2022年主管藥師考試綜合試題及答案卷81

2022年主管藥師考試綜合試題及答案卷

1、［題干］（單項(xiàng)選擇題）（每題0,50分）能全部通過六號篩，但混有

能通過七號篩不超過95%的粉末（）

A.最粗粉

B.粗粉

C.細(xì)粉

D.最細(xì)粉。E,極細(xì)粉

【答案】D

2、［試題］關(guān)于鹽酸利多卡因性質(zhì)表述正確的是

A.本品易水解

B.本品對熱不穩(wěn)定

C.本品比鹽酸普魯卡因穩(wěn)定

D.本品對酸不穩(wěn)定。E,本品對堿不穩(wěn)定

【答案】C

【解析】鹽酸利多卡因分子中含有酰胺鍵，其鄰位有兩個甲基，產(chǎn)

生空間位阻作用而阻礙其水解，故本品對酸和堿穩(wěn)定，一般條件下難

水解。本品比鹽酸普魯卡因穩(wěn)定。

3、［試題］藥物與受體結(jié)合時的構(gòu)象稱為

A.優(yōu)勢構(gòu)象

B.最低能量構(gòu)象

C.藥效構(gòu)象

D.最高能量構(gòu)象。E,反式構(gòu)象

【答案】C

4、［試題］與神經(jīng)細(xì)胞動作電位上升支（去極相）相關(guān)的主要離子是

A.K+

B.Na+

C.C1-

D.Ca2+<>E,Mg2+

【答案】B

【解析】動作電位上升支（去極相）主要是Na+的平衡電位。

5、［題干］（單項(xiàng)選擇題）（每題1,00分）下列哪一個不是藥劑學(xué)研究

的主要內(nèi)容（）

A.藥物劑型配制理論

B.質(zhì)量控制與理論應(yīng)用

C.藥物銷售渠道

I）.生產(chǎn)技術(shù)。E,以上都是

【答案】C

6、［試題］有關(guān)B-氧化的敘述錯誤的是

D.每一次B-氧化產(chǎn)生乙酰CoA.FADH2和NADH2各1分子。E,以上

各反應(yīng)都是在線粒體中進(jìn)行的

B.B-氧化過程包括脫氫、加水、再脫氫和硫解

C.每一次0-氧化產(chǎn)生比原來少2個碳原子的脂酰CoA

【答案】E

【解析】其中A的步驟是在胞液中完成的，所以E錯誤。

7、［試題］利用癌組織中磷酸酯酶活性較高的生化特點(diǎn)，將治療前

列腺癌的藥物己烯雌酚進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，制成其前藥己烯雌酚磷酸酯的

目的是

A.提高藥物的穩(wěn)定性

B.延長藥物作用時間

C.改善藥物溶解性

D.改善藥物的吸收。E,提高藥物對特定部位的選擇性

【答案】E

8、［題干］常用作片劑黏合劑的是()

A.干淀粉

B.微晶纖維素

C.微粉硅膠

D.硬脂酸鎂。E,淀粉漿

【答案】E

9、［試題］根據(jù)形成首鍵的原子分類，屬于S-昔的是

A.山慈菇昔

B.蘿卜背

C.巴豆昔

D.天麻昔。E,毛蔗昔

【答案】B

【解析】糖端基羥基與昔元上筑基縮合而成的昔稱為硫昔。蘿卜甘、

芥子昔屬于s-昔。

10、［試題］消化道共有的運(yùn)動形式是

A.容受性舒張

B.集團(tuán)運(yùn)動

C,蠕動沖

D.分節(jié)運(yùn)動。E,蠕動

【答案】E

【解析】食管、胃、小腸、大腸平滑肌均有蠕動的活動形式。在胃,

蠕動從胃中部開始，有節(jié)律地向幽門方向推進(jìn)。在小腸，蠕動可發(fā)生

在任何部位，推動食物在小腸內(nèi)緩慢移動。

11、［試題］下列哪個是典型抗躁狂藥：

A.氯丙嗪

B.氟哌咤醇

C.卡馬西平

D.碳酸鋰。E,以上都不是

【答案】D

12、［試題］病毒感染的早期快速診斷經(jīng)常檢測的特異性免疫球蛋白

是

A.IgG

B.slgA

C.IgA

D.IgEoE,IgM

【答案】E

【解析】IgG出現(xiàn)時間晚，但持續(xù)時間長，只有檢測發(fā)病早期和恢

復(fù)期雙份血清，且恢復(fù)期效價較早期4倍增高才有意義，不能用于快

速診斷。但是，IgM產(chǎn)生時間早，持續(xù)時間短，檢測到高水平特異性

IgM,提示近期有該病原感染發(fā)生。

13、［試題］下列激素中，屬于蛋白質(zhì)和肽類激素的是

A.睪酮

B.醛固酮

C.甲狀腺激素

D.胰島素。E,前列腺素

【答案】D

【解析】人的內(nèi)分泌系統(tǒng)分泌的激素種類繁多，來源復(fù)雜，按化學(xué)

