2014執(zhí)藥中藥化學(xué)習(xí)題_第1頁(yè)
2014執(zhí)藥中藥化學(xué)習(xí)題_第2頁(yè)
2014執(zhí)藥中藥化學(xué)習(xí)題_第3頁(yè)
2014執(zhí)藥中藥化學(xué)習(xí)題_第4頁(yè)
2014執(zhí)藥中藥化學(xué)習(xí)題_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩5頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

四、化學(xué)反四、化學(xué)反生物堿的沉淀試劑有()【答案解析】考察常用的生四、化學(xué)反四、化學(xué)反生物堿的沉淀試劑有()【答案解析】考察常用的生物堿沉淀試(A.木脂素))苦味酸本身具有酸性,故無(wú)需在酸性水溶液中進(jìn)行碘化鉍鉀試?yán)资箱@鹽試能用碘化鉍鉀檢能用碘化鉍鉀檢識(shí)的生物堿有()【正確答案】【答案解析】仲胺一般不易與生物堿沉淀試劑反應(yīng),如麻黃堿、嗎啡、咖啡堿等最佳選E.【正確答案】【答案解析】苷類(lèi)化合物按苷鍵原子的不同水解易難程度為:N-苷>0-苷>S-苷>C-苷最佳選E.糖上連接羧基的糖【正確答案】【答案解析考察不同種類(lèi)糖水解的易難程度①呋喃糖苷>吡喃糖②酮糖苷>醛糖③吡喃糖苷中,五碳糖苷>甲基五碳糖苷>六碳糖苷>糖醛酸苷④2,6-去氧糖苷>2-去氧糖苷>6-去氧糖苷>2-羥基糖苷>2-氨基糖苷(A.真正苷元【答案解析】考察強(qiáng)心苷(A.真正苷元【答案解析】考察強(qiáng)心苷酸水解反應(yīng)特)強(qiáng)心苷能發(fā)生溫和酸水解的原因是()A.2-去氧糖香豆素類(lèi)化合物在堿中長(zhǎng)時(shí)間放置()【答案解析】考察香豆素與堿的反溫和酸水0.02~0.05mol/L苷元和α-去氧糖α去氧糖之間的16強(qiáng)烈酸水氯化氫-具有C-2C-3羥基的苷香豆素類(lèi)及其苷因分子中具有內(nèi)香豆素類(lèi)及其苷因分子中具有內(nèi)酯環(huán),在熱稀堿溶液中內(nèi)酯環(huán)可以開(kāi)環(huán)生成順鄰羥基桂皮酸鹽加酸又可重新閉環(huán)成為原來(lái)的內(nèi)酯。(長(zhǎng)時(shí)間在堿中放置或UV光照射,則可轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定的反鄰羥基皮酸鹽,再加酸就不能環(huán)合成內(nèi)酯環(huán)。最佳選與堿作用發(fā)生開(kāi)環(huán)的化合物是()【正確答案】【答案解析判斷選項(xiàng)中各類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)類(lèi)型分別為木脂素、生物堿、蒽醌、萘醌、香豆素與堿作用發(fā)生開(kāi)環(huán)反最佳選E.強(qiáng)心【正確答案】最佳選Macquis劑(含少量甲醛的濃硫酸溶液)可區(qū)分的化合物是()【正確答案】【答案解析】考察生物堿顯色反試劑名顏色特(1%釩酸銨的濃硫酸溶液莨菪堿及阿托品顯紅士的寧顯藍(lán)紫色,奎寧顯淺橙最佳選E.鄰苯二【正確最佳選E.鄰苯二【正確答案】【答案解析】考察糖與苷顯色反)最佳選Molish的試劑是()E.