2023人教版新教材高中生物必修2同步練習(xí)-第3節(jié)　伴性遺傳

2023人教版新教材高中生物必修2

第3節(jié)伴性遺傳

基礎(chǔ)過關(guān)練

題組一性別決定方式與伴性遺傳概念

1.（2022江西新余二中聯(lián)考）下列關(guān)于人體內(nèi)性染色體的敘述,不正確的是（）

A.性別受性染色體控制而與基因無關(guān)

B.在成熟生殖細胞形成過程中,X、Y染色體會發(fā)生聯(lián)會行為

C.正常情況下，人體的次級精母細胞可能含有Y染色體的個數(shù)是0、1、2

D.位于X、Y染色體上的基因,其相應(yīng)的性狀表現(xiàn)與性別有一定關(guān)聯(lián)

2.下列關(guān)于性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（）

A.各種生物的染色體均可分為常染色體和性染色體

B.含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子

C.ZW型性別決定中,表現(xiàn)伴Z染色體隱性遺傳性狀的個體中，雄性多于雌性

D.位于X和Y染色體上的所有基因的遺傳都屬于伴性遺傳

題組二分析伴性遺傳的類型和特點

3.（2022山東泗水期中）抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因控制的疾病。

下列敘述不正確的是（）

A.患者的正常子女不可能攜帶致病基因

B.患者雙親必有一方是患者,患者中女性多于男性

C.女患者與正常男子結(jié)婚,女兒都患病,兒子都正常

D.男患者與正常女子結(jié)婚,女兒一定是患者

4.（2022江蘇無錫期中）如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖,該病為伴X染色體隱

性遺傳病,7號的致病基因來自（）

O-r-OLF-r-O

112314□。正常男女

5—I―6□?；疾∧信?/p>

A.1號B.2號

C.3號D.4號

5.（2022湖南懷化七中月考）下列有關(guān)X、Y染色體上基因的遺傳的敘述，錯誤的

是（）

A.若致病基因只位于X染色體上,則患者中男性多于女性

B.某紅綠色盲男孩的X染色體可能來自其外祖母或外祖父

C.位于X染色體和Y染色體同源區(qū)段的基因的遺傳與性別也有關(guān)聯(lián)

D.若某致病基因僅位于Y染色體上,則含此致病基因的男性一定患此病

6.若下列家系圖中涉及的遺傳病分別屬于常染色體隱性遺傳病、伴Y染色體遺

傳病、伴X染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病，則與上述遺傳病依次對

應(yīng)的是（）

■?患病男女口。正常男女

A.③①②④B.②④①③

C.①④②③D.①④③②

題組三伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用

7.如圖為某家庭血友病的遺傳系譜圖，11-3為血友病患者，II-4與H-5為異卵雙

胞胎。下列有關(guān)敘述中，正確的是)

A.I-1是致病基因攜帶者

B.I-2是致病基因攜帶者

C.II-5是致病基因攜帶者

D.II-4可能是致病基因攜帶者

8.（2022河南洛陽實驗中學(xué)期中）如圖是由一對基因控制的某遺傳病的遺傳系譜

圖，圖中HL尚未出生。下列敘述錯誤的是

IlLFyO23O-|-D4□男性患者

O正常女性

n1614口正常男性

mi<>?未知性別及性狀

A.該病的致病基因為隱性基因

B.若L攜帶該病的致病基因，則男性患該病的概率大于女性

C.若該病的致病基因在常染色體上,則I?一定是雜合子

D.若n3攜帶該病的致病基因，則HL是患病男孩的概率是1/4

9.（2022山西懷仁期中）蘆花雞的羽毛有黑白相間的橫斑條紋，控制蘆花的基因在

Z染色體上,蘆花對非蘆花是顯性。養(yǎng)雞場為了多養(yǎng)產(chǎn)蛋母雞,要大量淘汰公雞，

你建議如何配種來達到這個目的（）

A.蘆花母雞又非蘆花公雞

B.蘆花公雞又非蘆花母雞

C.蘆花母雞X蘆花公雞

D.非蘆花母雞又非蘆花公雞

10.（2021江蘇徐州邳州運河中學(xué)期中）如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基

