課時(shí)跟蹤檢測(cè)（二十三） 染色體變異與生物育種

PAGE第1頁(yè)共9頁(yè)課時(shí)跟蹤檢測(cè)（二十三）染色體變異與生物育種一、立足主干知識(shí)，注重基礎(chǔ)性和綜合性1．如圖表示某對(duì)常染色體的結(jié)構(gòu)對(duì)比，其中字母表示染色體片段，該染色體的結(jié)構(gòu)變異屬于()A．缺失 B．重復(fù)C．倒位 D．易位解析：選C根據(jù)圖示某對(duì)常染色體的結(jié)構(gòu)對(duì)比，一條染色體上的片段a和gh發(fā)生位置顛倒，而染色體上總片段不變，說(shuō)明該染色體的結(jié)構(gòu)變異屬于倒位。2．(2021·青島模擬)經(jīng)X射線照射的某紫花植株(AA)群體，發(fā)現(xiàn)一株植株后代出現(xiàn)了幾株白花植株?，F(xiàn)對(duì)白花植株出現(xiàn)的原因有以下兩種猜測(cè)：猜測(cè)一：X射線引起基因突變，從而導(dǎo)致后代出現(xiàn)了白花植株猜測(cè)二：X射線引起染色體結(jié)構(gòu)缺失，從而導(dǎo)致后代出現(xiàn)了白花植株下列敘述錯(cuò)誤的是()A．X射線照射處理為人工誘變，突變頻率高于自發(fā)突變B．可通過(guò)觀察白花植株的染色體組型判斷何種猜測(cè)正確C．若為猜測(cè)一，則白花植株自交后代一定是白花D．若為猜測(cè)二，則對(duì)白花植株照射X射線，其后代不會(huì)出現(xiàn)紫花植株解析：選CX射線照射處理為人工誘變，突變頻率高于自發(fā)突變，A正確；染色體結(jié)構(gòu)缺失會(huì)改變?nèi)旧w組型，基因突變不會(huì)改變?nèi)旧w組型，因此可通過(guò)觀察白花植株的染色體組型判斷何種猜測(cè)正確，B正確；基因突變發(fā)生在體細(xì)胞中一般不遺傳，因此若為猜測(cè)一，則白花植株自交后代不一定是白花，C錯(cuò)誤；若為猜測(cè)二，則對(duì)白花植株照射X射線，其后代不會(huì)出現(xiàn)紫花植株，D正確。3．(2021·開(kāi)封校級(jí)模擬)如圖甲為某動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞中兩條染色體及其上的基因分布圖，圖乙為其子細(xì)胞的染色體和基因分布圖。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．圖甲中的兩條染色體完全一樣，是由一條染色體經(jīng)復(fù)制形成的B．圖乙所示細(xì)胞中發(fā)生的變異可發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中C．從圖中可以看出，基因在染色體上呈線性排列D．圖乙所示的變異在光學(xué)顯微鏡下是可以被觀察到的解析：選A圖甲中的兩條染色體完全一樣，可能是由一條染色體經(jīng)復(fù)制形成的，也可能是同源染色體上的基因恰好相同，A錯(cuò)誤；圖乙所示細(xì)胞中發(fā)生的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，可發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中，B正確；從圖中可以看出，基因在染色體上呈線性排列，C正確；圖乙所示的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，在光學(xué)顯微鏡下是可以被觀察到的，D正確。4．雌果蠅某兩條染色體上的部分基因分布情況如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．辰砂眼基因v、暗栗色眼基因cl為一對(duì)等位基因B．在有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極C．在減數(shù)第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可能出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極D．