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文檔簡介

品質(zhì)體系工具及管理知識1.品質(zhì)管理體系----ISO體系2.品質(zhì)部各部門工作定義3.品質(zhì)部QC,IQC,IPQC,QA到底有啥區(qū)別?4.電子產(chǎn)品的可接受標準來源-IPC-A610G5.品質(zhì)管理----接收質(zhì)量限AQL6.制程管理清單7.品質(zhì)管理----首件檢查—FAI8.QC7大手法9.品質(zhì)管理工具----5W1H10.4M1E變更11.品質(zhì)管理----戴明環(huán)PDCA12.品質(zhì)管理----統(tǒng)計過程控制SPC13.品質(zhì)管理---失效模式及分析FMEA14.品質(zhì)管理---試驗設(shè)計DOE定義:ISO標準是指由『

國際標準化組織(InternationalStandardOrganization,ISO)』制訂的標準。國際標準化組織是一個由國家標準化機構(gòu)組成的世界范圍的聯(lián)合會,現(xiàn)有140個成員國。我國是以國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局以CSBTS名義國參加ISO活動。歷史:ISO的前身是國際標準化協(xié)會(ISA),ISA成立于1926年,1946年10月,來自25個國家標準化機構(gòu)的領(lǐng)導(dǎo)人在倫敦聚會,討論成立國際標準化組織的問題,并把這個新組織稱為ISO,即InternationalStandardOrganization的簡稱。1947年2月23日ISO開始正式運行,ISO的中央辦事機構(gòu)設(shè)在瑞士的日內(nèi)瓦。中國既是發(fā)起國又是首批成員國。宗旨在世界范圍內(nèi)促進標準化工作的發(fā)展,以利于國際物資交流和互助,并擴大知識、科學(xué)、技術(shù)和經(jīng)濟方面的合作。其主要任務(wù)是:制定國際標準,協(xié)調(diào)世界范圍內(nèi)的標準化工作。目前成了行業(yè)貿(mào)易合作的前提。組織機構(gòu)ISO的組織機構(gòu)包括:ISO全體大會、主要官員、成員團體、通信成員、捐助成員、政策發(fā)展委員會、合格評定委員會(CASCO)、消費者政策委員會(COPOLCO)、發(fā)展中國家事務(wù)委員會(DEVCO)、特別咨詢小組、技術(shù)管理局、技術(shù)委員會TC、理事會、中央秘書處等。ISO的組織機構(gòu)分為非常設(shè)機構(gòu)和常設(shè)機構(gòu)。ISO的最高權(quán)力機構(gòu)是ISO全體大會(GeneralAssembly),是ISO的非常設(shè)機構(gòu)。1994年以前,全體大會每3年召開一次。技術(shù)活動ISO的技術(shù)活動是制定并出版國際標準(InternationalStandards)。工作組(WorkingGroup簡稱WG)連成一個機的整體,從而保證了這個具有140個成員國、2850個技術(shù)委員會、分委員會及工作組和30000名專家參加的國際化龐大機構(gòu)的有效運轉(zhuǎn)。ISO已經(jīng)發(fā)布近14000項國際標準、技術(shù)報告及相關(guān)指南,而且尚在不斷增加之中。當(dāng)前標準為2015版本。當(dāng)前版本:電子行業(yè)目前通用的三體系是:三體系認證是指ISO9001認證、ISO14001認證、ISO45001認證。ISO9001質(zhì)量管理體系標準:采用PDCA循環(huán)的質(zhì)量哲學(xué)思想,對于產(chǎn)品和服務(wù)的供需雙方具有很強的實踐性和指導(dǎo)性。ISO14001:2015環(huán)境管理體系標準:是目前世界上最全面和最系統(tǒng)的環(huán)境管理國際化標準,適用于任何類型與規(guī)模的組織。ISO45001職業(yè)健康與安全管理體系標準。0HSAS18001標準是認證性標準,它是組織(企業(yè))建立職業(yè)健康安全管理體系的基礎(chǔ)品質(zhì)管理----ISO(InternationalStandardOrganization)品質(zhì)部各部門功能定義1。QCC:品質(zhì)保障圈。包括IQC,IPQC,F(xiàn)QC,OQC,QA,QE,TQC等

2。IQC:進料品質(zhì)檢驗。物料需求訂單下達后,對供應(yīng)商供應(yīng)之產(chǎn)品進行驗收檢驗。IQC正是在此基礎(chǔ)上建立的,它的作用是保障企業(yè)物料庫存的良性。