因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為bo據(jù)查IT體內(nèi)不含乙病

的致病基因。

IlDyO2口。正常男女

n子±7^^1產(chǎn)鬻

567|8910■乙病男性

⑴控制遺傳病甲的基因位于染色體上，屬于性基因;控制遺傳病乙

的基因位于染色體上,屬于性基因。

⑵I-1的基因型是,I-2能產(chǎn)生種卵細胞,含a、b基因的卵細胞

所占的比例為o

⑶從理論上分析,若I-1和I-2再生一個女孩,可能有種基因型,

種表型。

(4)II-7和11-8婚配，他們生一個只患一種病孩子的概率是o

⑸若11-7和II-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的

概率是。

能力提升練

題組一遺傳系譜圖分析及概率計算

1.（2022山東濰坊二中期中）人的色覺正常（B）對紅綠色盲⑹是顯性,為伴性遺傳;

褐眼（A）對藍眼（a）是顯性,為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常的女子與一個

褐眼色覺正常的男子婚配,生了一個藍眼患紅綠色盲的男孩,這對夫婦生出藍眼

患紅綠色盲男孩的概率和再生出的男孩為藍眼患紅綠色盲的概率分別是（）

A.1/4和1/4B.1/8和1/8

C.1/8和1/4D.1/4和1/8

2.（2022河南魯山一中期中）如圖是存在遺傳病甲、乙（分別由一對等位基因控制）

的家系圖,其中L不攜帶乙病致病基因，不考慮染色體互換,下列敘述不正確的

是（）

□0□0

24正常男女

I13□O

f-6P

i0o甲病男女

l234□O

A.乙病是伴X染色體隱性遺傳病

B.IIL的X染色體一定來自I】

C.IIL為純合子的概率為1/3

D.HL攜帶致病基因的概率是4/5

3.（多選）（2022河北廊坊一中期中改編）如圖為由一對等位基因控制的M遺傳病

在一家庭中的遺傳圖解,人群中M病發(fā)病率為1/10000,下列敘述正確的是（）

^22?□。正常男女

了己□患病男性

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A.若1號無M遺傳病致病基因，則此遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病

B.若1號有M遺傳病致病基因，則人群中男性發(fā)病率基本等于女性發(fā)病率

C.若1號無M遺傳病致病基因，則3號婚配后所生的兒子不一定患M遺傳病

D.若1號有M遺傳病致病基因，則4號與正常男性（其母患?。┗榕渖龌糓遺傳

病孩子的概率為1/303

題組二性別決定方式為ZW型的遺傳分析

4.（2021河南鄭州期末）雞的性別決定是ZW型,不含Z染色體的胚胎不能成活。

公雞的兩條性染色體是同型的（ZZ）,母雞的兩條性染色體是異型的（ZW）。人們發(fā)

現(xiàn)，偶爾會有原來下過蛋的母雞性反轉(zhuǎn)成具有繁殖能力的公雞。下列敘述正確的

是（）

A.Z、W染色體上的基因都與性別決定有關(guān)

B.Z、W染色體上基因控制的性狀的遺傳,都屬于伴性遺傳

C.性反轉(zhuǎn)個體的子代性別比為雌：雄=1：1

D.母雞性反轉(zhuǎn)后性染色體組成是ZZ

5.（2022廣東惠州實驗中學(xué)期中）在雞中，羽毛斑紋的顯現(xiàn)受位于常染色體上的基

因C控制，基因型為cc的個體表現(xiàn)為白羽，只有基因C存在時才能顯出斑紋;雞

的蘆花斑紋、無斑紋分別受Z染色體上的基因B、b控制。讓一只純合白羽母雞

與一只蘆花公雞交配，件都是蘆花雞。下列敘述正確的是（）

A.在自然條件下,雄性群體中蘆花雞所占比例低于雌性群體

B.雞群體中蘆花雞的基因型共有5種

C.題述親本蘆花公雞可能是純合子,也可能是雜合子

D.讓F,公雞和母雞自由交配,根據(jù)Fz表型及比例可推出親本白羽母雞的基因型

題組三判斷基因在常染色體上、X染色體上還是X、Y染色體的同源區(qū)段上

6.（2021河北三河一中月考）某科研人員發(fā)現(xiàn)人類的一種新型遺傳病，但不清楚致

病基因是位于常染色體上、只位于X染色體上還是位于X和Y染色體的同源區(qū)

