醫(yī)療器械產(chǎn)品清洗過(guò)程確認(rèn)檢查要點(diǎn)指南(2016版)_第1頁(yè)
醫(yī)療器械產(chǎn)品清洗過(guò)程確認(rèn)檢查要點(diǎn)指南(2016版)_第2頁(yè)
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醫(yī)療器械產(chǎn)品清洗過(guò)程確認(rèn)檢查要點(diǎn)指南(2016版)醫(yī)療器械產(chǎn)品由于生產(chǎn)環(huán)境、生產(chǎn)過(guò)程、原材料、人員等原因,往往不可避免的帶有一些污染物,有必要對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行清洗。對(duì)于使用前需要滅菌或消毒的產(chǎn)品,清洗就是利用液體溶劑按照一定的程序除去產(chǎn)品上的污染物,減少產(chǎn)品滅菌前的初始污染,以保證產(chǎn)品最終滅菌或消毒效果。產(chǎn)品清洗過(guò)程確認(rèn)就是通過(guò)適宜的方法采集足夠的數(shù)據(jù),以證明按照規(guī)定方法清洗后的產(chǎn)品,能始終如一地達(dá)到預(yù)定的清洗效果。為了避免產(chǎn)品清洗后再污染,減少滅菌前初始污染菌,還應(yīng)當(dāng)考慮并確認(rèn)清洗后產(chǎn)品的干燥、初包裝封口等環(huán)節(jié),本檢查指南未包含該部分內(nèi)容。本檢查指南旨在幫助北京市醫(yī)療器械監(jiān)管人員增強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品清洗過(guò)程及工藝確認(rèn)的了解,提高全市醫(yī)療器械監(jiān)管人員對(duì)產(chǎn)品清洗過(guò)程確認(rèn)的監(jiān)督檢查水平。同時(shí),為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)展產(chǎn)品清洗過(guò)程確認(rèn)提供參考。當(dāng)國(guó)家相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、檢查要求發(fā)生變化時(shí),應(yīng)當(dāng)重新討論以確保本檢查指南持續(xù)符合要求。一、適用范圍本檢查指南可作為北京市食品藥品監(jiān)督管理局組織、實(shí)施的醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系現(xiàn)場(chǎng)核查、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》現(xiàn)場(chǎng)核查、醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督檢查等涉及產(chǎn)品清洗過(guò)程確認(rèn)檢查的參考資料。本檢查指南適用于使用前需滅菌或消毒產(chǎn)品清洗過(guò)程確認(rèn),給出了產(chǎn)品清洗工藝應(yīng)當(dāng)考慮的因素、過(guò)程確認(rèn)的流程及要求。二、檢查要點(diǎn)(一)清洗過(guò)程及過(guò)程確認(rèn)應(yīng)當(dāng)考慮的因素對(duì)于確定的產(chǎn)品,清洗效果取決于清洗的過(guò)程。生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝及污染情況,選擇適宜的清洗工藝,必要時(shí)可分階段清洗,但應(yīng)當(dāng)確認(rèn)各階段的清洗工藝。生產(chǎn)企業(yè)在選擇產(chǎn)品清洗工藝及過(guò)程確認(rèn)時(shí)應(yīng)當(dāng)考慮以下方面:1.產(chǎn)品的污染應(yīng)當(dāng)結(jié)合生產(chǎn)工藝分析評(píng)價(jià)各階段的污染源,并評(píng)價(jià)由此可能帶來(lái)的污染及污染程度。應(yīng)當(dāng)針對(duì)不同的污染采取適當(dāng)?shù)姆绞?,使其污染程度減少到可接受水平。2.清洗方法的選擇清洗方法的選擇一般應(yīng)當(dāng)考慮產(chǎn)品的材料、結(jié)構(gòu)及清洗需要達(dá)到的效果等方面。醫(yī)療器械產(chǎn)品常見(jiàn)的清洗方法有手工清洗、自動(dòng)化清洗,以及兩種方法的結(jié)合。這兩種清洗方法在實(shí)際生產(chǎn)中應(yīng)用很廣。手工清洗方法主要是手工持清洗工具,按照預(yù)定的要求清洗產(chǎn)品。常用的清洗工具一般有能?chē)姙⑶逑磩┖土芟此膰姌專(zhuān)⒆?、尼龍清潔塊等。自動(dòng)清洗方法是由自動(dòng)化的專(zhuān)門(mén)設(shè)備按照一定的程序自動(dòng)完成整個(gè)清洗過(guò)程的方式。常見(jiàn)的有超聲波清洗、高壓噴淋清洗等。由于手工清洗時(shí),不同人員間存在一定的個(gè)體差異,而導(dǎo)致清洗工藝存在一定的不可控性,因此條件允許時(shí)應(yīng)當(dāng)盡量采取自動(dòng)清洗方式。手工(3)過(guò)程確認(rèn)小組成員組成及各自的職責(zé);(4)所采取的清洗流程及清洗方法;(5)需確認(rèn)的清潔過(guò)程參數(shù);(6)檢測(cè)項(xiàng)目、方法、取樣原則及可接受準(zhǔn)則;(7)所要使用的設(shè)備、設(shè)施清單(包括稱(chēng)量、監(jiān)控和記錄設(shè)備)以及其校準(zhǔn)狀態(tài);(8)應(yīng)當(dāng)保留的記錄。3.