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2014年淮北師范大學631有機化學考研真題
2014年淮北師范大學631物理化學考研真題
2013年淮北師范大學631有機化學考研真題
2013年淮北師范大學631物理化學考研真題
2012年淮北師范大學有機化學考研真題
2012年淮北師范大學物理化學考研真題
2011年淮北師范大學有機化學考研真題
2011年淮北師范大學物理化學考研真題
2006年淮北師范大學物理化學考研真題
2014年淮北師范大學631有機化學考研真題
科目代碼:631
科目名稱:有機化學
一、選擇題(45分,每題3分)
1.下列化合物中,親核加成反應活性最低的是:()
2.從焦油苯中除去噻吩的好方法是:()
(A)層析法(B)蒸餾法(C)硫酸洗滌法(D)溶劑提
取法
3.下列化合物的1HNMR譜圖中,只有一個信號的化合物是:
()
(A)1,2-二溴丙烷(B)1,3-二溴丙烷(C)1,1-二溴丙烷
(D)2,2-二溴丙烷
4.
(A)對映異構體(B)非對映異構體(C)相同化合物
(D)不同的化合物
5.下列化合物硝化反應速率最快的是:()
6.下面自由基最穩(wěn)定的是:()
7.下列化合物水解反應的活性最快的是:()
8.下列碳負離子最不穩(wěn)定的是:()
9.下列碳正離子最穩(wěn)定的是:()
10.下列化合物具有光學活性的是:()
11.下列化合物堿性最強的是:()
+-
(A)CH3CONH2(B)(CH3CH2)4NOH(C)
(CH3CH2)2NH(D)CH3CH2NH2
12.下列鹵代烴發(fā)生親核取代反應活性最小的是:()
13.下列化合物沒有芳香性的是:()
(A)吡啶(B)環(huán)戊二烯負離子(C)吡喃(D)環(huán)庚三
烯正離子
14.下列化合物酸性最大的是:
15.下列化合物消除HBr反應活性最大的是:()
二、寫出下列反應的主要產物,必要時注明產物的立體化學(45
分,每小題3分)
1.
2.
4.
3.
5.6.
7.8.
9.10.
11.12.
13.14.
15.
三、寫出下列反應機理(24分,每小題6分)
1.2.
3.4.
四、合成下列化合物,無機試劑任選(24分,每小題6分)
2.用不超過C有機原料合
1.由苯為主要原料合成:2
成:
3.由苯和不超過C5有機物為原料合4.用不超過C5有機物為原料
成:合成:
五、推導結構題(12分,每小題6分)
1.化合物分子式為C6H12O,能與羥胺作用生成肟,但不起銀鏡反
應,經催化氫化得一種醇,該醇經脫水,臭氧化還原水解,得到兩種液
體,其中之一能起銀鏡反應,但不起碘仿反應;另一種能起碘仿反應,
而不能與斐林試劑反應。寫出化合物的結構式。
-1
2.某化合物A(C9H10O)不能發(fā)生碘仿反應,其IR在1690cm處
有強吸收峰。NMRδ1.2(3H,三重峰),3.0(2H,四重峰),7.7
(5H,多重峰);另一個化合物B是A的同分異構體,能發(fā)生碘仿反
應,其IR在1705cm-1處有強吸收峰。NMRδ2.0(3H,單峰),3.5(2
H,單峰),7.1(5H,多重峰)。請推導出A和B的結構式。
2014年淮北師范大學631物理化學考研真題
科目代碼:631
科目名稱:物理化學
一、選擇題(60分,每題2分)
1.一個密閉絕熱的房間里放置一臺電冰箱,將冰箱門打開,并接
通電源使其工作,過一段時間之后,室內的平均氣溫將如何變化?
()
(A)升高;
(B)降低;
(C)不變;
(D)不一定。
2.凡是在孤立系統(tǒng)中進行的變化,其△U和△H的值一定是:
()
(A)△U>0,△H>0;
(B)△U=0,△H=0;
(C)△U<0,△H<0;
(D)△U=0,△H不確定。
3.在N2和O2混合氣體的絕熱可逆壓縮過程中,系統(tǒng)的熱力學函數
變化值在下列結論中正確的是:()
(A)△U=0;
(B)△A=0;
(C)△S=0;
(D)△G=0。
4.某氣體的狀態(tài)方程為,其中a為大于零的常數,該氣
體經恒溫膨脹,其熱力學能:()
(A)不變;
(B)增大;
(C)減??;
(D)不能確定。
5.在400K時,液體A的蒸氣壓為4×104Pa,液體B的蒸氣壓為
6×104Pa,兩者組成理想液體混合物,平衡時溶液中A的摩爾分數為
0.6,則氣相中B的摩爾分數為:()
(A)0.60;
(B)0.50;
(C)0.40;
(D)0.31。
6.鹽堿地的農作物長勢不良,甚至枯萎,其主要原因是:()
(A)天氣太熱;
(B)很少下雨;
(C)肥料不足;
(D)水分從植物向土壤倒流。
7.在等溫、等壓下,當反應的時,該反應能否進行?
