2023年執(zhí)業(yè)藥師資格考試試題及答案藥劑學(xué)

1.以下哪一條不是影響藥材浸出的因素6.對維生素c注射液錯誤的表述是

a.溫度b.浸出時間a.可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑

c.藥材的粉碎度d.浸出溶劑的種類b.處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)ph值使成

e.浸出容器的大小偏堿性，避免肌注時疼痛

2.根據(jù)stockes定律，混懸微粒沉降速c.可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增

度與下列哪一個因素成正比長維生素c穩(wěn)定性

a.混懸微粒的半徑b.混懸微粒的粒度d.配制時使用的注射用水需用二氧化

c.混懸微粒的半徑平方d.混懸微粒的碳飽和

粉碎度e.采用100℃流通蒸汽15min滅菌

e.混懸微粒的直徑7.比重不同的藥物在制備散劑時，采用

3.下述哪種方法不能增長藥物的溶解何種混合方法最佳

度a.等量遞加法b.多次過篩

a.加入助溶劑b.加入非離子表面活性c.將輕者加在重者之上d.將重者加在

劑輕者之上

c.制成鹽類d.應(yīng)用潛溶劑e.攪拌

e.加入助懸劑8.片劑制備中，對制粒的目的錯誤敘述

4.下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸是

劑作用a.改善原輔料的流動性b.增大顆粒間

a.西黃蓍膠b.海藻酸鈉的空隙使空氣易逸出

c.硬脂酸鈉d.竣甲基纖維素鈉c.減小片劑與?？组g的摩擦力d.避免

e.硅皂土粉末因比重不同分層

5.作為熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制e.避免細粉飛揚

標(biāo)準(zhǔn)是9.膠囊劑不檢查的項目是

a.f值b.fo值a.裝量差異b.崩解時限

c.d值d.z值c.硬度d.水分

e.nt值e.外觀

10.片劑輔料中的崩解劑是b.膠囊劑＞混懸劑〉溶液劑〉片劑〉包衣

a.乙基纖維素b.交聯(lián)聚乙烯毗咯烷酮片

c.微粉硅膠d.甲基纖維素c.片劑〉包衣片＞膠囊劑〉混懸劑〉溶液

e.甘露醇劑

11.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘d.溶液劑〉混懸劑＞膠囊劑〉片劑〉包衣

述對的的是片

a.表觀分布容積大，表白藥物在血漿中e.包衣片＞片劑＞膠囊劑＞混懸劑〉溶液

濃度小劑

b.表觀分布容積表白藥物在體內(nèi)分布的14.栓劑質(zhì)量評估中與生物運用度關(guān)系

實際容積最密切的測定是

c.表觀分布容積不也許超過體液量a.融變時限b.重量差異

d.表觀分布容積的單位是升/小時c.體外溶出實驗d.硬度測定

e.表觀分布容積具有生理學(xué)意義e.體內(nèi)吸取實驗

12.藥物透皮吸取是指15.靜脈注射某藥，xo=60mg,若初始血

a.藥物通過表皮到達深層組織藥濃度為15Fig/ml,其表觀分布容積v為

b.藥物重要通過毛囊和皮脂腺到達體內(nèi)a.201b.4ml

c.藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用c.301d.41

d.藥物通過表皮，被毛細血管和淋巴吸e.151

取進入體循環(huán)的過程16.下列有關(guān)藥物穩(wěn)定性對的的敘述是

e.藥物通過破損的皮膚，進人體內(nèi)的過a.亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定晶

程型，制劑中應(yīng)避免使用

13.口服劑型在胃腸道中吸取快慢州順b.乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象

序一般認(rèn)為是c.為增長混懸液穩(wěn)定性，加入的能減少

a.混懸劑＞溶液劑＞膠囊劑〉片劑〉包衣zeta電位、使粒子絮凝限度增長的電解質(zhì)稱

片絮凝劑

d.乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散、c.軟膏劑稠度應(yīng)適宜，易于涂布

恢復(fù)成本來狀態(tài)的乳劑d.應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)規(guī)定

e.凡受給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)的催e.無不良刺激性

化反映稱特殊酸堿催化反映20.下列有關(guān)生物運用度的描述對的的

17.有關(guān)滴眼劑錯誤的敘述是是

a.滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制a.飯后服用維生素b2將使生物運用度

劑減少

b.正常眼可耐受的ph值為5.0—9.0b.無定形藥物的生物運用度大于穩(wěn)定型

c.混懸型滴眼劑規(guī)定粒子大小不得超過的生物運用度

50pmc.藥物微粉化后都能增長生物運用度

d.滴入眼中的藥物一方面進入角膜內(nèi)，d.藥物脂溶性越大，生物運用度越差

通過角膜至前房再進入虹膜e.藥物水溶性越大，生物運用度越好

e.增長滴眼劑的粘度，使藥物擴散速度[21——25]

