新教材適用2024版高考生物二輪總復習第1部分核心考點突破專題5遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳課件

第一部分核心考點突破專題五遺傳的基本規(guī)律與伴性遺傳融會貫通·構建知識網(wǎng)絡概念辨析·篩查知識漏洞深挖教材·練習長句描述重難盤查·突破核心考點課標自省·明確備考方向課標自省·明確備考方向3.2有性生殖中基因的分離和重組導致雙親后代的基因組合有多種可能3.2.1說明進行有性生殖的生物體，其遺傳信息通過配子傳遞給子代3.2.2闡明有性生殖中基因的分離和自由組合使得子代的基因型和表型有多種可能，并可由此預測子代的遺傳性狀3.2.3概述性染色體上的基因傳遞和性別相關聯(lián)3.3.6舉例說明人類遺傳病是可以檢測和預防的融會貫通·構建知識網(wǎng)絡概念辨析·篩查知識漏洞1．雌雄配子隨機結合是孟德爾提出的假說的核心內容。(

)2．等位基因的分離只能發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期。(

)3．F1測交的子代表型及比例能直接反映出F1配子的種類及比例，但無法推測出被測個體產生配子的數(shù)量。(

)4．基因的自由組合定律的實質是同源染色體上等位基因分離，非等位基因自由組合。(

)5．白化病遺傳中，基因型為Aa的雙親通過基因重組產生一正常子代，其為攜帶者的概率是1/2。(

)××√××6．具有兩對相對性狀的純合親本雜交，重組類型個體在F2中一定占3/8。(

)7．基因的分離定律發(fā)生在配子的形成過程中，基因的自由組合定律發(fā)生在受精作用的過程中。(

)8．高莖豌豆植株的子代出現(xiàn)高莖和矮莖，說明該對相對性狀是由環(huán)境因素決定的。(

)9．孟德爾提出分離現(xiàn)象相關假說時，生物學界已經認識到配子形成和受精過程中染色體的變化。(

)××××10．若雙親豌豆雜交后子代表型之比為1∶1∶1∶1，則兩個親本基因型一定為YyRr和yyrr。(

)11．“基因位于染色體上，染色體是基因的載體”可作為薩頓假說的依據(jù)。(

)12．性染色體上的基因都與性別決定有關，位于X、Y染色體同源區(qū)段的基因遺傳時不表現(xiàn)伴性遺傳。(

)13．最早確定染色體上基因位置的科學家是摩爾根，他使用熒光標記法將基因進行染色體位置定位。(

)××××14．調查人群中原發(fā)性高血壓的發(fā)病率時應在患者家系中多調查幾代，以減小實驗誤差。(

)15．女性的某一條X染色體來自父親的概率是1/2，男性的X染色體來自母親的概率是1。(

)16．ZW型性別決定的生物中，僅考慮性染色體，雌性只能產生一種類型的卵細胞，雄性能產生兩種類型的精子。(

)17．一對表型正常的夫婦，生下了一個患病的女孩，則該致病基因一定是隱性基因且位于常染色體上。(

)×√×√18．位于X和Y染色體特有區(qū)段上的基因沒有等位基因，所以不能發(fā)生互換。(

)19．通過羊水檢查可檢查出唐氏綜合征和白化病。(

)20．禁止近親結婚能降低各種遺傳病的發(fā)生概率。(

)×××深挖教材·練習長句描述1．果蠅具有______________________________________________的特點，所以生物學家常用它作為遺傳學研究的實驗材料。2．孟德爾的一對相對性狀的雜交實驗中，實現(xiàn)3∶1的性狀分離比必須同時滿足的條件是什么？__________________________________________________________________________________________________________________________。觀察子代樣本數(shù)目足夠多；F1形成的兩種配子的數(shù)目相等且生活力相同；雌雄配子結合的機會相等；F2不同基因型個體的存活率相等易飼養(yǎng)，繁殖快，一只雌果蠅一生能產生幾百只后代3．純種的甜玉米與純種的非甜玉米進行間行種植，收獲時發(fā)現(xiàn)，在甜玉米的果穗上結有非甜玉米的籽粒，但在非甜玉米的果穗上找不到甜玉米的籽粒，試說明產生這種現(xiàn)象的原因。__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。因為控制非甜玉米性狀的是顯性基因，控制甜玉米性狀的是隱性基因。當甜玉米接受非甜玉米的花粉時，后代為雜合子(既含有顯性基因，也含有隱性基因)，表現(xiàn)為顯性性狀，故在甜玉米的果穗上結出非甜玉米的籽粒；當非甜玉米接受甜玉米的花粉時，后代為雜合子，表現(xiàn)為顯性性狀，即非甜玉米的性狀，故在非甜玉米果穗上結出的仍是非甜玉米的籽粒4．自然界中，有些動植物的某些個體是由未受精的生殖細胞(如卵細胞)單獨發(fā)育來的，如蜜蜂中的雄蜂。這些生物的體細胞中染色體數(shù)目雖然減少一半，但仍能正常生活。如何解釋這一現(xiàn)象？______________________________________________________________________________________________________________。5．雌雄同株中性狀的遺傳存在伴性遺傳嗎？為什么？____________________________________________________。這些生物的體細胞中的染色體數(shù)目雖然減少一半，但仍具有一整套染色體組，攜帶有控制該種生物所有性狀的一整套基因雌雄同株中性狀的遺傳不存在伴性遺傳，因為無性染色體6．“牝雞司晨”是我國古代人民很早就發(fā)現(xiàn)的性反轉現(xiàn)象。性別和其他性狀類似，也是受________________共同影響的，性反轉現(xiàn)象可能是某種環(huán)境因素使性別出現(xiàn)反轉的緣故。一只母雞性反轉成公雞，其性染色體組成仍然是______，這只公雞與一只母雞交配，子代雌雄之比為___________(其中WW個體死亡)。7．基因檢測是指________________________________________________________。遺傳物質和環(huán)境ZW2∶1通過檢測人體細胞中的DNA序列，以了解人體的基因狀況8．近親結婚能使隱性遺傳病發(fā)病率升高的原因是________________________________________________；多基因遺傳病不宜作為調查對象的原因是____________________________。近親結婚使后代隱性的致病基因得以純合的機率增加發(fā)病原因復雜，易受環(huán)境影響重難盤查·突破核心考點核心考點一孟德爾遺傳規(guī)律及其應用1.兩大遺傳定律的實質2.一對等位基因相關的性狀分離比(1)若是完全顯性，則Aa×Aa→3A∶1aa。(2)若是不完全顯性，則Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa。(3)若是顯性純合致死，則Aa×Aa→2Aa∶1aa。(4)若是隱性純合致死，則Aa×Aa→全為顯性。(5)若是顯性花粉致死，則Aa×Aa→1Aa∶1aa。(6)若是隱性花粉致死，則Aa×Aa→全為顯性；XAXa×XaY→1XAY∶1XaY。3.兩對等位基因相關的性狀分離比(1)自由組合正常①常染色體上的兩對等位基因(AaBb)②AaXBXb×AaXBY(A、a控制白化病，B、b控制色盲；不考慮性別差異)(2)完全連鎖(不考慮互換)4.已知子代的表型和基因型推雙親的基因型或表型方法一：基因填充法——先根據(jù)親代表型寫出能確定的基因，如顯性性狀可用基因型A來表示，那么隱性性狀基因型只有一種，即aa，根據(jù)子代中一對基因分別來自兩個親本，可推出親代中未知的基因。方法二：隱性突破法——如果子代中有隱性個體存在時，它往往是逆推過程中的突破口，因為隱性個體是純合子(aa)，因此親代基因型中必然都有一個a基因，然后根據(jù)親代的表型做進一步的推斷。真題感悟?？碱}型一分離定律

