2022年初級藥士考試綜合試題及答案卷76

2022年初級藥士考試綜合試題及答案卷

1、［題干］硫酸鎂的肌松作用是因為

A.抑制脊髓

B.抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

C.抑制大腦運動區(qū)

D.競爭Ca2+受點，抑制神經(jīng)化學(xué)傳遞。E,阻斷劑

【答案】D

2、［題干］維生素B12的吸收的部位是

A.空腸

B.直腸

C.結(jié)腸

D.回腸。E,胃

【答案】D

【解析】內(nèi)因子能與食物中維生素B12結(jié)合，形成一種復(fù)合物，易

于被回腸主動吸收

3、［題干］關(guān)于酮體代謝的論述，正確的是

A.酮體在肝中生成，肝中利用

B.酮體在肝中生成，肝外利用

C.酮體合成的原料主要來源于糖分解代謝

D.合成酮體的關(guān)鍵酶是肉堿脂?；D(zhuǎn)移酶。E,體內(nèi)大多數(shù)組織可以

合成酮體，但只有肝臟能利用酮體

【答案】B

【解析】酮體的生成是肝內(nèi)合成，以乙酰CoA為原料;利用是肝外

利用，酮體運輸?shù)叫摹⒛X、腎等組織進(jìn)行氧化供能。

4、［題干］關(guān)于水利尿時，說法正確的是

A.尿量增加，尿滲透壓降低

B.尿量正常，尿滲透壓升高

C.尿量增加，尿滲透壓升高

D.尿量正常，尿滲透壓降低。E,尿量增加，尿滲透壓正常

【答案】A

【解析】水利尿：大量飲清水后，體液被稀釋，血漿晶體滲透壓降

低，下丘腦視上核和室旁核神經(jīng)元合成釋放血管升壓素（抗利尿激素，

ADH）減少或停止，腎小管和集合管對水的重吸收減少，尿量增多，尿

液稀釋，稱水利尿。

5、［單選題］鹽酸哌喋嗪屬于

A.膽堿受體激動劑

B.膽堿受體拮抗劑

c.腎上腺素能受體激動劑

D.腎上腺素能受體拮抗劑。E,鎮(zhèn)痛藥

【答案】D

【解析】腎上腺素能受體激動劑主要包括鹽酸異丙腎上腺素、重酒

石酸去甲腎上腺素、鹽酸腎上腺素、鹽酸麻黃堿、鹽酸多巴胺和鹽酸

甲氧明。腎上腺素能受體拮抗劑主要包括鹽酸哌噗嗪、鹽酸普蔡洛爾

和阿替洛爾。

6、［題干］分離游離慈醍衍生物可采用

A.鉛鹽法

B.pH梯度萃取法

C.離子交換色譜法

D.葡聚糖凝膠色譜法。E,有機(jī)溶劑和水的兩相溶劑萃取法

【答案】B

【解析】游離意衍生物的分離：通常多采用pH梯度萃取法。pH梯

度萃取法是分離酸性強(qiáng)弱不同游離意衍生物的經(jīng)典方法。根據(jù)慈醍的

a與B位羥基酸性差異及竣基的有無，使用不同堿液（5%NaHC0［題

干］5%Na2co［題干］l%NaOH、5%Na0H）依次從有機(jī)溶劑中萃取蔥醍類成分,

再分別酸化堿液，蔥醍類成分即可析出。

7、［題干］生產(chǎn)藥品所需的原輔料必須符合

A.衛(wèi)生要求

B.化工要求

C.分析要求

D.藥用要求。E,化學(xué)要求

【答案】D

8、［題干］注射劑中抗氧劑亞硫酸氫鈉對氧化還原滴定法的干擾,

一般可在測定前加入哪種物質(zhì)排除

A.乙醛

B.丙酮

C.乙醇

D.甘油。E,氯仿

【答案】B

9、［題干］強(qiáng)心昔中毒引起的快速型心律失常選用

A.氯化鎂

B.腎上腺素

C.維生素B

D.氯化鈉。E,氯化鉀

【答案】E

【解析】強(qiáng)心昔中毒治療：①對快速型心律失?？裳a(bǔ)鉀、選用苯妥

英鈉或利多卡因;②對緩慢型心律失?？蛇x用阿托品；

10、［題干］在一線抗結(jié)核藥物中，需要同服維生素B6以防止周圍

神經(jīng)炎的是

A.利福平

B.鏈霉素

C.乙胺丁醇

D.異煙朋。E,口比嗪酰胺

【答案】D

【解析】異煙肌同服維生素B6可防止周圍神經(jīng)炎的發(fā)生。

11、［題干］（吸收過程的藥物相互作用）促胃動力藥（甲氧氯普胺、

