2023年質(zhì)量安全承諾書集合8篇

2023年質(zhì)量安全承諾書集合8篇質(zhì)量平安承諾書篇1

我公司堅(jiān)持為用戶服務(wù)、對用戶負(fù)責(zé)、讓用戶滿足的宗旨，不斷提高企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量，并作出如下承諾：

（1）嚴(yán)格履行合同中的各項(xiàng)條款，保證按質(zhì)按期交貨；

（2）仔細(xì)遵守三包服務(wù)，凡在三包期內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)量問題，我方負(fù)責(zé)修理、調(diào)換、退貨。質(zhì)保期為12個(gè)月；

（3）假如在施工安裝過程中出現(xiàn)疑問，供方在接到需方反應(yīng)后將馬上予以答復(fù)，如需現(xiàn)場處理可以24小時(shí)到達(dá)；

（4）原材料質(zhì)量的保證措施：

4.1全部原材料供應(yīng)的廠商均具有完善的質(zhì)量保證體系，并通過我公司對供方資格審查；

4.2所購的原材料進(jìn)廠必需有供貨商的檢驗(yàn)記錄、合格證、質(zhì)量保證書；

4.3原材料進(jìn)廠以后，我公司質(zhì)量檢驗(yàn)部門按相關(guān)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)對材料取樣檢驗(yàn)，合格后出具報(bào)告及準(zhǔn)用通知單，生產(chǎn)及供應(yīng)部門憑準(zhǔn)用通知單辦理領(lǐng)用手續(xù)。

（5）在制品過程中的質(zhì)量檢驗(yàn)措施：

5.1產(chǎn)品在制造過程中，每道工序均按相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)制定完善的工藝制造文件；

5.2每道工序生產(chǎn)過程中均包含三重檢驗(yàn)：

1）生產(chǎn)操作工人的自檢；

2）生產(chǎn)車間qc小組的跟蹤檢驗(yàn)；

3）質(zhì)量檢驗(yàn)科的監(jiān)督檢驗(yàn)，檢驗(yàn)合格后憑出具檢驗(yàn)流轉(zhuǎn)卡方可轉(zhuǎn)入下一道工序，此卡伴隨產(chǎn)品制造的整個(gè)過程，以杜絕生產(chǎn)過程中任何環(huán)節(jié)出現(xiàn)漏檢、錯(cuò)檢現(xiàn)象的發(fā)生。

（6）成品檢驗(yàn)：

6.1每種產(chǎn)品生產(chǎn)結(jié)束后須按相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定進(jìn)行成品檢驗(yàn)；

6.2按國家標(biāo)準(zhǔn)要求、供方出具成品檢驗(yàn)記錄、合格證、質(zhì)保書；

（7）質(zhì)量跟蹤

7.1產(chǎn)品交需方后我公司按質(zhì)保體系的要求進(jìn)行質(zhì)量跟蹤檢查或向需方供應(yīng)技術(shù)服務(wù)；

7.2以上的質(zhì)量保證措施如需方需求增加或修改，請予以提出，我方予以更改，以滿意用戶要求。

質(zhì)量平安承諾書篇2

為切實(shí)保障人民群眾的身體健康與生命平安,讓消費(fèi)者吃上放心食用油,進(jìn)一步規(guī)范食用油市場競爭秩序,加強(qiáng)行業(yè)自律,營造一個(gè)同心同德、齊抓共管的環(huán)境，建立統(tǒng)一開放、競爭有序的食用油市場體系，促進(jìn)食用油市場的旺盛與發(fā)展，我公司做出如下承諾：

一、嚴(yán)格遵守《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《食品平安法》、《流通領(lǐng)域食品平安管理方法》等法律法規(guī)，仔細(xì)履行食品質(zhì)量平安的義務(wù)，法擔(dān)當(dāng)相應(yīng)的商品質(zhì)量責(zé)任，主動接受政府職能部門、消費(fèi)者及社會的監(jiān)督。

