紡織品原料分析及理化性能測試課件

第三章紡織品的原料分析及理化性能測試第一節(jié)紡織品材料的鑒別第二節(jié)紡織品材料各組分含量的測試第四節(jié)織物理化指標的測試第三節(jié)新型纖維鑒別及混紡比分析引言常用纖維的商品名，學名和英文名對照表商品名學名

英文名

棉Cotton

麻Ramie

亞麻

Linen或Flax

真絲Silk

桑蠶絲

Cultivatedsilk

柞蠶絲

Tussahsilk

羊毛Wool

兔毛Angora或Rabbithair

羊絨Cashmere

馬海毛Mohair

駱駝毛Camel’shair

牦牛毛Yakhair

再生纖維Rayon

虎木棉Viscoserayon

富強纖維Polynosicrayon

銅氨纖維Cuprammoniumrayon

醋酯纖維Celluloseacetate

滌（滌綸）聚酯纖維Polyesterfibre

錦（錦綸）聚酰胺纖維Polyamidefibre

腈（腈綸）聚丙烯晴纖維Polyacrylonitrilefibre

丙綸聚丙烯纖維Polypropylenefibre

維綸聚乙烯醇縮甲醛纖維Polyvinylformalfibre

氯綸聚氯乙烯纖維Polyvinylchloridefibre

氨綸聚氨基甲酸酯纖維Polyurethanefibre基布標記代號材質(zhì)棉線C粘膠R滌綸T維綸V腈綸A丙綸O錦綸N麻纖F絲S毛W各種纖維的性能滌綸 腈綸 錦綸 維綸 粘膠 醋酯 棉毛 麻蠶絲

問題：強度？耐磨性？折皺回復(fù)性？折裥保持性？洗滌尺寸穩(wěn)定性膨松性抗起球性抗熔孔性抗靜電性各種纖維的性能項目滌綸腈綸錦綸維綸粘膠醋酯棉毛麻蠶絲強度+++++++++++00++0+++++耐磨性++++～+++～++++++++-+～+++～++0++折皺回復(fù)性+++++0-00+++（干態(tài)）-+～++折裥保持性++++++++0-00+～++（干態(tài)）-0項目滌綸腈綸錦綸維綸粘膠醋酯棉毛麻蠶絲洗滌尺寸穩(wěn)定性++++++++0-00000膨松性0+++00000000抗起球性--0+++++++++0+++0抗熔孔性-0-0+++0++++++++++++抗靜電性---0++++++注：+++表示該纖維在混紡織物中對某項性能的作用顯著；

++表示該纖維在混紡織物中對某項性能的作用重要；

+表示該纖維在混紡織物中對某項性能的作用一般；

0表示因某項性能，該纖維尚可純紡；

-表示因某項性能，該纖維不宜純紡。第一節(jié)紡織品材料的鑒別鑒別的方法有手感、目測法、燃燒法、顯微鏡法、溶解法、熔點測定法、藥品著色法、密度測定法、熒光法以及紅外光譜法、雙折射法等。在實際鑒別時，常常需要用多種方法，綜合分析和研究以后得出結(jié)果。

一、手感目測法：二、燃燒鑒別法三、顯微鏡鑒別法四、試劑著色法五、化學溶解鑒別法六、熔點鑒別方法七、纖維密度測定法八、熒光法九、紅外光譜法十、其它方法一般的鑒別步驟如下：

A.首先用燃燒法鑒別出天然纖維和化學纖維。

B.如果是天然纖維，則用顯微鏡觀察法鑒別各類植物纖維和動物纖維。如果是化學纖維，則結(jié)合纖維的熔點、比重、折射率、溶解性能等方面的差異逐一區(qū)別出來。

C.在鑒別混合纖維和混紡紗時，一般可用顯微鏡觀察確認其中含有幾種纖維，然后再用適當方法逐一鑒別。

D.對于經(jīng)過染色或整理的纖維，一般先要進行染色剝離或其它適當?shù)念A(yù)處理，才可能保證鑒別結(jié)果可靠。

一、手感目測法：通過綜合的感官印象對纖維種類進行初步判斷和估計。鑒別依據(jù)：纖維手感；長度、細度及其整齊度；強力；光澤；含雜情況；卷曲形態(tài)等等。先看一下天然纖維與化學纖維總的比較

表天然纖維與化學纖維手感目測特征觀察內(nèi)容天然纖維化學纖維長度、細度差異很大相同品種比較均勻含雜附有各種雜質(zhì)幾乎沒有色澤柔和但欠均一近似雪白，均勻，有的有金屬般光澤表各種天然纖維手感目測比較觀察內(nèi)容棉苧麻羊毛蠶絲手感柔軟粗硬彈性好，有暖感柔軟、光滑，有冷感長度/mm離散大離散大離散大很長細度/10～2520~8010~4010~30含雜類型碎葉、硬籽、僵片、軟籽等麻屑、枝葉草屑、糞尿、汗?jié)n、油脂等清潔、發(fā)亮手感區(qū)別：純棉織物：手感柔軟但并不光滑，彈性差，身骨和垂感差，光澤暗淡，手攥緊后放松留有明顯折痕。

桑蠶絲織物：手感柔軟舒適富有彈性，光澤柔和優(yōu)雅，亮而不刺眼，懸垂性好，手摸時有拉手感，薄型織物輕盈，同樣厚度織物比仿真絲織物輕，干燥的真絲制品揉搓時有特殊的“絲鳴”聲。

麻織物：手感粗硬而挺刮干爽，柔軟性差，因纖維有結(jié)節(jié)和粗細不勻使得織物表面有特殊的粗節(jié)和不平整效果，手攥緊后放松褶皺多，且恢復(fù)慢，垂感好。

幾種主要纖維手感目測比較結(jié)果纖維名稱

手感

目測

棉花涼感，無彈性，柔軟和干爽柔軟而粗細不勻

亞麻，麻纖維涼爽，堅韌和硬挺

真絲溫暖挺爽光滑和干爽，纖細柔軟，光澤明亮柔和

羊毛溫暖，有彈性，毛糙和干爽光澤明亮

滌綸（PET）涼感，有彈性，光滑和滑溜光澤明亮，色澤淡雅

錦綸（PA）涼感，有彈性，光滑和滑溜色澤鮮艷

丙綸（PE，PP）溫暖，有彈性，光滑和蠟狀感光澤差，蠟狀，淺色

晴綸（PAN）涼感，有彈性，光滑和干爽人造毛感強，蠟狀

維綸（PVFM）涼感，彈性差

氯綸（PVC）溫暖

1.檢測原理

燃燒法是利用纖維的化學組成不同，纖維靠近火焰、接觸火焰、離開火焰時所產(chǎn)生現(xiàn)象各不相同，以及其在火焰中的燃燒狀態(tài)、氣味和燃燒后的殘留物不同來鑒別纖維的。2.檢測方法鑒別時，從織物邊緣抽出幾根紗線，退捻使其形成松散狀態(tài)，然后用鑷子夾住，慢慢靠近火焰，仔細觀察纖維對熱的反應(yīng)（熔融、收縮等）情況，再將纖維束移入火焰中，觀察纖維在火焰中的燃燒情況和燃燒速度，然后離開火焰，

