中國醫(yī)科大學2023年12月《藥物代謝動力學》作業(yè)考核試題-【答案】

中國醫(yī)科大學2023年12月《藥物代謝動力學》作業(yè)考核試題 閱讀提示：您的試卷可能與本套試卷出題順序不一致，請逐一搜索題目作答即可?。?！一、單選題

1.藥物在體內生物轉化的主要器官是：()(滿分：1分)A.腸黏膜B.血液C.腎臟D.肝臟E.肌肉[答案]：D

2.促進藥物生物轉化的主要酶系統(tǒng)是：()(滿分：1分)A.葡糖醛酸轉移酶B.單胺氧化酶C.肝微粒體混合功能酶系統(tǒng)D.輔酶ⅡE.水解酶[答案]：C

3.關于藥物簡單擴散的敘述,錯誤的是：()(滿分：1分)A.受藥物相對分子質量大小、脂溶性、極性的影響B(tài).順濃度梯度轉運C.不受飽和限速與競爭性抑制的影響D.當細胞膜兩側藥物濃度平衡時轉運達平衡E.不消耗能量而需要載體[答案]：E

4.關于藥物與血漿蛋白的結合,敘述正確的是：()(滿分：1分)A.結合是牢固的B.結合后藥效增強C.結合特異性高D.結合后暫時失去活性E.結合率高的藥物排泄快[答案]：D

5.肝藥酶的特征為：()(滿分：1分)A.專一性高,活性高,個體差異小B.專一性高,活性高,個體差異大C.專一性高,活性有限,個體差異大D.專一性低,活性有限,個體差異小E.專一性低,活性有限,個體差異大[答案]：E

6.易通過血腦屏障的藥物是：()(滿分：1分)A.極性高的藥物B.脂溶性高的藥物C.與血漿蛋白結合的藥物D.解離型的藥物E.以上都不對[答案]：B

7.藥物轉運最常見的形式是：()(滿分：1分)A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉運E.以上都不是[答案]：B

8.在酸性尿液中弱堿性藥物：()(滿分：1分)A.解離多,再吸收多,排泄慢B.解離多,再吸收多,排泄快C.解離多,再吸收少,排泄快D.解離少,再吸收多,排泄慢E.解離多,再吸收少,排泄慢[答案]：B

9.某一弱酸性藥物pKa＝4．4,當尿液pH為5．4,血漿pH為7．4時,血中藥物濃度是尿中藥物濃度的：()(滿分：1分)A.1000倍B.91倍C.10倍D.1/10倍E.1/100倍[答案]：B

10.口服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素,測得苯妥英鈉的血藥濃度明顯升高,這種現(xiàn)象是因為：()(滿分：1分)A.氯霉素使苯妥英鈉吸收增加B.氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度C.氯霉素與苯妥英鈉競爭與血漿蛋白結合,使游離的苯妥英鈉增加D.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少E.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加[答案]：D

11.藥物的排泄途徑不包括：()(滿分：1分)A.血液B.腎臟C.膽道系統(tǒng)D.腸道E.肺[答案]：A

12.某藥的t1/2為24h,若該藥按一級動力學消除,一次服藥后約經(jīng)幾天體內藥物基本消除干凈(滿分：1分)A.2dB.1dC.0．5dD.5dE.3d[答案]：D

13.某藥物在口服和靜注相同劑量后的藥時曲線下面積相等,表明：()(滿分：1分)A.口服吸收完全B.口服藥物受首關效應影響C.口服吸收慢D.屬于一室分布模型E.口服的生物利用度低[答案]：A

14.若靜脈滴注藥物想要快速達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度,以下選項哪項不正確()(滿分：1分)A.滴注速度減慢,外加負荷劑量B.加大滴注速度C.加大滴注速度,而后減速持續(xù)點滴D.滴注速度不變,外加負荷劑量E.延長時間持續(xù)原速度靜脈點滴[答案]：E

15.靜脈滴注達穩(wěn)態(tài)血藥濃度,不由下面哪項所決定()(滿分：1分)A.消除速率常數(shù)B.表觀分布容積C.滴注速度D.滴注時間E.滴注劑量[答案]：D

16.靜脈滴注給藥途徑的MRTinf表達式為：()(滿分：1分)A.AUC0→n+cn/λB.MRTiv+t/2C.MRTiv-t/2D.MRTiv+tE.1/k[答案]：B

17.關于試驗動物的選擇,以下哪些說法不正確()(滿分：1分)A.首選動物盡可能與藥效學和毒理學研究一致B.盡量在清醒狀態(tài)下試驗C.藥物代謝動力學研究必須從同一動物多次采樣D.創(chuàng)新性的藥物應選用兩種或兩種以上的動物,一種為嚙齒類動物,另一種為非嚙齒類動物E.建議首選非嚙齒類動物[答案]：C

18.生物樣品測定的方法學確證,下列選項中哪個是需要進行確證的()(滿分：1分)A.準確度和精密度B.重現(xiàn)性和穩(wěn)定性C.特異性和靈敏度D.方法學質量控制E.以上皆需要考察[答案]：E

19.特殊人群的臨床藥物代謝動力學研究中,特殊人群指的是哪些人群()(滿分：1分)A.肝功能受損的患者B.腎功能損害的患者C.老年患者D.兒童患者E.以上都正確[答案]：E