()
(A)能正向自發(fā)進行;
(B)能逆向自發(fā)進行;
(C)不能判斷;
(D)不能進行。
8.已知反應在等溫條件下,標準平衡常數為0.25,那
么在此條件下,氨的合成反應的標準平衡常數為:
()
(A)4;
(B)0.5;
(C)2;
(D)1。
9.NH4HS(s)和任意量的NH3(g)及H2S(g)達到平衡時,有:
()
(A)C=2,Φ=2,f=2;
(B)C=1,Φ=2,f=1;
(C)C=2,Φ=3,f=2;
(D)C=3,Φ=2,f=3。
10.當Clausius-Clapeyron方程應用于凝聚相轉變?yōu)檎魵鈺r,則:
()
(A)p必隨T之升高而降低;
(B)p必不隨T而變;
(C)p必隨T之升高而變大;
(D)p隨T之升高可變大或減少。
11.下列各系統(tǒng)中屬于獨立子系統(tǒng)的是:()
(A)絕對零度的晶體;
(B)理想液體混合物;
(C)純氣體;
(D)理想氣體混合物。
-1
12.298K時,當H2SO4溶液的質量摩爾濃度從0.01mol?kg增加
-1
到0.1mol?kg時,其電導率κ和摩爾電導率Λm將:()
(A)減小、增加;
(B)增加、增加;
(C)減小、減小;
(D)增加、減小。
13.有4種濃度都是0.01mol?kg-1的電解質溶液,其中平均活度系
數最大的是:()
(A)KCl;
(B)CaCl2;
(C)Na2SO4;
(D)AlCl3。
14.某電池反應為,當電池反應達
到平衡時,電池的電動勢E必然:()
(A)E>0;
(B);
(C)E<0;
(D)E=0。
15.某電池在298K,標準壓力下可逆放電時,放出100J的熱量,
則該電池反應的焓變值△rHm為:()
(A)100J;
(B)>100J;
(C)<-100J;
(D)-100J。
16.電解時,在陽極上首先發(fā)生氧化作用而放電的是:()
(A)標準還原電極電勢最大者;
(B)標準還原電極電勢最小者;
(C)考慮極化后,實際上的不可逆還原電極電勢最大者;
(D)考慮極化后,實際上的不可逆還原電極電勢最小者。
17.下列兩圖的四條極化曲線中,分別代表原電池的正極極化曲線
和電解池的陽極極化曲線的是:()
(A)1、4;
(B)2、4;
(C)1、3;
(D)2、3。
18.有關基元反應的描述在下列諸說法中哪一個是不正確的:(
)
(A)基元反應的級數一定是整數;
(B)基元反應是“態(tài)-態(tài)”反應的統(tǒng)計平均結果;
(C)基元反應進行時,無中間產物,一步完成;
(D)基元反應不一定符合質量作用定律。
19.某反應進行完全所需的時間是有限的,且等于c0/k,則該反應
是:()
(A)一級反應;
(B)二級反應;
(C)零級反應;
(D)三級反應。
20.反應,已知反應(1)的活化能Ea,1大于反應
(2)的Ea,2,以下措施中哪一種不能改變獲得B和D的比例?()
(A)提高反應溫度;
(B)延長反應時間;
(C)加入適當催化劑;
(D)降低反應溫度。
21.在簡單碰撞理論中,有效碰撞的定義是:()
(A)互碰分子的總動能超過Ec;
(B)互碰分子的相對總動能超過Ec;
(C)互碰分子的相對平動能在連心線上的分量超過Ec;
(D)互碰分子的內部動能超過Ec。
22.某一反應在一定條件下的平衡轉化率為25.3%,當有催化劑
存在時,其轉化率為:()
(A)>25.3%;
(B)<25.3%;
(C)=25.3%;
(D)不確定。
23.某基元反應在500K時的活化能為83.14kJ?mol-1,則此反應的
閾能Ec為:()
(A)2.145kJ?mol-1;
(B)162.1kJ?mol-1;
(C)83.14kJ?mol-1;
(D)81.06kJ?mol-1。
24.把玻璃毛細管插入水中,凹面下液體所受的壓力p與平面液體
所受的壓力p0相比:()
(A)p=p0;
(B)p<p0;
(C)p>p0;
(D)不確定。
25.天空中的水滴大小不等,在運動中,這些水滴的變化趨勢是:
()
(A)大水滴分散成小水滴,半徑趨于相同;
(B)大水滴變大,小水滴變??;
(C)大小水滴的變化沒有規(guī)律;
(D)不會產生變化。
26.同一固體,大塊顆粒和小塊顆粒,其溶解度哪個大:()
(A)大塊顆粒大;
(B)粉狀顆粒大;
(C)一樣大;
(D)無法比較。
27.Langmuir吸附等溫式所基于的一個假定是:()
(A)吸附熱是個常數;
(B)平整的固體表面;
(C)理想的個體行為;
(D)吸附和脫附的活化能均為零。
28.丁達爾現象是發(fā)生了光的什么結果?()
(A)散射;
(B)反射;
(C)折射;
(D)透射。
29.在電泳實驗中,觀察到分散相向陽極移動,表明:()
(A)膠粒帶正電;
(B)膠粒帶負電;
(C)電動電位相對于溶液本體為正;
(D)Stern面處電位相對于溶液本體為正。
30.對于有過量的KI存在的AgI溶膠,下列電解質中聚沉能力最強
的是:()
(A)NaCl;
(B)K3[Fe(CN)6];
(C)MgSO4;
(D)FeCl3。
二、計算題(40分)
1.(15分)在298K的等溫條件下,在一個中間有導熱隔板分開的
盒子中,一邊放0.8molO2,壓力為80kPa,另一邊放0.2molN2,壓
力為20kPa,抽去隔板使兩種氣體混合。試求:(1)混合后,盒子中
的壓力;
(2)混合過程中的。
(3)假設在等溫下,使混合后的氣體再可逆的回到始態(tài),計算該過
程的。
2.(15分)在298K和標準壓力下,以Pt為陰極,以C(石墨)為
-1-1
陽極,電解漢CdCl2(0.01mol?kg)和CuCl2(0.02mol?kg)的水
溶液。若電解過程中超電勢可以忽略不計,設活度因子均為1,所涉及
到的氣體的壓強為標準壓強,初始溶液為電中性。試問:
(1)何種金屬首先在陰極析出?
(2)第二種金屬析出時,至少需加多少電壓?
(已知:)
3.(10分)已知100℃時水的表面張力,密度為
,水的分子量為18.02g??mol-1。求:
(1)100℃時,若水中有一半徑為1×10-6m的氣泡,求氣泡內水的
蒸氣壓。
(2)氣泡內的氣體受到的附加壓力為多大?氣泡能否穩(wěn)定存在?
三、解答題(50分)
1.(10分)證明:理想氣體的熱力學能僅是溫度的函數,即
。
2.(15分)(1)指出下列二組分凝聚系統(tǒng)相圖中各區(qū)域中的相態(tài)
以及條件自由度f*的大小。
(2)如果從A點開始降溫,指出步冷曲線所經過的各相區(qū)的相態(tài)。
A
3.(15分)已知,反應歷程如下:
(1)利用穩(wěn)態(tài)近似處理,推導該反應的速率方程
(2)請問反應(4)的活化能是多少?
