5.1.1 元素周期律學(xué)案2023-2024學(xué)年高一上學(xué)期化學(xué)蘇教版(2019)必修第一冊(cè)_第1頁
5.1.1 元素周期律學(xué)案2023-2024學(xué)年高一上學(xué)期化學(xué)蘇教版(2019)必修第一冊(cè)_第2頁
5.1.1 元素周期律學(xué)案2023-2024學(xué)年高一上學(xué)期化學(xué)蘇教版(2019)必修第一冊(cè)_第3頁
5.1.1 元素周期律學(xué)案2023-2024學(xué)年高一上學(xué)期化學(xué)蘇教版(2019)必修第一冊(cè)_第4頁
5.1.1 元素周期律學(xué)案2023-2024學(xué)年高一上學(xué)期化學(xué)蘇教版(2019)必修第一冊(cè)_第5頁
已閱讀5頁,還剩8頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

新蘇教版高中化學(xué)必修1PAGEPAGE1專題5微觀結(jié)構(gòu)與物質(zhì)的多樣性第一單元元素周期律和元素周期表第一課時(shí)元素周期律【課程標(biāo)準(zhǔn)要求】1.通過分析1~18號(hào)元素原子核外電子排布、原子半徑、主要化合價(jià)的變化,總結(jié)出它們的遞變規(guī)律,并由此認(rèn)識(shí)元素周期律。2.初步了解元素性質(zhì)的周期性變化是元素原子核外電子排布周期性變化的必然結(jié)果。一、原子結(jié)構(gòu)的周期性變化1.原子序數(shù)(1)概念:按核電荷數(shù)由小到大的順序給元素編號(hào),這種編號(hào)叫做原子序數(shù)。(2)數(shù)量關(guān)系:原子序數(shù)=質(zhì)子數(shù)=核外電子數(shù)=核電荷數(shù)。2.原子結(jié)構(gòu)變化規(guī)律(1)原子最外層電子排布的規(guī)律性變化由圖可以看出:從3~18號(hào)元素隨著原子序數(shù)的遞增,最外電子層上的電子數(shù)重復(fù)出現(xiàn)從1遞增到8的變化,說明元素原子的最外層電子排布呈現(xiàn)周期性變化。(2)元素原子半徑的變化規(guī)律教材P115表5-1原子半徑數(shù)據(jù)表明:3~9號(hào)元素、11~17號(hào)元素原子半徑隨著核電荷數(shù)的遞增都逐漸減小。隨著原子序數(shù)的遞增,元素原子半徑(稀有氣體除外)呈現(xiàn)周期性變化?!疚⒆詼y】1.判斷正誤,正確的打“√”,錯(cuò)誤的打“×”。(1)隨著原子序數(shù)的遞增,最外層電子排布均呈現(xiàn)由1個(gè)電子遞增至8個(gè)電子的周期性變化(×)(2)原子序數(shù)越大,原子半徑一定越小(×)(3)最外層電子數(shù):Na<Al,原子半徑:Na<Al(×)二、元素周期律1.元素主要化合價(jià)的變化規(guī)律(1)元素的最高正化合價(jià)=原子最外層電子數(shù)(O、F除外);元素的最低負(fù)化合價(jià)=原子最外層電子數(shù)-8。(2)隨著元素核電荷數(shù)的遞增,元素的主要化合價(jià)呈現(xiàn)周期性變化。①隨著原子序數(shù)的遞增,元素的最高正化合價(jià)由+1遞增到+7(O、F除外),②元素的最低負(fù)化合價(jià)由-4遞增到-1。2.11~17號(hào)元素性質(zhì)的遞變規(guī)律(1)鈉、鎂、鋁性質(zhì)的比較單質(zhì)單質(zhì)與水(或酸)的反應(yīng)現(xiàn)象化學(xué)方程式最高價(jià)氧化物水化物的堿性強(qiáng)弱Na與冷水劇烈反應(yīng),放出氫氣2Na+2H2O=2NaOH+H2↑NaOH強(qiáng)堿Mg與冷水反應(yīng)緩慢,與沸水迅速反應(yīng),放出氫氣;與酸劇烈反應(yīng),放出氫氣Mg+2H2Oeq\o(=,\s\up7(△))Mg(OH)2+H2↑;Mg+2HCl=MgCl2+H2↑Mg(OH)2中強(qiáng)堿Al與酸迅速反應(yīng),放出氫氣2