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文檔簡介
2021-2022學年高考化學模擬試卷
注意事項:
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。
2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再
選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。
3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、有機物環(huán)丙叉環(huán)丙烷的結(jié)構(gòu)為>=<]<>關(guān)于該有機物的說法正確的是
A.所有原子處于同一平面
B.二氯代物有3種
C.生成1molC6H14至少需要3mol出
D.1mol該物質(zhì)完全燃燒時,需消耗8.5molO2
2、有a、b、c、d四種原子序數(shù)依次增大,且均不大于20的主族元素,a、c同主族,a的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)
的3倍,b為金屬元素,a、c、d的最外層電子數(shù)之和為19。下列敘述正確的是
A.a、b可能形成含有共價鍵的離子化合物
B.簡單離子半徑大?。篸>c>a>b
C.含氧酸的酸性強弱:d>c
D.b、c的簡單離子在水溶液中一定能大量共存
3、在《科學》(Science)中的一篇論文中,圣安德魯斯的化學家描繪出了一種使用DMSO(二甲亞碉)作為電解液,并用
多孔的黃金作為電極的鋰一空氣電池的實驗?zāi)P?,這種實驗電池在充放電100次以后,其電池容量仍能保持最初的
95%。該電池放電時在多孔的黃金上氧分子與鋰離子反應(yīng),形成過氧化鋰,其裝置圖如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的
A.多孔的黃金作為正極,負極的電極反應(yīng)式為Li-e=Li+
B.DMSO電解液能傳遞Li+和電子,但不能換成水溶液
C.該電池放電時每消耗2moi空氣,轉(zhuǎn)移4moi電子
D.給該鋰一空氣電池充電時,金屬鋰接直流電源正極
4、化學與我們的生活密切相關(guān)。下列說法錯誤的是()
A.開發(fā)可燃冰,有利于節(jié)省化石燃料,并減少空氣污染
B.酒精能殺菌,濃度越大效果越好
C.鉆石、水晶、剛玉都是人們熟知的寶石,但其化學成分不同
D.用熱的純堿溶液和直儲汽油去油污原理不同
5、菇類化合物廣泛存在于動植物體內(nèi),關(guān)于下列菇類化合物的說法正確的是
A.a和b都屬于芳香燒
B.a和c分子中所有碳原子均處于同一平面上
C.在一定條件a、b和c均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
D.b和c均能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀
6、常壓下談基化法精煉鍥的原理為:Ni(s)+4CO(g)s^Ni(CO)4(g)?230℃時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2xl()T。已知:
Ni(CO)4的沸點為42.2℃,固體雜質(zhì)不參與反應(yīng)。
第一階段:將粗銀與CO反應(yīng)轉(zhuǎn)化成氣態(tài)Ni(CO)4;
第二階段:將第一階段反應(yīng)后的氣體分離出來,加熱至230C制得高純銀。
下列判斷正確的是
A.增加c(CO),平衡向正向移動,反應(yīng)的平衡常數(shù)增大
B.第一階段,在30℃和50℃兩者之間選擇反應(yīng)溫度,選50℃
C.第二階段,Ni(CO)4分解率較低
D.該反應(yīng)達到平衡時,v生成[Ni(CO)/=4V生成(CO)
7、化學與人類生產(chǎn)、生活、社會可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān)。下列說法正確的是()
A.石英玻璃、分子篩的主要成分是硅酸鹽
B.分散系可分為溶液、濁液和膠體,濁液的分散質(zhì)粒子大小介于溶液和膠體之間
C.海水淡化可以解決淡水危機,向海水中加入明磯可使海水淡化
D.農(nóng)業(yè)廢棄物、城市與工業(yè)有機廢棄物及動物糞便中都蘊藏著豐富的生物質(zhì)能
8、某同學設(shè)計了蔗糖與濃硫酸反應(yīng)的改進裝置,并對氣體產(chǎn)物進行檢驗,實驗裝置如圖所示。下列結(jié)論中正確的是
()
選項現(xiàn)象結(jié)論
A.I中注入濃硫酸后,可觀察到試管中白色固體變?yōu)楹谏w現(xiàn)了濃硫酸的吸水性
B.II中觀察到棉球a、b都褪色均體現(xiàn)了SO2的漂白性
C.II中無水硫酸銅變藍說明反應(yīng)產(chǎn)物中有H2O
D.m中溶液顏色變淺,w中澄清石灰水變渾濁說明有co2產(chǎn)生
A.AB.BC.CD.D
9、NA代表阿伏加德羅常數(shù)。已知C2H4和C3H6的混合物的質(zhì)量為〃g,則該混合物()
A.所含共用電子對數(shù)目為m/7+1)NAB.所含原子總數(shù)為GNA/14
C.燃燒時消耗的02一定是33.6R14LD.所含碳氫鍵數(shù)目為。心/7
10、下列由實驗操作得到的實驗現(xiàn)象或結(jié)論不本理的是