二、燃燒鑒別方法

注意觀察纖維燃燒狀態(tài)和嗅聞火焰剛熄滅時的氣味；待試樣冷卻后再觀察殘留物灰分狀態(tài)。一般需要經(jīng)過粗略觀察、詳細觀察和重復(fù)觀察三次試驗，即可判定纖維的類別。由于人的感官對微小差異很難辨別，所以燃燒法只能粗略區(qū)分出纖維素纖維、蛋白質(zhì)纖維、合成纖維三大類。要仔細分還需其他方法。燃燒法鑒別纖維在仔細觀察纖維束燃燒中發(fā)生情況的同時，并注意以下各點：（1）

纖維束靠近火焰受熱后，有無發(fā)生收縮及熔融現(xiàn)象；

（2）

纖維燃燒的難易程度；

（3）

纖維離開火焰后，是否繼續(xù)燃燒；

（4）

纖維燃燒時，火焰的顏色，火焰的大小及燃燒的速度；下面是棉、棉毛絲滌綸腈綸錦綸醋酯氨綸丙綸氯綸維綸天絲modal竹牛奶甲殼素的燃燒情況介紹

各種纖維的燃燒情況介紹如下：棉纖維：遇火立即燃燒，燃燒速度很快，發(fā)出黃色的火焰，稍有灰，白色煙霧，有燒紙的氣味，離開火焰仍然繼續(xù)燃燒。吹熄火焰后，仍有火星延燃，但延續(xù)時間不長。燃燒后能保持原纖維束形狀，手觸易碎成松散的灰?；覡a呈灰色細軟粉末。纖維的燒焦部分成黑褐色。

羊毛：接觸火焰不馬上燃燒，先卷縮，后冒煙，然后羊毛起泡燃燒，火焰呈橘黃色。燃燒速度較棉纖維慢。離開火焰即停止燃燒，不延燃。燃燒時散發(fā)出似燒焦頭發(fā)和羽毛的氣味?；覡a不能保持羊毛束原形，而是具有光澤的黑褐色的脆性狀物，圓球形或無定形，用手指一壓就粉碎。灰燼數(shù)量較多。

蠶絲：燃燒時先卷縮成團，燃燒速度比棉慢。燃燒散發(fā)的氣味與羊毛相似，但較為輕微。燃燒后的灰燼顏色比羊毛稍淡，呈黑褐色小球，用手指一壓就碎。

滌綸：與火焰接觸時，先引起卷縮熔融，然后燃燒，邊燃燒邊往下滴熔融物。有黃白色明亮的火焰，焰邊呈藍色，燃燒時火焰頂有黑煙。纖維束離開火焰，即停止燃燒?；覡a呈黑褐色的玻璃狀硬塊，手指能壓碎。

（滌綸：燃燒時卷縮、熔化并冒煙燃燒，火焰為黃色。燃燒時發(fā)出芳香味，灰燼為黑褐色玻璃圓球狀，用手可以捻碎。）

錦綸：接近火焰可引起纖維收縮。接觸火焰后，纖維迅速卷縮熔融，同時有小氣泡。熔融的透明膠狀物，如趁熱用針挑動，可拉成細絲狀。燃燒時有邊緣呈藍色的橘黃色或無火焰。離開火焰立即停止燃燒，有燒火漆和芹菜的氣味。燃燒后纖維端呈淺褐色玻璃狀圓珠，堅硬，不易壓碎。

腈綸：接近火焰時，先軟化熔融，再起燃。燃燒時出現(xiàn)黑色火焰且有閃光，離開火焰后能繼續(xù)燃燒，但速度緩慢。燃燒時散發(fā)出辛辣的氣味，有些像煤焦油味?；覡a呈脆性不規(guī)則的黑褐色硬塊或球狀物

（腈綸）：遇火邊熔邊燒，燃燒速度很慢?；鹧鏋榘咨置髁?。有時有少許黑煙，并有魚腥味?；覡a為黑色小硬球，很脆易碎。醋酯纖維：近火即熔化并收縮。遇火即燒，燃燒速度較慢。醋酯纖維雖然也是再生纖維素纖維，但經(jīng)醋酯化已屬半合成纖維，所以燒起來有刺鼻的醋酸味?；覡a為黑色，不僅松而且脆。未燒完部分成硬塊。

錦綸（尼龍）：遇火一面熔化，一面緩慢燃燒，燃燒時無煙或略有白煙，火焰很小，為藍色。燃燒時有芹菜香味?；覡a為淺褐色玻璃圓球狀，不易捻碎。

氯綸：接近火焰時收縮迅速，離火即熄滅。燃燒時有刺鼻的氯味?；覡a為無定形的黑色硬塊。維綸：燃燒時收縮迅速，但燃燒緩慢?；鹧婧苌?，有黑煙。燃燒時有醛味。灰燼為褐色的無定形硬塊，可以捻碎。