減小，不利于藥物的吸取a.zeta電位減少

18.有關(guān)片劑包衣錯誤的敘述是b.分散相與連續(xù)相存在密度差

a.可以控制藥物在胃腸道的釋放速度c.微生物及光、熱、空氣等的作用

b.滾轉(zhuǎn)包衣法合用于包薄膜衣d.乳化劑失去乳化作用

c.包隔離層是為了形成一道不透水的障e.乳化劑類型改變

礙，防止水分浸入片芯導(dǎo)致下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的因素是

d.用聚乙烯毗咯烷酮包腸溶衣，具有包21.分層

衣容易、抗胃酸性強的特點22.轉(zhuǎn)相

e.乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料23.酸敗

19.對軟膏劑的質(zhì)量規(guī)定,錯誤的敘述是24.絮凝

a.均勻細賦，無粗糙感25.破裂

b.軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質(zhì)必[26——30]

須是互溶性的

a.羥丙基甲基纖維素b.單硬脂酸甘油37.氣霧劑中作穩(wěn)定劑

酯38.軟膏劑中作透皮促進劑

C.大豆磷脂d.無毒聚氯乙烯39.片劑中作潤滑劑

e.乙基纖維素40.栓劑中作基質(zhì)

26.可用于制備脂質(zhì)體[41——45]

27.可用于制備溶蝕性骨架片a.聚乙烯毗咯烷酮溶液b.l—羥丙基纖

28.可用于制備不溶性骨架片維素

29.可用于制備親水凝膠型骨架片C.乳糖d.乙醇

30.可用于制備膜控緩釋片e.聚乙二醇6000

131——35]41.片劑的潤滑劑

寫出下列處方中各成分的作用42.片劑的填充劑

a.醋酸氫化可的松微晶25g43.片劑的濕潤劑

b.氯化鈉8g44.片劑的崩解劑

c.吐溫803.5g45.片劑的粘合劑

d.竣甲基纖維素鈉5g[46-50]

e.硫柳汞0.01g/制成1000mla.泛制法b.搓丸法

31.防腐劑c.a和b均用于d.a和b均不用于

32.助懸劑46.制備丸劑

33.滲透壓調(diào)節(jié)劑47.先起模子

34.主藥48.制備蜜丸

35.潤濕劑49.滴丸

[36——40]50.用水、酒、醋、蜜水、藥汁等為潤濕

a.氟利昂b.可可豆脂劑制丸

c.月桂氮卓同d.司盤85[51——55]

