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文檔簡介

北侖區(qū)第二人民醫(yī)院李豪杰骨骼系統(tǒng)腫瘤的影像學(xué)診斷骨腫瘤影像診斷的要求:判斷骨骼病變是否為腫瘤如屬腫瘤,是良性或惡性,屬原發(fā)性還是轉(zhuǎn)移性腫瘤的組織類型腫瘤的侵犯范圍骨骼系統(tǒng)腫瘤病變骨骼系統(tǒng)腫瘤病變觀察圖像的方法:1、發(fā)病部位:不同骨腫瘤有一定的好發(fā)部位2、病變數(shù)目:原發(fā)腫瘤多單發(fā),轉(zhuǎn)移瘤和骨髓瘤常多發(fā)3、骨質(zhì)改變:骨質(zhì)破壞良性:膨脹性,壓迫性骨質(zhì)破壞惡性:侵潤性骨破壞,包括蟲蝕樣和穿透樣骨破壞4、骨膜增生:良性,骨皮質(zhì)增厚惡性:日光樣,垂直樣,蔥皮樣骨膜反應(yīng)等,骨膜三角(codman)5、周圍軟組織變化:良性骨腫瘤周邊無軟組織腫脹,惡性骨腫瘤侵入周邊軟組織,形成腫塊常見的腫瘤類型1、骨軟骨瘤2、骨囊腫3、骨巨細(xì)胞瘤4、骨肉瘤5、骨髓瘤6、骨轉(zhuǎn)移瘤骨骼系統(tǒng)腫瘤病變骨骼系統(tǒng)腫瘤病變骨軟骨瘤:又稱外生骨疣,僅發(fā)生在軟骨化骨的骨骼病理:腫瘤由骨性基底、軟骨帽、纖維包膜三部分組成年齡:兒童少年多見;部位:好發(fā)于股骨遠(yuǎn)端、脛骨近端即膝關(guān)節(jié)附近的干骺端,也可發(fā)生在骨盆,肩胛骨等。臨床:表現(xiàn)有局部腫塊,較大者可有疼痛及關(guān)節(jié)活動障礙、局部畸形等。多發(fā)性者多有家族遺傳性。影像學(xué)表現(xiàn):表現(xiàn)為骨性突起,其皮質(zhì)與正常骨皮質(zhì)相連,背離關(guān)節(jié)方向生長,基底部可帶蒂或?qū)捇祝浌敲笨梢娾}化。位于扁骨或不規(guī)則骨者多形態(tài)不規(guī)則。多發(fā)性者形態(tài)多不規(guī)則,干骺端可增粗變寬,骨骼關(guān)節(jié)變形等。骨骼系統(tǒng)腫瘤病變骨骼系統(tǒng)腫瘤病變骨骼系統(tǒng)腫瘤病變骨囊腫:病理:單發(fā)性橢圓形囊腔,內(nèi)含漿液。皮質(zhì)變薄部位:易發(fā)于長骨,肱骨上端最多見臨床:常無癥狀,多因病理性骨折才發(fā)現(xiàn)影像學(xué)表現(xiàn):長骨干骺端或骨干的中央橢圓形透亮區(qū);囊腫長軸和骨干平行,邊緣光整,常有硬化邊,骨皮質(zhì)變薄,易合并病理骨折。骨骼系統(tǒng)腫瘤病變骨骼系統(tǒng)腫瘤病變骨巨細(xì)胞瘤:骨巨細(xì)胞瘤是起源于骨骼結(jié)締組織之間充質(zhì)的腫瘤。由于腫瘤的主要組成細(xì)胞類似破骨細(xì)胞,故亦有稱之為破骨細(xì)胞瘤。病理:來源于骨內(nèi)不成骨的間充質(zhì)組織。病理學(xué)上分三級:Ⅰ級良性、II級為過渡類型、III級為惡性年齡:20-40歲多見性別:男女發(fā)病率大致相等:部位:好發(fā)于脛骨近端、股骨遠(yuǎn)端及橈骨遠(yuǎn)端。臨床:無特征性,局部疼痛、腫脹、壓痛,可有局部皮膚發(fā)熱、靜脈曲張骨骼系統(tǒng)腫瘤病變骨巨細(xì)胞瘤:影像學(xué)表現(xiàn):分房型:長骨巨細(xì)胞瘤的X線表現(xiàn)多較典型,常侵犯骨端,病變直達(dá)骨性關(guān)節(jié)面下多數(shù)為偏側(cè)性破壞,邊界清楚。較多的病例破壞區(qū)內(nèi)可有數(shù)量不等、比較纖細(xì)的骨嵴,X線上可見似有分隔成為大小不一的小房征。溶骨型:少數(shù)病例破壞區(qū)內(nèi)無骨嵴,表現(xiàn)為單一的骨質(zhì)破壞。病變局部骨骼常呈偏側(cè)性膨大,骨皮質(zhì)變薄,腫瘤明顯膨脹時,周圍只留一薄層骨性包殼,腫瘤內(nèi)無鈣化或骨化致密影,鄰近無反應(yīng)性骨增生,邊緣亦無骨硬化帶。惡性骨巨細(xì)胞瘤:如不并發(fā)骨折也不出現(xiàn)骨膜增生。破壞區(qū)骨性包殼不完全,并于周圍軟組織中出現(xiàn)腫塊者表示腫瘤生長活躍,腫瘤邊緣出現(xiàn)篩孔狀和蟲蝕狀骨破壞,骨嵴殘缺紊亂,侵犯軟組織出現(xiàn)明確腫塊者。腫瘤一般不穿破關(guān)節(jié)軟骨,但偶可發(fā)生,甚至越過關(guān)節(jié)侵犯鄰近骨骼骨骼系統(tǒng)腫瘤病變骨骼系統(tǒng)腫瘤病變骨肉瘤:是最常見原發(fā)性骨腫瘤,患者一般年齡<30歲,典型生長部位在干骺端,骨破壞明顯,有腫瘤骨形成軟組織腫。病理:主要成分為腫瘤性成骨細(xì)胞、腫瘤樣骨樣組織、腫瘤骨,還可見到腫瘤樣軟骨組織和纖維組織等。分型:根據(jù)骨質(zhì)破壞和腫瘤骨的多少分三個類型1成骨型骨肉瘤:大量腫瘤骨形成,骨膜增生明顯,骨質(zhì)破壞不明顯2溶骨型骨肉瘤:骨質(zhì)破壞明顯,腫瘤骨與骨膜增生不明顯3混合型骨肉瘤:同時存在成骨性和溶骨性改變年齡:多見于青少年,半數(shù)以上20歲以前發(fā)病好發(fā)部位:長骨干骺端、股骨遠(yuǎn)端、脛骨近端、肱骨近端等癥狀:主要是疼痛、腫脹和運(yùn)動障礙影像學(xué)表現(xiàn):1骨質(zhì)破壞:呈斑片狀、篩孔狀或融合成大片狀2腫瘤骨形成:呈云絮狀、斑片狀、針狀高密度,可位于骨內(nèi)或軟組織腫塊內(nèi)3軟組織腫塊:其內(nèi)可見瘤骨或瘤軟骨鈣化4骨膜增生:可被破壞中斷,局部形成骨膜三角5瘤軟骨鈣化:呈斑片狀,弧形或環(huán)形高密度,多位于腫瘤的外圍

