豬捷申病毒的危害及國(guó)內(nèi)疫病流行現(xiàn)狀

豬捷申病毒的危害及國(guó)內(nèi)疫病流行現(xiàn)狀崔尚金中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所主要內(nèi)容PTV的危害PTV的歷史PTV的流行病學(xué)PTV的診斷國(guó)外消滅該病的措施及歷程在我國(guó)的發(fā)現(xiàn)及流行情況我國(guó)可能采取的措施研制疫苗的優(yōu)缺點(diǎn)我國(guó)豬病流行情況一、PTV的危害豬捷申病是由小RNA病毒科捷申病毒屬中的豬捷申病毒(PTV)感染所致.主要引起豬的腦脊髓炎、肺炎、下痢、心包炎和心肌炎、及母豬繁殖障礙。目前在我國(guó)主要為混合感染：和豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)、豬圓環(huán)病毒Ⅱ型(PCV2)混合感染較多，主要引起高熱病、流產(chǎn)、仔豬死亡以及腹瀉、腸炎等。1.1腦脊髓炎血清1、2、3、5型毒株均可引起腦脊髓炎，但不同毒株致病性不同。血清1型毒株引起的病死率高，且多為急性發(fā)??；2、3、5型引起的病癥輕微、病死率低。潛伏期因感染的毒株和毒量而異，一般為4～28d。患病豬初期體溫升高，可達(dá)40℃～41℃或更高，表現(xiàn)為精神萎靡，厭食和后肢麻痹，繼而共濟(jì)失調(diào)，呈犬坐式或前后肢癱軟，類(lèi)似偽狂犬。隨著病情加重，呈現(xiàn)腦炎病癥，四肢僵硬，站立時(shí)頭傾向一側(cè)，眼球、肌肉發(fā)生劇烈震顫并伴有陣攣性驚厥。受到刺激時(shí)引起強(qiáng)烈的角弓反張，對(duì)聲音極為敏感，可引起病畜大聲尖叫，驚厥一般可持續(xù)24～36h，體溫驟降后出現(xiàn)昏迷，于3、4d后死亡。輕癥病例，經(jīng)過(guò)精心照料可以恢復(fù)，但耐過(guò)豬可能表現(xiàn)肌肉萎縮、四肢麻痹或癱瘓等后遺癥。1.2母豬繁殖障礙表現(xiàn)為不孕、產(chǎn)木乃伊胎和死胎等。在妊娠1～15d感染，胚胎死亡后被吸收，導(dǎo)致產(chǎn)仔數(shù)下降；妊娠30d左右感染胎兒死亡率達(dá)20%～50%；妊娠45d以后感染胎兒死亡率為20%～40%。胎兒死亡率的上下，多數(shù)由感染毒株的血清型不同所致。在中后期感染，多產(chǎn)出腐敗死胎、木乃伊胎或新鮮尸體有一局部為畸形和水腫。存活的仔豬表現(xiàn)虛弱，常在出生幾天后死亡。經(jīng)產(chǎn)母豬常不表現(xiàn)任何病癥。妊娠母豬感染后，可獲得免疫力，以后可正常生產(chǎn)。1.3肺炎豬捷申病毒在腸管內(nèi)增殖時(shí)可以促進(jìn)其它病原微生物繁殖，誘發(fā)肺炎。臨床表現(xiàn)為呼吸加快、咳嗽、食欲減退、精神不振等病癥。1.4下痢當(dāng)機(jī)體機(jī)能下降時(shí)感染病毒，促使腸道中的常在菌或其它病原微生物的病原性增強(qiáng)，引起輕微腹瀉。該病毒對(duì)腸道的致病作用還不太清楚，從下痢仔豬糞便中經(jīng)?？蓜e離到該病毒。1.5心肌炎和心包炎從心臟可以別離得到病毒。感染試驗(yàn)豬可產(chǎn)生心肌炎和心包炎。具體機(jī)理現(xiàn)在不清楚。臺(tái)灣PTV致病致病機(jī)理與疫苗研發(fā)2000年自南投縣送檢病例別離出豬捷申病毒(Porcineteschovirus；PTV)，同年起臺(tái)灣各地陸續(xù)發(fā)現(xiàn)豬只感染PTV，困擾國(guó)內(nèi)豬只飼養(yǎng)業(yè)。PTV不但具有高度傳染性與高死亡率，病豬具神經(jīng)病癥，且恢復(fù)豬只發(fā)生消瘦、生長(zhǎng)緩慢之現(xiàn)象。因此養(yǎng)豬場(chǎng)一旦發(fā)生此病，常造成仔豬之低育成率經(jīng)濟(jì)損失。臺(tái)灣養(yǎng)豬場(chǎng)PTV感染甚為普遍，由于感染PTV有神經(jīng)病癥及共濟(jì)失調(diào)等病癥出現(xiàn)，常與豬瘟、PRV相似，需進(jìn)行類(lèi)癥鑒別及實(shí)驗(yàn)室診斷，PTV的致病嚴(yán)重性以及其在養(yǎng)豬產(chǎn)業(yè)界所擔(dān)任的角色須進(jìn)一步探討。