2023年《藥物分析學(xué)》課程復(fù)習(xí)考試題庫（含答案）

題庫(含答案)A、氨水2.硫噴妥鈉的特殊反應(yīng)()是()B、維生素B1C、維生素CE、蛋白同化激素18.對維生素E鑒別實驗敘述正確的是()A、硝酸反應(yīng)中維生素E水解生成a-生育酚顯橙紅色C、△4-3-酮基22.少量氯化物對人體是沒有毒害作用的，藥典規(guī)定檢查氯化物雜質(zhì)24.中國藥典采用()測定慶大霉素C組成分。D、容量法31.反相高效液相色譜法()B、阿司匹林D、苯佐卡因C、兩步滴定法35.中國藥典規(guī)定折光率ntD中t為()36.氯化物檢查法()3.5醋酸緩沖液中與H2S作用43.本品水溶液，與三氯化鐵試液直接反應(yīng)44.微孔濾膜法是用來檢查()D、硫化物45.苯并噻嗪類藥物易被氧化，這是因為()A、低價態(tài)的硫元素C、側(cè)鏈脂肪胺D、側(cè)鏈上的鹵素原子46.重氮化反應(yīng)的速度受多種因素的影響，測定中的主要條件有以下A、加入適當(dāng)?shù)匿寤浖涌旆磻?yīng)速度B、加過量的鹽酸加速反應(yīng)C、室溫(10~30℃)條件下滴定D、滴定管尖端插入液面下滴定E、滴定管尖端不插入液面下滴定47.《藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》可用()表示。48.對乙酰氨基酚由于貯存不當(dāng)發(fā)生水解或?；欢ㄈ獷、與氨制硝酸銀反應(yīng)50.英國藥典()A、2000年版B、2003年版C、2005年版D、2007年版E、2009年版B、增加巴比妥類的溶解度C、使巴比妥類的Ka值減少64.對于吩噻嗪類藥物，可排除氧化產(chǎn)物干擾的鑒別和含量測定方法是()B、鈰量法A、保持維生素C的穩(wěn)定A、非水溶液滴定法70.乙酰水楊酸用中和法測定時，用中性乙醇溶解供試品的目的是為71.兩步滴定法測定阿司匹林片的含量時，每1ml氫氧化鈉溶液D、阿司匹林B、鏈霉素BC、鏈霉素CC、經(jīng)酸水解后生成2-氨基-5-氯二苯甲酮進行重氮化偶合比色C、維生素C的含量94.為克服青霉素紫外法結(jié)果不穩(wěn)定之現(xiàn)象，常采用()。A、降解過程中加入少量銅鹽C、降解時加入緩沖液95.在堿性條件下檢查重金屬，所用的顯色劑是()96.四氮唑比色法中常采用的堿為()97.巴比妥類藥物在非水介質(zhì)中酸性增強，若用非水法測定含量，常用的指示劑為()105.檢查某藥品雜質(zhì)限量時，稱取供試品W(g),量取待檢雜質(zhì)的標準溶液體積為V(mL),濃度為C(g/mL),則該藥品的雜質(zhì)限量是()106.藥物雜質(zhì)限量檢查的結(jié)果是1.0ppm,表示()A、藥物中雜質(zhì)的重量是1.0μgB、在檢查中用了1.0g供試品，檢出了1.0μgE、藥物所含雜質(zhì)的重量是藥物本身重量的百萬分之一107.藥物的鑒別試驗是證明()108.1ml流浸膏相當(dāng)于原藥材()110.下面哪個藥物最易發(fā)生4-差向異構(gòu)化?()E、3%丙酮115.熔融石英開營柱()116.檢查維生素C中的重金屬時，若取樣量為1.0g,要求含重金屬不得過百萬分之十，問應(yīng)吸取標準鉛溶液(每1ml標準鉛溶液相當(dāng)于0.01mg的Pb)多少毫升?()117.質(zhì)譜/質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)()E、制法子.子.E、維生素E本身易被氧化146.在堿性條件下加熱水解產(chǎn)生氨氣使紅色石蕊試紙變藍的藥物是()A、△4-3-酮B、C17-a-醇酮基是()B、氧化反應(yīng)C、磺化反應(yīng)E、在弱酸性條件下與Fe3+反應(yīng)生成紫色配位化合物E、容量法C、經(jīng)酸水解后生成2-氨基-5-氯二苯甲酮進行重E、以上方法均不對性配離子與一定量標準鐵鹽溶液同法處理后進行比色，所用的酸應(yīng)為213.核磁共振技術(shù)()E、碘化鉀—淀粉指示劑215.腎上腺素中酮體的檢查，所采用的方法為()216.中國藥典對異煙肼原料和注射用異煙肼中，游離肼的檢查均采用217.司可巴比妥的反應(yīng)()A、在堿性條件下生成白色難溶性二銀鹽沉淀B、在堿性條件下將高錳酸鉀還原C、在HCl酸性條件下生成重氮鹽D、在適宜的pH條件下與FeCl3直接呈色，生成鐵的配合物219.雌激素的結(jié)構(gòu)特征是()221.常用的蛋白沉淀劑為()E、非水溶液滴定法225.重金屬檢查法()227.