2024屆高考生物一輪總復習第六單元基因的本質(zhì)和表達第3講基因的表達教師用書_第1頁
2024屆高考生物一輪總復習第六單元基因的本質(zhì)和表達第3講基因的表達教師用書_第2頁
2024屆高考生物一輪總復習第六單元基因的本質(zhì)和表達第3講基因的表達教師用書_第3頁
2024屆高考生物一輪總復習第六單元基因的本質(zhì)和表達第3講基因的表達教師用書_第4頁
2024屆高考生物一輪總復習第六單元基因的本質(zhì)和表達第3講基因的表達教師用書_第5頁
已閱讀5頁,還剩15頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

第3講基因的表達1.構(gòu)成RNA的核苷酸含有A、G、C、T四種堿基,可以儲存遺傳信息。(×)2.RNA是在細胞核中以DNA的兩條鏈為模板合成的。(×)3.地球上幾乎所有的生物體都共用一套密碼子。(√)4.通常,一個mRNA分子可以相繼結(jié)合多個核糖體,同時進行一條肽鏈的合成。(×)5.基因通過控制酶的合成直接控制生物性狀。(×)6.生物體基因的堿基序列保持不變,但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象叫作表觀遺傳。(√)系統(tǒng)學習(一)遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯(釋疑點)基礎知識·全面掌握1.RNA的結(jié)構(gòu)與功能eq\x(\a\al(4種核糖,核苷酸))eq\o(→,\s\up7(聚合),\s\do5())eq\x(\a\al(核糖核,苷酸鏈))→eq\x(RNA通常是單鏈)種類功能mRNA蛋白質(zhì)合成的直接模板tRNA轉(zhuǎn)運氨基酸,識別密碼子rRNA核糖體的組成成分病毒RNARNA病毒的遺傳物質(zhì)酶少數(shù)酶為RNA,可降低化學反應的活化能(起催化作用)2.遺傳信息的轉(zhuǎn)錄(1)概念:RNA是在細胞核中,通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成的,這一過程叫作轉(zhuǎn)錄。(2)場所:主要是細胞核,在葉綠體、線粒體中也能發(fā)生轉(zhuǎn)錄過程。(3)過程。(4)產(chǎn)物:mRNA、rRNA、tRNA。3.翻譯(1)場所或裝配機器:核糖體。(2)條件。模板原料能量酶搬運工具mRNA氨基酸ATP多種酶tRNA(3)過程。(4)產(chǎn)物:多肽eq\o(→,\s\up7(盤曲折疊))蛋白質(zhì)。4.密碼子與反密碼子項目密碼子反密碼子位置mRNAtRNA作用直接決定蛋白質(zhì)中氨基酸的序列轉(zhuǎn)運氨基酸,識別密碼子特點與DNA模板鏈上的堿基互補與mRNA中密碼子的堿基互補————————————■鏈教材資料·發(fā)展科學思維■————————————1.(必修2P65圖4-4拓展)一個基因的兩條鏈都可以作為轉(zhuǎn)錄的模板嗎?一個DNA分子上所有基因的模板鏈都相同嗎?提示:轉(zhuǎn)錄時只能以基因的某一條鏈為模板;不同的基因模板鏈不一定是同一條鏈。2.(必修2P66“相關信息”拓展)在蛋白質(zhì)的翻譯過程中,遺傳信息是由tRNA和rRNA流向蛋白質(zhì)的嗎?提示:tRNA和rRNA參與蛋白質(zhì)的合成過程,但是這兩種RNA本身不會翻譯為蛋白質(zhì)。重難盲點·講練疏通eq\a\vs4\al(———————)eq\a\vs4\al(微點釋解一)———————————————————————————轉(zhuǎn)錄和翻譯過程的比較————————————————————————————————————————1.比較復制、轉(zhuǎn)錄和翻譯項目遺傳信息的傳遞遺傳信息的表達復制轉(zhuǎn)錄翻譯場所主要是細胞核主要是細胞核細胞質(zhì)模板親代DNA的兩條鏈DNA的一條鏈mRNA原料4種游離的脫氧核苷酸4種游離的核糖核苷酸21種氨基酸模板去向子代DNA分子中DNA鏈重新聚合降解成核糖核苷酸產(chǎn)物完全相同的兩個DNA分子RNA蛋白質(zhì)(多肽)堿基配對A—T、T—A、C—G、G—CA—U、T—A、C—G、G—CA—U、U—A、C—G、G—C特點①半保留復制②邊解旋邊復制邊解旋邊轉(zhuǎn)錄一條mRNA上可相繼結(jié)合多個核糖體,同時合成多條肽鏈信息傳遞DNA→DNADNA→RNAmRNA→蛋白質(zhì)2.翻譯過程的三種模型圖分析圖甲分析(1)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分別為tRNA、核糖體、mRNA、多肽鏈。(2)一個核糖體與mRNA的結(jié)合部位形成2個tRNA結(jié)合位點。(3)翻譯起點:起始密碼子決定的是甲硫氨酸或纈氨酸。