過(guò)程確認(rèn)環(huán)節(jié)及要求一般分為安裝確認(rèn)(IQ)、運(yùn)行確認(rèn)(OQ)、性能確認(rèn)(PQ)三個(gè)過(guò)程。(1)安裝確認(rèn)(IQ)是指有客觀(guān)證據(jù)支持,即正確地考慮到所有符合廠(chǎng)商規(guī)格的過(guò)程設(shè)備和輔助安裝系統(tǒng)的主要布置和設(shè)備供應(yīng)商的說(shuō)明。一般應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容:1)清洗過(guò)程的環(huán)境應(yīng)當(dāng)符合要求;2)清洗過(guò)程中使用的溶劑應(yīng)當(dāng)符合要求;3)清洗過(guò)程不會(huì)對(duì)產(chǎn)品性能、其他工序及潔凈室環(huán)境造成污染;4)使用設(shè)備清洗的,應(yīng)當(dāng)具有設(shè)備隨機(jī)文件,例如使用說(shuō)明書(shū)等;5)使用設(shè)備(如超聲波清洗機(jī))清洗的,應(yīng)當(dāng)確認(rèn)具有安裝條件,如工作電源等;設(shè)備可按照設(shè)定參數(shù)正常運(yùn)行,如超聲頻率,清潔時(shí)間,溫度等;6)使用自動(dòng)化清洗的,應(yīng)當(dāng)制定設(shè)備的操作規(guī)程;7)手工清洗的,應(yīng)當(dāng)確認(rèn)具備清洗工具;8)操作人員和檢測(cè)人員的培訓(xùn)及資格確認(rèn)。培訓(xùn)內(nèi)容一般應(yīng)當(dāng)包括清洗設(shè)備操作規(guī)程,適用時(shí)還應(yīng)當(dāng)包括潔凈室相關(guān)管理制度、產(chǎn)品清洗等方面的內(nèi)容;9)編制產(chǎn)品清洗過(guò)程有關(guān)生產(chǎn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程及相關(guān)制度。(2)運(yùn)行確認(rèn)(OQ)是指通過(guò)客觀(guān)證據(jù),確認(rèn)使產(chǎn)品符合所有預(yù)期清洗效果的過(guò)程參數(shù)控制范圍。1)設(shè)備可以按照預(yù)定設(shè)計(jì)的參數(shù)運(yùn)行;2)選取代表性產(chǎn)品的典型型號(hào),通過(guò)參數(shù)確認(rèn)來(lái)建立適宜的清洗過(guò)程參數(shù)。一般通過(guò)最差清洗過(guò)程參數(shù)組合來(lái)清洗,產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)達(dá)到清洗效果且不應(yīng)當(dāng)有損傷,如最高、最低溫度,最短清洗時(shí)間,最少清洗次數(shù),最低清潔劑濃度等;3)驗(yàn)證產(chǎn)品清洗過(guò)程有關(guān)操作規(guī)程的適用性。(3)性能確認(rèn)(PQ)是指通過(guò)客觀(guān)證據(jù),證明在規(guī)定的條件下,通過(guò)清洗過(guò)程能夠連續(xù)地清洗出符合所有預(yù)定要求的產(chǎn)品。1)應(yīng)當(dāng)使用按照正常工藝下生產(chǎn)的產(chǎn)品作性能確認(rèn)。應(yīng)當(dāng)通過(guò)預(yù)期使用的清洗過(guò)程;2)用于清洗過(guò)程性能確認(rèn)的批次生產(chǎn)的關(guān)鍵物料應(yīng)當(dāng)由批準(zhǔn)的供應(yīng)商提供,否則需評(píng)估可能存在的風(fēng)險(xiǎn);3)最終確定清洗過(guò)程的具體方法及工藝參數(shù),確定相關(guān)操作規(guī)程。4.再確認(rèn)為了確保工藝處于受控狀態(tài),一般應(yīng)當(dāng)在以下情況時(shí)進(jìn)行再確認(rèn):(1)經(jīng)過(guò)一定周期;(2)發(fā)生影響產(chǎn)品質(zhì)量的重大變更,如產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、材質(zhì)、清潔工藝發(fā)生變更;(3)有新產(chǎn)品出現(xiàn),且不能被原有的典型型號(hào)覆蓋。5.在產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)測(cè)過(guò)程中應(yīng)當(dāng)采用持續(xù)工藝參數(shù)監(jiān)測(cè)的方法支持產(chǎn)品清洗過(guò)程處于受控狀態(tài)。當(dāng)趨勢(shì)出現(xiàn)漸進(jìn)性變化時(shí),應(yīng)當(dāng)進(jìn)行評(píng)估,必要時(shí)可采取相應(yīng)的措施確保清洗過(guò)程處于受控狀態(tài)。(三)應(yīng)當(dāng)形成的文件1.經(jīng)批準(zhǔn)的驗(yàn)證方案,其中至少應(yīng)當(dāng)明確過(guò)程確認(rèn)工作組及其人員分工、驗(yàn)證方案、驗(yàn)證實(shí)施計(jì)劃、可接受標(biāo)準(zhǔn)等。2.驗(yàn)證過(guò)程中應(yīng)當(dāng)保留的記錄(含環(huán)境監(jiān)測(cè)、清洗用水監(jiān)測(cè)的記錄)。3.驗(yàn)證過(guò)程中要求獲取或保留的制度、說(shuō)明書(shū)等。4.經(jīng)批準(zhǔn)的驗(yàn)證報(bào)告,其中至少明確最終確定的過(guò)程參數(shù)。5.根據(jù)確認(rèn)結(jié)果形成的清洗操作規(guī)程。

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