3。IPQC/PQC:制程檢驗。在物料驗收后,由于批次抽檢及庫區(qū)存放等原因,這一過程中也會有品質(zhì)問題的產(chǎn)品,故在產(chǎn)品上線時要求對產(chǎn)品的首件進行品質(zhì)確定,而PQC的職能就是進行首件的確認及批次生產(chǎn)過程中的品質(zhì)規(guī)范及督導(dǎo)。從而提高制程品的成材率,降低成本

4。FQC:這是一個全面的單位。叫入庫檢驗,也叫終檢(制程)。在完成生產(chǎn)后,產(chǎn)品流到下線,即包裝入庫。在這個過程中,F(xiàn)QC將對產(chǎn)品進行全面的品質(zhì)檢查,包括包裝,性能,外觀等。保證入庫品的性能,外觀,包裝良好且符合要求。視客戶的需求及生產(chǎn)管控的必要可以設(shè)定全檢并包裝工作。說白了就是一批經(jīng)過品質(zhì)訓(xùn)練后從事包裝檢驗入庫工作的生產(chǎn)人員,屬下線制程。亦可由生產(chǎn)單位來完成,F(xiàn)QC進行抽檢入庫。

5。QA:品質(zhì)保障工程師。這是一個職位說明,應(yīng)該說是品質(zhì)保障組。它是公司內(nèi)部對客訴調(diào)查改善的一個單位,進行提出制程優(yōu)化方案,提高產(chǎn)品品質(zhì)

6。QE:品質(zhì)客訴處理工程師。這是一個對外進行品質(zhì)說明,處理,協(xié)調(diào)的一個單位,它是直接與業(yè)務(wù)端及客戶端進行協(xié)調(diào),說明,處理的一個單位。包括系統(tǒng)文件控管,客訴8D回復(fù),程序文件制訂等

7.TQC:全面品質(zhì)管理。它是一個新的管理理念,是把品質(zhì)深入到成本,交期等領(lǐng)域的一個新概念。在原有的基礎(chǔ)上對更多領(lǐng)域做出了要求,從而提高企業(yè)信譽進而更全面的對品質(zhì)進行控管。8.常用英語:QC:(QualityControl)品質(zhì)控制QM:(QualityManage)品質(zhì)管理IQC:(IncomingQualityControl)來料檢驗IPQC:(InprocessQualityControl)制程檢驗FQC:(FinalQualityControl)最終檢驗OQC:(OutgoingQualityControl)出貨檢驗QA:(QualityAudit)品質(zhì)保證QR:(QualityRecord)質(zhì)量記錄QE:(QualityEngineering)品質(zhì)工程QP:(QualityPlan)品質(zhì)計劃

品質(zhì)部QC,IQC,IPQC,QA到底有啥區(qū)別?

一、QC與QA的定義

QC:QualityControl,品質(zhì)控制,產(chǎn)品質(zhì)量檢驗,發(fā)現(xiàn)問題后的分析、改善和不合格品控制相關(guān)人員的總稱。