二、仔細(xì)履行食品質(zhì)量平安市場準(zhǔn)入規(guī)定的各項(xiàng)要求，根據(jù)有關(guān)法律法規(guī)、國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，保證食用油質(zhì)量符合有關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、衛(wèi)生規(guī)范的要求，決不銷售不合格食用油。

三、仔細(xì)履行索證索票制度，保證所銷售的食用油進(jìn)貨渠道合法，質(zhì)量合格，保證不銷售假冒偽劣食用油，絕不銷售來源不合法的食用油，特殊是地溝油。

四、加強(qiáng)行業(yè)自律，自覺維護(hù)市場經(jīng)濟(jì)秩序，杜絕銷售環(huán)節(jié)中片面追求利潤、忽視食品油質(zhì)量平安、摻雜摻假、以假充真、以次充好的違法行為。

承諾單位：

時(shí)間：

質(zhì)量平安承諾書篇3

武警廣州指揮學(xué)院：

若我公司有幸中標(biāo)擔(dān)當(dāng)武警廣州指揮學(xué)院部分營房外墻改造工程，本次投標(biāo)所報(bào)工期40日歷天將作為合同工期寫進(jìn)合同，若因我方緣由造成的工期延誤，超工期一天罰款2萬元，罰款總金額最高為合同款的3%；若因招標(biāo)單位造成工期延誤的，工期順延。

投標(biāo)單位：廣州盛瑞騰博裝飾工程有限公司

20xx年5月13日

武警廣州指揮學(xué)院：

若我公司有幸中標(biāo)擔(dān)當(dāng)武警廣州指揮學(xué)院部分營房外墻改造工程，我司承諾確保本工程質(zhì)量達(dá)到當(dāng)?shù)亟ㄖこ毯细褚陨蠘?biāo)準(zhǔn)，若由我司緣由返工所造成的損失由我司擔(dān)當(dāng)。

投標(biāo)單位：廣州盛瑞騰博裝飾工程有限公司20xx年5月13日

武警廣州指揮學(xué)院：

為保證施工現(xiàn)場做到平安施工，文明施工，我司特作以下承諾：一、保證在施工現(xiàn)場進(jìn)出口醒目處設(shè)立施工平安(警示)規(guī)則。

二、制定施工平安管理管理機(jī)構(gòu)和平安管理責(zé)任制，配備工程建設(shè)項(xiàng)目專職

平安員，并仔細(xì)落實(shí)各項(xiàng)施工平安管理規(guī)定。三、全部工程建設(shè)施工作業(yè)人員都要是經(jīng)過平安教化和技術(shù)操作培訓(xùn)，特別

工種的作業(yè)人員須有相應(yīng)的技術(shù)資質(zhì)證書。四、工程建設(shè)中平安管理的重點(diǎn)場所，地點(diǎn)部位等處都要設(shè)立醒目的警示標(biāo)

志。五、建筑施工中須要的各種協(xié)助材料（設(shè)備）要有產(chǎn)品行合證書，協(xié)助設(shè)備

的安裝、運(yùn)用要符合平安管理規(guī)定。并嚴(yán)格執(zhí)行平安操作規(guī)程。六、工程建筑原材料質(zhì)量都要經(jīng)過檢驗(yàn)合格后產(chǎn)品。

七、本承包人情愿自覺接受發(fā)包人、監(jiān)理、監(jiān)督單位（人）及社會各界對工

程建設(shè)中平安生產(chǎn)的監(jiān)督。

八、工程建設(shè)施工期間發(fā)生的平安責(zé)任事故，本承包人愿承相應(yīng)責(zé)任。

投標(biāo)單位：廣州盛瑞騰博裝飾工程有限公司

20xx年5月13日

武警廣州指揮學(xué)院：

若我公司有幸中標(biāo)擔(dān)當(dāng)武警廣州指揮學(xué)院部分營房外墻改造工程，本工程的保修期參照《房屋建筑工程質(zhì)量保修方法》（建設(shè)部20xx年第80號令）執(zhí)行，保修期自竣工驗(yàn)收簽字之日起計(jì)，在保修期內(nèi)因施工質(zhì)量而造成返修，其費(fèi)用由我方負(fù)責(zé)。