實驗操作實驗現(xiàn)象或結(jié)論
向某溶液中加入稀硫酸,生成淡黃色沉淀和有刺激
A該溶液中一定含有S2O32
性氣味的氣體
向3mlKI溶液中滴加幾滴浸水,振蕩,再滴加1mL
B氧化性:Br2>l2
淀粉溶液,溶液顯藍色
相同條件下,測定等濃度的Na2cCh溶液和Na2s04
C非金屬性:S>C
溶液的pH,前者呈堿性,后者呈中性
集氣瓶中產(chǎn)生濃煙并有黑色顆粒
D將鎂條點燃后迅速伸入集滿CO2的集氣瓶
產(chǎn)生
A.AB.BC.CD.D
11、下列離子方程式正確的是
+
A.NaHSCh溶液中的水解方程式:HSO3+H2O=H3O+SO^'
2+3+
B.FeL溶液中加雙氧水,出現(xiàn)紅褐色沉淀:6Fe+3H2O2=2Fe(OH)3j+4Fe
3+
C.lOmLO.lmol-LTNaOH溶液中滴加幾滴AlCb溶液:A1+3OH=A1(OH)31
2+
D.3amolCO2通入含2amolBa(OH)2的溶液中:3CO2+4OH+Ba=BaCO3l+2HCO;+H2O
12、下化學與社會、生活密切相關(guān)。對下列現(xiàn)象或事實的解釋正確的是()
選項實驗現(xiàn)象結(jié)論
SO2通入BaC12溶液,然后滴入稀
A白色沉淀,白色沉淀不溶于稀硝酸所得沉淀為BaSO4
硝酸
得黑色蓬松的固體并有刺激性氣味該過程中濃硫酸僅體現(xiàn)吸水性和脫
B濃硫酸滴入蔗糖中,并攪拌
氣體水性
C用熱的燒堿溶液洗去油污Na2cCh可直接與油污反應(yīng)用熱的燒堿溶液洗去油污
FeCb溶液可用于銅質(zhì)印刷線路板FeCb能從含有CiP+的溶液中置換FeCh溶液可用于銅質(zhì)印刷線路板制
D
制作出銅作
A.AB.BC.CD.D
13、洛匹那韋是一種HIV-1和HIV-2的蛋白酶的抑制劑,下圖是洛匹那韋的結(jié)構(gòu)簡式,下列有關(guān)洛匹那韋說法錯
誤的是
A.在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)B.分子中有四種含氧官能團
C.分子式是C37H48204D.分子間可形成氫鍵
14、下列有關(guān)化學用語使用正確的是
A.T原子可以表示為:HB.氧氯酸的結(jié)構(gòu)式是:H-NmC
C.氧離子的結(jié)構(gòu)示意圖:D.比例模型QQ可以表示CO2或SiO2
15、水凝膠材料要求具有較高的含水率,以提高其透氧性能,在生物醫(yī)學上有廣泛應(yīng)用。由N-乙烯基哦咯烷酮(NVP)
和甲基丙烯酸P一羥乙酯(HEMA)合成水凝膠材料高聚物A的路線如圖:
產(chǎn)d
N。CXXCHvCHvOH
nCH2-CjJ-O-CH2-CH2-OH+m-仲…壯噫
0
CHCH2
CH>
HEMANVP
高聚物A
下列說法正確的是
A.NVP具有順反異構(gòu)
B.高聚物A因含有-OH而具有良好的親水性
C.HEMA和NVP通過縮聚反應(yīng)生成高聚物A
D.制備過程中引發(fā)劑濃度對含水率影響關(guān)系如圖,聚合過程中引發(fā)劑的濃度越高越好
女發(fā)1M虎用/京中
16、有氯氣參加的化學反應(yīng)一定不屬于
A.復(fù)分解反應(yīng)B.置換反應(yīng)C.取代反應(yīng)D.加成反應(yīng)
17、短周期主族元素X、Y、Z、W、Q的原子序數(shù)依次增大,其中X原子的質(zhì)子總數(shù)與電子層數(shù)相等,X、Z同主
族,Y、W同主族,且Y、W形成的一種化合物甲是常見的大氣污染物。下列說法正確的是
A.簡單離子半徑:ZVYVWVQ
B.Y能分別與X、Z、W形成具有漂白性的化合物
C.非金屬性:WVQ,故W、Q的氫化物的水溶液的酸性:W<Q
D.電解Z與Q形成的化合物的水溶液可制得Z的單質(zhì)
18、向恒溫恒容密閉容器中充入ImolX和2moiY,發(fā)生反應(yīng)4X(g)+2Y(g)W3Z(g),下列選項表明反應(yīng)一定已達
平衡狀態(tài)的是()
A.氣體密度不再變化
B.Y的體積分數(shù)不再變化
C.3v(X)=4v(Z)
D.容器內(nèi)氣體的濃度c(X):c(Y):c(Z)=4:2:3
19、有關(guān)下列四個圖象的說法中正確的是()
A.①表示等質(zhì)量的兩份鋅粉a和b,分別加入過量的稀硫酸中,a中同時加入少量CuSO4溶液,其產(chǎn)生的氫氣總體積
(V)與時間仕)的關(guān)系M
t
①
B.②表示合成氨反應(yīng)中,每次只改變一個條件,得到的反應(yīng)速率V與時間t的關(guān)系,則t3時改變的條件為增大反應(yīng)容
器的體積
②
C.③表示其它條件不變時,反應(yīng)4A(g)+3B(g)=2C(g)+6D在不同壓強下B%(B的體積百分含量)隨時間的變化情況,
③
D.④表示恒溫恒容條件下發(fā)生的可逆反應(yīng)2NO2(g)=N2O4(g)中,各物質(zhì)的濃度與其消耗速率之間的關(guān)系,其中交
■消耗速率)
fNO,/
點A對應(yīng)的狀態(tài)為化學平衡狀態(tài)
20、傅克反應(yīng)是合成芳香族化合物的一種重要方法。有機物a(-R為炫基)和苯通過傅克反應(yīng)合成b的過程如下(無機
小分子產(chǎn)物略去)
下列說法錯誤的是
A.一定條件下苯與氫氣反應(yīng)的產(chǎn)物之一環(huán)己烯與螺[1.3]己烷OO,互為同分異構(gòu)體
B.b的二氯代物超過三種
C.R為C5Hli時,a的結(jié)構(gòu)有3種
