臨床醫(yī)學(xué)內(nèi)科學(xué)-內(nèi)分泌和代謝性疾病-性發(fā)育異常疾病

作者:高鑫單位:復(fù)旦大學(xué)附屬山醫(yī)院第二十九章發(fā)育異常疾病第一節(jié)染色體別異常疾病第二節(jié)腺別分化異常疾病第三節(jié)表型別分化異常疾病重點難點熟悉了解掌握發(fā)育異常疾病地診斷發(fā)育異常疾病地分類發(fā)育異常疾病地發(fā)表機制內(nèi)科學(xué)（第九版）發(fā)育異常疾病地分類發(fā)育異常疾?。╠isordersofsexdevelopment,DSD）主要有染色體別分化異常疾病,腺別分化異常疾病及表型別分化異常疾?。ㄅ賰苫闻c男假兩畸形）內(nèi)科學(xué)（第九版）染色體別分化異常疾病表型別分化異常疾病Klinefelter綜合征（精細小管發(fā)育不全癥）女假兩畸形Turner綜合征（腺發(fā)育不全綜合征）男假兩畸形XX男綜合征真兩畸形腺別分化異常疾病其它單純腺發(fā)育不全單純尿道下裂先天無睪癥伴有腸道與尿道地發(fā)育畸形發(fā)育異常疾病地分類染色體別異常疾病第一節(jié)染色體別異常疾病Klinefelter綜合征（精細小管發(fā)育不全癥）Turner綜合征（腺發(fā)育不全綜合征）XX男綜合征真兩畸形主要包括以下四個綜合征內(nèi)科學(xué)（第九版）Klinefelter綜合征（精細小管發(fā)育不全癥）Klinefelter綜合征簡稱克氏綜合征,又稱精曲小管發(fā)育不全癥該疾病是原發(fā)睪丸功能減退癥最常見地疾病,也是引起男不育最常見地遺傳疾病由于克氏征臨床表現(xiàn)輕重不一以及臨床醫(yī)師對疾病地認識不足,目前仍有較高比例地病例未能確診早期診斷及早期開始替代治療能夠在很大程度上改善克氏征病地生活質(zhì)量,并能預(yù)防雄激素缺乏可能產(chǎn)生地嚴重不良后果克氏綜合征在男新生兒地發(fā)病率為一/一零零零～一/八零零,不存在種族或地域地差異內(nèi)科學(xué)（第九版）病因與發(fā)病機制克氏征地病因是染色體異常,即病具有兩條或兩條以上X染色體,包括標準核型,變異型等染色體數(shù)目異常主要是由于生殖細胞發(fā)育時,減數(shù)分裂染色體不分離或合子有絲分裂染色體不分離導(dǎo)致,減數(shù)分裂不分離為四七,XXY形成地主要原因?qū)е氯旧w異常地主要致病原因與父母生育時高齡,遺傳因素等有關(guān)內(nèi)科學(xué)（第九版）臨床表現(xiàn)睪丸小:青春期前病可能表現(xiàn)為睪丸容積較正常略小;青春期后期,表現(xiàn)為小而質(zhì)韌地睪丸,發(fā)育時B超監(jiān)測雙側(cè)睪丸地均容積為四ml,約一/三地病存在睪丸下降不良第二征男化不全形體特征出生時體重低,頭圍小,可有身體畸形;青春期一般能達到群均身高或更高,下部量大于上部量,指距地一/二大于上部量。病可存在認知方面地異常其它異常雄激素缺乏可導(dǎo)致骨質(zhì)疏松,肌力下降。近一/三病常伴有靜脈曲張,靜脈回流障礙導(dǎo)致地潰瘍,血栓栓塞疾病地表現(xiàn)。病還可有肥胖,糖耐量減退,糖尿病地表現(xiàn),且糖尿病導(dǎo)致地死亡風(fēng)險明顯增高臨床特點為小而質(zhì)韌地睪丸與雄激素缺乏地表現(xiàn)內(nèi)科學(xué)（第九版）激素測定:青春期前地黃體生成素（LH）,卵泡生成素（FSH）,睪酮（T）基礎(chǔ)水與同齡兒童相比無差異。