常見纖維的燃燒性質(zhì)纖維近焰現(xiàn)象在焰中離焰以后氣味灰

燼棉近焰即燃燃燒續(xù)燃有余輝燒紙味灰燼極少

柔軟

黑

灰毛熔離火焰熔并燃難續(xù)燃自熄燒毛味易碎

脆

蓬松

黑絲熔離火焰絲絲聲難續(xù)燃自熄燒毛味易碎

脆

蓬松

黑滌綸近焰熔縮滴落起泡

續(xù)燃弱香味硬圓

黑

淡褐色腈綸熔近焰灼燒熔并燃速燃飛濺弱香味硬圓

不規(guī)則或珠狀三、顯微鏡鑒別法1.檢測原理用顯微鏡法鑒別織物中的纖維，是利用各種纖維具有不同的橫截面形狀和縱向外觀特征，通過顯微鏡觀察未知纖維的縱面和橫截面形態(tài)，對照纖維的標準顯微鏡照片和標準資料來鑒別未知纖維類別的方法。2.檢測方法將紗線從織物中抽出，解捻成單纖維狀態(tài)，然后并列排齊，置于載玻片上，加上一滴甘油或苯胺，蓋上蓋玻片，用100－500倍生物顯微鏡觀察纖維的縱向外觀。用哈氏切片器將纖維切割成10－30um的纖維切片，然后置于載玻片上，加上一滴甘油或苯胺，蓋上蓋玻片，用100－500倍生物顯微鏡可觀察其橫截面形態(tài)。然后將觀察結(jié)果與纖維的標準顯微鏡照片或標準資料對照，即可判別出未知纖維的類別。對于橫截面形狀和縱向外觀特征相差不多的化學纖維、異形纖維不易鑒別。因棉、毛、絲、麻等天然纖維的橫截面和縱面形態(tài)都十分特殊，形態(tài)差異十分明顯，所以常用此方法來鑒別棉、毛、絲、麻產(chǎn)品。3.常見纖維的縱、橫截面形態(tài)一般來說，通過對纖維的縱、橫向觀察和比較，即可區(qū)分出纖維大類或具體品種。下表列出了常見纖維的縱橫截面形態(tài)特征。四、試劑著色法試劑著色法是根據(jù)各種纖維析化學組成不同，對化學試劑有不同的著色性能而進行的鑒別。此法只適用于未染色或未經(jīng)特殊整理的單一成份的纖維、紗線、面料。著色方法是將纖維、紗線或面料浸入上述著色劑中30~60秒，然后取出用清水沖洗干凈，擠干水分，對照表，根據(jù)著色不同，可判別出纖維的品種。著色劑分兩種：①專用著色劑：用以鑒別某一類特定纖維。例如酸性染料是羊毛、蠶絲等蛋白質(zhì)纖維的專用著色劑，它和羊毛、蠶絲中的氨基起作用而使纖維著色。②通用著色劑:由各種染料混合而成,能使各種不同纖維呈現(xiàn)不同的顏色。注：①碘-碘化鉀溶液是將20g碘溶解于100ml飽和碘化鉀溶液中制得；②1號著色劑配方是：分散黃（SE-6GFL）3.0g，陽離子紅（X-GFL）2.0g，直接耐曬藍（B2RL）8.0g，蒸餾水1000g，使用時稀釋5倍。（一）檢測原理化學溶解法，是利用不同纖維在不同溫度下的溶解特性來鑒別纖維的類別。（二）檢測方法鑒別時，將織物中拆散的紗線放入試管中，取一定濃度的化學溶劑注入試管，然后觀察和仔細區(qū)分溶解情況（溶解、部分溶解、微溶、不溶），并仔細記錄其溶解溫度（常溫溶解、加熱溶解、煮沸溶解）最后根據(jù)纖維的溶解特性來斷定纖維的類別。這種方法準確性較高，適用于各種纖維和各種產(chǎn)品的定性鑒別。五、化學溶解鑒別方法

試劑

纖維鹽酸鹽酸硫酸硫酸硫酸氫氧化鈉甲酸冰醋酸間甲酚二甲基甲酰胺二甲苯20%37%60%70%98%5%85%

濃

棉毛蠶絲麻粘膠滌綸錦綸腈綸維綸丙綸氯綸ＩＩSSＩＩＩＳＩＳＩＩＩＩＳＩＳＩＳＩＳＩＩＩＩＳＩＳＩＳＩＳＩＩＳＩＳＳＳＩＳSSＳＩＩＳＩＩＳＳＳＳＳＳＩＩＩＳＳＩＩSSＩＩＩＩＩＩＩＩＩＩＩＳＩＩＩＩＩＩＩＩＩＩＳＩＩＩＩＩＩＩＩＩＳＳＩＳＩＩＩＩＩＩＩSJＳＳＩＩＳＩＩＩＩＩＩＩＩＩＳＩ注:S---溶解

I---不溶解SS---微溶SJ---加熱溶解。1．溶于氯化鈣飽和甲醇溶液

2．放于冰醋酸中煮沸就溶解滌綸1．不溶于硝酸以及70%的硫酸，而溶于95%硫酸中

2．放在甲酚中煮沸就溶解，不溶解于蟻酸

3．放羧酸酯試驗呈陽性，不溶于硝酸錦綸腈綸1．腈基試驗呈陽性，含氯試驗呈陰性

2．不溶于鹽酸，溶于硝酸，含氯試驗呈陰性

3．溶于50-60℃的65%硫氰酸鉀中品種濃鹽酸16%鹽酸，15℃比重1.22硫酸溶點（℃）錦綸6

錦綸66溶

溶溶

不溶立即破壞

不變215

250維綸1．溶于蟻酸，即使在煮沸的冰醋酸中也不溶解

2．溶于80%的苯酚，即使在煮沸的吡啶中也不溶解

3．溶于20%的鹽酸中，用碘、碘化鉀試驗呈藍色氯綸1．溶于丙銅和苯的1:1溶液中，溶于二硫化碳和丙硐的1:1溶液中

2．溶于環(huán)已酮中，含氯試驗呈陽性

3．溶于二皿基甲酰胺中，不溶于硫酸，含氯試驗呈陽性丙綸1．浮于36%甲醇中

2．放在萘烷中煮沸也不溶解

3．溶點為160-177℃1.檢測原理熔點鑒別方法只適用于定性鑒別大部分合成纖維，不適用于天然纖維素纖維、再生纖維素纖維和蛋白質(zhì)纖維。由于某些合成纖維的熔點比較接近，有的纖維沒有明顯的熔點，因此這種方法一般不單獨應(yīng)用，而是作為驗證某一纖維的輔助方法。例如錦綸6與錦綸66的熔點不同,前者為216℃,后者為244℃?；瘜W纖維的熔點,可以在附有加熱載物臺和溫度計的偏振光顯微鏡下觀察纖維消光時的溫度來確定。熔點法適用于鑒別有明顯熔點的某些合成纖維。六、熔點鑒別方法2.檢測方法鑒別時，通常使用化纖熔點儀，或在附有熱臺和測溫裝置的偏光顯微鏡或熔點顯微鏡下，通過目測或光電檢測，觀察纖維消光時的溫度，從而測定纖維的熔點，據(jù)此來鑒別纖維的種類。

