全自動(dòng)生化分析儀技師專業(yè)考試培訓(xùn)模擬題-2023年整理

版本——2023年最整理10/25I一、A早期的自動(dòng)生化是EA．分立式自動(dòng)生化 自動(dòng)生化C．干化學(xué)式自動(dòng)生化 D．袋式自動(dòng)生化E．連續(xù)流淌式自動(dòng)生化流淌式自動(dòng)生化承受氣泡來(lái)防止管道中的CA樣品干擾 B試劑干擾 C穿插污染 D基底干擾 3.干化學(xué)式自動(dòng)生化所用的光學(xué)系統(tǒng)為CA分光光度計(jì) B原子吸光儀 C反射比色計(jì)D固定閃耀計(jì)數(shù)器 4.自動(dòng)生化比色杯的材料多承受EA一般玻璃B隔熱玻璃C石英玻璃 料5.最早的自動(dòng)生化是E生化C干化學(xué)式自動(dòng)生化D袋式自動(dòng)生化 E連續(xù)流淌式自動(dòng)生化A.340nm,從小到大 B405nm,從小到大 C340nm,從大到小D.405nm,從大到小 E405nm到340nm具有空氣分段系統(tǒng)的自動(dòng)生化是AA連續(xù)流淌式自動(dòng)生化 C干化學(xué)式自動(dòng)生化 E流淌式自動(dòng)生化又可分為AA空氣分段系統(tǒng)和非分段系統(tǒng) C空氣分段系統(tǒng)和流淌注入系統(tǒng) D非分段系統(tǒng)和間歇系統(tǒng)E為消退內(nèi)源性干擾，自動(dòng)生化利用以下哪種方法CA.承受雙試劑 B.承受單試劑 C.承受雙波長(zhǎng)D.承受單波長(zhǎng) E.承受多通道自動(dòng)中承受同步分析原理的是 CA分立式自動(dòng)生化 B干化學(xué)式自動(dòng)生化C離心式自動(dòng)生化 E高效液相層析儀自動(dòng)生化自動(dòng)清洗樣品探針是為了CA提高分析精度 B防止試劑干擾 D提高反響速度 E提高加樣速度(CFU/m1)DA1 B10 C100 D1000 E10000干化學(xué)自動(dòng)生化的化學(xué)干片中承受樣品的構(gòu)造是DA塑膠層 B聚酯片基C中介層 D分布層E指示劑層14.干化學(xué)自動(dòng)生化的光學(xué)系統(tǒng)是BA.分光光度計(jì) B.反射光 C.比色計(jì)D.濁度計(jì) E.原子吸取光譜儀自動(dòng)生化常用的信號(hào)檢測(cè)器是BA.硒光電池 B.矩陣硅二級(jí)管 D.蓄電池 E.固體閃耀計(jì)數(shù)儀以下關(guān)于自動(dòng)生化的說法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是DABCD17.有關(guān)比濁測(cè)定法的描述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的DA.比濁法不是比色分析 分為化學(xué)比濁法和免疫比濁法C.免疫比濁法分為透射比濁法和散射比濁法D.分立式自動(dòng)生化不能做免疫比濁分析E.干片式生化不能做比濁分析18.全自動(dòng)與半自動(dòng)生化共同之處為CA取樣 B加試劑混合C比色及結(jié)果顯示DE(NCCLS)所規(guī)定的一級(jí)純水標(biāo)準(zhǔn)中沒有明確規(guī)定的特性指標(biāo)是CA微生物含量 B電阻率 CPH D微粒 20.大多數(shù)全自動(dòng)生化獲得單色光承受CA分光棱鏡B衍射光柵C蝕刻式光柵 22.自動(dòng)生化的光源能量降低對(duì)單色光影響最大的波長(zhǎng)是AA340nm B405nm C450nm D500nm E300nm25.自動(dòng)生化中所指的穿插污染主要來(lái)自AA樣本之間B儀器之間C試劑與樣本之間D試劑之間 26.自動(dòng)生化可分為小型,中型,大型,其分類原則是DA單通道和多通道數(shù)量 否轉(zhuǎn)變D儀器的簡(jiǎn)潔程度和功能 E是否可以同步分析CA提高分析周密 B削減污染 29.