乳化液理化指標檢測標準

武漢雙星科技進展武漢雙星科技進展乳化液理化指標檢測標準ADDADD36405、406、407、306室TEL：〔027〕86856297乳化液常規(guī)分析理化指標

編號：SXRB-001工程單位測量范圍1.PH無綱量5－82.濃度％0.5－103.電導率us/s0－10004.鐵皂%0－5乳化液全分析理化指標工程單位測量范圍1.PH無綱量5－82.濃度%0.5－103.電導率us/cm0－10004.鐵皂%0－205.游離脂肪酸HOKml/l1－56.灰份ppm10－20237.鐵離子含量ppm10－6008.氧含量ppm0－1009.皂化值HOKml/l10－300進貨原油理化指標工程單位測量范圍1.PH無綱量5－82.酸值HOKml/l0.5－103.皂化值HOKml/l0－3004.穩(wěn)定指數(shù)%0－1事故性化驗理化指標工程單位測量范圍1.顆粒度um1－202.磨擦系統(tǒng)無綱量0.2－0.023.BpN/mm20－3004.穩(wěn)定指數(shù)%0－1武漢雙星科技進展乳化液理化指標檢測標準武漢雙星科技進展乳化液理化指標檢測標準ADDADD36405、406、407、306室TEL：〔027〕86856297－002PH適用范圍：本方法用于水液系統(tǒng)PH值在1.0-13.0范圍之中且不含有害物資 如氟化物試 劑：蒸餾水準溶液〔市售緩沖劑〕儀 器：玻璃電極PH儀攪拌子和各種燒杯操作步驟：設置PH用蒸餾水冼凈電極并濾紙吸干。PH用蒸餾水洗凈電極并濾紙吸干。PH洗凈電極并濾紙吸干，如污染嚴峻可用異丙醇清洗。編號：SXRB-003乳化液的濃度測定適用范圍：本方法適用于乳化液的含油總量的分析方法概要：于乳化液中參與濃硫酸后在高溫保溫，冷卻后即可讀取油層的百分含量試 劑：濃硫酸95－98％儀 器：量筒100ml細頸瓶100ml90℃左右，內(nèi)部有足夠高度存放細頸瓶操作步驟：90ml100ml45ml10ml45ml5ml90℃，直到油層顯著形成〔一般保溫2〕0.1ml，并用百分含量計。編號：SXRB-004乳化液的電導率測定適用范圍：本方法適用于乳化液的電導率的測定試 劑：氯化鉀溶液〔0.01M〕儀 器：電導率儀，準確到1μs/cm電導電極150ml電磁攪拌器或玻璃攪拌子水浴槽操作步驟：0.01M150ml20℃。0.01M0.01M20℃。1278μs/cm。用水洗凈電極。用待測的局部乳化液清洗。720℃。81μs/cm。9．徹底洗郊凈電極并承放在水中。編號：SXRB-005乳化液的鐵皂測定適用范圍：本方法適用于乳化液中鐵皂含量測定方法概要：丁酮萃取乳化液中的鐵皂，用過濾器過濾，被留在過濾器上的物資即為鐵皂試 劑：丁酮氯化鈉儀 器：量筒1000ml分液漏斗1000ml錐形玻璃漏斗定量濾紙烘箱枯燥器秤量瓶操作步驟：將定量濾紙放在烘箱中枯燥，冷卻后進展秤量，保存小數(shù)點后四位。300800ml3075℃。1000ml中水和軋制油分別中間相為鐵皂。棄去水相，取中間相〔鐵皂〕于預備好的濾紙中過濾，并用丁酮沖洗濾紙，直至濾紙上下不沾有軋制油油跡，濾液透亮無色為止。110℃的烘箱內(nèi)恒重，保存小數(shù)點后四位。6.計算 鐵皂％＝G2－G1/W×100％式中：G1—過濾前濾紙＋秤量瓶重量〔克〕武漢雙星科技進展武漢雙星科技進展乳化液理化指標檢測標準ADDADD36405、406、407、306室TEL：〔027〕86856297〔克〕W—乳化液重量〔克〕乳化液中的基油的提取

編號：SXRB-006適用范圍：本方法適用于乳化液中的各種有效成份油、雜油、鐵皂和有機不溶物的提取方法概要：乳化液以氯化鈉破乳分解后用丁酮提取油份，蒸發(fā)除去丁酮，提取基油試 劑：氯化鈉儀 器：電熱板和水浴鍋燒杯100ml，800ml分液漏斗1000ml錐形玻璃漏斗定量濾紙操作步驟：500－800ml800ml50751000ml150－200ml分鐘。靜置待其分層后棄取水相，保存油和丁酮，濾去鐵皂及不溶物，濾液移至400ml將濾液放于電熱板上蒸發(fā)除去丁酮后即得基油，冷卻至室溫。乳化液的游離脂肪酸測定