投標(biāo)單位：廣州盛瑞騰博裝飾工程有限公司20xx年5月13日

質(zhì)量平安承諾書篇4

為了進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)院管理，使全院醫(yī)務(wù)人員堅(jiān)固樹立“以病人為中心”救死扶傷，一心一意為人民服務(wù)的思想，強(qiáng)化質(zhì)量意識、優(yōu)質(zhì)服務(wù)意識、醫(yī)療平安意識，職業(yè)風(fēng)險(xiǎn)意識，消退醫(yī)療平安隱患，杜絕醫(yī)療事故、提高醫(yī)療質(zhì)量、改善服務(wù)質(zhì)量、保證醫(yī)療平安。依據(jù)《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》、《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《護(hù)士管理?xiàng)l例》及《醫(yī)院管理年活動實(shí)施方案及檢查細(xì)則》，結(jié)合我院院科兩級管理體系的相關(guān)文件規(guī)定，特制定醫(yī)療質(zhì)量、醫(yī)療平安、優(yōu)質(zhì)服務(wù)承諾書。詳細(xì)內(nèi)容如下：

一、以科室為單位，科主任作為醫(yī)療平安第一責(zé)任人，要切實(shí)履行自己的職責(zé)，要建立健全以崗位責(zé)任制為中心的各項(xiàng)規(guī)章制度，嚴(yán)格根據(jù)醫(yī)院的總體要求做好本科室的質(zhì)量管理工作。凡因違反規(guī)定導(dǎo)致事故、糾紛發(fā)生者，當(dāng)事人應(yīng)擔(dān)當(dāng)全部責(zé)任。

二、要加強(qiáng)各項(xiàng)規(guī)章制度的落實(shí)，特殊是核心制度的落實(shí)。對于不能嚴(yán)格遵照執(zhí)行的人員要下崗培訓(xùn)，對于延誤病人的搶救及治療時(shí)機(jī)，造成醫(yī)療事故、糾紛的責(zé)任人根據(jù)相關(guān)規(guī)定肅穆處理，追究其所在科室負(fù)責(zé)人的連帶責(zé)任。

三、醫(yī)務(wù)人員要嚴(yán)格遵遵守法律律，法規(guī)和技術(shù)操作規(guī)范，嚴(yán)格履行首診負(fù)責(zé)制，具體詢問病史，仔細(xì)檢查病人，科學(xué)制定診療及護(hù)理方案，嚴(yán)密視察病情改變，照實(shí)向病人及家屬告知并嚴(yán)守患者隱私，在實(shí)行醫(yī)療、預(yù)防、保健措施和簽署有關(guān)醫(yī)學(xué)證明文件前，必需親自診查、調(diào)查、并根據(jù)規(guī)定剛好填寫醫(yī)學(xué)文件，不得隱匿、偽造，銷毀醫(yī)學(xué)文件及有關(guān)

資料，不得出具與自己執(zhí)業(yè)范圍無關(guān)或與執(zhí)業(yè)類別不相符的醫(yī)學(xué)證明文件。

四、各級醫(yī)務(wù)人員必需以科學(xué)的看法從事執(zhí)業(yè)活動，做到科學(xué)診斷、合理治療，堅(jiān)持應(yīng)檢必檢、合理施治的原則。

五、必需嚴(yán)格根據(jù)我院20xx年版《病歷書寫指南》的要求書寫門急診及住院病歷，書寫內(nèi)容要真實(shí)完整、精確無誤，分析科學(xué)有序、記錄剛好清晰。對于單病種、優(yōu)勢病種及重點(diǎn)病種病歷必需根據(jù)要求書寫中西醫(yī)結(jié)合病歷（病歷中肯定要有中醫(yī)內(nèi)容，上級醫(yī)生查房記錄中肯定要體現(xiàn)中醫(yī)診療指導(dǎo)內(nèi)容）。主動開展臨床路徑的試點(diǎn)工作，實(shí)行我院的臨床路徑實(shí)施方案，仔細(xì)書寫臨床路徑表格。科主任、質(zhì)控員要嚴(yán)格把關(guān)，不允許有嚴(yán)峻缺陷的病歷出科。