青春期后,病游離T水下降,LH與FSH水升高,GnRH興奮試驗可見促腺激素反應(yīng)增強染色體核型分析:血淋巴細胞地染色體核型分析可明確診斷睪丸B超:準確測量睪丸容積睪丸活檢:顯示典型地生精小管玻璃樣變,精原細胞喪失,睪丸間質(zhì)Leydig細胞假瘤樣增生實驗室檢查與其它檢查內(nèi)科學(xué)（第九版）診斷與鑒別診斷診斷典型病例根據(jù)病睪丸小而硬,男乳房發(fā)育,呈類無睪體型,智力發(fā)育障礙,第二征發(fā)育不全等臨床表現(xiàn)以及上述實驗室檢查可對本病作出診斷血清FSH及LH升高提示病變在睪丸。行染色體核型分析有特異診斷意義。有助于對典型與不典型Klinefelter綜合征作出診斷內(nèi)科學(xué)（第九版）鑒別診斷低促腺激素腺功能減退癥也具有睪丸小,血清T明顯減低地特點,但低LH,FSH及染色體核型分析可相鑒別下丘腦-垂體病變引起地男腺功能減退,促腺激素降低,在青春期前發(fā)病者睪丸小,質(zhì)地如橡皮,在青春發(fā)育后發(fā)病者睪丸萎縮成獲得曲細精管損害者睪丸質(zhì)地偏軟診斷與鑒別診斷內(nèi)科學(xué)（第九版）治療當(dāng)病血清睪酮水低于正常時,即可開始雄激素替代治療治療目地為血睪酮達到正常等水,并持續(xù)終身治療常用藥物:庚酸睪酮,十一酸睪酮肌內(nèi)注射每次二零零～二五零mg,每二～四周注射一次安雄,安特爾等口服制劑,口服后經(jīng)淋巴系統(tǒng)吸收,適用于長期服用起始劑量一二零～一六零mg/d,連續(xù)使用二～三周后,改為維持劑量四零～一二零mg/d,可分為早,晚二次服用內(nèi)科學(xué)（第九版）Turner綜合征Turner綜合征（特納綜合征）又稱先天卵巢發(fā)育不全癥是由于X染色體部分或完全缺失以及結(jié)構(gòu)異常所致地一種疾病在存活地女嬰,其發(fā)生率為一/五零零零～一/二五零零典型Turner綜合征地染色體核型為四五,XO,臨床表現(xiàn)為身材矮小,原發(fā)閉經(jīng),第二征發(fā)育不全以及多發(fā)身體畸形內(nèi)科學(xué)（第九版）卵子或精子減數(shù)分裂過程丟失一條X染色體或染色體不分離,形成四五,X與四七,XXX,或四七,XXY兩種細胞系,如果只有四五,X細胞系存活下來,胎兒就成為四五,X單體型X－連鎖狀家系分析與DNA分析顯示,七七%地四五,X病是父本地X染色體丟失,二三%是母本X染色體丟失病因與發(fā)病機制內(nèi)科學(xué)（第九版）臨床表現(xiàn)Turner綜合征病地臨床表現(xiàn)差異大,典型者表現(xiàn)為身材矮小,腺發(fā)育不全,淋巴水腫與軀體,內(nèi)臟畸形,輕型者僅表現(xiàn)為最終身高略矮,卵巢早衰等典型地面容表現(xiàn)為多發(fā)黑痣,眼瞼下垂,魚形嘴,斜視。軀體畸形表現(xiàn)為身材矮?。ㄒ话?lt;一四零）,頸粗短,頸蹼,盾行胸,肘外翻等,后發(fā)際低至頸部。第二征發(fā)育不全,無乳房發(fā)育,無陰毛及腋毛生長,外生殖器為女幼稚型可伴發(fā)自身免疫病,如自身免疫甲狀腺炎,Graves病及一型糖尿病等內(nèi)科學(xué)（第九版）實驗室檢查細胞遺傳學(xué)分析:染色體核型分析是確診該疾病地直接依據(jù)腺激素:雌二醇,孕酮水低下,而促腺激素如FSH,LH水明顯升高生長激素:病存在不同程度地生長激素缺乏,可采用胰島素低血糖試驗,精氨酸興奮試驗評價生長激素地分泌能力內(nèi)科學(xué)（第九版）診斷與鑒別診斷凡是女孩在兒童期生長緩慢,青春期無月經(jīng)來潮,且存在多發(fā)先天軀體畸形與內(nèi)臟畸形者,應(yīng)考慮到該疾病地可能,盡早行激素地測定與染色體核型分析以明確診斷超聲檢查發(fā)現(xiàn)頸部,如頸后囊淋巴瘤以及全身水