e.硬脂酸鎂a.有去除離子作用b.有去除熱原作用

36.氣霧劑中作拋射劑

C.以上兩種作用均有d.以上兩種作用e.潤滑作用

均無64.有關(guān)滅菌法敘述對的的是

51.電滲析制水a(chǎn).輻射滅菌法特別合用于一些不耐熱藥

52.離子互換法制水物的滅菌

53.蒸播法制水b.濾過滅菌法重要用于具有熱穩(wěn)定性物

54.反滲透法制水質(zhì)的培養(yǎng)基、試液或液體藥物的滅菌

55.0.45jxm微孔濾膜過濾C.滅菌法是指殺滅或除去所有微生物的

156——60]方法

a.軟膏基質(zhì)b.栓劑基質(zhì)d.煮沸滅菌法是化學(xué)滅菌法的一種

C.以上兩者均可d.以上兩者均不可e.熱壓滅菌法可使葡萄糖注射液的ph

56.聚乙二爵值減少

57.二甲基硅油65.疏水膠體的性質(zhì)是

58.甘油明膠a.存在強烈的布朗運動b.具有雙分子

59.丙烯酸樹脂層

60.液體石蠟C.具有聚沉現(xiàn)象d.可以形成凝膠

61.影響透皮吸取的因素是e.具有tyndali現(xiàn)象

a.藥物的分子量b.藥物的低共熔點66.不具有靶向性的制劑是

C.皮膚的水合作用d.藥物晶型a.靜脈乳劑bn毫微粒注射液

e.透皮吸取促進劑C.混懸型注射液d.脂質(zhì)體注射液

62.藥物浸出萃取過程涉及下列階段e.口服乳劑

a.粉碎b.溶解67.生產(chǎn)注射劑時常加入適量活性炭，其

C.擴散d.浸潤作用為

e.置換a。吸附熱原b?能增長主藥穩(wěn)定性

63.吐溫類表面活性劑具有C.脫色d.脫鹽

a.增溶作用b.助溶作用e.提高澄明度

C.潤濕作用do乳化作用

68.增長直腸栓劑發(fā)揮全身作用的條件混懸劑中微粒沉降速度v與r2、與pl-p2

是成正比，與n成反比。故本題答案應(yīng)為c。

a.糞便的存在有助于藥物吸取題號：3

b.插入肛門2cm處有助于藥物吸取答案：e

c.油水分派系數(shù)大釋放藥物快有助于吸解答：加助懸劑是提高混懸劑穩(wěn)定性的

取重要措施，它可增長混懸液介質(zhì)的粘度，并

d.油性基質(zhì)的栓劑中加入hlb值大于11被吸附于混懸微粒的表面增長其親水性，有

的表面活性劑能促使藥物從基質(zhì)向水性介助于減小微粒的沉降速度和聚結(jié)，增長混懸

質(zhì)擴散有助于藥物吸取劑的穩(wěn)定性。但不能增長混懸粒子的溶解

e.一般水溶性大的藥物有助于藥物吸取度。故本題答案應(yīng)為e。

69.以下哪兒條具被動擴散特性題號：4

a.不消耗能量b.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性答案：c

c.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運d.借助載體解答：作為混懸劑助懸劑的重要條件是

進行轉(zhuǎn)運助懸劑必須是親水性的，水溶液具有一定的

e.有飽和狀態(tài)粘度。根據(jù)stockes公式，v與n成反比，1]

70.某藥肝臟首過作用較大，可選用適宜愈大，v愈小，可減小沉降速度，增長混懸

的劑型是劑的穩(wěn)定性。助懸劑被微粒吸附、也增長微

a.腸溶片劑b.舌下片劑粒的親水性，進而增長混懸劑的穩(wěn)定性。硬

c.口服乳劑d.透皮給藥系統(tǒng)脂酸鈉不具有混懸劑的條件，不能做助懸

e.氣霧劑劑。

參考答案：題號：5

題號：1答案：b

答案：e解答：熱壓滅菌是通過加熱使微生物體

題號：2的蛋白質(zhì)變性而殺滅微生物。滅菌過程微生

答案：c物殺滅速度符合一級過程，即

解答:根據(jù)stockes定律

lgnt=lgno-kt。。在一定溫度下殺滅物品中微時應(yīng)將比重大的藥物加于比重小的藥物上

生物數(shù)90%所需時間稱為d,貝ij面，混合時可將其均勻混合。故本題答案應(yīng)

選用嗜熱脂肪芽胞桿菌為代表菌種，將選do

1/z值定為10℃,參比溫度定為121℃,此題號：7

時的f值即為f。值,f。值是將各種滅菌溫度答案：d

下的滅菌時間換算成滅菌效果相等的121℃解答：調(diào)制散劑時，由于藥物的比重不

下的對嗜熱脂肪芽胞桿菌的滅菌時間，所同，在混合過程中比重大的藥物由于受重力

以，f。值相稱于121℃熱壓滅菌殺死待滅菌作用而下沉，使散劑混合不均。所以在混合

物品中所有微生物所需的時間，由此可見f。時應(yīng)將比重大的藥物加于比重小的藥物上

才是熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制標(biāo)準(zhǔn)。面，混合時可將其均勻混合。故本題答案應(yīng)