六、適時(shí)進(jìn)行醫(yī)患溝通，嚴(yán)格落實(shí)醫(yī)患溝通制度。每次溝通都應(yīng)在病歷中具體記錄（內(nèi)容包括溝通的時(shí)間、地點(diǎn)，參與的醫(yī)護(hù)人員、病人及家屬姓名，溝通的詳細(xì)內(nèi)容，溝通的結(jié)果），并要求病人及家屬簽署看法和醫(yī)患雙方簽名；在進(jìn)行醫(yī)患溝通時(shí)，應(yīng)當(dāng)盡可能運(yùn)用病人及家屬易于接受的方式和理解的語言。違規(guī)追究當(dāng)事人的全部責(zé)任。

七、堅(jiān)決貫徹執(zhí)行會診制度。凡遇疑難、重、危及診斷不明病例，一律剛好請?jiān)和鈺\，會診要及早申請。急診會診必需隨叫隨到，任何人不得以任何理由推拖。門（急）診搶救必需根據(jù)門（急）診搶救流程執(zhí)行，病人在門診就診或在醫(yī)技科室進(jìn)行檢查或待診、待查時(shí)，假如病情出現(xiàn)改變，病情加重或突發(fā)意外（如呼吸心跳驟停），應(yīng)就地?fù)尵?，并剛好通知急診科及相關(guān)科室快速參與搶救，在病情允許狀況下由醫(yī)護(hù)人員陪伴馬上護(hù)送至急診科進(jìn)一步治療視察；需住院者應(yīng)在病情平穩(wěn)后

由醫(yī)護(hù)人員陪伴護(hù)送至綜合icu病房或相關(guān)科室病房；科室不得以任何理由拒收病人，同時(shí)上報(bào)醫(yī)務(wù)科、門診辦等相關(guān)部門。急危重病人入院后，接診醫(yī)師應(yīng)馬上進(jìn)行救治，必需在5分鐘內(nèi)賜予處置、建立靜脈通路，并快速報(bào)告上級醫(yī)師，主治醫(yī)師或（和）科主任必需馬上查看病人，指導(dǎo)搶救治療工作。

八、加強(qiáng)圍手術(shù)期病人的'管理，仔細(xì)落實(shí)手術(shù)分級管理制度和手術(shù)平安核查制度，仔細(xì)完成術(shù)前、術(shù)中、術(shù)后的手術(shù)平安核查和手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)評估，從填寫手術(shù)通知單起先，做好手術(shù)病人身份識別和手術(shù)部位識別雙重檢查，特殊對昏迷病人、急危重病人、老年人和兒童要實(shí)施腕帶管理。加強(qiáng)手術(shù)病人體位平安的管理，防止因體位不當(dāng)造成病人的二次損傷。手術(shù)中切除的組織、器官應(yīng)予病人家屬查看后提送病理檢查，并做好交接登記。

九、凡科室開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)和重大手術(shù)，必需按規(guī)定由科主任簽字報(bào)送醫(yī)務(wù)科、主管院長，批準(zhǔn)后方可實(shí)施；如緊急手術(shù)病人，在無家屬及關(guān)系人等特別狀況下，應(yīng)向科主任、醫(yī)務(wù)科和總值班報(bào)告，經(jīng)授權(quán)人批準(zhǔn)后實(shí)施手術(shù)，但術(shù)前談話內(nèi)容要具體、全面，各種并發(fā)癥及危急因素要交待清晰，并履行簽字手續(xù)；術(shù)中需更改術(shù)式，須向科主任請示，并再次向病人家屬告知、說明，必需履行簽字手續(xù)。