4.(10分)已知在二氧化硅溶膠的形成過程中,存在下列反應:
(1)寫出膠團的結構式,并標出膠核、膠粒和膠團。
(2)指明二氧化硅溶膠的膠粒所帶電荷類型,判定膠粒的電泳方
向。
(3)當溶膠中分別加入NaCl、Cu(NO3)2和K3PO4三種無機鹽,
請問哪種物質的聚沉能力最強。
2013年淮北師范大學631有機化學考研真題
科目代碼:631
科目名稱:有機化學
一、選擇題(30分,每題2分)
1.下列化合物親核取代反應最快的是:
2.下列化合物酸性最大的是:
3.下列哪種試劑能用來區(qū)別1,3-丁二烯和2-丁烯:
(A)銀氨溶液(B)溴的四氯化碳溶液(C)丁烯二酸酐
(D)溴化氫
4.下列化合物堿性最大的是:
(A)對硝基苯胺,(B)芐胺,(C)2,4-二硝基苯胺,(D)對
甲苯胺
5.下列試劑中,親核性最強的是:
6.下列化合物堿性最小的是:
7.下列化合物發(fā)生親核加成反應最快的是:
8.下列自由基最不穩(wěn)定的是:
9.下列化合物沒有芳香性的是:
10.下列中間體穩(wěn)定性最差的是:
11.下列基團離去能力最小的是:
12.下列化合物化學位移δ值最大的是:
(A)CH3F(B)CH3Cl(C)(CH3)2S(D)(CH3)3P
13.下列化合物堿性水解最慢的是:
14.下列化合物中哪一個不是手性分子:
15.下列構象最不穩(wěn)定的是:
二、寫出下列反應的主要產物,必要時注明產物的立體化學。(45
分,每小題3分)
1.2.
.
3.4
5.
6.
7.8.
9.
10.
11.12.
13.14.
15.
三、寫出下列反應機理(30分,每小題6分)
1.
2.
3.
4.
5.
四、合成下列化合物,無機試劑任選(36分,每小題6分)
1.以苯甲酸為原料合成:2.以苯為原料合成:
3.用必要的試劑完成下面轉化:4.用必要的試劑完成下面轉
化:
5.用不超過C2的有機原料合成:6.用苯為原料合成:
五、推導結構題(9分)
1.某化合物A(C8H16)可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,氣相色譜
分析表明產物中含有兩個產物B和C,它們可以通過蒸餾分離。當用2,4-
二硝基苯肼處理B和C時,都可得到沉淀。元素分析結果表明B的分子式
為C5H10O,B的核磁共振譜數據如下:
δ=0.92(三重峰,3H),δ=1.60(多重峰,2H),δ=2.18(單
峰,3H),δ=2.45(三重峰,2H)?;衔顲是個易揮發(fā)的液體,它
的核磁共振譜圖上只出現一個單峰。請寫出化合物A,B,C的構造式。
(6分)
2.一未知物C10H12O2,IR在3010cm-1,2900cm-1,1735cm-1,
1600cm-1,1500cm-1處有較強的吸收;NMRδ7.3ppm(單峰,5H),
δ5.1ppm(單峰,2H),δ2.4ppm(四重峰,2H),δ1.2ppm(三重峰,
3H)。試推測該未知物的結構。(3分)
2013年淮北師范大學631物理化學考研真題
科目代碼:631
科目名稱:物理化學
一、選擇題(60分,每題2分)
1.下述說法中,哪一種不正確:
(A)焓是體系能與環(huán)境進行交換的能量;
(B)焓是人為定義的一種具有能量量綱的熱力學量;
(C)焓是體系狀態(tài)函數;
(D)焓只有在某些特定條件下,才與體系吸熱相等。
2.單原子分子理想氣體的CV,m=(3/2)R,溫度由T1變到T2時,等
壓過程體系的熵變△Sp與等容過程體系的熵變△SV之比是:
(A)1∶1(B)2∶1(C)3∶5(D)5∶3
3.nmol理想氣體由同一始態(tài)出發(fā),分別經(1)等溫可逆;(2)
絕熱可逆兩個過程壓縮到達相同壓力的終態(tài),以H1和H2分別表示(1)
和(2)過程終態(tài)的焓值,則:
(A)H1>H2;
(B)H1<H2;
(C)H1=H2;
(D)上述三者都對。
4.適合于下列過程中的哪一個?
(A)恒壓過程;
(B)絕熱過程;
(C)恒溫過程;
(D)可逆相變過程。
5.理想氣體在絕熱條件下,在恒外壓下被壓縮到終態(tài),則體系與
環(huán)境的熵變:
(A)?S(體)>0,?S(環(huán))>0;
(B)?S(體)<0,?S(環(huán))<0;
(C)?S(體)>0,?S(環(huán))=0;
(D)?S(體)>0,?S(環(huán))<0。
6.對于A、B兩種實際氣體處于相同的對比狀態(tài),對此理解中,下
列何者正確:
(A)A、B兩種氣體處于相同的狀態(tài);
(B)A、B兩種氣體的壓力相等;
(C)A、B兩種氣體的對比參數π、τ相等;
(D)A、B兩種氣體的臨界壓力相等。
7.單一組分的過冷液體的化學勢比其固體的化學勢:
(A)高
(B)低
(C)相等
(D)不可比較
8.在下列五個物理量中:
(1)(2)(3)
(4)(5)
(A)(1)、(4)、(5)是偏摩爾量;(1)、(3)是化學勢;
(B)(1)、(4)、(5)是偏摩爾量;(3)、(5)是化學勢;
(C)(1)、(4)、(5)是偏摩爾量;(2)、(3)是化學勢;
(D)(1)、(2)、(4)是偏摩爾量;(3)、(5)是化學勢。
上述結論正確的是:
9.下列敘述中不正確的是:
(A)標準平衡常數僅是溫度的函數;
(B)催化劑不能改變平衡常數的大??;
(C)平衡常數發(fā)生變化,化學平衡必定發(fā)生移動,達到新的平衡
;
(D)化學平衡發(fā)生新的移動,平衡常數必發(fā)生變化。
10.A與B可以構成2種穩(wěn)定化合物與1種不穩(wěn)定化合物,那么A與B的
體系可以形成幾種低共熔混合物:
(A)2種;
(B)3種;
(C)4種;
(D)5種。
11.下列溶液中哪個溶液的摩爾電導最大:
(A)0.1MKCl水溶液;
(B)0.001MHCl水溶液;
(C)0.001MKOH水溶液;
(D)0.001MKCl水溶液。
12.在一定的溫度下,當電解質溶液被沖稀時,其摩爾電導變化
為:
(A)強電解質溶液與弱電解質溶液都增大;
(B)強電解質溶液與弱電解質溶液都減少;
(C)強電解質溶液增大,弱電解質溶液減少;
(D)強弱電解質溶液都不變。
13.下列電解質溶液中,何者離子平均活度系數最大:
(A)0.01MNaCl;
(B)0.01MCaCl2;
(C)0.01MLaCl3;
(D)0.02MLaCl3。
14.下列反應AgCl(s)+I-=AgI(s)+Cl-其可逆電池表達式
為:
(A)AgI(s)|I-|Cl-|AgCl(s);
(B)AgI(s)|I-||Cl-|AgCl(s);
(C)Ag(s),AgCl(s)|Cl-||I-|AgI(s),Ag(s);
(D)Ag(s),AgI(s)|I-||Cl-|AgCl(s),Ag(s)。
15.下列電池中能測定AgI的溶度積Ksp的是:
(A)Ag|AgI(s)|KI(aq)|I2;
(B)Ag|Ag+||I-|AgI(s)|Ag;
+-
(C)Ag|Ag||I|I2|Pt;
(D)Ag|AgI|Pt。
16.下列電池中,那一個可以用來測定H2O的離子積KW?
