細胞治療移植復發(fā)二

基因修飾DC治療白血病移植后復發(fā)的臨床研究1整理ppt異基因造血干細胞移植〔Allo-HSCT〕是目前治愈急性白血病的主要方法。移植后復發(fā)是影響患者存活的主要障礙之一。移植后復發(fā)的治療手段主要有二次移植和DLI〔供者淋巴細胞輸注〕、停用免疫抑制劑和應用細胞因子等方式。

前言2整理ppt

二次移植風險高，25%-50%的患者死于感染、急性GVHD等治療相關并發(fā)癥，且二次移植后復發(fā)率亦高達40-60%，兩年無病存活僅12%-21%。

DLI后GVHD總發(fā)生率為60%，其中40%Ⅱ、Ⅲ度aGVHD，20%左右Ⅲ、ⅣcGVHD。

迫切需要找到一種新的方法來改善其生存3整理ppt免疫治療的開展，使其逐漸成為白血病患者造血干細胞移植后復發(fā)的治療手段之一。我們中心應用細胞免疫治療急性非淋巴細胞白血病自體骨髓移植患者的結果說明5年生存率為75%,非細胞治療組5年生存率為45%，細胞組在累計生存率上明顯優(yōu)于非細胞治療組。4整理ppt細胞免疫治療大致分為兩類：一是疫苗治療，即輸注可在體內(nèi)刺激抗白血病活性的細胞，如樹突狀細胞〔DC〕相關腫瘤疫苗等；二是過繼性細胞免疫治療，即輸注有內(nèi)在抗白血病活性的免疫效應細胞，如細胞因子誘導殺傷〔CIK〕細胞、細胞毒性T淋巴細胞〔CTL〕等。5整理pptDC：樹突狀細胞，抗原提呈細胞免疫反響的關鍵“決策細胞〞增強針對腫瘤抗原免疫反響的理想靶點目前全球已有3支DC腫瘤疫苗獲標準6整理pptDC已由實驗室走向臨床DC臨床反響仍有限：成熟度，臨床反響，外源性負載的表位數(shù)較少等?；蛐揎桪C：表達腫瘤抗原，增強免疫反響的刺激因子、細胞因子，下調(diào)免疫負調(diào)控分子。-----未來開展的一個重要方向7整理ppt基因修飾DC的優(yōu)勢無MHC限制性提供更多的抗原表位保證持久的抗原表達胞內(nèi)抗原加工的抗原提呈更有效表達外源基因的病毒載體能刺激和激活DC防止正?？乖撦d可能存在的自身免疫反響ShurinMR,etal.NewYork:Springer.2021.8整理pptT細胞激活〔3種信號〕9整理ppt基因修飾DC策略

導入編碼腫瘤抗原基因或表達抗原的mRNA

導入編碼免疫刺激分子、細胞因子、趨化因子、抗凋亡分子和其他增強DC功能因子的基因KikuchiT.TohokuJExpMed.2006.10整理ppt修飾方法與靶分子選擇ShurinMR,etal.ExpertOpinBiolTher.2021.11整理ppt12整理pptBoudreauJE,etal.MolTher.2021.13整理ppt基因修飾DC臨床結果14整理pptSipuleucel-T〔美國，Dendreon〕Sipuleucel-T利用DC負載PAP和GM-CSF的融合蛋白，這提示DC疫苗聯(lián)合細胞因子可能改進治療結果。15整理pptAGS-003〔美國，ArgosTherapeutics〕