D.R為C4H9時,Imolb加成生成CoHio至少需要3moiHi
21、維生素C是廣泛存在于新鮮水果蔬菜及許多生物中的一種重要的維生素,作為一種高活性物質(zhì),它參與許多新陳
代謝過程。某課外小組利用碘滴定法測某橙汁中維生素C的含量,其化學方程式如下:
A.上述反應(yīng)說明維生素C能使碘水褪色,該反應(yīng)的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)
B.維生素C可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)
C.維生素C可以水解得到2種產(chǎn)物
D.維生素C不可溶于水,可以溶于有機溶劑
22、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
A.ILO.lmol/L的NaHSCh溶液中所含的氧原子數(shù)目為0.4NA
B.1mol-OH(羥基)與1mol氏。+中所含的電子數(shù)均為IONA
C.7.1gCL與足量Fe充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA
D.80gCuO和Cu2s的混合物中,所含銅原子數(shù)為2NA
二、非選擇題(共84分)
已知:RX+HN,?R-NT+HX。請回答:
(1)化合物D中官能團的名稱為o
(2)化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為o
(3)①和④的反應(yīng)類型分別為,。
(4)反應(yīng)⑥的化學方程式為o
(5)下列說法正確的是.
A.化合物B能發(fā)生消去反應(yīng)
B.化合物H中兩個苯環(huán)可能共平面
C.Imol化合物F最多能與5molNaOH反應(yīng)
D.M的分子式為Ci3H時Nth
(6)同時符合下列條件的化合物A的同分異構(gòu)體有種(不包括立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜有5組峰的結(jié)構(gòu)
簡式為.①能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
24、(12分)(化學——選修5:有機化學基礎(chǔ))
高血脂是一種常見的心血管疾病,治療高血脂的新藥I的合成路線如下:
—
己―/維…HjO
Lolb............1!--------?RCHO
RCH-Oj-H;
K.aJ
回答下列問題:
(1)反應(yīng)①所需試劑、條件分別是;F的化學名稱為。
(2)②的反應(yīng)類型是;A-B的化學方程式為。
(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為;H中所含官能團的名稱是。
(4)化合物W的相對分子質(zhì)量比化合物C大14,且滿足下列條件,W的可能結(jié)構(gòu)有一種。
①遇FeCb溶液顯紫色②屬于芳香族化合物③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學環(huán)境的氫,
峰面積比為2:2:2:1:1,寫出符合要求的W的結(jié)構(gòu)簡式。
^-^.CHOHCHjCHO
(5)設(shè)計用甲苯和乙醛為原料制備的合成路線,其他無機試劑任選(合成路線常用的表示方式
為:A>B——甯_>目標產(chǎn)物)
25、(12分)實驗室中根據(jù)2soz+O^U2so,+Q,QX)已知SO3熔點是16.6℃,沸點44.4℃。設(shè)計如下圖所示的實
驗裝置制備SO,固體。
(1)實驗開始時,先點燃的酒精燈是(填編號)。
(2)裝置D中濃硫酸的作用除了混合氣體并觀察氣體流速外還有.
(3)裝置F的作用是?
(4)由于可逆反應(yīng),所以從E管出來的氣體中含有SO?、SO?。為了證明含有SO?可以將該氣體通入(填
下列編號,下同)、證明含有S0,可以將該氣體通入o
A.品紅B.溟水C.BaCk溶液D.Ba(NC>3)2溶液
(5)如果沒有裝置G,則F中可能看到。
(6)從裝置G導出的尾氣常可以用燒堿或石灰乳吸收。請寫出用足量燒堿吸收尾氣的離子方程式為:
(7)尾氣常采用燒堿或石灰乳吸收,請分析比較兩種吸收劑吸收的優(yōu)點
26、(10分)西安北郊古墓中曾出土一青銅錘(一種酒具),表面附著有綠色固體物質(zhì),打開蓋子酒香撲鼻,內(nèi)盛有26kg
青綠色液體,專家認定是2000多年前的“西漢美酒”。這是我國考古界、釀酒界的一個重大發(fā)現(xiàn)。
(1)上述報道引發(fā)了某校化學興趣小組同學的關(guān)注,他們收集家中銅器表面的綠色固體進行探究。
提出問題:銅器表面附著綠色固體物質(zhì)是由哪些元素組成的?
猜想:查閱相關(guān)資料后,猜想綠色固體物質(zhì)可能是銅綠。
實驗步驟:
①對試管內(nèi)的綠色固體進行加熱,至完全分解.觀察到A裝置中綠色固體逐漸變成黑色,B裝置中無水硫酸銅變成藍
色,C裝置中澄清石灰水變渾濁.
②取少量加熱后生成的黑色固體于試管中,加入稀硫酸.觀察到黑色固體逐漸溶解,溶液變成藍色。
③取少量上述藍色溶液于試管中,浸入一根潔凈的鐵絲.觀察到鐵絲表面有紅色物質(zhì)析出。
④實驗結(jié)論:綠色固體物質(zhì)中含有、、、等元素。(提示:裝置內(nèi)的空氣因素忽略
不計)
(2)表達與交流:①圖中標有a、b的儀器名稱是:a:;b:.