為開(kāi)展適合田間流行PTV血清型別的疫苗，調(diào)查目前養(yǎng)豬場(chǎng)PTV感染情形與血清型分布狀況，了解PTV的致病機(jī)轉(zhuǎn)及與其他病原共同感染之危害性。研究病毒蛋白之抗原性及免疫原性，作為開(kāi)發(fā)活毒疫苗及亞單位疫苗的可能性，以達(dá)預(yù)防及控制本病之發(fā)生。方案主要研究PTV毒力及病毒分布，選擇PTV抗體陰性及陽(yáng)性豬只逢機(jī)分組，豬只進(jìn)行病毒口鼻接種實(shí)驗(yàn)，經(jīng)由實(shí)驗(yàn)顯示，接種病毒臺(tái)灣別離株具毒力，豬只會(huì)出現(xiàn)發(fā)燒、下痢、厭食、消瘦、部份豬只后軀麻痹之臨床病癥，剖檢觀察進(jìn)行全身采樣，抗體陰性組發(fā)現(xiàn)豬只感染后病毒經(jīng)由腸道增殖，感染后第2天出現(xiàn)病毒血癥現(xiàn)象，感染后第10天于大腦及中樞神經(jīng)、腸道以及腸道淋巴結(jié)能檢出PTV病毒。而抗體陽(yáng)性組亦能感染及出現(xiàn)輕微臨床病癥，感染后第28天于扁桃腺、腸道以及淋巴結(jié)能檢出PTV病毒。本病毒能引發(fā)高效價(jià)的中和抗體，假設(shè)需制造活毒疫苗那么須經(jīng)馴化以減除毒力，或利用病毒基因結(jié)構(gòu)性蛋白VP1研發(fā)制造亞單位疫苗。二、歷史和流行過(guò)程首次爆發(fā)與歐洲1929年首次爆發(fā)于原捷克斯洛伐克的捷申小鎮(zhèn)上，當(dāng)時(shí)命名為豬捷申病。當(dāng)時(shí)發(fā)病的主要病癥為脊髓灰質(zhì)炎、神經(jīng)系統(tǒng)紊亂，死亡率高〔90%以上〕。豬捷申病在歐洲的蔓延隨后的二十世紀(jì)50年代，該病蔓延整個(gè)歐洲，給工業(yè)化養(yǎng)豬帶來(lái)了巨大的經(jīng)濟(jì)損失。五十年代，英國(guó)和丹麥發(fā)現(xiàn)了一種危害較輕的疾病，可以引起中度的系統(tǒng)紊亂，病死率也很低，人們把該病稱(chēng)之為塔爾凡病和腦脊髓炎。塔爾凡病腦脊髓炎與以上報(bào)道不同的是，后來(lái)在馬達(dá)加斯加以及中歐和東歐地區(qū)爆發(fā)的豬捷申病毒病中，很少出現(xiàn)腦脊髓炎。而是多呈現(xiàn)肺炎、流產(chǎn)或者腹瀉，以及更多的是混合感染等，造成嚴(yán)重的生產(chǎn)力下降，從而造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)危害。OIE有記載的：白俄羅斯在1996、1999和2005年，摩爾達(dá)維亞在2002到2004年，羅馬尼亞在2002年，俄羅斯在2004年，烏克蘭在1996到2005年，拉脫維亞在1997年以及2000到2002年，馬達(dá)加斯加在1996到2000年、2002年和2004到2005年，烏干達(dá)在2001年以及日本在2002年均向世界動(dòng)物衛(wèi)生組織報(bào)告了該病的爆發(fā)。在其它地區(qū)的爆發(fā)歷程在歐洲的最后一次及在其他地區(qū)爆發(fā)西歐最后一次關(guān)于捷申病毒腦脊髓炎的報(bào)道是在1980年，發(fā)生于奧地利。2002年日本爆發(fā)的捷申病毒腦脊髓炎得到了實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證，并通報(bào)了OIE。證明亞洲有了此病的存在。雖然1929年Trefny氏最先發(fā)現(xiàn)于原捷克斯洛伐克的捷申地區(qū)，但是目前捷申病毒己遍布亞洲。在我國(guó)及周?chē)鷩?guó)家與地區(qū)大局部豬場(chǎng)均有感染，如越南、泰國(guó)、臺(tái)灣等，給養(yǎng)豬業(yè)帶來(lái)巨大損失。以臺(tái)灣檢測(cè)結(jié)果說(shuō)明亞洲存在的情況及流行的嚴(yán)重性：2021年結(jié)果2021年共接獲縣市家畜疾病防治所或動(dòng)物防疫所送檢61場(chǎng)次124頭豬只臟器檢體。