多潘立酮、西沙必利）可使地高辛和核黃素加速通過十二指腸和小腸而

減少吸收

A.胃腸動力變化對藥物吸收的影響

B.消化道中吸附減少藥物吸收

C.消化道中螯合，減少藥物吸收

D.消化道pH改變影響藥物吸收。E,食物對藥物吸收的影響

【答案】A

12、［題干］對洛伐他汀的描述不正確的是

A.可使TC明顯降低

B.可使LDL-C明顯降低

C.可使HDL-C明顯降低

D.主要經(jīng)膽汁排泄。E,為無活性的內(nèi)酯環(huán)型，吸收后水解成開環(huán)羥

基酸型呈現(xiàn)活性

【答案】C

13、［題干］B2受體主要分布在

A.瞳孔的括約肌上

B.骨骼肌的運動終板上

C.支氣管和血管平滑肌上

D.瞳孔的開大肌上。E,心肌細(xì)胞上

【答案】C

【解析】62受體主要分布于平滑肌、骨骼肌、肝臟、去甲腎上腺

素能神經(jīng)的突觸前膜上。

14、［題干］屬麻醉藥品應(yīng)控制使用的鎮(zhèn)咳藥是

A.氯哌斯?。绕剑?/p>

B.噴托維林（咳必清，維靜寧）

C.可待因

D.右美沙芬。E,苯佐那酯

【答案】C

【解析】可待因為P受體激動劑，用于中等疼痛的止痛。但多用

作中樞麻醉性鎮(zhèn)咳藥治療各種劇烈于咳，有輕度成癮性，應(yīng)控制使用

15、［題干］丁螺環(huán)酮主要用于

A.焦慮伴有抑郁癥狀

B.驚恐障礙

C.廣泛性焦慮障礙

I).軀體性焦慮。E,精神性焦慮

【答案】C

【解析】丁螺環(huán)酮：主要用于廣泛性焦慮障礙，能緩解同時存在的

抑郁癥狀。

16、［題干］米非司酮為

A.雌激素類藥

B.雌激素拮抗劑

C.孕激素類藥

D.孕激素拮抗劑。E,皮質(zhì)激素類藥

【答案】D

17、［題干］乙胺丁醇屬于

A.抗病毒藥

B.抗真菌藥

C.消毒防腐藥

D.抗結(jié)核病藥。E,抗肝病藥

【答案】D

18、［題干］以下屬于不良反應(yīng)的是

A.在應(yīng)用普蔡洛爾治療心絞痛患者過程中引起心率減慢

B.肌內(nèi)注射青霉素引起的局部疼痛

C.上消化道出血時應(yīng)用去甲腎上腺素引起黏膜血管收縮

D.在治療過敏性休克過程中應(yīng)用腎上腺素引起冠狀動脈擴(kuò)張。E,眼

科檢查用阿托品時瞳孔擴(kuò)大

【答案】B

【解析】眼科檢查用阿托品擴(kuò)瞳，為了更易于眼科檢查。上消化道

出血時應(yīng)用去甲腎上腺素引起黏膜血管收縮，能夠有效的止血。肌內(nèi)

注射青霉素引起的局部疼痛，是不良反應(yīng)。在治療過敏性休克過程中

應(yīng)用腎上腺素能減少過敏介質(zhì)釋放，引起冠狀動脈擴(kuò)張，可迅速緩解

休克。在應(yīng)用普蔡洛爾治療心絞痛患者過程中引起心率減慢，心肌收

縮力降低，心肌耗氧量下降，起到治療心絞痛的作用。

19、［題干］不存在吸收過程的給藥途徑是

A.靜脈注射

B.皮下注射

C.肌肉注射

D.口服給藥。E,肺部給藥

【答案】A

【解析】吸收是指藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程。本題除靜

脈注射無吸收過程外，其他給藥途徑均有吸收過程。

20、［題干］阿米卡星的臨床應(yīng)用是

A.抗菌藥

B.抗瘧藥

C.麻醉藥

D.利尿藥。E,抗高血壓藥

【答案】A

【解析】阿米卡星不僅對卡那霉素敏感菌有效，對卡那霉素有耐藥

的綠膿桿菌、大腸桿菌和金葡菌均有顯著作用。

21、［題干］在藥物定量分析方法中，屬于容量分析法的是

A.配位滴定法

B.薄層色譜法

C.紫外分光光度法

D.氣相色譜法。E,高效液相色譜法

【答案】A

22、［題干］下列關(guān)于完成細(xì)胞跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的敘述，錯誤的是

