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認(rèn)證類型：個(gè)人認(rèn)證

認(rèn)證主體：楊**（實(shí)名認(rèn)證）

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IP屬地：廣西 上傳時(shí)間：2023-11-21 格式：DOC 頁數(shù)：11 大?。?81KB 積分：12 舉報(bào) 版權(quán)申訴

題型解讀該專題常與孟德爾遺傳定律結(jié)合，高考中多以選擇題的形式出現(xiàn)，偏向于綜合能力的考查。且該專題與社會(huì)生活中的優(yōu)生優(yōu)育緊密相關(guān)，能很好地培養(yǎng)學(xué)生的社會(huì)責(zé)任感?？枷蚍治鰢@基因與染色體的關(guān)系、人類遺傳病的常見類型及病例、檢測和預(yù)防，以及人類遺傳病的系譜分析進(jìn)行。答題技巧題型解讀該專題常與孟德爾遺傳定律結(jié)合，高考中多以選擇題的形式出現(xiàn)，偏向于綜合能力的考查。且該專題與社會(huì)生活中的優(yōu)生優(yōu)育緊密相關(guān)，能很好地培養(yǎng)學(xué)生的社會(huì)責(zé)任感?？枷蚍治鰢@基因與染色體的關(guān)系、人類遺傳病的常見類型及病例、檢測和預(yù)防，以及人類遺傳病的系譜分析進(jìn)行。答題技巧作答本專題時(shí)，需以課本相關(guān)知識(shí)為依據(jù)，總結(jié)相應(yīng)規(guī)律和技巧，熟記口訣，從而能夠訊速找尋所需的解決方法。專題分析對點(diǎn)訓(xùn)練對點(diǎn)訓(xùn)練單選題1．（2023·廣東廣州·統(tǒng)考三模）2022年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)?lì)C發(fā)給瑞典科學(xué)家斯萬特·帕博。以表彰他在已滅絕古人類基因組和人類演化研究方面所做出的貢獻(xiàn)。以下敘述錯(cuò)誤的是（

）A．研究古人類基因組首先要從古人類尸體中獲取DNAB．古人類基因組是測定古人類DNA的脫氧核苷酸序列C．通過比較現(xiàn)代人基因組和古人類基因組的異同研究人類的演化D．人類基因組測序?qū)τ谌祟惣膊〉念A(yù)防、診斷和治療都會(huì)有全新的幫助【答案】A【詳解】A、研究古人類基因組可以從古人類的毛發(fā)或生活用品中獲取DNA，不一定從尸體中獲取，A錯(cuò)誤；B、人類的遺傳物質(zhì)是DNA，故古人類基因組是測定古人類DNA的脫氧核苷酸序列，B正確；C、過對古人類和現(xiàn)代人的基因組DNA的研究，讓人們得以發(fā)現(xiàn)現(xiàn)代人的基因組中與古人類組分的異同，從而揭示了人類演化的復(fù)雜歷史，C正確；D、人類基因組測序能夠解讀其中包含的遺傳信息，對于人類疾病的預(yù)防、診斷和治療都會(huì)有全新的幫助，D正確。故選A。2．（2023·云南·校聯(lián)考模擬預(yù)測）“惡性高熱”是一種潛在致命性單基因遺傳病，患者一般無癥狀，但當(dāng)接觸麻醉劑后，會(huì)誘發(fā)患者出現(xiàn)高熱等癥狀，死亡率極高。某家庭的母親和女兒皆患有惡性高熱，父親情況未知。母親因該病去世，女兒經(jīng)及時(shí)搶救而康復(fù)?？蒲腥藛T對該家庭成員進(jìn)行了基因檢測?？刂圃撔誀畹哪骋换蚩稍谙拗泼傅淖饔孟虑懈畛蓛蓷l不同長度的DNA片段，用電泳分離后可顯示出不同的帶譜如圖1所示（控制該性狀的基因不位于X、Y染色體的同源區(qū)段）。下列說法正確的是（

