臨床檢驗儀器習題及參考答案選擇題

[A型題】

其次章顯微鏡在五個選項中選出一個最符合題意的答案(最正確答案〉在光學顯微鏡下所觀看到的細胞構(gòu)造稱為(A)B.C.D.E.微細構(gòu)造爭論細胞的亞顯微構(gòu)造一般利用(B)B.C.D.E.共焦激光掃描顯微鏡技術(shù)爭論組織或細胞顯微構(gòu)造的主要技術(shù)是(A)A.顯微鏡技術(shù)B. C.D.E.放射自顯影技術(shù)分別細胞內(nèi)不同細胞器的主要技術(shù)是(C)A, B.C.D.E.放射自顯影技術(shù)用顯微鏡觀看細胞時，應(yīng)選擇以下哪種目鏡和物鏡的組合在視野內(nèi)所看到的細胞數(shù)目最多(A)A.10X,4XB. 10X,10XC.10X,20XD.10X,40XE.15X,40X在在聚光鏡物鏡里增加一個相位板和上增加一個環(huán)形光闌的顯微鏡是(E)B.C.D.暗視野顯微鏡E,相襯顯微鏡關(guān)于光學顯微鏡，以下有誤的是(E)A.是承受日光作光源，將微小物體形成放大影像的儀器B.細菌和線粒體是光鏡能清楚可見的最小物體C.由光學系統(tǒng)、機械裝置和照明系統(tǒng)三局部組成D.可用于觀看細胞的顯微構(gòu)造E,光學顯微鏡的區(qū)分率由目鏡打算關(guān)于光學顯微鏡的使用，以下有誤的是(D)B.C.使用油鏡時，需在標本上D.E.使用油鏡時，不行一邊在目鏡中觀看，-邊上升載物臺適于觀看細胞簡潔網(wǎng)絡(luò)如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜系統(tǒng)、細胞骨架系統(tǒng)的三維構(gòu)造的顯微鏡是(D)A.一般光學顯微鏡B, C.D.E.暗視野顯微鏡關(guān)于激光掃描共聚焦顯微鏡，以下有誤的是(E)B.激光變成點光源后聚焦到標本成為點照明C.D.圖像信息要經(jīng)電腦三維重建處理E.所用標本須經(jīng)超薄切片下面對透射電鏡描述不正確的選項是(E)B.觀看細胞內(nèi)部超微構(gòu)造進展最早E.景深長、圖像立體感強主要用于觀看活細胞中有規(guī)章的纖維構(gòu)造如紡錘絲、染色體以及纖維絲等構(gòu)造的光學顯微鏡是(E)B.相襯顯微鏡C.D.E.偏振光顯微鏡關(guān)于相襯顯微鏡，以下有誤的是(C)B.C.D.E.裝有環(huán)形光闌、相位板等部件 光學顯微鏡的區(qū)分率(最小區(qū)分距離)是(B)A.0.2)imC.0.3|imD.0.4|amE.0.5)im關(guān)于光學顯微鏡的區(qū)分率，以下有誤的是(C)B.C.D.E.顯微鏡的區(qū)分率由物鏡打算分別使用光鏡的低倍鏡和高倍鏡觀看同一細胞標本相，可覺察在低倍鏡下(B)B.C.D.相較大、視野較亮E. 相及視野的亮度均不轉(zhuǎn)變適于觀看小細胞或細胞群體簡潔而精細的外表或斷面的立體形態(tài)與構(gòu)造的顯微鏡是(D)A.一般光學顯微鏡B. C.D.E.透射電鏡適于觀看細胞內(nèi)超微構(gòu)造的顯微鏡是〔A〕B.C.D.E.暗視野顯微鏡關(guān)于熒光顯微鏡，以下哪項有誤〔E〕B.C.依據(jù)光化熒光的原理設(shè)計制D.E.使用時應(yīng)在較光明的環(huán)境中進展關(guān)于電子顯微鏡，以下哪項有誤〔A〕B.C.0.3nmD.利用電子束作照明源E.在熒光屏上成像以下哪種顯微鏡需將標本進展超薄切片并經(jīng)醋酸鈾等染料染色后才能觀看〔B〕B.C.D.熒光顯微鏡E.相差顯微鏡電子散射少、對樣品損傷小、可用于觀看活細胞的電子顯微鏡是〔C〕B.C.D.E.掃描隧道顯微鏡關(guān)于透射式電鏡，以下哪項表達是錯誤的〔E〕RuskaB.C.D.區(qū)分率較高E.適于觀看細胞的外觀形貌關(guān)于掃描式電鏡，以下哪項有誤〔E〕A.2060B.景深長，成像具有猛烈立體感D.E.