(4)翻譯終點:識別到終止密碼子(不決定氨基酸)翻譯停止。(5)翻譯進程:核糖體沿著mRNA移動,mRNA不移動圖乙分析圖乙表示真核細胞的翻譯過程,其中①是mRNA,⑥是核糖體,②③④⑤表示正在合成的4條多肽鏈,具體分析如下:(1)數(shù)量關系:一個mRNA可同時結(jié)合多個核糖體,形成多聚核糖體。(2)意義:少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)。(3)方向:核糖體的移動方向為從右向左,判斷依據(jù)是多肽鏈的長短,長的翻譯在前。(4)結(jié)果:合成的僅是多肽鏈,要形成蛋白質(zhì)往往還需要運送至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等結(jié)構(gòu)中進一步加工。(5)形成的多條肽鏈氨基酸序列相同的原因:有相同的模板mRNA圖丙分析圖丙表示原核細胞的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程,圖中①是DNA模板鏈,②③④⑤表示正在合成的4條mRNA,在核糖體上同時進行翻譯過程[典例]圖1和圖2是蛋白質(zhì)合成的示意圖。下列相關描述錯誤的是()A.圖1表示轉(zhuǎn)錄過程,③為參與該過程的RNA聚合酶B.圖1轉(zhuǎn)錄的方向是從左向右,產(chǎn)物②是RNAC.圖2表示翻譯過程,終止密碼子位于mRNA的a端D.圖2過程中堿基互補配對的方式有A—U、U—A、C—G、G—C[解析]分析題圖可知,圖1表示轉(zhuǎn)錄過程,③為參與該過程的RNA聚合酶,A正確;因為DNA左邊一段已經(jīng)轉(zhuǎn)錄完成,所以圖1轉(zhuǎn)錄的方向是從左向右,產(chǎn)物②是RNA,B正確;根據(jù)肽鏈的延伸可知,圖中核糖體移動方向是從左向右,起始密碼子位于a端,終止密碼子位于b端,C錯誤;圖2過程為翻譯,其堿基互補配對的方式是A—U、U—A、C—G、G—C,D正確。[答案]Ceq\a\vs4\al([規(guī)律方法])“三步”判斷真、原核細胞的DNA復制、轉(zhuǎn)錄及翻譯[對點練習]1.如圖是人體某細胞中遺傳信息的傳遞及表達過程示意圖。據(jù)圖分析,以下描述正確的是()A.①②過程中兩種酶的結(jié)合位點分別位于DNA和RNA分子上B.②過程生成的mRNA長度與DNA分子的每一條鏈都不同C.b中具有tRNA的結(jié)合位點,翻譯時mRNA從右往左移動D.該圖可表示胰島B細胞中胰島素基因指導胰島素的合成過程解析:選B①過程是DNA復制,②過程是轉(zhuǎn)錄,③過程是翻譯,a是mRNA,b是核糖體,c是肽鏈。圖中①DNA復制和②轉(zhuǎn)錄兩個過程中兩種酶分別是DNA聚合酶和RNA聚合酶,兩種酶的結(jié)合位點都位于DNA分子上,A錯誤;②轉(zhuǎn)錄是以基因為單位進行的,而基因是具有遺傳效應的DNA片段,因此轉(zhuǎn)錄生成的mRNA長度應小于DNA分子的一條鏈的長度,B正確;b為核糖體,含有兩個tRNA結(jié)合位點,翻譯過程中核糖體沿著mRNA移動,C錯誤;胰島B細胞已經(jīng)高度分化,不再分裂,DNA不再復制,D錯誤。2.如圖是兩種細胞中主要遺傳信息的表達過程,據(jù)圖分析,下列敘述不正確的是()A.圖甲細胞沒有核膜包被的細胞核,所以轉(zhuǎn)錄和翻譯同時發(fā)生B.圖中所示的遺傳信息都是從DNA傳遞給mRNA再傳遞給蛋白質(zhì)的C.兩種表達過程均主要由線粒體提供能量,由細胞質(zhì)提供原料D.圖乙細胞中每個核糖體合成的多肽鏈都相同,翻譯的方向是由5′端到3′端解析:選C分析題圖可知,圖甲、圖乙均表示轉(zhuǎn)錄和翻譯過程。原核生物沒有線粒體,能量只能由細胞質(zhì)提供;真、原核細胞遺傳信息表達過程所需的原料都是由細胞質(zhì)提供的,C錯誤;圖乙細胞中翻譯過程的模板鏈相同,所以每個核糖體合成的多肽鏈相同,翻譯是由核糖體中肽鏈短的那一端向另一端進行的,D正確。eq\a\vs4\al(———————)eq\a\vs4\al(微點釋解二)———————————————————————————遺傳信息、密碼子、反密碼子的分析————————————————————————————————————————[對點練習]3.(2020·全國卷Ⅲ)細胞內(nèi)有些tRNA分子的反密碼子中含有稀有堿基次黃嘌呤(I)。含有I的反密碼子在與mRNA中的密碼子互補配對時,存在如圖所示的配對方式(Gly表示甘氨酸)。下列說法錯誤的是()A.一種反密碼子可以識別不同的密碼子B.