專題九 作業(yè)（一） 基礎(chǔ)性考法評(píng)價(jià)

專題九作業(yè)（一）基礎(chǔ)性考法評(píng)價(jià)一、選擇題1．(2023·杭州模擬)下列有關(guān)植物細(xì)胞工程的敘述，正確的是()A．外植體選擇馬鈴薯的葉肉組織更易獲得脫毒苗B．植物體細(xì)胞雜交只適用于染色體數(shù)目一致的兩個(gè)物種C．植物組織培養(yǎng)能實(shí)現(xiàn)馬鈴薯的快速繁殖從而提高產(chǎn)量D．再分化過程用天然的植物激素比植物生長調(diào)節(jié)劑效果更好解析：選C植物分生區(qū)附近(如莖尖)的病毒極少，甚至無病毒，因此一般選用莖尖而非葉片，A錯(cuò)誤；植物體細(xì)胞雜交不局限于染色體數(shù)，B錯(cuò)誤；植物組織培養(yǎng)能用于作物脫毒，且實(shí)現(xiàn)馬鈴薯的快速繁殖從而提高產(chǎn)量，C正確；植物生長調(diào)節(jié)劑比天然的植物激素更穩(wěn)定，效果更好，D錯(cuò)誤；2．(2023·濰坊模擬)下列關(guān)于植物體細(xì)胞雜交技術(shù)的說法，正確的是()A．制備原生質(zhì)體的過程僅使用果膠酶即可去除細(xì)胞壁B．用滅活病毒誘導(dǎo)法可誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合，體現(xiàn)了細(xì)胞膜的流動(dòng)性C．原生質(zhì)體融合產(chǎn)生的雜種細(xì)胞需經(jīng)過脫分化和再分化的過程獲得雜種植株D．通過植物體細(xì)胞雜交技術(shù)改良小麥時(shí)，必須選用分生區(qū)細(xì)胞以獲得脫毒苗解析：選C植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素和果膠，進(jìn)行體細(xì)胞雜交之前，必須先利用纖維素酶和果膠酶去除這層細(xì)胞壁，獲得原生質(zhì)體，A錯(cuò)誤；滅活病毒誘導(dǎo)法用于誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞的融合，不能用于誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合，B錯(cuò)誤；原生質(zhì)體融合產(chǎn)生的雜種細(xì)胞誘導(dǎo)生成細(xì)胞壁后，需借助植物組織培養(yǎng)技術(shù)，經(jīng)過脫分化和再分化的過程獲得雜種植株，C正確；通過無性繁殖的方式進(jìn)行繁殖的生物，它們感染的病毒很容易傳給后代，病毒在作物體內(nèi)逐年積累，就會(huì)導(dǎo)致作物產(chǎn)量降低，品質(zhì)變差，小麥為有性繁殖，通過植物體細(xì)胞雜交技術(shù)改良小麥時(shí)，不需要選用分生區(qū)細(xì)胞獲得脫毒苗，D錯(cuò)誤。3．(2023·安徽八校聯(lián)考)研究發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞快速增殖時(shí)需要更多的鐵元素，腫瘤細(xì)胞表面的轉(zhuǎn)鐵蛋白受體TR增多。研究人員設(shè)想通過制備TR抗體來有效抑制腫瘤細(xì)胞增殖。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A．對(duì)小鼠進(jìn)行多次注射TR免疫后，方可獲得大量產(chǎn)生TR抗體的B淋巴細(xì)胞B．從免疫小鼠脾臟獲取的B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞經(jīng)融合即為所需的雜交瘤細(xì)胞C．將得到的產(chǎn)生TR抗體的雜交瘤細(xì)胞在小鼠腹腔中培養(yǎng)，可從腹水中提取TR抗體D．TR抗體能與腫瘤細(xì)胞膜上的相關(guān)蛋白質(zhì)結(jié)合，從而抑制腫瘤細(xì)胞的快速增殖解析：選B在制備單克隆抗體時(shí)需先用TR對(duì)小鼠進(jìn)行多次免疫，方可獲得產(chǎn)生TR抗體的B淋巴細(xì)胞，為獲得雜交瘤細(xì)胞做準(zhǔn)備，A正確；從免疫小鼠脾臟獲取的B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合后，能得到多種雜交瘤細(xì)胞，須經(jīng)過專一抗體檢測后才能得到產(chǎn)生TR抗體的雜交瘤細(xì)胞，B錯(cuò)誤；產(chǎn)生TR抗體的雜交瘤細(xì)胞，經(jīng)克隆化培養(yǎng)和抗體檢測后轉(zhuǎn)移到小鼠腹腔中培養(yǎng)，從小鼠腹水中提取TR抗體，C正確；TR抗體與腫瘤細(xì)胞膜上的相關(guān)蛋白質(zhì)特異性結(jié)合，降低腫瘤細(xì)胞對(duì)鐵的轉(zhuǎn)運(yùn)，從而抑制腫瘤細(xì)胞的快速增殖，D正確。