自動(dòng)生化的分析速度是按以下哪種分析方法為標(biāo)準(zhǔn)方法BA速率法 測(cè)定法E干化學(xué)法31.半自動(dòng)生化主要通過待測(cè)液體沖洗管道來(lái)防止管道中的CA樣品干擾B試劑干擾C穿插污染 32.半自動(dòng)生化的手工操作主要為C取樣,反響與檢測(cè) B取樣,結(jié)果顯示與檢測(cè) 取樣,恒溫與反響 E取樣,試劑混合與反響33.某酶的KmO.05mmol/L,試問要使此酶所催化的反響速度達(dá)最大反響速80%時(shí),底物濃度應(yīng)是BA0.1mmol/L B0.2mmol/L C0.4mmol/L D0.5mmol/L E0.6mmol/L34.自動(dòng)生化常用的檢測(cè)器是BA硒光電池B光電倍增管C光電管 所規(guī)定的二級(jí)水的電阻率(MΩ/cm,25℃)為 BA1.0 B2.0 C5.0 D10 E15可消退檢測(cè)體系或樣本混濁的方法是AA單試劑雙波長(zhǎng)法 B單波長(zhǎng)雙試劑法 D雙試劑法 E雙波長(zhǎng)雙試劑法鹵素?zé)裟軌蚬┙o光源的波長(zhǎng)范圍是DA200～400nm B300～400nm C400～600nm D340～800nm E>800nm(38～40定過程沒有錯(cuò)誤報(bào)警.ALT,ASTCKB色波長(zhǎng)漂移D加樣針堵塞E沖洗管路不通暢39.假設(shè)是穿插污染因素,則首先應(yīng)考慮 CA清洗劑的類型是否正確 B沖洗用水是否符合要求 D反響杯是否需更 E用校準(zhǔn)品對(duì)儀器進(jìn)展從校正個(gè)別工程消滅系統(tǒng)誤差,首先應(yīng)考慮的因素為 BA更改分析參數(shù) B校準(zhǔn)品是否變質(zhì) D電源是否穩(wěn)定 E試劑冷藏溫度是否偏高臨床生化試驗(yàn)室用水一般承受BA.一級(jí)水 B.二級(jí)水 C.三級(jí)水 D.次級(jí)水 E.自來(lái)水(1～3ACE自動(dòng)生化中連續(xù)檢測(cè)法的讀數(shù)方式為A自動(dòng)生化兩點(diǎn)終點(diǎn)法的讀數(shù)方式為B自動(dòng)生化一點(diǎn)終點(diǎn)法的讀數(shù)方式為C(4～8自動(dòng)生化測(cè)定血清肌酸激酶時(shí)承受D自動(dòng)生化酶法測(cè)定血清膽固醇時(shí)承受B自動(dòng)生化用苦味酸法測(cè)定血清肌酐時(shí)承受CA,BEBCGA(X標(biāo)準(zhǔn)的特性指標(biāo)是ABEA微生物含量B電阻率C鈣離子 D鎂離子E硅臨床生化室常用的水有ABCA去離子水B雙蒸水C逆滲水 不能用終點(diǎn)法進(jìn)展測(cè)定的方法是CDEA雙波長(zhǎng)法 B比濁法 C回歸法 D多點(diǎn)deta法 5.抑制某些試劑不穩(wěn)定引起的誤差可以承受DEA單試劑法 B單波長(zhǎng)法 C雙波長(zhǎng)法D雙試劑單波長(zhǎng)一點(diǎn)法 E雙試劑兩點(diǎn)法6.以下關(guān)于延遲時(shí)間選擇說法正確的選項(xiàng)是ADE終點(diǎn)法選擇反響接近平衡期動(dòng)態(tài)法選擇反響接近平衡期E7.自動(dòng)生化的周密度測(cè)試包括ABA總周密度B批間周密度C批內(nèi)重復(fù)性 8.自動(dòng)生化常用的分析方法主要有ABCDA終點(diǎn)分析法 B連續(xù)監(jiān)測(cè)法C比濁測(cè)定法D離子選擇電極法 9.以下關(guān)于自動(dòng)生化的說法正確的選項(xiàng)是ACDE20～25℃恒溫B朗伯-比爾定律適用于干化學(xué)法測(cè)定技術(shù)的濃度計(jì)算C干化學(xué)試劑的膠膜可削減血清內(nèi)源性物質(zhì)的干擾DE10.