段上。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.若正常個體均不含致病基因，則該遺傳病應(yīng)為隱性遺傳病

B.若致病基因位于常染色體上,則一家族中患病男女?dāng)?shù)相等

C.若致病基因只位于X染色體上,則正常男性不含該致病基因

D.若某男性的Y染色體上有致病基因，則其兒子一定含該致病基因

7.（2022江西南昌八一中學(xué)期中）果蠅的直毛與截毛受一對等位基因控制，一只直

毛雌蠅與一只直毛雄蠅交配,子代中直毛果蠅與截毛果蠅個數(shù)比為68:23,已知

這對等位基因不位于Y染色體上,則下列分析錯誤的是（）

A.無法確定親代中直毛雌蠅和直毛雄蠅是否均為雜合體

B.可以通過對親代果蠅進行自交實驗確定其基因型

C.當(dāng)子代直毛果蠅中雌：雄=2：1時，可以確定這對基因位于X染色體上

D.當(dāng)子代截毛果蠅中雌：雄=1：1時,可以確定這對基因位于常染色體上

8.（2021遼寧阜新二中期中）人的X染色體和Y染色體的大小、形狀不完全相同,

存在著同源區(qū)段（II）和非同源區(qū)段（I、III）,如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是

A.若某病是由位于非同源區(qū)段（III）上的致病基因控制的，則患者均為男性

B.若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段（II）上

C.若某病是由位于非同源區(qū)段（I）上的顯性基因控制的,則男性患者的兒子一定

患病

D.若某病是由位于非同源區(qū)段（I）上的隱性基因控制的,則患病女性的兒子一定

是患者

9.（2022山東濟南歷城二中期中）已知果蠅的直毛和非直毛是由一對等位基因控

制的一對相對性狀。但實驗室只有從自然界捕獲的有繁殖能力的直毛雌、雄果

蠅各一只和非直毛雌、雄果蠅各一只，以這四只果蠅為材料進行實驗。下列推斷

正確的是（）

A.取兩只相同性狀的雌雄果蠅進行雜交,根據(jù)子代的表型可判定這對相對性狀的

顯隱性及基因在染色體上的位置

B.取兩只不同性狀的雌雄果蠅進行雜交,根據(jù)子代的表型可判定這對相對性狀的

顯隱性及基因在染色體上的位置

C.若基因僅位于X染色體上,任取兩只不同性狀的雌雄果蠅進行雜交,根據(jù)子代

的表型可判定這對相對性狀的顯隱性

D.若基因位于常染色體上,任取兩只不同性狀的雌雄果蠅進行雜交,根據(jù)子代的

表型可判定這對相對性狀的顯隱性

答案與分層梯度式解析

基礎(chǔ)過關(guān)練

1.A對于人類來說，性別不僅與性染色體的組成有關(guān)，還與性染色體上的基因有關(guān),A錯誤;在精子形成過程

中,X、Y染色體屬于同源染色體,在減數(shù)第一次分裂前期進行聯(lián)會,B正確;正常情況下，精子形成過程中,X、Y

染色體分開進入兩個次級精母細胞，其中一個次級精母細胞不含Y染色體，另一個次級精母細胞在減數(shù)第二

次分裂的前期、中期含有一個Y染色體，在減數(shù)第二次分裂后期、末期含兩個Y染色體,C正確;位于X、Y染

色體上的基因的遺傳屬于伴性遺傳，相應(yīng)的性狀表現(xiàn)與性別有一定關(guān)聯(lián),D正確。

2.D性別決定類型很多，有些生物沒有性染色體，例如豌豆,A錯誤;雌配子只含X染色體，但雄配子含X染色

體或Y染色體,B錯誤;ZW型性別決定中，雌性個體性染色體組成為ZW,雄性個體為ZZ,表現(xiàn)伴Z染色體隱性遺

傳性狀的個體中，雌性多于雄性,C錯誤;位于性染色體上的基因，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象為伴性遺