(2022·浙江6月卷)番茄的紫莖對綠莖為完全顯性。欲判斷一株紫莖番茄是否為純合子，下列方法不可行的是(

)A．讓該紫莖番茄自交B．與綠莖番茄雜交C．與純合紫莖番茄雜交D．與雜合紫莖番茄雜交典例1C【解析】紫莖為顯性，令其自交，若為純合子，則子代全為紫莖，若為雜合子，子代發(fā)生性狀分離，會出現(xiàn)綠莖，A不符合題意；可通過與綠莖純合子(aa)雜交來鑒定，如果后代都是紫莖，則是純合子；如果后代有紫莖也有綠莖，則是雜合子，B不符合題意；與紫莖純合子(AA)雜交后代都是紫莖，故不能通過與紫莖純合子雜交進行鑒定，C符合題意；能通過與紫莖雜合子雜交(Aa)來鑒定，如果后代都是紫莖，則是純合子；如果后代有紫莖也有綠莖，則是雜合子，D不符合題意。故選C。

(2022·海南卷)匍匐雞是一種矮型雞，匍匐性狀基因(A)對野生性狀基因(a)為顯性，這對基因位于常染色體上，且A基因純合時會導致胚胎死亡。某雞群中野生型個體占20%，匍匐型個體占80%，隨機交配得到F1，F(xiàn)1雌、雄個體隨機交配得到F2。下列有關敘述正確的是(

)A．F1中匍匐型個體的比例為12/25B．與F1相比，F(xiàn)2中A基因頻率較高C．F2中野生型個體的比例為25/49D．F2中A基因頻率為2/9典例2D【解析】根據(jù)題意，A基因純合時會導致胚胎死亡，因此匍匐型個體Aa占80%，野生型個體aa占20%，則A基因頻率＝80%×1/2＝40%，a基因頻率＝60%，子一代中AA＝40%×40%＝16%，Aa＝2×40%×60%＝48%，aa＝60%×60%＝36%，由于A基因純合時會導致胚胎死亡，所以子一代中Aa占48%÷(48%＋36%)＝4/7，A錯誤；由于A基因純合時會導致胚胎死亡，因此每一代都會使A的基因頻率減小，故與F1相比，F(xiàn)2中A基因頻率較低，B錯誤；子一代Aa占4/7，aa占3/7，產生的配子為A＝4/7×1/2＝2/7，a＝5/7，子二代中aa＝5/7×5/7＝25/49，由于AA＝2/7×2/7＝4/49致死，因此子二代aa占25/49÷(1－4/49)＝5/9，C錯誤；子二代aa占5/9，Aa占4/9，因此A的基因頻率為4/9×1/2＝2/9，D正確。故選D。

(2023·全國甲卷)水稻的某病害是由某種真菌(有多個不同菌株)感染引起的。水稻中與該病害抗性有關的基因有3個(A1、A2、a)；基因A1控制全抗性狀(抗所有菌株)，基因A2控制抗性性狀(抗部分菌株)，基因a控制易感性狀(不抗任何菌株)，且A1對A2為顯性，A1對a為顯性、A2對a為顯性?，F(xiàn)將不同表型的水稻植株進行雜交，子代可能會出現(xiàn)不同的表型及其分離比。下列敘述錯誤的是(