十、仔細(xì)實(shí)行查對制度。醫(yī)、護(hù)、技人員要仔細(xì)執(zhí)行各種查對制度，醫(yī)囑、處方、藥品、手術(shù)、輸血、收集標(biāo)本以及簽發(fā)的各種報(bào)告應(yīng)按相關(guān)規(guī)定仔細(xì)查對，保證精確無誤，確保病人的平安；藥劑人員在藥品調(diào)劑時(shí)，應(yīng)仔細(xì)執(zhí)行“四查十對”制度；護(hù)理人員要作好“三查十對”，剛好巡察病房，仔細(xì)視察病情，精確地向醫(yī)師反映病人的病情變

化，特殊在搶救病人時(shí)，執(zhí)行醫(yī)生口頭醫(yī)囑時(shí)，護(hù)士肯定要復(fù)述一遍，確認(rèn)無誤后執(zhí)行，并保留搶救時(shí)全部藥品的空瓶，在搶救結(jié)束核對登記后方可銷毀。違規(guī)者由當(dāng)事人負(fù)全部責(zé)任。

根據(jù)分級護(hù)理制度為患者供應(yīng)護(hù)理措施。按要求剛好巡察，視察病情改變，第一時(shí)間通知醫(yī)生，遵醫(yī)囑賜予治療措施。強(qiáng)調(diào)患者活動范圍，重危護(hù)理患者不行離床活動；一級護(hù)理患者可在病室內(nèi)活動；二、三級護(hù)理患者可在病區(qū)內(nèi)活動。

十一、科室必需加強(qiáng)進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的管理，進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員必需根據(jù)相關(guān)規(guī)定的要求在帶教老師的親自指導(dǎo)下書寫醫(yī)療文件、參與手術(shù)和各項(xiàng)診療操作，帶教老師不得隨意讓進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員代替值班，違規(guī)追究責(zé)任人全部責(zé)任?？剖覍π律蠉徣藛T應(yīng)抓好接著學(xué)習(xí)、業(yè)務(wù)培訓(xùn)及管理工作，確能單獨(dú)勝任工作時(shí)，由所在科室提出申請，經(jīng)醫(yī)務(wù)科批準(zhǔn)后方能單獨(dú)值班，違規(guī)者除追究當(dāng)事人的干脆責(zé)任外，上級醫(yī)師和科主任要負(fù)主要責(zé)任。

十二、各科室應(yīng)對搶救設(shè)備、器械和藥品做到專人保管，常常檢查，剛好修理，并做好記錄，確保搶救病人的須要。因搶救器械、藥品等搶救物品不到位而引起事故、糾紛，由當(dāng)事人負(fù)全部責(zé)任。

十三、醫(yī)患糾紛一經(jīng)發(fā)生，當(dāng)事科室要妥當(dāng)保留一份原始資料，如針管、殘存液體、血液制品等，封存病歷（任何人不得涂改、調(diào)換、銷毀、丟失），不得掩蓋或隱瞞，并剛好上報(bào)醫(yī)務(wù)科。對其它科室或人員發(fā)生的糾紛，不得將真相隨意、過早泄露給病人及家屬，以避開糾紛擴(kuò)大、困難化，違者視情節(jié)輕重追究當(dāng)事人的責(zé)任。

十四、全院各類工作人員要相互支持，團(tuán)結(jié)幫助，不相互拆臺，更不能在醫(yī)患之間拔弄是非，更不能將相互之間的不同看法或沖突暴露在病人及家屬面前。否則，因此引發(fā)的糾紛，視情節(jié)及后果對當(dāng)事人賜予檢查、停職、行政處分等處理。