適于觀看細胞的內(nèi)部構(gòu)造適于觀看細胞外表及斷面超微構(gòu)造三維圖像的儀器是〔D〕B.C.D.E.透射電鏡適于觀看培育瓶中活細胞的顯微鏡是〔D〕A.透射電鏡B.C.D.E.相差顯微鏡〔B〕A,B.C.D.E,以上都可以10X,10X時，在視野直徑范圍內(nèi)看到一行相連的840X時，則在視野中可看到這行細胞中的〔A〕A. 2B.4C.16D.32E.64個收集轟擊樣品所產(chǎn)生的二次電子經(jīng)轉(zhuǎn)換放大后在熒屏上成像的顯微鏡是〔B〕透射電C.D.E.相差顯微鏡以下哪種組成不是熒光顯微鏡的構(gòu)造元件〔E〕激發(fā)光源B.C.D.E.環(huán)形光闌用于透射電鏡的超薄切片厚度通常為〔A〕A. 50nm~100nmB.0.2pmC.10pm2nm100nm人們需要觀看立體感很強的細胞內(nèi)的三度〔維〕空間的微細構(gòu)造，需要〔D〕A.光鏡技術(shù)B. C.D.E.免疫熒光鏡技術(shù)用熒光染料標記的抗體處理細胞后在熒光顯微鏡下對細胞中特別分子進展定位屬于〔B〕B.C.D.E.原位雜交技術(shù)關(guān)于超薄切片，以下〔E〕有誤50nm~100nmB.100片200C.制備超薄切片需使D.E.組織細胞樣品被切片之前常需雙重固定但無需包埋關(guān)于掃描隧道顯微鏡〔STM〕,以下〔C〕表達錯誤STMMBinnig1981B.C.僅可在真D.依靠一極細的金屬針尖在標本外表掃描來探測標本的形貌E.DNA、RNA和蛋白等生物大分子落射式熒光顯微鏡的吸取濾片應(yīng)安裝在〔D〕A.B.C.光源D.分色鏡與目鏡之間E.物鏡與載玻片之間下面哪一種措施與提高顯微鏡區(qū)分力氣無關(guān)〔D〕A.使用波長較短的光源使用折射率高的介質(zhì)D.E.提高區(qū)分本領(lǐng)透射電鏡的反差取決于樣品對〔B〕A.二次電子B. C.D.E.樣品性質(zhì)某學生在顯微鏡下觀看標本切片，當轉(zhuǎn)動細調(diào)整螺旋時，有一局部細胞看得清楚，另一局部細胞較模糊，這是由于〔B〕A.B.C.細調(diào)整螺旋未調(diào)整好D. E.聚光鏡光圈大小不適合僅僅反映固體樣品外表形貌信息的物理信號是〔B〕B.二次電子C. D.E.俄歇電子如以下圖，1、2為物鏡長度，3、4為目鏡長度，5、6為觀看時物鏡與標本切片間距離，哪種組合狀況下，顯微鏡的放大倍數(shù)最大〔C〕A. 1、3、5B. 2、4、6C. 2、3、5D. 2、4、5E. 2、3、4在光學顯微鏡下，觀看透亮的、染色較淺的細胞時，必需留意做到〔A〕A.把光圈縮小一些，使視野暗一些把光圈開大一些，使視野暗一些D.E.以上全不是5050倍”是指該細小物體的〔D〕A.體積外表積D.E.像的長度或?qū)挾入娮訕尞a(chǎn)生的電子是〔A〕B.C.D.E.俄歇電子用來顯示組織和細胞的內(nèi)部超微構(gòu)造像的電子為〔B〕A.入射電子C.D.E.吸取電子下面哪種電鏡可以在觀看構(gòu)造的同時，對組織細胞內(nèi)的元素成分進展分析〔C〕A.透射電鏡B.C.D,E.原子力顯微鏡下面哪項不是超高壓電子顯微鏡的優(yōu)點〔D〕B,C.D.E,削減輻射損傷范圍電子槍由〔D〕A.B.C.D.陰極、陽極、柵E.正極、負極、柵極二次電子檢測系統(tǒng)不包括〔A〕B,C.D.E.視頻放大器掃描電鏡的反差是由〔A〕A.B.C.吸取電子產(chǎn)率D. E.X身錢率二、選擇題

第三章