4．(2023·浙江1月選考)在家畜優(yōu)良品種培育過程中常涉及胚胎工程的相關(guān)技術(shù)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．經(jīng)獲能處理的精子才能用于體外受精B．受精卵經(jīng)體外培養(yǎng)可獲得早期胚胎C．胚胎分割技術(shù)提高了胚胎移植的成活率D．胚胎移植前需對(duì)受體進(jìn)行選擇和處理解析：選C體外受精時(shí)需要對(duì)精子進(jìn)行獲能處理，A正確；受精卵經(jīng)體外培養(yǎng)可獲得早期胚胎，B正確；胚胎分割能提高胚胎的利用率，不能提高成活率，C錯(cuò)誤；胚胎移植時(shí)需將胚胎移植到同種的、生理狀態(tài)相同的雌性動(dòng)物體內(nèi)，因此胚胎移植前需要對(duì)受體進(jìn)行選擇和處理，D正確。5．(2023·湖北名校聯(lián)考)利用甲基化酶、去甲基化酶和基因編輯技術(shù)，改變了小鼠生殖細(xì)胞的“基因組印記”，使其“變性”。我國科研人員將一個(gè)極體注入修飾后的次級(jí)卵母細(xì)胞后(類似受精作用)，最終創(chuàng)造出“孤雌生殖”的小鼠。實(shí)驗(yàn)過程如下圖所示。下列敘述正確的是()A．體外培養(yǎng)卵母細(xì)胞時(shí)，為防止雜菌污染需將培養(yǎng)皿密閉培養(yǎng)在二氧化碳培養(yǎng)箱中B．胚胎移植前，需對(duì)供體和受體進(jìn)行免疫檢查，避免發(fā)生免疫排斥反應(yīng)C．甲基化會(huì)關(guān)閉基因的活性，對(duì)某些基因進(jìn)行去甲基化后該基因可正常表達(dá)D．“孤雌小鼠”的誕生過程沒有精子參與，其基因型與提供卵母細(xì)胞的雌鼠相同解析：選C動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程中，細(xì)胞代謝產(chǎn)生的CO2會(huì)造成培養(yǎng)基pH波動(dòng)，影響細(xì)胞正常生理活動(dòng)的進(jìn)行，因此應(yīng)將培養(yǎng)皿置于二氧化碳培養(yǎng)箱中進(jìn)行開放式培養(yǎng)，A錯(cuò)誤；一般情況下，胚胎移植不會(huì)發(fā)生免疫排斥，B錯(cuò)誤；DNA分子甲基化會(huì)影響基因的表達(dá)，從而關(guān)閉基因的活性，而對(duì)某些基因進(jìn)行去甲基化后該基因可正常表達(dá)，C正確；“孤雌小鼠”是由次級(jí)卵母細(xì)胞發(fā)育而來，如果提供的卵母細(xì)胞的基因型是AaBb，經(jīng)過減數(shù)分裂形成的次級(jí)卵母細(xì)胞與第二極體融合后的基因型可能是AABB，因此二者基因型可能不同，D錯(cuò)誤。6．(2023·梅州二模)“篩選”是生物工程中常用的技術(shù)手段，下列關(guān)于篩選的敘述錯(cuò)誤的是()A．單克隆抗體制備過程中，在完成細(xì)胞融合后，第一次篩選出的是雜交瘤細(xì)胞B．基因工程中通過標(biāo)記基因篩選出的細(xì)胞不一定含有重組質(zhì)粒C．植物體細(xì)胞雜交過程中，原生質(zhì)體融合后獲得的細(xì)胞需要進(jìn)行篩選D．用選擇培養(yǎng)基對(duì)微生物進(jìn)行篩選時(shí)，實(shí)驗(yàn)組接種微生物，對(duì)照組不接種微生物解析：選D單克隆抗體制備過程中，在完成細(xì)胞融合后，第一次篩選出的是雜交瘤細(xì)胞，第二次篩選出的細(xì)胞是既能無限增殖又能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞，A正確；基因工程中通過標(biāo)記基因篩選出的細(xì)胞不一定含有重組質(zhì)粒，也可能只含有普通質(zhì)粒，B正確；植物體細(xì)胞雜交過程中，原生質(zhì)體融合后獲得的細(xì)胞需要進(jìn)行篩選，選出雜種細(xì)胞，C正確；用選擇培養(yǎng)基對(duì)微生物進(jìn)行篩選時(shí)，實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組均需接種相同數(shù)量的微生物，若實(shí)驗(yàn)組菌落數(shù)少于對(duì)照組，則說明選擇培養(yǎng)基具有篩選作用，D錯(cuò)誤。