轉移性腎細胞癌自體腫瘤來源mRNA+合成的CD40LRNA16整理ppt3期試驗方案17整理ppt病毒載體系統(tǒng)的優(yōu)缺點KikuchiT.TohokuJExpMed.2006.18整理ppt載體對DC生物學影響RibasA.CurrGeneTher.2005.19整理ppt最近研究發(fā)現(xiàn)，APA分子〔antigenpresentationattenuators〕為抗原呈遞細胞內(nèi)控制信號傳導通路的關鍵性抑制因子，阻止了有效的抗自身腫瘤抗原的免疫反響。SOCS1〔suppressorofcytokinesignaling1〕是APA中最關鍵性抑制因子之一。因此我們在常規(guī)采用細胞因子促進DC細胞成熟的根底上，加上了針對APA的小干擾RNA以特異性阻斷其基因功能；加上特異性的腫瘤相關抗原〔Survivin和muc1〕負載，誘導的DC細胞與T細胞具有成熟度更高、功能與特異性更強的顯著優(yōu)點。20整理ppt提高DC抗原呈遞能力及腫瘤特異性CTL效應SOCS1SurvivinMuc1Flagellin中試放大急毒試驗平安性評價試驗人體細胞試驗Ad521整理ppt細胞免疫治療的優(yōu)點體外活化、擴增和修飾免疫細胞可選擇性的控制其GVL；增殖速度快、殺傷活性高、副作用小等優(yōu)點；體外培養(yǎng)繞過了體內(nèi)免疫系統(tǒng)中復雜的負調(diào)控系統(tǒng)的影響，活性更強；輸注免疫細胞可防止由于應用大劑量的某些細胞因子引起的毒副反響。22整理ppt面臨的問題為使制備的免疫細胞具有更好的GVL效應，體外擴增技術尚需進一步研究和完善；治療方法尚不完善,對于治療時機、劑量、療程、給藥方法、挑選適宜的佐劑及如何克服腫瘤免疫逃逸等方面均有許多尚待解決和完善的問題；針對白血病的免疫機制及細胞回輸后在體內(nèi)的作用機制尚未完全說明，一些細胞免疫治療的療效還存在爭議。23整理ppt細胞免疫治療的不良反響免疫細胞是誘導、激活的自體細胞，這種治療相當平安，有局部病例在細胞回輸后2-10個小時內(nèi)出現(xiàn)體溫升高〔37.2℃～40℃〕，一般持續(xù)時間2～6小時，可自行緩解，極少數(shù)高熱病人使用解熱藥就可以完全緩解。24整理ppt研究方法及步驟

