2023人教版新教材化學高考第一輪章節(jié)總復習-課時規(guī)范練31　烴

2023人教版新教材化學高考第一輪章節(jié)總復習

課時規(guī)范練31煌

一、選擇題:本題共11小題，每小題只有一個選項符合題目要求。

1.（2021全國甲卷,10）下列敘述正確的是（）

A.甲醇既可發(fā)生取代反應也可發(fā)生加成反應

B.用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別乙酸和乙醇

C.烷燒的沸點高低僅取決于碳原子數(shù)的多少

D.戊二烯與環(huán)戊烷互為同分異構體

2.一種形狀像蝴蝶結的有機分子Bowtiediene,其結構如圖所示，下列有關該分子的說法錯誤的是

（）

[X

A.能使澳水褪色

B.生成1molC5H12至少需要4molH2

C.三氯代物有兩種

D.與其互為同分異構體，且只含碳碳三鍵的鏈煌有兩種

3.（2021浙江6月選考,7）關于有機反應類型，下列判斷不正確的是（）

催化劑,

A.CH三CH+HC1-CH2=CHC1（力口成反應）

乙.

B.CH3cH（Br）CH3+KOHXcH2rHeH3T+KBr+H2O（消去反應）

催化劑；

C.2cH3cH2OH+O2一屋f2cH3CHO+2H20（還原反應）

濃硫酸,

D.CH3COOH+CH3CH2OH'"△-CH3coOCH2cH3+氏0（取代反應）

4.試劑生產中，常用雙環(huán)戊二烯通入水蒸氣解聚成環(huán)戊二烯，下列說法不正確的是（）

雙環(huán)戊二烯，g）普看12c（環(huán)戊二烯，g）

雙環(huán)戊二烯的分子式為

A.CIOHI2

B.雙環(huán)戊二烯和環(huán)戊二烯均能使酸性KMnO4溶液褪色

C.環(huán)戊二烯的一氯代物有3種

D.環(huán)戊二烯所有原子均能共平面

5.乙烯是基本的有機化工原料,由乙烯可合成苯乙醇，合成路線如圖所示

CH2CH2OH

/°\nA

CH2=CH2OS>CH2—CH2O

乙烯A7環(huán)氧乙烷Aic「r苯乙醇

下列說法正確的是（）

A.環(huán)氧乙烷屬于環(huán)狀燃

B.苯乙醇最多有12個原子共平面

C.苯在FeBn催化下能與浸水發(fā)生取代反應

D.環(huán)氧乙烷與乙醛（CH3CHO）互為同分異構體

6.（2021遼寧卷,5）有機化合物a、b、c的結構如圖。下列說法正確的是（）

6C=CH岳

abc

A.a的一氯代物有3種

-ECH—CH23?