IQC:來料的質(zhì)量控制

IPQC:過程質(zhì)量控制。

FQC:成品質(zhì)量檢驗

OQC:成品出廠檢驗

DQC:設(shè)計品質(zhì)控制

MQC:制程品檢

QA:QualityAssurance,品質(zhì)保證,通過建立和維持質(zhì)量管理體系來確保產(chǎn)品質(zhì)量沒有問題。

IDQA:設(shè)計品質(zhì)保證

QE:質(zhì)量工程師

JQE:客戶端品質(zhì)工程師

SQE:供應(yīng)商品質(zhì)工程師。二、QC與QA的工作性質(zhì)區(qū)別

QC和QA的區(qū)別是:QC保證產(chǎn)品質(zhì)量符合規(guī)定,QA建立體系并確保體系按要求運作,以提供內(nèi)外部的信任。

QC:主要是事后的質(zhì)量檢驗類活動為主,默認錯誤是允許的,期望發(fā)現(xiàn)并選出錯誤。QA主要是事先的質(zhì)量保證類

活動,以預(yù)防為主,期望降低錯誤的發(fā)生幾率。QC的控制范圍主要是在工廠內(nèi)部,其目的是防止不合格品

投入、轉(zhuǎn)序、出廠,確保產(chǎn)品滿足質(zhì)量要求及只有合格品才能交付給客戶。

QA:QA是為滿足顧客要求提供信任,即使顧客確信你提供的產(chǎn)品能滿足他的要求,因此需從市場調(diào)查開始及以后

的評審客戶要求、產(chǎn)品開發(fā)、接單及物料采購、進料檢驗、生產(chǎn)過程控制及出貨、售后服務(wù)等各階段留下證

據(jù),證實工廠每一步活動都是按客戶要求進行的。三、QC與QA的相同點

QC和QA都要進行驗證

QC按標準檢測產(chǎn)品就是驗證產(chǎn)品是否符合規(guī)定要求,QA進行內(nèi)審就是驗證體系運作是否符合標準要求.

QA進行出貨稽核和可靠性檢測,就是驗證產(chǎn)品是否已按規(guī)定進行各項活動,是否能滿足規(guī)定要求,以確保工廠

交付的產(chǎn)品都是合格和符合相關(guān)規(guī)定的。四、IPQC與IQC定義

QC有IPQC與IQC之分

IPQC:Inprocessqualitycontrol

過程質(zhì)量控制

IQC:Incomequalitycontrol

進料質(zhì)量控制

IPQC職責(zé):

1.對生產(chǎn)過程中產(chǎn)品進行檢驗,并作好記錄

2.根據(jù)檢驗記錄填寫檢驗報告

3.對檢驗發(fā)現(xiàn)的問題提出改善對策

IQC職責(zé):

1.嚴格按檢驗標準檢驗原材料

2.如實填寫檢驗記錄表

3.檢測設(shè)備的維護、保養(yǎng)

4.原材料異常的呈報

5.原材料的標識

6.負責(zé)對貨倉物料員檢驗報告簽收

7.對生產(chǎn)線投訴的物料質(zhì)量問題,要負責(zé)對貨倉庫存物料進行重新檢查IPC自1957在美國成立以來,曾先后叫印刷電路協(xié)會,電子電路互連與封裝協(xié)會,電

子互聯(lián)行業(yè)協(xié)會。以制訂印刷電路板制造及其組裝方面的標準規(guī)范而突出。

IPC涉

及電子行業(yè)的設(shè)計、印制板制造、電子組裝與測試等各個領(lǐng)域。IPC標準的編號方式為IPC加主題字母再加兩位或三位數(shù)字編號,如:IPC-A-610G其中

“A”表示組裝,“G”表示版本號

其中電子行業(yè)五大標準是:IPC-A-610G(電子組件的可接受性要求)J-STD-001D(電氣與電子組件的焊接要求)IPC-7711/21(電子組件和電路板的返工與返修)IPC-A-600H(印刷板的驗收條件)IPC-A-620A(電纜,線束裝配的技術(shù)條件及驗收要求)IPC-A-610是針對印刷板組件可接受的標準,是電子行業(yè)內(nèi)最為廣泛使用的標準,在國

際上,該標準是用來規(guī)范最終產(chǎn)品可接受級別和高可靠性電路板組件的寶典。規(guī)

定了怎樣把元器件合格地組裝到PCB上,對每級別的標準都提供了可測量的元件位

置和焊點尺寸,并提供合格焊點的相應(yīng)技術(shù)指標。注:電子消費類產(chǎn)品的接收等級一般為二級。

標準的訂立一般為:客戶標準>IPC610G國際行業(yè)標準>企業(yè)標準電子產(chǎn)品的可接受標準來源-IPC-A610G品質(zhì)管理----接收質(zhì)量限AQLAcceptableQualityLimit

接收質(zhì)量限的縮寫,即當(dāng)一個連續(xù)系列批被提交驗收時,可允許的最差過程平均質(zhì)量水平。參考GB/T2828,ISO2859,GB/T6378標準應(yīng)用于各行業(yè)產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗,不同的AQL標準應(yīng)用于不同物質(zhì)的檢驗上。在AQL

抽樣時,抽取的數(shù)量相同,而AQL后面跟的數(shù)值越小,允許的瑕疵數(shù)量就越少,說明品質(zhì)要求越高,檢驗就相對較嚴。AQL與采樣大?。ㄋ^采樣大小,是否可以理解為“樣本大小”即samplesize?)的關(guān)系,在于一個檢驗水平(I、II、III三個一般檢查水平,以及S-1、S-2、S-3、S-4四個特殊檢查水平)和寬嚴程度(severities)之轉(zhuǎn)換。