編號：SXRB-007適用范圍：本方法適用于乳化液中游離脂肪酸的測定及脂肪酸的衍生物測定試 劑：中性異丙醇〔99%〕氫氧化鉀溶液0.1Mol/L酚酞指示劑1%儀 器：滴定管50ml燒杯和攪棒電熱板300ml取樣量:按以下參考范圍取樣游離脂肪酸 %基油量克0－102010－451045－90590以上 2操作步驟：300ml50ml152－3304.計算 游離脂肪酸％＝M×V×56.1/2×G式中：M：氫氧化鉀摩爾濃度數(shù)G：試樣重 克酸值近似于游離脂肪酸的二倍。乳化液的灰分測定

編號：SXRB-008適用范圍：本方法適用于乳化液中由無機物組成的灰分的測定方法概要：蒸去試樣中的水份，用定量濾紙作引火芯來燃燒試油，并將固體殘渣煅燒至恒重，以重量法進展測定乳化液的灰分儀 器：瓷坩鍋80－100ml800℃左右電熱板枯燥器定量濾紙操作步驟：80015320保存小數(shù)點后四位。30－40ml用一張濾紙卷成圓錐體放入坩鍋內(nèi)，蓋住試樣。5．引火芯浸透試樣后，點火燃燒，試樣的燃燒應進展到獲得干性碳化殘渣為止。8002完全變成灰燼。330準確至小數(shù)點四位。計算X＝〔G2－G1〕×10/V 〔ppm〕式中：G1瓷坩鍋重gG2瓷坩鍋＋灰分重gV乳化液體積ml乳化液的皂化值測定

編號：SXRB-009方法概要：將定量的試樣溶于丁酮中，與定量的氫氧化鉀乙醇溶液一起加熱，用鹽酸標準溶液測定過量的堿，并計算其他皂化值。試 劑：精制乙醇/升鹽標準溶液丁酮石油醚酚酞指示劑0.5/升氫氧化鉀乙醇溶液儀 器：錐形燒瓶直型回流冷凝管0.1ml25ml加熱板或水浴試樣量:按以下數(shù)值選擇試樣量皂化值范圍 毫克KOH/克 試樣量克181-400 1111-180 271-110 331-70 516-30 100-15 20空白試驗：

編號：SXRB-01025±1ml25±0.03ml，0.5/升氫氧化鉀乙醇溶液，將冷凝管連接到錐形燒杯上進展加熱，待開頭回流后再連續(xù)加熱3050ml30.5/升鹽酸溶液進展空白滴定。33測定：0.0125±125±0.03ml0.5/升氫氧化鉀乙醇溶液。將冷凝管連接到錐形燒杯上進展加熱，待開頭回流后連續(xù)加熱3050ml3酸溶液進展滴定。33，30顏色，則說明已到終點。武漢雙星科技進展乳化液理化指標檢測標準武漢雙星科技進展乳化液理化指標檢測標準ADDADD36405、406、407、306室TEL：〔027〕86856297編號：SXRB-011計算：皂化值＝56.1N〔V1-V2〕 毫克KOH/克式中:N—鹽酸標準溶液的濃度 摩爾/升V1—滴定空白時，消耗鹽酸標準溶液的體積 升V2—滴定試樣時，消耗鹽酸標準溶液的體積 升M—試樣的重量 克乳化液的氯離子測定

編號：SXRB-012適用范圍：本方法適用于乳化液的氯離子測定，同時也可以適用于工業(yè)用水的氯離子的測定。試 劑：0.01M硝酸銀標準溶液

CrO2

〕溶液〔作為指示劑〕4儀 器：瓷蒸發(fā)皿100ml磁力攪拌器和攪拌子25ml取樣量: 按以下參考范圍取樣氯離子含量 ppm 試樣量ml<20 30-4020－100 20-30100－150 10-20>150 <10操作步驟：100ml2－30.01M〔a〕，另外用一樣量的蒸餾水作空白的滴定〔b〕。計算：由下式計算試樣中氯離子的含量武漢雙星科技進展武漢雙星科技進展乳化液理化指標檢測標準ADDADD36405、406、407、306室TEL：〔027〕86856297X＝〔a-b〕×M×35.45×1000/V式中：Xmg/10.01M硝酸銀標準溶液的消耗量mlmlM:0.01M編號：SXRB-013乳化液的穩(wěn)定性〔E.S.I〕測定適用范圍：本方法適用于乳化液穩(wěn)定系統(tǒng)的測定。方法概要：45ml，加濃鹽酸并加水稀釋至130ml，加熱破乳，讀取并計算上、下層分出油的體積比，即為E.S.I試 劑：濃鹽酸儀 器：均化攪拌器100ml，15000－18000轉/分分液漏斗500ml油分測定瓶:總容量130ml100ml頸部30