2024版新教材高中生物第5章基因突變及其他變異章末排查強化學(xué)生用書新人教版必修2

專項培優(yōu)五章末排查強化主干知識理脈絡(luò)易錯易混早防范易錯點1基因突變就是“DNA中堿基對的替換、增添、缺失”點撥基因突變≠DNA中堿基對的替換、增添、缺失①基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，不具有遺傳效應(yīng)的DNA片段也可發(fā)生堿基序列的改變。②有些病毒（如SARS病毒）的遺傳物質(zhì)是RNA，RNA中堿基的替換、增添、缺失也可引起病毒性狀變異，廣義上也可稱為基因突變。易錯點2基因突變只發(fā)生在分裂間期點撥引起基因突變的因素分為外部因素和內(nèi)部因素。外部因素對DNA的損傷不僅發(fā)生在間期，而是在各個時期都有；另外，外部因素還可直接損傷DNA分子或改變堿基序列，并不是通過DNA的復(fù)制來改變堿基對，所以基因突變不只發(fā)生在間期。易錯點3將基因突變的結(jié)果“產(chǎn)生新基因”與“產(chǎn)生等位基因”混淆點撥不同生物的基因組組成不同，等位基因位于同源染色體上，因為原核細胞和病毒無同源染色體，所以它們的基因一般是單個存在的，不存在等位基因。因此，真核生物基因突變可產(chǎn)生它的等位基因，而原核生物和病毒基因突變產(chǎn)生的是一個新基因。易錯點4禁止近親結(jié)婚是否可降低所有遺傳病的患病率？點撥當夫婦都攜帶同一祖輩傳來的某隱性致病基因時，生出隱性遺傳病患兒的可能性大大增加，因此，禁止近親結(jié)婚可有效預(yù)防隱性遺傳病的患病率。然而，對于顯性遺傳病而言，即使基因不純合，也會發(fā)病，故禁止近親結(jié)婚也不能使該病患病率下降。易錯點5攜帶遺傳病基因的個體是否一定患??？不攜帶致病基因的個體是否一定不患??？點撥攜帶遺傳病基因的個體不一定患遺傳病，如女性色盲基因攜帶者，有色盲基因但不患??；不攜帶致病基因的個體不一定不是患者，如21三體綜合征，不攜帶致病基因，但仍然是患者。易混點1混淆染色體結(jié)構(gòu)變異與基因突變點撥染色體結(jié)構(gòu)變異可使排列在染色體上的“基因的數(shù)目或排列順序”發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的變異，屬于細胞水平上的變化，顯微鏡下可觀察到?；蛲蛔兪恰盎騼?nèi)部結(jié)構(gòu)”的改變，屬于分子水平上的變化，顯微鏡下觀察不到?；蛲蛔儗?dǎo)致“新基因”的產(chǎn)生，染色體結(jié)構(gòu)變異未形成新的基因。如圖所示：易混點2將“可遺傳”理解成了“可育性”點撥“可遺傳”≠“可育”：例如，三倍體無子西瓜、騾子、二倍體的單倍體等均表現(xiàn)“不育”，但它們均屬于可遺傳變異——其遺傳物質(zhì)已發(fā)生變化，若將其體細胞培養(yǎng)為個體，則可保持其變異性狀——這與僅由環(huán)境引起的不可遺傳的變異有著本質(zhì)區(qū)別。再如，無子番茄的“無子”，其原因是植株未受粉，外源生長素促進了果實發(fā)育，這種“無子”性狀是不可以保留到子代的，將無子番茄進行組織培養(yǎng)時，若能正常受粉，則可結(jié)“有子果實”。教材第98頁?【復(fù)習與提高】一、選擇題1．B基因突變可以產(chǎn)生新基因。2．C3．B癌細胞中既有原癌基因也有抑癌基因。4．D純合子自交，不會導(dǎo)致子代性狀分離。二、非選擇題1．假設(shè)該種遺傳病的致病基因為a，由女方X染色體上攜帶一對隱性致病基因而患有某種遺傳病可知，該女性的基因型為XaXa。由男方表型正?？芍浠蛐蜑閄AY。該夫婦生下患病孩子的概率為1/2，如果生下的是男孩，則100%患有這種遺傳病，如果生下的是女孩，則100%攜帶這種遺傳病的致病基因。2．X射線照射后的鏈孢霉可能產(chǎn)生了基因突變，使其不能合成某種維生素，在基本培養(yǎng)基中添加某種維生素后，經(jīng)過X射線照射的鏈孢霉又能生長了。3．開放性試題，答案合理即可。4．提示：一方面，該決策可以預(yù)防女兒患乳腺癌；另一方面，雖然女兒體內(nèi)的BRCA1基因發(fā)生了突變，其患乳腺癌的風險高，但未發(fā)現(xiàn)患乳腺癌，可以不用切除，但需進行定期檢查。家族中其他人也應(yīng)該進行基因檢測。5.基礎(chǔ)排查過三關(guān)第1關(guān)：基礎(chǔ)知識——填一填1．基因重組可不可以產(chǎn)生新的性狀？________________________________________________________________________________________________________________________________________________。2．具有一個鐮狀細胞貧血突變基因的個體（即雜合子）并不表現(xiàn)鐮狀細胞貧血癥狀是因為隱性基因沒有表達嗎？________________________________________________________________________________________________________________________________________________。3．