十五、病歷中相關(guān)文件完成人員權(quán)限剛好限：

（1）門（急）診病歷記錄，就診時(shí)完成；

（2）入院記錄，病人入院后24小時(shí)內(nèi)完成；

（3）首次病程記錄，病人入院8小時(shí)內(nèi)完成；

（4）病程記錄，病危每天至少記錄1次；病重至少2天記錄1次；病情穩(wěn)定至少3天記錄1次；

（5）主治醫(yī)師首次查房記錄，病人入院24小時(shí)內(nèi)完成；

（6）接班記錄，接班后8小時(shí)內(nèi)完成；

（7）轉(zhuǎn)出記錄，轉(zhuǎn)出科室前完成（緊急狀況除外）；

（8）轉(zhuǎn)入記錄，轉(zhuǎn)入后24小時(shí)內(nèi)完成；

（9）階段小結(jié)，每月至少1次；

（10）術(shù)前小結(jié)、術(shù)前探討，由經(jīng)治醫(yī)術(shù)前完成；

（11）手術(shù)記錄，術(shù)后24小時(shí)內(nèi)由術(shù)者完成，特別狀況下由一助完成術(shù)者審簽；

（12）麻醉術(shù)前、術(shù)后訪視記錄，麻醉術(shù)前、術(shù)后完成；

（13）術(shù)后首次病程記錄，術(shù)后由術(shù)者或一助即時(shí)完成；

（14）術(shù)后3日病程記錄，每日至少一次，要有術(shù)者或上級醫(yī)師查房記錄；

（15）有創(chuàng)操作記錄，操作完成后即時(shí)完成；

質(zhì)量平安承諾書篇5

為了確保商品消費(fèi)平安，杜絕假冒偽劣和不合格商品進(jìn)入流通領(lǐng)域，努力營造平安、有序、誠信的消費(fèi)環(huán)境，作為商品質(zhì)量平安第一責(zé)任人(法定代表人或經(jīng)營者)對其經(jīng)營的商品質(zhì)量平安負(fù)首要責(zé)任，并作如下承諾：

1、不銷售假冒偽劣、不合格以及“三無”商品，不作引人誤會的虛假宣揚(yáng)。

2、不銷售未經(jīng)檢驗(yàn)、檢測、檢疫或經(jīng)檢驗(yàn)、檢測、檢疫不合格的商品以及未取得國家工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證，無QS標(biāo)記和3C認(rèn)證的商品。

3、嚴(yán)格遵守《產(chǎn)品質(zhì)量法》及國務(wù)院503號令、省政府305號令等法律、法規(guī)的規(guī)定，自覺接受工商部門的監(jiān)督管理，自覺接受社會和消費(fèi)者的監(jiān)督，做到誠懇守信，依法經(jīng)營，遵守法律經(jīng)營。

4、建立并執(zhí)行商品質(zhì)量驗(yàn)收、購銷臺帳和索證索票制度，建立粘貼式臺賬。嚴(yán)把商品進(jìn)貨質(zhì)量關(guān)口，堅(jiān)決不從非法渠道購入商品。

5、建立并執(zhí)行商品質(zhì)量管理制度，定期檢查待銷、庫存商品的質(zhì)量狀況，剛好清理“三無”商品

、無QS標(biāo)記和3C認(rèn)證的商品。大宗商品必需到工商部門備案。

6、建立并執(zhí)行不合格商品退市制度，發(fā)覺不合格商品，馬上停止銷售，并實(shí)行銷毀等措施予以處理。對已經(jīng)售出的嚴(yán)峻危害人身平安的商品，在營業(yè)場所內(nèi)公示，并在新聞媒體予以公告，負(fù)責(zé)將不合格商品召回、銷毀。

7、市場開辦單位加強(qiáng)對進(jìn)入市場內(nèi)經(jīng)營者的管理，與進(jìn)場經(jīng)營者簽訂《商品質(zhì)量平安承諾書》，并在市場顯著位置公布不合格商品及違法經(jīng)營等信息，確保進(jìn)入市場銷售的商品質(zhì)量平安。

8、若違反以上承諾，將依法主動接受工商部門的處理。

承諾人：(簽名蓋章)：

年月日

質(zhì)量平安承諾書篇6

為推動桓仁滿族自治縣冰葡萄酒產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展，加強(qiáng)質(zhì)量誠信體系建設(shè)，樹立桓仁冰酒產(chǎn)業(yè)的良好形象，本企業(yè)向去社會慎重承諾：