）

A．該遺傳病屬于X染色體上顯性遺傳病B．該家庭的父親為純合子，不患病的概率是100%，手術(shù)時(shí)無惡性高熱風(fēng)險(xiǎn)C．造成惡性高熱基因突變的原因是堿基對的增添或缺失D．4號(hào)與無麻醉劑接觸史的女子結(jié)婚，后代的基因型最多有3種【答案】D【詳解】A、據(jù)題意可知，該家庭女兒患惡性高熱，兒子相關(guān)致病基因檢測結(jié)果與女兒相同，因此兒子也患惡性高熱；父親只有500bp和800bp的片段，女兒和兒子既含1300bp片段，也含500bp和800bp的片段，說明女兒和兒子都是既含致病基因，又含正?；?，即雜合子患病，故為顯性遺傳病。若是該致病基因在X染色體上，且不位于XY染色體的同源區(qū)段，兒子就不會(huì)同時(shí)含有致病基因和正常基因，因此判斷該病為常染色體顯性基因控制的遺傳病，A錯(cuò)誤；B、該家庭的父親為純合子，可能全部含正?；?，也可能全部含有致病基因，“控制該性狀的某一基因可在限制酶的作用下切割成兩條不同長度的DNA片段”，若是致病基因被切割成兩條不同長度的DNA片段，父親有可能是患者，全部含有致病基因，手術(shù)時(shí)有患惡性高熱風(fēng)險(xiǎn)，B錯(cuò)誤；C、據(jù)題圖可知，某限制酶作用于相應(yīng)基因后，正?；蚝椭虏』虻膲A基對的總長度不變（都是1300bp），因此推測該致病基因是由正?；驂A基的替換形成，C錯(cuò)誤；D、由分析可知，該病為常染色體顯性遺傳病，4號(hào)是雜合子，用A/a表示相關(guān)基因，4號(hào)與無麻醉劑接觸史的女子（基因型為AA、Aa或aa）結(jié)婚，后代的基因型為AA和Aa，或AA、Aa、aa，或Aa和aa，子代能出現(xiàn)的基因型種類可能有2種、3種、2種，后代的基因型最多3種，D正確。故選D。3．（2023·云南·校聯(lián)考模擬預(yù)測）下面是幾個(gè)教材實(shí)驗(yàn)提出的改進(jìn)或創(chuàng)新方案，不合理的是（

）A．將西瓜汁用定性濾紙過濾后可獲得無色透明的濾液，該液體可作為還原糖鑒定的原料B．觀察植物細(xì)胞質(zhì)壁分離時(shí)，可以用一定濃度的NaCl溶液代替蔗糖溶液C．探究酵母菌有氧呼吸的方式時(shí)，可在含有NaOH溶液和含酵母菌培養(yǎng)液的錐形瓶間加一個(gè)裝有澄清石灰水的錐形瓶D．調(diào)查常見的人類遺傳病時(shí)，也可以調(diào)查發(fā)病人數(shù)有增加趨勢的青少年型糖尿病發(fā)病率【答案】D【詳解】A、西瓜中含有較多的還原糖，將西瓜汁用定性濾紙過濾后可獲得無色透明的濾液，該液體含還原糖，可用于還原糖的鑒定，A正確；B、植物細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離需要滿足原生質(zhì)層兩側(cè)存在濃度差，外界濃度需要高于細(xì)胞液濃度，因此可以用一定濃度的NaCl溶液代替蔗糖溶液，B正確；C、由于二氧化碳能使澄清石灰水變渾濁，所以在探究酵母菌有氧呼吸的裝置中，在前兩個(gè)錐形瓶之間加一個(gè)盛有澄清石灰水的錐形瓶，可檢驗(yàn)空氣中的二氧化碳是否被吸收完全，C正確；D、調(diào)查人類的遺傳病的發(fā)病率可以選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病，而青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，D錯(cuò)誤。故選D。4．（2023·廣東惠州·?？寄M預(yù)測）人類基因組中8%的DNA由于高度螺旋化不易測序，曾被科學(xué)家認(rèn)定是“垃圾DNA”。但隨著測序手段的提升，發(fā)現(xiàn)這些片段與分化、衰老、癌變等的調(diào)控密切相關(guān)。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．人類基因組計(jì)劃測定的是24條染色體上DNA的堿基序列B．最初科學(xué)家認(rèn)定人類基因組中8%的DNA為“垃圾DNA”的依據(jù)是其高度螺旋化，難以轉(zhuǎn)錄C．細(xì)胞癌變很可能是8%片段中某些基因突變產(chǎn)生原癌基因和抑癌基因?qū)е碌腄．8%片段中存在的某些調(diào)控序列可能使不同細(xì)胞基因的表達(dá)存在差異【答案】C【詳解】A、人類基因組計(jì)劃測定的是22對常染色體每對中的一條，加上X染色體和Y染色體，共24條染色體上的DNA堿基序列，A正確；B、人類基因組中8%的DNA由于高度螺旋化，不易轉(zhuǎn)錄，推測其無法進(jìn)行表達(dá)使生物表現(xiàn)出一定性狀，因此被認(rèn)定為“垃圾DNA”，B正確；C、原癌基因和抑癌基因本身就是人體細(xì)胞內(nèi)正常的基因，不是由這8%片段中某些基因突變來的，C錯(cuò)誤；D、由題干可知，這8%的DNA片段與細(xì)胞分化有關(guān)，細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)就是基因的選擇性表達(dá)，則可推測其可能會(huì)使不同細(xì)胞基因的表達(dá)存在差異，D正確。故選C。5．（2023·湖北武漢·校聯(lián)考模擬預(yù)測）妻子患病丈夫正常的一對夫婦，他們的父親均患該種遺傳病，他們既生下了正常的兒女，也生下了患病的兒女。這種遺傳病在人群中的特點(diǎn)不可能是（