癌細胞的特點之一是能進行無限增殖，醫(yī)學(xué)上通常使用一定量的輻射或化學(xué)藥劑對癌癥病人進行放療或者化療，請分析這種治療方法的原理及可能產(chǎn)生的副作用。________________________________________________________________________________________________________________________________________________。4．人的體細胞中有23對染色體，根據(jù)自由組合定律計算，一位父親可能產(chǎn)生多少種染色體組成不同的精子？不考慮基因突變，如果要保證子女中有兩個所有核基因完全相同的個體，子女的數(shù)量至少是多少個？________________________________________________________________________________________________________________________________________________。5．從變異的角度分析，人類的貓叫綜合征是由于引起的。6．用秋水仙素處理單倍體植株后獲得的一定是二倍體嗎？為什么？________________________________________________________________________________________________________________________________________________。7．人類遺傳病的調(diào)查一般選擇遺傳病進行調(diào)查，多基因遺傳病的特點是________________________________________________________________________。第2關(guān)：切入高考——判一判1．單倍體育種可明顯縮短育種年限。（）2．誘變獲得的突變體多數(shù)表現(xiàn)出優(yōu)良性狀。（）3．基因突變的方向是由環(huán)境決定的。（）4．觀察細胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置。（）5．由二倍體加倍后產(chǎn)生的四倍體，與原來的二倍體是同一個物種。（）6．體細胞中含有兩個染色體組的個體是二倍體。（）7．基因突變會產(chǎn)生新的基因，新的基因一定是原有基因的等位基因；基因重組不產(chǎn)生新的基因，但會形成新的基因型。（）8．基因重組是生物變異的主要來源；基因突變是生物變異的根本來源。（）9．六倍體小麥通過花藥離體培養(yǎng)培育成的個體是三倍體。（）10．單倍體細胞中只含一個染色體組，因此都是高度不育的；多倍體是否可育取決于細胞中染色體組數(shù)是否成雙，如果染色體組數(shù)是偶數(shù)，則可育，如果是奇數(shù)，則不可育。（）11．在減數(shù)分裂過程中，無論是同源染色體還是非同源染色體間都可能發(fā)生部分互換，這種交換屬于基因重組。（）12．在調(diào)查人類某種遺傳病的發(fā)病率及該遺傳病的遺傳方式時，選擇的調(diào)查對象都應(yīng)該包括隨機取樣的所有個體。（）13．遺傳病往往表現(xiàn)為先天性和家族性，但先天性疾病與家族性疾病并不都是遺傳病。（）第3關(guān)：做高考——攀頂峰1．[2023·廣東卷]中外科學(xué)家經(jīng)多年合作研究，發(fā)現(xiàn)circDNMT1（一種RNA分子）通過與抑癌基因p53表達的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，為解決乳腺癌這一威脅全球女性健康的重大問題提供了新思路。下列敘述錯誤的是（）A．p53基因突變可能引起細胞癌變B．p53蛋白能夠調(diào)控細胞的生長和增殖C．circDNMT1高表達會使乳腺癌細胞增殖變慢D．circDNMT1的基因編輯可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究2．[2023·湖北卷]DNA探針是能與目的DNA配對的帶有標記的一段核苷酸序列，可檢測識別區(qū)間的任意片段，并形成雜交信號。某探針可以檢測果蠅Ⅱ號染色體上特定DNA區(qū)間。某果蠅的Ⅱ號染色體中的一條染色體部分區(qū)段發(fā)生倒位，如下圖所示。用上述探針檢測細胞有絲分裂中期的染色體（染色體上“－”表示雜交信號），結(jié)果正確的是（）3．[2023·湖南卷]（不定項）為精細定位水稻4號染色體上的抗蟲基因，用純合抗蟲水稻與純合易感水稻的雜交后代多次自交，得到一系列抗蟲或易感水稻單株。對親本及后代單株4號染色體上的多個不連續(xù)位點進行測序，部分結(jié)果按堿基位點順序排列如下表。據(jù)表推測水稻同源染色體發(fā)生了隨機互換，下列敘述正確的是（）示例：A/G表示同源染色體相同位點，一條DNA上為A—T堿基對，另一條DNA上為G—C堿基對。A.抗蟲水稻1的位點2－3之間發(fā)生過交換B.易感水稻1的位點2－3及5－6之間發(fā)生過交換C.抗蟲基因可能與位點3、4、5有關(guān)D.抗蟲基因位于位點2－6之間4．[2022·浙江6月]貓叫綜合征的病因是人類第五號染色體短臂上的部分片段丟失。這種變異屬于（）A．