②上述實驗步驟③中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。
③反應(yīng)完成后,如果先移去酒精燈,可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是o
④如果將B、C兩裝置對調(diào)行嗎?—。為什么?o
27、(12分)純堿(Na2c03)在生產(chǎn)生活中具有廣泛的用途.如圖1是實驗室模擬制堿原理制取Na2c(h的流程圖.
完成下列填空:
已知:粗鹽中含有Ca2+、Mg2+、SCI?一等雜質(zhì)離子.
(1)精制除雜的步驟順序是—T—T—T-->一(填字母編號).
a粗鹽溶解b加入鹽酸調(diào)pHc加入Ba(OH)2溶液d加入Na2cO3溶液e過濾
(2)向飽和食鹽水中先通入NH3,后通入CO2,理由是.在濾液a中通入N%和加入精鹽的目的是.
(3)請在圖1流程圖中添加兩條物料循環(huán)的路線.一
(4)圖2裝置中常用于實驗室制備COz的是一(填字母編號);用c裝置制備NH3,燒瓶內(nèi)可加入的試劑是一(填
試劑名稱).
圖2
(5)一種天然堿晶體成分是aNa2CO3?bNa2sOoe%。,利用下列提供的試劑,設(shè)計測定Na2c03質(zhì)量分數(shù)的實驗方案.請
把實驗方案補充完整:
供選擇的試劑:稀H2so4、BaCh溶液、稀氨水、堿石灰、Ba(OH)2溶液
①.
②.
③.
④計算天然堿晶體中含Na2c03的質(zhì)量分數(shù).
28、(14分)(1)聚四氟乙烯商品名稱為“特氟龍”,可做不粘鍋涂層。它是一種準晶體,該晶體是一種無平移周期序、
但有嚴格準周期位置序的獨特晶體。可通過一方法區(qū)分晶體、準晶體和非晶體。
(2)下列氮原子的電子排布圖表示的狀態(tài)中,能量由低到高的順序是一(填字母代號)。
回血IMMMB.由曲偉山|
I、2.即斗牛I**2*即4,4
c?血由D.也由疝IIM
(3)某種鈾氮化物的晶體結(jié)構(gòu)是NaCl型。NaCl的Bom-Haber循環(huán)如圖所示。已知:元素的一個氣態(tài)原子獲得電子
成為氣態(tài)陰離子時所放出的能量稱為電子親和能。下列有關(guān)說法正確的是_(填標號)。
.,..I.-410.9kJ,mol'..、
NaCshyCl,(g)-----------------NaCl(s)
119.6kJ,mol'
-785.6kJ?mol'1
108.4kJ?mol1
ci(g)7-;----TCl(g)+Na-(g)
-348.3kJ,mol?
Na(g)-----------------------;---------'
495.0kJ,mol
a.Cl-Cl鍵的鍵能為119.6kJ/molb.Na的第一電離能為603.4kJ/mol
c.NaCi的晶格能為785.6kJ/mold.CI的第一電子親和能為348.3kJ/mol
(4)配合物[Cu(En)“SO4的名稱是硫酸二乙二胺合銅(II),是銅的一種重要化合物。其中En是乙二胺
(H2N-CH2-CH2-NH2)的簡寫。
①該配合物中含有化學鍵有—(填字母編號)。
A.離子鍵B.極性共價鍵C.非極性共價鍵D.配位鍵E.金屬鍵
②配體乙二胺分子中氮原子、碳原子軌道的雜化類型分別為_、_?
③乙二胺和三甲胺[N(CH3)3]均屬于胺,且相對分子質(zhì)量相近,但乙二胺比三甲胺的沸點高得多,原因是一。
④乙二胺(H2NCH2cH2NH2)是一種有機化合物,乙二胺能與Mg2\CiP+等金屬離子形成穩(wěn)定環(huán)狀離子,其原因是一,
其中與乙二胺形成的化合物穩(wěn)定性相對較高的是—(填“Mg2+”或“Cu2+”)。
⑤與氨氣互為等電子體的陽離子為與S位于同一周期,且第一電離能小于S的非金屬元素符號為
(5)①金屬鈦的原子堆積方式如圖1所示,則金屬鈦晶胞俯視圖為一。
②某碑銀合金的晶胞如圖所示,設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,該晶體的密度p=_g-cm_3。
OAs
?Ni
29、(10分)硫酸在生活和生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛。
I某工廠以黃鐵礦(主要成分為FeS2)為原料,采用“接觸法”制備硫酸。
已知298K和101kPa條件下:
2FeS2(s)=2FeS(s)+S(s)AHi
S(s)+2O2(g)=2SO2(g)AH2
4FeS(s)+7O2(g)=2Fe2O3(s)+4SO2(g)AH3
則在該條件下FeSz與th生成FezCh和SOz的總熱化學方程式是.