)A．全抗植株與抗性植株雜交，子代可能出現(xiàn)全抗∶抗性＝3∶1B．抗性植株與易感植株雜交，子代可能出現(xiàn)抗性∶易感＝1∶1C．全抗植株與易感植株雜交，子代可能出現(xiàn)全抗∶抗性＝1∶1D．全抗植株與抗性植株雜交，子代可能出現(xiàn)全抗∶抗性∶易感＝2∶1∶1典例3A【解析】全抗植株與抗性植株，有六種交配情況：A1A1與A2A2或者A2a交配，后代全是全抗植株；A1A2與A2A2或者A2a交配，后代全抗∶抗性＝1∶1；A1a與A2A2交配，后代全抗∶抗性＝1∶1；A1a與A2a交配，后代全抗∶抗性∶易感＝2∶1∶1，A錯誤，D正確；抗性植株A2A2或者A2a與易感植株aa交配，后代全為抗性，或者為抗性∶易感＝1∶1，B正確；全抗與易感植株雜交，若是A1A1與aa雜交，后代全為全抗，若是A1A2與aa雜交，后代為全抗∶抗性＝1∶1，若是A1a與aa雜交，后代為全抗∶易感＝1∶1，C正確。故選A。(天津卷)鯉魚和鯽魚體內的葡萄糖磷酸異構酶(GPI)是同工酶(結構不同、功能相同的酶)，由兩條肽鏈構成。編碼肽鏈的等位基因在鯉魚中是a1和a2，在鯽魚中是a3和a4，這四個基因編碼的肽鏈P1、P2、P3、P4可兩兩組合成GPI。以雜合體鯉魚(a1a2)為例，其GPI基因、多肽鏈、GPI的電泳(蛋白分離方法)圖譜如下。典例4請回答相關問題：(1)若一尾鯽魚為純合二倍體，則其體內GPI類型是__________。(2)若鯉魚與鯽魚均為雜合二倍體，則鯉鯽雜交的子一代中，基因型為a2a4個體的比例為________。在其雜交子一代中取一尾魚的組織進行GPI電泳分析，圖譜中會出現(xiàn)____條帶。P3P3或P4P425%3(3)鯉鯽雜交育種過程中獲得了四倍體魚。四倍體魚與二倍體鯉魚雜交，對產生的三倍體子代的組織進行GPI電泳分析，每尾魚的圖譜均一致，如下所示。據(jù)圖分析，三倍體的基因型為______________，二倍體鯉魚親本為純合體的概率是__________。a1a2a3

100%【解析】

(1)純合鯽魚的基因型是a3a3或a4a4，其編碼的肽鏈分別是P3或P4，則其體內GPI類型是P3P3或P4P4。(2)鯉魚與鯽魚的雜合二倍體的基因型分別為a1a2和a3a4，鯉鯽雜交的子一代中，共有a1a3、a1a4、a2a3和a2a44種基因型，基因型為a2a4個體的比例為25%。雜交子一代中均為雜合子，取一尾魚的組織進行GPI電泳分析，與題干圖解類似，圖譜中會出現(xiàn)3條帶。(3)對產生的三倍體子代的組織進行GPI電泳分析，每尾魚的圖譜中均含有P1、P2、P3，則三倍體子代的基因型均為a1a2a3，由此推測雙親均為純合體。歸納提升：1．明確性狀顯隱性的3種判斷方法(1)雜交法：具有相對性狀的親本雜交，不論正交、反交，若子代只表現(xiàn)一種性狀，則該性狀為顯性性狀。(2)自交法：具有相同性狀的親本雜交，若子代出現(xiàn)了性狀分離，則不同于親本的性狀為隱性性狀。(3)根據(jù)子代性狀分離比判斷①具有一對相對性狀的親本雜交，子代性狀分離比為3∶1，則分離比為3的性狀為顯性性狀。②具有兩對相對性狀的親本雜交，子代性狀分離比為9∶3∶3∶1，則分離比為9的兩性狀均為顯性性狀。2．確認純合子、雜合子的方法(1)自交法：讓某顯性個體進行自交，若后代出現(xiàn)性狀分離，則此個體為雜合子；若后代不出現(xiàn)性狀分離，則此個體為純合子。此法常用于植物。(2)測交法：待測個體與隱性純合子相交，若后代只有顯性性狀，則待測個體為純合子；若后代同時出現(xiàn)顯性和隱性個體，待測個體為雜合子。此法常用于動物。?？碱}型二自由組合定律

(2023·全國乙卷)某種植物的寬葉/窄葉由等位基因A/a控制，A基因控制寬葉性狀；高莖/矮莖由等位基因B/b控制，B基因控制高莖性狀。這2對等位基因獨立遺傳。為研究該種植物的基因致死情況，某研究小組進行了兩個實驗，實驗①：寬葉矮莖植株自交，子代中寬葉矮莖∶窄葉矮莖＝2∶1；實驗②：窄葉高莖植株自交，子代中窄葉高莖∶窄葉矮莖＝2∶1。下列分析及推理中錯誤的是(

)典例5DA．從實驗①可判斷A基因純合致死，從實驗②可判斷B基因純合致死B．實驗①中親本的基因型為Aabb，子代中寬葉矮莖的基因型也為AabbC．若發(fā)現(xiàn)該種植物中的某個植株表現(xiàn)為寬葉高莖，則其基因型為AaBbD．將寬葉高莖植株進行自交，所獲得子代植株中純合子所占比例為1/4【解析】實驗①：寬葉矮莖植株自交，子代中寬葉矮莖∶窄葉矮莖＝2∶1，親本為Aabb，子代中理論上為AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，因此推測AA致死；實驗②：窄葉高莖植株自交，子代中窄葉高莖∶窄葉矮莖＝2∶1，親本為aaBb，子代理論上為BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1，因此推測BB致死，A正確；實驗①中親本為寬葉矮莖，且后代出現(xiàn)性狀分離，所以基因型為Aabb，子代中由于AA致死，因此寬葉矮莖的基因型也為Aabb，B正確；由于AA和BB均致死，因此若發(fā)現(xiàn)該種植物中的某個植株表現(xiàn)為寬葉高莖，則其基因型為AaBb，C正確；將寬葉高莖植株AaBb進行自交，由于AA和BB致死，子代表型及比例為寬葉高莖∶寬葉矮莖∶窄葉高莖∶窄葉矮莖＝4∶2∶2∶1，其中只有窄葉矮莖的植株為純合子，所占比例為1/9，D錯誤。故選D。典例2