全自動(dòng)生化抗穿插污染的措施有ABCDA自動(dòng)清洗加樣針和試劑探針 B自動(dòng)掃描比色皿剔除不合格者C比色皿自動(dòng)沖洗功能E全自動(dòng)生化保持恒溫的方式有 BCDA微波恒溫加熱 B水浴式循環(huán)直接加熱 D干式恒溫加熱 E光照加熱雙試劑方式分析的優(yōu)點(diǎn)有ABCDA能消退來(lái)自標(biāo)本的色澤干擾 B能設(shè)置兩點(diǎn)終點(diǎn)法 D能消退某些非特異性反響的干擾 E有利于提高檢測(cè)速度雙波長(zhǎng)方式分析的優(yōu)點(diǎn)有ABCEA能消退噪音干擾 B能削減散色光的影響 D能提高檢測(cè)速度 E能對(duì)電源波動(dòng)有補(bǔ)償效果自動(dòng)生化開機(jī)前操作者應(yīng)檢查的內(nèi)容有ADEA檢查清洗劑是否足夠 B檢查待測(cè)樣品是否預(yù)備就緒 D檢查沖洗用水是否足夠 E檢查儀器光源(三)填空題自動(dòng)生物化學(xué)按反響裝置的構(gòu)造可分為 , , 和 四類. 連續(xù)流淌式,離心式,分立式,干片式自動(dòng)生物化學(xué)的分析方法包括 , , 和 終點(diǎn)分析法,連續(xù)監(jiān)測(cè)法,比濁測(cè)定法,均相酶免疫分析法純化水制備常用方法有 , 和 蒸餾法,去離子法,逆滲透法自動(dòng)生化性能指標(biāo)主要有 , , 和 自動(dòng)化程度,分析效率,應(yīng)用范圍,精度與準(zhǔn)確度(五)名詞解釋對(duì)吸取強(qiáng)度的大小,對(duì)物質(zhì)進(jìn)展定量分析的一類方法.檢測(cè)器的一類自動(dòng)生化光路系統(tǒng).一般不能進(jìn)展不同波長(zhǎng)工程的不問斷檢測(cè),通常只能單獨(dú)一次測(cè)定后,再測(cè)其次次.方法,要求反響符合朗伯-比爾定律.得到的純化水.0.0001um95%～99%的其他溶解或非溶解物質(zhì)均無(wú)法通過滲透膜,而得到的一類純化水.常作為純水制備系統(tǒng)配套用.結(jié)合的免疫反響為根底在同一相中對(duì)樣品進(jìn)展測(cè)定分析的方法.定量分析的技術(shù)稱光譜分析技術(shù).干化學(xué)式自動(dòng)生化：干化學(xué)式自動(dòng)生化是指承受干化學(xué)方法,測(cè)的一類型儀器.模擬試題IIA數(shù)為60700，分子量為584，如一溶液膽紅素濃度為8.55umol/L,則在453nm、光徑為1cm測(cè)定時(shí)，其吸光度〔A=εbc〕為：A.0.04 B.0.52 C.0.26 D.0.13 E.0.06試驗(yàn)室認(rèn)可的目的：懲罰不符合標(biāo)準(zhǔn)的試驗(yàn)室 B.增加試驗(yàn)室收入C.保證明驗(yàn)室結(jié)果的準(zhǔn)確牢靠 室的費(fèi)用E.確定醫(yī)療機(jī)構(gòu)的級(jí)別由參考方法〔二級(jí)〕定值的標(biāo)準(zhǔn)品稱為：A.一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品 B.二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品 D.校準(zhǔn)品 E.原級(jí)參考物合并完成化學(xué)反響，這種測(cè)定模式稱為：離心分析 B.同步分析 C.挨次分析 D.流淌分析 續(xù)分析5.全自動(dòng)生化儀按反響裝置分類不包括：A.連續(xù)流淌式 B.離心式 C.分立式 D.干片式 E.單通道式要使此酶所催化的反響速度到達(dá)最大反響速度80％，底物濃度應(yīng)是：A.0.1mmol/L B.0.2mmol/L C.0.4mmol/L D.0.5mmol/L 7.可消退檢測(cè)體系或樣品混濁的方法是A.單試劑 B.單波長(zhǎng) C.雙波長(zhǎng) D.雙試劑 波長(zhǎng)單試劑8.關(guān)于全自動(dòng)生化儀樣品和試劑量的設(shè)置，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：B.