-+
(A)Pt,H2(p1)|OH(a1)||H(a2)|H2(p1),Pt
(B)Pt,H2(p1)|H2O|H2(p2),Pt
-+
(C)Pt,O2(p1)|OH(a1)||H(a2)|H2(p2),Pt
-+
(D)Pt,H2(p1)|OH(a1)||H(a2)|O2(p2),Pt
17.當原電池放電,在外電路中有電流通過時,其電極電勢的變化
規(guī)律是:
(A)負極電勢高于正極電勢;
(B)陽極電勢高于陰極電勢;
(C)正極可逆電勢比不可逆電勢更正;
(D)陰極不可逆電勢比可逆電勢更正。
18.為了防止金屬的腐蝕,在溶液中加入陽極緩蝕劑,其作用是:
(A)降低陽極極化程度;(B)增加陽極極化程度;
(C)降低陰極極化程度;(D)增加陰極極化程度。
19.關于反應級數,說法正確的是:
(A)只有基元反應的級數是正整數;
(B)反應級數不會小于零;
(C)催化劑不會改變反應級數;
(D)反應級數都可以通過實驗確定
20.一級反應的半衰期為t1/2,反應轉化率為50%到87.5%所需反應
時間為多少?
(A)1.75t1/2
(B)3t1/2
(C)2t1/2
(D)7t1/2
21.反應A+B→C+D的速率方程為r=k[A][B],則反應:
(A)是二分子反應;
(B)是二級反應但不一定是二分子反應;
(C)不是二分子反應;
(D)是對A、B各為一級的二分子反應。
22.對于連串反應,已知E1>E2,若想提高產品B的
百分數,應:
(A)增加原料A;(B)及時移去D;
(C)降低溫度;(D)升高溫度。
23.由氣體碰撞理論可知,分子碰撞次數:
(A)與溫度無關;
(B)與溫度成正比;
(C)與絕對溫度成正比;
(D)與絕對溫度的平方根成正比。
24.根據過度態(tài)理論,Arrhenius公式中的指前因子與以下那一因素
有關?
(A)反應分子發(fā)生有效碰撞的頻率;
(B)形成過度態(tài)的熵變;
(C))形成過度態(tài)的路徑;
(D)過度態(tài)活化絡合物零點能與反應物零點能之差。
25.一個玻璃毛細管分別插入25℃和75℃的水中,則毛細管中的
水在兩不同溫度水中上升的高度:
(A)相同;
(B)無法確定;
(C)25℃水中高于75℃水中;
(D)75℃水中高于25℃水中。
26.彎曲液面下的附加壓力與表面張力的聯系與區(qū)別在于:
(A)產生的原因與方向相同,而大小不同;
(B)作用點相同,而方向和大小不同;
(C)產生的原因相同,而方向不同;
(D)作用點相同,而產生的原因不同
27.對處于平衡狀態(tài)的液體,下列敘述不正確的是:
(A)凸液面內部分子所受壓力大于外部壓力;
(B)水平液面內部分子所受壓力大于外部壓力;
(C)凹液面內部分子所受壓力小于外部壓力;
(D)水平液面內部分子所受壓力等于外部壓力。
28.用同一支滴管分別滴取純水與下列水的稀溶液,都是取得
1cm3,哪一種液體所需液滴數最少?
(A)純水;
(B)NaOH水溶液;
(C)正丁醇水溶液;
(D)苯磺酸鈉水溶液。
29.用NH4VO3和濃鹽酸作用,可制得棕色V2O5溶液,其膠團結構
-+x-+
是:[(V2O5)m·nVO3·(n-x)NH4]·xNH4,下面各電解質對此溶膠
的聚沉能力次序是:
(A)MgSO4>AlCl3>K3Fe(CN)6;
(B)K3Fe(CN)6>MgSO4>AlCl3;
(C)K3Fe(CN)6>AlCl3>MgSO4;
(D)AlCl3>MgSO4>K3Fe(CN)6。
30.Donnan平衡產生的本質原因是:
(A)溶液濃度大,大離子遷移速度慢;
(B)小離子濃度大,影響大離子通過半透膜;
(C)大離子不能透過半透膜且因靜電作用使小離子在膜兩邊濃度
不同;
(D)大離子濃度大,妨礙小離子通過半透膜。
二、計算及解答題(90分)
1.證明:(10分)
2.在溫度為298.15K、壓力為下,C(金剛石)和C(石墨)的
摩爾熵分別為2.45和5.71J.K-1.mol-1,其燃燒焓分別為-395.40
和-393.51kJ.mol-1,又其密度分別為3513和2260kg.m-3。試求:(15
分)
(1)在298.15K及下,石墨→金剛石的;
(2)哪一種晶體較為穩(wěn)定;
(3)增加壓力能否使不穩(wěn)定的晶體變成穩(wěn)定的晶體,如有可能,則
需要加多大的壓力?