經(jīng)接種于PK-15等細(xì)胞進(jìn)行病毒別離結(jié)果，以第二型豬環(huán)狀病毒〔porcinecircovirus2;PCV2〕有27場(chǎng)呈陽(yáng)性為最多；其次依序?yàn)樨i鐵士古病毒〔porcineteschovirus;PTV〕和豬腸病毒〔其中porcineenterovirusA;PEV-A有9場(chǎng)，porcineenterovirusB;PEV-B有8場(chǎng)〕各有17場(chǎng)呈陽(yáng)性；豬生殖與呼吸綜合癥病毒〔porcinereproductiveandrespiratorysyndromevirus;PRRSV〕有8場(chǎng)，里奧病毒〔reovirus；ReoV〕有7場(chǎng)，假性狂犬病病毒〔pseudorabiesvirus；PrV〕和豬流感病毒〔swineinfluenzavirus；SIV；H1N2〕各有3場(chǎng)，以及日本腦炎病毒〔JapaneseBencephalitisvirus；JEV〕、豬小病毒〔porcineparvovirus;PPV〕和赤羽病病毒〔Akabanevirus〕各有1場(chǎng)病毒別離呈現(xiàn)陽(yáng)性。此外，有12場(chǎng)可別離出豬鼻炎霉?jié){菌〔Mycoplasmahyorhinis;M.hyorhinis〕。豬圓環(huán)病毒及豬捷申病毒對(duì)豬瘟LPC疫苗效力的影響近年來(lái)盛傳仔豬育成率不佳，尤其以保育階段的問(wèn)題最傷腦筋，究其實(shí)，保育豬剛離開(kāi)母豬，不僅受到環(huán)境改變的緊迫因子沖擊，其移行抗體也逐漸下降，對(duì)疾病的抵抗力也日趨轉(zhuǎn)弱，因此，飼養(yǎng)及衛(wèi)生管理一有疏失疾病即趁虛而入。在本所去年的病性鑒定效勞中，豬捷申病毒與豬圓環(huán)病毒感染已躍居國(guó)內(nèi)豬病的前一、二名，為了解該二種病毒對(duì)兔化豬瘟〔LPC〕疫苗之免疫效果是否會(huì)造成影響，乃進(jìn)行此試驗(yàn)。本試驗(yàn)利用早期離乳隔離飼養(yǎng)與孕育無(wú)PCV種豬的方式，共生產(chǎn)二十頭無(wú)PCV抗體及無(wú)PTV抗體豬只，將此等豬只分成四組，其中三組為試驗(yàn)組，每組有六頭豬只，分別再平分成二小組，第一組豬只分別接PCV2，其中一半豬只分別再免疫一劑LPC疫苗；第二組豬只分別接PTV，其中一半豬只分別再免疫一劑兔化豬瘟疫苗；第三組豬只分別同時(shí)接種豬PCV2和PTV，其中一半豬只分別再免疫一劑LPC疫苗，第四組有二頭豬為對(duì)照組予以免疫一劑LPC疫苗，之后，臨床觀察十四天，至第三周采取其血清進(jìn)行血清中和試驗(yàn)。結(jié)果，除接PTV豬只在臨床上出現(xiàn)下痢病癥外，尚有一頭接PTV豬只出現(xiàn)神經(jīng)病癥終至死亡。而兔化豬瘟疫苗免疫后之中和抗體力價(jià)，第一、二、三組豬只產(chǎn)生的豬瘟中和抗體力價(jià)明顯高于第四組，因此豬只同時(shí)進(jìn)行該等病毒感染與LPC疫苗免疫，似乎不會(huì)影響兔化豬瘟疫苗在豬體引發(fā)中和抗體的產(chǎn)生。2007年江蘇地區(qū)豬高熱病病例中PCV2、PPV、PRV、PRRSV、CSFV、JEV、EMCV、PEV、PTV的檢測(cè)

朱麗娜

結(jié)果顯示61份病料為PCV2陽(yáng)性,陽(yáng)性率為43.3%;96份病料為PRRSV陽(yáng)性,陽(yáng)性率為68.1%;69份病料為CSFV陽(yáng)性,陽(yáng)性率為48.9%;67份病料為PTV陽(yáng)性,陽(yáng)性率為47.5%;34份病料為PEVB陽(yáng)性,陽(yáng)性率為24.1%;9份病料為EMCV陽(yáng)性,陽(yáng)性率為6.4%;PPV、PRV、JEV、PEVA均未為檢出;其中PCV2、PRRSV混合感染陽(yáng)性率最高,141份病料中有52份,占總數(shù)的36.9%,且有12份為PRRSV、PCV2和CSFV的三重混合感染,占總數(shù)的8.5%,同時(shí),PCV2、PRRSV、PTV的混合感染有8份,占總數(shù)的5.7%;在混合感染病例中,PRRSV和CSFV混合感染居第二,141份病料中有41份,占總數(shù)的29%,PRRSV和PTV的混合感染為第三,141份病料中有35份,占總數(shù)的24.8%。?揚(yáng)州大學(xué)?2021年43個(gè)豬場(chǎng)中，PRRSV發(fā)病場(chǎng)17個(gè)，豬瘟13個(gè)，PTV31個(gè)，分別占39.5%，30.2%，72.1%。國(guó)內(nèi)某藍(lán)耳病陰性豬場(chǎng)檢測(cè)血清學(xué)結(jié)果與討論豬場(chǎng)陽(yáng)性率從44％到90％不等。