不應(yīng)小于儀器的最小反響體積D.重設(shè)置時(shí)應(yīng)考慮檢測(cè)的靈敏度及線性范圍E.亦可依據(jù)手工法按比例縮減或重設(shè)計(jì)關(guān)于全自動(dòng)生化原理及根本構(gòu)造的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是300-800nmB．分光裝置多承受干預(yù)濾光片或光柵分光C．多承受后分光技術(shù)E.比色杯多用石英、玻璃和優(yōu)質(zhì)塑料自動(dòng)生化去除管道或加樣系統(tǒng)蛋白質(zhì)的方法通常承受A.加熱器 B.堿性液或蛋白酶試劑C．皂化劑 D.清水 E.吸附劑全自動(dòng)生化最常承受的分光技術(shù)是A．棱鏡分光 B．光柵分光 柵分光D．玻璃濾光片 E．干預(yù)濾光片自動(dòng)生化所指的穿插污染主要來(lái)源不包括A．樣本之間 B．儀器之間 劑之間D.試劑與樣本之間 E.比色杯內(nèi)殘留反響液的污染13．目前酶活力濃度測(cè)定最常用的方法是A．熒光法 B．同位素法C．量氣法 D．比濁法 光光度法14．不屬于自動(dòng)生化的特點(diǎn)是A．靈敏 B．準(zhǔn)確 C．快速 D．微量 易標(biāo)準(zhǔn)化15．自動(dòng)生化最常用的光源是鹵素?zé)?B．氖燈 C．氮燈 D．光電燈 燈16．全自動(dòng)生化保持恒溫的方式不包括A．干式恒溫器加熱 B．水浴式循環(huán)直接加熱C．恒溫液循環(huán)間接加熱 D．空氣式循環(huán)直接加熱E．反響液直接加熱17．鹵素?zé)裟軌蚬┙o光源的波長(zhǎng)范圍是A．200～400nm B．300～400nm D．300～800nm E．＞800nm18．以下對(duì)分立式自動(dòng)生化的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.是目前全自動(dòng)生化較多使用的設(shè)計(jì)模式其攪拌器下端的金屬桿上涂有一層不粘性材料，以降低穿插污染加樣針與靜電液面感應(yīng)器組成一體化探針，具有自我保護(hù)功能E.用條形碼的儀器，樣品和試劑均可自動(dòng)識(shí)別化19．以下關(guān)于光學(xué)檢測(cè)原理的正確表達(dá)是熒光檢測(cè)時(shí)，激發(fā)光與放射光處于同始終線上E.磷光計(jì)檢測(cè)時(shí)，入射光與放射光處于同始終線上20.以下關(guān)于自動(dòng)生化的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是18℃～30℃C.干化學(xué)試劑的膠膜可削減血清內(nèi)源性物質(zhì)的干擾E.目前多承受分立式生化關(guān)于全自動(dòng)生化的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.蓋可自動(dòng)開蓋 B．可有條形碼 不同材料或規(guī)格的瓶子D.有試劑的批號(hào)，有效期 E.有試劑的名稱全自動(dòng)生化比色杯的材料多用A．光學(xué)玻璃 B．隔熱玻璃 紫外光的石英玻璃D．防爆玻璃 E.含特別金屬的玻璃23:流淌式自動(dòng)生化承受氣泡來(lái)防止管道中的A.樣品干擾分析化學(xué) B．試劑干擾 C．穿插污染D．基底干擾E.光源干擾24.有關(guān)電解質(zhì)的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.為了延長(zhǎng)儀器的壽命，不用時(shí)應(yīng)關(guān)閉儀器C.儀器啟動(dòng)后，清洗管路，進(jìn)展校準(zhǔn)E.應(yīng)去除電極膜上附著的蛋白質(zhì)25.全自動(dòng)生化的樣品載體〔盤或架〕不包括A.單圈圓盤式 B．弧形架 〕樣品架D.雙圈圓盤式 E.