性質(zhì)分為四大類：①蛋白質(zhì)和肽類激素。該類激素分別由三個氨基酸

到小分子蛋白質(zhì)組成，主要包括下丘腦調(diào)節(jié)肽、胰島素、降鈣素、胃

腸激素、腺垂體及神經(jīng)垂體激素、甲狀旁腺激素等;②胺類激素。主要

為酪氨酸衍生物，包括甲狀腺和腎上腺髓質(zhì)激素;③類固醇激素。主要

有腎上腺皮質(zhì)激素與性腺激素。膽固醇的衍生物一1,25-二羥維生素

D3也歸為固醇類激素;④脂肪酸衍生物激素，如前列腺素由花生四烯酸

轉(zhuǎn)化而成。

14、［題干］異煙朋中的特殊雜質(zhì)是

A.阿司匹林

B.苯巴比妥

C.游離腫

D.慶大霉素。E,阿托品

【答案】C

【解析】異煙脫不穩(wěn)定，受光、重金屬、溫度、pH等因素的影響，

分解出游離朋。

15、［試題］防止局部麻醉藥中毒常采取的方法有

A.將局部麻醉藥分次給予

B.加入微量腎上腺素（手指、足趾及陰莖等末梢部位除外）

C.避免注入靜脈

D.所有這些。E,AffB

【答案】D

16、［題干］（單項(xiàng)選擇題）（每題0,50分）陰道栓的重量通常為（）

A.1,0g

B.2,0g

C.3,0g

D.4,OgoE,5,0g

【答案】E

17、［題干］（單項(xiàng)選擇題）（每題1,00分）藥劑學(xué)的分支學(xué)科不包括（）

A.方劑學(xué)

B.工業(yè)藥劑學(xué)

C.生物藥劑學(xué)

D.物理藥劑學(xué)。E,藥物動力學(xué)

【答案】A

18、［題干］保障安全用藥、減少藥物不良反應(yīng)的最基本安全措施是

A.新藥的不良反應(yīng)要比過去已經(jīng)許可生產(chǎn)的藥物少，才能獲得批準(zhǔn)

生產(chǎn)

B.新藥的臨床效果要比同類藥物好，才能獲得批準(zhǔn)生產(chǎn)

C.新藥實(shí)驗(yàn)必須提供完整的實(shí)驗(yàn)研究和臨床觀察資料

D.新藥實(shí)驗(yàn)必須遵循臨床前藥理實(shí)驗(yàn)與臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則。E,新藥

在某些方面比過去已經(jīng)許可生產(chǎn)、使用的同類藥物有顯著優(yōu)點(diǎn)的才能

獲得批準(zhǔn)生產(chǎn)

【答案】E

【解析】為了確保藥物的安全、有效，新藥上市前必須進(jìn)行嚴(yán)格、

全面的審查，對新藥的評價必須堅(jiān)持一個原則，即新藥在某些方面比

過去已經(jīng)許可生產(chǎn)、使用的同類藥物有顯著優(yōu)點(diǎn)的才能獲得批準(zhǔn)生產(chǎn)。

19、［試題］］下列哪個藥物不屬于吩喋嗪類抗精神病藥：

A.奮乃靜

B.氯丙嗪

C.三氟拉嗪

D.硫利達(dá)嗪。E,氯普曝噸

【答案】E

20、［單選題］食物蛋白質(zhì)的互補(bǔ)作用是指

A.糖與蛋白質(zhì)混合食用，提高營養(yǎng)價值

B.脂肪與蛋白質(zhì)混合食用，提高營養(yǎng)價值

C.幾種蛋白質(zhì)混合食用，提高營養(yǎng)價值

D.糖、脂肪、蛋白質(zhì)混合食用，提高營養(yǎng)價值。E,用糖、脂肪代替

蛋白質(zhì)的營養(yǎng)作用

【答案】C

21、［試題］當(dāng)跨膜電位達(dá)到K+平衡電位時

A.膜兩側(cè)電位梯度為零

B.膜外K+濃度大于膜內(nèi)