測定紡織纖維密度的方法很多，有浮沉法、液體浮力法、比重法、氣體容積法、密度梯度管法等。密度梯度法：是根據(jù)各種纖維具有不同密度的特點來鑒別纖維。

(1)配定密度梯度液，一般選用二甲苯四氯化碳體系。

(2)標定密度梯度管，常用的是精密小球法。

(3)測定和計算，將待測纖維進行脫油、烘干、脫泡預(yù)處理，做成小球投入平衡后，根據(jù)纖維懸浮位置，測得纖維密度。比重法一般不單獨應(yīng)用，而是作為證實某一纖維的輔助方法

七、纖維密度測定法

纖維名稱密度（克/厘米3）纖維名稱密度（克/厘米3）丙綸0.91滌綸1.38-1.39氨綸1.0-1.3氯綸1.39-1.40錦綸1.14-1.15亞麻1.50-1.52腈綸1.14-1.19苧麻1.54-1.55維綸1.26-1.30粘纖1.52-1.53羊毛1.30-1.32富纖1.49-1.52醋纖1.32-1.33棉1.54-1.55蠶絲1.25-1.33玻璃纖維2.54八、熒光法利用紫外線熒光燈照射纖維，根據(jù)各種纖維發(fā)光的性質(zhì)不同，纖維的熒光顏色也不同的特點來鑒別纖維。各種纖維的熒光顏色具體顯示：

(1)、棉、羊毛纖維：淡黃色

(2)、絲光棉纖維：淡紅色

(3)、黃麻（生）纖維：紫褐色

(4)、黃麻、絲、錦綸纖維：淡藍色

(5)、粘膠纖維：白色紫陰影

(6)、有光粘膠纖維：淡黃色紫陰影

(7)、滌綸纖維：白光青天光很亮

(8)、維綸有光纖維：淡黃色紫陰影。

九、紅外光譜法用紅外射線照射纖維時，由于各種纖維具有不同的化學基團，在紅外光譜中會出現(xiàn)這種纖維的特征吸收譜帶。例如，滌綸在1725厘米-1處具有特征吸收譜帶;腈綸在2240厘米-1處具有特征吸收譜帶。根據(jù)各種纖維的特征吸收光譜帶，可以區(qū)分各種紡織纖維。在鑒別纖維時，將未知纖維的紅外吸收光譜與已知纖維的紅外吸收光譜直接比較，就可以肯定這種纖維的種類。這種方法需要的試樣少，一次試驗即可定性，是纖維鑒別的可靠方法。十、其它方法1.雙折射2.含氮含氯成色反應(yīng)第二節(jié)紡織品材料各組分含量的測試一、兩種纖維混紡材料的分析二、三種及三種以上纖維混紡材料的分析三、纖維含量的定量測試一、兩種纖維混紡材料的鑒別1.定量化學分析法的原理在定量化學分析之前，首先對混紡產(chǎn)品的組分進行定性鑒定，并用適當方法對試樣做一般預(yù)處理或特殊預(yù)處理（其方法可參見標準GB2910—1997及BO／TR5090—1977、NFG06－033—1977定量化學分析前非纖維素物質(zhì)的去除法》等），以除去產(chǎn)品中含有的非纖維物質(zhì)，然后再利用纖維的化學性能，選用適當?shù)幕瘜W試劑溶解去除混紡產(chǎn)品中某一種組分，將不溶解的纖維用水清洗干凈、烘干、秤重量，計算。2.定量化學分析法的操作方法（1）取預(yù)處理過的試樣至少1g（正方形），將其剪成適當長度（或拆成紗線），放在已知量的稱量瓶內(nèi)，烘干冷卻、再稱重。（2）將烘干、稱重后的試樣放入燒瓶或燒杯中，根據(jù)纖維的化學性質(zhì)加入適量的化學試劑，保持一定的溫度、時間等必要的溶解條件，使其中一種組分的纖維充分溶解。（3）待一種組分的纖維充分溶解后，將剩余的纖維用已知重量的玻璃濾器過濾，并用少量步驟（2）中所用同溫度、同濃度的化學試劑洗滌3次，再用蒸餾水連續(xù)清洗剩余纖維2－3次，用指示劑檢查呈中性為止，每次洗后必須用真空泵抽吸排液。（4）將剩余的纖維烘干、冷卻、稱重，然后進行計算。對于烘干、冷卻、稱質(zhì)量的一般操作方法可參照GB／T2910—1997方法進行。3.計算方法二組分混紡產(chǎn)品的混紡比計算分為三種情況。（1）凈干含量百分率的計算(2)結(jié)合公定回潮率的含量百分率計算

（3）包括公定回潮率和預(yù)處理中纖維質(zhì)量損失和非纖維物質(zhì)除去量的含量百分率的計算二、三種纖維混紡材料的鑒別一般是將織物拆成經(jīng)緯紗線，并把經(jīng)緯紗線解開成纖維狀，經(jīng)過定性鑒別之后，再進行定量分析。其相關(guān)標準有：我國的國家標準GB／T1911—1997紡織品·三組分纖維混紡產(chǎn)品定量化學分析方法》,國際標準ISO5088—1976g紡織品三組分纖維混合物定量分析》等，適用于三組分紡織纖維混紡和交織產(chǎn)品的定量化學分析。1.實驗原理混紡產(chǎn)品的組分經(jīng)定性鑒別后，用預(yù)處理方法去除非纖維物質(zhì)，并烘干、稱質(zhì)量。然后再選擇適當?shù)娜軇匆欢ǖ娜芙夥椒?，把混紡產(chǎn)品中的某一個或幾個組分纖維溶解，從溶解損失質(zhì)量或不溶纖維的質(zhì)量計算出各組分纖維的百分含量。2.實驗方法和計算公式三組分纖維混紡產(chǎn)品有四種方案（設(shè)混紡產(chǎn)品中的三種纖維為A、B、C）（1）取兩個試樣，第一個試樣將A纖維溶解，第二個試樣將B纖維溶解，分別對未溶部分稱重，根據(jù)溶解損失質(zhì)量，算出每一溶解纖維的百分含量。C纖維的百分含量可從差值中求得。（2）取兩個試樣，第一個試樣將A纖維溶解，剩余的不溶纖維為B＋C。第二個試樣將A、B兩種纖維溶解，剩余的不溶纖維為C。對第一個試樣不溶纖維稱重，從溶解損失質(zhì)量算出A纖維的百分含量。稱出第二個試樣的不溶纖維C的質(zhì)量，算出C纖維百分含量。B纖維含量可從差值中求出。（3）取兩個試樣，將第一個試樣中的A、B纖維溶解，剩余的不溶纖維為C,將第二個試樣中的B、C纖維溶解，剩余不溶纖維為A，根據(jù)溶解損失質(zhì)量，算出C纖維和A纖維的百分含量。B纖維百分含量可從差值中求出。（4）用同一個試樣，經(jīng)兩次順序溶解處理，纖維被逐個溶解除去（試樣A、B、C纖維，先溶解除去A纖維，稱出剩余B、C纖維的干燥質(zhì)量，再從不溶的B、C纖維中溶解除去B纖維，稱出不溶C纖維的干燥質(zhì)量），從溶解損失質(zhì)量或不溶纖維的質(zhì)量分別算出各組分纖維的百分含量。前三種方案為個別溶解法，后一種方案是順序溶解法。不同方案有不同的計算公式。選用何種溶解方案，應(yīng)根據(jù)具體情況決定。下表列出了部分三組分纖維混紡產(chǎn)品采用第四種溶解方案定量化學分析的試劑和質(zhì)量修正系數(shù)。三、具體紡織品的化學分析(1)

