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文檔簡(jiǎn)介
基因診斷與基因治療Part1:GeneticdiagnosisandDNAfingerprintsa.Huntington’sDisease(HD)b.CysticFibrosis(CF)c.Sickle-CellHemoglobinMutationd.VNTR基因診斷與基因治療a.TestingfortheexpandedtrinucleotiderepeatregionsinthehuntingtingenethatareresponsibleforHuntington’sdiseasebyPCRb.DetectionofaMutantGeneCausingCysticFibrosisThegenewasisolatedbyLap-CheeTsui(徐立之)in1989基因診斷與基因治療Allelespecificoligonucleotide(ASO)ProbeHybridizationsDetectionofaMutantGeneCausingCysticFibrosisbySouthernBoltAnalysis基因診斷與基因治療c.MolecularDiagnosisOfHumanDiseasesDetectionofthesickle-cellhemoglobin
基因診斷與基因治療d.DNAFingerprintsVariablenumbertandemrepeats(VNTR)基因診斷與基因治療DNAfingerprintsAndPaternityTests基因診斷與基因治療DNATestsandtheMysteryoftheDuchessAnastasia基因診斷與基因治療PedigreeofCzarNicholasII
基因診斷與基因治療MitochondrialDNA基因診斷與基因治療PositionVariablenucleotidesinmitochondrialDNA123456AnnaAndersonManahanCCTTCTCarlMaucher(GrandnephewofFranzisca)CCTTCTDukeofEdinburgh(GrandnephewofAlexandra)TTCCTCForensicapplicationOfDNAfingerprints基因診斷與基因治療Part2:GeneTherapy
1.GeneralConceptsofGeneTherapyGenetherapyistheinsertionofgenesintoanindividual'scellsandtissuestotreatadisease,suchasahereditarydiseaseinwhichadeleteriousmutantalleleisreplacedwithafunctionalone.Althoughthetechnologyisstillinitsinfancy,ithasbeenusedwithsomesuccess.HowItWorks
Avectordeliversthetherapeuticgeneintoapatient’stargetcellThetargetcellsbecomeinfectedwiththeviralvectorThevector’sgeneticmaterialisinsertedintothetargetcellFunctionalproteinsarecreatedfromthetherapeuticgenecausingthecelltoreturntoanormalstate
GeneTherapyisExperimental
Advancesinunderstandingandmanipulatinggeneshavesetthestageforscientiststoalteraperson'sgeneticmaterialtofightorpreventdisease.Genetherapyisanexperimentaltreatmentthatinvolvesintroducinggeneticmaterial(DNAorRNA)intoaperson'scellstofightdisease.
基因診斷與基因治療MajorityareTrails
基因診斷與基因治療VivotoVitro
基因診斷與基因治療
Researchersmayuseoneofseveralapproachesforcorrectingfaultygenes:Anormalgenemaybeinsertedintoanonspecificlocationwithinthegenometoreplaceanonfunctionalgene.Thisapproachismostcommon.(基因增補(bǔ))2.Anabnormalgenecouldbeswappedforanormalgenethroughhomologousrecombination.(基因置換)3.Theabnormalgenecouldberepairedthroughselectivereversemutation,whichreturnsthegenetoitsnormalfunction.(基因矯正)4.Theregulation(thedegreetowhichageneisturnedonoroff)ofaparticulargenecouldbealtered.(基因失活)2.GeneTherapy:ApproachesWhatGenetherapycanAchieve
基因診斷與基因治療GoalofGenetherapy
基因診斷與基因治療DeliveringdesiredGenes
基因診斷與基因治療GeneTherapyCorrects
3.StepsinGeneTherapy
基因診斷與基因治療AAV-Adeno-associatedvirus(1)ViralGeneTherapy:anoverview基因診斷與基因治療ManipulationcorrectstheDefectiveGenes
基因診斷與基因治療GeneTherapydeliversProteins
基因診斷與基因治療a.AdenovirusVector