在減數(shù)第一次分裂前期，若暗栗色眼基因cl到X染色體上說(shuō)明發(fā)生了染色體變異解析：選A等位基因是指位于同源染色體相同位置上控制相對(duì)性狀的基因，因此圖中辰砂眼基因v、暗栗色眼基因cl不是一對(duì)等位基因，而是非等位基因，A錯(cuò)誤；在有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，染色單體分開(kāi)形成子染色體，移向細(xì)胞兩極，所以基因cn、cl、v、w會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，B正確；在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，則圖中的常染色體和X染色體可能移向同一級(jí)，進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞中，當(dāng)該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期時(shí)，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，C正確；在減數(shù)第一次分裂前期，由于暗栗色眼基因cl位于常染色體上，所以暗栗色眼基因cl到X染色體上，說(shuō)明發(fā)生了染色體變異，D正確。5．性染色體形態(tài)學(xué)進(jìn)化學(xué)說(shuō)認(rèn)為：X染色體是同源染色體部分轉(zhuǎn)移所致，如圖所示。這種變化可能導(dǎo)致()A．染色體數(shù)目減少 B．染色體基因重復(fù)C．染色體倒位 D．染色體易位解析：選B從題干及圖解信息可推測(cè)，由于同形染色體部分轉(zhuǎn)移至同源染色體上，可能會(huì)使原來(lái)的染色體上出現(xiàn)重復(fù)基因。6．染色體部分缺失在育種方面也有重要作用。下圖是育種專家對(duì)棉花品種的培育過(guò)程，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．太空育種依據(jù)的原理主要是基因突變B．粉紅棉S的出現(xiàn)是染色體片段部分缺失的結(jié)果C．深紅棉S與白色棉N雜交產(chǎn)生深紅棉的概率是1/4D．粉紅棉S自交產(chǎn)生白色棉N的概率為1/4解析：選C太空育種屬于誘變育種，其依據(jù)的原理主要是基因突變，A正確；粉紅棉S的出現(xiàn)是一條染色體上的b基因缺失導(dǎo)致的，所以屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，B正確；深紅棉S與白色棉N雜交，后代都是粉紅棉，產(chǎn)生深紅棉的概率是0，C錯(cuò)誤；粉紅棉S經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生2種比例相等的配子，一個(gè)含b基因，一個(gè)不含b基因，所以自交產(chǎn)生白色棉N的概率為1/4，D正確。7．(2021年1月新高考8省聯(lián)考·廣東卷)果蠅的P元件是一段DNA序列，根據(jù)是否含有P元件，果蠅可分為M型品系(野生型)和P型品系(含P元件)。P元件僅在生殖細(xì)胞中可發(fā)生易位，造成染色體的多種畸變等異常，而導(dǎo)致F1性腺不發(fā)育，但F1具有正常的體細(xì)胞組織。P元件在細(xì)胞質(zhì)中的翻譯產(chǎn)物是一種蛋白因子，抑制P元件的易位。下列雜交中可導(dǎo)致F1不育的是()A．P型父本×P型母本 B．M型父本×P型母本C．P型父本×M型母本 D．M型父本×M型母本解析：選C由題意分析可知，P型母本產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含P元件，細(xì)胞質(zhì)中有P元件的翻譯產(chǎn)物，抑制了P元件的易位，使得P型父本×P型母本雜交產(chǎn)生的F1可育；P型母本產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含P元件，細(xì)胞質(zhì)中有P元件的翻譯產(chǎn)物，抑制了P元件的易位，使得M型父本×P型母本的F1可育；P型父本產(chǎn)生的精子中含有P元件，且精子幾乎沒(méi)有細(xì)胞質(zhì)，無(wú)P元件翻譯產(chǎn)物的抑制作用，而M型母本不含P元件，無(wú)法抑制P元件的易位，導(dǎo)致F1不育；M型父本與M型母本都不含P元件，M型父本×M型母本雜交產(chǎn)生的F1可育。8．(2021·濟(jì)南模擬)正常的水稻體細(xì)胞染色體數(shù)為2n＝24?，F(xiàn)有一種三體水稻，細(xì)胞中7號(hào)染色體有三條。