GBT2910.1-2009紡織品定量化學分析第1部分：試驗通則(2)

GBT2910.2-2009紡織品定量化學分析第2部分：三組分纖維混合物（3）GBT2910.3-2009紡織品定量化學分析第3部分：醋酯纖維與某些其他纖維的混合物(丙酮法)（4）GBT2910.4-2009某些蛋白質(zhì)纖維與某些其他纖維的混合物(次氯酸鹽法)（5）GBT2910.5-2009紡織品定量化學分析第5部分：粘膠纖維、銅氨纖維或莫代爾纖維與棉的的混合物(鋅酸鈉法)（6）GBT2910.6-2009紡織品定量化學分析第6部分：粘膠纖維、某些銅氨纖維、莫代爾纖維或萊賽爾纖維與棉的混合物(甲酸-氯化鋅法)（7）GBT2910.7-2009紡織品定量化學分析第7部分：聚酰胺纖維與某些其他纖維混合物(甲酸法)（8

GBT2910.8-2009紡織品定量化學分析第8部分：醋酯纖維與三醋酯纖維混合物(丙酮法)）（9）GBT2910.9-2009紡織品定量化學分析第9部分：醋酯纖維與三醋酯纖維混合物(苯甲醇法)（10)

GBT2910.10-2009紡織品定量化學分析第10部分：三醋酯纖維或聚乳酸纖維與某些其他纖維的混合物(二氯甲烷法)(11)

GBT2910.11-2009紡織品定量化學分析第11部分：纖維素纖維與聚酯纖維的混合物(硫酸法)(12)

GBT2910.12-2009紡織品定量化學分析第12部分：聚丙烯腈纖維、某些改性聚丙烯腈纖維、某些含氯纖維或某些彈性纖維與某些其他纖維的混合物(二甲基甲酰胺法)(13)GBT2910.13-2009紡織品定量化學分析第13部分：某些含氯纖維與某些其他纖維的混合物(二硫化碳丙酮法)(14)

GBT2910.14-2009紡織品定量化學分析第14部分：醋酯纖維與某些含氯纖維的混合物(冰乙酸法)(15)

GBT2910.15-2009紡織品定量化學分析第15部分：黃麻與某些動物纖維的混合物(含氮量法)(16)

GBT2910.16-2009紡織品定量化學分析第16部分：聚丙烯纖維與某些其他纖維的混合物(二甲苯法)(17)

GBT2910.17-2009紡織品定量化學分析第17部分：含氯纖維(氯乙烯均聚物)與某些其他纖維的混合物(硫酸法)(18)

GBT2910.18-2009紡織品定量化學分析第18部分：蠶絲與羊毛或其他動物毛纖維的混合物(硫酸法)(19)

GBT2910.19-2009紡織品定量化學分析第19部分：纖維素纖維與石棉的混合物(加熱法)(20)

GBT2910.20-2009紡織品定量化學分析第20部分：聚氨酯彈性纖維與某些其他纖維的混合物（二甲基乙酰胺法）(21)

BT2910.21-2009紡織品定量化學分析第21部分：含氯纖維、某些改性聚丙烯腈纖維、某些彈性纖維、醋酯纖維、三醋酯纖維與某些其他纖維的混合物（環(huán)己酮法）(22)

GBT2910.22-2009紡織品定量化學分析第22部分：粘膠纖維、某些銅氨纖維、莫代爾纖維或萊賽爾纖維與亞麻、苧麻的混合物(甲酸氯化鋅法)(23)

GBT2910.23-2009紡織品定量化學分析第23部分：聚乙烯纖維與聚丙烯纖維的混合物(環(huán)己酮法)(24)GBT2910.24-2009紡織品定量化學分析第24部分：聚酯纖維與某些其他纖維的混合物(苯酚／四氯乙烷法)(101)

FZT01102-2009紡織品大豆蛋白復(fù)合纖維混紡產(chǎn)品定量化學分析方法溶劑溶解情況丙酮：只有醋纖為S。，三醋纖為P，其它都為I。次氯酸鹽：蠶絲和動物絨毛為S，其它都為I。鋅酸鈉法甲酸-氯化鋅法：甲酸法：室溫甲酸，醋纖、三醋纖、錦綸為S。，維綸為S苯甲醇法：二氯甲烷法：三醋酯纖維、氯綸為S，聚乳酸纖維、聚苯乙烯為P1.

FZT01101-2008紡織品纖維含量的測定物理法2.棉纖維纖維素含量測定3.

FZT50012-2006聚酯中端羧基含量的測定滴定分析法4.BT5888-1986苧麻纖維素聚合度測定方法5.棉纖維含糖試驗方法GBT16258-2008定量法6.棉纖維果膠含量測定四、其它化學測試纖維素粉末在加熱的情況下用醋酸和硝酸的混合液處理，在這種情況下，細胞間的物質(zhì)被溶解，纖維素也分解成單個的纖維，木質(zhì)素、半纖維素和其它的物質(zhì)也被除去。淀粉、多縮戊糖和其它物質(zhì)受到了水解。用水洗滌除去雜質(zhì)以后，纖維素在硫酸存在下被重鉻酸鉀氧化成二氧化碳和水。C6H10O5+4K2Cr2O7