題號：6選do

答案：b題號：9

解答：維生素c注射液屬不穩(wěn)定藥物注答案：c

射液，極易氧化，故在制備過程中需采用抗解答：膠囊劑分為硬膠囊和軟膠囊，不

氧化措施，涉及加抗氧劑(nahso3),調(diào)節(jié)ph管哪種膠囊，按藥典規(guī)定需檢查外觀、水分、

值至6.0—6.2,加金屬離子絡(luò)合劑裝量差異、崩解時限等。但硬度不是檢查膠

(ed—ta—2na),充惰性氣體(c02)。為減少滅囊劑的質(zhì)量指標(biāo)。故本題答案應(yīng)選c

菌時藥物分解，常用100℃流通蒸汽15min題號：10

滅菌等。維生素c注射液用碳酸氫鈉調(diào)節(jié)ph答案：b

值偏堿性，極易氧化使其變黃。故本題答案解答：片劑制備需加入崩解劑，以加快

選bo崩解，使崩解時限符合規(guī)定。常用崩解劑有

題號：7干淀粉、竣甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維

答案：d素、交聯(lián)聚乙烯哦咯烷酮、泡騰崩解劑等。

解答：調(diào)制散劑時，由于藥物的比重不本題中只有交聯(lián)聚乙烯此咯烷酮是崩解劑。

同，在混合過程中比重大的藥物由于受重力故本題答案應(yīng)選b

作用而下沉，使散劑混合不均。所以在混合題號：11

答案：a物不用于破損皮膚部位。藥物經(jīng)皮吸取重要

解答：表觀分布容積是指給藥劑量或體過程是通過表皮的角質(zhì)層、皮下組織皮毛細

內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值，其單位為1血管和淋巴吸取進入體循環(huán)。故對的答案應(yīng)

或1/kg。表觀分布容積的大小可以反映藥物選d?