該水稻細(xì)胞及其產(chǎn)生的配子類型如圖所示(6、7為染色體標(biāo)號(hào)；A為抗病基因，a為感病基因；①～④為四種配子類型)。已知染色體數(shù)異常的配子(①③)中雄配子不能參與受精作用，雌配子能參與受精作用。以下說(shuō)法正確的是()A．形成配子①的次級(jí)精母細(xì)胞中染色體數(shù)一直為13B．正常情況下，配子②④可由同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞分裂而來(lái)C．以該三體抗病水稻作父本，與感病水稻(aa)雜交，子代中抗病∶感?。?∶1D．以該三體抗病水稻作母本，與感病水稻(aa)雜交，子代抗病個(gè)體中三體植株占3/5解析：選D在減數(shù)分裂中，形成配子①的次級(jí)精母細(xì)胞中染色體數(shù)為13或者26(減數(shù)第二次分裂后期)，A錯(cuò)誤。正常情況下，該個(gè)體產(chǎn)生的配子種類有：A、Aa、AA、a共四種，配子④含有的基因應(yīng)為A，與此同時(shí)產(chǎn)生的另外一種配子的基因型是Aa；與配子②同時(shí)產(chǎn)生的配子的基因型為AA，配子②④不能由同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞分裂而來(lái)，B錯(cuò)誤。該三體抗病水稻作父本，與感病水稻(aa)雜交，由于染色體數(shù)異常的配子(①③)中雄配子不能參與受精作用，三體抗病水稻產(chǎn)生的雄配子類型及比例為A∶a＝2∶1，子代中抗病∶感?。?∶1，C錯(cuò)誤。該三體抗病水稻作母本，與感病水稻(aa)雜交，由于染色體數(shù)異常的雌配子能參與受精作用，而該三體產(chǎn)生的雌配子類型及比例為A∶Aa∶AA∶a＝2∶2∶1∶1，子代抗病個(gè)體中三體植株占3/5，D正確。9．紅鯽和鯉魚(yú)都是二倍體淡水魚(yú)。為培育優(yōu)良的淡水魚(yú)新品種，科研人員進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)流程如圖所示。請(qǐng)回答問(wèn)題：(1)紅鯽與鯉魚(yú)不是同一物種，自然條件下存在________。(2)人工培育紅鯽與鯉魚(yú)進(jìn)行遠(yuǎn)緣雜交時(shí)，發(fā)現(xiàn)F1和偶然得到的F2都是二倍體雜交魚(yú)，但在F3中出現(xiàn)了四倍體鯽鯉。推測(cè)其原因可能是F2的雌雄個(gè)體均產(chǎn)生了含______個(gè)染色體組的配子，隨機(jī)結(jié)合后產(chǎn)生的F3中便出現(xiàn)了四倍體鯽鯉。研究人員觀察四倍體鯽鯉有絲分裂中期的裝片時(shí)，發(fā)現(xiàn)其染色體由______________________________組成，驗(yàn)證了上述推測(cè)。(3)雌核二倍體是指滅活的精子激活卵細(xì)胞發(fā)育成的后代。圖中經(jīng)輻射處理的精子中染色體斷裂失活，這屬于____________________變異。(4)為培育出具有生長(zhǎng)速度快、抗逆性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)的改良四倍體鯽鯉，科研人員誘導(dǎo)F3的四倍體鯽鯉進(jìn)行減數(shù)分裂，其同源染色體__________________后，形成了含有兩個(gè)染色體組的配子。誘導(dǎo)形成雌核二倍體后，雌核二倍體仍能形成含有兩個(gè)染色體組的卵細(xì)胞，可能是減數(shù)第一次分裂時(shí)____________的形成受到抑制，導(dǎo)致同源染色體未分離。(5)改良的四倍體鯽鯉與紅鯽是否屬于同一物種？請(qǐng)說(shuō)出你的觀點(diǎn)，并加以驗(yàn)證。解析：(1)紅鯽與鯉魚(yú)不是同一物種，自然條件下，不同物種之間存在生殖隔離。(2)人工培育紅鯽與鯉魚(yú)進(jìn)行遠(yuǎn)緣雜交時(shí)，發(fā)現(xiàn)F1和偶然得到的F2都是二倍體雜交魚(yú)，但在F3中出現(xiàn)了四倍體鯽鯉。推測(cè)其原因可能是F2的雌雄個(gè)體在減數(shù)分裂過(guò)程中，發(fā)生了染色體變異，均產(chǎn)生了含兩個(gè)染色體組的配子，隨機(jī)結(jié)合后產(chǎn)生的F3中便出現(xiàn)了四倍體鯽鯉。