基因診斷與基因治療AnADAgene-transfervectorAdenosinedeaminase-deficientseverecombinedimmuno-deficiencydisease
基因診斷與基因治療Adeno-associatedviruses
基因診斷與基因治療AdenovirusVector基因診斷與基因治療HumanGeneTherapyUsingAnAdenovirusVector基因診斷與基因治療AdenovirusVectorInjection基因診斷與基因治療LimitationofDirectGeneInduction
b.RetrovirusVector基因診斷與基因治療Retroviruses基因診斷與基因治療RetrovirusandGeneTherapy基因診斷與基因治療例如:小鼠白血病病毒(Mo-MLV)基因組結(jié)構(gòu):
LTRLTRψgagpolenvU3RU5U3RU5
U3=增強(qiáng)子R=啟動(dòng)子U5=轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)。Ψ=病毒包裝信號(hào)gag=核心抗原pol=逆轉(zhuǎn)錄酶env=外殼蛋白。
Safety
基因診斷與基因治療MakingsafeProtocols
基因診斷與基因治療Celltypespecificity
基因診斷與基因治療Lentivirus基因診斷與基因治療VectorsdelivertheGeneticMaterials
基因診斷與基因治療c.Nonviralapproach
基因診斷與基因治療NonviralVectors:
Liposome'slessImmunogenic
基因診斷與基因治療Nanoengineeredsubstances
基因診斷與基因治療TransfectionandNanoengineering
基因診斷與基因治療CreatingNewChromosome
基因診斷與基因治療(2)Antisensetherapy
基因診斷與基因治療Antisensetherapy
基因診斷與基因治療AntisenseRNAandGeneTherapy
DNADNA
RNARNA
反義RNA
阻斷表達(dá)
基因診斷與基因治療AntisenseRNA(oligodeoxyribonucleotide,ODNortriplex-formingoligo,TFO)andGeneTherapyTargetedinhibitionofgeneexpression基因診斷與基因治療(3)RNAiandGeneTherapy基因診斷與基因治療(4)RibozymeandGeneTherapy“hammerhead”ribozymesRecognitionsequences基因診斷與基因治療SelfSplicingIntronRibozymes基因診斷與基因治療4.DevelopmentsinGeneTherapy
FirstApprovedGeneTherapy
基因診斷與基因治療Whatdidtheydo
基因診斷與基因治療Asuccessstory
基因診斷與基因治療ADAdeficiencywasselectedforthefirstapprovedhumangenetherapytrialforseveralreasons
基因診斷與基因治療GeneTherapy:
UsesAIDSVirustoFightAIDS
基因診斷與基因治療Thecurrentstatusofgenetherapyresearch
Littleprogresshasbeenmadesincethefirstgenetherapyclinicaltrialbeganin1990.In1999,genetherapysufferedamajorsetbackwiththedeathof18-year-oldJesseGelsinger.基因診斷與基因治療JesseGelsinger’sDeath
Jessewasparticipatinginagenetherapytrialforornithinetranscarboxylase(鳥氨酸轉(zhuǎn)羧酶)deficiency(OTCD).Hediedfrommultipleorganfailures4daysafterstartingthetreatment.Hisdeathisbelievedtohavebeentriggeredbyasevereimmuneresponsetotheadenoviruscarrier.基因診斷與基因治療FDA’sAction
AnothermajorblowcameinJanuary2003,whentheFDA(USA)placedatemporaryhaltonallgenetherapytrialsusingretroviralvectorsinbloodstemcells.基因診斷與基因治療FDA’sAction
FDA(USA)tookthisactionafteritlearnedthatasecondchildtreatedinaFrenchgenetherapytrialhaddevelopedaleukemia-likecondition.基因診斷與基因治療TwoChildren’sCondition
BoththischildandanotherwhohaddevelopedasimilarconditioninAugust2002hadbeensuccessfullytreatedbygenetherapyforX-linkedseverecombinedimmunodeficiencydisease(X-SCID),alsoknownas"bubblebabysyndrome."基因診斷與基因治療BRMAC’sAttitude
FDA'sBiologicalResponseModifiersAdvisoryCommittee(BRMAC)metattheendofFebruary2003todiscusspossiblemeasuresthatcouldallowanumberofretrov
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