3.液體A和B形成理想溶液?,F有一含A的摩爾分數為0.4的蒸氣
相,放在一個帶活塞的汽缸內,恒溫下將蒸氣慢慢壓縮。已知和分
別為和(為標準大氣壓力)。計算:(10分)
(1)當液體開始凝聚出來時的蒸氣總壓。
(2)該溶液在正常沸點時的組成。
4.258K反應的(10分)
(1)求總壓為時N2O4的解離度;
(2)求總壓為時N2O4的解離度;
(3)求總壓為時,解離前N2O4和N2(惰性氣體)物質的量為1:
1時N2O4的解離度。
-2
5.在298K和標準壓力下,當電流密度j=0.1A·cm時,H2(g)在
Ag(s)上的超電勢為0.87V。今用Ag(s)電極電解濃度為0.01mol·kg-1
的NaOH溶液,問這時在陰極上首先發(fā)生什么反應?(已知
)(10分)
6.氣相反應合成HBr,H2(g)+Br(g)==2HBr(g),其反應
歷程為:(15分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
試推導HBr生成反應的速率方程。
7.假定水在開始沸騰時只能產生直徑的氣泡10-6m。問這樣的水需
要過熱多少度才能開始沸騰(暴沸)?(已知:水的表面張力
,蒸發(fā)熱,水的密度
。)(10分)
8.簡答:過渡態(tài)理論的基本假設(10分)
2012年淮北師范大學有機化學考研真題
科目代碼:631
考試科目:有機化學
一、選擇題(30分,每題2分)
1.下列化合物在無水丙酮中與NaI反應活性最大的是:()
2.除去甲苯中少量吡啶可以加入下列:()
(A)氫氧化鈉溶液
(B)稀鹽酸
(C)乙醚
(D)DMF
3.下列鍵紅外吸收的特征伸縮振動頻率最低的是:()
4.
(A)對映異構體
(B)非對映異構體
(C)相同化合物
(D)不同的化合物
5.下列化合物硝化反應速率最快的是:()
6.下面自由基最不穩(wěn)定的是:()
7.下列碳正離子最穩(wěn)定的是:()
8.下列化合物與醇反應的活性最慢的是:()
9.下列碳負離子最不穩(wěn)定的是:()
10.下列化合物具有光學活性的是:()
11.下列化合物酸性最強的是:()
12.下列化合物哪一個能形成分子內氫鍵:()
13.下列化合物哪一個具有芳香性:()
14.下列化合物羰基活性最大的是:()
15.下列化合物消除HBr反應活性最大的是:()
二、寫出下列反應的主要產物,必要時注明產物的立體化學。(45
分,每小題3分)
1.2.
3.4.
5.6.
7.8.
9.10.
11.12.
13.14.
15.
三、寫出下列反應機理(30分,每小題6分)
1.2.
3.4.
5.
四、合成下列化合物,無機試劑任選(36分,每小題6分)
1.由苯合成:2.由環(huán)己醇合成順-1,2-環(huán)己二醇
3.用不超過C3有機物為原料合成:4.用不超過C5有機物為原料
合成:
5.用不超過C2有機原料合成:6.用苯和環(huán)己酮為原料合成:
五、推導結構題(9分)
1.化合物(A)C7H12,在KMnO4-H2O中回流。反應液中只有環(huán)
己酮;(A)與HCl反應得(B),
(B)在EtONa-EtOH中反應得(C),(C)使Br2褪色生成
(D),(D)用EtONa-EtOH處理得(E),
(E)用KMnO4-H2O回流得HO2CCH2CH2CO2H和CH3COCO2H;
(C)用O3氧化后還原水解得CH3COCH2CH2CH2CH2CHO。請寫出
(A)-(E)的構造式。(5分)
2.化合物A(C8H18O2),可與乙酰氯反應,但與高碘酸不反應,A
的光譜數據如下:IR(cm-1):3350(寬),1470,1380,
1050。1HMRδ(ppm):1.20(s,12H),1.50(s,4H),1.90(s,2H)。請推
測A的結構。(4分)
2012年淮北師范大學物理化學考研真題
一、選擇題(60分,每題2分)
1.某實際氣體狀態(tài)方程為pVm=RT+ap,其中a為大于零的常數,當
此氣體經絕熱向真空膨脹后,氣體的溫度將如何變化?
(A)升高
(B)降低
(C)不變
(D)不一定
2.苯在一剛性絕熱容器燃燒,C6H6(l)+15/2O2(g)=6CO2(g)
+3H2O(g)
(A)ΔU=0,ΔH>0,W=0
(B)ΔU=0,ΔH<0,Q=0
(C)ΔU=0,ΔH=0,Q=0
(D)ΔU≠0,ΔH≠0,Q=0
3.一定量的理想氣體從同一始態(tài)出發(fā),分別經(1)等溫壓縮
(2)絕熱壓縮到具有相同壓力的終態(tài),以H1.H2分別表示兩個終態(tài)的
焓值,則有
(A)H1>H2
(B)H1=H2
(C)H1<H2
(D)H1≥H2
4.某化學反應在恒壓絕熱和只作體積功的條件下進行,體系的溫
度由T1升高到T2則此過程的焓變ΔH
(A)小于零
(B)等于零
(C)大于零
(D)不能確定
5.恒容下,一定量的理想氣體,當溫度升高時內能將
(A)降低
(B)增加
(C)不變
(D)增加、減少不能確定
6.理想氣體等溫過程的ΔA
(A)>ΔG
(B)<ΔG
(C)=ΔG
(D)無法確定
7.過飽和溶液中溶質的化學勢比純溶質的化學勢高低如何?