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑Al(OH)3兩性氫氧化物結(jié)論:①金屬性強(qiáng)弱順序?yàn)镹a>Mg>Al;②隨著核電荷數(shù)減小,與水(酸)反應(yīng)越來越容易,氫氧化物的堿性越來越強(qiáng)(2)硅、磷、硫、氯非金屬性的遞變規(guī)律單質(zhì)SiPSCl單質(zhì)與氫氣反應(yīng)的條件高溫磷蒸氣與氫氣能反應(yīng)加熱光照或點(diǎn)燃發(fā)生爆炸氣態(tài)氫化物的化學(xué)式與熱穩(wěn)定性SiH4不穩(wěn)定PH3不穩(wěn)定H2S受熱分解HCl穩(wěn)定最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式與酸性強(qiáng)弱H2SiO3弱酸H3PO4中強(qiáng)酸H2SO4強(qiáng)酸HClO4酸性更強(qiáng)(3)探究Al(OH)3的兩性①制備Al(OH)3的反應(yīng)的化學(xué)方程式是AlCl3+3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4Cl,離子方程式是Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NHeq\o\al(+,4)。②Al(OH)3與鹽酸反應(yīng)的離子方程式為Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O。Al(OH)3與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為Al(OH)3+OH-=AlOeq\o\al(-,2)+2H2O。結(jié)論:Al(OH)3是兩性氫氧化物,鋁雖是金屬,但已表現(xiàn)出一定的非金屬性。(4)11~17號(hào)元素性質(zhì)遞變規(guī)律3.元素周期律(1)含義:元素的性質(zhì)隨著元素核電荷數(shù)的遞增而呈周期性變化的規(guī)律。(2)實(shí)質(zhì):元素性質(zhì)的周期性變化是元素原子核外電子排布隨著元素核電荷數(shù)的遞增發(fā)生周期性變化的必然結(jié)果?!疚⒆詼y】2.判斷正誤,正確的打“√”,錯(cuò)誤的打“×”。(1)在化合物中金屬元素只顯正化合價(jià),非金屬元素只顯負(fù)化合價(jià)(×)(2)金屬性、非金屬性強(qiáng)弱從根本上取決于其原子核外電子的排布情況(√)(3)最外層電子數(shù)為7的原子,最高正價(jià)為+7(×)(4)元素的原子得電子越多,非金屬性越強(qiáng);失電子越多,金屬性越強(qiáng)(×)(5)元素的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性越強(qiáng),非金屬性越強(qiáng);元素的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物堿性越強(qiáng),金屬性越強(qiáng)(×)一、元素金屬性、非金屬性強(qiáng)弱的判斷1.元素的金屬性和非金屬性(1)金屬性:元素原子失去電子的能力,金屬性越強(qiáng),越易失電子。(2)非金屬性:元素原子得到電子的能力,非金屬性越強(qiáng),越易得電子。2.元素金屬性強(qiáng)弱的判斷方法金屬性的強(qiáng)弱只與元素失電子的能力有關(guān),與失電子的數(shù)目無關(guān)。(1)金屬元素的單質(zhì)與水或酸置換出氫氣的反應(yīng)越容易進(jìn)行,則其金屬性越強(qiáng)。(2)元素的最高價(jià)氧化物的水化物的堿性越強(qiáng),則其金屬性越強(qiáng)。(3)金屬元素的單質(zhì)與鹽在水溶液中進(jìn)行置換反應(yīng),若A置換出B,則A的金屬性強(qiáng)于B的金屬性。(4)在金屬活動(dòng)性順序表中,前面的金屬性強(qiáng)于后面的。(5)金屬陽離子的氧化性越強(qiáng),則其單質(zhì)的還原性越弱,元素的金屬性越弱(注:Fe的陽離子僅指Fe2+)。