II催化氧化反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)AH<0
(1)在體積可變的密閉容器,維持壓強為1X105Pa和初始n(SO2)=2mol,充入一定量的O2,SCh平衡轉(zhuǎn)化率a
(SO2)隨O2物質(zhì)的量n(O2)的變化關(guān)系如圖所示:
100
80
60
東40
、(
O
S
C
20
0
0.511.5
n(O2)/mol
①在lOOOC時,SO2平衡轉(zhuǎn)化率隨著02物質(zhì)的量的增大緩慢升高,解釋其原因
②a點時SO3的平衡分壓p(SO3)=Pa(保留2位有效數(shù)字,某組分的平衡分壓=總壓x某組分的物質(zhì)的量
分數(shù))。
(2)保持溫度不變,向固定體積的密閉容器中充入一定量的SO2、O2o請畫出平衡體系中SO3的體積分數(shù)<p(SO3)
隨初始SO2、的物質(zhì)的量之比[n(SO2)/n(02)]的變化趨勢圖。
9(S()3)|
0w(SO2)/w(O2)
(3)已知活化氧可以把SO2快速氧化為SO3。根據(jù)計算機模擬結(jié)果,在炭黑表面上02轉(zhuǎn)化為活化氧的反應(yīng)歷程與能
量變化如圖所示。下列說法正確的是O
炭黑和氧氣活化氧
ACh轉(zhuǎn)化為活化氧是氧氧鍵的斷裂與碳氧鍵的生成過程
B該過程中最大能壘(活化能)EIE=0.73eV
C每活化一個Ch吸收0.29eV的能量
D炭黑可作為SO2轉(zhuǎn)化為SO3的催化劑
E其它條件相同時,炭黑顆粒越小,反應(yīng)速率越快
HI硫酸工廠尾氣中的SO2可被NaOH溶液吸收,用惰性電極將所得的Na2sCh溶液進行電解,可循環(huán)再生NaOH的
同時得到H2so4,寫出陽極的電極方程式
參考答案
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、C
【解析】
A.分子中所有碳原子處于同一平面,但氫原子不在此平面內(nèi),錯誤;
B.二氯代物中,兩個氯原子連在同一碳原子上的異構(gòu)體有1種,兩個氯原子連在不同碳原子上的異構(gòu)體有3種,也就
是二氯代物共有4種,錯誤;
C.生成1molC6H14,至少需要3moiH2,正確;
D.該物質(zhì)的分子式為C6H8,1mol該物質(zhì)完全燃燒時,需消耗8moiCh,錯誤。
答案為C。
2、A
【解析】
a的最外層電子數(shù)是內(nèi)層電子數(shù)的3倍,a是0元素;a、c同主族,c是S元素;a、c、d的最外層電子數(shù)之和為19,
d是C1元素;b為金屬元素,b是Na、Mg、Al中的一種。
【詳解】
A、0和Na可以形成Naza,是含有共價鍵的離子化合物,故A正確;
B、電子層數(shù)相同,質(zhì)子數(shù)越多半徑越小,離子半徑S2->C「,故B錯誤;
C、最高價含氧酸的酸性d>c,這里沒有說是最高價,故C錯誤;
D、若b為A1元素,則A1?+和S常在水溶液中不能大量共存,故D錯誤。
【點睛】
本題以元素推斷為載體,考查原子結(jié)構(gòu)與位置關(guān)系、核外電子排布規(guī)律、半徑比較、化學鍵、元素化合物性質(zhì)等,清
楚核外電子排布規(guī)律是解題的關(guān)鍵。
3、A
【解析】
該裝置為原電池,鋰電極作負極,負極的電極反應(yīng)式為Li-e=Li+,且已知該電池放電時在多孔的黃金上氧分子與鋰離
子反應(yīng),形成過氧化鋰,因此多孔的黃金作為正極,正極的電極反應(yīng)式為2Li++(h+2e-=Li2O2,在原電池中,電子經(jīng)
導線從負極移動向正極,溶液中離子移動導電。
【詳解】
A.鋰電極作負極,負極的電極反應(yīng)式為Li-e=Li+,多孔的黃金作為正極,A項正確;
B.電子經(jīng)導線從負極移動向正極,電子不在溶液中移動,溶液中是離子移動導電,B項錯誤;
C.該電池放電時,氧氣的化合價由0價轉(zhuǎn)化為-1價,消耗Imol氧氣,轉(zhuǎn)移2moi電子,但是2moi空氣中氧氣的物質(zhì)
的量小于2mol,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)小于4mol,C項錯誤;
D.放電時,金屬鋰為負極,充電時該電極相當于電解池的陰極,因此給該鋰一空氣電池充電時,金屬鋰接直流電源的
負極,D項錯誤;
答案選A。
4、B
【解析】
A.“可燃冰”是天然氣水合物,燃燒生成二氧化碳和水,屬于清潔能源,有利于節(jié)省化石燃料,并減少空氣污染,故A
正確;
B.醫(yī)用酒精的濃度為75%,并不是越大越好,濃度過大的酒精能夠使細菌表明的蛋白質(zhì)凝固,形成一層硬膜,這層
硬膜阻止酒精分子進一步滲入細菌內(nèi)部,反而保護了細菌,故B錯誤;
C.鉆石的成分是碳單質(zhì),水晶的成分是二氧化硅、剛玉的成分是氧化鋁,三者成分不同,故C正確;
D.純堿水解顯堿性,油脂在堿性環(huán)境下水解,直儲汽油去油污是利用相似相溶原理,所以二者去油污原理不同,故D
正確;
故選:B.
