制藥公司生產(chǎn)設(shè)備管理制度范文

第頁共頁制藥公司生產(chǎn)設(shè)備管理制度范文第一章總則第一條為確保制藥公司生產(chǎn)設(shè)備的安全、高效運行，制定本管理制度。第二條生產(chǎn)設(shè)備管理的目標是：確保設(shè)備的正常運行，提高設(shè)備利用率和生產(chǎn)效率，降低設(shè)備故障率，保障生產(chǎn)的連續(xù)性和穩(wěn)定性。第三條生產(chǎn)設(shè)備管理包括設(shè)備的選擇、采購、安裝調(diào)試、驗收、維護保養(yǎng)、備件管理、故障處理等方面。第四條本管理制度適用于所有制藥公司的生產(chǎn)設(shè)備管理。第二章設(shè)備的選擇和采購第五條制藥公司應根據(jù)自身的生產(chǎn)需要，制定設(shè)備選擇和采購計劃。第六條設(shè)備選擇應符合以下原則：1.適應產(chǎn)品的生產(chǎn)需求；2.滿足質(zhì)量標準和法律法規(guī)要求；3.經(jīng)濟、實用。第七條設(shè)備采購程序包括以下內(nèi)容：1.編制設(shè)備需求計劃；2.搜集設(shè)備供應商信息；3.制定設(shè)備采購方案；4.發(fā)出設(shè)備采購招標公告；5.評審供應商的報價和技術(shù)方案；6.簽訂設(shè)備采購合同。第三章設(shè)備的安裝調(diào)試和驗收第八條設(shè)備的安裝調(diào)試應由專業(yè)技術(shù)人員進行，并按照設(shè)備安裝調(diào)試方案進行操作。第九條安裝調(diào)試完成后，應進行設(shè)備驗收，包括以下內(nèi)容：1.對設(shè)備進行功能性測試，確保設(shè)備的各項功能正常；2.對設(shè)備進行安全性能測試，確保設(shè)備的運行安全；3.對設(shè)備進行質(zhì)量檢驗，確保設(shè)備符合質(zhì)量要求。第四章設(shè)備的維護保養(yǎng)第十條設(shè)備的維護保養(yǎng)是保障設(shè)備正常運行的重要措施。第十一條維護保養(yǎng)包括預防性維護、定期檢查維護和故障維修。第十二條維護保養(yǎng)工作應有專職維修人員負責，確保維護保養(yǎng)的及時性和有效性。第十三條維護保養(yǎng)內(nèi)容包括以下方面：1.清潔設(shè)備表面及內(nèi)部；2.檢查設(shè)備的潤滑、密封等情況；3.調(diào)整設(shè)備的參數(shù)和參數(shù)設(shè)定；4.檢查設(shè)備的電氣連接和線路情況；5.檢查設(shè)備的傳動部位；6.檢查設(shè)備的儀表和控制系統(tǒng)；7.檢查設(shè)備的附件設(shè)備。第五章備件管理第十四條制藥公司應建立備件管理制度，確保備件的及時供應和有效管理。第十五條備件的采購應依據(jù)備件的使用情況進行策劃，確保備件的供應充足。第十六條備件庫存應進行定期盤點和清理，確保備件的實時性和準確性。第六章故障處理第十七條制藥公司應建立故障處理制度，確保設(shè)備故障能夠及時有效地得到處理。第十八條故障處理的步驟包括以下內(nèi)容：1.接到故障報修后，設(shè)備維修人員應及時趕到現(xiàn)場，并了解故障情況；2.對故障設(shè)備進行初步檢查，確認故障原因；3.制定維修方案和時間計劃；4.進行設(shè)備維修，保證設(shè)備的正常運行。第七章設(shè)備的臺帳管理第十九條制藥公司應建立設(shè)備的臺帳管理制度，確保設(shè)備的信息化和數(shù)據(jù)化管理。第二十條設(shè)備的臺帳應包括以下內(nèi)容：1.設(shè)備的基本信息，包括設(shè)備名稱、型號、購置日期等；2.設(shè)備的運行情況，包括設(shè)備的運行時間、故障次數(shù)、維修情況等；3.設(shè)備的維護記錄，包括保養(yǎng)時間、保養(yǎng)內(nèi)容等。第八章管理評審和改進第二十一條制藥公司應定期進行生產(chǎn)設(shè)備管理評審，發(fā)現(xiàn)問題并及時改進。第二十二條生產(chǎn)設(shè)備管理的改進可以通過以下途徑實現(xiàn)：1.更新設(shè)備管理制度；2.加強設(shè)備維修人員的培訓；3