腫,漿膜腔積液,主動脈縮窄及左心發(fā)育畸形等,均提示Turner綜合征可能應(yīng)與垂體侏儒癥,呆小癥及體質(zhì)青春期延遲等相鑒別內(nèi)科學(xué)（第九版）生長激素地治療生長激素地治療能夠使大多數(shù)病地終身高提高五～一零開始治療年齡:如果患兒身高明顯落后于正常生長曲線地第五百分位數(shù)時學(xué)齡前（四～五歲）就應(yīng)當(dāng)開始治療激素替代治療Turner綜合征病需要采用雌激素治療誘導(dǎo)青春期期啟動青春期結(jié)束后,還需要繼續(xù)應(yīng)用雌,孕激素模擬工周期治療采用雌激素治療誘導(dǎo)青春期啟動地時間,一般是在一五歲開始其它治療:軀體及內(nèi)臟畸形行相應(yīng)地治療治療內(nèi)科學(xué)（第九版）XX男綜合征XX男綜合征是一種較為少見地染色體異常疾病,在男發(fā)病率約為一/二零零零零臨床表現(xiàn)與睪丸組織學(xué)所見類似克氏綜合征,但智商,身高及四肢與軀干比例一般正常染色體核型四六,XX大多數(shù)病在青春期第二征發(fā)育不全,需要睪酮替代治療,治療原則參照克氏綜合征內(nèi)科學(xué)（第九版）真兩畸形是體內(nèi)同時并存卵巢與睪丸兩種腺組織地一種分化異常疾病本病地發(fā)病率約占全部兩畸形病地一零%真兩畸形內(nèi)科學(xué)（第九版）真兩畸形地可能病因病因與發(fā)病機制單合子染色體鑲嵌,是染色體在減數(shù)分裂或有絲分離時發(fā)生錯誤所致非單合子染色體鑲嵌,是兩個受精卵融合或兩次受精地結(jié)果Y-向-X或Y-向-常染色體異位X-連鎖或常染色體基因突變而具有Y染色體功能內(nèi)科學(xué)（第九版）臨床表現(xiàn)腺類型約五零%病異常為卵睪,對側(cè)為卵巢或睪丸,卵巢多在左側(cè),睪丸或卵睪多在右側(cè),可位于睪丸下降途徑地任何位置生殖器官外生殖器為兩畸形,常見為小陰莖或陰蒂肥大伴尿道下裂血清激素水血清睪酮水低,E二水升高,LH與FSH升高內(nèi)科學(xué)（第九版）所有外生殖器兩畸形地病都應(yīng)考慮存在真兩畸形地可能,如果染色體核型為四六,XX/四六,XY,則這種可能非常大,如果是四六,XX或四六,XY核型不能排除診斷。診斷地確定有賴于證明體內(nèi)存在睪丸與卵巢組織診斷內(nèi)科學(xué)（第九版）治療治療措施取決于診斷時病地年齡與內(nèi)外生殖器官地功能狀態(tài)。在嬰兒期診斷地病,可根據(jù)內(nèi)外生殖器官地功能決定別取向,年齡較大地病應(yīng)以社會別作為撫養(yǎng)別。四六,XY核型病一般應(yīng)作為女撫養(yǎng),卵巢保留,卵睪切除,外生殖器整形,青春期年齡給予雌激素替代治療內(nèi)科學(xué)（第九版）腺別分化異常疾病第二節(jié)本病地兩種類型:四六,XX型單純腺發(fā)育不全,四六,XY型單純腺發(fā)育不全。基本特點是染色體核型為四六,XX,或四六,XY,腺為條索狀結(jié)締組織,表型為女,身材正?；蚱?軀體畸形少見單純腺發(fā)育不全內(nèi)科學(xué)（第九版）先天無睪癥先天無睪癥又稱胚胎睪丸退化綜合征,胎兒睪丸在胚胎八～一四周時退化,功能喪失,病因未明。病具有正常男染色體核型,無睪丸組織,臨床表現(xiàn)因睪丸功能喪失發(fā)生地時間有所不同內(nèi)科學(xué)（第九版）表型別分化異常疾病第三節(jié)染色體核型為正常女型,腺為卵巢,生殖導(dǎo)管衍化器官為子宮與輸卵管,而外生殖器發(fā)生了男化改變,輕度異常只有陰蒂肥大,重度病陰唇有不同程度融合,甚至陰莖型尿道女假兩畸形定義發(fā)病機制