）A．在家族世代有連續(xù)性 B．男性患者多于女性患者C．男女患病的概率相同 D．女性患者多于男性患者【答案】B【詳解】ACD、由“妻子患病丈夫正常的一對夫婦，他們的父親均患該種遺傳病，他們既生下了正常的兒女，也生下了患病的兒女”可以推知，該遺傳病的遺傳方式可能為常染色體顯性遺傳或常染色體隱性遺傳或伴X染色體顯性遺傳，不可能為伴X染色體隱性遺傳（“女病父子必病”）。常染色體遺傳病中，男女患病的概率相同，伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)之一是女性患者多于男性患者，顯性遺傳病在家族世代有連續(xù)性，ACD正確；B、伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)之一為男性患者多于女性患者，這對夫婦妻子患病丈夫正常，生下了正常的兒子，所以不是伴X染色體隱性遺傳，B錯(cuò)誤。故選B。6．（2023·四川成都·模擬預(yù)測）下列有關(guān)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)及研究的敘述，不正確的是（）A．調(diào)查血友病的遺傳方式，可在學(xué)校內(nèi)對同學(xué)進(jìn)行隨機(jī)抽樣調(diào)查B．預(yù)實(shí)驗(yàn)可以檢測實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的科學(xué)性和可行性，以免浪費(fèi)C．生態(tài)缸必須是封閉的，且應(yīng)放置在室內(nèi)通風(fēng)、光線良好的散射光下D．對于一些趨光性的昆蟲，可以使用燈光誘捕的方法來調(diào)查其種群密度【答案】A【詳解】A、調(diào)查血友病的遺傳方式，應(yīng)選擇有該遺傳病的家庭進(jìn)行調(diào)查，不能在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查，A錯(cuò)誤；B、預(yù)實(shí)驗(yàn)可以檢測實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的科學(xué)性和可行性，以免浪費(fèi)，并且可以確定大致方向，B正確；C、生態(tài)缸必須是封閉的，防止外界生物或某些非生物因素的影響，且應(yīng)放置在室內(nèi)通風(fēng)、光線良好的散射光下，避免生物因直射光溫度太高而死亡，C正確；D、對于有趨光性的昆蟲，可以用黑光燈進(jìn)行燈光誘捕的方法來估算它們的種群密度，D正確。故選A。7．（2023·陜西西安·統(tǒng)考一模）以下有關(guān)遺傳學(xué)知識(shí)的敘述，說法正確的共有幾項(xiàng)（