+16H2SO4

=6CO2+4Cr2(SO4)3+4K2SO4+21H2O

過剩的重鉻酸鉀用硫酸亞鐵銨溶液滴定，再用硫酸亞鐵銨滴定同量的但是未與纖維素

反應(yīng)的重鉻酸鉀，根據(jù)差值可以求得纖維素的含量。棉纖維纖維素含量測定纖維素含量的測定

1.所需溶液

硝酸和醋酸的混合液，0.5N重鉻酸鉀溶液，試亞鐵靈指示劑

0.1N硫酸亞鐵銨溶液，濃硫酸，0.1N重鉻酸鉀溶液。

2.實驗步驟

（1）

配制所需的各種溶液，硫酸亞鐵銨溶液在使用的一周內(nèi)準備，并在使用當天測定其滴定度K。用該硫酸亞鐵銨溶液滴定25mL0.1N的重鉻酸鉀溶液，用去mmL。

K=25×0.1/m

（2）

稱取自然風干的生物質(zhì)粉末0.05-0.06g，數(shù)值為n

（3）

裝入離心管內(nèi)，加入硝酸和醋酸的混合液5mL

（4）

塞住離心管，在沸水中煮沸25min，并定期攪拌

（5）

離心，倒去清液，加入蒸餾水離心洗滌沉淀，共洗三次

（6）

加入10mL0.5N的重鉻酸鉀溶液和8mL濃硫酸，攪勻，放入開水中10min，并定期攪拌

（7）

冷卻，倒入錐形瓶中，用少許蒸餾水沖洗沉淀，滴入3滴試亞鐵靈試劑，用0.1N的硫酸亞鐵銨溶液滴定，用去bmL，由黃色經(jīng)黃綠色至紅褐色為終點

（8）

用0.1N的硫酸亞鐵銨溶液單獨滴定加入8mL濃硫酸和10mL0.5N重鉻酸鉀溶液，用去amL

（9）

生物質(zhì)中纖維素的含量計算公式

x%=0.675×K（a－b）/n7.棉纖維木質(zhì)素含量測定8.棉纖維半纖維素測定9.棉纖維脂肪含量測定10.織物pH值的測定11.FZT40005-2009桑∕柞產(chǎn)品中桑蠶絲含量的測定化學法12.

FZT40004-2009蠶絲含膠率試驗方法方法原理

先用1％的醋酸處理以分離出糖、有機酸和其它可溶性化物。然后用丙酮處理，分離葉綠素、擬脂、脂肪和其它脂溶性化合物。將沉淀用蒸餾水洗滌以后，在硫酸存在下，用重鉻酸鉀氧化水解產(chǎn)物中的木質(zhì)素：C11H12O4+8K2Cr2O7

+32H2SO4=11CO2+8K2SO4+8Cr2(SO4)+32H2O過量的重鉻酸鉀用硫代硫酸鈉溶液滴定。方法和測定纖維素相同。木質(zhì)素含量的測定所需溶液（1）1%醋酸（2）丙酮（3）73%硫酸（4）10%氯化鋇溶液（5）0.5mol/l重鉻酸鉀溶液（6）濃硫酸（7）0.1mol/l硫代硫酸鈉溶液（8）鄰菲羅啉指示劑p

實驗步驟（1）標定新配的0.1mol/l硫代硫酸鈉溶液,滴定度為K（2）稱取自然風干的生物質(zhì)粉末0.05-0.1g，數(shù)值為n（3）裝入離心管，加入10mL10％乙酸，搖動5min混勻（4）離心，用5mL10％醋酸洗沉淀2次。（5）加丙酮3-4mL，在搖蕩的情況下浸泡3min，共浸洗三次（6）用玻璃棒將沉淀沿管壁分散開，將離心管放熱水中使沉淀充分干燥以使丙酮完全揮發(fā)（大約在10分鐘左右）（7）在干燥沉淀中加入72％硫酸3mL，用玻璃棒攪勻，擠壓成均勻的漿液（8）室溫下放置一夜（約16小時），溶解全部的纖維素（9）第二天向離心管中加入10mL蒸餾水，用玻璃棒攪勻，置沸水中5min（10）冷卻，加入（5ml蒸餾水，）0.5mL10%氯化鋇溶液，攪勻，離心，倒出清液，分別用10mL蒸餾水沖洗沉淀兩次，每次要混勻（11）沉淀中加入10mL0.5mol/l的重鉻酸鉀溶液和8mL濃硫酸，放入沸水不時攪拌15min（12）冷卻，倒入錐形瓶中，用少許蒸餾水沖洗沉淀，滴入3滴試鄰菲羅啉指示劑，用0.1mol/l的硫代硫酸鈉溶液滴定，用去bmL，由綠色轉(zhuǎn)變?yōu)榇u紅色即為終點（13）用0.1mol/l的硫代硫酸鈉溶液單獨滴定加入8mL濃硫酸的10mL0.5N重鉻酸鉀溶液，用去amL（14）生物質(zhì)中木質(zhì)素的含量計算公式

x%=0.433×K（a－b）/n

方法原理用沸騰的80％硝酸鈣溶液使淀粉溶解，同時將干擾測定半纖維素的溶于水的其它碳水化合物除掉。將沉淀用蒸餾水沖洗以后，用較高濃度的鹽酸，大大縮短半纖維素的水解時間，水解得到的糖溶液，稀釋到一定體積，用氫氧化鈉溶液中和，其中的總糖量用銅碘法測定半纖維素含量的測定所需溶液（1）80%硝酸鈣溶液（2）2mol/l鹽酸（3）酚酞指示劑（4）2mol/l氫氧化鈉溶液半纖維素含量的測定（5）堿性銅試劑（配置方法：稱取無水Na2CO340g，溶于100ml蒸餾水中,溶后加酒石酸7.5g若不易溶解可稍加熱，冷卻后移入1000ml的容量瓶中。另取純結(jié)晶CuSO44.5g溶200ml蒸餾水中，溶后再將此溶液傾入上述容量瓶內(nèi)，加蒸餾水至1000ml刻度，放置備用）（6）草酸-硫酸混合液（7）0.5%淀粉（8）0.1mol/l硫代硫酸鈉溶液

實驗步驟（3個平行）（1）稱取自然風干的生物質(zhì)粉末0.1-0.2g，數(shù)值為n（2）裝入10ml離心管中，加入10mL80%的硝酸鈣溶液，蓋好加熱至沸騰，在慢慢沸騰的情況下加熱5min（3）分步離心，分別用10mL熱水洗滌沉淀3次，之后加5ml丙酮再洗3次。（4）在沉淀中加入10mL2mol/l的鹽酸，攪勻，沸水浴中不停攪拌情況下微沸45min（5）離心，殘渣分別用10mL蒸餾水沖洗三次，沖洗后的水溶液合并在離心液中。（注意：離心液千萬別倒掉了，要倒在三角瓶中）（6）加入1滴酚酞，用2mol/l氫氧化鈉溶液中和到顯橙紅色(或者成為玫瑰色)