離心技術(shù)與離心機[A型題】在五個選項中選出一個最符合題意的答案〔最正確答案〕物體在離心力場中表現(xiàn)的沉降運動現(xiàn)象是指〔B〕A,向心現(xiàn)象B. C.D.向心技術(shù)E.失重現(xiàn)象應(yīng)用離心沉降進展物質(zhì)的分析和分別的技術(shù)稱為〔C〕A.向心現(xiàn)象B.C.D.E.失重現(xiàn)象實現(xiàn)離心技術(shù)的儀器是〔B〕A.電泳儀B.C.D.E.顯微鏡當物體所受外力小于圓周運動所需要的向心力時，物體將作〔C〕A.向心運動B.C.D.E.保持不動利用不同的粒子在離心場中沉降的差異，在同一離心條件下，通過不斷增加相對離心力，使一個非均勻混合液內(nèi)大小、外形不同的粒子分布沉淀的離心方法是〔A 〕B.C.D.高速離心法E.超速離心法在強大離心力作用下，單位時間內(nèi)物質(zhì)運動的距離稱為〔C〕A.沉降運動B. C.沉降速度D. E.向心力作用7.于密度差引起的，這種現(xiàn)象稱為〔BB.C.D.E.重力場作用

在介質(zhì)中，由于微粒的熱運動而產(chǎn)生的質(zhì)量遷移現(xiàn)象，主要是由〕A.數(shù)量極移動相對離心力是〔A〕A.在離心力場中，作用于顆粒的離心力相當于地球重力的倍數(shù)B.在離心力場中，作用于顆粒的地C.D.在離心力場中，作用于顆粒的離E.在離心力場中，作用于顆粒的離心力與地球重力的差單位離心力場下的沉降速度是指〔C〕A.向心速度B.C.D.E.下沉速度沉降系數(shù)與樣品顆粒的質(zhì)量或密度的關(guān)系，以下表達中正確的選項是〔A〕A.質(zhì)量和密度越大,沉降系數(shù)越大B.C.D.密度越大,沉降系數(shù)越小E. 質(zhì)量和密度越小,沉降系數(shù)越大 利用樣品中各組份的沉降系數(shù)不同而進展分別的方法稱為〔A〕A,差速離心法B.C.超速離心法D.E.沉降平衡離心法密度梯度離心法又稱為〔C〕A,分別離心法B.C.D.E.高速離心法13.差速離心法和速率區(qū)帶離心法進展分別時，主要的依據(jù)是不同樣品組份的〔C〕A.密度B.C.D.E.外形14.在梯度液中不同沉降速度的粒子處于不同的密度梯度層內(nèi)形成幾條分開的樣品區(qū)帶，到達彼此分別的目的，這種方法是〔C〕A. B.C.D.等密度區(qū)帶離心法E.分析離心法15.依據(jù)樣品組份的密度差異進展分別純化的分別方法是〔D〕A.差速離心法B. C.D.E.分析離心法16.Percoll分別液從外周血中分別單個核細胞的分別方法屬于〔B〕A.差速離心法B. 速率區(qū)帶離心法17.C. D.E.分析超速離心法速率區(qū)帶法要求樣品粒子的密度與梯度液柱中任一點密度的關(guān)系必需是〔A〕A.大于B.C.D.E.小于18.以下轉(zhuǎn)頭標識代表固定角轉(zhuǎn)頭的是〔A〕A.FAB.VC.SWD.CFE.Z19.等密度區(qū)帶離心法對樣品進展分別和純化主要是利用不同的〔B〕A.質(zhì)量B.C.D.E.分子大小20.等密度區(qū)帶離心法對于密度梯度液柱的要求是〔A〕A.B.液柱頂部的密度明顯C.D.液柱頂部的密度明顯大于樣品組份的密度，液柱底部的密度明顯小于樣品組份的密度E.液柱頂部的密度明顯等于樣品組份的密度，液柱底部的密度明顯等于樣品組份的密度低速離心機可到達的最大轉(zhuǎn)速是〔D〕A.1000B. 4000C. 6000D. 10000E. 20230高速離心機可到達的最大轉(zhuǎn)速是〔E〕A.5000B. 10000C. 15000D. 20230E. 25000超速離心機可到達的最大轉(zhuǎn)速是〔D〕A.10000B. 30000C. 50000D. 80000E. 100000高速離心機由于運轉(zhuǎn)速度高，一般都帶有〔C〕A.自動把握裝置B.C.D.E.速度可調(diào)裝置以下屬于低速離心機部件的是〔C〕A.真空系統(tǒng)B.C.D.E.透光池國際上對離心機有三種分類法，分別是按用途分、按轉(zhuǎn)速分和〔B〕A.按簡潔程度分按構(gòu)造分D.E.按體積分離心機按轉(zhuǎn)速分類，分為高速離心機、低速離心機和〔C〕A.分析離心機B.C.D.E.