715份血清中有399份呈PTV抗體陽(yáng)性，平均陽(yáng)性率為55.8%同一窩仔豬，PTV陽(yáng)性率從4周齡的40％到16周齡的100％。PTV抗體陽(yáng)性率隨著日齡的增加而升高。PTV在環(huán)境中廣泛存在這只是一個(gè)場(chǎng)的結(jié)果，需要進(jìn)行更多調(diào)查三、流行病學(xué)豬是豬捷申病毒的唯一宿主，不同年齡的豬均易感，幼齡豬易感性較強(qiáng)。病豬、康復(fù)豬和隱性感染豬是本病的主要傳染源。該病多為散發(fā)，在大型養(yǎng)豬場(chǎng)可表現(xiàn)為地方流行性。豬感染本病毒后，可通過(guò)糞便持續(xù)大量地排出病毒，污染飼料、飲水。經(jīng)消化道或呼吸道，也可通過(guò)眼結(jié)膜和生殖道粘膜感染其他各年齡段豬群。懷孕母豬帶毒期約為3個(gè)月，可經(jīng)胎盤(pán)感染胎兒。未懷孕母豬感染后，帶毒期也可達(dá)2個(gè)月。在同一個(gè)豬群中可有多個(gè)血清型，任何年齡豬在感染某一血清型毒株后，可再感染其它血清型毒株。口服活疫苗、接種滅活疫苗以及腸道病毒感染的競(jìng)爭(zhēng)作用使病豬排毒的數(shù)量和排毒的時(shí)間有顯著差異。病豬發(fā)病急性期的早期，通過(guò)鼻拭子或肛拭子即可檢測(cè)到病毒，但是在糞便中的排毒時(shí)間更長(zhǎng)。在發(fā)病期，豬-豬直接傳播是主要的傳播方式，糞-口途徑或通過(guò)污染物的外表及飲水也是本病的重要的傳播方式。

四、診斷4.1-1病毒的別離4.1-2病毒別離病毒別離的最好樣品是糞便和肛拭子、喉拭子和腦、脊髓液，在發(fā)病急性期的早期采集喉拭子和腦脊髓液有利于病毒的別離。對(duì)于疑似病例，可用糞便樣品進(jìn)行病毒的別離，因?yàn)椴《驹谀c道內(nèi)一直保持很長(zhǎng)時(shí)間、高滴度的排毒。在發(fā)病急性期的早期，可以經(jīng)常性地從喉頭別離到病毒。4.2IF及IPMA一般用脊髓、腦干或小腦的組織懸液在PK細(xì)胞上培養(yǎng)，初代培養(yǎng)往往病毒含量低，細(xì)胞病變不明顯或熒光染色不典型，難作判定，最好盲傳幾代。組織培養(yǎng)細(xì)胞可作熒光抗體染色或免疫酶染色鑒定病毒抗原。4.3ELISA及PCR4.4電鏡觀察4.5血清學(xué)診斷方法PTV的血清學(xué)診斷方法有免疫熒光試驗(yàn)(IFA)，酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)、斑點(diǎn)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(Dot-ELISA)及病毒微量中和試驗(yàn)(VN)等。目前應(yīng)用最廣泛的是IFA和ELISA。4.7熒光定量PCR4.8鑒別診斷五、國(guó)外消滅該病的措施及歷程國(guó)外對(duì)于本病的研究，己有較長(zhǎng)的歷史和良好的根底，而目己證實(shí)該病毒疫苗免疫效果良好。早期多用病豬或人工感染豬組織懸液所制成的氫氧化鋁滅活苗，或者表達(dá)VP1作為亞單位疫苗效果也很好。幾個(gè)實(shí)例20世紀(jì)50年代初期，該疫苗在東歐一些國(guó)家使用后，豬捷申病病死率從5.27%降至0.03%，在嚴(yán)重疫區(qū)，對(duì)全部易感豬注射后，未見(jiàn)本病的再發(fā)生。50年代末期，Mory和Correns用豬捷申病毒血清Ⅰ型Konratice株在豬腎細(xì)胞連續(xù)傳100代以上，培育成功弱毒變異株，制成弱毒活疫苗或滅活疫苗，可誘導(dǎo)仔豬產(chǎn)生相應(yīng)的保護(hù)性抗體，采取人工攻毒(腦內(nèi)接種)的方法，保護(hù)率在80%以上。Teschendisease(Teschovirusencephalomyelitis)