(2023·新課標卷)某研究小組從野生型高稈(顯性)玉米中獲得了2個矮稈突變體，為了研究這2個突變體的基因型，該小組讓這2個矮稈突變體(親本)雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，發(fā)現(xiàn)F2中表型及其比例是高稈∶矮稈∶極矮稈＝9∶6∶1。若用A、B表示顯性基因，則下列相關推測錯誤的是(

)A．親本的基因型為aaBB和AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBbB．F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4種C．基因型是AABB的個體為高稈，基因型是aabb的個體為極矮稈D．F2矮稈中純合子所占比例為1/2，F(xiàn)2高稈中純合子所占比例為1/16D【解析】

F2中表型及其比例是高稈∶矮稈∶極矮稈＝9∶6∶1，符合：9∶3∶3∶1的變式，因此控制兩個矮稈突變體的基因遵循基因的自由組合定律，即高稈基因型為AB，矮稈基因型為Abb、aaB，極矮稈基因型為aabb，因此可推知親本的基因型為aaBB和AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，A正確；矮稈基因型為Abb、aaB，因此F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4種，B正確；由F2中表型及其比例可知基因型是AABB的個體為高稈，基因型是aabb的個體為極矮稈，C正確；F2矮稈基因型為Abb、aaB共6份，純合子基因型為aaBB、AAbb共2份，因此矮稈中純合子所占比例為1/3，F(xiàn)2高稈基因型為AB共9份，純合子為AABB共1份，因此高稈中純合子所占比例為1/9，D錯誤。故選D。

(2023·全國甲卷)乙烯是植物果實成熟所需的激素，阻斷乙烯的合成可使果實不能正常成熟，這一特點可以用于解決果實不耐儲存的問題，以達到增加經濟效益的目的?，F(xiàn)有某種植物的3個純合子(甲、乙、丙)，其中甲和乙表現(xiàn)為果實不能正常成熟(不成熟)，丙表現(xiàn)為果實能正常成熟(成熟)，用這3個純合子進行雜交實驗，F(xiàn)1自交得F2，結果見下表典例7實驗雜交組合F1表型F2表型及分離比①甲×丙不成熟不成熟∶成熟＝3∶1②乙×丙成熟成熟∶不成熟＝3∶1③甲×乙不成熟不成熟∶成熟＝13∶3回答下列問題：(1)利用物理、化學等因素處理生物，可以使生物發(fā)生基因突變，從而獲得新的品種。通常，基因突變是指___________________________________________________________________。(2)從實驗①和②的結果可知，甲和乙的基因型不同，判斷的依據(jù)是__________________________________________________。DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變實驗①和實驗②的F1性狀不同，F(xiàn)2的性狀分離比不相同(3)已知丙的基因型為aaBB，且B基因控制合成的酶能夠催化乙烯的合成，則甲、乙的基因型分別是____________________；實驗③中，F(xiàn)2成熟個體的基因型是_________________，F(xiàn)2不成熟個體中純合子所占的比例為__________。AABB、aabbaaBB和aaBb3/13【解析】

(1)基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變。(2)實驗①和實驗②的F1性狀不同，F(xiàn)2的性狀分離比不相同，故甲和乙的基因型不同。(3)甲與丙雜交的F1為不成熟，子二代不成熟∶成熟＝3∶1，所以甲的不成熟相對于成熟為顯性，乙與丙雜交的F1為成熟，子二代成熟∶不成熟＝3∶1，所以乙的不成熟相對于成熟為隱性。由于甲的不成熟為顯性，且丙為aaBB，所以甲是AABB；乙的不成熟為隱性，所以乙為aabb；則實驗③的F1為AaBb，F(xiàn)2中成熟個體為aaB，包括aaBB和aaBb，不成熟個體占13/16，其中純合子為AABB、AAbb、aabb，占3/16，所以不成熟中的純合子占3/13。

(2022·遼寧卷)某雌雄同株二倍體觀賞花卉的抗軟腐病與易感軟腐病(以下簡稱“抗病”與“易感病”)由基因R/r控制，花瓣的斑點與非斑點由基因Y/y控制。為研究這兩對相對性狀的遺傳特點，進行系列雜交實驗，結果見下表。典例8組別親本雜交組合F1表型及數(shù)量抗病非斑點抗病斑點易感病非斑點易感病斑點

1抗病非斑點×易感病非斑點710240002抗病非斑點×易感病斑點1321291271403抗病斑點×易感病非斑點728790774抗病非斑點×易感病斑點18301720(1)上表雜交組合中，第1組親本的基因型是__________________，第4組的結果能驗證這兩對相對性狀中______________的遺傳符合分離定律，能驗證這兩對相對性狀的遺傳符合自由組合定律的一組實驗是第____組。(2)將第2組F1中的抗病非斑點植株與第3組F1中的易感病非斑點植株雜交，后代中抗病非斑點、易感病非斑點、抗病斑點、易感病斑點的比例為________________。RRYy、rrYy抗病與易感病23∶3∶1∶1(3)用秋水仙素處理該花卉，獲得了四倍體植株。秋水仙素的作用機理是____________________________________________________________________________________。現(xiàn)有一基因型為YYyy的四倍體植株，若減數(shù)分裂過程中四條同源染色體兩兩分離(不考慮其他變異)，則產生的配子類型及比例分別為_________________________，其自交后代共有____種基因型。(4)用X射線對該花卉A基因的顯性純合子進行誘變，當A基因突變?yōu)殡[性基因后，四倍體中隱性性狀的出現(xiàn)頻率較二倍體更____。能夠抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞的兩極，從而引起細胞內染色體數(shù)目加倍YY∶Yy∶yy＝1∶4∶15低【解析】