臺式離心機表示從轉(zhuǎn)軸中心至試管最外緣或試管底的距離的轉(zhuǎn)頭參數(shù)是〔B〕A.RminB. RmaxC.RPMmaxD.RCFmaxE.RCFmin表示從轉(zhuǎn)軸中心至試管最內(nèi)緣或試管頂?shù)木嚯x的轉(zhuǎn)頭參數(shù)是〔C〕A.RPMmaxB. RmaxC.RminD.RCFmaxE.RCFmin表示轉(zhuǎn)頭的最高安全轉(zhuǎn)速的轉(zhuǎn)頭參數(shù)是〔A〕A.RPMmaxB. RCFminC.RminD.RmaxE.RCFmax為了爭論生物大分子的沉降特性和構(gòu)造，使用了特別的轉(zhuǎn)子和檢測手段，以便連續(xù)監(jiān)測物質(zhì)在一個離心力場中的沉降過程，這種離心機稱為〔D〕制備離心機C.D.E.一般離心機測定生物大分子的相對分子重量應(yīng)用最廣泛的方法是〔B〕A.差速離心法B.C.D.E,沉降平衡法分析生物大分子中的構(gòu)象變化承受的方法是〔E〕A,差速離心法B.C.D.E.分析超速離心法低速離心機的相對離心力可達〔C〕A.2500gB. 7500gC.15000gD.20230gE.30000g高速離心機的相對離心力可達〔E〕A.49000gB. 59000gC.69000gD.79000gE.89000g超速離心機的相對離心力可達〔B〕A.410000gB. 510000gC.610000gD.710000gE.810000g不同的離心方法選擇的離心時間不同，對于差速離心法來說是〔C〕A,某種顆粒完全上浮的時間B.C.某種顆粒完全沉降到離心管底部的時間D. E.全部組份沉降在離心管的底部不同的離心方法選擇的離心時間不同，對于等密度梯度離心而言是〔C〕A.某種顆粒完全上浮的時間B.C.D.全部組份沉降在離心管的底部E. 二、選擇題第四 光譜分析技術(shù)及相關(guān)[A型題】 在五個選項中選出一個最符合題意的答案〔最正確答案〉下述哪種方法是由外層電子躍遷引起的〔D〕A.B,原子放射光譜和核磁共振譜Raman光譜E.原子吸取光譜和原子放射光譜下述的兩種方法同屬于放射光譜的是〔D〕A.B.原子吸取光譜和紅外C.D.E,原子吸取光譜和核磁共振譜與火焰原子吸取法相比，石墨爐原子吸取法的特點有〔D〕B.C.D.物理干擾E.物理干擾多但原子化效率低原子吸取光譜法是基于吸光度與待測元素的含量成正比而進展分析檢測的，即氣態(tài)原子對光的吸取符合〔C〕B.C.朗伯-比爾定律D.E.波粒二象性原子放射光譜分析法可進展分析的是〔A〕B.高含量C.D.E.組成光學分析法中使用到電磁波譜，其中可見光的波長范圍為〔B〕A. 10nm~400nmB.400nm~750nmC.0.75nm~2.5mmD.0.1nm~100cmE.750nm 2023nm輻射能作用于粒子〔原子、分子或離子〕后，粒子選擇性地吸取某些頻率的輻射能，并從低能態(tài)〔基態(tài)〕躍遷至高能態(tài)〔激發(fā)態(tài)〕，這種現(xiàn)象稱為〔C〕B.C.D.E.透射棱鏡或光柵可作為〔C〕A.B.聚焦元件C.D.E.截光元件原子吸取分光光度計的主要部件有光源、單色器、檢測器和〔C〕B.C.D.輻射源E.鴇燈原子吸取光譜法是一種成分分析方法，可對六十多種金屬和某些非金屬元素進展定量測定，它廣泛用于下述定量測定中的〔D〕B.C.D.E.微量元素分子光譜的產(chǎn)生是由于〔B〕B.C.質(zhì)子的運動D. E.分子的運動石墨爐原子吸取分析和分子熒光分析分別利用的是〔D〕B.C.原子外層電子和分子外D.E.原子內(nèi)層電子和分子振動躍遷以下有關(guān)雙波長光度分析的說法中，不正確的選項是〔D〕假設(shè)合理選擇波長，可獲得待測組份和參比組份的吸光度差△A,能有效地扣除待測成份以外的背景吸取C.D.可用于追蹤化學反響E. 用于計算的吸光度為兩個波長下測得的吸光度之差將以下四種光源的蒸發(fā)溫度由低到高排序，排序正確的選項是〔A〕直流電弧-低壓溝通電弧-火花-ICPB.ICP-火花-低壓溝通電弧-直流電弧C.火花-低壓溝通電弧-直流電弧-ICPD.