B.b是lb的單體

C.c中碳原子的雜化方式均為sp2

D.a^b、c互為同分異構體

7.螺環(huán)化合物X（II）是一種重要的有機催化劑，下列關于X的說法正確的是（）

A.與丙苯互為同分異構體

B.僅含有2個手性碳原子

C.所有C原子有可能共平面

D.一氯代物共有3種（不考慮立體異構）

8.（2021浙江師大附中模擬）下列說法正確的是（）

A.環(huán)戊二烯（◎）分子中最多有9個原子在同一平面上

B.月桂烯（A==7，）所有碳原子一定在同一平面上

C.C汨16的分子中，有4個甲基的同分異構體有3種（不考慮立體異構）

D.芳香族化合物A與、/BrBr互為同分異構體,A苯環(huán)上的一氯代物只有一種結構，則A可

能的結構有5種

??S

9.下列關于⑶（b）（c）三種有機化合物的說法錯誤的是（）

A.a、b、c中只有c的所有碳原子可以處于同一平面

B.b、c兩者互為同分異構體

C.a、b、c均可使酸性高鋸酸鉀溶液褪色

D.lmolb與1molBr?完全反應生成的加成產物有三種

10.（2021廣東東莞中學高三月考）煤、石油、天然氣仍是人類使用的主要能源,同時也是重要的化工

原料，我們熟悉的塑料、合成纖維和合成橡膠都主要是以石油、煤和天然氣為原料生產的。下列說

法中不正確的是（）

A.石油在加熱和催化劑的作用下，可以通過結構重整，生成苯、甲苯、苯甲酸等芳香燒

B.煤干鐳的產品有出爐煤氣、煤焦油和焦炭等

C.石油的分儲是物理變化，煤的氣化和液化均是化學變化

D.天然氣是一種清潔的化石燃料，作為化工原料主要用于合成氨和甲醇

011

\/

C\_

11.(2021上海二模)已知同一碳原子連有兩個羥基時不穩(wěn)定：/、OH-/C=°+H20O有機化合

H2C

物CC%是選擇性內吸傳導性除草劑，俗稱稗草烯，主要用于水稻田防除稗草。下列

有關該有機化合物的說法錯誤的是()

A.能使酸性高鋸酸鉀溶液褪色

H2C

B.可用〈〉一C—CHz—CEh與ci?在光照條件下通過取代反應獲得較純的該物質

C.在燒堿溶液中充分水解,可生成竣酸鈉

D.在一定條件下可發(fā)生聚合反應

二、非選擇題:本題共2小題。

12.(2021河北衡水中學質檢)浪苯是重要的有機合成中間體，下圖為澳苯的制備實驗裝置：

實驗步驟：

I.檢查氣密性后，關閉K"打開Ki、K3和分液漏斗活塞，將苯和漠的混合物緩慢滴加到三頸燒瓶中，

液體微沸,紅色氣體充滿燒瓶,C裝置小試管中無色液體逐漸變?yōu)槌燃t色，瓶內液面上方出現(xiàn)白霧。

II.關閉Ki,打開K2,A中液體倒吸入B中。

III拆除裝置，將B中液體倒入盛有冷水的大燒杯中，分液，分別用NaOH溶液和水洗滌有機化合物，再

加入MgSCU固體，過濾，最后將所得有機化合物進行蒸儲。

(1)KHK3連接處均使用了乳膠管，其中不合理的是(填“Ki”或"KI'),理由

是。

(2)可以證明澳和苯發(fā)生的是取代反應而不是加成反應的實驗現(xiàn)象是。

(3)步驟I中裝置D的目的是。

(4)用NaOH洗滌有機化合物時發(fā)生反應的離子方程式為

(5)步驟HI中的蒸儲操作可用如下的減壓蒸儲裝置(加熱裝置和夾持裝置己略)。

①實驗前，燒瓶中無需加入碎瓷片,實驗過程中打開毛細管上端的止水夾時,a中的現(xiàn)象

是；毛細管的作用是。

②使用克氏蒸儲頭的優(yōu)點是。

13.(2021北京通州一模)相對分子質量為92的某芳香燒X是一種重要的有機化工原料，以X為初始

原料設計出轉化關系圖(部分產物、合成路線、反應條件略去)，其中A是一氯代物;H是一種功能高

分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO0

CH20H

請根據(jù)所學知識與本題所給信息回答下列問題：

(1)阿司匹林中含有的官能團的名稱是出的結構簡式是.

(2)反應②的類型是,

(3)反應⑤的化學方程式是o

COOH

HO

(4)有多種同分異構體,寫出其中兩種含有醛基的芳香族化合物的結構簡

式:.

CHZC1CH2()H

(5)請用合成反應流程圖表示出:由和其他無機物合成最合?超過4

步)。

CH2C1CHjOH

J^OH

反應物反應物

例:反應條件反應條件

參考答案

課時規(guī)范練31煌

1.B解析甲醇(CH3OH)分子中不含不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應,A項敘述錯誤;乙酸與