在體內(nèi)的分布情況，數(shù)值大表白藥物在血漿題號：13

中濃度較小，并廣泛分布于體內(nèi)各組織，或答案：d

與血漿蛋白結(jié)合，或蓄積于某組織中。表觀解答：口服藥物劑型在胃腸道中通過胃

分布容積不代表藥物在體內(nèi)的真正容積，不腸道粘膜吸取，進入體循環(huán)。藥物要在胃腸

具有生理學(xué)和解剖學(xué)意義。藥物在體內(nèi)真正道吸取，必須一方面從制劑中釋放出來。其

分布容積不會超過體液量，但表觀分布容積釋放階快慢就決定了藥物吸取的快慢。一般

可從幾升到上百升。故本題答案應(yīng)選a?？诜芤簞┎淮嬖谒幬镝尫艈栴}，其他劑型

題號：12如乳劑，混懸劑是液體制劑，雖然存在釋放

答案：d問題，但由于分散度大，仍會不久釋放藥物。

解答：皮膚給藥可起局部作用，如軟膏在固體劑型中，膠囊劑較常用，它的外殼為

劑等;但也可通過皮膚吸取發(fā)揮全身作用，明膠外殼，崩解后相稱于散劑分散限度。片

如皮膚用貼片。皮膚重要是由表皮（重要為劑和包衣片比較，片劑溶出相對較快，而包

角質(zhì)層）、皮下組織和附屬器組成。附屬器衣片則需在衣層溶解后才干釋放藥物。一般

涉及毛囊、皮脂腺。、汗腺。皮下組織有毛而言，釋放藥物快，吸取也快。所以口服劑

細血管和淋巴分布。當(dāng)藥物發(fā)揮局部作用型在胃腸道吸取順序為溶液劑〉混懸劑〉膠

時，藥物可通過角質(zhì)層到達皮下組織起局部囊劑〉片劑〉包衣片。故本題答案應(yīng)選d。

作用，而不是通過皮膚在用藥部位起作用，題號：14

藥物也可通過毛囊和皮脂腺吸取，但藥物重答案：e

要還是通過完整皮膚吸取。所以說藥物重要解答：在對栓劑的質(zhì)量評估時，需檢查

通過毛囊和皮質(zhì)腺吸取到達體內(nèi)是不對的重量差異、融變時限、硬度，作溶出和吸取

的。破損皮膚由于失去了皮膚的保護作用，實驗。一般而言，重量差異較大，融變時限

對藥物的吸取速度特別快，一般經(jīng)皮吸取藥太長或太短，硬度過大，體外溶出的快慢，

都與生物運用度有關(guān)。但關(guān)系最密切的是體凝，加人的電解質(zhì)稱為絮凝劑。本題是對的

內(nèi)吸取實驗，通過測定血藥濃度，可繪制血的。乳劑常因乳化劑的破壞而使乳劑油水兩

藥濃度一時間曲線，計算曲線下面積，從而相分離，導(dǎo)致乳劑的破壞。乳劑破壞后不能

評價栓劑生物運用度的高低。故本題答案應(yīng)再重新分散恢復(fù)本來的狀態(tài)。給出質(zhì)子或接

選e。受質(zhì)子的催化稱為一般酸堿催化，而不是特

題號：15殊酸堿催化。故本題答案應(yīng)選c。

答案：d題號：17

解答：靜脈注射給藥，注射劑量即為X。答案：e

本題xo=60ng。初始血藥濃度即靜脈注射的解答：按滴眼劑的定義，滴眼劑為直接

瞬間血藥濃度，用co表達,本題co=15gg/mlo用于眼部的外用液體制劑。眼部可耐受的ph

計算時將重量單位換算成同一單位，即值為5.0—9.0?對混懸型滴眼劑其微粒大小

xo=60mg=60000|ig。有一定的規(guī)定，不得有超過50|im粒子存在,

故本題答案應(yīng)選d。否則會引起強烈刺激作用。滴眼劑中藥物吸

題號：16取途徑是一方面進入角膜，通過角膜至前房

答案：c再進入虹膜。另一個吸取途徑是通過結(jié)膜途

解答：藥物晶型分為穩(wěn)定型和亞穩(wěn)定徑吸取，再通過鞏膜到達眼球后部。滴眼劑

型，亞穩(wěn)定型可轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定型，屬熱力學(xué)不的質(zhì)量規(guī)定之一是有一定的粘度，以延長藥

穩(wěn)定晶型。由于其溶解度大于穩(wěn)定型藥物，液與眼組織的接觸時間，增強藥效，而不是

故常用亞穩(wěn)定型藥物制成多種固體制劑。制不利于藥物的吸取。故本題答案應(yīng)選e?

劑中不應(yīng)避免使用。乳劑中由于分散相和分題號：18

散介質(zhì)比重不同，乳劑放量過程中分散相上答案：d

浮，出現(xiàn)分層，分層不是破壞，經(jīng)振搖后仍解答：有些片劑要進行包衣，其目的是:

能分散為均勻乳劑。“分層是不可逆現(xiàn)象''是掩蓋不良氣味;防潮避光，隔離空氣;控制在

錯誤的。絮凝劑作為電解質(zhì)，可減少zeta胃腸道中藥物的釋放;防止藥物間的配伍變

電位，當(dāng)其zeta電位減少20—25mv時，混化等。包衣時為了防止水分進入片芯，須先

懸微?？尚纬尚鯛畛恋?這種現(xiàn)象稱為絮包一層隔離衣。包衣輔料有胃溶性薄膜衣材

料和腸溶性薄膜衣材料，如聚乙烯毗咯烷酮用度。為了提高生物運用度，可對難溶性藥

為胃溶性薄膜衣材料r不具有抗酸性，而乙物進行微粉化解決，但水溶性藥物微粉化解

基纖維素則為腸溶性薄膜衣材料，可制成水決并不能提高生物運用度。藥物經(jīng)胃腸道吸

分散體薄膜衣材料。在包衣方法上，薄膜衣取，符合一級過程，為被動擴散吸取，藥物

可用包衣鍋進行滾轉(zhuǎn)包衣，流化包衣，壓制脂溶性愈大，吸取愈好，生物運用度愈高，

包衣等方法。故本題答案應(yīng)選d。而不是愈差。水溶性藥物通過生物膜上的微

題號：19孔吸取，水溶性大小不是決定生物運用度的

答案：b條件，而是濃度大小。許多藥物具有多晶型

解答：軟膏劑是用于皮膚或粘膜的半固現(xiàn)象，分穩(wěn)定型、亞穩(wěn)定型和無定形。無定

體制劑，起局部作用或吸取發(fā)揮全身作用。形藥物溶解時不需克服晶格能，所以溶解度

軟膏劑的作用發(fā)揮的好壞，與其質(zhì)量有密切大，溶解速度快，吸取好，常為有效型。所

關(guān)系。軟膏劑的質(zhì)量規(guī)定應(yīng)當(dāng)均勻、細膩、以無定形藥物生物運用度大于穩(wěn)定型。故本

無粗糙感;有一定稠度，在皮膚上不融化流題答案應(yīng)選b。

失，易于涂布;性質(zhì)穩(wěn)定，不酸敗，保持固題號：(21—25)

有療效;無刺激性，符合衛(wèi)生學(xué)規(guī)定。藥物答案：21.b22.e23.c24.a25.d

在軟膏劑中可以是可溶性的(溶于水相或溶解答：分層是指乳劑中油相密度小于水

于油相)，也可以是不溶性藥物，以極細微相，當(dāng)油相以微粒狀態(tài)分散于水相后，形成

粒分散于基質(zhì)中，并非藥物與基質(zhì)必須是互均勻分散的乳劑。但乳劑在放量過程中，由

溶性的。故本題答案應(yīng)選b。于密度差，導(dǎo)致分散相粒子上浮，稱為分層,

題號：20乳劑分層后，經(jīng)振搖仍能恢復(fù)均勻的乳劑、

答案：b故21題答案應(yīng)選bo轉(zhuǎn)相是指乳劑類型有

解答：生物運用度是指藥物從劑型中到o/w和w/o,轉(zhuǎn)相是由o/w乳劑轉(zhuǎn)變?yōu)閣/o

達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度。生物運用或由W/O轉(zhuǎn)變?yōu)閛/w型。重要是受各種因素