5、C
【解析】
A.a中不含苯環(huán),則不屬于芳香族化合物,只有b屬于芳香族化合物,但含有O元素,不屬于芳香燒,A錯誤;
B.a、c中含甲基、亞甲基、次甲基均為四面體構(gòu)型,則a和c分子中所有碳原子不可能處于同一平面上,B錯誤;
C.a含碳碳雙鍵、b含苯環(huán)、c含-CHO,均可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),C正確;
D.b中無醛基,不能與新制Cu(OH”懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀,c分子中含有醛基,可以與新制Cu(OH)2懸濁液共
熱反應(yīng)生成磚紅色沉淀,D錯誤;
故合理選項是C?
6、B
【解析】
A.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),與濃度無關(guān),故A錯誤;
B.50C時,Ni(C0)4以氣態(tài)存在,有利于分離,從而促使平衡正向移動,故B正確:
C.230℃時,Ni(CO)4分解的平衡常數(shù)K逆=1/K正=1/(2xl0-5)=5x10??芍纸饴瘦^高,故C錯誤;
D.平衡時,應(yīng)該是4y生成[Ni(CO)4]=v生成(CO),故D錯誤;
正確答案:B
7、D
【解析】
A.分子篩的主要成分是硅酸鹽,石英玻璃的主要成分是SiCh,是氧化物,不是硅酸鹽,故A錯誤;
B.根據(jù)分散質(zhì)粒子的直徑大小,分散系可分為溶液、濁液和膠體,溶液中分散質(zhì)微粒直徑小于Inm,膠體分散質(zhì)微
粒直徑介于1?100nm之間,濁液分散質(zhì)微粒直徑大于100nm,濁液的分散質(zhì)粒子大于溶液和膠體,故B錯誤;
C.海水中加入凈水劑明研只能除去懸浮物雜質(zhì),不能減少鹽的含量,不能使海水淡化,故C錯誤;
D.生物質(zhì)能就是太陽能以化學能形式貯存在生物質(zhì)中的能量形式,即以生物質(zhì)為載體的能量,可轉(zhuǎn)化為常規(guī)的固態(tài)、
液態(tài)和氣態(tài)燃料,取之不盡、用之不竭,是一種可再生能源,故D正確;
故選D。
8、D
【解析】
A.蔗糖遇到濃硫酸變黑,是由于濃硫酸具有脫水性,將蔗糖中氫元素和氧元素以水的比例脫出,不是吸水性,故A
錯誤;
B.a中品紅褪色,體現(xiàn)二氧化硫的漂白性,b中濱水褪色,體現(xiàn)二氧化硫的還原性,故B錯誤;
C.無水硫酸銅變藍,可以用來檢驗水,但是品紅溶液和濱水都有水,不確定使硫酸銅變藍的水是否由反應(yīng)分解產(chǎn)生
的,故c錯誤;
D.HI中溶液顏色變淺,是因為還有二氧化硫,不退色說明二氧化硫反應(yīng)完全了,W中澄清石灰水變渾濁了,說明產(chǎn)
生了二氧化碳氣體,故D正確;
答案選D。
【點睛】
C項的無水硫酸銅變藍了,說明有水,這個水不一定是反應(yīng)中產(chǎn)生的水,還要考慮n中的其他試劑,這是易錯點。
9、D
【解析】
C2H4和C3H6的最簡式為CH2,C2H4和C3H6的混合物的質(zhì)量為ag,以最簡式計算,物質(zhì)的量為a/14mol;
【詳解】
A.環(huán)丙烷、丙烯和乙烯的最簡式均為CH2,每個C有4個價電子、每個H有1個價電子,平均每個CH2中形成3個
共用電子對,所以總共含有一根。/共用電子對,故A錯誤;
14
B.C2H4和C3H6的最簡式為CH2,1個CH2中含有3個原子,C2H4和C3H6的混合物的質(zhì)量為ag,物質(zhì)的量為*/,
14
a
所含原子總數(shù)/■機。/,故B錯誤;
14
C.氣體的狀況不知道,無法確定消耗氧氣的體積,故C錯誤;
D.燒分子中,每個氫原子與碳原子形成1個CH鍵,C2H4和C3H6的最簡式為CH2,1個CH2中含有3個原子,C2H4
和C3H6的混合物的質(zhì)量為ag,物質(zhì)的量為巳〃?。/,所含碳氫鍵數(shù)目故D正確。
【點睛】
本題考查阿伏加德羅常數(shù),為高考高頻考點,注意挖掘題目隱含條件C2H4和C3H6的最簡式為C%,難度不大,注意
相關(guān)基礎(chǔ)知識的積累。
10>A
【解析】
A.向某溶液中加入稀硫酸,生成淡黃色沉淀和有刺激性氣味的氣體,原溶液中可能含有S2-和SO3%且SO3??過量,
2+
加入稀硫酸時發(fā)生反應(yīng)2s”+SO33+6H+=3Si+3H2O,SO3+2H=SO2t+H2O,S單質(zhì)是淡黃色沉淀,二氧化
硫是有刺激性氣味氣體,故A錯誤;
B.氧化還原反應(yīng)中,氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,溶液呈藍色,說明有碘單質(zhì)生成,B。能氧化r生成L,
Bn是氧化劑、L是氧化產(chǎn)物,則Bn的氧化性比L的強,故B正確;
C.元素的非金屬性越弱,其最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性就越弱,其最高價含氧酸的鈉鹽的堿性就越強,相同條件