密碼子與反密碼子的堿基之間通過氫鍵結(jié)合C.tRNA分子由兩條鏈組成,mRNA分子由單鏈組成D.mRNA中的堿基改變不一定造成所編碼氨基酸的改變解析:選C根據(jù)題圖可知,反密碼子CCI可與mRNA中的GGU、GGC、GGA互補配對,說明一種反密碼子可以識別不同的密碼子,A正確;密碼子與反密碼子的堿基互補配對,二者的堿基之間通過氫鍵結(jié)合,B正確;tRNA分子和mRNA分子都是單鏈結(jié)構(gòu),C錯誤;由于某些氨基酸可對應多種密碼子,故mRNA中的堿基改變不一定造成所編碼氨基酸的改變,D正確。4.如圖中甲表示酵母丙氨酸t(yī)RNA的結(jié)構(gòu)示意圖。乙和丙是甲相應部分的放大圖,其中I表示次黃嘌呤,能夠與A、U或C配對。下列有關敘述正確的是()A.圖中tRNA的p端是結(jié)合氨基酸的部位B.丙氨酸的密碼子與反密碼子是一一對應的C.單鏈tRNA分子內(nèi)部不存在堿基互補配對D.轉(zhuǎn)錄丙所示序列的雙鏈DNA片段含有3個腺嘌呤解析:選D圖中tRNA的3′-OH端是結(jié)合氨基酸的部位,A錯誤;據(jù)題意可知,丙氨酸的反密碼子是IGC,則丙氨酸的密碼子可能是ACG、UCG、CCG,B錯誤;tRNA分子的雙鏈部位存在堿基互補配對,單鏈部位不存在堿基互補配對,C錯誤;轉(zhuǎn)錄過程遵循堿基互補配對原則,轉(zhuǎn)錄丙的雙鏈DNA片段為TGGACGAG/ACCTGCTC,含3個腺嘌呤,D正確。eq\a\vs4\al([易錯點撥])明確氨基酸與密碼子、反密碼子的數(shù)量關系(1)一種氨基酸可對應一種或幾種密碼子(即密碼子具有簡并性),可由一種或幾種tRNA轉(zhuǎn)運。(2)除終止密碼子外,一種密碼子只能決定一種氨基酸;一種tRNA只能轉(zhuǎn)運一種氨基酸。eq\a\vs4\al(———————)eq\a\vs4\al(微點釋解三)———————————————————————————基因表達中的相關計算————————————————————————————————————————1.DNA模板鏈中A+T(或C+G)與mRNA中A+U(或C+G)相等,則(A+T)總%=(A+U)mRNA%。2.DNA(基因)、mRNA上堿基數(shù)目與氨基酸數(shù)目之間的關系,如圖所示:可見,蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目=1/3mRNA堿基數(shù)目=1/6DNA(或基因)堿基數(shù)目。[對點練習]5.假設大腸桿菌細胞中某個基因控制合成的蛋白質(zhì)中有30個氨基酸,基因中C占堿基總數(shù)的20%,不考慮終止密碼。下列敘述正確的是()A.該基因復制一次,至少需要27個游離的腺嘌呤脫氧核苷酸B.基因轉(zhuǎn)錄生成的mRNA中,鳥嘌呤的數(shù)目占堿基總數(shù)的20%C.翻譯合成該蛋白質(zhì)的過程中,可能需要21種tRNA參與D.該基因復制n次,含有親代DNA鏈的DNA分子所占比例為1/2n解析:選C大腸桿菌細胞中某個基因控制合成的蛋白質(zhì)中有30個氨基酸,不考慮終止密碼,因此mRNA上共有90個堿基,控制該蛋白質(zhì)的基因堿基數(shù)至少為180個,基因中C占堿基總數(shù)的20%,故C=180×20%=36(個),G=C=36個,A=T=(180-36×2)÷2=54(個)。該基因中腺嘌呤脫氧核苷酸個數(shù)為54個,該基因復制一次,需要(21-1)×54=54(個)游離的腺嘌呤脫氧核苷酸,A錯誤;轉(zhuǎn)錄以基因的一條鏈為模板合成mRNA,mRNA中鳥嘌呤G的數(shù)目等于基因轉(zhuǎn)錄時模板鏈上胞嘧啶C的數(shù)目,但基因轉(zhuǎn)錄時模板鏈上胞嘧啶C的數(shù)量不知道,鳥嘌呤G的數(shù)目占該mRNA中堿基總數(shù)的比例無法計算,B錯誤;一種氨基酸可以由一種或多種tRNA轉(zhuǎn)運,所以30個氨基酸可能由21種tRNA參與,C正確;該基因復制n次,產(chǎn)生2n個DNA分子,有2個DNA分子含親代DNA鏈,占DNA分子總數(shù)的比例為2/2n,D錯誤。6.一個mRNA分子有m個堿基,其中G+C有n個;由該mRNA合成的蛋白質(zhì)有兩條肽鏈。則其模板DNA分子的A+T數(shù)、合成蛋白質(zhì)時脫去的水分子數(shù)分別是(不考慮終止密碼子)()A.m、(m/3)-1 B.m、(m/3)-2C.2(m-n)、(m/3)-1 D.2(m-n)、(m/3)-2解析:選DmRNA分子中有m個堿基,其中G+C的數(shù)目為n個,則A+U的數(shù)目為(m-n)個,故模板DNA中A+T數(shù)目為2(m-n)個。根據(jù)mRNA堿基數(shù)目∶蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目=3∶1可知,氨基酸數(shù)目為m/3個。合成蛋白質(zhì)時,脫去水分子數(shù)=氨基酸數(shù)-肽鏈數(shù)=(m/3)-2。系統(tǒng)學習(二)中心法則及基因表達與性狀的關系(釋疑點)基礎知識·全面掌握1.