A.可通過離子通道完成轉(zhuǎn)導(dǎo)

B.可通過鈉泵完成轉(zhuǎn)導(dǎo)

C.可通過G蛋白偶聯(lián)受體完成轉(zhuǎn)導(dǎo)

D.可通過鳥甘酸環(huán)化酶受體完成轉(zhuǎn)導(dǎo)。E,可通過酪氨酸激酶受體完

成轉(zhuǎn)導(dǎo)

【答案】B

【解析】鈉泵，全稱鈉-鉀泵，也稱Na+-K+-ATP酶，主要作用是分

解ATP釋放能量，逆濃度差轉(zhuǎn)運Na+和K+

23、［題干］苯巴比妥連續(xù)用藥產(chǎn)生耐藥性的主要原因是

A.重新分布，貯存于脂肪組織

B.被血漿中假性膽堿酶迅速水解破壞

C.以原形經(jīng)腎臟排泄加快

D.被血漿中單胺氧化酶迅速水解破壞。E,誘導(dǎo)肝藥酶使自身代謝加

快

【答案】E

【解析】短期內(nèi)反復(fù)服用巴比妥類可產(chǎn)生耐受性，表現(xiàn)為藥效逐漸

降低，需加大劑量才能維持原來的預(yù)期作用。耐受性產(chǎn)生的原因可能

與其誘導(dǎo)肝藥酶加速自身代謝有關(guān)。

24、［題干］下列化合物中，酸性最強(qiáng)的是

A.1,5-二羥基意醍

B.2,6-二羥基慈醍

C.6-羥基意醍

D.1,2-二羥基慈醍。E,a-羥基慈醍

【答案】B

【解析】蔥醍類化合物的酸性強(qiáng)弱按下列順序排列：含-COOH＞含2

個或2個以上B-0H〉含1個B-0H＞含2個或2個以上a-0H＞含1個

a-OIL2,6-二羥基位均為B-OH,酸性最強(qiáng)。

25、［題干］竣甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類輔料

A.黏合劑

B.崩解劑

C.潤滑劑

D.拋光劑。E,稀釋劑

【答案】B

【解析】竣甲基淀粉鈉為常用的片劑崩解劑。

26、［題干］干擾核酸生物合成的藥物是

A.達(dá)那喋

B.氮芥

C.紫杉醇

D.甲氨蝶吟。E,依托泊昔

【答案】D

【解析】干擾核酸生物合成的藥物屬于細(xì)胞周期特異性抗腫瘤藥，

分別在不同環(huán)節(jié)阻止DNA的合成，抑制細(xì)胞分裂增殖，屬于抗代謝藥。

根據(jù)藥物主要干擾的生化步驟或所抑制的靶酶的不同，可進(jìn)一步分為:

①二氫葉酸還原酶抑制劑(抗葉酸劑)，如甲氨蝶吟(MTX)等;②胸甘酸

合成酶抑制劑，影響尿口密咤核昔的甲基化(抗口密咤劑)，如氟尿喀咤(5-

FU),替加氟(FT207)及優(yōu)福定(UFT)等;③口票吟核甘酸互變抑制齊U(抗喋

吟劑)，如筑喋吟(6-MP),6-硫鳥口票嶺(6-TG)等;④核甘酸還原酶抑制

劑，羥基腺(HU);⑤DNA多聚酶抑制劑，如阿糖胞甘(AraC)等。

27、［題干］中度疼痛可選用

A.強(qiáng)阿片類藥物，并可合用非留體類抗炎藥物和抗驚厥類藥物

B.三環(huán)類抗抑郁藥物或抗驚厥類藥物

C.弱阿片類藥物，并可合用非留體類抗炎藥物

D.強(qiáng)阿片類藥物，并可合用非留體類抗炎藥物。E,非留體類抗炎藥

物

【答案】C

28、［題干］抑制免疫功能，影響生長的是

A.麥角胺

B.可卡因

C.異煙朋

D.環(huán)磷酰胺。E,漠隱亭

【答案】D

29、［題干］黃酮類化合物具有堿性，可與濃硫酸成鹽，是因為結(jié)構(gòu)