（7）轉(zhuǎn)入100mL的容量瓶，稀釋到刻度（8）用干燥濾紙過濾到干燥燒杯中（注：拋棄最初濾出的少量濾液）（9）移液管吸取10mL濾液裝入大試管中，加入10mL堿性銅試劑，蓋好在沸水中煮15min（10）冷卻，加入5mL草酸-硫酸混合液（加酸混合的時候必須在不斷攪拌的情況下加入），再加入0.5mL0.5%淀粉，用0.1mol/l硫代硫酸鈉溶液滴定至藍色消失，用去bmL（11）取10mL堿性銅試劑，加5mL草酸-硫酸混合液，再加10mL濾液，加入0.5mL0.5%的淀粉，0.01N硫代硫酸鈉溶液滴定至藍色消失，用去amL（做空白對照）（12）生物質(zhì)中半纖維素的含量計算公式

x%=0.9×100×[248－（a－b）]（a－b）/（1000×n）脂肪含量測定一、目的

脂肪含量的測定有很多方法，如抽提法、酸水解法、比重法、折射法、電測和核磁共振法等。目前國內(nèi)外普遍采用抽提法，其中索氏抽提法（Soxhletextractormethod）是公認的經(jīng)典方法，也是我國糧油分折首選的標準方法。

二、原理

本實驗采用索氏抽提法中的殘余法，即用低沸點有機溶劑（乙醚或石油醚）回流抽提，除去樣品中的粗脂肪，以樣品與殘渣重量之差，計算粗脂肪含量。由于有機溶劑的抽提物中除脂肪外，還或多或少含有游離脂肪酸、甾醇、磷脂、蠟及色素等類脂物質(zhì)，因而抽提法測定的結(jié)果只能是粗脂肪。

三、實驗材料、主要儀器和試劑

1．實驗材料

油料作物種子、中速濾紙2．儀器：

（1）索氏脂肪抽提器（圖1）或YG-Ⅱ型油分測定器

（2）干燥器(直徑15～18cm，盛變色硅膠)

（3）不銹鋼鑷子（長20cm）

（4）培養(yǎng)皿

（5）分析天平（感量0.001g）

（6）稱量瓶

（7）恒溫水浴

（8）烘箱

（9）樣品篩（60目）

3．試劑

無水乙醚或低沸點石油醚（A.R.）四、操作步驟

1．將濾紙切成8cm×8cm，疊成一邊不封口的紙包，用硬鉛筆編寫順序號，按順序排列在培養(yǎng)皿中。將盛有濾紙包的培養(yǎng)皿移入105±2℃烘箱中干燥2h，取出放入干燥器中，冷卻至室溫。按順序?qū)⒏鳛V紙包放人同一稱量瓶中稱重（記作a）、稱量時室內(nèi)相對濕度必須低于70％。

2．包裝和干燥

在上述已稱重的濾紙包中裝入3g左右研細的樣品，封好包口，放入105±2℃的烘箱中干燥3h，移至干燥器中冷卻至室溫。按順序號依次放入稱量瓶中稱重（記作b）。

3．抽提

將裝有樣品的濾紙包用長鑷子放入抽提筒中，注入一次虹吸量的1.67倍的無水乙醚，使樣品包完全浸沒在乙醚中。連接好抽提器各部分，接通冷凝水水流，在恒溫水浴中進行抽提，調(diào)節(jié)水溫在70～80℃之間，使冷凝下滴的乙醚成連珠狀（120～150滴/min或回流7次/h以上），抽提至抽取筒內(nèi)的乙醚用濾紙點滴檢查無油跡為止（約需6～12h）。抽提完畢后，用長鑷子取出濾紙包，在通風處使乙醚揮發(fā)（抽提室溫以12～25℃為宜）。提取瓶中的乙醚另行回收。

4．稱重

待乙醚揮發(fā)之后，將濾紙包置于105±2℃烘箱中干燥2h，放入干燥器冷卻至恒重為止（記作c）。

五、結(jié)果與計算

式中：a：稱量瓶加濾紙包重（g）

b：稱量瓶加濾紙包和烘干樣重（g）

c：稱量瓶加濾紙包和抽提后烘干殘渣重（g）

六、附注

（1）測定用樣品、抽提器、抽提用有機溶劑都需要進行脫水處理。這是因為：第一，抽提體系中有水，會使樣品中的水溶性物質(zhì)溶出，導(dǎo)致測定結(jié)果偏高；第二，抽提體系中有水，則抽提溶劑易被水飽和（尤其是乙醚，可飽和約2％的水），從而影響抽提效率；第三，樣品中有水，抽提溶劑不易滲入細胞組織內(nèi)部，結(jié)果不易將脂肪抽提干凈。

（2）試樣粗細度要適宜。試樣粉末過粗，脂肪不易抽提干凈；試樣粉末過細，則有可能透過濾紙孔隙隨回流溶劑流失，影響測定結(jié)果。

（3）索氏抽提法測定脂肪最大的不足是耗時過長，如能將樣品先回流1～2次，然后浸泡在溶劑中過夜，次日再繼續(xù)抽提，則可明顯縮短抽提時間。

（4）YG-Ⅱ型油分測定器容量大，適合于樣品較多的選種鑒定工作使用，溫度控制在70℃左右，8h可提取完畢。

（5）必須十分注意乙醚的安全使用。抽提室內(nèi)嚴禁有明火存在或用明火加熱。乙醚中不得含有過氧化物，保持抽提室內(nèi)良好通風，以防燃爆。乙醚中過氧化物的檢查方法是：取適量乙醚，加入碘化鉀溶液，用力搖動，放置1min，若出現(xiàn)黃色則表明存在過氧化物，應(yīng)進行處理后方可使用。處理的方法是：將乙醚放入分液漏斗，先以1/5乙醚量的稀KOH溶液洗滌2～3次，以除去乙醇；然后用鹽酸酸化，加入1/5乙醚量的FeSO4或Na2SO3溶液，振搖，靜置，分層后棄去下層水溶液，以除去過氧化物；最后用水洗至中性，用無水CaCl2或無水Na2SO4脫水，并進行重蒸餾。13.

GBT5889-1986苧麻化學成分定量分析方法14.FZ20002-1991毛紡織品含油脂率的測定15.

GB7569-1987羊毛含堿量的測定16.

GB7570-2008羊毛含酸量的測定17.

GBT6977-1986冼凈羊毛油灰雜含量試驗方法18.