低壓溝通電弧-火花-直流電弧-ICPE.火花-直流電弧-低壓溝通電弧-ICPAES分析中，蒸發(fā)溫度最高的光源是〔E〕B.溝通電弧C. D.E.ICP空心陰極燈的主要操作參數(shù)是〔A〕B.C.D.E.內(nèi)充氣體的性質(zhì)承受調(diào)制的空心陰極燈主要是為了〔B〕A.延長燈壽命B.C.D.E.擴寬光源的適用波長范圍〔B〕B.C.D.E.提純樣品原子化器的主要作用是〔A〕B.C.將試樣中待測元D.E.將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)分子0.1g/mLMg0.178,1%吸取靈敏度為〔C〕A. 0.0000783B. 0.562C. 0.00244D. 0.00783E. 0.00488原子吸取分析對光源進展調(diào)制，主要是為了消退〔B〕A.光源透射光的干擾B.C.D.E.電路干擾 下述中，不是原子吸取光譜儀檢出限特點的是〔D〕A.B.反映儀器對某元素在確定條件下的檢出C.檢出限越低，說明儀器性能越好，對元素的檢出力氣越強表示在選定的試驗條件下，被測元素溶液能給出的測量信號2倍于標準偏差時所對應(yīng)的濃度檢出限比特征濃度有更明確的意義光電直讀光譜儀與攝譜儀的區(qū)分在于〔B〕A.激發(fā)光源不同檢測系統(tǒng)不同D.E.原子化器不同空心陰極燈中對放射線半寬度影響最大的因素是〔D〕A.陰極材料B.C.D.E.燈電壓在原子吸取分析法中，被測定元素的靈敏度、準確度在很大程度上取決于〔C〕B.C.D.E.檢測系統(tǒng)用標準參與法作為原子吸取的定量方法時，下述中被消退的干擾有〔D〕A.分子吸取B. C.光散射D.E.光路干擾在原子吸取光譜分析中，當組分較簡潔且被測組分含量較低時，為了簡便準確地進展分析，最適用的分析方法是〔C〕B.C.D.E.直接測定法 下述中不是石墨爐原子化器特點的是〔C〕A.電極插入樣品觸點時好時壞B.C.D.E.靈敏度高在原子吸取分析中，過大的燈電流除了產(chǎn)生光譜干擾外，還使放射共振線的譜線輪廓變寬。這種變寬屬于〔D〕A.B.C.場致變寬D. 多普勒變寬〔熱變寬〕E.冷變寬原子吸取光譜法測定試樣中的鉀元素含量，通常需參與適量的鈉鹽，其作用是〔C〕A.釋放劑緩沖劑D.E.稀釋劑空心陰極燈內(nèi)充的氣體是〔D〕B.C.D.少量的氤或氯等惰性氣E.大量的氧氣在電熱原子吸取分析中，多利用笊燈進展背景扣除，扣除的背景主要是〔A〕A.原子化器中分子對共振線的吸取B. C.D.火焰放射干擾E. 單色器的衍射 原子吸取光譜儀與原子放射光譜儀在構(gòu)造上的不同之處是〔D〕A.透鏡B.C.D.E.檢測器在原子吸取光譜法分析中，能使吸光度值增加而產(chǎn)生正誤差的干擾因素是〔D〕B.C.D,E.電路干擾原子吸取分光光度計中常用的檢測器是〔C〕A.光電池B. C.D.E.CCD鈣燈是常用的光源之一，它所產(chǎn)生的光具有的特點是〔A〕B,主要是紫外光C. 550nm?620nmD.589nmE.銳線光譜高壓就燈是常用的光源之它所產(chǎn)生的光具有的特點是〔B〕A.B.譜與日光很相似，高光強是紫外光589nmE.是紅外光 鹵鈣燈的適用波長范圍是〔A〕A.320nm~2500nmB.150nm?400nmC.254nm~734nmD. 800nm~1600nmE.150nm~800nm二、選擇題

第六章

電泳技術(shù)和常用電泳儀[A型題】