由于有絲分裂中期染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰，所以研究人員觀察四倍體鯽鯉有絲分裂中期的裝片，可發(fā)現(xiàn)其染色體由兩套紅鯽和兩套鯉魚(yú)的染色體組成，從而驗(yàn)證了上述推測(cè)。(3)圖中經(jīng)輻射處理的精子中染色體斷裂失活，這屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失。(4)為培育出具有生長(zhǎng)速度快、抗逆性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)的改良四倍體鯽鯉，科研人員誘導(dǎo)F3的四倍體鯽鯉進(jìn)行減數(shù)分裂，其同源染色體聯(lián)會(huì)和分離后，形成了含有兩個(gè)染色體組的配子。誘導(dǎo)形成雌核二倍體后，雌核二倍體仍能形成含有兩個(gè)染色體組的卵細(xì)胞，可能是減數(shù)第一次分裂時(shí)紡錘體的形成受到抑制，導(dǎo)致同源染色體未分離。(5)改良的四倍體鯽鯉與紅鯽不屬于同一物種。人工誘導(dǎo)改良的四倍體鯽鯉與紅鯽進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，雜交后代產(chǎn)生的三倍體由于減數(shù)分裂中染色體聯(lián)會(huì)紊亂而不育。因此改良的四倍體鯽鯉與紅鯽存在生殖隔離，不屬于同一物種。答案：(1)生殖隔離(2)兩兩套紅鯽和兩套鯉魚(yú)的染色體(3)染色體結(jié)構(gòu)(4)聯(lián)會(huì)和分離紡錘體(5)不屬于同一物種。人工誘導(dǎo)改良的四倍體鯽鯉與紅鯽進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，雜交后代產(chǎn)生的三倍體由于減數(shù)分裂中染色體聯(lián)會(huì)紊亂而不育。因此改良的四倍體鯽鯉與紅鯽存在生殖隔離，不屬于同一物種。10．研究者常應(yīng)用單體與缺體分析進(jìn)行植株基因定位。某雌雄同株的二倍體植株體細(xì)胞內(nèi)含有2n條染色體，該植株體細(xì)胞中某對(duì)同源染色體缺少一條(即染色體數(shù)為2n－1)稱為單體，植株體細(xì)胞中缺失一對(duì)同源染色體(即染色體數(shù)為2n－2)稱為缺體?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)欲判斷某植株是否為單體，可以用光學(xué)顯微鏡觀察處于有絲分裂時(shí)期的細(xì)胞，則觀察的最佳時(shí)期是________；形成單體或缺體發(fā)生的變異屬于染色體__________變異。(2)理論上講，單體植株自交產(chǎn)生的子代中應(yīng)具有1/4的缺體；從減數(shù)分裂和受精作用分析，其原因是單體植株減數(shù)分裂時(shí)能產(chǎn)生__________________________________的兩種雌配子和兩種雄配子，自交時(shí)__________________的雌雄配子結(jié)合形成受精卵，由該受精卵發(fā)育而來(lái)的植株占子代的1/4，且體細(xì)胞中缺失了一對(duì)同源染色體，染色體數(shù)為2n－2，即子代中會(huì)出現(xiàn)1/4的缺體。(3)某研究者在培育上述野生型植株過(guò)程中偶然發(fā)現(xiàn)一株顯性純合突變體(僅考慮一對(duì)等位基因)，為確定該突變基因位于哪一對(duì)同源染色體上，現(xiàn)提供各種野生型單體植株進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。請(qǐng)補(bǔ)充完善下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路并得出結(jié)論：①實(shí)驗(yàn)思路：將該突變體植株________________________雜交得到F1，讓F1中單體植株自交得到F2，用光學(xué)顯微鏡觀察F2中野生型植株體細(xì)胞染色體數(shù)目。②實(shí)驗(yàn)結(jié)論：當(dāng)______________________________________________時(shí)，可確定突變基因位于該雜交組合親本中野生型單體植株缺失的染色體所對(duì)應(yīng)的同源染色體上。解析：(1)有絲分裂中期染色體的形態(tài)清晰、數(shù)目穩(wěn)定，故欲判斷某植株是否為單體，可以用光學(xué)顯微鏡觀察處于有絲分裂中期的細(xì)胞；形成單體或缺體發(fā)生的變異屬于染色體數(shù)目變異。