中心法則(1)提出者:克里克。(2)補充后的內(nèi)容圖解。圖中序號依次表示①轉(zhuǎn)錄,②逆轉(zhuǎn)錄,③復制,④翻譯。(3)生命是物質(zhì)、能量和信息的統(tǒng)一體。①DNA、RNA是信息的載體。②蛋白質(zhì)是信息的表達產(chǎn)物。③ATP為信息的流動提供能量。2.基因控制性狀的途徑(1)直接控制途徑。①方式:基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。②實例:鐮狀細胞貧血、囊性纖維化等。(2)間接控制途徑。①方式:基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物體的性狀。②實例。白化病豌豆粒形3.基因的選擇性表達與細胞分化(1)基因類型。①在所有細胞中都表達的基因:指導合成的蛋白質(zhì)是維持細胞基本生命活動所必需的,如核糖體蛋白基因、ATP合成酶基因。②只在某類細胞中特異性表達的基因,如卵清蛋白基因、胰島素基因。(2)細胞分化的本質(zhì):基因的選擇性表達。4.表觀遺傳(1)概念:生物體基因的堿基序列保持不變,但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。(2)類型:DNA甲基化,組蛋白的甲基化和乙?;取?.基因與性狀間的對應關系(1)基因控制生物體的性狀。eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(一個基因\o(→,\s\up7(控制),\s\do5())一個性狀,一個基因\o(→,\s\up7(控制),\s\do5())多個性狀如基因間相互作用,多個基因\o(→,\s\up7(控制),\s\do5())一個性狀如人的身高))(2)生物體的性狀還受環(huán)境條件的影響。(3)基因與基因、基因與基因表達產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復雜的相互作用,這種相互作用形成了一個錯綜復雜的網(wǎng)絡,精細地調(diào)控著生物體的性狀。————————————■鏈教材資料·發(fā)展科學思維■————————————1.(必修2P72“思考·討論”)3種細胞中的DNA都含有卵清蛋白基因、珠蛋白基因和胰島素基因,但只檢測到其中一種基因的mRNA,這一事實說明了什么?提示:這一事實說明,細胞中并不是所有的基因都表達,基因的表達存在選擇性。2.(必修2P74“批判性思維”)你如何客觀評價基因決定生物體的性狀這一觀點?提示:生物性狀的形成往往是內(nèi)因(基因)與外因(環(huán)境因素等)相互作用的結(jié)果。重難盲點·講練疏通eq\a\vs4\al(———————)eq\a\vs4\al(微點釋解一)———————————————————————————根據(jù)中心法則過程分析生物遺傳信息的傳遞————————————————————————————————————————[典例]下圖所示為遺傳信息傳遞的“中心法則”。研究發(fā)現(xiàn)四環(huán)素具有與細菌核糖體結(jié)合能力強的特點。下列有關說法錯誤的是()A.四環(huán)素通過抑制蛋白質(zhì)的合成起到抗菌效果B.圖中涉及堿基A與U配對的過程為②③④⑤C.細菌體內(nèi)②和③過程可在同一區(qū)域同時發(fā)生D.艾滋病病毒侵染T細胞后能發(fā)生圖中所有過程[解析]圖中①過程為DNA復制,②過程為轉(zhuǎn)錄,③過程為翻譯,④過程為RNA復制,⑤過程為逆轉(zhuǎn)錄。艾滋病病毒是逆轉(zhuǎn)錄病毒,不會發(fā)生④過程,D錯誤。[答案]Deq\a\vs4\al([規(guī)律方法]“三看法”判斷中心法則各過程)[對點練習]1.克里克提出了中心法則,隨著研究的不斷深入,科學家對中心法則作出了補充(如圖),下列有關敘述錯誤的是()A.中心法則描述了生物界遺傳信息的傳遞過程B.堿基互補配對保證了遺傳信息傳遞的準確性C.圖中①~⑤過程都可以在細胞內(nèi)發(fā)生D.中心法則揭示了生物界共用同一套遺傳密碼解析:選D圖中①表示轉(zhuǎn)錄,②表示逆轉(zhuǎn)錄,③表示DNA復制,④表示RNA復制,⑤表示翻譯,以上過程均可以在細胞內(nèi)發(fā)生,C正確;中心法則沒有揭示生物界共用同一套遺傳密碼,D錯誤。2.(2022·河北高考)關于中心法則相關酶的敘述,錯誤的是()A.RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶催化反應時均遵循堿基互補配對原則且形成氫鍵B.DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶均由核酸編碼并在核糖體上合成C.