7．在基因工程中可利用PCR進(jìn)行體外DNA片段的擴(kuò)增，PCR產(chǎn)物一般通過瓊脂糖凝膠電泳來鑒定。下列說法錯(cuò)誤的是()A．PCR利用了DNA熱變性的原理，通過調(diào)節(jié)溫度來控制DNA雙鏈的解聚及與引物的結(jié)合B．PCR擴(kuò)增的特異性一般是由引物的特異性決定的C．PCR實(shí)驗(yàn)中使用的微量離心管、槍頭和蒸餾水在使用前必須消毒D．DNA在瓊脂糖凝膠中的遷移速率與凝膠濃度、DNA分子大小和構(gòu)象有關(guān)解析：選C在PCR技術(shù)的過程中包括高溫變性(解鏈)→低溫復(fù)性→中溫延伸三個(gè)步驟，因此DNA兩條鏈的解旋過程不需要解旋酶的催化，而是利用了DNA在高溫下變性的原理，通過控制溫度來控制雙鏈的解聚及與引物的結(jié)合，A正確；由于引物的序列具有特異性，所以PCR擴(kuò)增的特異性一般是由引物的特異性決定的，B正確；為避免外源DNA等因素的污染，PCR實(shí)驗(yàn)中使用的微量離心管、槍頭和蒸餾水等在使用前必須進(jìn)行高壓滅菌處理，C錯(cuò)誤；DNA分子在凝膠中的遷移速率與凝膠的濃度、DNA分子的大小和構(gòu)象有關(guān)，D正確。8．(2023·北京高三專題練)GUS基因作為一種報(bào)告基因，編碼β-葡萄糖苷酸酶，該酶可催化特定底物水解，產(chǎn)生藍(lán)色化合物，借此用來觀察轉(zhuǎn)基因植物中外源基因的表達(dá)情況，鑒定轉(zhuǎn)基因植株。下列說法錯(cuò)誤的是()A．GUS基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，由多個(gè)核糖核苷酸構(gòu)成B．GUS基因編碼β-葡萄糖苷酸酶合成的過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯C．應(yīng)將GUS基因和外源基因融合后導(dǎo)入受體細(xì)胞以觀察表達(dá)情況D．藍(lán)色的深淺可表示外源基因表達(dá)量的多少解析：選AGUS基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA的基本單位是脫氧核苷酸，A錯(cuò)誤；β-葡萄糖苷酸酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì)，GUS基因編碼β-葡萄糖苷酸酶合成的過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯，B正確；GUS基因可編碼β-葡萄糖苷酸酶，β-葡萄糖苷酸酶可催化特定底物水解，產(chǎn)生藍(lán)色化合物，將GUS基因和外源基因融合后導(dǎo)入受體細(xì)胞，理論上藍(lán)色的深淺可表示外源基因表達(dá)量的多少，C、D正確。9．(2023·丹東六校聯(lián)考)紫羅蘭花色豐富、抗蟲性強(qiáng)、種子富含亞麻酸。為了讓油菜具有紫羅蘭的諸多優(yōu)良性狀，科研人員進(jìn)行了下圖所示實(shí)驗(yàn)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．原生質(zhì)體融合依賴生物膜的流動(dòng)性，獲得的融合原生質(zhì)體需放在無菌水中以防雜菌污染B．原生質(zhì)體融合后，可利用選擇培養(yǎng)基從混合細(xì)胞群中篩選出所需雜種細(xì)胞C．由愈傷組織到雜種植株培養(yǎng)過程中，每日需要給予適當(dāng)時(shí)間和強(qiáng)度的光照D．獲得雜種植株后，可借助抗原—抗體雜交、病蟲感染實(shí)驗(yàn)進(jìn)行新性狀表達(dá)的鑒定解析：選A細(xì)胞融合依賴于生物膜的流動(dòng)性，但獲得的原生質(zhì)體(沒有細(xì)胞壁)不能放在無菌水中，以防原生質(zhì)體吸水漲破，A錯(cuò)誤；融合原生質(zhì)體后，兩兩融合的細(xì)胞有同種細(xì)胞融合型和不同種細(xì)胞融合型，可以利用選擇培養(yǎng)基從混合細(xì)胞群體中篩選出所需雜種細(xì)胞，B正確；由愈傷組織到雜種植株培養(yǎng)過程中，為了誘導(dǎo)葉綠素的形成，每日需要給予適當(dāng)時(shí)間和適當(dāng)強(qiáng)度的光照，C正確；獲得雜種植株后，可借助抗原—抗體雜交、病蟲感染實(shí)驗(yàn)進(jìn)行新性狀表達(dá)的鑒定，其中前者屬于分子水平的鑒定，后者屬于個(gè)體生物學(xué)水平的鑒定，D正確。