3.元素非金屬性強(qiáng)弱的判斷方法非金屬性的強(qiáng)弱只與元素得電子的能力有關(guān),與得電子的數(shù)目無關(guān)。(1)非金屬元素的單質(zhì)與氫氣化合生成氣態(tài)氫化物的反應(yīng)越容易進(jìn)行,則其非金屬性越強(qiáng)。(2)非金屬元素氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),則元素的非金屬性越強(qiáng)。(3)元素的最高價(jià)氧化物的水化物的酸性越強(qiáng),則其非金屬性越強(qiáng)。(4)非金屬元素的單質(zhì)與鹽在水溶液中進(jìn)行置換反應(yīng),若A置換出B,并且A體現(xiàn)出氧化性,則A的非金屬性強(qiáng)于B。(5)非金屬陰離子的還原性越強(qiáng),則其單質(zhì)的氧化性越弱,元素的非金屬性越弱。1.(2022·江蘇無錫高一期末)下列事實(shí)不能用元素周期律解釋的是()A.堿性:NaOH>LiOHB.酸性:HCl>H2CO3C.原子半徑:S>OD.熱穩(wěn)定性:HCl>H2S答案B解析鈉的金屬性強(qiáng)于鋰,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性NaOH強(qiáng)于LiOH,能用元素周期律解釋,A不符合題意;HCl不是氯元素的最高價(jià)氧化物的水化物,不能用元素周期律解釋酸性:HCl>H2CO3,B符合題意;電子層數(shù)多的元素的原子半徑大,故原子半徑:S>O,能用元素周期律解釋,C不符合題意;Cl的非金屬性比S強(qiáng),故熱穩(wěn)定性:HCl>H2S,能用元素周期律解釋,D不符合題意。2.(2021·福建泰寧期中)下列不能說明氯的非金屬性比硫強(qiáng)的事實(shí)是()①HCl比H2S穩(wěn)定②HCl和H2S的水溶液前者的酸性強(qiáng)③HClO4酸性比H2SO3強(qiáng)④Cl2能與H2S反應(yīng)生成S⑤Cl原子能得1個(gè)電子變成穩(wěn)定離子而S原子能得兩個(gè)電子形成穩(wěn)定離子⑥Cl2與Fe反應(yīng)生成FeCl3,S與Fe反應(yīng)生成FeSA.②⑤B.①②C.①②④D.②③⑤答案D解析①元素的非金屬性越強(qiáng),氫化物越穩(wěn)定,則HCl比H2S穩(wěn)定能說明氯的非金屬性比硫強(qiáng);②氫化物水溶液的酸性與元素的非金屬性強(qiáng)弱無關(guān),則HCl和H2S的水溶液前者的酸性強(qiáng)不能說明氯的非金屬性比硫強(qiáng);③元素的非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),則HClO4酸性比H2SO3強(qiáng)不能說明氯的非金屬性比硫強(qiáng);④非金屬單質(zhì)的氧化性越強(qiáng),元素的非金屬性越強(qiáng),Cl2能與H2S反應(yīng)生成S說明Cl2的氧化性強(qiáng)于S,能說明氯的非金屬性比硫強(qiáng);⑤元素的非金屬性強(qiáng)弱,與得失電子數(shù)目的多少無關(guān),與得失的難易有關(guān),則Cl原子能得1個(gè)電子變成穩(wěn)定離子而S原子能得兩個(gè)電子形成穩(wěn)定離子不能說明氯的非金屬性比硫強(qiáng);⑥非金屬單質(zhì)的氧化性越強(qiáng),元素的非金屬性越強(qiáng),Cl2與Fe反應(yīng)生成FeCl3,S與Fe反應(yīng)生成FeS說明Cl2的氧化性強(qiáng)于S,能說明氯的非金屬性比硫強(qiáng);②③⑤不能說明氯的非金屬性比硫強(qiáng)。3.(2021·江蘇常州高一期中)將甲、乙兩種金屬的性質(zhì)相比較,已知①甲跟H2O反應(yīng)比乙與H2O反應(yīng)劇烈;②甲單質(zhì)能從乙的鹽溶液中置換出單質(zhì)乙;③甲的最高價(jià)氧化物的水化物堿性比乙的最高價(jià)氧化物的水化物堿性強(qiáng);④與某非金屬反應(yīng)時(shí)甲原子失電子數(shù)目比乙的多;⑤甲單質(zhì)的熔、沸點(diǎn)比乙的低。