GBT12492-1990羊毛水解物中胱氨酸含量的測定比色法19.GBT7571-2008羊毛在堿中溶解度的測定第三節(jié)新型纖維鑒別及混紡比分析一、大豆纖維的鑒別二、甲殼素纖維的測試三、Lyocell纖維及其混紡產(chǎn)品的鑒別四、Tencel纖維和銅氨纖維的鑒別五、Tencel纖維與粘膠纖維的鑒別與含量分析六、SNT1567-2005MODAL纖維-腈綸纖維混紡產(chǎn)品和牛奶纖維成分分析方法一、大豆纖維的鑒別1.表面特性：大豆纖維導(dǎo)濕透氣，保暖，靜電效應(yīng)小，本色為淺橙色，有真絲一樣的光澤，有一定卷曲，手感柔軟滑爽。2.顯微鏡觀察法：用顯微鏡觀察大豆纖維時，可見其纖維呈明顯的皮芯結(jié)構(gòu)其斷面為啞鈴形或扁平形、腰圓形、三角形縱向形態(tài)有溝槽和不規(guī)則的長方形凹槽，纖維粗細較均勻。3.燃燒法；大豆纖維易燃，其燃燒特性見表.4.溶解法：大豆纖維的溶解特性見表。二、甲殼素纖維的鑒別1.表面特性：甲殼素纖維顏色為白色，手感較脆，有一定卷曲，強力較低。2.顯微鏡觀察法：用顯微鏡觀察甲殼素纖維時，可見該纖維粗細較均勻，橫截面為近似圓形，縱向形態(tài)有不規(guī)則孔洞。3.燃燒法：甲殼素纖維非常易燃，其燃燒特性見表。4.溶解法：甲殼素纖維的溶解特性見表。5.藥品著色法：用碘一碘化鉀法對纖維進行著色，經(jīng)水洗晾干，甲殼素纖維碘一碘化鉀著色顏色為黑色。此外也可通過紅外光譜吸收法、密度法等對甲殼素纖維進行鑒別。三、Lyocell纖維及其混紡產(chǎn)品的1.主要特點：Lyocell纖維具有棉的舒適性、聚酯纖維的強度、粘膠纖維的懸垂性和蠶絲般的手感，但Lyocell纖維易于原纖化。2.顯微鏡觀察法：用顯微鏡觀察Lyocell纖維時，可見該纖維表面清晰平滑、無條紋、無扭曲、無鱗片、無橫紋。它能與棉纖維＼麻纖維、羊毛纖維區(qū)分開。3.燃燒法：Lyocell纖維的燃燒特性見表燃燒法可初步將Lyocell纖維與蛋白質(zhì)纖維、合成纖維區(qū)分開。4.溶解法：Lyocell纖維的溶解特性見表5.Lyocell纖維混紡產(chǎn)品的測試方法：根據(jù)Lyocell纖維的溶解特件．可將其與其他纖維的混紡產(chǎn)品進行定量測試，其方法見表四、Tencel纖維和銅氨纖維的鑒別1．測試原理Tencel纖維和銅氨纖維同屬于再生纖維素纖維，并且兩者有相似的外觀形態(tài)，縱向都光滑，截面都為圓形，因此直接用顯微鏡法很難將其分開，而且目前也沒有溶劑能將它們區(qū)分開。然而，Tencel纖維是溶劑法纖維，具有原纖化現(xiàn)象。Tencel纖維在濕處理過程中，由于纖維的膨脹和機械張力的作用，單個原纖沿纖維軸向紙裂，原纖從纖維表面分離出來，在纖維主干上形成長的或短的毛羽。原纖化是Tencel纖維所具有的一大特性，利用這一性質(zhì)即可鑒別Tencel纖維和銅氨纖維。2．測試方法將適量待測纖維放人盛有水的容器中，用力搓洗纖維50次以上，然后取出，烘干或風干。將干燥后的纖維梳理好，用哈氏切片器將其制成纖維切片，放到500倍的投影儀載物臺上，觀察纖維變化。有原纖析出的纖維為Tencel纖維，沒有原纖析出的纖維為銅氨纖維。如果纖維已經(jīng)織成織物，則需將織物拆成紗、纖維，然后按上述方法制成纖維切片進行觀察鑒別。五、Tencel纖維與粘膠纖維的鑒別由于Tencel纖維和粘膠纖維的化學組成均為纖維素，因此，這兩種纖維的燃燒特征及在不同濃度的硫酸、鹽酸中的溶解性能基本相同，所以很難用燃燒法和溶解法將它們區(qū)分開。但Tencel纖維和粘膠纖維的原料及生產(chǎn)方法不同，使得這兩種纖維的聚合度、結(jié)晶度等大分子結(jié)構(gòu)均不同（見表），纖維的物理機械性能也有差異，尤其是纖維的濕強差異較大（見表2－13）。所以，可以通過對纖維結(jié)晶度、機械性能的測試來區(qū)分它們。此外，Tencel纖維和粘膠纖維的外觀形態(tài)結(jié)構(gòu)也有差異，所以可以利用顯微鏡，通過觀察織物中纖維的縱面和橫截面形態(tài)來區(qū)分。在普通生物顯微鏡下放大400倍觀察，可以發(fā)現(xiàn)：Tencel纖維縱面形態(tài)光滑且無溝槽，橫截面為圓形普通粘膠纖維縱面光滑，有l(wèi)－2根溝槽，橫截面為鋸齒形、皮芯結(jié)構(gòu)。第四節(jié)織物物理性能的測試一、洗滌和干燥的測試1.GBT2001試驗用家庭洗滌和干燥程序2.GB2002《洗滌和干燥后尺寸變化的測定》3.GBT8631-2001紡織品織物因冷水浸漬而引起的尺寸變化的測定二、織物及纖維物理指標測試1.

GB9994-2008紡織材料公定回潮率2.

DIN53811-1970紡織品的檢驗.從顯微投影的縱視中測量纖維的直徑3.紡織品的調(diào)濕和試驗用標準大氣GB6529-19864.

GBT4668-1995機織物密度的測定5.合成纖維長絲線密度GBT14343-2003試驗方法6.

GBT4669-1995機織物單位長度質(zhì)量和單位面積質(zhì)量的測定7.

GBT4666-2009紡織品織物長度和幅寬的測定8.GB6498-2004棉纖維馬克隆值試驗方法馬克隆是英文Micronaire的音譯，馬克隆值是反映棉花纖維細度與成熟度的綜合指標，是棉纖維