度與藥物吸取有密切關(guān)系，維生素b2為積的影響使乳化劑的類型改變所引起的。故22

極轉(zhuǎn)運的藥物，飯后服用可使維生素b2隨題答案應(yīng)選e。酸敗是指乳劑中的油，具有

食物逐漸通過吸取部位，有助于提高生物運不飽和脂肪酸，極易被空氣中的氧氧化，或

由微生物、光、熱破壞而引起酸敗。故23基纖維素、竣甲基纖維素等。故29題答案

題答案應(yīng)選c。絮凝是指乳劑具有雙電層結(jié)應(yīng)選a。緩釋片有骨架型、滲透泵型及膜控

構(gòu)，即具有zeta電位，當(dāng)zeta電位降至型等。膜控型重要是在可溶性藥物片劑外包

20-25mv時，引起乳劑粒子發(fā)生絮凝，故一層不溶性薄膜，在胃腸道中由于胃腸液進

24題答案應(yīng)選a.破裂是指乳劑的類型重要入片劑中，藥物溶解后通過膜孔而擴散于胃

決定于乳化劑的類型，所以乳化劑在乳劑形腸液中，被粘膜吸取。乙基纖維素、硝酸纖

成過程中起關(guān)鍵作用。但乳劑受許多因素的維素等均可作為膜控緩釋片的包衣材料，故

影響，如電解質(zhì)，相反電荷的乳化劑，強酸30題答案應(yīng)選e。

強堿等，均可使乳化劑失去乳化作用使乳劑題號：(31—35)