在解旋酶協(xié)助下,RNA聚合酶以單鏈DNA為模板轉(zhuǎn)錄合成多種RNAD.DNA聚合酶和RNA聚合酶均可在體外發(fā)揮催化作用解析:選CRNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶催化反應時均遵循堿基互補配對原則,在轉(zhuǎn)錄和逆轉(zhuǎn)錄的過程中會與模板鏈形成氫鍵,A正確;DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)由核酸編碼并在核糖體上合成,B正確;轉(zhuǎn)錄過程不需要解旋酶的催化,C錯誤;DNA聚合酶和RNA聚合酶在生物體內(nèi)和體外均能發(fā)揮催化作用,D正確。eq\a\vs4\al(———————)eq\a\vs4\al(微點釋解二)———————————————————————————分析基因與性狀的關系————————————————————————————————————————1.細胞分化本質(zhì)注:圖中A、B、C、D、E代表基因,灰色代表表達的基因,即處于活動狀態(tài);白色代表不表達的基因,即處于關閉狀態(tài)。(1)分化前和分化后形成的各種細胞中DNA(基因)不變。(2)表達的基因有兩類:所有細胞中都表達的基因(如ATP合成酶基因、核糖體蛋白基因);只在某類細胞中特異性表達的基因(如胰島素基因、血紅蛋白基因)。(3)分化形成的各種細胞中mRNA和蛋白質(zhì)不完全相同。2.理清基因與性狀的關系[對點練習]3.下圖為人體內(nèi)苯丙氨酸代謝的途徑示意圖(基因①和基因②位于非同源染色體上)。下列相關敘述正確的是()A.苯丙酮尿癥的發(fā)病原因說明基因可以控制蛋白質(zhì)的合成,從而直接控制性狀B.苯丙酮尿癥患者的細胞中tRNA與氨基酸的對應關系與健康人相同C.基因①和基因②都參與控制黑色素形成,它們不遵循基因自由組合定律D.老人頭發(fā)變白是基因②不進行選擇性表達的結(jié)果解析:選B基因①通過控制酶①的合成來控制代謝,其異常會引起苯丙酮尿癥,說明基因可控制酶的合成,從而控制新陳代謝,進而間接控制生物性狀,A錯誤;苯丙酮尿癥患者細胞基因發(fā)生變化,tRNA與氨基酸的對應關系沒有變化,B正確;基因①和基因②都參與控制黑色素形成,但它們位于非同源染色體上,所以兩者遵循基因自由組合定律,C錯誤;老人頭發(fā)變白的原因是酶②活性降低,黑色素合成減少,D錯誤。4.分別用β-珠蛋白基因、卵清蛋白基因和丙酮酸激酶(與細胞呼吸相關的酶)基因的片段為探針,與雞的成紅細胞、輸卵管細胞和胰島細胞中提取的總RNA進行分子雜交,結(jié)果見表(注:“+”表示陽性,“-”表示陰性)。下列敘述不正確的是()各細胞中提取的總RNA探針細胞β-珠蛋白基因卵清蛋白基因丙酮酸激酶基因成紅細胞+-+輸卵管細胞-++胰島細胞--+A.在成紅細胞中,β-珠蛋白基因處于活動狀態(tài),卵清蛋白基因處于關閉狀態(tài)B.輸卵管細胞的基因組DNA中存在卵清蛋白基因,缺少β-珠蛋白基因C.丙酮酸激酶基因的表達產(chǎn)物對維持雞細胞的基本生命活動很重要D.上述不同類型細胞的生理功能差異與基因的選擇性表達有關解析:選B基因探針既可以用來檢測目的基因的存在,也可以檢測目的基因轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物mRNA分子,若存在,說明該基因得到表達。在成紅細胞中,不存在卵清蛋白基因?qū)猰RNA,即該基因不表達,處于關閉狀態(tài),A正確;同一個個體所有體細胞都是由同一個受精卵有絲分裂而來,具有一套相同基因,B錯誤;丙酮酸激酶基因表達產(chǎn)物為與細胞呼吸相關的酶,可保證細胞呼吸正常進行,提供生命活動需要的能量,C正確。eq\a\vs4\al(———————)eq\a\vs4\al(微點釋解三)———————————————————————————表觀遺傳機制與現(xiàn)象分析————————————————————————————————————————1.表觀遺傳的分子機制(1)DNA的甲基化?;蛑械膲A基序列沒有變化,但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾,抑制了基因的表達,進而影響表型。(2)構(gòu)成染色體的組蛋白的乙?;揎?。真核生物細胞核中的DNA與一些蛋白質(zhì)結(jié)合在一起,帶負電荷的DNA“纏繞”在帶正電荷的蛋白質(zhì)(如組蛋白)上,使細長的DNA卷成緊密的結(jié)構(gòu)。組蛋白的正電荷一旦減少,其與DNA的結(jié)合就會減弱,這部分的DNA就會“松開”,激活相關基因的轉(zhuǎn)錄。(3)RNA干擾。RNA干擾是正常生物體內(nèi)抑制特定基因表達的一種現(xiàn)象。當細胞中導入與內(nèi)源性mRNA編碼區(qū)同源的雙鏈RNA時,該mRNA發(fā)生降解而導致基因表達沉默的現(xiàn)象。