10．(2023·云南高三聯(lián)考)科研人員通過PCR技術(shù)獲得白蛋白基因啟動(dòng)子，將該啟動(dòng)子與Cre重組酶基因結(jié)合構(gòu)建基因表達(dá)載體，培育出在肝細(xì)胞中特異性表達(dá)Cre重組酶的轉(zhuǎn)基因小鼠。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．常用受精卵作為目的基因的受體細(xì)胞，以培育轉(zhuǎn)基因小鼠B．基因表達(dá)載體中的標(biāo)記基因用來篩選含目的基因的受體細(xì)胞C．可通過PCR技術(shù)檢測轉(zhuǎn)基因小鼠是否轉(zhuǎn)錄出了目的mRNAD．將發(fā)育到囊胚期或原腸胚期的胚胎移植給受體小鼠解析：選D常用受精卵作為目的基因的受體細(xì)胞，以培育轉(zhuǎn)基因小鼠，A正確；基因表達(dá)載體中的標(biāo)記基因便于重組DNA分子的篩選，故可用來篩選含目的基因的受體細(xì)胞，B正確；可通過PCR技術(shù)檢測轉(zhuǎn)基因小鼠是否轉(zhuǎn)錄出了目的mRNA，C正確；胚胎移植需要胚胎發(fā)育至桑葚胚或囊胚階段，D錯(cuò)誤。二、非選擇題11．(2023·煙臺(tái)模擬)雪花蓮凝集素(GNA)基因和尾穗莧凝集素(ACA)基因是兩種抗蚜蟲基因，其上的限制酶酶切位點(diǎn)如圖1所示。研究人員將GNA基因和ACA基因連接成融合基因后與pBI121質(zhì)粒載體結(jié)合，然后導(dǎo)入玉米細(xì)胞，最終獲得13株玉米植株，并對(duì)其細(xì)胞中的總DNA進(jìn)行提取后，用特定的引物擴(kuò)增融合基因后進(jìn)行電泳，結(jié)果如圖2所示。(1)①②過程均需要使用________________酶進(jìn)行連接；與只用KpnⅠ處理相比，同時(shí)用KpnⅠ和XhoⅠ處理融合基因和pBI121質(zhì)粒載體的優(yōu)點(diǎn)是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)通過分析圖2可知，最終獲得的13株玉米植株中，未能成功導(dǎo)入融合基因的植株是______________，成功導(dǎo)入融合基因的玉米植株__________(填“一定”或“不一定”)能抗蚜蟲，原因是__________________________________。(3)由轉(zhuǎn)基因的玉米細(xì)胞培育成植株的過程所利用的技術(shù)是______________________，其原理是___________________________________________________________________。(4)在個(gè)體水平上鑒定轉(zhuǎn)基因抗蚜蟲玉米培育是否成功的方法是_____________________________________________________________________________________。解析：(1)分析圖1可知，①②過程包括目的基因連接及基因表達(dá)載體的構(gòu)建，兩個(gè)過程均需要DNA連接酶進(jìn)行DNA片段的連接；與只用KpnⅠ處理相比，同時(shí)用KpnⅠ和XhoⅠ處理融合基因和pBI121質(zhì)粒載體的優(yōu)點(diǎn)是避免了融合基因及載體的自身環(huán)化以及二者的反向連接，保證目的基因轉(zhuǎn)錄方向正確。(2)由圖2可知，M為標(biāo)準(zhǔn)DNA,15為陽性對(duì)照，14為未轉(zhuǎn)基因植株，對(duì)比可知，測驗(yàn)結(jié)果是陽性的證明已成功導(dǎo)入融合基因，而在最終獲得的13株玉米植株中，不顯示陽性條帶的是6、12、13；由于導(dǎo)入的融合基因不一定能夠成功表達(dá)，即不一定能夠正常的轉(zhuǎn)錄和翻譯，故成功導(dǎo)入融合基因的玉米植株不一定能抗蚜蟲。(3)由轉(zhuǎn)基因的玉米細(xì)胞培育成植株的過程所利用的技術(shù)是