(1)分析1組結果，后代全抗病，且非斑點∶斑點＝3∶1，可知抗病對易感病為顯性，非斑點對斑點為顯性，故第1組的親本基因型為RRYy(抗病非斑點)、rrYy(易感病非斑點)。第4組子代中抗病非斑點∶易感病非斑點＝1∶1，能驗證這兩對相對性狀中“抗病”與“易感病”的遺傳符合分離定律，能驗證這兩對相對性狀的遺傳符合自由組合定律的一組實驗是第2組，測交實驗。(2)第2組中的抗病非斑點植株(RrYy)與易感病斑點植株(rryy)雜交，F(xiàn)1中的抗病非斑點植株基因型為RrYy，第3組中的抗病斑點植株(Rryy)與易感病非斑點植株(rrYy)雜交，F(xiàn)1中的易感病非斑點植株基因型為rrYy，兩者雜交RrYy×rrYy，后代中Rr∶rr＝1∶1，Y∶yy＝3∶1，故抗病非斑點、易感病非斑點、抗病斑點、易感病斑點的比例為3∶3∶1∶1。(3)當秋水仙素作用于正在分裂的細胞時，能夠抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞的兩極，從而引起細胞內染色體數(shù)目加倍。所以用秋水仙素處理該花卉，可以獲得四倍體植株?，F(xiàn)有一基因型為YYyy的四倍體植株，若減數(shù)分裂過程中四條同源染色體兩兩分離，不考慮其他變異，則產生的配子類型及比例為YY∶Yy∶yy＝1∶4∶1，其自交后代共有YYYY、YYYy、YYyy、Yyyy、yyyy5種基因型。(4)用X射線對該花卉A基因的顯性純合子進行誘變，當A基因突變?yōu)殡[性基因a后，由于四倍體的A基因更多，則四倍體中隱性性狀的出現(xiàn)頻率較二倍體更低。歸納提升：自由組合定律的特殊情況1．基因互作變式AaBb自交后代比例AaBb測交后代比例9∶(3＋3)∶1→9∶6∶11∶2∶19∶(3＋3＋1)→9∶71∶3(9＋3)∶3∶1→12∶3∶12∶1∶1(9＋3＋3)∶1→15∶13∶19∶3∶(3＋1)→9∶3∶41∶1∶2(9＋3＋1)∶3→13∶33∶12.基因累加效應(顯性基因個數(shù)決定表型)AaBb自交→1∶(2＋2)∶(1＋4＋1)∶(2＋2)∶1→1∶4∶6∶4∶1。AaBb測交→1∶2∶1。3．純合致死變式核心考點二伴性遺傳與人類遺傳病1.性染色體不同區(qū)段分析(1)致病基因僅在X染色體上的遺傳特點伴X染色體顯性遺傳病的特點伴X染色體隱性遺傳病的特點a.發(fā)病率女性高于男性b．世代遺傳c．男患者的母親和女兒一定患病a.發(fā)病率男性高于女性b．隔代交叉遺傳c．女患者的父親和兒子一定患病(2)X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳X、Y染色體同源區(qū)段上存在等位基因，這些基因控制的性狀在后代中的表現(xiàn)與性別有關。

♀XaXa

×

XaYA♂

↓

♂XaYA

XaXa♀

(♂全為顯性)(♀全為隱性)

♀XaXa

×

XAYa♂

↓

♀XAXa

XaYa♂

(♀全為顯性)(♂全為隱性)2.遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷技巧(1)遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷(2)顯隱性判斷3.探究基因位置實驗設計的分析(1)基因位于常染色體或X染色體(與Y染色體非同源區(qū)段)的判斷①雜交實驗法Ⅰ.未知顯隱性：選用純合親本，采用正交和反交的方法，看正反交結果是否相同。若結果相同，基因位于常染色體上；若結果不同，基因位于X染色體上。Ⅱ.已知顯隱性：顯性雄性個體與隱性雌性個體雜交，若后代雌性全為顯性個體，雄性全為隱性個體，則基因位于X染色體上；若后代雌雄個體中顯隱性出現(xiàn)的概率相同，則基因位于常染色體上。

②調查實驗法調查統(tǒng)計具有某性狀的雌雄個體數(shù)量，若雌雄個體數(shù)量基本相同，基因最可能位于常染色體上，若雌性個體數(shù)量明顯多于雄性個體數(shù)量，則基因最可能位于X染色體上，且決定該相對性狀的基因為顯性基因；若雄性個體數(shù)量明顯多于雌性個體數(shù)量，則基因最可能位于X染色體上，且決定該相對性狀的基因為隱性基因。若只有雄性，則基因最可能位于Y染色體上。(2)基因位于X染色體與Y染色體同源區(qū)段還是非同源區(qū)段的判斷①若有顯性純合雄性個體：顯性純合雄性個體×隱性雌性個體→后代雄性均為隱性個體，雌性均為顯性個體，則基因位于X染色體與Y染色體非同源區(qū)段；后代雌雄均為顯性個體，則基因位于X染色體與Y染色體同源區(qū)段。②若是群體中無法直接獲得顯性純合雄性個體：多對顯性雄性個體×隱性雌性個體→若后代出現(xiàn)顯性雄性個體，則基因位于X染色體與Y染色體同源區(qū)段；若所有雜交組合后代雌性個體均為顯性個體，雄性個體均為隱性個體，則基因位于X染色體與Y染色體非同源區(qū)段。(3)探究基因位于常染色體還是X、Y染色體的同源區(qū)段上①若顯隱性已知，則選用隱性雌性個體×顯性雄性個體，得F1全表現(xiàn)為顯性，再讓F1中的雌雄個體隨機交配獲得F2，觀察F2的性狀表現(xiàn)。②若顯隱性未知，先采用正交和反交法得到各自的F1，然后再讓各自的F1的雌雄個體隨機交配獲得各自的F2，觀察對比F2的性狀表現(xiàn)。4.人類遺傳病的調查、預防和檢測(1)調查：調查遺傳病發(fā)病率和遺傳方式的范圍不同，前者在人群中隨機調查(社會調查)，而后者在某種遺傳病患病家系中調查(家系調查)。(2)預防：①禁止近親婚配可有效降低隱性遺傳病的發(fā)病率。②進行遺傳咨詢、產前診斷、適齡生育、優(yōu)生優(yōu)育等，也能有效減少遺傳病患者的出現(xiàn)。(3)檢測：產前診斷真題感悟?？碱}型一伴性遺傳及基因位置的判斷