骨骼系統(tǒng)腫瘤病變骨骼系統(tǒng)腫瘤病變骨髓瘤:起源于骨髓網(wǎng)織細(xì)胞的惡性腫瘤,多發(fā)骨髓瘤預(yù)后較差,約50%于診斷后2年內(nèi)死亡。病理:本病最常侵犯的部位為中軸骨及四肢近側(cè)長骨,四肢末端骨骼受侵犯少見早期見多個灰紅色小結(jié)節(jié),直徑小于1.0cm,結(jié)節(jié)間可見到骨髓組織部位:常侵犯中軸骨及四肢近側(cè)長骨年齡:50-70歲癥狀:主要癥狀為骨骼疼痛,易出現(xiàn)病理骨折化驗(yàn)檢查:本周蛋白(+)占40-60%;骨髓穿刺骨髓瘤細(xì)胞>20%臨床:主要表現(xiàn)為進(jìn)行性全身性骨骼疼痛,實(shí)驗(yàn)室檢查對本病診斷甚為重要,若出現(xiàn)高血鈣癥、高蛋白血癥及本-周蛋白尿,具有重要診斷意義。影像學(xué)表現(xiàn):早期皮質(zhì)未受侵犯或病灶過小可表現(xiàn)正常彌漫性骨質(zhì)疏松骨質(zhì)破壞:多骨、多發(fā)骨破壞區(qū),邊界銳利呈穿鑿狀,無硬化邊多累及中軸骨紅骨髓分布區(qū)如顱骨、脊柱、肋骨、骨盆等常見軟組織腫塊和病理骨折脊柱骨質(zhì)破壞一般椎弓根不受累骨骼系統(tǒng)腫瘤病變骨骼系統(tǒng)腫瘤病變骨轉(zhuǎn)移瘤:是最常見的骨惡性腫瘤,任何惡性腫瘤均可轉(zhuǎn)移至骨內(nèi),癌多見。病理:主要成分為腫瘤性成骨細(xì)胞、腫瘤樣骨樣組織、腫瘤骨,還可見到腫瘤樣軟骨組織和纖維組織等年齡:多見于中老年人癥狀:疼痛為轉(zhuǎn)移瘤的主要臨床癥狀實(shí)驗(yàn)室:堿性磷酸酶可明顯

好發(fā)部位:長骨干骺端、股骨遠(yuǎn)端、脛骨近端、肱骨近端等影像學(xué)表現(xiàn):溶骨型:多表現(xiàn)為斑片狀或融合大片狀骨質(zhì)破

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