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)SIMBIO-1D操作說明書:翻開一個(gè)圖形:翻開已保存的分析結(jié)果:保存圖像:保存分析結(jié)果:剪切,點(diǎn)擊圖標(biāo)后消滅一方框,拖動(dòng)方框中間可以移動(dòng)方框位置,拖動(dòng)方框邊緣可以變化方框大小以適應(yīng)所選擇區(qū)域大小,點(diǎn)擊藍(lán)點(diǎn)確定:復(fù)制,使用方法同“剪切”:粘貼:打?。很浖姹拘畔ⅲ簬椭|c(diǎn)擊圖標(biāo)可以消滅各個(gè)圖標(biāo)的幫助信息:標(biāo)注90°旋轉(zhuǎn):垂直鏡像旋轉(zhuǎn):水平鏡像旋轉(zhuǎn):黑白轉(zhuǎn)換:比照度調(diào)整:彩色模擬顯示:放大區(qū)域選擇:放大縮小,使用方法同“剪切”:分析蛋白、SDS核酸電泳的分子量、片段大小、相對遷移率以及樣品相對定量等:單條帶、狹縫印跡、NORTHERNTLC:滴定板的定量:酶標(biāo)板的定量:分子雜交菌落計(jì)數(shù)分析過程:點(diǎn)擊后,消滅如下的有關(guān)分子量和相對遷移率等圖標(biāo)1、計(jì)算分子量,關(guān)于點(diǎn)擊后,消滅如以下圖:Lanesdirection是代表電泳的方向,有兩個(gè)選項(xiàng),一個(gè)就是常見的垂直電泳Verticallanes,另外是水平方向電泳Horizontallanes,具體選擇可以依據(jù)自己的電泳方向的不同來選擇適合的選項(xiàng)。Total代表總的泳道數(shù),Gap是調(diào)整泳道間的距離。Hor.Rot和Ver.Rot分別代表水平和垂直電泳泳道的傾斜度。點(diǎn)擊可以單獨(dú)調(diào)整每個(gè)泳道。點(diǎn)擊可以恢復(fù)至原始數(shù)據(jù),點(diǎn)后關(guān)閉該對話框。點(diǎn)擊進(jìn)入條帶檢測對話框。2、關(guān)于:該功能主要是校正電泳時(shí)消滅的泳道傾斜的狀況3、關(guān)于:點(diǎn)擊后,消滅以下對話框:可以依據(jù)感興趣條帶亮度的強(qiáng)弱來選擇Sensitivity依據(jù)色譜原理進(jìn)展準(zhǔn)確條帶選擇,Lanenum.代表第幾泳道,LineCur.和Rect.Cur.分別是用雙箭頭直線和方框進(jìn)展條帶和標(biāo)記的對應(yīng),RectanglecursorsizeMigrationCorrection點(diǎn)擊,會(huì)消滅如左圖的對話框Markernum.是確定標(biāo)準(zhǔn)分子量在第幾泳道Assignment是分子量數(shù)值和條帶如何對應(yīng),有點(diǎn)擊,會(huì)消滅如左圖的對話框Markernum.是確定標(biāo)準(zhǔn)分子量在第幾泳道Assignment是分子量數(shù)值和條帶如何對應(yīng),有Automat.自動(dòng)的和Manual手動(dòng)兩種。Reset是恢復(fù)原有設(shè)置Markvalue分子量數(shù)值的獲得可以通過以下幾種方法得到:Load:調(diào)用原來已經(jīng)保存過的文件Save:保存輸入的數(shù)值成一個(gè)文件Modify:修改原有數(shù)據(jù)Visual:查看輸入的數(shù)值New:建一個(gè)文件567、和:相近性分析Selectionoflanes:選擇要比照的泳道Confi:相近型Similaritycoeficcents:有兩種計(jì)算原理NeiandLi和JaccardDendrogram+Lane:選擇可以同時(shí)觀看到電泳圖譜和相近型圖譜DendrogramDisp.With:有Homology相近性和Distance遠(yuǎn)離型兩種顯示方式UPGMADendro/MatrixDisp.:圖譜和矩陣顯示的切換18、菜單18、菜單Edit---Comments:調(diào)用分析的結(jié)果圖形:插入分析的圖譜825左右9101112Ref.win.:泳道Displ.Mode:有3D和曲線Curve兩種顯示方式Display:顯示DataType:要顯示的數(shù)據(jù)類型Lanesforcomparison:要比照的泳道Selectall:全選Reset:取消選擇Comparison:進(jìn)展比照1314151617:插入標(biāo)準(zhǔn)分子量曲線:插入分析后的條帶:插入分子量數(shù)據(jù):插入相近性的矩陣:插入相近性分析圖形:插入條帶匹配圖形:插入條帶匹
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