(2)單體植株在減數(shù)分裂時(shí)配對(duì)的同源染色體彼此分離，而不能配對(duì)的染色體移向哪一個(gè)細(xì)胞是隨機(jī)的，所以形成分別含n、n－1條染色體數(shù)目的配子且比例為1∶1，單體自交時(shí)，含n－1條染色體的雌雄配子結(jié)合在一起形成的受精卵(該類型的受精卵占所有受精卵類型的1/4)發(fā)育為了缺體。(3)①該突變體為一株顯性純合突變體(設(shè)由基因A控制)，若基因在單體上，突變體的基因型為AO，若基因不在單體上，該突變體的基因型為AA。為確定該突變基因位于哪一對(duì)同源染色體上，可將該突變體植株分別與各種野生型單體植株(若a基因在單體上，基因型為aO，如a基因不在單體上，基因型為aa)雜交得到F1，讓F1中單體植株自交得到F2，用光學(xué)顯微鏡觀察F2中野生型植株體細(xì)胞染色體數(shù)目。②若突變基因位于該雜交組合親本中野生型單體植株缺失的染色體上，則親本基因型組合為AO×aO，F(xiàn)1中單體的基因型為AO或aO，F(xiàn)1中的單體自交，其中AO個(gè)體自交的后代中野生型全為缺體。若突變基因不位于雜交組合親本中野生型單體植株缺失的染色體上，則親本基因型組合為AA×aa，F(xiàn)1基因型為Aa，F(xiàn)1中單體自交，后代出現(xiàn)的缺體既有野生型也有突變型。答案：(1)中期數(shù)目(2)分別含n、n－1條染色體數(shù)且比例為1∶1含n－1條染色體(3)①分別與各種野生型單體植株②某個(gè)雜交組合的F2中野生型植株全為缺體二、強(qiáng)化遷移能力，突出創(chuàng)新性和應(yīng)用性11．(2021·重慶一模)如圖為蜜蜂(2N＝32)的性別決定及發(fā)育過(guò)程簡(jiǎn)圖，交配后，蜂王可產(chǎn)下受精卵或未受精卵，未受精卵直接發(fā)育成雄蜂，雄蜂產(chǎn)生的配子與其體細(xì)胞染色體組成相同。不考慮基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．雄蜂的體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)，屬于單倍體B．該圖可說(shuō)明生物的表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果C．工蜂承擔(dān)了保育、筑巢和采蜜等工作，體現(xiàn)了物種間的互利共生D．若蜂王的基因型為AaBb，則子代雄蜂基因型可為AB、Ab、aB、ab解析：選C雄蜂的體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)，屬于單倍體，A正確；該圖可說(shuō)明生物的表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果，B正確；工蜂承擔(dān)了保育、筑巢和采蜜等工作，體現(xiàn)了生物的種內(nèi)互助，C錯(cuò)誤；若蜂王的基因型為AaBb，則子代雄蜂基因型可為AB、Ab、aB、ab，D正確。12．玉米非糯性基因(B)對(duì)糯性基因(b)是顯性。染色體缺失片段不影響減數(shù)分裂過(guò)程，但染色體缺失的花粉不育，而雌配子可育。如圖為玉米培育的示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．甲屬于誘變育種得到的染色體結(jié)構(gòu)變異個(gè)體B．甲與正常糯性玉米進(jìn)行正反交，子代表現(xiàn)型及比例不同C．F1非糯性玉米中，含有異常染色體的個(gè)體占2/3D．在F2非糯性玉米的葉肉細(xì)胞中，異常染色體的數(shù)目最多為2條解析：選D甲用X射線處理，發(fā)生染色體片段缺失，所以屬于誘變育種得到的染色體結(jié)構(gòu)變異個(gè)體，A正確。由于染色體片段缺失的花粉不育，而雌配子可育，所以甲與正常糯性玉米進(jìn)行正反交，正交時(shí)親本產(chǎn)生的雌配子有B－和b兩種，雄配子有b一種，后代中非糯性∶糯性＝1∶1；反交時(shí)親本產(chǎn)生的雌配子有b一種，雄配子有b一種，故后代全為糯性，因此子代表現(xiàn)型及比例不同，B正確。甲(B－b)與乙(Bb)雜交，F(xiàn)1非糯性玉米基因型為BB－、Bb和B－b，所以含有異常染色體的個(gè)體占2/3，C正確。