舉個例子,一個產(chǎn)品批量N=4000,協(xié)定的AQL=1.5%,選擇檢查水平為II,則調(diào)整型一次抽檢方案確定的步驟為:

1)根據(jù)GB2828-81表,查得樣本含量代碼為L;

2)確定“正常抽檢方案”:L與AQL=1.5%所對應(yīng)的合格判定數(shù)為7,不合格判定數(shù)為8,樣本含

量為n=200。其含義為:4000個產(chǎn)品中抽取200個樣品送檢,這200個中如果不合格數(shù)小于等于7,

則整批產(chǎn)品合格;大于等于8,則整批不合格;

3)同樣的方法,確定“加嚴”、“放寬”、“特寬”的抽檢方案;

4)將四個抽檢方案合并一處,運用動態(tài)轉(zhuǎn)換規(guī)則(SAP系統(tǒng)中有,術(shù)語dynamicmodification

rule),就構(gòu)成了“調(diào)整型一次抽檢方案”;制程管理清單

為保證產(chǎn)品品質(zhì)在制造過程得到有效控制,確保產(chǎn)品滿足規(guī)定的要求,防止不合格品流通,減少生產(chǎn)返工及產(chǎn)品報廢,品質(zhì)部會對制造過程進行品質(zhì)管控,對品質(zhì)檢驗數(shù)據(jù)的記錄和統(tǒng)計分析,對全流程進行監(jiān)督檢查確保產(chǎn)品是在預(yù)定條件下正確的生產(chǎn)。涉及到的過程有:首件檢驗、報檢、自檢、互檢、巡檢,關(guān)鍵工序或特殊工序4M1E驗證及確認涉及到的文件有:工藝流程、作業(yè)指導(dǎo)書、產(chǎn)品圖紙、產(chǎn)品BOM、產(chǎn)品特殊工藝要求、及品質(zhì)標準定義◆首件:每個班次剛開始時或過程發(fā)生改變(4M1E:人員,設(shè)備,物料,工藝,環(huán)境等)后加工的第一或前幾件產(chǎn)品。◆首件檢驗:對每個班次剛開始時或過程發(fā)生改變后加工的第一或前幾件產(chǎn)品進行的檢驗。一般要檢驗連續(xù)生產(chǎn)的3-5件產(chǎn)品,合格后

方可繼續(xù)加工后續(xù)產(chǎn)品。并做出樣機進行標示?!粼谠O(shè)備或制造工序發(fā)生任何變化,以及每個工作班次開始加工前,都要嚴格進行首件檢驗。目的◆生產(chǎn)過程中的首件檢驗主要是防止產(chǎn)品出現(xiàn)成批錯料,漏工序等,它是預(yù)先控制產(chǎn)品生產(chǎn)過程的一種手段,是產(chǎn)品工序質(zhì)量控制的一種重要方法,是企業(yè)確保產(chǎn)品質(zhì)量,提高經(jīng)濟效益的一種方法?!羰准z驗是為了盡早發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素,預(yù)防批量性的不良或報廢?!羰准z驗合格后方可進入正式生產(chǎn),主要是防止批量不合格品的發(fā)生。是盡早發(fā)現(xiàn)問題、防止產(chǎn)品成批報廢的有效措施。通常在下列情況下應(yīng)該進行首件檢驗:1、一批產(chǎn)品開始投產(chǎn)時。2、設(shè)備重新調(diào)整或工藝有重大變化時。3、輪班或操作工人變化時。4、半成品或材料發(fā)生變化時。時機場合◆1、每個工作班開始;◆2、更換操作者;◆3、更換或調(diào)整設(shè)備(包括分板治具,點膠機等);◆4、更改技術(shù)條件、工藝方法和工藝參數(shù)(包括波峰焊爐溫);◆5、采用新材料或材料代用后(如材料變更等);◆6、更換或重新化驗槽液等(如助焊劑,錫條等)。要求◆首件檢驗采用三檢制:自檢、互檢及專檢。◆三檢制;送檢的產(chǎn)品必須先由操作人員進行“自檢”,然后再由拉長或同事進行“互檢”,最后由檢驗員‘專檢。◆首件檢驗應(yīng)得到專職檢驗人員的認可,合格的首件產(chǎn)品應(yīng)打上規(guī)定的標記,并保持到本班或一批產(chǎn)品加工完了為止。主要項目◆1、產(chǎn)品與工單,BOM是否符合?!?、原材料、半成品和工作任務(wù)單是否相符。◆3、材料、半成品的成型點膠等處理、安裝定位是否相符?!?、BOM及PCB,軟件是否符合規(guī)定要求?!?、首件產(chǎn)品加工出來后的實際質(zhì)量特征是否符合圖紙或技術(shù)文件所規(guī)定的要求。品質(zhì)管理----首件檢查(FAI--Firstarticleinspection)QC7大手法品管七大手法主要包括控制圖、因果圖、直方圖、排列圖、檢查表、層別法、散布圖。質(zhì)量管理的方法可以分為兩大類:

一是建立在全面質(zhì)量管理思想之上的組織性的質(zhì)量管理;

二是以數(shù)理統(tǒng)計方法為基礎(chǔ)的質(zhì)量控制。1.檢查表檢查表是利用統(tǒng)計表對數(shù)據(jù)進行整理和初步原因分析的一種工具,其格式可多種多樣,這種方法雖然較簡單,

但實用有效,主要作為記錄或者點檢所用2.數(shù)據(jù)分層法

數(shù)據(jù)分層法又稱為層別法就是將性質(zhì)相同的,在同一條件下收集的數(shù)據(jù)歸納在一起,以便進行比較分析,主要是一種系統(tǒng)概念,即在于要處理相當(dāng)復(fù)雜的資料,就得懂得如何把這些資料有系統(tǒng)、有目的地加以分門別類的歸納及統(tǒng)計。3.排列圖排列圖又稱為柏拉圖、重點分析圖、ABC分析圖,由此圖的發(fā)明者19世紀意大利經(jīng)濟學(xué)家柏拉圖(Pareto)的名字而得名。在質(zhì)量管理過程中,要解決的問題很多,但往往不知從哪里著手,但事實上大部分的問題,只要能找出幾個影響較大的原因,并加以處置及控制,就可解決問題的80%以上4.直方圖通過對收集到的貌似無序的數(shù)據(jù)進行處理,來反映產(chǎn)品質(zhì)量的分布情況,判斷和預(yù)測產(chǎn)品質(zhì)量及不合格率直方圖又稱質(zhì)量分布圖,柱狀圖,它是表示資料變化情況的一種主要工具。5.因果分析圖因果分析圖是以結(jié)果作為特性,以原因作為因素,在它們之間用箭頭聯(lián)系表示因果關(guān)系。將造成某項結(jié)果的眾多原因,以系統(tǒng)的方式圖解,即以圖來表達結(jié)果(特性)與原因(因素)之間的關(guān)系。其形狀像魚骨,又稱魚骨圖。6.散布圖散布圖又叫相關(guān)圖,它是將兩個可能相關(guān)的變量數(shù)據(jù)用點畫在坐標圖上,用來表示一組成對的數(shù)據(jù)之間是否有相關(guān)性。這種成對的數(shù)據(jù)或許是特性一原因,特性一特性,原因一原因的關(guān)系。通過對其觀察分析,來判斷兩個變量之間的相關(guān)關(guān)系。7.控制圖控制圖又稱為管制圖。它是一種有控制界限的圖,用來區(qū)分引起質(zhì)量波動的原因是偶然的還是系統(tǒng)的,可以提供系統(tǒng)原因存在的信息,從而判斷生產(chǎn)過程是否處于受控狀態(tài)。數(shù)據(jù)分層法品質(zhì)管理工具----5W1H目的5W+1H就是對工作進行科學(xué)地分析,對某一工作在調(diào)查研究的基礎(chǔ)上,就其工作內(nèi)容(What)、責(zé)任者(Who)、工作崗位(Where)、工作時間(When)、怎樣操作(How)以及為何這樣做(Why),進行書面描述,并按此描述進行操作,達到完成職務(wù)任務(wù)的目標。用途5W1H分析法為人們提供了科學(xué)的工作分析方法,常常被運用到制定計劃草案上和對工作的分析與規(guī)劃中,并能使我們工作有效地執(zhí)行,從而提高效率內(nèi)容5W+1H:是對選定的項目、工序或操作,都要從原因(Why)、對象(What)、地點(Where)、時間(When)、人員(Who)、方法(How)等六個方面提出問題進行思考。1、對象(What)——什么事情5W1H分析法思路公司生產(chǎn)什么產(chǎn)品?車間生產(chǎn)什么零配件?為什么要生產(chǎn)這個產(chǎn)品?能不能生產(chǎn)別的?我到底應(yīng)該生產(chǎn)什么?2、場所(Where)——什么地點生產(chǎn)是在哪里干的?為什么偏偏要在這個地方干?換個地方行不行?到底應(yīng)該在什么地方干?這是選擇工作場所應(yīng)該考慮的。3、時間和程序(When)——什么時候例如這個工序或者零部件是在什么時候干的?為什么要在這個時候干?能不能在其他時候干?把后工序提到前面行不行?4、人員(Who)——責(zé)任人這個事情是誰干?為什么要讓他干?如果他既不負責(zé)任,脾氣又很大,是不是可以換個人?有時候換一個人,整個生產(chǎn)就有起色了。5、為什么(Why)——原因為什么采用這個技術(shù)參數(shù)?為什么不能有變動?為什么不能使用?為什么變成紅色?為什么要做成這個形狀?為什么采用機器代替人力?為什么非做不可?6、方式(How)——如何手段也就是工藝方法,例如,我們是怎樣干的?為什么用這種方法來干?有沒有別的方法可以干?到底應(yīng)該怎么干?有時候方法一改,全局就會改變4M1E:“4M”指Man(人),Machine(機器),Material(物),Method(方法),簡稱人、機、物、法,工作中要充分考慮人、機、物、法這四個方面因素,通常還要包含“1E”:Environments(環(huán)境),故合稱4M1E法。也就是人們常說的:人、機、物、法、環(huán)現(xiàn)場管理五大要素。當(dāng)其中有一項發(fā)生重大變更或變換時就要予以確認。