三角式26．關(guān)于條形碼識(shí)讀系統(tǒng)的表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是貼在樣品管上的條形碼用于識(shí)別患者的信息C.條形碼閱讀器無(wú)法將患者需檢測(cè)工程輸入計(jì)算機(jī)E.試管架上的條形碼可用于鑒別不同工程的檢測(cè)關(guān)于自動(dòng)生化的表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.分立式自動(dòng)生化必定是多通道B．比色杯可承受石英和聚丙烯塑料制作C．比色杯要常清洗，不合格則要換掉D.孵育系統(tǒng)只能承受空氣浴E.檢測(cè)系統(tǒng)可見紫外吸光譜是基于朗伯－比爾定律A．試劑層，集中層，支持層，指示劑層B．集中層，支持層，指示劑層，試劑層C．支持層，集中層，試劑層，指示劑層D．集中層，試劑層，指示劑層，支持層E．指示劑層，試劑層，支持層，集中層純水等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)的特性指標(biāo)不包括微生物含量B．電阻率C.鈣離子D.pHE．硅30.以下對(duì)全自動(dòng)生化工作環(huán)境的描述，不正確的選項(xiàng)是A.儀器工作空間要足夠大環(huán)境中無(wú)陽(yáng)光直接照耀，灰塵少，平坦沒有震驚D．環(huán)境越枯燥越好31．分光光度法中常用“T”代表A.物質(zhì)的濃度 B．散射光強(qiáng)度 C．吸光度 D.透光率 光強(qiáng)度32．關(guān)于吸光系數(shù)的表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A．吸光系數(shù)指吸光物質(zhì)在單位濃度及單位厚度時(shí)的吸光度B．在給定條件下，吸光系數(shù)是表示物質(zhì)特性的常數(shù)C.不同物質(zhì)對(duì)同一波長(zhǎng)的單色光，可有一樣的吸光系數(shù)〔或厚度lmol/Llcm兩點(diǎn)終點(diǎn)法的讀數(shù)方式為A.在確定的時(shí)間范圍內(nèi)連續(xù)讀取各吸光度值C.終點(diǎn)四周讀兩個(gè)檢測(cè)點(diǎn)取均值E.每經(jīng)過比色窗口即讀取一個(gè)吸光度關(guān)于連續(xù)監(jiān)測(cè)法測(cè)定酶活性濃度的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.在不停頓酶反響條件下測(cè)定底物的變化量B．在不停頓酶反響條件下測(cè)產(chǎn)物的變化量常測(cè)定NAD(P)H NAD(P)+在340nm波長(zhǎng)下吸光度上升利用所謂“色原產(chǎn)底物顏色變化測(cè)定某些水解酶和一些轉(zhuǎn)移酶是A.底物飽和度下降 B.不行逆反響 物抑制作用D.酶變性失活和／或反響產(chǎn)物的抑制 E.酶量的消耗36.全自動(dòng)生化的酶促反響曲線可用來(lái)選擇A.酶反響線性范圍 B．適宜的pH 的酶量范圍D.反響線性的時(shí)間范圍 E.底物的濃度蛋白質(zhì)的定量分析中，靈敏度最高的方法是A．酶聯(lián)免疫法 B．比色法 射免疫比濁法D.透射免疫比濁法 E．化學(xué)發(fā)光法酶活性濃度測(cè)定，酶促反響的初速度呈A．零級(jí)反響 B．一級(jí)反響 D.三級(jí)反響 E．混合級(jí)反響以下最常承受多點(diǎn)校準(zhǔn)的方法是A.酶法 B．紫外分光光度法 疫透射比濁法D.離子選擇電極法 E．可見光分光度法關(guān)于免疫比濁分析的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.測(cè)定方法遵循朗伯－比爾定律 反響管中抗體蛋白量始終過剩C.利用散射光強(qiáng)度或?qū)θ肷涔鉁p弱的原理進(jìn)展定量分析D.不受脂血、溶血、黃疽的影響 E．