）①演繹推理是指孟德爾對測交實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)與結(jié)果預(yù)測②在調(diào)查紅綠色盲的遺傳方式時(shí)應(yīng)注意隨機(jī)抽樣③基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系，所以基因全部位于染色體上④細(xì)胞中以DNA的一條單鏈為模板轉(zhuǎn)錄出的RNA均可編碼多肽⑤一個(gè)雙鏈DNA分子含有4個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，擬核DNA含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)⑥T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是大腸桿菌的遺傳物質(zhì)⑦證明DNA半保留復(fù)制方式的實(shí)驗(yàn)中用到了差速離心法和同位素標(biāo)記法A．1項(xiàng) B．2項(xiàng) C．3項(xiàng) D．4項(xiàng)【答案】A【詳解】①孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其中演繹推理是指孟德爾對測交實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)與結(jié)果預(yù)測，①正確；②調(diào)查紅綠色盲的遺傳方式時(shí)應(yīng)在患者家庭中進(jìn)行，故在調(diào)查紅綠色盲的遺傳方式時(shí)不應(yīng)隨機(jī)抽樣，②錯(cuò)誤；③基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系，但基因不是全部位于染色體上，比如線粒體中含有少量基因，但不位于染色體上，③錯(cuò)誤；④細(xì)胞中以DNA的一條單鏈為模板轉(zhuǎn)錄出的RNA包括mRNA、tRNA和rRNA，其中只有mRNA才能編碼多肽，④錯(cuò)誤；⑤一個(gè)雙鏈DNA分子含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，擬核DNA（環(huán)狀）不含游離的磷酸基團(tuán)，⑤錯(cuò)誤；⑥T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)，⑥錯(cuò)誤；⑦證明DNA半保留復(fù)制方式的實(shí)驗(yàn)中用到了密度梯度離心法和同位素標(biāo)記法，沒有用到差速離心法，⑦錯(cuò)誤。故選A。8．（2023·山東淄博·統(tǒng)考三模）某些人的某編號(hào)染色體全部來自父方或母方，而其它染色體均正常，這種現(xiàn)象稱為“單親二體”。三體細(xì)胞（染色體比正常體細(xì)胞多1條）在有絲分裂時(shí)，三條染色體中的一條隨機(jī)丟失，可產(chǎn)生染色體數(shù)目正常的體細(xì)胞，這種現(xiàn)象稱為“三體自救”。發(fā)育成某女子的受精卵為三體細(xì)胞，該細(xì)胞發(fā)生“三體自救”后，該女子成為“單親二體”，兩條X染色體全部來自母親，但兩條X染色體的堿基序列差異很大。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．母親在減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞時(shí)，減I后期X染色體沒有正常分離B．受精卵卵裂時(shí)發(fā)生“三體自救，來自父方的性染色體丟失C．此女子患伴X染色體隱性遺傳病的發(fā)病率高于母親D．發(fā)育成此女子的受精卵中，性染色體組成為XXX或XXY【答案】C【詳解】A、兩條X染色體全部來自母親，但兩條X染色體的堿基序列差異很大，說明不是相同的染色體，則來自母親的一對同源染色體，說明母親在減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞時(shí)，減I后期X染色體沒有正常分離，A正確；B、該女子成為“單親二體”，兩條X染色體全部來自母親，則說明受精卵卵裂時(shí)發(fā)生“三體自救，來自父方的性染色體丟失，B正確；C、此女子含有的兩條X染色體與母親的一樣，則該女子患伴X染色體隱性遺傳病的發(fā)病率與母親的相同，C錯(cuò)誤；D、母親在減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞時(shí)，減I后期X染色體沒有正常分離，產(chǎn)生的卵細(xì)胞性染色體為XX，父親產(chǎn)生的精子性染色體為X或Y，故發(fā)育成此女子的受精卵中，性染色體組成為XXX或XXY，D正確。故選C。9．（2023·江蘇南通·統(tǒng)考三模）軟骨發(fā)育不全是一種常染色體顯性單基因遺傳病，由于軟骨內(nèi)骨化缺陷導(dǎo)致先天性發(fā)育異常，臨床表現(xiàn)為短肢型侏儒。相關(guān)敘述正確的是（

）A．調(diào)查該病的發(fā)病率需在患者家系中進(jìn)行隨機(jī)調(diào)查B．可通過觀察羊水中胎兒細(xì)胞的染色體形態(tài)進(jìn)行產(chǎn)前診斷C．人群中該病發(fā)病率大于其致病基因的基因頻率D．該病起源于基因突變，如果雙親正常，后代一定無發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)【答案】C【詳解】A、調(diào)查某一遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查，調(diào)查該病的遺傳方式則需在患者家系中進(jìn)行調(diào)查，A錯(cuò)誤；B、由題干信息知，該病是一種常染色體顯性單基因遺傳病，故通過觀察胎兒細(xì)胞中的染色體形態(tài)無法判斷胎兒是否患該病，B錯(cuò)誤；C、由于該病是常染色體上的顯性基因遺傳病，故人群中該病發(fā)病率大于其致病基因的基因頻率，C正確；D、該病起源于基因突變，如果雙親正常，產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生突變，則會(huì)有發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，D錯(cuò)誤。故選C。10．（2023·北京海淀·一模）下列關(guān)于生物學(xué)實(shí)驗(yàn)、調(diào)查和科學(xué)發(fā)現(xiàn)史的敘述，錯(cuò)誤的是（