飽和NaHCCh溶液反應生成C02氣體，乙醇不能與飽和NaHCC)3溶液反應，故利用飽和

NaHCCh溶液可以鑒別乙酸和乙醇,B項敘述正確;烷妙的沸點高低不僅與碳原子數(shù)的多

少有關，還與支鏈的多少、壓強的大小等有關,C項敘述錯誤;戊二烯分子式為C5H8,環(huán)戊

烷分子式為C5H10,二者分子式不同,不互為同分異構體,D項敘述錯誤。

2.C解析該有機化合物中含有碳碳雙鍵，可與濱水發(fā)生加成反應，能使濱水褪色,A項正

確油結構式可知其分子式為C5H4,根據(jù)不飽和度的規(guī)律可知，該分子不飽和度為4,因此

要生成1molC5H12至少需要4molH2,B項正確;依據(jù)等效氫思想與物質的對稱性可以看

出,該分子的三氯代物與一氯代物等效，只有一種,C項錯誤;分子式為C5H%只含碳碳三鍵

的鏈燒有CH三C—CH2—C三CH或CH三C—C三C—CH3這兩種同分異構體,D項正確。

3.C解析乙醇生成乙醛的反應，乙醇“去氫”發(fā)生氧化反應,C項錯誤。

4.D解析根據(jù)雙環(huán)戊二烯的結構簡式可知其分子式為CioH⑵A正確;雙環(huán)戊二烯和環(huán)

戊二烯中均含有碳碳雙鍵，因此可以使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,B正確;環(huán)戊二烯中有3種

等效H原子，因此其一氯代物有3種,C正確;環(huán)戊二烯中含有亞甲基結構，因此不可能所

有原子共平面,D錯誤。

5.D解析環(huán)氧乙烷中有氧元素,不屬于燒類,A項錯誤;與苯環(huán)相連的原子在同一平面

上，碳碳單鍵可以旋轉，則最少有12個原子共平面,B項錯誤;苯的取代反應是苯與液溪在

澳化鐵的催化作用下發(fā)生的,C項錯誤;環(huán)氧乙烷和乙醛的分子式均為C2H4。,但結構不

同,所以二者互為同分異構體,D項正確。

6.A解析根據(jù)等效氫原理可知,a的一氯代物如圖所示「匚7有3種,A正確；

-ECH—CH2i

6的單體是苯乙烯不是b,B錯誤;C中碳原子的雜化方式有sp2和sp3兩種,C錯

誤;a、b、c的分子式分別為C8H6、C8H6、C8H8,故c與a、b不互為同分異構體,D錯

誤。

7.B解析螺環(huán)化合物X的分子式為C9H16,丙苯的分子式為C9H⑵兩者分子式不同，不

互為同分異構體,A錯誤;螺環(huán)化合物X中連接甲基的兩個碳原子為手性碳原子，則分子

中含有2個手性碳原子,B正確;由結構簡式可知，螺環(huán)化合物X中的碳原子都為飽和碳

原子,飽和碳原子的空間結構為四面體形，分子中碳原子不可能共平面,C錯誤油結構簡

式可知，螺環(huán)化合物X呈對稱結構,其中含有四種氫原子，則一氯代物共有4種,D錯誤。

8.A解析乙烯分子中6個原子一定共平面，環(huán)戊二烯(0)分子中，相當于存在2個乙烯

結構片段,2個面可能重合，因此最多有5個碳原子、4個氫原子，共9個原子在同一平面

上,A正確;月桂烯(10=)分子存在2個相連的CH2原子團，具有甲烷的結構特點，碳原

子不可能在同一平面上,B不正確;C7H16的分子中，有4個甲基的同分異構體有4種，它們

是

CHCH

I3I3

CH—C-CH—CH—CHCH—CH—C—CH—CHCH—CH—CH—CH—CH

3I22332I233II23

CH3、CH3、CH3CH3、

CH3—CH—CH2—CH—CH3CH2

CH3CHa0不正確;芳香族化合物A與葭1'Br互為同分異構體,A苯環(huán)

CHzBr

上的一溟代物只有一種結構，則A可能的結構有7種,它們是品網、

苗嗑

9.B解析有機化合物⑻⑻圈中碳原子與相連的碳原子不可能都處于同一平面，化合

物⑹中苯環(huán)所在平面和烯基所在平面通過單鍵旋轉可以處于同一平面內，因此c的所

有碳原子可以處于同一平面,A項正確;b的分子式為CioHi4,c的分子式為C10H12,兩者不

是同分異構體,B項錯誤;a、b、c中均含有碳碳雙鍵，可使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,C項正