(A)高
(B)低
(C)相等
(D)不一定
8.A、B、C三種物質組成的溶液,C的偏摩爾量:
(A)
(B)
(C)
(D)
9.鉛蓄電池工作時發(fā)生的電池反應為:
2--
(A)Pb(s)+SO4→PbSO4(s)+2e
(B)2PbSO4(s)+2H2O(l)→Pb(s)+PbO2(s)
+2H2SO4(aq)
(C)Pb(s)+PbO2(s)+2H2SO4(aq)=2PbSO4(s)
+2H2O(l)
2-+-
(D)PbO2(s)+SO4(aq)+4H+2e→2PbSO4(s)+2H2O(l)
10.室溫下無限稀釋的水溶液中,離子摩爾電導率最大的是:
(A)1/3La3+
(B)1/2Ca2+
+
(C)NH4
(D)OH-
11.已知25℃時,NH4Cl、NaOH、NaCl的無限稀溶液摩爾電導率
-2-2-22-1
分別為1.497×10、2.487×10、1.265×10S·m·mol,則NH4OH無
限稀溶液摩爾電導率為:
(A)2.719×10-2S·m2·mol-1
(B)0.275×10-2S·m2·mol-1
(C)2.255×10-2S·m2·mol-1
(D)5.249×10-2S·m2·mol-1
12.韋斯頓(Wheatstone)電橋只用于測量電解質溶液的
(A)電勢
(B)電阻
(C)離子的遷移數
(D)電容
13.電池在恒溫、恒壓及可逆情況下放電,則其與環(huán)境的熱交換為
(A)
(B)
(C)一定為零
(D)與、與均無關
14.已知某復雜反應歷程為,,則A的濃度隨
時間的變化率為:
(A)k1[A]-k-1[B]+k2[A][C]
(B)-k1[A]+k-1[B]-k2[A][C]
2
(C)-k1[A]+k-1[B]-k2[A][C]
2
(D)k1[A]-k-1[B]+k2[A][C]
-1
15.0.001mol·kg的K3[Fe(CN)6]水溶液的離子強度為()
(A)3.0×10-3
(B)5.0×10-3
(C)4.5×10-3
(D)6.0×10-3
16.反應CO(g)+H2O(g))=CO2(g)+H2(g)在600℃,
100kPa下達化學平衡。當p=5000kPa時,各氣體的逸度系數為:
γ(CO2)=1.90,γ(H2)=1.10,γ(CO)=1.23,γ(H2O)=0.77則平衡點
(A)向右移動
(B)不移動
(C)向左移動
(D)不能確定
17.對大多數純液體其表面張力隨溫度的變化率是:
(A)
(B)
(C)
(D)無一定變化規(guī)律
18.純水的表面張力為γ1,某溶質的表面張力為γ2,且γ2>γ1,制成
水溶液后,溶質的表面濃度cs,本體濃度為c,則
(A)cs>c
(B)cs<c
(C)cs=c
(D)cs=0
19.N個NO分子組成的晶體中,每個分子都有兩種可能的排列方
式,即NO和ON,也可將晶體視為NO和ON的混合物,在溫度為0K時該
體系的熵值為:(kB為玻爾茲曼常數)
(A)S0=0
(B)S0=kB·ln2
(C)S0=2kB·ln2
(D)S0=NkB·ln2
20.假設A、B二組分混合可以形成理想液體混合物,則下列敘述
中不正確的是
(A)A、B分子之間的作用力很弱
(B)A、B都遵守拉烏爾定律
(C)液體混合物的蒸氣壓介于A、B的蒸氣壓之間
(D)可以用重復蒸餾的方法使A、B完全分離
21.實際氣體反應,用逸度表示的平衡常數隨下列哪些因素而
變:
(A)溫度
(B)催化劑
(C)體系的總壓力
(D)惰性氣體的量
22.下面關于附加壓力敘述正確的是
(A)彎曲液面附加壓力的方向指向液體
(B)彎曲液面附加壓力的大小與彎曲液面的曲率半徑無關
(C)彎曲液面附加壓力的方向永遠指向曲率中心
(D)液體中的小氣泡和空氣中的小氣泡的附加壓力相同
23.外加直流電場于膠體溶液,向某一電極定向移動的是:
(A)膠核
(B)膠團
(C)膠粒
(D)緊密層
24.表面壓的單位是:
(A)N·m-2
(B)N·m-1
(C)kg·m-2
(D)J·m-2
25.催化劑的作用不包括:
(A)改變活化能
(B)改變反應途徑
(C)改變產物選擇性
(D)改變反應平衡
26.若某一級反應的半衰期為6秒。如初始反應物濃度為C0,當反
應進行到反應物濃度為初始濃度的1/16時,所用反應時間為秒
(A)12
(B)18
(C)24
(D)48
27.對于有過量的KI存在的AgI溶膠,下列電解質中聚沉能力最強
者是:
(A)FeCl3
(B)K3[Fe(CN)6]
(C)MgSO4
(D)NaCl
28.某反應的速率常數的單位為mol-1·dm3·min-1,則該反應為
()反應
(A)零級
(B)一級
(C)二級
(D)不確定級數
29.溶膠的基本特性之一是:
(A)熱力學上和動力學上皆屬于穩(wěn)定體系;
(B)熱力學上和動力學上皆屬不穩(wěn)定體系;
(C)熱力學上穩(wěn)定而動力學上不穩(wěn)定體系。
(D)熱力學上不穩(wěn)定而動力學上穩(wěn)定體系;
30.一個玻璃毛細管在室溫下插入水中,液面上升的高度為h1,若在
同樣條件下插入含有陰離子表面活性劑的水溶液中上升的高度為h2,則
(A)h1=h2
(B)h1>h2
(C)h1<h2
(D)無法確定
二、計算及解答題(90分)
1.(15分)將298.15K1molO2從絕熱可逆壓縮到6×,試求
Q、W、ΔU、ΔH、ΔF、ΔG、ΔS和ΔSiso。已知
,O2看作理想氣體,Cp,m=(7/2)R。
2.(15分)液體A和B形成理想溶液?,F有一含A的摩爾分數為0.4
的蒸氣相,放在一個帶活塞的汽缸內,恒溫下將蒸氣慢慢壓縮。已知
和分別為和(為標準大氣壓力)。計算:
(1)當液體開始凝聚出來時的蒸氣總壓。
(2)該溶液在正常沸點時的組成。
3.(10分)將AlCl3溶于水且全部水解,生成Al(OH)3,求該相平
衡系統(tǒng)的自由度。
4.(15分)某一氣相反應
-1-9-1-1
已知在298K時,k1=0.21s,k2=5×10Pa?S.當溫度升至310K
時,k1和k2值均增加一倍,試求:
(1)298K時的平衡常數Kp;
(2)正、逆反應的實驗活化能;
(3)反應的
(4)在298K時,A的起始壓力為,若使總壓力到達
時,問需時若干?
5.(15分)298K時,有下列電池:
|||,求:
電池的電動勢;
電動勢溫度系數和有1mol電子電量可逆輸出時的熱效應;
的分解壓.