破壞。故25題答案應(yīng)選d。答案：31.e32.d33.b34.a35.c

題號：(26—30)解答：滴眼劑為多劑量分裝的制劑，對

答案:26.c27.b28.d29.a3O.e多劑量制劑，由于反復(fù)使用，受污染的機會

解答：制備脂質(zhì)體所用輔料重要有磷脂大，需加入防腐劑。故31題答案應(yīng)選e。混

和膽固醇，磷脂是脂質(zhì)體形成不可缺的輔懸型滴眼劑必須加入助懸劑，根據(jù)stockes

料”故26題答案應(yīng)選擇c。溶蝕性骨架片公式，加入助懸劑有助于減少微粒沉降速

是由藥物分散于脂肪性基質(zhì)中如硬脂醇、硬度，增長穩(wěn)定性。常用助懸劑有竣甲基纖維

脂酸、氫化植物油、單硬脂酸甘油酯等形成素鈉、海藻酸鈉等。故32題答案應(yīng)選d?；?/p>

的。故27題答案應(yīng)選b。不溶性骨架片重要懸型滴眼劑，藥物為難溶性的，所以需加入

是一些不溶性骨架材料如聚乙烯、無毒聚氯氯化鈉調(diào)節(jié)藥液滲透壓值，減小對眼粘膜的

乙烯等，與藥物均勻混合，制成骨架片，在刺激性。常用滲透壓調(diào)節(jié)劑為氯化鈉。故33

胃腸道中藥物溶解，擴散而釋放。故28題題答案應(yīng)選b。本題是醋酸氧化可的松滴眼

答案應(yīng)選d。另一種骨架片是親水性凝膠骨液的處方，為混懸型滴眼液。醋酸氫化可的

架片，由親水性高分子化合物與藥物混均，松是水難溶性藥物，必須使用微晶，才干制

制顆?；虿恢祁w粒而壓制成片劑，在胃腸道成微粒大小在50Hm以下的混懸型滴眼劑。

中骨架材料逐漸被水化形成親水凝膠層而醋酸氫化可的松為主藥。故34題答案應(yīng)選

逐漸溶解釋放藥物。如羥丙甲纖維素、羥丙a。在混懸型滴眼劑中，為增長主藥的親水

性，需加入潤濕劑，如吐溫80等，這有助脂酸鎂、滑石粉等，水溶性的如聚乙二醇

于混懸型滴眼劑的穩(wěn)定性。故35題答案應(yīng)4000或6000,月桂醇硫酸鈉等。故41題答

選Co案應(yīng)選e。填充劑是用來增長片劑的重量和

題號：（36—40）體積并有助于壓片的輔料，常用淀粉、糊精、

答案：36.a37.d38.c39.e40.b糖粉、乳糖、微晶纖維素等。故42題答案

解答：氣霧劑噴射藥物的動力是來自拋應(yīng)選c。某些藥物和輔料自身具有粘性，只

射劑產(chǎn)生的壓力，國內(nèi)氣霧劑拋射劑重要為需加人適當(dāng)?shù)囊后w就可將其自身固有的粘

氟利昂。故36題答案應(yīng)選a。氣霧劑中需加性誘發(fā)出來，這時所加人的液體就稱為濕潤

入附加劑，如潛溶劑、乳化劑、潤濕分散劑、劑。如蒸儲水、乙靜等。故43題答案應(yīng)選do

穩(wěn)定劑等。穩(wěn)定劑涉及司盤85、油醇、月桂崩解劑是促使片劑在胃腸液中迅速裂碎成

醇等，故37題答案應(yīng)選do軟膏劑有局部和細小顆粒的物質(zhì)，從而使主藥迅速溶解吸

全身作用之分。軟膏中的藥物穿透皮膚進入取、發(fā)揮療效。如干淀粉、叛甲基淀粉鈉、

體循環(huán)可發(fā)揮全身作用。為增長藥物的吸低取代羥丙基纖維素。一羥丙基纖維素）等。

取，軟膏劑中常加入透皮吸取促進劑。常用故44題答案應(yīng)選b。某些藥物自身沒有粘性

透皮吸取促進劑有月桂氮卓酮、丙二醇、尿或粘性局限性，需加入某些粘性物質(zhì)使其粘

素等。故38題答案應(yīng)選c。制備片劑時，為合在一起，這種粘性物質(zhì)稱為粘合劑。如淀

增長顆粒流動性，防止粘沖、減小片劑與模粉漿、竣甲基纖維素鈉溶液、羥丙基纖維素

孔間的摩擦力，需加入潤滑劑，常用潤滑劑溶液、聚乙烯毗k咯烷酮溶液等。故45題

有滑石粉、硬脂酸鎂等，故39題答案應(yīng)選e。答案應(yīng)選a。

栓劑基質(zhì)種類很多，脂肪性基質(zhì)常用可可豆題號：（46—50）

脂、半合成脂肪酸酯等。故40題答案應(yīng)選b?答案：46.c47.a48.c49.d50.a

題號：（41—45）解答：丸劑是各種丸的總稱，丸劑的制

答案：41.e42.c43.d44.b45.a備方法有泛制法、塑制法（即搓丸法）和滴制

解答：片劑制備時為了增長顆粒的流動法。所以泛制法和搓丸法都是丸的制備方

性，防止粘沖，減小片劑與模孔的摩擦，須法。故46題應(yīng)答Co起模子重要是指用泛制

加入潤滑劑。常用潤滑劑有水不溶性的如硬法制備丸劑的過程中，先將藥物與賦形劑混

合，在一定的潤濕劑或粘合劑的作用下凝結(jié)解答：電滲析法重要作用是除去原水中

成細小顆粒的過程。泛制法則是指藥物細粉的離子，作為原水解決的方法之一。故51

與賦形劑在潤濕劑或粘合劑作用下，在適宜題答案應(yīng)選a.離子互換法也是原水解決的