(2023·廣東卷)雞的卷羽(F)對片羽(f)為不完全顯性，位于常染色體，F(xiàn)f表現(xiàn)為半卷羽；體型正常(D)對矮小(d)為顯性，位于Z染色體。卷羽雞適應高溫環(huán)境，矮小雞飼料利用率高。為培育耐熱節(jié)糧型種雞以實現(xiàn)規(guī)?；a，研究人員擬通過雜交將d基因引入廣東特色肉雞“粵西卷羽雞”，育種過程見圖。下列分析錯誤的是(

)典例1CA．正交和反交獲得F1代個體表型和親本不一樣B．分別從F1代群體Ⅰ和Ⅱ中選擇親本可以避免近交衰退C．為縮短育種時間應從F1代群體Ⅰ中選擇父本進行雜交D．F2代中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞【解析】用♀卷羽正常(FFZDW)與♂片羽矮小(ffZdZd)雜交，F(xiàn)1代是♂FfZDZd和♀FfZdW，子代都是半卷羽；用♀片羽矮小(ffZdW)與♂卷羽正常(FFZDZD)雜交，F(xiàn)1代是♂FfZDZd和♀FfZDW，子代仍然是半卷羽，正交和反交都與親本表型不同，A正確；F1代群體Ⅰ和Ⅱ雜交不是近親繁殖，可以避免近交衰退，B正確；為縮短育種時間應從F1代群體Ⅰ中選擇母本(基因型為FfZdW)，從F1代群體Ⅱ中選擇父本(基因型為FfZDZd)，可以快速獲得基因型為FFZdW和FFZdZd的個體，即在F2代中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞，C錯誤，D正確。故選C。

(2023·浙江6月卷)某昆蟲的性別決定方式為XY型，其翅形長翅和殘翅、眼色紅眼和紫眼為兩對相對性狀，各由一對等位基因控制，且基因不位于Y染色體?，F(xiàn)用長翅紫眼和殘翅紅眼昆蟲各1只雜交獲得F1，F(xiàn)1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等。不考慮突變、交叉互換和致死。下列關于該雜交實驗的敘述，錯誤的是(

)典例2DA．若F1每種表型都有雌雄個體，則控制翅形和眼色的基因可位于兩對染色體B．若F1每種表型都有雌雄個體，則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體C．若F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色體D．若F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可位于一對染色體【解析】假設控制長翅和殘翅的基因分別用A、a表示，控制紅眼和紫眼的基因分別用B、b表示，則親本的基因型有以下幾種情況：①當兩對基因位于兩對常染色體時，親本的基因型為Aabb×aaBb；②當基因A/a位于常染色體，基因B/b位于X染色體時，親本的基因型為AaXbY×aaXBXb(或AaXbXb×aaXBY)；③當基因B/b位于常染色體，基因A/a位于X染色體時，親本的基因型為bbXAXa×BbXaY(或bbXAY×BbXaXa)；④當兩對基因均位于X染色體時，親本的基因型為XAbY×XaBXab(或XAbXab×XaBY)。若F1每種表型都有雌、雄個體，則控制翅形和眼色的基因可能位于兩對常染色體，親本的基因型為Aabb×aaBb或AaBb×aabb；也可能一對位于常染色體，另一對位于X染色體，親本的基因型為AaXbY×aaXBXb或bbXAXa×BbXaY，A、B敘述正確。若F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則親本組合可能為AaXbXb×aaXBY、bbXAY×BbXaXa、XAbY×XaBXab、XAbXab×XaBY，控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色體，但可都位于X染色體，C敘述正確，D敘述錯誤。(2023·浙江1月卷)某昆蟲的性別決定方式為XY型，野生型個體的翅形和眼色分別為直翅和紅眼，由位于兩對同源染色體上兩對等位基因控制。研究人員通過誘變育種獲得了紫紅眼突變體和卷翅突變體昆蟲。為研究該昆蟲翅形和眼色的遺傳方式，研究人員利用紫紅眼突變體、卷翅突變體和野生型昆蟲進行了雜交實驗，結果見下表。典例3雜交組合PF1F2甲紫紅眼突變體、紫紅眼突變體直翅紫紅眼直翅紫紅眼乙紫紅眼突變體、野生型直翅紅眼直翅紅眼∶直翅紫紅眼＝3∶1丙卷翅突變體、卷翅突變體卷翅紅眼∶直翅紅眼＝2∶1卷翅紅眼∶直翅紅眼＝1∶1丁卷翅突變體、野生型卷翅紅眼∶直翅紅眼＝1∶1卷翅紅眼∶直翅紅眼＝2∶3注：表中F1為1對親本的雜交后代，F(xiàn)2為F1全部個體隨機交配的后代；假定每只昆蟲的生殖力相同?；卮鹣铝袉栴}：(1)紅眼基因突變?yōu)樽霞t眼基因屬于______(填“顯性”或“隱性”)突變。若要研究紫紅眼基因位于常染色體還是X染色體上，還需要對雜交組合____的各代昆蟲進行______鑒定。鑒定后，若該雜交組合的F2表型及其比例為______________________________________________________________________，則可判定紫紅眼基因位于常染色體上。隱性乙性別直翅紅眼雌∶直翅紫紅眼雌∶直翅紅眼雄∶直翅紫紅眼雄＝3∶1∶3∶1(2)根據(jù)雜交組合丙的F1表型比例分析，卷翅基因除了控制翅形性狀外，還具有純合__________效應。(3)若讓雜交組合丙的F1和雜交組合丁的F1全部個體混合，讓其自由交配，理論上其子代(F2)表型及其比例為_________________________。顯性致死卷翅紅眼∶直翅紅眼＝4∶5(4)又從野生型(灰體紅眼)中誘變育種獲得隱性純合的黑體突變體，已知灰體對黑體完全顯性，灰體(黑體)和紅眼(紫紅眼)分別由常染色體的一對等位基因控制。欲探究灰體(黑體)基因和紅眼(紫紅眼)基因的遺傳是否遵循自由組合定律?，F(xiàn)有3種純合品系昆蟲：黑體突變體、紫紅眼突變體和野生型。請完善實驗思路，預測實驗結果并分析討論。(說明：該昆蟲雄性個體的同源染色體不會發(fā)生交換；每只昆蟲的生殖力相同，且子代的存活率相同；實驗的具體操作不作要求)①實驗思路：第一步：選擇________________________________進行雜交獲得F1，________________。第二步：觀察記錄表型及個數(shù)，并做統(tǒng)計分析。黑體突變體和紫紅眼突變體F1隨機交配得F2②預測實驗結果并分析討論：Ⅰ：若統(tǒng)計后的表型及其比例為_____________________________________________________________，則灰體(黑體)基因和紅眼(紫紅眼)基因的遺傳遵循自由組合定律。Ⅱ：若統(tǒng)計后的表型及其比例為__________________________________________，則灰體(黑體)基因和紅眼(紫紅眼)基因的遺傳不遵循自由組合定律?；殷w紅眼∶灰體紫紅眼∶黑體紅眼∶黑體紫紅眼＝9∶3∶3∶1灰體紅眼∶灰體紫紅眼∶黑體紅眼＝2∶1∶1【解析】

