新教材適用2023-2024學(xué)年高中化學(xué)第5章合成高分子章末素能提升學(xué)案新人教版選擇性必修3

章末素能提升專(zhuān)題1高聚物類(lèi)別判斷及單體推斷思路(1)加聚產(chǎn)物的主鏈一般全為碳原子，按“凡雙鍵，四個(gè)碳；無(wú)雙鍵，兩個(gè)碳”的規(guī)律畫(huà)線(xiàn)斷鍵，然后半鍵閉后、單雙鍵互換。如的單體為CH2=CH2和CH2=CHCN，的單體為CH2=CHCH3和CH2=CH—CH=CH2。(2)縮聚產(chǎn)物的鏈節(jié)中不全為碳，一般有等結(jié)構(gòu)，在或畫(huà)線(xiàn)處斷鍵，碳原子上連—OH，氧原子和氮原子上連—H，即得單體。專(zhuān)題2有機(jī)推斷題的解題思路1．(2022·湖南卷3)聚乳酸是一種新型的生物可降解高分子材料，其合成路線(xiàn)如下：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(B)A．m＝n－1B．聚乳酸分子中含有兩種官能團(tuán)C．1mol乳酸與足量的Na反應(yīng)生成1molH2D．兩分子乳酸反應(yīng)能夠生成含六元環(huán)的分子解析：由質(zhì)量守恒知m＝n－1，A項(xiàng)正確；聚乳酸分子中鏈節(jié)內(nèi)有酯基，末端有羥基、羧基，共有3種官能團(tuán)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；乳酸分子中的羥基與羧基均可與Na反應(yīng)生成H2，C項(xiàng)正確；2個(gè)乳酸分子成環(huán)時(shí)，可形成，D項(xiàng)正確。2．(2022·山東高考4)下列高分子材料制備方法正確的是(B)A．聚乳酸()由乳酸經(jīng)加聚反應(yīng)制備B．聚四氟乙烯(CF2—CF2)由四氟乙烯經(jīng)加聚反應(yīng)制備C．尼龍-66()由己胺和己酸經(jīng)縮聚反應(yīng)制備D．聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯經(jīng)消去反應(yīng)制備解析：聚乳酸由乳酸經(jīng)縮聚反應(yīng)制備，A錯(cuò)誤；聚四氟乙烯由四氟乙烯經(jīng)加聚反應(yīng)制備，B正確；尼龍-66可由己二胺和己二酸發(fā)生縮聚反應(yīng)制備，C錯(cuò)誤；聚乙烯醇可由聚乙酸乙烯酯發(fā)生水解反應(yīng)制得，D錯(cuò)誤。3．(2022·廣東高考21)基于生物質(zhì)資源開(kāi)發(fā)常見(jiàn)的化工原料，是綠色化學(xué)的重要研究方向。以化合物Ⅰ為原料，可合成丙烯酸V、丙醇Ⅶ等化工產(chǎn)品，進(jìn)而可制備聚丙烯酸丙酯類(lèi)高分子材料。(1)化合物Ⅰ的分子式為_(kāi)C5H4O2__，其環(huán)上的取代基是_醛基__(寫(xiě)名稱(chēng))。(2)已知化合物Ⅱ也能以Ⅱ′的形式存在。根據(jù)Ⅱ′的結(jié)構(gòu)特征，分析預(yù)測(cè)其可能的化學(xué)性質(zhì)，參考①的示例，完成下表。序號(hào)結(jié)構(gòu)特征可反應(yīng)的試劑反應(yīng)形成的新結(jié)構(gòu)反應(yīng)類(lèi)型①—CH=CH—H2—CH2—CH2—加成反應(yīng)②_Cu(OH)2、___NaOH__氧化反應(yīng)③_C2H5OH、___濃H2SO4___酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))__(3)化合物Ⅳ能溶于水，其原因是_化合物Ⅳ中含有兩個(gè)羧基，可以與水形成分子間氫鍵__。(4)化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反應(yīng)是原子利用率100%的反應(yīng)，且1molⅣ與1mol化合物a反應(yīng)得到2molV，則化合物a為_(kāi)C2H4__。(5)化合物Ⅵ有多種同分異構(gòu)體，其中含結(jié)構(gòu)的有_2__種，核磁共振氫譜圖上只有一組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(6)選用含二個(gè)羧基的化合物作為唯一的含氧有機(jī)原料，參考上述信息，制備高分子化合物Ⅷ的單體。寫(xiě)出Ⅷ的單體的合成路線(xiàn)(不用注明反應(yīng)條件)。答案：解析：(1)化合物Ⅰ的分子式為C5H4O2，其環(huán)上的取代基是醛基。(2)中含有醛基、羧基、碳碳雙鍵三種官能團(tuán)，根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)可完成表格。(3)化合物Ⅳ中含有兩個(gè)羧基，可以與水形成分子間氫鍵，所以化合物Ⅳ易溶于水。(4)化合物Ⅳ的分子式為C4H4O4，化合物V的分子式為C3H4O2，由題意知，Ⅳ→Ⅴ的反應(yīng)是原子利用率100%的反應(yīng)且1molⅣ與1mol化合物a反應(yīng)得到2molV，根據(jù)原子守恒，可得化合物a為C2H4。