傳(教材第34頁),D正確。

易錯提醒

(1)有些生物無性染色體，如酵母菌、玉米、水稻、蜜蜂、螞蟻等。

(2)有些生物的性別分化取決于環(huán)境因素,如龜、鱷等生物的性別由孵化溫度決定。

3.C抗維生素［)佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，正常個體不可能攜帶致病基因,A正確?；颊咧辽儆?條

x染色體上攜帶該致病基因，而該x染色體必然由雙親之一傳來;女性有兩條x染色體，而男性只有.1條，因此

患者中女性多于男性,B正確。女性患者可能是雜合子，所以其與正常男子結(jié)婚,后代兒子和女兒都有可能是

患者,也都可能是正常的,C錯誤。男性患者將X染色體遺傳給女兒，將Y染色體遺傳給兒子，因此，其后代中，女

兒均患病，兒子是否患病取決于其妻子,D正確。

4.B7號患者為男性，其體內(nèi)的Y染色體遺傳自父親,X染色體遺傳自母親，故其致病基因來自母親5號，而5

號表現(xiàn)正常，則5號是致病基因攜帶者;圖中1號表現(xiàn)正常，不含有致病基因，所以5號的致病基因來自2號，即

7號的致病基因來自2號,B正確。

5.A伴X染色體顯性遺傳病的患者中男性少于女性，伴X染色體隱性遺傳病的患者中男性多于女性,A錯誤。

某紅綠色盲男孩的X染色體來自他的母親，而他母親的X染色體一條來自他外祖父,一條來自他外祖母,B正

確。若某基因位于X染色體與Y染色體同源區(qū)段上，如①XVXX'Y',子代所有顯性個體均為男性，所有隱性個

體均為女性;②X'X'XXT',子代所有顯性個體均為女性，所有隱性個體均為男性,因此,X、Y染色體同源區(qū)段上

的基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián),C正確。

6.C圖①中，雙親正常,有患病的女兒，則可判斷該病為常染色體隱性遺傳病。圖②中，雙親患病，有正常的孩

子，且男性患病，其母親和女兒均患病;女性正常,其父親和兒子均正常，則可判斷該病為伴X染色體顯性遺傳病。

圖③中，雙親正常,有正常的兒子，且女性患病，其父親和兒子均患病，則該病為伴X染色體隱性遺傳病。圖④中,

女性全部正常，患者均為男性，而且男性患者的父親和兒子全為患者，則該病為伴Y染色體遺傳病,C正確。

方法技巧

判斷遺傳病遺傳方式的“口訣”

無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常非伴性;有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女正常非伴性。

7.B血友病為伴X染色體隱性遺傳病,設(shè)相關(guān)基因為H/h,I-1是正常的男性，基因型為XHY,不是致病基因攜

帶者,A錯誤;H-3為血友病患者，基因型為X)其致病基因來自母親，則I-2的基因型為X"Xh，是致病基因攜帶

者,B正確;II-4是正常的男性，基因型為X"Y,不是致病基因攜帶者,1【-5不患病，可能是致病基因攜帶者,C、D

錯誤.

8.B設(shè)相關(guān)基因用A/a表示，由3和I2不患病,1卜患病,可知該病的致病基因為隱性基因,A正確。若I?攜

帶該病的致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病,則男性患該病的概率與女性相同,B錯誤。若該病的致病

基因在常染色體上,II2是隱性純合子(aa),則L和I2一定是雜合子Aa,C正確。若該病為常染色體隱性遺傳

病,IL攜帶該病的致病基因(Aa),是隱性純合子(aa),則DL是患病男孩的概率是1/2X1/2=1/4；若該病為伴

X染色體隱性遺傳病,IL攜帶該病的致病基因(X*X)L患病(X“Y),則HL是患病男孩(X,Y)的概率是

1/2X"2=1/4,D正確。

9.A雞的性別決定為ZW型,設(shè)相關(guān)基因用B、b表示，非蘆花公雞億呀)和蘆花母雞(Z'W)進行雜交加中母雞都

是非蘆花,公雞都是蘆花(方便淘汰),A符合題意。

10.答案⑴常隱X隱(2)AaXBY41/4(3)62(4)3/8(5)1/8

解析(1)題圖分析,IT和I-2均正常，但他們有一個患甲病的女兒(II-7),說明甲病為常染色體隱性遺傳

?。籌T和I-2均正常，但他們有一個患乙病的兒子(H-6),說明乙病為隱性遺傳病,又已知1-1體內(nèi)不含乙病

的致病基因,說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(2)根據(jù)II-7(aa)可知雙親關(guān)于甲病的基因型均為Aa,又知