eradicationinCzechoslovakia:ahistoricalreport六、在我國(guó)的發(fā)現(xiàn)及流行情況我國(guó)臺(tái)灣相關(guān)研究顯示，臺(tái)灣豬場(chǎng)PTV病毒別離率為20%，僅次于PCV2的陽(yáng)性率。臺(tái)灣調(diào)查結(jié)果說(shuō)明：豬捷申病是近年來(lái)豬只的新興疾病。全臺(tái)灣豬只抗體檢測(cè)顯示，豬群的陽(yáng)性率占七成，同時(shí)每年的豬只病毒性疾病的檢診效勞，也顯示豬捷申病毒的檢出率，居所有豬只疾病之首，可見(jiàn)該病己普遍存在于臺(tái)灣豬群。流行的血清型由于豬捷申病病毒有11種血清型，為了解臺(tái)灣存在該病毒血清型的數(shù)量及其分布于各縣市的情形，透過(guò)收集各縣市的豬只糞材拭子，用豬腎臟細(xì)胞株別離豬捷申病毒，并采用RT-PCR方法，擴(kuò)增病毒的局部VP1片段，測(cè)序后，與豬捷申病毒不同血清型病毒株進(jìn)行親緣性分析。結(jié)果顯示，在78株別離株病毒中，涵蓋了豬捷申病毒的十種血清型，只缺第5血清型，而各血清型之分布，亦無(wú)地域的區(qū)隔。國(guó)內(nèi)情況2003年，我所首次有別離到PTV-1的報(bào)道。后本實(shí)驗(yàn)室又在某發(fā)病豬場(chǎng)別離到PTV-8型病毒。童光志等別離到PTV-2雜交株。后來(lái)我們調(diào)查別離到PTV-4，5，6，7，8型，但以8型最多。說(shuō)明國(guó)內(nèi)豬群也存在PTV的感染。但是對(duì)此病毒在國(guó)內(nèi)大陸的流行情況和危害還不清楚。血清學(xué)調(diào)查對(duì)黑龍江、山東、天津和河南等地進(jìn)行的血清學(xué)初步調(diào)查說(shuō)明，豬場(chǎng)陽(yáng)性率從44%-90%不等。715份血清中有399份呈PTV抗體陽(yáng)性，平均陽(yáng)性率為55.8%。同一窩仔豬跟蹤調(diào)查，PTV陽(yáng)性率從4周齡的40%-16周齡的100%；PTV抗體陽(yáng)性率隨著日齡的增加而升高。PTV-2病毒的別離從腹瀉病豬--別離PTV-8病毒別離的病毒回歸動(dòng)物組織變化觀察從流產(chǎn)病豬--別離病毒發(fā)表的文章xxxxxx,Fuyu/2021GQ293231,UKG/149/79GQ293232,UKG/163/79GQ293229,Vir2021/87GQ293230,Vir1925/02xxxxxx,Vir3189/91GQ293238,Vir2374/01GQ293228,Vir2481/020.1AY392535,D61/961.00AY392555,Sek1042/97AY392552,Sek65/971.00AF296100,DS562/91AY392532,DS1520/930.751.00AF296097,TirolAF231767,Bozen6541.00AF231768,Konratice1.00AY392551,Sek2498/960.991.000.59AF296106,5-DVIII1.00AF296103,Vir1626/89AF296104,Vir1627/891.00AF296105,PS340.99AF231769,Talfan1.000.71AF296101,Sek549/98AY392553,Sek655/971.00AF296099,IBRSVAY392554,Sek736/971.000.67AF296098,Teschen-199AJ01138,F650.99AF296102,Vir2236/991.001.00AF292121,DS1696/911.00AY392536,RD181/010.51AF296096,Dresden1.00AF296120,UKG/53/711.00AY392550,1008/881.001.00AY392547,12/15GeAY392548,S776/830.97AY392549,VS7/920.96AF296095,Vir460/88AF296119,Vir461/881.001.00AY392539,UKG/170/801.00AF296088,O2bAY392540,1-AAVI1.001.000.981.00AF296109,Vir480/87AF296108,Vir6793/831.00AY392541,12-PLAY392542,2-AKIII1.000.87xxxxxx,Vir1063/011.000.98AF296107,Vir6711-12/83AY392537,Stendal1.00AF296087,T801.001.00AY392533,DS183/930.98AY392534,DS756/931.001.00AF296093,UKG/173/74AF296118,25-TVII1.00GQ293