能說明甲的金屬性比乙強(qiáng)的是()A.①④B.③⑤C.①②③D.①②③④⑤答案C解析①甲跟水反應(yīng)比乙與水反應(yīng)劇烈,說明甲的金屬性比乙強(qiáng),故①正確;②甲單質(zhì)能從乙的鹽溶液中置換出單質(zhì)乙,說明甲的金屬性比乙強(qiáng),故②正確;③金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)最高價(jià)氧化物的水化物的堿性越強(qiáng),甲的最高價(jià)氧化物的水化物堿性比乙的最高價(jià)氧化物的水化物堿性強(qiáng),說明甲的金屬性比乙強(qiáng),故③正確;④金屬性強(qiáng)弱與失電子難易程度有關(guān),與失電子多少無關(guān),故④錯(cuò)誤;⑤金屬性強(qiáng)弱與失電子難易程度有關(guān),與單質(zhì)的熔、沸點(diǎn)無關(guān),故⑤錯(cuò)誤。二、微粒半徑大小的比較查閱資料原子半徑的大小取決于兩個(gè)因素:一是電子層數(shù),電子層數(shù)越多,原子半徑越大;二是核電荷數(shù),電子層數(shù)相同時(shí),核電荷數(shù)越大,原子半徑越小。1.如何比較判斷H、Li、Na、K原子半徑的大???理由是什么?提示:H、Li、Na、K原子最外層電子數(shù)相同,電子層數(shù)依次增多,故原子半徑依次增大。2.如何比較Na+、Mg2+、Al3+半徑的大?。刻崾荆篘a+、Mg2+、Al3+的電子層結(jié)構(gòu)相同,核外電子數(shù)相同,核電荷數(shù)逐漸增大,離子半徑逐漸減小。3.試比較S2-和Al3+、Na+、Mg2+及O2-離子半徑的大小,并指出判斷依據(jù)。提示:S2-比O2-多一個(gè)電子層,則S2-半徑大于O2-,Na+、Mg2+、O2-的電子層結(jié)構(gòu)相同,Mg2+的核電荷數(shù)比Na+大,Na+的核電荷數(shù)大于O2-,則離子半徑:S2->O2->Na+>Mg2+>Al3+。微粒半徑大小主要由電子層數(shù)、核電荷數(shù)和核外電子數(shù)決定。1.最外層電子數(shù)相同,電子層數(shù)越多,原子或離子半徑越大:r(Li)<r(Na);r(F)<r(Cl);r(Li+)<r(Na+);r(O2-)<r(S2-)。2.電子層數(shù)相同,核電荷數(shù)越大,原子半徑越小。r(Na)>r(Mg)>r(Al)>r(Si)>r(P)>r(S)>r(Cl)。3.核電荷數(shù)相同,核外電子數(shù)越多,微粒半徑越大。(1)r(陰離子)>r(原子):r(H-)>r(H);(2)r(原子)>r(陽離子):r(H)>r(H+);(3)r(低價(jià)陽離子)>r(高價(jià)陽離子):r(Fe2+)>r(Fe3+)。4.核外電子數(shù)相同,核電荷數(shù)越多,離子半徑越小。r(O2-)>r(F-)>r(Na+)>r(Mg2+)>r(Al3+);r(S2-)>r(Cl-)>r(K+)>r(Ca2+)。微粒半徑比較“三看”——首先看層,層少半徑?。煌瑢涌春?,核大半徑小;同核看價(jià),價(jià)高半徑小。4.已知下列原子的半徑:原子NSOSi半徑r/10-10m0.751.020.741.17根據(jù)以上數(shù)據(jù),磷原子的半徑可能是()A.1.10×10-10mB.0.80×10-10mC.1.20×10-10mD.0.70×10-10m答案A解析磷原子的半徑應(yīng)在Si和S之間。5.下列微粒半徑大小比較正確的是()A.Na+<Mg2+<Al3+<O2-B.S2->Cl->Na+>Al3+C.Na<Mg<Al<SiD.Cs<Rb<K<Na答案B解析四種離子核外電子排布相同,核電荷數(shù)越大,半徑越小,應(yīng)為O2->Na+>Mg2+>Al3+,A錯(cuò)誤;S2-和Cl-,Na+和Al3+的核外電子排布分別相同,電子層數(shù)相同,微粒半徑大小決定于核電荷數(shù),S2-和Cl-比Na+和Al3+多一個(gè)電子層,微粒半徑顯然是前者大,B正確;電子層數(shù)相同,核電荷數(shù)越大,半徑越小,應(yīng)為Na>Mg>Al>Si,C錯(cuò)誤;從Na→Cs電子層數(shù)越多,原子半徑越大,應(yīng)為Cs>Rb>K>Na,D錯(cuò)誤。