這種現(xiàn)象發(fā)生在轉(zhuǎn)錄后,又稱為轉(zhuǎn)錄后基因沉默,是表觀遺傳的重要機制之一。2.表觀遺傳的特點(1)可遺傳:基因表達和表型可以遺傳給后代。(2)不變性:基因的堿基序列保持不變。(3)可逆性:DNA的甲基化修飾可以發(fā)生可逆性變化,即被修飾的DNA可以發(fā)生去甲基化。3.理解表觀遺傳注意三個問題(1)表觀遺傳不遵循孟德爾遺傳規(guī)律。(2)表觀遺傳可以通過有絲分裂和減數(shù)分裂傳遞被修飾的基因。(3)表觀遺傳一般是影響基因的轉(zhuǎn)錄過程,進而影響蛋白質(zhì)的合成。4.表型模擬生物的表型=基因型+環(huán)境,由于受環(huán)境影響,導致表型與基因型不符合的現(xiàn)象。如果蠅長翅(V)和殘翅(v)的遺傳受溫度的影響,其表型、基因型與環(huán)境的關系如下表:溫度基因型表型25℃(正常溫度)VV、Vv長翅vv殘翅35℃VV、Vv、vv殘翅[對點練習]5.表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化,但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變,即基因型未發(fā)生變化而表型卻發(fā)生了改變,如DNA的甲基化,甲基化的Lcyc基因不能與RNA聚合酶結(jié)合,故無法進行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA,也就無法進行翻譯最終合成Lcyc蛋白,從而抑制了基因的表達。下列有關說法錯誤的是()A.吸煙者精子中的DNA的甲基化水平明顯升高,這說明發(fā)生了基因突變B.DNA甲基化可在不改變基因堿基序列的前提下實現(xiàn)對基因表達的調(diào)控C.基因型相同的同卵雙胞胎所具有的微小差異可能與表觀遺傳有關D.DNA堿基序列的甲基化程度越高,基因的表達受到的抑制效果越明顯解析:選ADNA甲基化為DNA化學修飾的一種形式,能夠在不改變DNA序列的前提下,改變遺傳表現(xiàn),吸煙者精子中DNA的甲基化水平升高,只是基因的表達受影響,并沒有發(fā)生基因突變,A錯誤;DNA的甲基化不會改變基因的堿基序列,甲基化基因無法進行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生相關mRNA,也就無法進行翻譯合成相關蛋白質(zhì),從而抑制了基因的表達,B正確;基因組成相同的同卵雙胞胎中基因序列的甲基化程度可能不同,表現(xiàn)出微小差異可能與表觀遺傳有關,C正確;基因堿基序列的甲基化程度越高,RNA聚合酶越不容易與DNA結(jié)合,基因的表達受到的抑制越明顯,D正確。6.RNA干擾通常是一種由雙鏈RNA誘發(fā)的“基因沉默”(如下圖所示),在此過程中,細胞中與雙鏈RNA有同源序列的信使RNA被降解,來干擾生物體本身的RNA“信使”功能,從而抑制了致病基因的表達。這種技術(shù)最初曾被用來研究植物和蠕蟲等,科學家后來發(fā)現(xiàn)它對哺乳動物細胞也有效。例如,美國哈佛醫(yī)學院的科學家已經(jīng)成功地利用RNA干擾技術(shù)治愈了實驗鼠的肝炎。下列是對RNA干擾現(xiàn)象發(fā)現(xiàn)的理解,你認為不正確的是()A.RNA能抑制基因的表達B.RNA會干擾生物體本身的mRNA的“信使”功能C.RNA干擾現(xiàn)象可用于治療某些疾病D.RNA干擾現(xiàn)象使細胞內(nèi)特定mRNA的合成受阻解析:選DdsRNA被切成若干siRNA,然后與蛋白質(zhì)結(jié)合形成RISC,其識別靶序列(mRNA序列),進而使得mRNA被降解,導致mRNA不能翻譯出蛋白質(zhì)。RNA能抑制基因的表達過程中的翻譯過程,A正確;圖示過程使mRNA降解,因此RNA會干擾生物體本身的mRNA的“信使”功能,B正確;RNA干擾現(xiàn)象可以阻止某些蛋白質(zhì)的合成,可用于治療某些疾病,C正確;RNA干擾現(xiàn)象中,細胞內(nèi)特定mRNA能夠合成,只是合成的mRNA被降解了,D錯誤。7.已知果蠅的長翅與殘翅是一對相對性狀,且長翅(V)對殘翅(v)為顯性,但遺傳學家在不同溫度下培養(yǎng)長翅果蠅幼蟲,得到不同的結(jié)果,如下表。實驗材料實驗處理結(jié)果長翅果蠅幼蟲A25℃條件培養(yǎng)長翅果蠅長翅果蠅幼蟲B35~37℃處理6~24h后培養(yǎng)殘翅果蠅請結(jié)合所學知識回答問題:(1)這個實驗說明基因與性狀是怎樣的關系?____________________________________________________________________________________________________________。(2)果蠅B的殘翅性狀能否遺傳?