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3儀器分析試卷與答案〔10〕一、選擇題〔〕A.與其對數(shù)成正比; B.與其成正比;C.與其對數(shù)成反比; D.符合能斯特方程式。極譜分析中在溶液中參加支持電解質(zhì)是為了消退( )A.極譜極大電流; B.遷移電流;C.剩余電流; D.充電電流。3.在紫外-可見分光光度計(jì)中,強(qiáng)度大且光譜區(qū)域廣的光源是()A.鎢燈;B.氫燈;C.氙燈;D.汞燈。某化合物的濃度為1.0×10-5mol/L,在λmax=380nm時(shí),有透射比為50%,用1.0cm吸取池,則在該波特長的摩爾吸取系數(shù)εmax/[L/(molcm)]為( A.5.0×104; B.2.5×104;C.1.5×104; D.3.0×104。在原子吸取分析法中,被測定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度在很大程度上取決于( )空心陰極燈; B.火焰;C.原子化系統(tǒng); D.分光系統(tǒng)。10%,假設(shè)更改參比溶液,用一般分光光度法測得透射比為20%則試液的透光率應(yīng)等于()A.8%;B.40%;C.50%;D.80%。下面哪一種電子能級躍遷需要的能量最高?( )σ→σ *; B.n→σ *;C.π→π *; D.π→σ *。氣-液色譜法,其分別原理是〔 〕吸附平衡; B.安排平衡;C.離子交換平衡; D.滲透平衡。進(jìn)展光譜分析的儀器設(shè)備主要由光源、分光系統(tǒng)及觀測系統(tǒng)三局部組成,其中常用的光源有〔〕直流電弧; B.溝通電弧;C.高壓火花; D.ICP。應(yīng)用GC方法來測定痕量硝基化合物,不宜選用的檢測器為( )A.熱導(dǎo)池檢測器; B.氫火焰離子化檢測器;C.電子捕獲檢測器; D.火焰光度檢測器。原子吸取分析中的干擾主要有〔 〕光譜干擾; B.物理干擾;C.化學(xué)干擾。與濃度型檢測器的靈敏度有關(guān)的參數(shù)為( )記錄儀的有關(guān)參數(shù); B.色譜流出曲線面積;C.進(jìn)樣量與載氣流速; D.安排比。二、填空題(共10題,14空,每空1分,合計(jì)14分)極譜分析中在溶液中參加支持電解質(zhì)是為了消退 。光學(xué)分析法是建立在 根底上的一類分析方法。需要消耗外電源的電能才能產(chǎn)生電流而促使化學(xué)反響進(jìn)展的裝置是電解池凡發(fā)生 復(fù)原反響的電極稱為 極,依據(jù)習(xí)慣的寫法,電池符號的左邊發(fā)生 反響。從單色器來說,假設(shè)用棱鏡做單色器,則紫外必需使用石英棱鏡,可見則可使用石英或玻璃棱鏡,這主要是由于 的原因。在氣相色譜中歸一化定量方法計(jì)算組分的含量的公式是 。元素光譜圖中鐵譜線的作用是 。帶光譜是由 產(chǎn)生的,線光譜是由 產(chǎn)生的。助色團(tuán)是 ,當(dāng)在飽和碳?xì)浠衔镏幸牒衟鍵的不飽和基團(tuán)時(shí)會(huì)使這些化合物的最大吸取波長位移至紫外及可見光區(qū)這種不飽和基團(tuán)稱為 。在反相液相色譜的分別過程中, 的組分先流精彩譜柱, 的組分后流精彩譜柱。乙醛〔CHCHO〕分子在160nm處有吸取峰,該峰相對應(yīng)的電子躍遷類3型為 。3題,每題8分,合計(jì)24溶解0.2g含鎘試樣,測得其極譜波的波高為41.7mm,在同樣試驗(yàn)條件下測得含鎘150,250,350,及500mg的標(biāo)準(zhǔn)溶液的波高分別為19.3,32.1,45.0及64.3mm.計(jì)算試樣中鎘的質(zhì)量分?jǐn)?shù).在一根2m長的色譜柱上,分析一個(gè)混合物,得到以下數(shù)據(jù):苯、甲苯、及乙記錄紙速為1200mm.h-1,求色譜柱對每種組分的理論塔板數(shù)及塔板高度。在干凈的燒杯中準(zhǔn)確參加試液〔為正極一個(gè)參比電極組成測量電池,測得其電動(dòng)勢Ex=-0.0225V。然后向試液中參加〕,測得電動(dòng)勢E=-0.0145V。計(jì)算原試液中Cu2+的濃度?!?5℃〕5題,每題5分,合計(jì)25紅外光譜定性分析的根本依據(jù)是什么?簡要表達(dá)紅外定性分析的過程.異丙叉丙酮有CH3-C(CH3)=CH-CO-CH3和CH2=C(CH3)-CH2-CO-CH3兩種異構(gòu)cm-1;(b)220nm以后沒有強(qiáng)吸?。绾我罁?jù)這兩個(gè)光譜來推斷上述異構(gòu)體?試說明理由.什么外形?為什么?

2 23何謂梯度洗提?它與氣相色譜中的程序升溫有何異同之處?產(chǎn)生紅外吸取的條件是什么?是否全部的分子振動(dòng)都會(huì)產(chǎn)生紅外吸取光譜?為什么?1題,計(jì)9如何用循環(huán)伏安法推斷電極過程〔從加壓方式、電流-電壓曲線、推斷規(guī)章、三電極體系、工作電極的處理以及試驗(yàn)過程中應(yīng)留意的問題等方面加以闡述?!硟x器分析試卷〔10〕答案一、選擇題〔每選1分,共21分?!?.D;2.B;3.C; 4.D; 5.D; 6.C; 7.A; 8.B;9.A、B、C、D;10.A、B、D; 11.A、B、C; 12.A、B、C。二、填空題(共10題,14空,每空1.5分,共21分)13.遷移電流; 14.物質(zhì)與電磁輻射相互作用; 15.陰,氧化;16.玻璃能吸取紫外光;17. ;元素光譜圖中的鐵光譜線為波長標(biāo)尺,可為查找譜線時(shí)作比照用。子能級的躍遷。極性大,極性??; 22.σ→σ*。三、計(jì)算題(共3題,每題8分,合計(jì)24分)解:繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,如以下圖所示.從圖中查得,當(dāng)波高為41.7時(shí),對應(yīng)的質(zhì)量為324mg.故質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:324×10-6/0.2×100%=0.162%苯:〔1+20/60〕×[〔1200/10〕/60]=2.67cm甲苯:(2+2/60)×2=4.07cm(3+1/60)×2=6.03cm故理論塔板數(shù)及塔板高度分別為:甲苯和乙苯分別為:1083.7,0.18cm;1204.2,0.17cm。解:設(shè)原試液中Cu2+的濃度為x5題,每題5分,合計(jì)25態(tài)的不同而不同。定性分析的過程如下:試樣的分別和精制;(2)了解試樣有關(guān)的資料;(3)譜圖解析;(4)與標(biāo)準(zhǔn)譜圖比照;(5)聯(lián)機(jī)檢索。解:(a)為a,b-不飽和酮,即第一種異構(gòu)體,由于該分子中存在兩個(gè)雙鍵的π-π共軛體系,吸取峰波長較長,而(b)在220nm以后無強(qiáng)吸取,說明分子中無K吸取帶.故為其次種異構(gòu)體.〔0<a<1),沒有可逆電對存在,ΔU最大,終點(diǎn)之后,存在可逆電對I2/I-,故ΔU開頭減小。pH溫度.程

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