092,Jilin/20031.001.000.991.00AF296089,PS361.00AF296112,Vir3764/86AF296111,Vir918/851.00AF296113,Vir2500/991.001.001.00AF296116,Vir289/89AF296115,Vir3634/851.00AF296117,21-SZAY392546,121-EIX1.001.00AF296091,PS371.001.00AF296114,Vir1806/89xxxxxx,Sek2160/971.00GQ293235,BL7116GQ239236,BL77921.001.00GQ293234,Sek254/971.00AF296090,F261.00GQ293233,D18/011.00AF296092,F43GQ293237,WR21.001.000.96AF294094,Vir2899/841.00PTV-9PTV-7PTV-5PTV-6PTV-4PTV-8PTV-2PTV-3PTV-10PTV-11PTV-1AF296110,Sek49/99MrBayes,GTR+G+I230,000generations25%burninPTVP1,75sequencesAPTV8Jilin/2003PTV8Fuyu/2021PTV5D18/010.831.000.810.890.860.771.001.001.000.961.000.940.980.940.890.820.790.710.630.531.001.000.980.991.001.000.961.001.000.1DQ249299,DHAV,03DAF327920,LjV-1,87-012L02971,HPeV-1,Harris1.00EU142040,SePV,HO-02-21AJ225173,AEV,CalnekvaccinestrainM14707,HAV,HM-1751.00AY563023,ASV,TW90AAY064708,SSV,SV-22383AF406813,PSV,PEV-8V131.001.00K02121,HRV-BHRV-141059L24917,HRV-A,HRV-1611757EF186077,HRV-C,HRV-QPM1.000.89AF202194,SEV-A1,A-2plaqueD00820,HEV-D,EV-70J670/71M33854,HEV-B,CVB-3NancyAF326766,SV-61631AF414372,EV-108N1251.00U22521,HEV-AEV-71BrCrV01149,HEV-C,PV-1MahoneyAF363453,PEV-B,PEV-9UKG/410/73DQ092769,BEV-1,LC-R4DQ092770,BEV-2,BEV-2611.001.001.00GQ179640,SalivirusNG-J1AB010145,AichivirusA846/88AB084788,BKVU-1EU787450,sw/S-1-HUN/2007/Hungary1.001.001.00X96871,Erbo,ERBV-1P1436-71FJ438902,HCoSV-A1FJ438907,HCoSV-B10.79FJ438908,HCoSV-D1FJ555055,HCoSV-E11.001.00DQ641257,SVV-001M81861,EMCV-RM20562,TMEVGDVII1.001.00X96870,ERAVPERVX00871,FMDVO1-KaufbeurenEU236594,BRBVEC111.001.001.001.000.750.74AF296100,PTV-1DS562/91AF296108,PTV2Vir6793/83AF296115,PTV6Vir3634/86AF296095,PTV10Vir460/88AF296119,PTV10Vir461/880.93AF296103,PTV1Vir1626/89AF296104,PTV1Vir1627/89AF296102,PTV1Vir2236/99AF296117,PTV621-SZAF294094,PTV9Vir2899/840.99AF296109,PTV2Vir480/87AF296112,PTV4Vir3764/86AF231767,Bozen654AF231768,Konratice0.98AF296111,PTV4Vir918-19/85AF296107,PTV2Vir6711-12/83AF296113,PTV