6.(2021·福建泉州高一期中)已知短周期元素的離子aA+、bB2+、cC2-、dD-具有相同的電子層結(jié)構(gòu);則下列敘述正確的是()A.質(zhì)子數(shù):a>b>d>cB.金屬性:A>B>D>CC.離子半徑:C2->D->B2+>A+D.原子半徑:A>B>C>D答案D解析短周期元素的離子aA+、bB2+、cC2-、dD-具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則核外電子數(shù)相等,所以有:a-1=b-2=c+2=d+1,C、D為非金屬,應(yīng)處于第二周期,故C為O元素,D為F元素,A、B為金屬應(yīng)處于第三周期,A為Na元素,B為Mg元素。a-1=b-2=c+2=d+1,質(zhì)子數(shù):b>a>d>c,A錯(cuò)誤;金屬性:Na>Mg,非金屬性:O<F,B錯(cuò)誤;電子層數(shù)相同,質(zhì)子數(shù)越多半徑越小,離子半徑:O2->F->Na+>Mg2+,C錯(cuò)誤;電子層數(shù)越多半徑越大,電子層數(shù)相同,質(zhì)子數(shù)越多半徑越小,原子半徑:Na>Mg>O>F,D正確。1.元素的以下性質(zhì),隨著原子序數(shù)遞增不呈現(xiàn)周期性變化的是()A.化合價(jià)B.原子半徑C.元素的金屬性和非金屬性D.相對(duì)原子質(zhì)量答案D解析根據(jù)元素周期律可知,元素的化合價(jià)、原子半徑及金屬性和非金屬性都隨著原子序數(shù)的遞增呈周期性變化,而相對(duì)原子質(zhì)量隨原子序數(shù)的遞增呈現(xiàn)增大的變化趨勢(shì),絕不會(huì)出現(xiàn)周期性的變化。2.(2021·江蘇鹽城高一期末)下列遞變情況中,正確的是()A.Na、Mg、Al原子最外層電子數(shù)依次減少B.P、S、Cl元素非金屬性依次減弱C.Al、Mg、Na的金屬性依次增強(qiáng)D.C、N、O元素最高正價(jià)依次增大答案C解析Na、Mg、Al電子層數(shù)相同,最外層電子數(shù)依次增多,Na、Mg、Al原子最外層電子數(shù)依次是1、2、3,A錯(cuò)誤;P、S、Cl元素非金屬性依次增強(qiáng),B錯(cuò)誤;第三周期元素Al、Mg、Na的金屬性依次增強(qiáng),C正確;C元素的最高正價(jià)是+4、N元素的最高正價(jià)是+5、O元素沒有最高正價(jià),不是+6,D錯(cuò)誤。3.11~17號(hào)元素中有X、Y、Z三種元素,已知其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性強(qiáng)弱順序是HXO4>H2YO4>H3ZO4,則下列說法正確的是()A.原子半徑:X>Y>ZB.非金屬性:X>Y>ZC.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:X<Y<ZD.原子序數(shù):X<Y<Z答案B解析HXO4、H2YO4、H3ZO4中X、Y、Z的化合價(jià)分別為+7、+6、+5,而三種元素又處于11~17號(hào)元素中,所以按Z、Y、X從左向右排列,原子半徑依次減小,非金屬性依次增強(qiáng),氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性依次增強(qiáng),原子序數(shù)依次增大。4.下列4種微粒中,半徑按由大到小的順序排列的是()A.①>②>③>④B.③>④>①>②C.③>①>②>④D.①>②>④>③答案C解析①為S,②為Cl,③為S2-,④為F。①②電子層數(shù)相

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論