由于染色體缺失的花粉不育，因此體細(xì)胞中只有一條缺失染色體，且葉肉細(xì)胞已高度分化，不再進(jìn)行細(xì)胞分裂，所以異常染色體的數(shù)目最多為1條，D錯(cuò)誤。13．(2021·柳州模擬)決定玉米籽粒有色(C)和無(wú)色(c)、淀粉質(zhì)(Wx)和蠟質(zhì)(wx)的基因位于9號(hào)染色體上，結(jié)構(gòu)異常的9號(hào)染色體一端有染色體結(jié)節(jié)，另一端有來(lái)自8號(hào)染色體的片段。下列有關(guān)玉米染色體特殊性的研究，說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．異常9號(hào)染色體的產(chǎn)生稱為染色體結(jié)構(gòu)變異B．異常的9號(hào)染色體可為C和wx的基因重組提供細(xì)胞學(xué)標(biāo)記C．圖2中的母本在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，這兩對(duì)基因所在的染色體能發(fā)生聯(lián)會(huì)D．圖2中的親本雜交時(shí)，F(xiàn)1出現(xiàn)了無(wú)色蠟質(zhì)個(gè)體，說(shuō)明親代母本在形成配子時(shí)，同源染色體的姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換解析：選D9號(hào)染色體一端有來(lái)自8號(hào)染色體的片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，A正確；可根據(jù)9號(hào)染色體一端染色體結(jié)節(jié)和另一端8號(hào)染色體的片段判斷9號(hào)染色體上的基因，B正確；圖2中的母本的2條9號(hào)染色體有相同的片段，可進(jìn)行聯(lián)會(huì)，C正確；F1出現(xiàn)了無(wú)色蠟質(zhì)個(gè)體，說(shuō)明雙親都能產(chǎn)生cwx的配子，母本在形成配子時(shí)，同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了交叉互換，D錯(cuò)誤。14．(2020·濟(jì)寧三模)某二倍體植物(2n＝20)開(kāi)兩性花，可自花傳粉。研究者發(fā)現(xiàn)有雄性不育植株，欲選育并用于雜交育種。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)在雜交育種中，雄性不育植株只能作為親本中的__________，其應(yīng)用優(yōu)勢(shì)為_(kāi)_______________________。(2)為在開(kāi)花前即可區(qū)分雄性不育植株和可育植株，育種工作者培育出一個(gè)三體新品種，其體細(xì)胞中增加一條帶有易位片段的染色體。相應(yīng)基因與染色體的關(guān)系如圖(基因M控制可育，m控制雄性不育；基因R控制種子為茶褐色，r控制灰色)。①三體新品種的培育利用了________________原理。②帶有易位片段的染色體不能參與聯(lián)會(huì)，因而該三體新品種的細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)可形成________個(gè)正常的四分體；__________________________(時(shí)期)聯(lián)會(huì)的兩條同源染色體彼此分離，分別移向細(xì)胞兩極，而帶有易位片段的染色體隨機(jī)移向一極。故理論上，產(chǎn)生含有11條染色體的雄配子占全部雄配子的比值為_(kāi)_________，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)這樣的雄配子不能與雌配子結(jié)合。③此品種植株自交，所結(jié)的灰色種子占70%且發(fā)育成的植株均為雄性不育，其余為茶褐色種子，發(fā)育成的植株可育。結(jié)果說(shuō)明三體植株產(chǎn)生的含有11條染色體和含有10條染色體的可育雌配子的比例是__________，這可能與帶有易位片段的染色體在減數(shù)分裂時(shí)的丟失有關(guān)，原因是_______________________________________________________________________________________________________________________________________________