4Vir2500/99AF296096,DresdenAf296088,PTV3O2bAF296089,PTV4PS36AF296091,PTV6PS371.00AF296087,PTV2T80AF296090,PTV5F26AF296092,PTV7F43AF231769,PTV1TalfanAJ011380,PTV1F65AF296093,PTV8UKG/173/74AF296118,PTV825-TVII1.000.961.001.001.00DuckhepatitisAvirusLjunganvirusHumanparechovirusSealpicornavirus(proposed)AvianencepholmyelitisvirusHepatitisAvirusAviansapelovirusSimiansapelovirusPorcinesapelovirusHumanrhinovirusBHumanrhinovirusAHumanrhinovirusC(proposed)SimianenterovirusAHumanenterovirusDHumanenterovirusBSimianenterovirusB(proposed)SimianenterovirusC(proposed)HumanenterovirusAHumanenterovirusCPorcineenterovirusB(proposed:Porcineenterovirus)Bovineenterovirus(proposed:BovineenterovirusA)Bovineenterovirus(proposed:BovineenterovirusB)Salivirus(proposed)AichivirusBovinekobuvirusPorcinekobuvirus(proposed)EquinerhinitisBvirusHumancosavirusA(proposed)HumancosavirusB(proposed)HumancosavirusD(proposed)HumancosavirusE(proposed)SenecaValleyvirusEncephalomyocarditisvirusTheilovirusEquinerhinitisAvirusFoot-and-mouthdiseasevirusBovinerhinitisBvirusPorcineteschovirusMrBayes,GTR+G+I5,234,000generations25%burninPicorna3D,68sequencesGenBankacc.no.,(sero-)type,strainSpeciesGenusAvihepatovirusParechovirusAquamavirus(proposed)TremovirusHepatovirusSapelovirusEnterovirusKobuvirusErbovirusCosavirus(proposed)SenecavirusCardiovirusAphthovirusTeschovirusB我國(guó)可能采取的措施首先進(jìn)行流行病學(xué)調(diào)查。豬場(chǎng)還應(yīng)堅(jiān)持自繁自養(yǎng)，盡量減少外購(gòu)豬的數(shù)量，而且要嚴(yán)格控制外購(gòu)豬的質(zhì)量。與此同時(shí)，還要加強(qiáng)飼養(yǎng)管理，特別要注意提高飼糧中能量飼料的供給，完善防寒保暖措施，提高豬群整體抗病能力。搞好豬舍的清潔衛(wèi)生和消毒工作，圈舍糞尿及垃圾要天天去除，并堅(jiān)持對(duì)圈舍固定時(shí)間消毒。病毒在紫外線和日光下容易死亡，在豬舍內(nèi)適當(dāng)?shù)丶訌?qiáng)光照，安裝紫外燈可殺滅有效距離內(nèi)的病毒，保持地面枯燥也有一定的作用。我國(guó)可能采取的措施豬場(chǎng)一旦感染發(fā)病，除用抗菌藥物防止細(xì)菌繼發(fā)感染外，還要采取隔離措施，防止發(fā)病豬舍的病毒傳到健康舍。要控制人員串舍，妥善處理病豬糞便，禁止貓狗肆意活動(dòng)，消滅老鼠，趕走飛鳥(niǎo)，及時(shí)用藥，隨時(shí)去除病豬或疑似病豬。目前，國(guó)內(nèi)對(duì)豬捷申病尚無(wú)有效的治療方法，也無(wú)特效抗病毒藥物，只有采取綜合防制措施，才會(huì)有效降低發(fā)病率和死亡率?？紤]研制疫苗。