一、嚴(yán)格遵守《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《標(biāo)準(zhǔn)化法》、《計(jì)量法》、《食品衛(wèi)生法》、《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證試行條例》、《查處食品標(biāo)簽違法行為規(guī)定》、《產(chǎn)品標(biāo)識標(biāo)注規(guī)定》、《加強(qiáng)食品質(zhì)量平安監(jiān)督管理工作實(shí)施看法》以及相關(guān)的法律、法規(guī)的規(guī)定。在生產(chǎn)和加工產(chǎn)品時(shí)，確保在取得生產(chǎn)許可資質(zhì)的前提下組織生產(chǎn)和銷售。

二、保證企業(yè)法定代表人和主要管理人員了解與產(chǎn)品質(zhì)量平安相關(guān)的法律法規(guī)學(xué)問，切實(shí)提高對產(chǎn)品質(zhì)量平安重要意義的相識，不斷強(qiáng)化企業(yè)法人是產(chǎn)品質(zhì)量平安第一責(zé)任人的意識。保證具有與產(chǎn)品生產(chǎn)相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員、嫻熟技術(shù)工人和質(zhì)量工作人員。保證從事生產(chǎn)加工的人員身體健康，無傳染性疾病，保持良好的個(gè)人衛(wèi)生。

三、建立健全管理體系，建立完善各項(xiàng)規(guī)章制度，努力提高企業(yè)管理水平。保證在生產(chǎn)全過程實(shí)行標(biāo)準(zhǔn)化管理，從原材料選購 、產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)到售后服務(wù)實(shí)施有效的過程質(zhì)量管理。

四、保證根據(jù)合法有效的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)，產(chǎn)品質(zhì)量符合相應(yīng)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，對無強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的，明示企業(yè)所采納的標(biāo)準(zhǔn)，并按明示的標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)。

五、保證具備持續(xù)保證產(chǎn)品質(zhì)量的環(huán)境條件，保證具備持續(xù)保證產(chǎn)品質(zhì)量的生產(chǎn)設(shè)備、工藝設(shè)備和相關(guān)協(xié)助設(shè)備，具有與確保產(chǎn)品質(zhì)量合格相適應(yīng)的原料處理、加工、貯存等設(shè)施。

六、保證產(chǎn)品加工工藝流程科學(xué)、合理，生產(chǎn)加工過程嚴(yán)格、規(guī)范，并實(shí)行有效的措施防止原料與半成品和成品的交叉感染，對生產(chǎn)關(guān)鍵點(diǎn)進(jìn)行嚴(yán)格限制。

七、保證生產(chǎn)產(chǎn)品所用的原材料、添加劑等符合國家有關(guān)規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)格進(jìn)貨驗(yàn)貨制度，不運(yùn)用非食用性原輔材料加工食品。

八、保證產(chǎn)品的包裝材料、貯存、運(yùn)輸和裝卸產(chǎn)品的容器包裝、工具、設(shè)備無毒無害，符合有關(guān)的衛(wèi)生要求，保持清潔，對產(chǎn)品無污染。

九、保證具有與所生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量檢驗(yàn)和計(jì)量檢測手段，企業(yè)的計(jì)量器具、檢驗(yàn)和檢測儀器定期通過計(jì)量檢定。

十、保證產(chǎn)品出廠前經(jīng)過嚴(yán)格檢驗(yàn)、確保出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格。

十一、保證產(chǎn)品標(biāo)識標(biāo)注及食品市場準(zhǔn)入標(biāo)記的運(yùn)用符合國家有關(guān)規(guī)定。

十二、保證當(dāng)出廠銷售的產(chǎn)品存在可能危及人身平安健康或人身平安重大事故危急時(shí)，能剛好召回已經(jīng)出廠銷售的產(chǎn)品。對生產(chǎn)不合格產(chǎn)品和制售假冒偽劣產(chǎn)品的，應(yīng)當(dāng)依法擔(dān)當(dāng)相應(yīng)的法律責(zé)任。

承諾單位：

xxx年3月20日

質(zhì)量平安承諾書篇7

為切實(shí)加強(qiáng)畜牧業(yè)投入品經(jīng)營的監(jiān)管，保證獸藥、飼料及飼料添加劑的平安有效，進(jìn)一步加強(qiáng)行業(yè)自律，保障畜產(chǎn)品的平安，推動畜牧業(yè)的健康發(fā)展，并監(jiān)督經(jīng)營戶將承諾書張貼于經(jīng)營場所最惹眼處，公開向社會承諾：