如人員的更換,物料的替代,設(shè)備參數(shù)的調(diào)整等,一旦發(fā)生變化就要進行確認,包括再做首件,或功能測試驗證。5W1H:5W+1H就是對工作進行科學(xué)地分析,對某一工作在調(diào)查研究的基礎(chǔ)上,就其工作內(nèi)容(What)、責(zé)任者(Who)、工作崗位(Where)、工作時間(When)、怎樣操作(How)以及為何這樣做(Why),進行書面描述,并按此描述進行操作,達到完成職務(wù)任務(wù)的目標,是對選定的項目、工序或操作,都要從原因(何因Why)、對象(何事What)、地點(何地Where)、時間(何時When)、人員(何人Who)、方法(何法How)等六個方面提出問題進行思考。1、對象(What)——什么事情公司生產(chǎn)什么產(chǎn)品?車間生產(chǎn)什么零配件?為什么要生產(chǎn)這個產(chǎn)品?能不能生產(chǎn)別的?我到底應(yīng)該生產(chǎn)什么?2、場所(Where)——什么地點生產(chǎn)是在哪里干的?為什么偏偏要在這個地方干?換個地方行不行?到底應(yīng)該在什么地方干?這是選擇工作場所應(yīng)該考慮的。3、時間和程序(When)——什么時候例如這個工序或者零部件是在什么時候干的?為什么要在這個時候干?能不能在其他時候干?把后工序提到前面行不行?4、人員(Who)——責(zé)任人這個事情是誰在干?為什么要讓他干?如果他既不負責(zé)任,脾氣又很大,是不是可以換個人?5、為什么(Why)——原因為什么采用這個技術(shù)參數(shù)?為什么不能有變動?為什么不能使用?為什么變成紅色?為什么要做成這個形狀?6、方式(How)——如何手段也就是工藝方法,例如,我們是怎樣干的?為什么用這種方法來干?有沒有別的方法可以干?到底應(yīng)該怎么干?品質(zhì)管理工具----4M1E變更及5W1H管理品質(zhì)管理----PDCAPDCA循環(huán)是美國質(zhì)量管理專家休哈特博士首先提出的,由戴明采納、宣傳,獲得普及,所以又稱戴明環(huán)。全面質(zhì)量管理的思想基礎(chǔ)和方法依據(jù)就是PDCA循環(huán),PDCA是英語單詞Plan(計劃)、Do(執(zhí)行)、Check(檢查)和Act(處理)的第一個字母,PDCA循環(huán)就是按照這樣的順序進行質(zhì)量管理,并且循環(huán)不止地進行下去的科學(xué)程序。1、P(Plan)計劃,包括方針和目標的確定,以及活動規(guī)劃的制定。2、D(Do)執(zhí)行,根據(jù)已知的信息,設(shè)計具體方法、方案和計劃布局;再根據(jù)設(shè)計和布局,進行具體運作,實現(xiàn)計劃中。3、C(Check)檢查結(jié)果,分清哪些對了,哪些錯了,明確效果,找出問題。4、A(Act)處理,對總結(jié)檢查的結(jié)果進行處理,對成功的經(jīng)驗加以肯定,并予以標準化;對于失敗的教訓(xùn)也要總結(jié),引起重視。對于沒有解決的問題,應(yīng)提交給下一個PDCA循環(huán)中去解決。以上四個過程不是運行一次就結(jié)束,而是周而復(fù)始的進行,一個循環(huán)完了,解決一些問題,未解決的問題進入下一個循環(huán),這樣階梯式上升的。PDCA循環(huán)是全面質(zhì)量管理所應(yīng)遵循的科學(xué)程序,不停頓地周而復(fù)始地運轉(zhuǎn)的統(tǒng)計過程控制(StatisticalProcessControl)是一種借助數(shù)理統(tǒng)計方法的過程控制工具。它對生產(chǎn)過程進行分析評