稀硫酸和α【正確答案】)可用于檢識(shí)游離萘醌類(lèi)化合物的顯色反應(yīng)(A.Feigl反應(yīng)C.Kesting-Craven反應(yīng)D.Kedde反應(yīng)E.Molish【正確答案】【答案解析】考察蒽醌顯色反反應(yīng)名反應(yīng)試適用類(lèi)顏色變Feigl醛類(lèi)+鄰二硝醌類(lèi)及其衍生成紫色化顯色反適用類(lèi)Molish反α酚和濃三硝基苯酚試紙三硝基苦杏仁Macquis(含少量甲醛的濃硫酸可待因顯藍(lán)溶(1%鉬酸納或鉬酸銨的濃硫酸溶液D.Molish反應(yīng)E.Borntrager反應(yīng)羥基蒽醌類(lèi)化合物遇堿顏色加深的反應(yīng)是(用于區(qū)分萘醌和蒽醌的反應(yīng)是(C.Gibb’s反應(yīng)D.Kedde反應(yīng)1.羥基香豆素具有熒光性質(zhì))D.Molish反應(yīng)E.Borntrager反應(yīng)羥基蒽醌類(lèi)化合物遇堿顏色加深的反應(yīng)是(用于區(qū)分萘醌和蒽醌的反應(yīng)是(C.Gibb’s反應(yīng)D.Kedde反應(yīng)1.羥基香豆素具有熒光性質(zhì))異羥肟酸鐵含內(nèi)酯環(huán)化酚羥基對(duì)位活潑Emerson反酚羥基對(duì)位活潑三氯化鐵反含酚羥基香無(wú)色亞甲藍(lán)顯苯醌類(lèi)及萘Borntrager羥基醌 Craven反應(yīng)醌環(huán)上有未被取代的與金屬離子的(如醋酸鎂中含有α-酚羥基或鄰二酚羥基結(jié)構(gòu)的蒽醌-OH【答案解析】考察黃酮類(lèi)化合物顯色反)【答案解析】考察黃酮類(lèi)化合物顯色反)可與鄰二酚羥基黃酮類(lèi)化合物生成黑色沉淀的反應(yīng)是())可區(qū)分三萜皂苷和甾體皂苷的是()四氫硼鈉(鉀)反二氫黃酮類(lèi)專(zhuān)屬顯色反鋯35-OH,5-OH加枸櫞酸褪鎂3-OH,5-OH,鄰二酚羥基二氫黃酮(醇氯化鄰二酚羥基生成黑色沉E.Molish反應(yīng)【答案解析】考察三萜皂苷與甾體皂苷鑒別顯色反(A.強(qiáng)心苷E.Molish反應(yīng)【答案解析】考察三萜皂苷與甾體皂苷鑒別顯色反(A.強(qiáng)心苷)A.LegalC.Raymond反應(yīng))Liebermann-Burchard噴20%三氯化銻的三氯甲烷60~70℃加熱3~5分鐘三氯乙酸-氯胺T反應(yīng)(區(qū)25T100℃加熱羥基洋地黃毒苷元衍生的苷類(lèi)顯亮藍(lán)醋酐-濃硫(Liebermann-Burchard)反三氯乙酸(Rosen-Heimer)反【答案解析】考察強(qiáng)心苷不飽和內(nèi)酯環(huán)顯色反【答案解析】考察【答案解析】考察強(qiáng)心苷不飽和內(nèi)酯環(huán)顯色反【答案解析】考察強(qiáng)心苷α-去氧糖反B.Hammarsten反應(yīng)C.Gibb’s反應(yīng)D.Emerson反應(yīng)可用于膽酸含量測(cè)定的是(膽酸顯紫色,鵝氧膽酸不顯色的是)Keller-(K-K)反乙酸層顯呫噸氫醇反可用于α-去氧糖定量分對(duì)-二甲氨基苯甲醛灰紅色斑過(guò)碘酸鈉-對(duì)硝基苯黃色斑點(diǎn)Legal反呈深紅色并Raymond反Kedde反3,5(A2%3,5醇或乙醇溶液;B液:2mol/L氫氧化鉀溶液,用前等量混呈紅色

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論