倒位B．缺失C．重復(fù)D．易位5．[2022·湖南卷]大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上。某個體測交后代表型及比例為黑眼黑毛∶黑眼白化∶紅眼黑毛∶紅眼白化＝1∶1∶1∶1。該個體最可能發(fā)生了下列哪種染色體結(jié)構(gòu)變異（）ABCD6．[2022·廣東卷]遺傳病監(jiān)測和預(yù)防對提高我國人口素質(zhì)有重要意義。一對表型正常的夫婦，生育了一個表型正常的女兒和一個患鐮刀型細胞貧血癥的兒子（致病基因位于11號染色體上，由單對堿基突變引起）。為了解后代的發(fā)病風險，該家庭成員自愿進行了相應(yīng)的基因檢測（如圖）。下列敘述錯誤的是（）A.女兒和父母基因檢測結(jié)果相同的概率是2/3B.若父母生育第三胎，此孩攜帶該致病基因的概率是3/4C.女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2D.該家庭的基因檢測信息應(yīng)受到保護，避免基因歧視7．[2022·浙江1月]各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險如圖。下列敘述正確的是（）A.染色體病在胎兒期高發(fā)可導(dǎo)致嬰兒存活率下降B.青春期發(fā)病風險低更容易使致病基因在人群中保留C.圖示表明，早期胎兒不含多基因遺傳病的致病基因D.圖示表明，顯性遺傳病在幼年期高發(fā)，隱性遺傳病在成年期高發(fā)專項培優(yōu)五章末排查強化【基礎(chǔ)排查過三關(guān)】第1關(guān)：基礎(chǔ)知識——填一填1．答案：不能產(chǎn)生新的性狀，基因重組可以導(dǎo)致原有的性狀重新組合，產(chǎn)生新的表型（性狀組合）2．答案：不是，因為該個體能同時表達顯性和隱性基因，同時合成正常和異常的血紅蛋白3．答案：放療或者化療的作用是通過一定量的輻射或者化學(xué)藥劑干擾腫瘤細胞和癌細胞進行DNA分子的復(fù)制，從而抑制其分裂，或者殺死癌細胞。放療的射線或化學(xué)藥劑，既對癌細胞有作用，也對正常細胞有作用，因此，放療或化療后的病人身體非常虛弱4．答案：223種；246＋1個5．答案：5號染色體部分缺失6．答案：不一定是二倍體；因為單倍體不一定只有一個染色體組7．答案：單基因在群體中發(fā)病率比較高，易受環(huán)境的影響第2關(guān)：切入高考——判一判1．√2.×3.×4.×5.×6.×7.×8.√9.×10.×11.×12.×13.√第3關(guān)：做高考——攀頂峰1．解析：p53基因是抑癌基因，這類基因突變可能引起細胞癌變，A正確；p53基因是抑癌基因，抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖，或促進細胞凋亡，B正確；依據(jù)題意，circDNMT1通過與抑癌基因p53表達的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌，則circDNMT1高表達會使乳腺癌細胞增殖變快，C錯誤；circDNMT1的基因編輯可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究，D正確。答案：C2．解析：果蠅體內(nèi)存在兩條Ⅱ號染色體，一條發(fā)生倒位，另一條沒有發(fā)生倒位，發(fā)生倒位的染色體在間期進行DNA復(fù)制時，產(chǎn)生的另一條姐妹染色單體的相應(yīng)區(qū)段也是倒位區(qū)段，兩條姐妹染色單體上探針識別的區(qū)段都位于著絲粒的兩側(cè)，而不發(fā)生倒位的另一條染色體的姐妹染色單體上探針識別的區(qū)段位于著絲粒一側(cè)，B符合題意。答案：B3．解析：抗蟲水稻1的位點2－3之間可能發(fā)生過交換，也可能是位點1－3之間發(fā)生交換，易感水稻1的位點2－3之間未發(fā)生交換，5－6之間可能發(fā)生過交換，A、B錯誤；由題表分析可知，抗蟲水稻的相同點為在位點3－5中都至少有一條DNA有A—T堿基對，所以抗蟲基因可能位于2－6之間，或者說與位點3、4、5有關(guān)，C、D正確。答案：CD4．解析：染色體片段丟失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失。答案：B5．解析：分析題意可知：大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上，兩對等位基因為連鎖關(guān)系，正常情況下，測交結(jié)果只能出現(xiàn)兩種表型。但題干中某個體測交后代表型及比例為黑眼黑毛∶黑眼白化∶紅眼黑毛∶紅眼白化＝1∶1∶1∶1，類似于基因自由組合定律的結(jié)果，推測該個體可產(chǎn)生四種數(shù)目相等的配子，且控制兩對性狀的基因遵循自由組合定律，即兩對等位基因被易位到兩條非同源染色體上，C正確。答案：C6．解析：該病受常染色體隱性致病基因控制，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示。分析題圖可知，父母的基因型為雜合子Aa，女兒的基因型可能為顯性純合子AA或雜合子Aa，為雜合子的概率是2/3，A