）選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)名稱或調(diào)查內(nèi)容過程、方法或結(jié)論A檢測生物組織中的脂肪用體積分?jǐn)?shù)為70％的酒精洗去浮色B調(diào)查某種單基因遺傳病的遺傳方式繪制家族系譜圖進(jìn)行分析C證明DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)同位素標(biāo)記法、假說—演繹法D探究抗生素對細(xì)菌的選擇作用抑菌圈越小，說明細(xì)菌對抗生素抗性越強(qiáng)A．A B．B C．C D．D【答案】A【詳解】A、檢測生物組織中得脂肪實(shí)驗(yàn)中用50%的酒精洗去浮色，A錯(cuò)誤；B、若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)在患者家系中進(jìn)行調(diào)查，繪制家族系譜圖進(jìn)行分析，B正確；C、證明DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)采用了同位素標(biāo)記法，用15N標(biāo)記DNA分子，并采用假說—演繹法對假說內(nèi)容進(jìn)行驗(yàn)證推理，C正確；D、探究抗生素對細(xì)菌的選擇作用實(shí)驗(yàn)中，培養(yǎng)基平板上抑菌圈直徑越小，說明細(xì)菌耐藥性越強(qiáng)，抗生素對細(xì)菌的抑制效果越弱，D正確。故選A。多選題1．（2023·江蘇徐州·統(tǒng)考模擬預(yù)測）腎上腺-腦白質(zhì)營養(yǎng)不良（ALD）是一種伴X染色體的隱性遺傳病，圖1是該病的某家系的遺傳系譜圖。研究人員提取了該家系中四名女性與此基因有關(guān)的DNA片段并進(jìn)行PCR，產(chǎn)物用限制酶Ⅰ酶切后進(jìn)行電泳（已知正?；蛑泻粋€(gè)限制酶Ⅰ的酶切位點(diǎn)，致病基因中增加了一個(gè)限制酶Ⅰ的酶切位點(diǎn)），結(jié)果如圖2所示。下列敘述正確的是（

）A．所選四名女性中I-1、Ⅱ-5是雜合子B．致病基因新增的酶切位點(diǎn)應(yīng)位于310bp片段內(nèi)C．Ⅱ-3、Ⅱ-4發(fā)病的原因可能是來自父親的X染色體失活D．可通過遺傳咨詢和產(chǎn)前超聲技術(shù)對該病進(jìn)行診斷【答案】BC【詳解】A、用A、a來表示控制此病的基因，ALD是伴X染色體的隱性遺傳病，故Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型為XAXa、XAY，由酶切位點(diǎn)可知，正常基因電泳條帶有2條，突變基因有3條電泳條帶，Ⅱ-5只有兩條電泳條帶且正常，故其基因型為XAXA，A錯(cuò)誤；B、由酶切位點(diǎn)可知，正常基因電泳條帶有2條，突變基因有3條電泳條帶，結(jié)合Ⅱ-5的基因型，可知310bp和118bp為正?；虻碾娪緱l帶，217bp和93bp為突變基因的電泳條帶，致病基因新增的酶切位點(diǎn)應(yīng)位于310bp片段內(nèi)，B正確；C、Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型為XAXa、XAY，他們的女兒基因型應(yīng)為XAXa或XAXA，不會(huì)患病，但圖1中Ⅱ-3、Ⅱ-4均患病，應(yīng)為雜合子XAXa來自父親的XA染色體失活，C正確；D、此病是突變基因?qū)е碌?，?yīng)采用基因檢測精確診斷病因，D錯(cuò)誤；故選BC。2．（2023·河北衡水·校聯(lián)考二模）遺傳性出血性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥(HHT)是一種單基因顯性遺傳病，發(fā)病與年齡相關(guān)，含有HHT致病基因的個(gè)體16歲后約50%出現(xiàn)癥狀，大概40歲完全發(fā)病。下圖是HHT的某家系圖，繪制圖譜時(shí)，Ⅱ代個(gè)體的年齡都已經(jīng)超過40歲，Ⅲ代個(gè)體的年齡都未到16歲。下列分析錯(cuò)誤的是（