需抗原抗體反響41．干片分析又稱為A．連續(xù)流淌式分析B．分立式分析C．離心式分析D．干化李分析E．層析分析42.干化學(xué)自動(dòng)生化的光學(xué)系統(tǒng)是A.分光光度計(jì)B．反射分光光度計(jì)C．比色計(jì)D.濁度計(jì)E.原子吸光儀43．電極法測(cè)定原理是依據(jù)A.比耳公式B．能斯特公式C．波義爾定律公式D.查利公式E.朗伯公式A．全血不能用于電解質(zhì)測(cè)定B.用血漿或全血測(cè)定電解質(zhì)的優(yōu)點(diǎn)是縮短了檢測(cè)時(shí)間C．血清和血漿之間血鉀測(cè)定結(jié)果沒有差異E.血清和血漿血鉀測(cè)定結(jié)果沒有臨床意義擷氨霉素電極測(cè)定何種離子A.氯 B．鉀 C.鈉 D．鋰 46.雙波長(zhǎng)分析方式的優(yōu)點(diǎn)不包括A.消退噪音干擾 B．削減散色光影響 樣品本身光吸取的干擾D．提高檢測(cè)速度 E.對(duì)電壓波動(dòng)有補(bǔ)償效果雙波長(zhǎng)法，副波長(zhǎng)的選擇應(yīng)大于主波長(zhǎng) B．小于主波長(zhǎng) 測(cè)物在副波特長(zhǎng)有吸取D.干擾物在主副波特長(zhǎng)的吸取不等 E．距主波長(zhǎng)越遠(yuǎn)越好全自動(dòng)生化常用的分析方法，不包括終點(diǎn)分析法 B．連續(xù)監(jiān)測(cè)法 疫透射比濁法D．ELISA E.電極法2的正確表達(dá)是2s+2s,另一個(gè)把握品的值超過－2SB．同一個(gè)水平的質(zhì)控品有兩次值同方向超出+2S或－2SC．在一批檢測(cè)中，兩個(gè)水平的質(zhì)控品的值同方向超出+2S－2SD4+1S－1S2+1S1S準(zhǔn)為S1、S2均大于A.50 B.60 C.70 D.80 E.90A．95.45％X±2S5+1S－1S連續(xù)10次結(jié)果漸升或漸降X±2S,X±3SEX±3S不包括A.準(zhǔn)時(shí)直觀的反映出分析工作的穩(wěn)定性和趨向性C．反映檢測(cè)結(jié)果是否準(zhǔn)確E.為評(píng)定試驗(yàn)室質(zhì)量和力氣供給依據(jù)XLevey-JenningsXXA.X±1S B.X±2S C.X±3S D.X

±4S E.

±5SX54.在室內(nèi)質(zhì)控過程中，假設(shè)一個(gè)批號(hào)質(zhì)控血清連續(xù)兩次檢測(cè)結(jié)果超出 +2S或XX-2S，違反A.13S

B.22S

C.41S

D.10X

E.R4s以下關(guān)于常用質(zhì)控規(guī)章的正確表達(dá)是A.4：14+1S－1S，表示存在隨機(jī)誤差1sB.11X±2S,提示失控2sC.R：同批214S，多4s表示存在系統(tǒng)誤差D.2

:2X+2S

多表示存在隨機(jī)誤差X2sXE.1010次測(cè)定結(jié)果在平均數(shù)一側(cè)，表示存在系統(tǒng)誤差X院所用校準(zhǔn)液已變質(zhì)，這種誤差屬于系統(tǒng)誤差 B．偶然誤差 許誤差D.隨機(jī)誤差 E．誤差來(lái)源不清楚質(zhì)控圖發(fā)生向上或向下趨勢(shì)性變化的緣由不包括A.試劑的揮發(fā)，吸水，沉淀析出 光度計(jì)波長(zhǎng)漸漸偏移C.更換了操作者 D.光電池漸漸老化E.貯存質(zhì)控血清的冰箱溫度過高Levey-JenningsA．標(biāo)準(zhǔn)差和標(biāo)準(zhǔn)誤 B．均值和標(biāo)準(zhǔn)誤 差和變異系數(shù)D．均值和標(biāo)準(zhǔn)差 E．均值和極差診斷試劑的性能評(píng)價(jià)不包括敏感性 B．特異性 C．線性范圍 D.抗干擾性 測(cè)原理60.評(píng)價(jià)方法的準(zhǔn)確性應(yīng)選用的試驗(yàn)為A．重復(fù)性試驗(yàn) B.