研制疫苗的優(yōu)缺點(diǎn)由于捷申病毒血清型多樣，使開(kāi)發(fā)一種針對(duì)所有捷申病毒血清型的疫苗變得困難。在中歐和馬達(dá)加斯加地區(qū)發(fā)生高死亡率時(shí)期接種的疫苗，使當(dāng)時(shí)的疾病得到了有效的控制。國(guó)外具有成功研制疫苗的經(jīng)驗(yàn)。目前有針對(duì)PTV-1型細(xì)胞培養(yǎng)病毒的活疫苗和滅活疫苗。國(guó)內(nèi)主要病毒型為PTV-8。該病毒易于培養(yǎng)，這為該病毒疫苗的研制創(chuàng)造了條件。疫苗的初步研制利用現(xiàn)有的PTV-8研制了疫苗，進(jìn)行了豬體實(shí)驗(yàn)，取得良好效果。聯(lián)合疫苗的研制現(xiàn)有的PTV-8可以很好的研制了疫苗，而且培養(yǎng)比較容易，毒價(jià)也很高，因此可以充分利用PTV-8，改造為載體，用其表達(dá)FMDV或者PCV2的抗原，制作聯(lián)苗。PTV-8作為國(guó)內(nèi)流行的病毒株，可以和其他病原如PRRSV，F(xiàn)MDV，PPV，PCV2等制作滅活病毒聯(lián)合疫苗，很有前景。正如犬八聯(lián)一樣，如果在豬上做出八聯(lián)疫苗，那將具非同尋常的意義。七、國(guó)內(nèi)主要豬病流行情況1.豬繁殖與呼吸綜合征該病從1995年在我國(guó)首次發(fā)現(xiàn)以來(lái)，歷經(jīng)十幾年流行，流行病學(xué)的特點(diǎn)已發(fā)生重大變化。1997年的PRRS，病毒毒力異常強(qiáng)大，在20余天中使一個(gè)400余頭母豬的豬場(chǎng)流產(chǎn)130余窩，死亡母豬106頭，并且涉及到保育豬，種公豬。其后似乎平靜了幾年，至2005年別離到高致病性變異株，開(kāi)始了又一輪的流行，但PRRSV的致病性并未超過(guò)初始流行時(shí)的毒力。至2021年，該病流行進(jìn)一步減弱，相關(guān)數(shù)據(jù)說(shuō)明，該病的發(fā)病率應(yīng)在30％〔占總發(fā)病率〕，并且大局部發(fā)病的元兇是滅活苗，自家苗，高效致病性活疫苗，發(fā)病后假設(shè)無(wú)繼發(fā)感染，死亡率＜10％。上述的事實(shí)昭示了疫病的流行的普遍規(guī)律：任何新的病原微生物經(jīng)過(guò)一段時(shí)空的流行后最終會(huì)與寄主共處穩(wěn)態(tài)〔系統(tǒng)論中表示系統(tǒng)存在表征的名詞〕，而無(wú)論它怎樣變異。人們都將PRRSV作為疫病流行的原發(fā)病，實(shí)際呢？生息繁衍是所有生物生存的第一要?jiǎng)?wù)，PRRSV亦不例外。能與豬群共處穩(wěn)態(tài)的PRRSV不會(huì)主動(dòng)打破穩(wěn)態(tài)，因?yàn)橹挥蟹€(wěn)態(tài)才能實(shí)現(xiàn)其要?jiǎng)?wù)。業(yè)道，野豬普遍攜帶PRRSV，但從不發(fā)病的事實(shí)亦反證了這一點(diǎn)。豬都沒(méi)有了，PRRSV何以依附？這是其一；其二，臨診經(jīng)驗(yàn)說(shuō)明，但凡發(fā)生PRRSV均是系統(tǒng)內(nèi)其它環(huán)境因素打破了這種穩(wěn)態(tài)引起的。這些因素中最主要的是霉菌毒素，其次是熱應(yīng)激，低劣的舍內(nèi)空氣或其他大環(huán)境等。豬瘟豬瘟的困擾是一個(gè)陳舊但而又沉重的話題。豬瘟仍然是我國(guó)的第一大流行性疫病。相關(guān)數(shù)據(jù)說(shuō)明，送檢樣本中，豬瘟抗體合格率只有70％。眾所周知群體抗體合格率在80％，發(fā)生疫病流行的可能性不大，但難免有散發(fā)病例出現(xiàn)。假設(shè)低于80％，那么將面臨流行的壓力；送檢的單位多為規(guī)模化豬場(chǎng)，因此，這種結(jié)果只能說(shuō)明規(guī)?；i場(chǎng)的免疫狀況并不是很好。農(nóng)村的專(zhuān)業(yè)戶(hù)與散養(yǎng)戶(hù)仍然是中國(guó)養(yǎng)豬業(yè)的主體，他們的情況又如何呢？在湖南，江西，廣西，湖北造訪過(guò)不少這樣的養(yǎng)豬人，特別是那些專(zhuān)買(mǎi)仔豬育肥的養(yǎng)豬人，其中許多人根本就沒(méi)有接種豬瘟疫苗的意識(shí)，更沒(méi)有送檢