）A．HHT在家系中為連續(xù)遺傳，父親的致病基因一定會(huì)遺傳給女兒B．若Ⅲ-5攜帶HHT致病基因，則其該病致病基因可能來自I-1或I-2C．Ⅲ-1與Ⅲ-3都可能攜帶該病致病基因，二者基因型相同的概率為1/4D．若Ⅲ-2成年后與一個(gè)不攜帶該病致病基因的男性婚配，則生出患該病兒子的概率是1/8【答案】ABC【詳解】A、設(shè)HHT由基因A、a控制，若父親為雜合子(Aa)，則其該病致病基因遺傳給女兒的概率為50%，A錯(cuò)誤；B、I-1與Ⅱ-4的基因型均為Aa，若Ⅲ-5攜帶HHT致病基因，則其該病致病基因來自I-1，B錯(cuò)誤；C、Ⅲ-1與Ⅲ-3的基因型都可能為Aa或aa，二者基因型相同的概率為(1/2)×(1/2)+(1/2)×(1/2)=1/2，C錯(cuò)誤；D、Ⅲ-2的基因型為Aa的概率為1/2，若其成年后與一個(gè)不攜帶該病致病基因的男性(aa)婚配，則生出患該病兒子的概率是(1/2)×(1/2)×(1/2)=1/8，D正確。故選ABC。三、綜合題1．（2023·寧夏石嘴山·模擬預(yù)測）2022年11月22日至29日，云南省第一期小蠶人工飼料養(yǎng)蠶技術(shù)培訓(xùn)班在云南省蒙自市草壩鎮(zhèn)成功舉辦。草壩鎮(zhèn)是全國著名的養(yǎng)蠶基地，早在上個(gè)世紀(jì)50年代，云南省農(nóng)科院蠶科所就坐落在草壩鎮(zhèn)，這里氣候類型適宜種桑養(yǎng)蠶。家蠶是二倍體，屬于ZW型性別決定方式生物，正常體細(xì)胞中有56條染色體，其中一對是性染色體。正常蠶幼蟲的皮膚不透明，是由顯性基因A控制，“油蠶”幼蟲的皮膚透明如油紙是由隱性基因a控制。(1)家蠶的一個(gè)染色體組包括___________條染色體，若要研究家蠶的基因組，應(yīng)測定__________條染色體上的DNA序列。(2)正常情況下，雌蠶產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞中含有的性染色體是____________，雄蠶體細(xì)胞有絲分裂后期，含有___________條Z染色體。(3)目前有正常蠶和“油蠶”兩個(gè)品種純合的雌雄家蠶若干只，請?jiān)O(shè)計(jì)出最簡潔的雜交組合方案，以確定該性狀是否為伴性遺傳（若該性狀為伴性遺傳，則控制皮膚是否透明的基因僅位于Z染色體上）。根據(jù)以上信息完成相應(yīng)遺傳圖解，并寫出實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。遺傳圖解：____________預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：__________________________________________________。【答案】(1)2829(2)Z或W4/四(3)如果子代中蠶的雌、雄幼體均表現(xiàn)為皮膚不透明，則不是伴性遺傳；如果子代中所有雌蠶均表現(xiàn)為皮膚透明，雄蠶表現(xiàn)為皮膚不透明，則為伴性遺傳?！驹斀狻浚?）分析題意可知，家蠶是ZW型性別決定方式生物，正常體細(xì)胞中有56條染色體，其中一對是性染色體，即其中的染色體包括27對常染色體＋1對性染色體，一個(gè)染色體組的染色體數(shù)目=配子染色體數(shù)目=28條；若要測定其基因組序列，需要測定27條常染色體＋Z＋W，共29條染色體的數(shù)目。（2）家蠶是二倍體，屬于ZW型性別決定方式生物，其中雌性是異型的ZW型，則雌蠶產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞中含有的性染色體是Z或W；雄蠶的性染色體組成是ZZ，在有絲分裂后期，由于著絲粒（著絲點(diǎn)）分裂，染色體數(shù)目加倍，有4條Z染色體。（3）分析題意，正常蠶幼蟲的皮膚不透明，是由顯性基因A控制，“油蠶”幼蟲的皮膚透明如油紙是由隱性基因a控制，可設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下：可能出現(xiàn)的結(jié)果及分析：如果子代中蠶的雌、雄幼體均表現(xiàn)為皮膚不透明，則不是伴性遺傳；如果子代中所有雌蠶均表現(xiàn)為皮膚透明，雄蠶表現(xiàn)為皮膚不透明，則為伴性遺傳。2．（2023·全國·模擬預(yù)測）人的紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性基