II-6患乙病，且雙親正常，則親本關(guān)于乙病的基因型為X'Y,即I-1的基因型是AaXBY,I-2的基因型為

AaXBx)根據(jù)基因分離定律和基因自由組合定律,I-2能產(chǎn)生4種卵細胞且比例相等，即AX'\aX\AX\aX)則

含a、b基因的卵細胞所占的比例為1/4。(3)I-1的基因型為AaXBY,I-2的基因型為AaXW；兩對基因分開

分析,AaXAa子代有3種基因型,2種表型;X^YXX父子代女孩的表型有1種，基因型有2種，則1T和I-2再

生一個女孩，表型可能有2種,基因型可能有6種。(4)11-7患有甲病，不患乙病，其基因型為l/2aaXBX\

l/2aaX'y。I-3和I-4表現(xiàn)正常，卻生出了患甲病的孩子，顯然二者關(guān)于甲病的基因型均為Aa,則表現(xiàn)正常

的11-8的基因型為1/3AAX"Y,Z/BAaX'Y,則11-7和11-8所生孩子患甲病的概率為2/3X1/2=1/3,患乙病的概

率為l/2Xl/4=l/8,則他們生一個只患一種病孩子的概率為l/3X7/8+l/8X2/3=3/8。(5)若H-7和H-8生

了一個同時患兩種病的孩子，則可確定II-7的基因型為aaXBXb,n-8的基因型為AaX，Y,那他們再生一個正常

男孩的概率是l/2Xl/4=l/8。

能力提升練

1.C藍眼色覺正常的女子基因型為aaX"X,褐眼色覺正常的男子基因型為A_X%兩者所生藍眼患紅綠色盲男

孩的基因型為aaX”Y,可推得雙親基因型分別為aaX父、AaX，。該對夫婦生出藍眼孩子的概率為1/2,生出紅

綠色盲男孩的概率為1/4,故他們生出藍眼患紅綠色盲男孩的概率為1/2X"4=1/8；該對夫婦生出的男孩為

藍眼的概率為1/2,患紅綠色盲的概率為1/2,即再生出的男孩為藍眼患紅綠色盲的概率為l/2Xl/2=l/4。

方法技巧

伴性遺傳和常染色體遺傳時“患病男孩”和“男孩患病”的概率計算

⑴常染色體遺傳病:患病男孩的概率=患病孩子的概率又1/2；男孩患病的概率=患病孩子的概率。

(2)伴性遺傳病:患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率;男孩患病的概率=后代男孩中患者的概

率。

2.C由于L和I2均不患甲病，但是Hi患甲病，可判斷甲病為隱性遺傳病;因為I,為甲病的女性患者,她有不

患甲病的兒子說明甲病是常染色體隱性遺傳病。由于H?和H,均不患乙病，但是HL患乙病，可判斷乙病為

隱性遺傳病;由于H不攜帶乙病致病基因，而I幾致病基因只來自所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病。假