下,測定等濃度的Na2c。3溶液和Na2s04溶液的pH,前者呈堿性,后者呈中性,說明碳酸為弱酸、硫酸為強酸,由
此得出非金屬性S>C,故C正確;
D.將鎂條點燃后迅速伸入集滿CO2的集氣瓶,鎂條繼續(xù)燃燒,反應(yīng)生成MgO和C,則集氣瓶中產(chǎn)生濃煙(MgO固
體小顆粒)并有黑色顆粒產(chǎn)生,故D正確;
故選A。
【點睛】
向某單一溶質(zhì)的溶液中加入稀硫酸,同時生成淡黃色沉淀和有刺激性氣味的氣體,則該溶液中一定含有S2O3%發(fā)生
反應(yīng)S2O『+2H+=SJ++SO2TH2。,這是??键c,經(jīng)常在元素推斷題中出現(xiàn),也是學生們的易忘點。
11、D
【解析】
+
A.HSO3+H2O=H3O+SO:為HSCh-的電離方程式,故錯誤;
B.FeL溶液中加雙氧水,應(yīng)是碘離子被氧化,生成碘單質(zhì),再亞鐵離子反應(yīng)生成鐵離子,故錯誤;
C.10mL0.1mol?LTNaOH溶液中滴加幾滴AlCb溶液,說明堿過量,反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,不是氫氧化鋁,故錯誤;
D.3amolCO2通入含2amolBa(OH)2的溶液中,反應(yīng)生成碳酸鋼和碳酸氫領(lǐng),離子方程式3co2+4OIT+
Ba2+=BaCO3j+2HCO;+H2O,故正確;
故選D。
【點睛】
掌握酸式鹽的水解或電離方程式的書寫,通常都有水參與反應(yīng),關(guān)鍵是看離子是分開還是結(jié)合的問題,若分開,則為
電離,若結(jié)合,則為水解。或結(jié)合電離或水解后的酸堿性判斷,如亞硫酸氫根離子電離顯酸性,所以反應(yīng)產(chǎn)物有氫離
子,水解顯堿性,則反應(yīng)產(chǎn)物有氫氧根離子。
12、A
【解析】
A.鹽酸是強酸,SO2通入BaCL溶液不能生成白色沉淀,然后滴入稀硝酸,亞硫酸被氧化為硫酸,與BaCL生成BaSCh
白色沉淀,BaSO4白色沉淀不溶于稀硝酸,故A正確;
B.濃硫酸具有脫水性,滴入蔗糖中并攪拌,發(fā)生反應(yīng)生成有刺激性氣味的二氧化硫,該過程中濃硫酸僅體現(xiàn)脫水性和
強氧化性,故B錯誤;
C.燒堿是氫氧化鈉,具有強腐蝕性,故不能用用熱的燒堿溶液洗去油污,故C錯誤。
D.FeC13溶液可與Cu反應(yīng)生成CiP+,可用于銅質(zhì)印刷線路板的銅回收,故D錯誤;
答案選A。
13、C
【解析】
H
A.根據(jù)圖示結(jié)構(gòu)簡式知,結(jié)構(gòu)中含有肽鍵(/、),在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng),故A正確;
O-
B.根據(jù)圖示結(jié)構(gòu)簡式知,分子中有肽鍵、埃基、羥基、酸鍵四種含氧官能團,故B正確;
C.根據(jù)圖示結(jié)構(gòu)簡式知,分子中含有5個O原子,故C錯誤;
D.結(jié)構(gòu)中含有羥基,則分子間可形成氫鍵,故D正確;
故選C。
【點睛】
高中階段主要官能團:碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、鹵原子、羥基、醛基、談基、竣基、酯基、硝基、氨基(主要前8個)
等,本題主要題干要求是含氧官能團。
14、A
【解析】
A.T原子為氫元素的同位素,質(zhì)子數(shù)為1,中子數(shù)為2,可以表示為:H,故A正確;
B.氧氯酸是共價化合物,但所給結(jié)構(gòu)式中沒有氯元素,故B錯誤;
C.氧原子的質(zhì)子數(shù)為8,氧離子的結(jié)構(gòu)示意圖為故C錯誤;
D.CO2為分子晶體,碳原子的相對體積較大,應(yīng)該用???表示,而SiO2為原子晶體,不存在SiO2分子,故D錯誤;
答案選A。
15、B
【解析】
如圖,HEMA和NVP通過加聚反應(yīng)生成高聚物A,聚合過程中引發(fā)劑的濃度為1.6含水率最高。
【詳解】
A.NVP中碳碳雙鍵的其中一個碳原子的另外兩個鍵均是C-H鍵,故不具有順反異構(gòu),故A錯誤;
B.-OH是親水基,高聚物A因含有-OH而具有良好的親水性,故B正確;
C.HEMA和NVP通過加聚反應(yīng)生成高聚物A,故C錯誤;
D.制備過程中引發(fā)劑濃度對含水率影響關(guān)系如圖,聚合過程中引發(fā)劑的濃度為1.6含水率最高,并不是引發(fā)劑的濃度
越高越好,故D錯誤;
答案選B。
【點睛】
常見親水基:羥基、竣基等。含這些官能團較多的物質(zhì)一般具有良好的親水性。
16、A
【解析】
A.復(fù)分解反應(yīng)中一定沒有單質(zhì)參與與生成,而氯氣屬于單質(zhì),則有氯氣參加的化學反應(yīng)一定不屬于復(fù)分解反應(yīng),選
項A選;
B.氯氣與KI等的置換反應(yīng),有氯氣參加,選項B不選;
C.甲烷等與氯氣的取代反應(yīng),有氯氣參加,選項C不選;