確;1molb與1molBr?完全反應生成的加成產物有

確。

10.A解析石油在加熱和催化劑的作用下，可以通過結構重整，使鏈狀煌轉化為環(huán)狀垃，

生成苯、甲苯等芳香燒，苯甲酸屬于妙的含氧衍生物,不屬于芳香燒，故A錯誤;煤干倒發(fā)

生化學變化，產品有出爐煤氣、煤焦油和焦炭等，故B正確;石油的分館是物理變化，煤的

氣化和液化均是化學變化，煤的氣化是指將煤轉化為CO、比等氣體燃料,煤的液化是指

將煤變成液體燃料如甲醇等,C項正確;天然氣是清潔的化石燃料,以天然氣為原料的一

次加工產品主要有合成氨、甲醇、炭黑等，故D正確。

11.B解析該有機化合物中含有苯環(huán)、碳碳雙鍵和碳氯鍵，具有苯、烯姓和氯代姓的性

質，能發(fā)生加成反應、取代反應、氧化反應、加聚反應、水解反應、消去反應等。

含有碳碳雙鍵，所以能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,A正確;與Cb在光照條件下發(fā)生取

代反應時，甲基和亞甲基上的H原子能被氯原子取代，所以得不到純凈的該物質,B錯誤；

結合已知信息可知該物質發(fā)生水解反應生成酸酸，能和氫氧根離子反應生成峻酸鹽,C正

確;含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應,D正確。

12.答案⑴Ki揮發(fā)出來的Bn會腐蝕橡膠管

(2)C裝置AgNCh溶液中出現(xiàn)淡黃色沉淀

(3)吸收B中的漠蒸氣和HBr氣體，避免打開裝置后污染環(huán)境

(4)3Br2+6OH-—5Br+BrO3+3H2。

(5)①有持續(xù)不斷的細小氣泡防暴沸

②便于同時安裝毛細管和溫度計,防止減壓蒸儲過程中液體因劇烈沸騰而沖入冷凝

管

解析(l)Ki處的乳膠管不合理，原因是揮發(fā)出來的Bi”會腐蝕橡膠管。(2)若澳和苯發(fā)生

的是取代反應，則溶液中有BJ則C中Ag+與Br結合生成AgBr淡黃色沉淀。(3)打開

Ki、K3,裝置D中NaOH溶液吸收B中的溟蒸氣和HBr氣體，避免打開裝置后污染環(huán)

境。(4)有機化合物中會摻雜Bn,用NaOH洗滌時Bn會發(fā)生自身岐化反應，反應的離子

方程式為3Br2+6OH—5Br+Br03+3H20o(5)①由于裝置a中有壓強差，則打開止水夾

時,a中會有持續(xù)不斷的細小氣泡，燒瓶中不加入碎瓷片，則毛細管的作用是防暴沸。②如

圖觀察到使用克氏蒸僧頭安裝了溫度計和毛細管，且安裝溫度計處的支氣口的位置偏高

一些，防止蒸鐳燒瓶中的液體沖入冷凝管。

13.答案⑴竣基、酯基(2)氧化反應

(3)+2[Ag(NH3)2]OH-+2Agl+3NH3+H2O

(任選兩種，合理即可)

CII2OH

人OH

解析相對分子質量為92的某芳香姓X是一種重要的有機化工原料，設其分子組成為

GHv,則卷=7……8,由烷姓中C原子與H原子關系可知，該芳香姓X的分子式為C7H8、

OIL

結構簡式為,X與氯氣發(fā)生取代反應生成A,A轉化生成B,B催化氧化生成C,C能

CH?

與銀氨溶液反應生成D,B含有醇羥基、C含有醛基,A為中為｝01"'"。為

CIIOCH3

4,口酸化生成E,D為C^YOONH,,E為C-COOH；O在濃硫酸、加熱條件下與

CH3

NO

濃硝酸發(fā)生取代反應生成F,結合反應③的產物可知F為JZ尸轉化生成G,由于苯

coon

胺容易被氧化，由反應信息I、反應信息II可知,G為。，H是一種功能高分子，鏈

cooncoon

,『NHz

節(jié)組成為C7H5NO,與J的分子式相比減少1分子H2O,為J通過形成肽鍵

發(fā)生縮聚反應形成的高聚物,H為

(1)根據(jù)阿