________。原因是______________________________。(3)人們將果蠅B的殘翅性狀稱為表型模擬,若現(xiàn)有一殘翅果蠅,如何判斷它是否是表型模擬?請設計鑒定方案。①方法步驟:______________________________________________________________________________________________________________________________________。②結(jié)果分析:A.________________________________________________________________________。B.________________________________________________________________________。解析:(3)這只殘翅果蠅的基因型有兩種可能:表型模擬的V_和隱性純合的vv。用該未知基因型的殘翅果蠅與正常溫度條件下發(fā)育成的異性殘翅果蠅vv正常交配,并將孵化出的幼蟲放在25℃溫度條件下培養(yǎng),如果后代出現(xiàn)長翅果蠅,則該殘翅果蠅的基因型為V_,屬于表型模擬;如果后代全為殘翅果蠅,則該殘翅果蠅的基因型為vv。答案:(1)基因控制生物的性狀,且性狀的形成同時還受環(huán)境的影響(2)不能遺傳這種殘翅性狀是單純由于環(huán)境條件的改變而引起的,其遺傳物質(zhì)(基因型)并沒有發(fā)生改變(3)①讓這只殘翅果蠅與在正常溫度條件下發(fā)育成的異性殘翅果蠅(基因型為vv)交配;讓其后代在25℃溫度條件下發(fā)育②A.若后代均為殘翅果蠅,則該果蠅基因型為vv B.若后代有長翅果蠅出現(xiàn),則說明該果蠅屬于表型模擬[課時驗收評價]1.人類基因組70%以上的DNA可以轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA,但其中部分mRNA存在不翻譯現(xiàn)象。下列分析錯誤的是()A.rRNA和tRNA也是轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物,但無法檢測到它們的翻譯產(chǎn)物B.合成的某些mRNA上不存在RNA聚合酶結(jié)合位點導致其無法進行翻譯C.一條mRNA可同時結(jié)合多個核糖體,核糖體沿mRNA每次移動三個堿基的位置D.翻譯時,反密碼子的某個堿基改變可能不影響tRNA攜帶氨基酸的種類解析:選BRNA聚合酶催化轉(zhuǎn)錄,其結(jié)合位點存在于基因上,B錯誤;一條mRNA可同時結(jié)合多個核糖體,提高翻譯的效率,每個密碼子由三個堿基組成,所以核糖體沿mRNA每次移動三個堿基的位置,C正確;密碼子具有簡并性,所以翻譯時,反密碼子的某個堿基改變可能不影響tRNA攜帶氨基酸的種類,D正確。2.如圖表示原核細胞中遺傳信息的傳遞和表達過程,有關敘述正確的是()A.圖中②過程中發(fā)生在細胞分裂間期B.圖中③、④最終合成的物質(zhì)結(jié)構(gòu)相同C.圖中rRNA和核糖體的合成與核仁有關D.核糖體在mRNA上移動方向由b到a解析:選B圖示為原核細胞中遺傳信息的傳遞和表達過程,①是DNA自我復制,②是轉(zhuǎn)錄,①DNA復制發(fā)生在細胞分裂間期,A錯誤;原核細胞中沒有核仁和核膜,C錯誤;由肽鏈長短可知,核糖體在mRNA上的移動方向是由a到b,D錯誤。3.如圖所示為基因的作用與性狀的表現(xiàn)之間的關系。下列相關敘述正確的是()A.①過程與DNA復制的共同點是都以DNA單鏈為模板,在DNA聚合酶的作用下進行B.③過程直接需要的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)有mRNA、氨基酸、tRNA、核糖體、酶、ATPC.人的鐮狀細胞貧血是通過蛋白質(zhì)間接表現(xiàn)的,白化病是通過蛋白質(zhì)直接表現(xiàn)的D.HIV和T2噬菌體都可獨自進行①③這兩個基本過程解析:選B①過程是轉(zhuǎn)錄,以DNA一條鏈為模板,在RNA聚合酶的作用下進行,而DNA的復制是以DNA的兩條鏈為模板,在DNA聚合酶的作用下完成,A錯誤;白化病患者體內(nèi)缺乏酪氨酸酶,是通過控制酶的合成間接表現(xiàn)的,人的鐮狀細胞貧血是通過控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接表現(xiàn)的,C錯誤;HIV和T2噬菌體是病毒,必須寄生在宿主細胞內(nèi),利用宿主細胞提供的物質(zhì)和能量才能完成①③過程,D錯誤。4.(2023·廣州質(zhì)檢)黃色小鼠(AA)與黑色小鼠(aa)雜交,產(chǎn)生的F1(Aa)的不同個體出現(xiàn)了不同體色。