D.乙烯等與氯氣的加成反應(yīng)中,有氯氣參加,選項D不選;
答案選A。
【點睛】
本題考查氯氣的化學性質(zhì)及反應(yīng)類型,為高頻考點,把握氯氣的氧化性及有機反應(yīng)中氯氣的作用為解答的關(guān)鍵,注重
基礎(chǔ)知識的考查,注意利用實例分析,氯氣具有氧化性,有氯氣參加的反應(yīng)為氧化還原反應(yīng),也可發(fā)生有機的取代、
加成反應(yīng),則不可能為復(fù)分解反應(yīng)。
17、B
【解析】
短周期主族元素X、Y、Z、W、Q的原子序數(shù)依次增大,其中X原子的質(zhì)子總數(shù)與電子層數(shù)相等,則X為氫;Y、
W同主族,且Y、W形成的一種化合物甲是常見的大氣污染物,該物質(zhì)為二氧化硫,則Y為氧,W為硫;X、Z同
主族,則Z為鈉;Q為氯;
A.核外電子排布相同,核電荷越大半徑越小,貝!|S2>C「,O2>Na+,電子層多的離子半徑大,則S2>Cl>O2>Na+,即
ZVYVQVW,故A錯誤;
B.氧能分別與氫、鈉、硫形成過氧化氫、過氧化鈉、三氧化硫具有漂白性的化合物,故B正確;
C.同周期元素,核電荷數(shù)越大非金屬性越強,則非金屬性:WVQ;非金屬性越強其最高價氧化物的水化物酸性越強,
而不是氫化物水溶液的酸性,故C錯誤;
D.電解氯化鈉的水溶液可制得氫氣、氯氣和氫氧化鈉,無法得到鈉單質(zhì),故D錯誤;
故選B。
【點睛】
比較元素非金屬性可以根據(jù)其氫化物的穩(wěn)定性,也可以根據(jù)其最高價氧化物的水化物酸性強弱,或是單質(zhì)的氧化性。
18>B
【解析】
根據(jù)化學平衡狀態(tài)的特征解答,當反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由
此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進行發(fā)生變化,當該物理量由變化到
定值時,說明可逆反應(yīng)到達平衡狀態(tài)。
【詳解】
A.反應(yīng)前后氣體的質(zhì)量不變,容器的體積不變,混合氣體的密度一直不變,不能判定反應(yīng)達到平衡狀態(tài),故A錯誤;
B.Y的體積分數(shù)不再變化,說明各物質(zhì)的量不變,反應(yīng)達平衡狀態(tài),故B正確;
C.3v(X)=4v(Z)未體現(xiàn)正與逆的關(guān)系,不能判定反應(yīng)是否達到平衡狀態(tài),故C錯誤;
D.當體系達平衡狀態(tài)時,c(X):c(Y):c(Z)可能為4:2:3,也可能不是4:2:3,與各物質(zhì)的初始濃度及轉(zhuǎn)化
率有關(guān),不能判定反應(yīng)是否達到平衡狀態(tài),故D錯誤;
故選B。
19>B
【解析】
A.a中加入少量CuSO4溶液,鋅會與硫酸銅發(fā)生反應(yīng)生成銅,鋅、銅和硫酸溶液形成原電池,反應(yīng)速率會加快,但生
成的氫氣的體積會減少,故A錯誤;
B.當增大容器的體積時,反應(yīng)物和生成物的濃度均減小,相當于減小壓強,正、逆反應(yīng)速率均減小,平衡逆向移動,
與反應(yīng)速率v和時間t的關(guān)系圖像相符合,故B正確;
C.由③圖像可知,P2>P1,壓強增大,B的體積百分含量減小,說明平衡正向移動,正向為氣體體積減小的方向,則D
為非氣態(tài),故C錯誤;
D.當反應(yīng)達化學平衡狀態(tài)時,v(N(h)正=2v(N2O4)逆,由此可知圖中交點A對應(yīng)的狀態(tài)不是化學平衡狀態(tài),故D
錯誤;
綜上所述,答案為B。
【點睛】
④圖中A點時v(N2O4)a>=v(NO2)1=2v(N2O4)正,則v(N2O4)a>v(N2O4)正,反應(yīng)逆向移動。
20、C
【解析】
A.環(huán)己烯匚]分子式為CeHio,螺[1.3]己烷(X)分子式為C6H】o,所以互為同分異構(gòu)體,故A正確;
父
B.若全部取代苯環(huán)上的1個H原子,若其中1個C1原子與甲基相鄰,另一個C1原子有如圖;(["所示4種取代位置,
R
有4種結(jié)構(gòu),若其中1個C1原子處于甲基間位,另一個C1原子有如圖、女Q所示1種取代位置,有1種結(jié)構(gòu),若考
1
慮燒基上的取代將會更多,故B正確;
C.若主鏈有5個碳原子,則氯原子有3種位置,即1一氯戊烷、1一氯戊烷和3一氯戊烷;若主鏈有4個碳原子,此時
甲基只能在1號碳原子上,而氯原子有4種位置,分別為1一甲基一1一氯丁烷、1一甲基一1一氯丁烷、3一甲基一1一
氯丁烷和3一甲基一1一氯丁烷;若主鏈有3個碳原子,此時該烷爆有4個相同的甲基,因此氯原子只能有一種位置,
即1,3一二甲基一1一氯丙烷。綜上所敘分子式為CsHuCl的同分異構(gòu)體共有8種,故C錯誤;
D.-C4H9已經(jīng)達到
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