與參考方法比較試驗(yàn) 試驗(yàn)D.批內(nèi)試驗(yàn) E．校準(zhǔn)試驗(yàn)61．準(zhǔn)確度最高的臨床生化方法為A．經(jīng)典方法 B.比照方法 C．常規(guī)方法 D．參考方法 性方法62.下面關(guān)于隨機(jī)誤差的表達(dá)，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.隨機(jī)誤差打算結(jié)果的周密度 B．隨機(jī)誤差是具有統(tǒng)計(jì)規(guī)律的誤差C.引起隨機(jī)誤差的因素是無(wú)法把握的 差的變化可以預(yù)先確定E.通過增加測(cè)定次數(shù)在某種程度上可以將隨機(jī)誤差減小63．分析誤差的類型不包括A.偶然誤差 B．人為錯(cuò)誤C．恒定誤差 D.比例誤差 統(tǒng)誤差64.以下關(guān)于回收率的計(jì)算正確的選項(xiàng)是/參與濃度〕×100％B．〔參與濃度/回收濃度〕×100%C.回收濃度×100%參與濃度-回收濃度〕/參與濃度×100％回收濃度－參與濃度〕/參與濃度×100％儀器的周密度測(cè)試主要包括批內(nèi)不周密度〔批內(nèi)變異〕和A.日內(nèi)重復(fù)性 B．回收試驗(yàn) 擾試驗(yàn)D.總不周密度〔總變異〕 E.線性范圍干擾試驗(yàn)中參與干擾物形成的誤差是隨機(jī)誤差 B．操作誤差 法誤差D.比例系統(tǒng)誤差 E.恒定系統(tǒng)誤差自動(dòng)生化方法學(xué)評(píng)價(jià)的技術(shù)指標(biāo)不包括周密度 B.污染率 C．波長(zhǎng)校正 D.相關(guān)性 性檢查68.選擇診斷試驗(yàn)工程應(yīng)具有抱負(fù)的A．檢測(cè)準(zhǔn)確度 B．臨床符合度 測(cè)周密度D．臨床特異度和靈敏度 E.檢測(cè)特異性和靈敏度ROC不包括B．選擇最正確診斷界限值C.比較兩種不同診斷試驗(yàn)對(duì)疾病的識(shí)別力氣E.供給有關(guān)測(cè)定準(zhǔn)確度的狀況醫(yī)學(xué)打算水平和 共同打算臨床生化方法學(xué)性能標(biāo)準(zhǔn)〔PS〕A.參考值 B．參考范圍 C．靈敏度 D．允許分析誤差 特異度71．以下對(duì)膽紅素檢測(cè)的正確表達(dá)是B．嚴(yán)峻溶血可使結(jié)果偏高質(zhì)控血清的防腐劑應(yīng)使用疊氮鈉改進(jìn)J-G法檢測(cè)血清總膽紅素波長(zhǎng)為405nm2h72.全自動(dòng)生化酶法測(cè)定血清膽固醇時(shí)承受A.散射比濁法 B.終點(diǎn)法 間法D.連續(xù)監(jiān)測(cè)酶法 E.透射比濁法全自動(dòng)生化用苦味酸法測(cè)定血清肌酐時(shí)承受A．一點(diǎn)終點(diǎn)法 B．兩點(diǎn)終點(diǎn)法 定時(shí)間法D.連續(xù)監(jiān)測(cè)法 E.透射比濁法在酶法測(cè)定代謝物濃度中，常用連續(xù)監(jiān)測(cè)法的是A.葡萄糖氧化酶法測(cè)定葡萄糖 酶法測(cè)定葡萄糖C.尿素酶法測(cè)定尿素 D．氧化酶法測(cè)定尿酸E．酶法測(cè)定甘油三酷以下哪一工程的測(cè)定最終一步反響不是過氧化物酶作用A.尿酸 B.堿性磷酸酶 C.肌酐〔酶法〕D.甘油三脂 萄糖氧化酶76.檢測(cè)吸光度不在340nm的檢測(cè)工程是A.CK B.ALT C.AST D.Urea E.Cr77．以下血液成分及其酶法測(cè)定所用試劑的組合，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A．尿酸：尿酸氧化酶－過氧化氫酶B．葡萄糖：葡萄糖氧化酶－6－磷酸葡萄糖脫氫酶C．尿素：尿素酶－谷氨酸脫氫酶E.總膽固醇：膽固醇酯水解酶－膽固醇氧化酶－過氧化物酶78LD錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A