價,根據(jù)反饋信息及時發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)性因素出現(xiàn)的征兆,并采取措施消除其影響,使過程維持在僅受隨機性因素

影響的受控狀態(tài),以達到控制質(zhì)量的目的。它認為,當(dāng)過程僅受隨機因素影響時,過程處于統(tǒng)計控制狀態(tài)

(簡稱受控狀態(tài));當(dāng)過程中存在系統(tǒng)因素的影響時,過程處于統(tǒng)計失控狀態(tài)(簡稱失控狀態(tài))SPC是一種用來分析數(shù)據(jù)的科學(xué)方法,并且利用分析結(jié)果來解決實際的問題。只要問題能以數(shù)字表示,就可以應(yīng)用SPC來分析。一般收集的資料都會有變動的現(xiàn)象,將這些數(shù)據(jù)畫在圖上,抽樣值在某個范圍中上下變動,為何

會有這些波動發(fā)生?其原因可能是原料、設(shè)備、氣壓、操作員生理、心理不同所造成SPC強調(diào)全過程監(jiān)控、全系統(tǒng)參與,并且強調(diào)用統(tǒng)計技術(shù)來保證全過程的預(yù)防。SPC不僅適用于質(zhì)量控制,更

可應(yīng)用于一切管理過程(如產(chǎn)品設(shè)計、市場分析等),而應(yīng)用SPC,能夠把握先機,預(yù)防不合格品的出現(xiàn),降

低成本,提高企業(yè)運行效率。SPC可以幫助企業(yè):·對過程作出可靠的評估;·確定過程的統(tǒng)計控制界限,判斷過程是失控還是有能力;·為過程提供一個早期報警系統(tǒng),及時監(jiān)控過程的情況以防止廢品的發(fā)生;·減少對常規(guī)檢驗的依賴性,定時的觀察以及系統(tǒng)的測量方法替代了大量的檢測工作;有了以上的預(yù)防和控制,我們的企業(yè)當(dāng)然是可以:*大幅降低生產(chǎn)過程的異常波動和產(chǎn)品報廢率*科學(xué)提高企業(yè)生產(chǎn)力*有效削減生產(chǎn)成本

*及時發(fā)現(xiàn)流程中的問題隱患*對流程中任何變化迅速做出反應(yīng)在制造現(xiàn)場隨時做出準確判斷和決策這需要用到:1、關(guān)鍵流程的確定2、穩(wěn)定工藝過程3、過程能力的測定和分析4、確定控制標準5、選擇和建立控制圖6、制定反饋行動計劃7、MSA測量系統(tǒng)分析8、SPC應(yīng)用的有效性評估9、SPC應(yīng)用的團隊活動10、案例分析及實施疑難探討統(tǒng)計過程控制--SPC統(tǒng)計過程控制--FMEAFMEA(FailureModeandEffectsAnalysis):失效模式與影響分析即“潛在失效模式及后果分析”,或簡稱為FMEA。FMEA是在產(chǎn)品設(shè)計階段和過程設(shè)計階段,對構(gòu)成產(chǎn)品的子系統(tǒng)、零件,對構(gòu)成過程的各個工序逐一進行分析,找出所有潛在的失效模式,并分析其可能的后果,從而預(yù)先采取必要的措施,以提高產(chǎn)品的質(zhì)量和可靠性的一種系統(tǒng)化的活動

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