




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文檔簡(jiǎn)介
化學(xué)考研真題下載/u-9748568.html
北京科技大學(xué)
2014年碩士學(xué)位研究生入學(xué)考試試題
=============================================================================================================
試題編號(hào):835試題名稱:有機(jī)化學(xué)B(共6頁)
適用專業(yè):化學(xué)
說明:所有答案必須寫在答題紙上,做在試題或草稿紙上無效。
=============================================================================================================
一、完成下列反應(yīng),如有立體化學(xué)問題,請(qǐng)注明。(共30分,每個(gè)?處答題,每
處2分)
Cl
CHO
1、+H2NNHC6H5?
2、+KOH,EtOH?KOH,EtOH?
O
O
OO
H+
3、PhPh+2CH3OH?
O
H2,Ni
4、?
4、
5、
H2,Lindlar催化劑?
化學(xué)考研真題下載/u-9748568.html
OH-
6、2CHO?
H,Ni
CHCH=CHCHCHO2?
7、7、32
EtONa
8、EtOOCCOOEt?
8、
O
NaOH/H2O
9、PhCCl+HN?
9、
+
HBrNaCNH3O/
101、0、?
ROOR
HCH3
Br,NaOH,HO
11、Me22?
HOOCCONH2
CH
3
ZnHg
12、COCH2CH(CH3)2?
HCl
CH3
-
OH(1mol)
131、3、CH3OCOCOOCMe3?
H2O
OO
(1)CH3MgI,Et2O
、?(CHO)
14CH3CCH2CH2COCH2CH3+6102
(2)H3O
二、合成下列化合物,無機(jī)試劑任選。(共40分)
化學(xué)考研真題下載/u-9748568.html
1、(8分)由四個(gè)碳以內(nèi)的有機(jī)原料合成:
Me
Me3CCCH(CH2)4CH3
2、(8分)用苯和不超過2個(gè)C有機(jī)原料合成:
CH3
3、(6分)用甲苯,溴乙烷合成:O
C6H5CHCH2CH3
OCH2CH3
4、(6分)由乙炔合成:
HH
CH3CH2CH2CH2OH
5、(6分)
O
PhCCH3CH
3
PhCNH
22
6、(6分)
從丙二酸酯合成HO2CCH2CH2CH2CO2H
三、根據(jù)已知條件推測(cè)化合物結(jié)構(gòu)。(共40分)
1、(6分)
化合物A(C8H16O)不與金屬Na,NaOH及KMnO4反應(yīng),與HI作用生成
B(C7H14O),B與濃H2SO4共熱生成化合物C(C7H12),C在過氧化物存在下加HBr
得D,D水解又可生成B,C臭氧氧化再還原水解后只得到一種化合物。試推測(cè)
A,B,C,D的結(jié)構(gòu)。
2、(6分)
某堿性化合物A(C7H9NO),與NaNO2/HCl,0℃時(shí)反應(yīng)得到鹽B(C7H7ClN2O);
B在水溶液中加熱得C(C7H8O2);C與濃HBr反應(yīng)得D(C6H6O2).D可以很容
易氧化得到紅色產(chǎn)物E(C6H4O2);E與鄰苯二胺很快反應(yīng)得F(C12H8N2),試寫
化學(xué)考研真題下載/u-9748568.html
出A~F的結(jié)構(gòu)式。
3、(6分)
下面三個(gè)譜圖分別是1-甲氧基丁烷、2-甲氧基丁烷和2-甲氧基-2-甲基丙烷,
指出對(duì)應(yīng)關(guān)系,并說明依據(jù)。
4、(6分)
1
根據(jù)HNMR譜確定下列化合物(C5H10O)的結(jié)構(gòu),并說明依據(jù)。
化學(xué)考研真題下載/u-9748568.html
5、(8分)
化合物C7H15Br用堿處理后得到混合物,經(jīng)氣相色譜分析及小心分離,知其中
含有三種烯烴A,B,C,把它們分別進(jìn)行催化加氫都得到2-甲基己烷。將A與B2H6
-
作用后經(jīng)H2O2/OH處理,得到幾乎全部都是醇D。用同樣方法處理B和C,則得到
D和E兩種幾乎等量的醇的異構(gòu)體。試推出原化合物及A,B,C,D,E的結(jié)構(gòu)。
6、(8分)
一個(gè)旋光的化合物A(C12H16O3)用氫化鋁鋰還原后得到不旋光的化合物B
(C10H14O2)。A和B的UV光譜都與甲苯相同,B分子中無手性碳原子。試推測(cè)
A,B的結(jié)構(gòu)式。
四、推測(cè)下列反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理。(共20分,每個(gè)5分)
1、新戊醇與酸一起加熱時(shí),它慢慢地轉(zhuǎn)變成分子式為C5H10的兩個(gè)烯烴,比例為
85:15。
2、試為下列反應(yīng)提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理。
OHO
Br2+H2OCH2Br
3、為下述實(shí)驗(yàn)事實(shí)提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理。
二苯氯甲烷雖為二級(jí)鹵代烷,但在80%乙醇中進(jìn)行SN1反應(yīng)比三級(jí)鹵代烷氯
代叔丁烷快1300倍。
化學(xué)考研真題下載/u-9748568.html
4、預(yù)料下述反應(yīng)的主要產(chǎn)物,并提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理。
CH2CHCCH+HBr?
五、實(shí)驗(yàn)題(共
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