一是保證經(jīng)營的獸藥、飼料嚴(yán)格遵照《獸藥管理?xiàng)l例》、《飼料和飼料添加劑管理?xiàng)l例》規(guī)范行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，自覺接受當(dāng)?shù)匦姓鞴懿块T的監(jiān)管。

二是堅(jiān)決不經(jīng)營銷售“三無產(chǎn)品”、違禁獸藥和人用藥品，以及銷售過期、假劣和管理部門或行業(yè)已公布停用、淘汰、未經(jīng)審定的產(chǎn)品。

三是保證不在飼料中添加激素類藥品和農(nóng)業(yè)部規(guī)定的其它禁用藥品。

四是誠信、守諾經(jīng)營，熱忱主動向消費(fèi)者介紹產(chǎn)品功能、用法、用量和留意事項(xiàng)，不虛假夸大產(chǎn)品功能和誤導(dǎo)消費(fèi)者。五是建立完善的產(chǎn)品購銷臺賬和質(zhì)量監(jiān)控、溯源制度，主動協(xié)作行政管理部門依法進(jìn)行的日常監(jiān)管和產(chǎn)品檢測抽樣。

總經(jīng)理崗位職責(zé)：

1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念，嚴(yán)格執(zhí)行《獸藥管理?xiàng)l例》和《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)；

2、對企業(yè)依法經(jīng)營、規(guī)范市場行為擔(dān)當(dāng)主要責(zé)任；

3、堅(jiān)持按需進(jìn)貨，擇優(yōu)選購 的原則，把好進(jìn)貨質(zhì)量第一關(guān)；

4、仔細(xì)審查供貨單位的法定資格，考察其履行合同的實(shí)力，必要時(shí)協(xié)作質(zhì)量管理人員對其進(jìn)行現(xiàn)場考察，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，確保購進(jìn)渠道的合法性；

5、負(fù)責(zé)建立合格供貨方及合格經(jīng)營品種書目，建立完善的供貨企業(yè)管理檔案；

6、簽訂購貨合同時(shí)必需按規(guī)定明確必要的質(zhì)量條款；

7、對首營企業(yè)、首營品種的初審報(bào)批擔(dān)當(dāng)干脆責(zé)任，負(fù)責(zé)向供貨單位索取合法證照、生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和首批樣品等審核資料；

8、了解供貨單位的生產(chǎn)狀況、質(zhì)量狀況，剛好反饋信息，為質(zhì)量管理人員開展質(zhì)量限制供應(yīng)依據(jù)；

9、幫助質(zhì)量管理人員對不合格獸藥實(shí)行嚴(yán)格限制，在質(zhì)量管理部的監(jiān)督下，擔(dān)當(dāng)報(bào)損、銷毀不合格獸藥的相應(yīng)工作。

質(zhì)量管理人員職責(zé)：

1、貫徹執(zhí)行國家有關(guān)獸藥質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策，主動推行GSP在企業(yè)的施行。

2、負(fù)責(zé)起草企業(yè)獸藥質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行。

3、負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營獸藥并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。

4、負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核。

5、負(fù)責(zé)獸藥質(zhì)量的查詢和獸藥質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。

6、質(zhì)量管理人員的推翻內(nèi)容：

6.1、對驗(yàn)收不合格的獸藥進(jìn)行推翻。

6.2、對儲存和陳設(shè)養(yǎng)護(hù)中發(fā)覺的不合格獸藥進(jìn)行推翻。

6.3、對企業(yè)不合格的銷售行為進(jìn)行推翻。

6.4、對質(zhì)量體系中不合理的職責(zé)、流程、文件進(jìn)行推翻。

6.5、對不適合的儲存環(huán)境、不專業(yè)的服務(wù)進(jìn)行確認(rèn)、推翻。

7、幫助開展對企業(yè)職工獸藥質(zhì)量管理學(xué)問的接