中存在

A.7位酚羥基

B.苯環(huán)

C.丫-口比喃環(huán)上的堤基

D.丫-口比喃環(huán)上3-羥基。E,丫-口比喃環(huán)上的1-氧原子

【答案】E

【解析】丫-口比喃環(huán)上的『氧原子，因有未共用電子對，故表現(xiàn)微

弱的堿性，可與強(qiáng)無機(jī)酸，如濃硫酸、鹽酸等生成鹽。

30、［題干］厭氧菌感染者可選

A.氯瞳

B.甲苯咪睫

C.巴龍霉素

D.甲硝喋。E,阿奇霉素

【答案】D

31、［題干］采用亞硝酸鈉滴定法測定普魯卡因含量時，1ml的亞硝

酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于鹽酸普魯卡因的量是(鹽酸普魯卡因的分

子量是272.77)

A.27.28g

B.27.28mg

C.13.64mg

D.54.56goE,54.56mg

【答案】B

【解析】鹽酸普魯卡因含量測定方法：取本品約0.6g,精密稱定,

照永停滴定法，在15?25℃,用亞硝酸鈉滴定液(0.Imol/L)滴定。每

1ml亞硝酸鈉滴定液(0.Imol/L)相當(dāng)于27.28mg的鹽酸普魯卡因

(C13H20N202-HCl)o滴定原理同芳香第一胺的鑒別項下。由重氮化反

應(yīng)可知，lmol的亞硝酸鈉相當(dāng)于Imol的鹽酸普魯卡因，鹽酸普魯卡因

的分子量為272.77,所以滴定度T=0.1X272.77=27.28分g),

32、［題干］下列物質(zhì)中，不屬于激素的是

A.腎素

B.肝素

C.促紅細(xì)胞生成素

D.促胰液素。E,維生素D3

【答案】B

【解析】肝素是一種酸性粘多糖，主要有肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞

產(chǎn)生，在肺、心、肝、肌肉等組織中含量豐富，生理情況下血漿中含

量甚微。人的內(nèi)分泌系統(tǒng)分泌的激素種類繁多，來源復(fù)雜，按化學(xué)性

質(zhì)分為四大類：①蛋白質(zhì)和肽類激素。該類激素分別由三個氨基酸到

小分子蛋白質(zhì)組成，主要包括下丘腦調(diào)節(jié)肽、胰島素、降鈣素、胃腸

激素、腺垂體及神經(jīng)垂體激素、甲狀旁腺激素等。②胺類激素。主要

為酪氨酸衍生物，包括甲狀腺和腎上腺髓質(zhì)激素。③類固醇激素。主

要有腎上腺皮質(zhì)激素與性腺激素。膽固醇的衍生物1,25-羥維生素D3

也歸為固醇類激素。④脂肪酸衍生物激素，如前列腺素由花生四烯酸

轉(zhuǎn)化而成。

33、［問題］注射用油

A.置換價

B.臨界相對濕度

C.聚合度和醇解度

D.酸值、碘值、皂化值。E,親水親油平衡值

【答案】D

【解析】碘值、皂化值、酸值是評價注射用油質(zhì)量的重要指標(biāo)。

34、［題干］酮康噗屬于

A.抗瘧藥

B.抗絲蟲病藥

C.抗真菌藥

I).抗血吸蟲病藥。E,抗滴蟲藥

【答案】C

35、［題干］下列屬于抗酸藥的是

A.碳酸氫鈉

B.西咪替丁

C.法莫替丁

D.硫糖鋁。E,雷尼替丁

【答案】A

【解析】如碳酸氫鈉、氫氧化鋁、三硅酸鎂、氧化鎂等都屬于抗酸

藥。

36、［題干］與強(qiáng)心昔藥理作用機(jī)制有關(guān)的酶是

A.Na+-K+-ATP酶

B.鳥甘酸環(huán)化酶

C.磷酸二酯酶

I).過氧化物酶。E,前列腺素合成酶

【答案】A

37、［題干］黃連中的生物堿所具有的生物活性是