已知,,和的規(guī)定熵值
分別為:42.70,96.11和243.87。(7分)
6.(10分)證明:
7.(10分)簡答:過渡態(tài)理論的基本假設
2011年淮北師范大學有機化學考研真題
一、選擇題(30分,每題2分)
1.下列化合物與KI-丙酮溶液反應最快的是:
(A)CH2CH=CHBr
(B)CH2CH2CH2Br
(C)CH=CHCH2Br
(D)CH2CH2CH2Cl
2.下列化合物酸性最大的是:
3.下列化合物中,能用于制備格氏試劑的是:
4.下列化合物堿性最大的是:
5.下列結構中,能量最高的是:
6.3-叔丁基環(huán)己醇最穩(wěn)定的構象是:
7.下列化合物中,與飽和亞硫酸氫鈉反應最快的是:
8.下列化合物具有芳香性的是:
9.下列碳正離子穩(wěn)定性最差的是:
(A)芐基正離子
(B)對硝基芐基正離子
(C)對甲氧基芐基正離子
(D)對氯芐基正離子
10.下列自由基最不穩(wěn)定的是:
11.下列基團離去能力最小的是:
-
(B)Br-
(C)OH-
(D)I-
12.下列化合物化學位移δ值最大的是:
(A)CH3F
(B)CH3Cl
(C)(CH3)2S
(D)(CH3)3P
13.下列化合物烯醇含量最多的是:
(A)CH3COCH2COCH3
(B)C2H5OCOCH2COOC2H5
(C)CH3COCH2COOCH3
14.下列化合物中哪一個是手性分子:
(A)
(B)
(C)
(D)
15.下列化合物構型為R的是:
二、寫出下列反應的主要產物,必要時注明產物的立體化學。(45
分,每小題3分)
1.2.
3.4.
5.6.
7.8.
9.
10.
11.12.
13.14.
15.
三、寫出下列反應機理(30分,每小題6分)
1.
2.
3.
4.
5.
四、合成下列化合物,無機試劑任選(36分,每小題6分)
1.以苯為原料合成(其他試劑任選):2.用不超過C4有機物為
原料合成:
3.用不超過C4有機物為原料合成:4.用不超過C4有機物為原
料合成:
5.用不超過4個碳的有機原料合成:6.用不超過C3有機物為原料
合成:
五、推導結構題(9分)
1.某化合物A(C8H16)可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,氣相色譜
分析表明產物中含有兩個產物B和C,它們可以通過蒸餾分離。當用2,4-
二硝基苯肼處理B和C時,都可得到沉淀。元素分析結果表明B的分子式
為C5H10O,B的核磁共振譜數據為:
δ=0.92(三重峰,3H),δ=1.60(多重峰,2H),δ=2.18(單峰,
3H),δ=2.45(三重峰,2H)?;衔顲是個易揮發(fā)的液體,它的核磁
共振譜圖上只出現一個單峰。請寫出化合物A,B,C的構造式。(6
分)
2.化合物C8H8O2,IR(cm-1):3010,2720,1695,1613,
1587,1515,1250,1031,833有強吸收峰。NMRδ9.9(1H,單峰),
7.5(4H,四重峰),3.9(3H,單峰)。請推導出該化合物的結構式。
(3分)
2011年淮北師范大學物理化學考研真題
一、選擇題(60分,每題2分)
1.理想氣體自p1,V1,T等溫膨脹到p2,V2,T,此過程的與的關
系是:
(A)
(B)
(C)
(D)無確定關系
2.理想氣體從狀態(tài)Ⅰ經自由膨脹到狀態(tài)Ⅱ,可用哪個熱力學判據
來判斷過程的自發(fā)性?
(A)
(B)
(C)
(D)
3.某氣體狀態(tài)方程為,僅表示體積的函數,恒溫下該
氣體的熵隨體積V的增加而:
(A)增加
(B)下降
(C)不變
(D)難以確定
4.1mol某氣體狀態(tài)方程為,為不等于0的常數,則下
列結論是正確的是:
(A)其H只是溫度T的函數
(B)其U只是溫度T的函數
(C)其內能和焓都只是溫度T的函數
(D)其內能和焓不僅與溫度T的函數,還與氣體的體積或壓力
有關
5.對于封閉體系來說,當過程的始態(tài)與終態(tài)確定后,下列各項中
哪一個無確定值:
(A)Q;
(B)Q+W;
(C)W(當Q=0時);
(D)Q(當W=0時)。
6.反應C(金鋼石)+?O2(g)→CO(g)的熱效應為,問
此值為:
(A)CO(g)的生成熱;
(B)C(金鋼石)的燃燒熱;
(C)碳的燃燒熱;
(D)全不是。
7.一個已充電的蓄電池以1.8V輸出電壓放電后,用2.2V電壓充電
使其回復原狀,則總的過程熱力學量變化:
(A)Q<0,W>0,?S>0,?G<0;
(B)Q<0,W<0,?S<0,?G<0;
(C)Q>0,W>0,?S=0,?G=0;
(D)Q<0,W>0,?S=0,?G=0。
8.關于偏摩爾量,下面的敘述中不正確的是:
(A)偏摩爾量的數值可以是正數、負數和零
(B)溶液中每一種廣度性質都有偏摩爾量,而且都不等于摩爾量
(C)除偏摩爾吉布斯自由能外,其它偏摩爾量都不等于化學勢
(D)溶液中各組分的偏摩爾量之間符合吉布斯-杜亥姆關系式
9.下列氣體溶于水溶劑中,哪個氣體不能用亨利定律:
(A)N2;
(B)O2;
(C)NO2;
(D)CO。
10.二組分理想溶液的沸點的論述正確的是:
(A)沸點與溶液組成無關;
(B)沸點在兩純組分的沸點之間;
(C)小于任一純組分的沸點;
(D)大于任一純組分的沸點。
11.冬季建筑施工時,為了保證施工質量,常在澆筑混凝土時加入
鹽類,為達到上述目的,現有下列幾種鹽,你認為用哪一種效果比較理
想?