C.膜內(nèi)側(cè)K+的凈外流為零

D.膜內(nèi)較膜外電位相對較正。E,膜兩側(cè)K+濃度梯度為零

【答案】C

【解析】K+受濃度差的驅(qū)動由膜內(nèi)向膜外擴(kuò)散，形成膜外為正，膜

內(nèi)為負(fù)的跨膜電位差。這個電位差阻止K+進(jìn)一步外流，當(dāng)促使K+外流

濃度差和阻止K+外流的電位差這兩種相互對抗的力量相等時，K+外流

停止。膜內(nèi)外電位差便維持在一個穩(wěn)定的狀態(tài)，即靜息電位。安靜狀

態(tài)下的膜只對K+有通透性，因此靜息電位就相當(dāng)于K+平衡電位。

22、［試題］關(guān)于Km值的意義，錯誤的是

A.Km是酶的特征性常數(shù)

B.Km值與酶的結(jié)構(gòu)有關(guān)

C.Km值與酶所催化的底物有關(guān)

D.Km值等于反應(yīng)速度為最大速度一半時的酶濃度。E,Km值等于反

應(yīng)速度為最大速度一半時的底物濃度

【答案】D

【解析】Km值的物理意義是Km值等于反應(yīng)速度為最大速度一半時

的底物濃度。

23、［單選題］準(zhǔn)確度是指用該方法測定的結(jié)果與真實(shí)性或參考值接

近的程度，一般應(yīng)采用什么表示

A.RSD.

B.百分回收率

D.C.VoE,絕對誤差

【答案】B

24、［題干］關(guān)于乳劑型基質(zhì)的正確敘述為()

A.0/W型乳劑基質(zhì)不易霉變，制備時不需要加防腐劑

B.W/O型乳劑基質(zhì)有“反向吸收”現(xiàn)象

C.0/W型乳劑基質(zhì)可用于分泌物較多的病灶

D.0/W型乳劑基質(zhì)易蒸發(fā)失去水分使乳膏變硬，故需加入保濕劑。

E,0/W型乳劑基質(zhì)可選用高分子溶液作乳化劑

【答案】D

25、［試題］采用直接酸堿滴定法阿司匹林含量時，已知阿司匹林的

分子量為180,2,所用NaOH滴定液的濃度為0,試問ImlNaOH

滴定溶液相當(dāng)于阿司匹林的量應(yīng)是

A.36,04mg

B.1,802g

C.18,02mg

D.1,802mgoE,9,Olmg

【答案】C

26、［試題］特非那定與依曲康理聯(lián)合應(yīng)用可產(chǎn)生不良的相互作用，

下列敘述中哪一條上錯誤的

A.表現(xiàn)為q-t間期延長

B.誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常

C.特非那定阻撓依曲康理的代謝引起藥物積聚

D.依曲康噗影響特非那丁正常代謝所致。E,兩者不宜聯(lián)合應(yīng)用

【答案】C

27、［試題］《藥品管理法》規(guī)定，國家實(shí)行藥品不良反應(yīng)

A.評價制度

B.報告制度

C,復(fù)核制度

D.公告制度。E,備案制度

【答案】B《藥品管理法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和

醫(yī)療機(jī)構(gòu)均要按規(guī)定進(jìn)行藥品不良反應(yīng)報告制度。

28、［試題］擬定給藥方案的設(shè)計(jì)時，要調(diào)整劑量主要調(diào)節(jié)以下哪一

項(xiàng)

A.(C8)mAx與(C8)min

B.tl/2和k

C.v和Cl

D.xO和T0E,以上都可以

【答案】D

29、［試題］不宜采用干熱滅菌的是

A.耐高溫陶瓷制品

B.耐高溫玻璃制品

C.滑石粉

D.橡膠。E,金屬制品

【答案】D干熱空氣滅菌法系指用高溫干熱空氣滅菌的方法，適用

于耐高溫的玻璃和金屬制品以及不允許濕氣穿透的油脂類（如油性軟膏

基質(zhì)、注射用油等）和耐高溫的粉末化學(xué)藥品的滅菌，不適于橡膠、塑

料及大部分藥品的滅菌。

30、［試題］口票吟、啥咤合成需要的共同原料是

A.甘氨酸

B.谷氨酸

C.天冬酰胺

D.一碳單位。E,谷氨酰胺

【答案】E

【解析】喋吟環(huán)的合成需要一碳單位、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰

胺和CO2,喀咤環(huán)的合成需要天冬氨酸、谷氨酰胺和CO2,兩者都需要

谷氨酰胺。

31、［題干］下列哪個不是胃質(zhì)子泵抑制劑

A.奧美拉理

B.泮托拉理

C.蘭索拉噗

D.埃索美拉理。E,甲氧氯普胺

【答案】E

32、［題干］從房室瓣關(guān)閉到主動脈瓣開啟前的這段時期在心動周期

中相當(dāng)于

A.心房收縮期

B.心室等容收縮期

C.心室收縮期

D.心室舒張期。E,心室等容舒張期

【答案】B

【解析】從房室瓣關(guān)閉到主動脈瓣開啟前的這段時期心室的收縮不

能改變心室的容積，稱為等容收縮期。

33、［試題］腎上腺素與去甲腎上腺素

A.升壓效應(yīng)相似

B.強(qiáng)心作用相似

C.小劑量的腎上腺素使骨骼肌血管舒張

I).小劑量的去甲腎上腺素使骨骼肌血管舒張。E,大劑量腎上腺素可

使骨骼肌血管舒張

【答案】C

【解析】去甲腎上腺素(NE)與a受體結(jié)合的能力強(qiáng)，與B受體結(jié)