(1)分析雜交組合乙，紫紅眼突變體與野生型交配，F(xiàn)1全為紅眼，F(xiàn)2紅眼∶紫紅眼＝3∶1，可得紅眼為顯性，紫紅眼為隱性，因此紅眼基因突變?yōu)樽霞t眼基因屬于隱性突變；若要研究紫紅眼基因位于常染色體還是X染色體上，還需要對雜交組合乙的各代昆蟲進行性別鑒定；若該雜交組合的F2表型及其比例為直翅紅眼雌∶直翅紫紅眼雌∶直翅紅眼雄∶直翅紫紅眼雄＝3∶1∶3∶1，子代表型符合自由組合定律，與性別無關，則可判定紫紅眼基因位于常染色體上。(2)雜交組合丙的F1表型比例卷翅∶直翅＝2∶1，不為基因分離定律的分離比3∶1，可知卷翅基因具有純合顯性致死效應。(3)雜交組合丙的F1和雜交組合丁的F1全部個體混合，則F1中卷翅∶直翅＝4∶3，自由交配，理論上其子代F2中卷翅紅眼4/9，直翅紅眼5/9，子代(F2)表型及其比例為卷翅紅眼∶直翅紅眼＝4∶5。(4)實驗思路：選擇黑體突變體和紫紅眼突變體進行雜交獲得F1，F(xiàn)1隨機交配得F2，觀察F2表型及個數(shù)。預測實驗結果并分析討論：若統(tǒng)計后的F2表型及其比例為灰體紅眼∶灰體紫紅眼∶黑體紅眼∶黑體紫紅眼＝9∶3∶3∶1，則灰體(黑體)基因和紅眼(紫紅眼)基因的遺傳遵循自由組合定律；若統(tǒng)計后的表型及其比例為灰體紅眼∶灰體紫紅眼∶黑體紅眼＝2∶1∶1，則灰體(黑體)基因和紅眼(紫紅眼)基因的遺傳不遵循自由組合定律。

(2023·新課標卷)果蠅常用作遺傳學研究的實驗材料。果蠅翅型的長翅和截翅是一對相對性狀，眼色的紅眼和紫眼是另一對相對性狀，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小組以長翅紅眼、截翅紫眼果蠅為親本進行正反交實驗，雜交子代的表型及其比例分別為，長翅紅眼雌蠅∶長翅紅眼雄蠅＝1∶1(雜交①的實驗結果)；長翅紅眼雌蠅∶截翅紅眼雄蠅＝1∶1(雜交②的實驗結果)?；卮鹣铝袉栴}。典例4(1)根據(jù)雜交結果可以判斷，翅型的顯性性狀是______，判斷的依據(jù)是__________________________________________。(2)根據(jù)雜交結果可以判斷，屬于伴性遺傳的性狀是______，判斷的依據(jù)是_______________________________。雜交①親本的基因型是_________________，雜交②親本的基因型是__________________。長翅親代是長翅和截翅果蠅，雜交①子代全是長翅翅型翅型的正反交實驗結果不同RRXTXT、rrXtYrrXtXt、RRXTY(3)若雜交①子代中的長翅紅眼雌蠅與雜交②子代中的截翅紅眼雄蠅雜交，則子代翅型和眼色的表型及其比例為_____________________________________________________________________________________________________________________________________________。紅眼長翅雌蠅∶紅眼截翅雌蠅∶紅眼長翅雄蠅∶紅眼截翅雄蠅∶紫眼長翅雌蠅∶紫眼截翅雌蠅∶紫眼長翅雄蠅∶紫眼截翅雄蠅＝3∶3∶3∶3∶1∶1∶1∶1【解析】