A.抗菌作用

B.鎮(zhèn)痛作用

C.降壓作用

D.利尿作用。E,抗癌作用

【答案】A

38、［題干］患者女性，60歲，胃潰瘍病史5年，診斷為“缺鐵性貧

血”，給予口服鐵劑治療，應(yīng)注意的是

A.減少酸性食物的攝入，減少腸胃刺激

B.口服小蘇打，減少胃酸分泌

C.口服西咪替丁，減少胃酸分泌

D.減少紅色肉類的攝入，減少腸胃負(fù)擔(dān)。E,減少茶水等含鞍酸的飲

料

【答案】E

【解析】口服鐵劑與制酸藥如碳酸氫鈉、磷酸鹽類及含糅酸的藥物

或飲料同用，易產(chǎn)生沉淀而影響吸收。本品與西咪替丁、去鐵胺、二

筑丙醇、胰酶、胰脂肪酶等同用，可影響鐵的吸收;與維生素C同服，

可增加本品吸收，但也易致胃腸道反應(yīng)。故答案是E。

39、［單選題］T細(xì)胞的功能不包括下列哪項

A.免疫輔助功能

B.免疫抑制功能

C.細(xì)胞因子分泌功能

D.免疫記憶功能。E,吞噬功能

【答案】E

40、［題干］哪一個藥物由于是兩性化合物而不易通過血-腦屏障，

因而不影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)，屬于非鎮(zhèn)靜類H1受體拮抗劑

A.異丙嗪

B.鹽酸賽庚咤

C.富馬酸酮替芬

D.鹽酸西替利嗪。E,馬來酸氯苯那敏

【答案】D

【解析】鹽酸西替利嗪屬于哌嗪類抗組胺藥，可選擇性作用于H1

受體，作用強(qiáng)且持久，對M膽堿受體和5-羥色胺的作用極小。本品是

安定藥羥嗪的主要代謝產(chǎn)物。由于易離子化，不易透過血腦屏障，進(jìn)

入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的量極少，屬于非鎮(zhèn)定性抗組胺藥。服藥后很快被吸

收。絕大部分未起變化經(jīng)腎消除。

41、［題干］有關(guān)頭抱菌素類的描述不正確的是

A.對分裂繁殖期的細(xì)菌有殺菌作用

B.對腎臟毒性逐代減輕

C.具有和青霉素相似的化學(xué)結(jié)構(gòu)

D.均能耐受B-內(nèi)酰胺酶的滅活。E,與青霉素有部分交叉過敏反應(yīng)

【答案】D

42、［題干］肺結(jié)核的治療原則是早期、規(guī)律、全程、適量、聯(lián)合。

“聯(lián)合”治療肺結(jié)核的主要目的是

A.減少復(fù)發(fā)率

B.減少或防止耐藥發(fā)生

C.發(fā)揮藥物最大療效，呈現(xiàn)最小副作用

D.提高治愈率。E,殺滅結(jié)核菌株，減少傳染性

【答案】B

【解析】“聯(lián)合”治療肺結(jié)核的主要目的是增強(qiáng)療效，減少或防止

耐藥發(fā)生。

43、［題干］重度疼痛可選用

A.強(qiáng)阿片類藥物，并可合用非留體類抗炎藥物和抗驚厥類藥物

B.三環(huán)類抗抑郁藥物或抗驚厥類藥物

C.弱阿片類藥物，并可合用非留體類抗炎藥物

D.強(qiáng)阿片類藥物，并可合用非留體類抗炎藥物。E,非俗體類抗炎藥

物

【答案】D

44、［題干］干擾核酸生物合成的藥物是

A.達(dá)那喋

B.氮芥

C.紫杉醇

D.甲氨蝶吟。E,依托泊昔

【答案】D

【解析】干擾核酸生物合成的藥物屬于細(xì)胞周期特異性抗腫瘤藥，

分別在不同環(huán)節(jié)阻止DNA的合成，抑制細(xì)胞分裂增殖，屬于抗代謝藥。

根據(jù)藥物主要干擾的生化步驟或所抑制的靶酶的不同，可進(jìn)一步分為:

①二氫葉酸還原酶抑制劑(抗葉酸劑)，如甲氨蝶吟(MTX)等;②胸甘酸

合成酶抑制劑，影響尿喀咤核昔的甲基化(抗喀陡劑)，如氟尿喀咤(5-

FU),替加氟(FT207)及優(yōu)福定(UFT)等;③喋吟核甘酸互變抑制劑(抗喋

吟劑)，如筑喋吟(6-MP),6-硫鳥口票嶺(6-TG)等;④核甘酸還原酶抑制

劑，羥基腺(HU);⑤DNA多聚酶抑制劑，如阿糖胞昔(AraC)等。

45、［題干］下列中樞作用弱，幾乎沒有中樞鎮(zhèn)靜作用的是

A.異丙嗪

B.氯苯那敏

C.口比節(jié)明

D.阿司咪喋。E,苯海拉明

【答案】D

【解析】多數(shù)第一代H1受體拮抗劑因易通過血-腦脊液屏障阻斷中

樞的H1受體，拮抗組胺的覺醒反應(yīng)，產(chǎn)生鎮(zhèn)靜催眠作用，其作用強(qiáng)度

因患者對藥物的敏感性和藥物品種而異，以異丙嗪、苯海拉明作用最

強(qiáng)，毗革明次之，氯苯那敏較弱，苯印胺偶爾引起輕度中樞興奮，表

現(xiàn)為煩躁、失眠等。某些第二代H1受體拮抗劑則難以通過血-腦脊液

屏障，故中樞作用較弱或幾乎無中樞鎮(zhèn)靜及抗膽堿作用。

46、［題干］下列可以用洗胃的方法排出毒物的情況是

A.強(qiáng)酸食入中毒

B.一氧化碳吸入中毒

C.汽油食入中毒

D.深度昏迷中毒者。E,擬除蟲菊酯類食入中毒

【答案】E

【解析】一氧化碳吸入中毒屬于非食入性中毒，洗胃無效;ACD都是

食入中毒洗胃的禁忌癥;所以此題選Eo

47、［題干］慢性阻塞性肺病(C0PD)急性加重的住院治療中C0PD急

性加重合并肺動脈高壓和右心功能不全時，在改善呼吸功能的前提下

可以應(yīng)用

A.呼吸興奮劑

B.強(qiáng)心劑

C.血管擴(kuò)張劑

D.抗凝藥物。E,利尿劑

【答案】C

【解析】COPD急性加重合并右心衰竭時可選用利尿劑，利尿劑不可

過量過急使用;COPD急性加重合并有左心室功能不全時可適當(dāng)應(yīng)用強(qiáng)心

劑;COPD急性加重合并肺動脈高壓和右心功能不全時，在改善呼吸功能

的前提下可以應(yīng)用血管擴(kuò)張劑。

48、［題干］作用于DNA化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是

A.達(dá)那喋

B.氮芥

C.紫杉醇

D.甲氨蝶吟。E,依托泊首

【答案】B

【解析】烷化劑（如氮芥、環(huán)磷酰胺和噫替派等）屬于作用于DNA化

學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物。

49、［題干］以下制備注射用水的流程中，最合理的是

A.自來水-蒸儲-離子交換-電滲析-注射用水

B.自來水-濾過-電滲析-蒸儲-離子交換-注射用水

C.自來水-濾過-離子交換-電滲析-蒸儲-注射用水

D.自來水-濾過-電滲析-離子交換-蒸儲-注射用水。E,自來水-離子

交換-濾過-電滲析-蒸儲-注射用水

【答案】D

【解析】以下制備注射用水的流程中，最合理的是自來水-濾過-電

滲析-離子交換-蒸儲-注射用水

50、［題干］能促進(jìn)腦細(xì)胞的氧化還原代謝，增加對糖類的利用，提

高神經(jīng)細(xì)胞興奮性的藥物是

A.二甲弗林

B.毗拉西坦

C.哌甲酯

D.甲氯芬酯。E,咖啡因

【答案】D

【解析】甲氯芬酯（氯酯醒）能促進(jìn)腦細(xì)胞的氧化還原代謝，增加對

糖類的利用，并能調(diào)節(jié)細(xì)胞代謝，提高學(xué)習(xí)記憶功能和抗腦缺血、缺

氧的作用。

51、［題干］有抗抑郁作用的丙米嗪的代謝產(chǎn)物是

A.阿米替林

B.馬普替林

C.多塞平

D.諾米芬新。E,地昔帕明

【答案】E

52、［題干］有抗菌作用的藥物是

A.普魯卡因

B.青霉素

C.鏈