病人的選擇：急性白血病異基因移植后復發(fā)〔包括形態(tài)學復發(fā)、分子學復發(fā)和細胞遺傳學復發(fā)〕的患者。簽署治療知情同意書DC-CIK體外培養(yǎng)治療方法：4次DC，2次CIK。觀測指標：臨床療效、治療前后免疫功能變化、治療前后細胞因子的變化。25整理ppt采集供者或患者抗凝全血50-60ml培養(yǎng)DC和CIK細胞回輸d7d9d11d13DCDCDCDCCIKCIK治療方法26整理ppt27整理ppt急性白血病異基因移植后復發(fā)17例，其中分子學復發(fā)9例，骨髓復發(fā)7例，中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病復發(fā)1例；細胞免疫治療異基因移植后復發(fā)的完全緩解率為82%,GVHD發(fā)生率為65%，均為Ⅱ度以下GVHD。臨床資料28整理ppt細胞免疫治療急性白血病移植后復發(fā)病例性別/年齡診斷供者CIK前治療GVHD臨床情況細胞治療后生存時間存活情況治療前治療后1F/35AML同胞NONO分子學復發(fā)CR＞14M＞29M2M/21AML無關格列衛(wèi)cGVHD分子學復發(fā)CR＞22M＞31M3M/31AML無關NoGVHD分子學復發(fā)CR＞17M＞21M4F/19ALL單倍體NoGVHD分子學復發(fā)CR＞10M＞27M5M/17AML無關NoNo分子學復發(fā)CR＞15M＞32M6F/28AML無關NoGVHD分子學復發(fā)CR-RL3M死亡7F/55AML同胞DSI腸道GVHD分子學復發(fā)復發(fā)6M死亡8M/61AML同胞NoGVHD分子學復發(fā)CR5M死亡9M/8AML無關+單倍體NoGVHD分子學復發(fā)CR＞14M＞34M10F/34MDS-AML同胞手術+放療+化療NO髓外復發(fā)CR＞26M＞73M11M/25ALL無關化療NO復發(fā)后CRCR＞40M＞64M12F/38AML同胞手術+放療+化療GVHD復發(fā)后CRCR＞31M＞129M13M/38ALL無關化療NO復發(fā)后CRCR＞8M＞26M14F/15AML單倍體化療GVHD復發(fā)后PR未緩解3M死亡15M/22ALL單倍體化療GVHD復發(fā)后NRCR-RL4M死亡16M/30AML同胞鞘注NOCNLNR＞17M＞35M17F/35M3-CR3同胞砷劑cGVHD復發(fā)CR＞13M＞59MDSI供者外周血造血干細胞輸注CR-RLCR后3個月骨髓復發(fā)病例9為第一次無關供者移植后2月復發(fā)，化療后未緩解，給予第二次單倍體移植后9月分子學復發(fā)病例12為移植后5年髓外復發(fā)，給予手術和局部放療，3個月后骨髓復發(fā)29整理ppt病例資料患者，女性，49歲2001.6診斷為急性髓性白血病M2DA方案化療1療程后獲CR，穩(wěn)固化療1療程2001.9HLA相合同胞外周血干細胞移植2021.6胸壁髓外復發(fā)手術切除+放療+細胞免疫治療2021.3髓外+骨髓復發(fā)，blast87.5%MA方案化療1療程獲CR此后予細胞免疫治療5次，持續(xù)CR狀態(tài)2021.5復查提示分子學復發(fā)，TA方案化療+細胞免疫治療，再次達CR。30整理ppt細胞免疫治療前后殘留變化DC+CIKTA方案化療31整理ppt患者細胞免疫治療前后殘留變化無關供者移植移植后+10月自體細胞免疫治療+11月+15月+13月32整理ppt細胞免疫治療聯(lián)合化療治療粒細胞肉瘤一例孫某，男性，43歲；2021年9月以左頸部皮膚腫塊起病，活檢后病理經(jīng)江蘇省人民醫(yī)院、江蘇省腫瘤醫(yī)院、北京大學病理科會診，診斷為髓系肉瘤；先后接受DA、MA〔2療程〕、FLAG〔2療程〕方案共5療程化療，初始化療效果可，隨后化療效果不佳，化療后皮膚腫塊不消失；33整理ppt2021年5月28日就診我科；5月30日開始給予TA+VM-26方案化療，化療后輸注DC+CIK細胞；7月20日開始給予TA+VM-26方案化療，化療后輸注DC+CIK細胞；治療過程中骨髓始終未受累。34整理ppt5月30日6月15日7月16日8月21日化療化療35整理ppt5月30日6月15日7月16日8月21日36整理pptAML自體移植聯(lián)合DC-CIK治療流程急性髓性白血病〔中低危，M3除外〕〔留標本〕↓誘導化療↓完全緩解〔無HLA相合供者〕↓穩(wěn)固強化3-4個療程↓自體移植↓血象恢復〔4周后〕DC-CIK細胞治療37整理ppt急非淋自體骨髓移植后免疫治療結果〔P=0.037)38整理ppt細胞免疫治療前后血清中細胞因子的比照

IFN-r（pg/ml）TNF-a（pg/ml）IL-10（pg/ml）IL-6（pg/ml）IL-4（pg/ml）IL-2（pg/ml）治療前7.08±2.554.20±3.273.80±0.787.53±4.107.72±3.246.25±0.60治療后88.62±196.5066.12±155.5826.36±55.0426.58±32.0149.75±99.7042.87±87.71P值0.480.890.120.040.160.0539整理ppt細胞治療前后淋巴細胞亞群的比照

CD3+CD4+CD8-（℅）CD3+CD4-CD8+（℅）CD3+CD19-（℅）CD3-CD19+（℅）CD3-CD56+（℅）CD3+CD56+（℅）CD3+HLA-DR-（℅）CD3+HLA-DR+（℅）CD3+CD28+CD8+（℅）CD3+CD4+CD25+（℅）治療前25.3±12.141.9±15.769.7±9.914.6±9.49.6±4.84.6±3.459.8±12.78.4±6.711.5±3.70.7±0.4治療后27.4±13.842.9.0±16.373.4±7.512.3±6.39.6±4.57.1