合的能力弱，故NE與血管平滑肌上的a受體結(jié)合，引起血管平滑肌

收縮，使血管強(qiáng)烈收縮，外周阻力顯著增加，動脈血壓升高。因NE能

使血管收縮，血壓升高，引起降壓反射使心臟活動減弱，掩蓋了NE與

B1受體結(jié)合產(chǎn)生的強(qiáng)心作用。故臨床上使用NE只能起到升壓作用，

卻不能起到強(qiáng)心作用。腎上腺素與a受體和B受體結(jié)合的能力一樣

強(qiáng)。收縮血管的數(shù)量與舒張血管的數(shù)量大致相等，所以腎上腺素使總

的外周阻力變化不大，因此，動脈血壓變化不大。因而腎上腺素只能

作強(qiáng)心藥，不能作為升壓藥。

34、［題干］陰道給藥栓劑的細(xì)菌數(shù)每克不得超過()

A.100個

B.10個

C.1000個

D.50個。E,0個

【答案】A

35、［題干］藥物的值小于3()

A.藥物吸收得很慢

B.直腸液的pH值

C.栓劑

D.直腸內(nèi)存有糞便。E,基質(zhì)的熔點(diǎn)

【答案】A

36、［試題］解離度對弱堿性藥物藥效的影響有

A.在胃液(pill,4)中，解離多，不易被吸收

B.在胃液(pHl,4)中，解離少，易被吸收

C.在腸道中(pH8,4),不易解離，易被吸收

D.在腸道中(pH8,4),易解離，不易被吸收。E,可待因(pK8,2)在胃

液中呈離子型，吸收很少，在腸道中易被吸收

【答案】ACE

37、［題干］粘性過強(qiáng)的藥粉濕法制粒宜選擇

A.蒸儲水

B.乙醇

C.淀粉漿

D.糖漿。E,膠漿

【答案】B

38、［題干］低取代羥丙基纖維素具有良好的崩解性能，其崩解機(jī)理

是()

A.毛細(xì)管作用

B.膨脹作用

C.產(chǎn)氣作用

D.酶解作用。E,以上均不正確

【答案】B

39、［單選題］下列關(guān)于藥劑學(xué)任務(wù)的敘述錯誤的是

A.基本任務(wù)是通過對原料藥進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造，以提高原料藥物的藥效

并降低生產(chǎn)成本

B.研究藥劑學(xué)基本理論

C.新劑型、新輔料、制劑新機(jī)械設(shè)備和新技術(shù)的研究與開發(fā)

D.中藥新劑型的研究與開發(fā)。E,生物技術(shù)藥物制劑的研究與開發(fā)

【答案】A

40、［試題］正常體液中酸(H+)的主要來源是

A.食物攝入的酸

B.糖代謝產(chǎn)生的甘油酸、丙酮酸、乳酸

C.蛋白分解代謝產(chǎn)生的硫酸、磷酸和尿酸

I).代謝過程中產(chǎn)生的碳酸。E,脂肪代謝產(chǎn)生的羥丁酸和乙酰乙

【答案】D

【解析】糖、脂肪和蛋白質(zhì)氧化分解的最終產(chǎn)物是C02,C02與H20

結(jié)合生成H2C03,是機(jī)體代謝過程中產(chǎn)生最多的酸性物質(zhì)。

41、［試題］以阿拉伯膠作乳化劑乳化脂肪油時，其油水膠的比例是

A.3：1：2

B.2：1：2

C.4：1：2

D.4：2：loE,3：2：1

【答案】D

42、［試題］以下哪些說法是正確的

A.與葡萄糖醛酸是第II相代謝反應(yīng)

B.形成硫酸酯是第I相代謝反應(yīng)

c.甲基化是第n相代謝反應(yīng)

D.與谷胱甘肽結(jié)合是第II相代謝反應(yīng)。E,所有第II相反應(yīng)均能增加

化合物的水溶性

【答案】ACD

43、［題干］若藥物劑量過?。ㄒ话阍趌OOmg以下）壓片有困難時，常

加入何種輔料來克服

A.潤濕劑

B.粘合劑

C.填充劑

D.潤滑劑。E,崩解劑