在五個選項中選出一個最符合題意的答案〔最正確答案〉瑞典科學家A.Tiselius首先利用U形管建立移界電泳法的時間是〔C〕A.1920年B, 1930年C.1937年D.1940年E.1948年大多數(shù)蛋白質(zhì)電泳用巴比妥或硼酸緩沖液的pH值是〔D〕A. 7.2~7.4B. 7.4~7.6C. 7.6-8.0D. 8.2~8.8E. 8.8~9.2以下有關(guān)電泳時溶液的離子強度的描述中，錯誤的選項是〔B〕A.B.離子強度越高、C.D.E.離子強度太高，嚴峻時可使瓊脂板斷裂而導(dǎo)致電泳中斷pH值、顆粒所帶的電荷和電泳速度的關(guān)系，以下描述中正確的選項是〔E〕pHB.pH值離等電點越近，顆粒所帶的電荷越多，電泳速度也越快C. pHD.pH值離等電點越近，顆粒所帶的電荷越少，電泳速度也越快E. pH值離等電點越遠，顆粒所帶的電荷越多，電泳速度也越快一般來說，顆粒帶凈電荷量、直徑和泳動速度的關(guān)系是〔A〕顆粒帶凈電荷量越大或其直徑越小，在電場中的泳動速度就越快B.C.顆粒帶凈電荷量越大或其直徑越大，在電場中的泳動速度就越快D.顆粒帶凈電荷量越大或其直徑越小，在電場中的泳動速度就越慢E.顆粒帶凈電荷量越小或其直徑越大，在電場中的泳動速度就越快電泳時對支持物的一般要求除不溶于溶液、構(gòu)造均一而穩(wěn)定外，還應(yīng)具備〔B〕A.導(dǎo)電、不帶電荷、沒有電滲、熱傳導(dǎo)度小、B.不導(dǎo)電、不帶C.D.E.導(dǎo)電、帶電荷、有電滲、熱傳導(dǎo)度小醋酸纖維素薄膜電泳的特點是〔C〕B.C.D.分別速度快、電泳時間短、樣品用量E.分別速度慢、電泳時間長、樣品用量少聚丙烯酰胺凝膠是一種人工合成的凝膠，其優(yōu)點是〔E〕A.機械強度好、彈性小、無電滲作用、區(qū)分率高B. C.D,機械強E.機械強度好、彈性大、無電滲作用、區(qū)分率高2060年月中期問世的等電聚焦電泳，是一種〔D〕A.B.能C.利用凝膠物質(zhì)作支持物進展的電泳技術(shù)pH值梯度的介質(zhì)，分別等電點不同的蛋白質(zhì)的電泳技術(shù)用濾紙作為支持載體的電泳技術(shù)毛細管等電聚焦電泳具有極高的區(qū)分率，通常可以分別的兩種蛋白質(zhì)其等電點差異小于〔A〕A.0.01pH單位0.05pH單位O.WpHD.0.15pHE.0.20pH單位雙向凝膠電泳〔二維電泳〕最多可以區(qū)分出的斑點數(shù)量是〔E〕A.500 1000B. 1000-2023C. 2023-4000D. 4000?5000E. 5000-10000下述免疫電泳優(yōu)點的描述中，錯誤的選項是〔E〕A.加快了沉淀反響的速度是將某些蛋白組分依據(jù)其帶電荷的不同而將其分開，再與抗體起反響D.E.應(yīng)用范圍小毛細管電泳技術(shù)最初進展的時期是〔D〕2060B.2070C.2080年月初期D. 2080E.2090年月初期nL級，樣品濃度可低于的數(shù)量是〔C〕A.10^2mo1/L可低于1—Qo1/L10“mol/LD.10”mol/LE.10?mo1/L毛細管電泳的特點〔E〕A.B.簡潔自動化，操作簡便，環(huán)境污染大C.D.E.簡潔自動化，操作簡便，環(huán)境污染小毛細管等速電泳常用于分別〔A〕B.C.小離子、大分子、肽類D.E.大離子、中分子、肽類及蛋白質(zhì)抱負的毛細管柱除應(yīng)具有確定的柔性、易于彎曲，還應(yīng)是〔D〕A.B.化學和電惰性的、紅外光可以透過、耐用又廉價C.D.E.化學和電惰性的、紫外和紅外光可以透過、耐用又廉價目前所使用的毛細管柱內(nèi)徑是〔C〕5um~25umB.15nm~35umC.25um~75pmD.30um?80umE. 50pm~100pm最初消滅的電泳毛細管直徑為〔E〕A.1mm?2mm1mm~3mm2mm~4mm3mm?5mm3mm~6mm毛細管電泳紫外檢測器質(zhì)量檢測極限為〔B〕A.101°?IO”？C. 10”14~10”17D. 10”15~10”18E. 10”16~10-19毛細管電泳紫外檢測器濃度檢測極限為〔C〕A.IO”?IO；-2 -6B. 10-10°C. 10”5~10”8D. 10”7~10”9E. 10”10~10”12穩(wěn)壓穩(wěn)流電泳儀屬于中壓電泳儀。