課后分層檢測(cè)案23

課后分層檢測(cè)案17人類遺傳病【合格考全員做】.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，不正確的是（）A.人類遺傳病是指由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B.單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的遺傳病C.冠心病、青少年型糖尿病是多基因遺傳病D.基因突變不一定誘發(fā)遺傳病.一對(duì)正常的夫婦婚配，生了一個(gè)X0型且色盲（相關(guān)基因用B、b表示）的孩子，下列說法錯(cuò)誤的是（）A.患兒的X染色體來(lái)自母方B.患兒的母親應(yīng)為色盲基因的攜帶者C.該患兒的產(chǎn)生是精子的形成過程中性染色體非正常分離所致D.該患兒在個(gè)體發(fā)育過程中細(xì)胞內(nèi)性染色體最多時(shí)為一條.帕陶綜合征患者的13號(hào)染色體為三體，患者表型特征中有中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育缺陷、前額小呈斜坡樣、頭皮后頂部常有缺損、嚴(yán)重智力低下、多指等。關(guān)于此病，下列說法正確的是（）A.該病遺傳遵循孟德爾遺傳定律B.帕陶綜合征沒有致病基因，但該病屬于遺傳病C.該病形成的原因可能是基因重組D.該病染色體變異形式和貓叫綜合征一致.優(yōu)生，就是讓每個(gè)家庭生育健康的孩子。下列與優(yōu)生無(wú)關(guān)的措施是（）A.適齡結(jié)婚，適齡生育B.遵守婚姻法，不近親結(jié)婚C.進(jìn)行遺傳咨詢，做好婚前檢查D.產(chǎn)前診斷，以確定胎兒性別.幸福的家庭都不希望降生一個(gè)有缺陷的后代，因此有必要采取優(yōu)生措施。下列敘述正確的是（）A.基因診斷可以用來(lái)確定胎兒是否患有貓叫綜合征B.用酪氨酸酶能對(duì)白化病進(jìn)行基因診斷C.羊水檢查是產(chǎn)前診斷的唯一手段D.禁止近親結(jié)婚主要是為了減少隱性遺傳病的發(fā)生.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A.調(diào)查時(shí)最好選取多基因遺傳病為調(diào)查對(duì)象，因?yàn)槠湓谌巳褐械陌l(fā)病率較高B.人類遺傳病一定含有致病基因C.某種遺傳病的發(fā)病率=（某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)）X100%D.伴X染色體顯性遺傳病在人群中男性患者多于女性患者.下列關(guān)于人類基因組計(jì)劃的敘述，合理的是（）A.該計(jì)劃的實(shí)施將有助于人類對(duì)自身疾病的診治和預(yù)防B.該計(jì)劃是人類從細(xì)胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程C.該計(jì)劃的目的是測(cè)定人類一個(gè)染色體組中全部DNA序列D.該計(jì)劃的實(shí)施不可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯?jìng)€(gè)人隱私等負(fù)面影響.下列關(guān)于人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的敘述，正確的是（）A.患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性婚配適宜選擇生女孩B.羊水檢查是產(chǎn)前診斷的唯一手段C.產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有遺傳病D.遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個(gè)紅綠色盲和白化病兼患的兒子，下列示意圖中，b是紅綠色盲致病基因，a是白化病致病基因，不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細(xì)胞是（不考慮基因突變）（）.已知抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因（A）控制的；血友病是由X染色體上的隱性基因（b）控制的?，F(xiàn)有兩對(duì)剛剛結(jié)婚的青年夫妻，甲夫婦的男方是抗維生素D佝僂病患者，女方正常；乙夫婦都正常，但女方的弟弟是血友病患者（其父母正常），請(qǐng)根據(jù)題意回答問題。（1）根據(jù)這兩對(duì)夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情，寫出相應(yīng)的基因型：甲夫婦：男；女O乙夫婦：男；女O（2）醫(yī)生建議這兩對(duì)夫婦在生育之前，應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢。①假如你是醫(yī)生，請(qǐng)計(jì)算這兩對(duì)夫婦的后代患相應(yīng)遺傳病的概率。甲夫婦：后代患抗維生素D佝僂病的概率為%o乙夫婦：后代患血友病的概率為%o②優(yōu)生學(xué)上認(rèn)為，有些情況下可通過選擇后代的性別來(lái)降低遺傳病的發(fā)病概率。請(qǐng)你就生男生女為這對(duì)夫婦提出合理化建議。建議：甲夫婦最好生一個(gè)孩，乙夫婦最好生一個(gè)孩。（3）產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，包括孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷和、【等級(jí)考選學(xué)做】.曾經(jīng)有幾篇新聞報(bào)道描述了一個(gè)驚人的發(fā)現(xiàn)：有2%?4%的精神病患者的性染色體組成為XYY。XYY綜合征患者有暴力傾向，有反社會(huì)行為，有人稱多出的這條Y染色體為“犯罪染色體”。下列關(guān)于XYY綜合征的敘述正確的是（）患者為男性,患者為男性,患者為女性,患者為女性,A.B.患者為男性,患者為男性,患者為女性,患者為女性,A.B.C.D.12.（不定項(xiàng)選擇）某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市，研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起的方法包括（）A.B.A.B.C.D.對(duì)該城市出生的雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析對(duì)該城市出生的兔唇畸形患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析對(duì)兔唇畸形患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析.下表為某學(xué)校的研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查某種遺傳病在四個(gè)家庭中的發(fā)病情況。據(jù)表推斷最合理的是（）甲乙丙丁父親患病正?；疾≌Ｕ；疾』疾≌鹤踊疾』疾』疾』疾∨畠夯疾≌；疾≌?此病一定屬于伴X染色體顯性遺傳病B.乙家庭的情況說明，此病一定屬于常染色體隱性遺傳病C.丙家庭的情況說明，此病一定屬于顯性遺傳病D.丁家庭的情況說明，此病一定屬于隱性遺傳病.(不定項(xiàng)選擇)如圖為人類中的一種單基因遺傳病系譜圖，下列相關(guān)敘述正確的是□正常男性O(shè)正常女性■男性患者?女性患者A.若H5不攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳B.若調(diào)查該病的發(fā)病率，則要保證調(diào)查群體足夠大C.若U4為患者，則可確定該病的遺傳方式D.若致病基因位于常染色體上，則ni5是攜帶者的概率為2/3.如圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因分別用A、a表示)。請(qǐng)分析回答：□。正常男女■■患病男女(i)ni7婚前應(yīng)進(jìn)行，以防止生出有遺傳病的后代。(2)通過圖中(填個(gè)體編號(hào))可以排除這種病是顯性遺傳病。若H4不帶有此病致病基因，則IH7和HI10婚配，后代男孩患此病的概率是o(3)若H4帶有此病致病基因，HI7是紅綠色盲基因攜帶者(相關(guān)基因用B、b表示)，貝UIH7和III10婚配，生下患病孩子的概率是o(4)若H3和H4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但HI8既是紅綠色盲又是克氏綜合征(XXY)患者，其病因是圖中(填個(gè)體編號(hào))產(chǎn)生配子時(shí)，在減數(shù)第次分裂過程中發(fā)生異常。【素養(yǎng)達(dá)成練】.假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一種由X染色體上的隱性基因(b)控制的遺傳病?；颊邘缀跞繛槟行裕诔赡昵耙蛩屑∪饫w維壞死而死亡，無(wú)生育能力。(1)請(qǐng)簡(jiǎn)要說明假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者幾乎全部為男性的原因如果女性患病，最可能是患者發(fā)生了(2)下面是某已妊娠的婦女到醫(yī)院做遺傳咨詢時(shí)向醫(yī)生的敘述：我的父母都正常，一個(gè)哥哥患假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥死亡，姐姐正常，她生了一個(gè)正常的女