設(shè)備內(nèi)，通過交替撤粉與潤濕，使模子逐漸方法之一，重要作用是除去水中陰、陽離子，

增大的一種制丸方法，因此泛制法需要先起對細菌、熱原有一定的除去作用。故52題

模子。而搓丸法是將藥物細粉與適宜賦形劑答案應(yīng)選c。注射劑常用溶劑為注射用水，

混合制成可塑性的丸塊、丸條后，再切割分注射用水除應(yīng)符合藥典蒸儲水規(guī)定外，不得

劑量制成丸制的方法，故該法不需起模子。具有超過0.5eu/ml細菌內(nèi)毒素（即熱原），并

因此47題選a。蜜丸是指藥材細粉以蜂蜜為且12h以內(nèi)使用。國內(nèi)重要用蒸儲法制備注

粘合劑制成的丸劑。根據(jù)藥材細粉和蜂蜜的射用水。蒸鐲法既可除去離子也可除去熱

性質(zhì)，既可用搓丸法也可用泛制法制備蜜原，故53題答案應(yīng)選co反透析法制備注射

丸。故48題答案應(yīng)為c。滴丸劑系指固體或用水美國藥典己收載，我國藥典尚未收載此

液體藥物與基質(zhì)加熱熔化混勻后，滴人不相法。但本法能除去離子也能除去熱原。故54

混溶的冷卻液中，收縮冷凝而成的丸劑。因題答案應(yīng)選c。微孔濾膜常用于注射液的過

此滴丸的制備只能用滴制法，而不能用搓丸濾，0.45pm微孔濾膜可除去注射液中的微

法和泛制法。故49題答案應(yīng)為d。搓丸法粒，也可除去注射液中細菌，但不能除去溶

是將藥物細粉與適宜賦形劑混合，通過制丸解于水中的離子，也不能除去溶解于水中的

塊、丸條、切割、滾圓等過程制備丸劑的方熱原，故55題答案應(yīng)選d。

法，一般不用潤濕劑，該法多用于制蜜丸。題號：（56—60）

而泛制法在制丸過程中常用潤濕劑，多用于答案：56.c57.a58.c59.d6O.a

制備水丸、糊丸、濃縮丸及水蜜丸等。所以解答：水溶性軟膏基質(zhì)涉及甘油明膠、

泛制法常用水、酒、醋、蜜水、藥汁等為潤聚乙二醇、卡波普凝膠等。栓劑中水溶性基

濕劑制丸。故50題選a。質(zhì)有甘油明膠、聚乙二醇、非離子型表面活

題號：（51—55）性劑等，聚乙二醇可作軟膏和栓劑基質(zhì)，故

答案:51.a52.c53.c54.c55.d56題答案應(yīng)選c。甲基硅油是軟膏劑的油脂

性基質(zhì)的?種，為無色無臭液體，能與多種

基質(zhì)配合應(yīng)用。但不能用作栓劑基質(zhì)，故57共熔點和藥物晶型均不屬上述影響因素的

題答案應(yīng)選a。甘油明膠是甘油、明膠、水范圍。故本題答案應(yīng)選a、c、e。

按一定比例混合制成的，組成為甘油10%-題號：62

30%、明膠1%—3%,水加至100%,則為答案：b、c、d、e

半固體的軟膏基質(zhì);若甘油70%,明膠20%,解答：浸出過程即是指浸出溶劑潤濕藥

水10%,則形成固體的栓劑基質(zhì)。故58題材組織，透過細胞質(zhì)膜、溶解、浸出有效成

答案應(yīng)選c。丙烯酸樹脂有多種型號，有不分獲得浸出液的過程。一般分為浸潤、溶解、

同用途。丙烯酸樹脂常用作片劑薄膜衣材擴散、置換四個階段。故本題答案應(yīng)選b、c、

料.但不能作為軟膏和栓劑基質(zhì)。故59題d、e。

答案應(yīng)選d。液體石蠟是軟膏劑中的油脂性題號：63

基質(zhì)的組成成分，重要用于調(diào)節(jié)軟膏基質(zhì)的答案：a、c、d

稠度，而不用來調(diào)節(jié)油脂性栓劑基質(zhì)的稠解答：表面活性劑分陰離子型、陽離子

度。故60題答案應(yīng)選a。型兩性離子型和非離子型。表面活性刑具有

題號：61增溶作用，增溶作用最適hlb值范圍為

答案：a、c、e15—18,吐溫類hlb值在9.6—16.7,故吐溫

解答：影響透皮吸取的因素有三類：第類具有增溶作用。表面活性劑具有乳化作

一為皮膚階性質(zhì)，涉及皮膚的水合限度，皮用，形成o/w型乳劑hlb值應(yīng)為8-16,吐

膚的部位等。第二為藥物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，涉及溫類hlb值在此范圍內(nèi)，故具有乳化劑的作

藥物的溶解特性，藥物的分子量，藥物在角用，形成。/w型乳劑。促進液體在固體表面

質(zhì)層和活性皮層面的分派，藥物的化學(xué)結(jié)鋪展或滲透作用叫潤濕作用，起這種作用的

構(gòu)，藥物熔點等。第三為附加劑和溶劑，涉表面活性劑稱為潤濕劑。吐溫類為非離子型

及溶劑的極性、附加劑的ph值，表面活性表面活性劑具有潤濕作用。而助溶作用是指

劑，高分子材料和透皮吸取促進制。本題中添加助溶劑增長藥物溶解度的作用，潤滑劑

藥物分子量、皮膚的水合作用、透皮吸取促則是片劑物料中為了助流、抗粘和潤滑而添

進劑均為影響透皮吸取的因素。而藥物的低加的輔料。故本題答案應(yīng)選a、c、do