(A)NaCl;
(B)NH4Cl;
(C)CaCl2;
(D)KCl。
-1
12.設反應A(s)=D(g)+G(g)的?rGm(J·mol)=-4500
+11(T/K),要防止反應發(fā)生,溫度必須:
(A)高于409K;
(B)低于136K;
(C)高于136K而低于409K;
(D)低409K。
13.若反應氣體都是理想氣體,反應平衡常數之間有Ka=Kp=Kx的
反應是:
(1)2HI(g)=H2(g)+I2(g);
(2)N2O4(g)=2NO2(g);
(3)CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g);
(4)C(s)+CO2(g)=2CO(g)。
(A)(1)(2);(B)(1)(3);(C)(3)(4);(D)
(2)(4)。
14.在相圖上,當物系處于哪一個點時只有一個相:
(A)恒沸點;
(B)熔點;
(C)臨界點;
(D)低共熔點。
15.如圖是FeO與SiO2的恒壓相圖,那么存
在幾個穩(wěn)定化合物:
(A)1個;
(B)2個;
(C)3個;
(D)4個。
16.25℃時,NaCl,NaOH和NH4Cl無限稀釋摩爾電導率分別為
,和,則
NH4OH的無限稀釋摩爾電導率為:
(A)
(B)
(C)
(D)
17.在一定溫度和較小的濃度情況下,增大強電解質溶液的濃度,
則溶液的電導率κ與摩爾電導Λm變化為:
(A)κ增大,Λm增大;
(B)κ增大,Λm減少;
(C)κ減少,Λm增大;
(D)κ減少,Λm減少。
1/2
18.科爾勞施的電解質摩爾電導率經驗公式Λ=Λ∞-Ac,這規(guī)
律適用于:
(A)弱電解質溶液;
(B)強電解質稀溶液;
(C)無限稀溶液;
(D)濃度為1mol·dm-3的溶液。
1/2
19.能證明科爾勞烏施經驗式(Λm=Λ∞-Ac)的理論是:
(A)阿侖尼烏斯(Arrhenius)的電離理論;
(B)德拜-休克爾(Debye-Huckel)的離子互吸理論;
(C)布耶倫(Bjerrum)的締合理論;
(D)昂薩格(Onsager)的電導理論。
20.鉛蓄電池放電時,正極發(fā)生的電極反應是:
+
(A)2H+2e→H2;
(B)Pb→Pb2++2e;
2-
(C)PbSO4+2e→Pb+SO4;
+2-
(D)PbO2+4H+SO4+2e→PbSO4+2H2O。
21.可以直接用來求Ag2SO4的溶度積的電池是:
(A)Pt|H2(p)|H2SO4(a)|Ag2SO4(s)|Ag;
(B)Ag|AgNO3(a)||K2SO4(a)|PbSO4(s),Pb(s);
(C)
Ag(s),Ag2SO4(s)|K2SO4(a)||HCl(a)|AgCl(s),Ag(s);
(D)Ag|AgNO3(a)||H2SO4(a)|Ag2SO4(s),Ag(s)。
22.右圖的四條極化曲線中分別代表原電池的陰極極化曲線和電解
池的陽極極化曲線的是:
(A)1.4;
(B)1.3;
(C)2.3;
(D)2.4。
23.某一反應在有限時間內可反應完全,所需時間為c0/k,該反應
級數為:
(A)零級;
(B)一級;
(C)二級;
(D)三級。
-1
24.如果某一反應的ΔHm為-100kJ·mol,則該反應的活化能Ea
是:
-1
(A)Ea≥-100kJ·mol;
-1
(B)Ea≤-100kJ·mol;
-1
(C)Ea=-100kJ·mol;
(D)無法確定。
25.關于閾能,下列說法中正確的是:
(A)閾能的概念只適用于基元反應;
(B)閾能值與溫度有關;
(C)閾能是宏觀量,實驗值;
(D)閾能是活化分子相對平動能的平均值
26.有關絕對反應速率理論的敘述中,不正確的是:
(A)反應分子組實際經歷途徑中每個狀態(tài)的能量都是最低;
(B)勢能壘是活化絡合物分子在馬鞍點的能量與反應物分子的平
均能量之差;
(C)活化絡合物在馬鞍點的能量最高;
(D)反應分子組越過馬鞍點后可能返回始態(tài)。
27.對處于平衡狀態(tài)的液體,下列敘述不正確的是:
(A)凸液面內部分子所受壓力大于外部壓力;
(B)凹液面內部分子所受壓力小于外部壓力;
(C)水平液面內部分子所受壓力大于外部壓力;
(D)水平液面內部分子所受壓力等于外部壓力。
28.一個玻璃毛細管在室溫下插入水中,液面上升的高度為h1,若在
同樣條件下插入含有陰離子表面活性劑的水溶液中上升的高度為h2,則
(A)h1=h2
(B)h1>h2
(C)h1<h2
(D)無法確定
29.溶膠的基本特性之一是:
(A)熱力學上和動力學上皆屬于穩(wěn)定體系;
(B)熱力學上和動力學上皆屬不穩(wěn)定體系;
(C)熱力學上不穩(wěn)定而動力學上穩(wěn)定體系;
(D)熱力學上穩(wěn)定而動力學上不穩(wěn)定體系。
30.在AgNO3溶液中加入稍過量KI溶液,得到溶膠的膠團結構可表
示為:
-+x-+
(A)[(AgI)m·nI·(n-x)·K]·xK;
-+x-+
(B)[(AgI)m·nNO3·(n-x)K]·xK;
+-x-+
(C)[(AgI)m·nAg·(n-x)I]·xK;
+-x+-
(D)[(AgI)m·nAg·(n-x)NO3]·xNO3。
二、計算及解答題(90分)
1.(10分)證明:對理想氣體,
2.(15分)請計算1mol過冷苯(液)在268.2K,101325Pa時凝固過
程的DS和DG。已知268.2K時固態(tài)苯和液態(tài)苯的飽和蒸汽壓分別為2280
Pa和2675Pa,268.2K時苯的熔化熱為9860。
3.(10分)在413K時,純C6H5Cl和純C6H5Br的蒸氣壓分別為
125.24kPa和66.10kPa。假定兩種液體形成某理想液態(tài)混合物,在
413K、101.33kPa時沸騰。試求:
沸騰時理想液態(tài)混合物的組成;
沸騰時液面上蒸氣的組成。
4.(10分)計算以下電池在298K時的電動勢和溫度系數:
Ag|AgCl(s)|NaCl(aq)|Hg2Cl2(s)|Hg
已知標準生成焓和標準熵如下表
Ag(s)Hg(l)AgCl(s)Hg2Cl2(s)
00-127.03-264.9342.70
77.4096.11195.8
5.(10分)某一級反應,初始速率為,1
h后速率為。求和初始濃度。
6.(15分)高溫下乙醛氣相熱分解反應
的反應歷程如下:
(1)
(2)
(3)
(4)
應用穩(wěn)態(tài)近似,導出反應速率方程。
用基元反應活化能估算總反應活化能。已知鍵能
,
7.(10分)設純水的表面張力與溫度的關系符合下面的關系式
,并假定水的表面積改變時其總體積不
變。試求:(1)在283K時,可逆地使水的表面積增加1cm2時,需對系
統(tǒng)做多少功?
(2)計算上述過程中系統(tǒng)的DU、DH、DS、DG、DF及系統(tǒng)吸收的
熱量。
8.(10分)簡答:碰撞理論的成功之處與不足
2006年淮北師范大學物理化學考研真題
一、選擇題(每題3分,共45分
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