設(shè)控制甲病的等位基因為A、a,控制乙病的等位基因為B、b。由上述分析可知，乙病是伴X染色體隱性遺傳

病,A正確。HL,的M染色體一定來自n“由于IIz不患乙病，而m?患乙病，所以nz的基因型是Mx:其兩條x染

色體中的唱來自LX來自12,所以山3的X'一定來自I,,B正確。對于甲病來說,II2的基因型為A_,其中AA

占l/3,Aa占2/3；因為I“患甲病，則IL的基因型是Aa；對于甲病來說,II?和H3生育的后代的基因型有AA占

1/3X1/2+2/3X174=2/6,Aa占1/3Xl/2+2/3X2/4=3/6,aa占2/3X"4=1/6,由于m?不可能是aa,所以HL是

AA的概率是2/5,Aa的概率是3/5；1幾患乙病，相關(guān)基因型為為純合子AAXbY的概率為2/5X1=2/5,C錯

誤。圖中1IL不患病，其基因型是A_X"X,由上述分析可知，對于乙病,11?的基因型是X'XFL的基因型是X"Y,所

以HL基因型是X"X,其中X'M的概率是1/2*父的概率是1/2；對于甲病,IL和生育的后代的基因型為

2/6AA、3/6Aa、l/6aa,因為HL基因型是A1所以HL是AA的概率是2/5,Aa的概率是3/5；綜合以上分析,IIL不

攜帶致病基因(AAXY)的概率是l/2X2/5=l/5,所以HL攜帶致病基因(只攜帶甲病致病基因、只攜帶乙病致病

基因、同時攜帶甲乙致病基因)的概率是17/5=4/5,D正確。

3.ABC設(shè)相關(guān)基因用A/a表示,1號和2號表現(xiàn)正常，所生3號患病，可判斷該病為隱性遺傳病;若此遺傳病為

伴X染色體隱性遺傳病,1號不患病，基因型為X*Y,無M遺傳病致病基因;若此遺傳病為常染色體隱性遺傳病,3

號患病，基因型為aa,則1號染色體上一定有M遺傳病致病基因，基因型為Aa,A正確。若1號有M遺傳病致病

基因，則此病為常染色體隱性遺傳病,此病在人群中男性發(fā)病率基本等于女性發(fā)病率,B正確。若1號無M遺

傳病致病基因，則此遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病,3號基因型為XW,則3號婚配后所生的兒子是否患病取

決于與之婚配的女性，其兒子不一定患M遺傳病,C正確。若1號有M遺傳病致病基因,則此病為常染色體隱

性遺傳病，則4號基因型為Aa的概率為2/3；題述正常男性的母親患病,說明該男性基因型為Aa,4號與該男性

生出患M遺傳病孩子的概率為2/3X"4=1/6,D錯誤。

4.BZ、W染色體上的基因不是都與性別決定有關(guān),A錯誤;Z、W染色體為性染色體，其上的基因控制的性狀

的遺傳，都屬于伴性遺傳,B正確丁性反轉(zhuǎn)公雞(ZW)與正常的母雞(ZW)雜交產(chǎn)生的后代中性染色體組成為1ZZ、

2ZW、1刑;(不能存活)，則后代性別比例為雌：雄=2：錯誤;母雞性反轉(zhuǎn)后性染色體組成仍為ZW,D錯誤。

5.D由題意可知,對于雄性群體，當(dāng)基因型為C_Z'Z時表現(xiàn)為蘆花雞,對于雌性群體，當(dāng)基因型為C_Z'W時表現(xiàn)

為蘆花雞，雄性群體中蘆花雞所占比例高于雌性群體,A錯誤;蘆花雞的基因型是CZ'Z和CZ%共

2X2+2=6(種),B錯誤;由于件全是蘆花雞，因此親本蘆花公雞的基因型是CCZBZB,C錯誤;純合的白羽母雞基因型

是ccZ"w、ccZ11隊CCZW親本蘆花公雞的基因型為CCZ^^F,全為蘆花雞出自由交配R表型及比例見表格：

親本基因型R基因型F2表型及比例

ccZBWXCcZBZB,

雌、雄中均為蘆花雞：白羽雞=3：1

cczBzBCcZ%

ccZ'lVXCczN、

蘆花雞：白羽雞=9：7

CCZBZBCcZBW

cczbwxcczl!zb,

蘆花雞：白羽雞=3：1,白羽雞只出現(xiàn)在母雞中

CCZBZBccz"w

故根據(jù)Fz表型及比例可推出親本白羽母雞的基因型,D正確。

6.C若正常個體均不含致病基因，則該遺傳病應(yīng)為顯性遺傳病,A錯誤「常染色體遺傳病在自然人群中,男女的

患病概率相同，但在一個家族中男性患者和女性患者的人數(shù)不一定相等,B錯誤;若致病基因只位于X染色體

上，即伴X染色體遺傳，男性的性染色體組成為XY,X染色體上有致病基因時男性患病，因此正常男性不含相應(yīng)

的致病基因,C正確;若某男性的Y染色體上有致病基因，當(dāng)其X染色體上有該致病基因的等位基因時,該男性

精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中有可能發(fā)生染色體片段的交換，致使