研究表明,不同體色的小鼠A基因的堿基序列相同,但A基因上二核苷酸(CpG)胞嘧啶有不同程度的甲基化(如圖)現(xiàn)象出現(xiàn),甲基化不影響基因DNA復制。有關分析錯誤的是()A.F1個體體色的差異與A基因甲基化程度有關B.甲基化可能影響RNA聚合酶與該基因的結(jié)合C.堿基甲基化不影響堿基互補配對過程D.甲基化是引起基因突變的常見方式解析:選DF1個體的基因型都是Aa,但體色有差異,與A基因甲基化程度有關,A正確;RNA聚合酶與該基因的特定部位的結(jié)合屬于基因表達的關鍵環(huán)節(jié),特定部位甲基化可能會影響其表達過程,B正確;基因突變是基因中堿基對增添、缺失或替換導致基因結(jié)構(gòu)的改變,而基因中堿基甲基化后該基因結(jié)構(gòu)未發(fā)生改變,所以不屬于基因突變,D錯誤。5.基因最初轉(zhuǎn)錄形成的是核內(nèi)不均RNA——hnRNA,其在細胞核內(nèi)經(jīng)加工成為成熟的mRNA。甲、乙為小鼠的β-球蛋白基因(圖中的實線為基因)分別與其hnRNA、mRNA的雜交結(jié)果示意圖。下列敘述不正確的是()A.β-球蛋白基因中存在不編碼蛋白質(zhì)的核苷酸序列B.hnRNA和mRNA之間雜交會出現(xiàn)較大比例的雜交帶C.hnRNA加工成mRNA的過程不需要解旋酶參與D.圖中進行的堿基互補配對方式與翻譯過程有所不同解析:選B圖中β-球蛋白基因分別與其hnRNA、mRNA雜交后出現(xiàn)未雜交區(qū)域,故推測β-球蛋白基因中存在不編碼蛋白質(zhì)的核苷酸序列,A正確;mRNA是由hnRNA加工形成的,二者不能雜交,B錯誤;hnRNA為單鏈,加工成mRNA的過程不需要解旋酶,C正確;圖中DNA與RNA之間堿基配對方式為A—U、C—G、G—C、T—A,翻譯過程中堿基互補配對為A—U、U—A、C—G、G—C,所以兩個過程中堿基互補配對方式不同,D正確。6.真核細胞中的miRNA是一類不編碼蛋白質(zhì)的短序列RNA,它能識別靶mRNA并與之發(fā)生部分互補結(jié)合,從而調(diào)控基因的表達。研究發(fā)現(xiàn),BC12是一個抗凋亡基因,其編碼的蛋白質(zhì)有抑制細胞凋亡的作用,該基因的表達受MIR-15a基因控制合成的miRNA調(diào)控。下列相關分析錯誤的是()A.miRNA調(diào)控基因表達的方式可能是使靶RNA降解,或抑制翻譯過程B.miRNA可能會影響細胞分化的方向,在細胞凋亡、個體發(fā)育過程中起重要作用C.細胞內(nèi)的RNA均由DNA轉(zhuǎn)錄而來,只有mRNA攜帶控制蛋白質(zhì)合成的信息D.MIR-15a基因缺失會導致BCL2基因表達產(chǎn)物增加,降低細胞癌變的可能性解析:選D根據(jù)題干信息“miRNA能識別靶mRNA并與之發(fā)生部分互補結(jié)合從而調(diào)控基因的表達”,可推測,其調(diào)控基因表達的方式可能是使mRNA降解,或?qū)е缕洳荒苓M行翻譯過程,A正確;miRNA是真核細胞中一類不編碼蛋白質(zhì)的短序列RNA,可調(diào)控其他基因的表達,在細胞分化、凋亡、個體發(fā)育和疾病發(fā)生等方面起著重要作用,B正確;DNA的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物有mRNA、tRNA、rRNA,mRNA作為DNA信使攜帶控制蛋白質(zhì)合成的信息,tRNA、rRNA參與蛋白質(zhì)的合成過程,但本身不會翻譯為蛋白質(zhì),C正確;若MIR-15a基因缺失,則無法合成miRNA,無法調(diào)控BCL2基因的表達,使BCL2基因表達產(chǎn)物增加,抑制細胞凋亡,提高細胞癌變的可能性,D錯誤。7.HIV的RNA在人體細胞內(nèi)不能直接作為合成蛋白質(zhì)的模板,如圖表示HIV在T淋巴細胞內(nèi)的增殖過程,下列分析錯誤的是()A.圖中會發(fā)生堿基互補配對的過程只有①②③④B.DNA聚合酶參與過程②,RNA聚合酶參與過程③④C.圖中病毒RNA中嘌呤堿基數(shù)與單鏈DNA中嘧啶堿基數(shù)相等D.可通過選擇性抑制過程①來設計治療艾滋病的藥物解析:選A①表示逆轉(zhuǎn)錄,②表示DNA的單鏈復制,③④表示轉(zhuǎn)錄,⑤表示翻譯,五個過程均可發(fā)生堿基互補配對,A錯誤;②表示DNA的單鏈復制,DNA聚合酶參與過程②,③④表示轉(zhuǎn)錄,RNA聚合酶參與過程③④,B正確;圖中單鏈DNA是通過病毒RNA堿基互補配對合成的,所以圖中病毒RNA中嘌呤堿基數(shù)與單鏈DNA中嘧啶堿基數(shù)相等,C正確;由于HIV是逆轉(zhuǎn)錄病毒,通過①過程合成單鏈DNA,進而進行增殖,所以

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論