(1)具有相對性狀的純合親本雜交，子一代所表現(xiàn)出的性狀是顯性性狀，分析題意可知，僅考慮翅型，親代是長翅和截翅果蠅，雜交①子代全是長翅，說明長翅對截翅是顯性性狀。(2)分析題意，實驗①和實驗②是正反交實驗，兩組實驗中翅型在子代雌雄果蠅中表現(xiàn)不同(正反交實驗結果不同)，說明該性狀位于X染色體上，屬于伴性遺傳。眼色的正反交結果無差異，說明基因位于常染色體，且紅眼為顯性性狀，雜交①長翅紅眼、截翅紫眼果蠅的子代長翅紅眼雌蠅(RXTX－)∶長翅紅眼雄蠅(RXTY)＝1∶1，其中雄蠅的XT只能來自母本，說明親本中雌性是長翅紅眼RRXTXT，而雜交②長翅紅眼、截翅紫眼果蠅的子代長翅紅眼雌蠅(RXTX－)∶截翅紅眼雄蠅(RXtY)＝1∶1，其中雄蠅的Xt只能來自親代母本，說明親本中雌性是截翅紫眼，基因型是rrXtXt，故可推知雜交①親本的基因型是RRXTXT、rrXtY，雜交②的親本基因型是rrXtXt、RRXTY。(3)若雜交①子代中的長翅紅眼雌蠅(RrXTXt)與雜交②子代中的截翅紅眼雄蠅(RrXtY)雜交，兩對基因逐對考慮，則Rr×Rr→R∶rr＝3∶1，即紅眼∶紫眼＝3∶1，XTXt×XtY→XTXt∶XtXt∶XTY∶XtY＝1∶1∶1∶1，即長翅雌蠅∶截翅雌蠅∶長翅雄蠅∶截翅雄蠅＝1∶1∶1∶1，則子代中翅型和眼色的表型及比例為：紅眼長翅雌蠅∶紅眼截翅雌蠅∶紅眼長翅雄蠅∶紅眼截翅雄蠅∶紫眼長翅雌蠅∶紫眼截翅雌蠅∶紫眼長翅雄蠅∶紫眼截翅雄蠅＝3∶3∶3∶3∶1∶1∶1∶1。歸納提升：“程序法”分析遺傳系譜圖?？碱}型二人類遺傳病(2023·湖南卷)某X染色體顯性遺傳病由SHOX基因突變所致，某家系中一男性患者與一正常女性婚配后，生育了一個患該病的男孩。究其原因，不可能的是(

)A．父親的初級精母細胞在減數(shù)分裂Ⅰ四分體時期，X和Y染色體片段交換B．父親的次級精母細胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期，性染色體未分離C．母親的卵細胞形成過程中，SHOX基因發(fā)生了突變D．該男孩在胚胎發(fā)育早期，有絲分裂時SHOX基因發(fā)生了突變B典例5【解析】假設X染色體上的顯性致病基因為A，非致病基因為a，若父親的初級精母細胞在減數(shù)分裂Ⅰ四分體時期，X染色體上含顯性致病基因的片段和Y染色體片段互換，導致Y染色體上有顯性致病基因，從而生出基因型為XaYA的患病男孩，A不符合題意；若父親的次級精母細胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期時姐妹染色單體未分離，則會形成基因型為XAXA或YY的精子，從而生出基因型為XaYY的不患病男孩，B符合題意；因為基因突變是不定向的，母親的卵細胞形成時SHOX基因可能已經突變成顯性致病基因，從而生出基因型為XAY的患病男孩，C不符合題意；若SHOX基因突變成顯性致病基因發(fā)生在男孩胚胎發(fā)育早期，也可能導致該男孩出現(xiàn)XAY的基因型，D不符合題意。故選B。(2020·江蘇卷)家族性高膽固醇血癥(FH)是一種遺傳病，純合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約1/1000000。下圖是某FH家系的系譜圖，下列敘述錯誤的是(

)D典例6A．FH為常染色體顯性遺傳病B．FH患者雙親中至少有一人為FH患者C．雜合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約為1/500D．Ⅲ6的患病基因由父母雙方共同提供【解析】分析系譜圖可知，Ⅱ7和Ⅱ8均患病，其后代中出現(xiàn)了正常女兒，說明該病為顯性遺傳病，Ⅱ8患病，但其女兒正常，可知致病基因位于常染色體上，A正確；顯性遺傳病的患者，其雙親中至少有一個為患者，B正確；已知純合子患者出現(xiàn)概率為1/1000000，可知顯性基因頻率為1/1000，則隱性基因頻率為999/1000，推知雜合子的概率為2×1/1000×999/1000≈1/500，C正確；Ⅲ6可能為顯性純合子或雜合子，故其患病基因可能由父母雙方共同提供，也可能由一方提供，D錯誤。故選D。

(2022·廣東卷)遺傳病監(jiān)測和預防對提高我國人口素質有重要意義。一對表型正常的夫婦，生育了一個表型正常的女兒和一個患鐮刀型細胞貧血癥的兒子(致病基因位于11號染色體上，由單對堿基突變引起)。為了解后代的發(fā)病風險，該家庭成員自愿進行了相應的基因檢測(如圖)。下列敘述錯誤的是(

)典例7CA．女兒和父母基因檢測結果相同的概率是2/3B．若父母生育第三胎，此孩攜帶該致病基因的概率是3/4C．女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2D．該家庭的基因檢測信息應受到保護，避免基因歧視【解析】該病受常染色體隱性致病基因控制，假設相關基因用A、a表示。分析題圖可知，父母的基因型為雜合子Aa，女兒的基因型可能為顯性純合子AA或雜合子Aa，為雜合子的概率是2/3，A正確；若父母生育第三胎，此孩子攜帶致病基因的基因型為雜合子Aa或隱性純合子aa，概率為1/4＋2/4＝3/4，B正確；女兒的基因型為1/3AA、2/3Aa，將該基因傳遞給下一代的概率是1/3，C錯誤；該家庭的基因檢測信息屬于隱私，應受到保護，D正確。故選C。

(2023·浙江6月卷)某家系甲病和乙病的系譜圖如圖所示。已知兩病獨立遺傳，各由一對等位基因控制，且基因不位于Y染色體。甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500。典例8回答下列問題：(1)甲病的遺傳方式是__________________