其輸出電壓、電流的調(diào)整范圍為〔D〕A,輸出電壓的調(diào)整范圍為0V?100V、輸出電流為0mA?50mAB.0V?200V0mA?60mAC.0V?300V0mA?80mAD.0V?600V0mA?100mAE.0V?800V0mA?200mA雙向電泳樣品經(jīng)過電荷與質(zhì)量兩次分別后〔E〕A.B.可得到分子的等電C.D.可得到分子的等電點、分子量，分別的結(jié)果是帶E.可得到分子的等電點、分子量，分別的結(jié)果是點傳統(tǒng)的單向電泳方法最多只能分析的蛋白質(zhì)種數(shù)是〔B〕50B. 100C. 150D. 200E. 250利用毛細管電泳芯片技術(shù)，整個分別過程完成的時間是〔D〕A.10s以內(nèi)20sC.30sD.45sE.60s以內(nèi)利用毛細管電泳芯片技術(shù)分別DNA,整個分別過程在45秒內(nèi)，而芯片的長度僅為〔E〕A.1.8cmB. 2.6cmC.3.0cmD.3.5cmE.3.8cm缺鐵性貧血時可由于轉(zhuǎn)鐵蛋白的上升而呈現(xiàn)增高的區(qū)帶是〔D〕B.1C.2D.E.球蛋白血清蛋白電泳圖譜能關(guān)心進展某些疾病的診斷及鑒別診斷。下述區(qū)帶中急性炎癥時加深的是〔B〕A.2、、1

白蛋白B.1、 2Hb的類型及貧血類型的臨床診斷，其增高能表現(xiàn)“-輕型地中海貧血”的重要特征的血紅蛋白是〔C〕HbCB.HbDC.HbA2D. HbEE.HbS電泳分析的血標本，冰箱冷藏保存標本可穩(wěn)定的時間是〔A〕A.1周2周3D.4周E. 5周枯燥的室溫C. O°CD.-20O°CE.-800°c用正常人血清制備質(zhì)控物。觀看數(shù)據(jù)變異的狀況，需連續(xù)監(jiān)測的時間是〔D〕A.5B.10C.15D.20E.30天 電泳法分別蛋白質(zhì)時，緩沖液的離子強度的一般要求是〔C〕A.0.01-0.05B. 0.02-0.1C. 0.02-0.2D. 0.1?0.2E. 0.2-0.5 電泳分別蛋白質(zhì)，除一般電泳電荷效應(yīng)外，欲使分辯力提高還應(yīng)有的作用是〔D〕A.濃縮作用B, 集中作用D.E.電滲作用下述有關(guān)毛細管區(qū)帶電泳的表達中，不正確的選項是〔B〕A.B.是毛細管電泳中使C.D.E.它適用于小離子、小分子、肽類、蛋白質(zhì)的分別，下述對毛細管凝膠電泳原理的表達中，不正確的選項是〔C〕B.凝膠具有多孔性C.D.E.適用于分別、測定肽類、蛋白質(zhì)、DNA類物質(zhì)的分別要顯示出毛細管徑柱的優(yōu)越性，須使毛細管內(nèi)徑限制的范圍是〔D〕50nmB.100urnC.150nmD.200umE.250um以下進展尿液電泳分析時，對尿標本進展?jié)饪s處理所要求的尿液中蛋白質(zhì)的濃度是〔D〕A.3g/L~5g/LB. 5g/L~10g/LC.10g/L~15g/LD.15g/L~20g/LE.20g/L~30g/L第十一章流式細胞技術(shù)與流式細胞儀二、選擇題[A型題】在五個選項中選出一個最符合題意的答案〔最正確答案〉流式細胞儀中的鞘液和樣品流在噴嘴四周組成一個圓形流束，自噴嘴的圓形孔噴出，與水平方向的激光束垂直相交，相交點稱為〔B〕敏感區(qū)C.D.計算區(qū)E.觀看區(qū)流式細胞儀使用的染色細胞受激光照耀后發(fā)出熒光，同時產(chǎn)生〔B〕A.電離輻射光散射D.E.光電子流式細胞儀中的光電倍增管接收〔B〕A, B,C.D.E.反光流式細胞儀中的光電二級管接收〔A〕A.散射光B. C.D.E,反光通過測量區(qū)的液柱斷裂成一連串均勻液滴的緣由是在〔C〕A,30kHzB.30kHzC.在壓電晶體上加上30kHzD.30kHzE.在光電二級管上加上了頻率為30kHz的信號將懸浮分散的單細胞懸液，經(jīng)特異熒光染料染色后，放人樣品管，懸浮在樣品管中的單細胞懸液形成樣品流垂直進入流式細胞儀的流淌室，動力來自于〔C〕A, B.C.D.E.散射光流淌室軸心至外壁的鞘液向下流淌，形成包繞細胞懸液的是〔A〕A.