20.在進行口服給藥的藥物代謝動力學研究時,不適合用的動物是哪種()(滿分：1分)A.大鼠B.小鼠C.豚鼠D.家兔E.犬[答案]：D判斷題

21.嗎啡(pKa=8)中毒時,無論是口服還是注射引起都應洗胃。()(滿分：1分)正確錯誤[答案]：正確

22.一個藥物中毒的患者,藥物開始從機體消除是一級動力學消除,而體內藥量減少到機體能飽和這種藥物時,轉為零級動力學消除。()(滿分：1分)正確錯誤[答案]：錯誤

23.若改變每次用藥劑量,不改變給藥間隔,穩(wěn)態(tài)濃度改變,達到穩(wěn)態(tài)濃度時間和波動幅度不變,波動范圍改變。()(滿分：1分)正確錯誤[答案]：錯誤

24.生物利用度是指藥物被機體吸收利用的程度和速度。若吸收量大,峰濃度高,若吸收速度快,峰濃度小,藥物出現(xiàn)作用的時間快。()(滿分：1分)正確錯誤[答案]：錯誤

25.尿藥濃度法中速度法回歸曲線方程時,應用t進行回歸,而不是tc。()(滿分：1分)正確錯誤[答案]：錯誤

26.尿藥濃度法中虧量法要求集尿時間為4~5個半衰期。()(滿分：1分)正確錯誤[答案]：錯誤

27.Wagner-Nelson法是求算ka值的計算方法。()(滿分：1分)正確錯誤[答案]：正確

28.半衰期較短的藥物應采用多次靜脈注射,不應采用靜脈點滴。()(滿分：1分)正確錯誤[答案]：錯誤

29.雙室模型藥動學參數(shù)中,k21,k10,k12為混雜參數(shù)。()(滿分：1分)正確錯誤[答案]：錯誤

30.雙室模型中消除相速率常數(shù)β大于分布相速率常數(shù)α。()(滿分：1分)正確錯誤[答案]：錯誤填空題

31.弱酸性藥物在酸性環(huán)境中解離度(),經(jīng)生物膜轉運。(滿分：2分)[答案]：小

32.一級消除動力學是體內藥物在單位時間內消除的藥物()不變,也就是單位時間消除的藥量與血漿藥物濃度成(),按一級消除動力學消除的藥物半衰期是(),時量曲線在半對數(shù)坐標圖上為()。(滿分：4分)[答案]：百分率;正比;恒定值;直線。

33.當消除過程發(fā)生障礙時,消除速率常數(shù)將變(),半衰期將變(),清除率將()。(滿分：3分)[答案]：大、小、大

34.雙室模型中,將機體分為兩個房室,分別稱為()、()。(滿分：2分)[答案]：中央室、周邊室名詞解釋

35.肝腸循環(huán)(滿分：3分)[答案]：指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象。

36.首關效應(滿分：3分)[答案]：首關效應又稱首過效應,系指藥物從消化道吸收,隨血液流經(jīng)肝臟而被代謝、分解,使進入體循環(huán)的實際藥量減少的效應。

37.Ⅰ相反應(滿分：3分)[答案]：藥物在肝臟內代謝分為兩個階段：Ⅰ相反應和Ⅱ相反應。第一階段為氧化、還原及水解反應，產生一系列肝細胞毒性產物，主要包括親電子基和氧自由基，也稱作Ⅰ相反應。

38.表觀分布容積(滿分：3分)[答案]：藥物在體內達到動態(tài)平衡時,體內藥量與血藥濃度的比值。

39.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度(滿分：3分)[答案]：平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是指在連續(xù)給定一定劑量的藥物后,藥物濃度達到穩(wěn)態(tài)時達到的平均濃度。問答題

40.請說明最佳房室數(shù)目的確定原則。(滿分：9分)[答案]：1、希望測定值能夠均勻而隨機地分布在擬合曲線的兩側。2、適當?shù)厥箽埐钇椒胶?S)或加權殘差平方和(SW)達到最小。

41.請簡要說明生理藥物代謝動力學的基本思想。(滿分：5分)[答案]：主要是定量研究藥物在生物體內的過程（吸收、分布、代謝和排泄），并運用數(shù)學原理和方法闡述藥物在機體內的動態(tài)規(guī)律的一門學科。確定藥物的給藥劑量和間隔時間的依據(jù)，是該藥在它的作用部位能否達到安全有效的濃度。藥物在作用部位的濃度受藥物體內過程的影響而動態(tài)變化。在創(chuàng)新藥物研制過程中，藥物代謝動力學研究與藥效學研究、毒理學研究處于同等重要的地位，已成為藥物臨床前研究和臨床研究的重要組成部分。

42.將藥物制成前體藥物的目的有哪些(滿分：10分)[答案]：(1)使在體內代謝為原藥后起效(2)調整原藥的藥動學表現(xiàn)(3)可改變藥物的理化特性(4)可提高藥物的生物利用度

43.蛋白多肽類藥物的分析方法有哪些(滿分：12分)[答案]：1、生物檢定法2、免疫測定法(1)放射免疫測定法(RIA