使用碘量法測定維生素C的含量，已知維生素C的分子量為176.13,每1ml碘滴定液(0.1mol/L),相當(dāng)于維生素C的量為()230.制劑的含量測定應(yīng)首選()B、色譜法的方法為()C、氯仿242.藥物中的重金屬是指()D、兩性A、加酚酞指示終點247.水楊酸的鑒別()C、鈰量法適用于純度高的維生素E的定量D、鈰量法適用于各種存在形式的維生素E的定量249.中藥制劑分析的一般程序為()A、增長E、維生素C含量A、非水溶液滴定法B、紫外分光光度法C、除去CO32-、SO42-、C2042-、PO43-的干擾A、青霉素類B、尼可剎米類260.下列藥物中A環(huán)為苯環(huán)的是()261.GMP是指()錯1.巴比妥類藥物的母核為()結(jié)構(gòu)。巴比妥類藥物常為()結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，環(huán)狀結(jié)構(gòu)()共沸時，可發(fā)生水解開環(huán)，并產(chǎn)生()可使紅色石蕊試紙變()。巴比妥類藥物本身()溶于水，()溶于乙醇等有機溶劑，其鈉鹽()溶于水，而()溶于有機溶劑。2.對氨基苯甲酸酯類藥物因分子結(jié)構(gòu)中有()結(jié)構(gòu)，能發(fā)生重氮化-偶可改用()。4.葡萄糖中的特殊雜質(zhì)是()。5.藥典中規(guī)定的雜質(zhì)檢查項目，是指該藥品在()和()可能含有并6.中藥制劑分析常用的提取方法有()、()、()、()、()、()。取7.四環(huán)素類抗生素的母核為()。9.酒劑和酊劑的主要區(qū)別在于()和()。10.鈰量法測定氯丙嗪含量時，當(dāng)氯丙嗪失去()個電子顯紅色，失去()個電子紅色消褪。12.藥物的一般鑒別試驗包括()法、()法和()法。13.氯化物檢查是根據(jù)氯化物在()介質(zhì)中與()作用，生成()渾濁，與一定量標準()溶液在()條件和操作下生成的渾濁液比較濁度大了()。16.腎上腺素中腎上腺酮的檢查是采用()法。18.亞硝酸鈉滴定法中，加入溴化鉀的作用是();加入過量鹽酸的作用是：①()、②()、③()(),但酸度不能過大，()加入鹽酸的量按芳胺類藥物與酸的摩爾比約為()。部分為()部分。20.鏈霉素的結(jié)構(gòu)是由一分子()和一分子()結(jié)合而成的堿性苷。21.判斷一個藥物質(zhì)量是否符合要求，必須全面考慮()、()、()三者22.分子結(jié)構(gòu)中含()或()基的藥物，均可發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)。鹽()基的同類藥物區(qū)別。23.中國藥典收載的測定熔點的標準方法為()。24.芳酸類藥物的酸性強度與()有關(guān)。芳酸分子中苯吸電子效應(yīng))能使苯環(huán)電子云密度降低，進而引起羧基中羥基氧原子25.兩步滴定法用于阿司匹林片劑的含量測定，第一步為(),第二步26.利多卡因在酰氨基鄰位存在兩個甲基，由于()影響，較()水解，故其鹽的水溶液比較()。27.抗生素的效價測定主要分為()和()兩大類。28.鏈霉素由()、()和()三部分組成。29.目前公認的全面控制藥品質(zhì)量的法規(guī)有()、()、()、()。30.麥芽酚反應(yīng)是()的特有反應(yīng)。31.INN是()的縮寫。32.藥品含量測定常用的方法有()、()、()、()等。33.藥物分析主要是采用()或()等方法和技術(shù)，研究化學(xué)結(jié)構(gòu)已知檢查以及有效成分的含量測定等。所以，藥物分析是一門()的方法制34.破壞有機藥物進行成分分析，可采用()法、()法和()法35.TLC法對異煙肼中游離肼的檢查是以()為對照品。36.青霉素和頭孢菌素都具有旋光性，因為青霉素分子中含有()個手性碳原子，頭孢菌素分子含有()個手性碳原子。237.苯巴比妥的酸度檢查主要是控制副產(chǎn)物()。酸度檢查主要是控制()的量。38.腎上腺素中的特殊雜質(zhì)是()。40.常用的鑒別方法有()、()、()和()。42.青霉素和頭飽菌素分子中的()具有強酸性，故可與堿金屬成鹽。43.中藥制劑按物態(tài)可分為()、()、()。44.雜環(huán)類藥物主要包括()類，()類，()類。45.()反應(yīng)是黃體酮靈敏而專屬的鑒別反應(yīng)。46.具有()的芳酸類藥物在中性或弱酸性條件下，與()反應(yīng)，生成為(4~6),在強酸性溶液中配位化合物分解。[見教材P.133]47.E1%1cm的物理意義是(),厚度為1cm時的吸收度)。49.()法可選擇性地用于未被氧化的吩噻嗪類藥物的