鞘液流B. C.D,E.測量區(qū)各類細胞的特性信息在測量區(qū)被測定的時間為〔A〕A.在細胞形成液滴以前B,C.D.E,在細胞形成液滴一小時樣品流在鞘流的環(huán)包下形成流體動力學聚焦，使樣品流不會脫離液流的軸線方向，并且保證每個細胞通過〔C〕A,B.C.D.X光照耀區(qū)E.太陽光照耀區(qū)前向角散射可以檢測〔B〕B.C.D.核膜的折射率E.DNA含量在對細胞膜外表抗原的熒光檢測時通常使用〔C〕A.線性放大器B. C.D.E.函數(shù)放大器DNA倍體測量時承受〔A〕B.C.D.散射光信號的寬度E.熒光信號的寬度熒光信號的寬度常用來區(qū)分〔D〕A.淋巴細胞紅細胞D.E.單倍體細胞光譜重疊校正的最有效方法是使用〔E〕B.C.D.E.雙激光立體光路4100040個水滴中有〔D〕B. C.D.E.五個水滴是有細胞的HIVAIDS發(fā)病者進展區(qū)分是通過〔C〕

A,三個水滴是有細胞的DNAB.C.TD.測凋亡調(diào)整蛋白E.DNA倍體含量測定下落的水滴通過一對平行板電極形成的靜電場時，帶正電荷的水滴向〔A〕A.帶負電的電極板偏轉(zhuǎn)B. C.D.E.側(cè)向角偏轉(zhuǎn)什么是鑒別良、惡性腫瘤的特異指標為〔E〕B.胞質(zhì)抗原含量測定C. DNAD.E.DNA倍體含量測定衡量流式細胞儀檢測微弱熒光信號的重要指標是〔A〕B.C.D.E.準確度的凹凸區(qū)分率是衡量儀器測量精度的指標，通常用〔D〕A.誤差值表示B. C.D.E.周密度值表示與前向角散射親熱相關(guān)的是〔B〕B.C.D.E.病毒性質(zhì)流式細胞儀測定的標本，不管是外周血細胞，還是培育細胞，首先要保證是〔E〕B.C.D.E.單細胞懸液光路與流路校正的主要目是確保〔C〕A.激光光路穩(wěn)定B. C.D.E.散射光光路與樣品流處于正交狀態(tài)為保證樣品檢測時儀器處于最正確工作狀態(tài)，PMT校準承受〔B〕B.C.D.E.緩沖液〔E〕B.C.D.E.標準品樣品和鞘液管道應(yīng)用漂白粉液清洗的間隔時間為〔D〕A.每月B. C.D.E.每年FCM顯示激光器開啟錯誤，引起故障的可能緣由是〔B〕B.C.D.清洗液少了E.數(shù)據(jù)太大，難以處理FCM顯示清洗液高度警示，引起故障的可能緣由是〔E〕A.激光器關(guān)閉B. C.D.清洗液少了E.清洗液傳感器失靈FCM顯示數(shù)據(jù)處理速率錯誤，引起故障的可能緣由是〔A〕B.C.D,清洗液少了E.清洗液傳感器失靈二、選擇題[A型題】

第十五章自動生化分析技術(shù)和相關(guān)儀器在五個選項中選出一個最符合題意的答案〔最正確答案〉 世界上第一臺自動生化屬于〔A〕A.連續(xù)流淌式B.離心式C. D.E.袋式世界上第一臺自動生化產(chǎn)于〔C〕2030B.2040C.2050D.2060E.2070年月鹵素燈的工作波長為〔D〕A.285nm~400nmB. 285nm~750nmC. 325nm~750nmD.325nm~800nmE.285nm~800nm鼐燈的工作波長為〔B〕A.285nm~400nmB.285nm~750nmC.325nm~750nmD.325nm~800nmE.285nm~800nm連續(xù)流淌式自動生化中氣泡的作用是防止管道中的〔C〕B.C.D.E.光源干擾連續(xù)流淌式自動生化可分為〔A〕A.B.流淌注入系統(tǒng)式和間C.D.E.分段系統(tǒng)式和間歇系統(tǒng)式世界上最早的自動生化是〔E〕B.C.D.袋式E.管道式自動生化具有空氣分段系統(tǒng)的自動生化是〔A〕B.C.D.E.薄片分析自動生化透析器的透析效率與以下哪項因素無關(guān)〔B〕A.滲透壓差B. C.D.E.濃度差自動中承受“同步分析”原理的是〔C〕B.C.D.E.高效液相色譜儀承受膠囊化學技術(shù)的自動生化屬于〔A〕A.連續(xù)流淌式B. C.D.E.