




版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
2024屆山東省煙臺市棲霞市高二化學(xué)第二學(xué)期期末綜合測試模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是A.NaHCO3受熱易分解,可用于制胃酸中和劑B.SiO2熔點(diǎn)高硬度大,可用于制光導(dǎo)纖維C.Al2O3是兩性氧化物,可用作耐高溫材料D.CaO能與水反應(yīng),可用作食品干燥劑2、下列實(shí)驗(yàn)方案中,能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖菍?shí)驗(yàn)方案目的A.比較乙醇分子中羥基氫原子和水分子中氫原子的活潑性B.除去乙烯中的二氧化硫C.制銀氨溶液D.證明碳酸酸性強(qiáng)于苯酚A.AB.BC.CD.D3、下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)不能用平衡移動(dòng)原理解釋的是A.B.C.D.4、下列屬于化學(xué)變化的是A.碘的升華 B.煤的液化 C.活性炭吸附 D.石油的分餾5、下列有關(guān)金屬的說法中,正確的是()A.銅能與氯化鐵溶液反應(yīng),該反應(yīng)可以用于印刷電路板的制作B.用潔凈的鉑絲沾取碳酸鉀溶液在酒精燈火焰上灼燒,可觀察到明亮的紫色火焰C.鈉著火時(shí),可選用泡沫滅火器滅火D.燃著的鎂條伸入盛滿二氧化碳的集氣瓶中不能繼續(xù)燃燒6、環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物,螺[2,2]戊烷()是最簡單的一種。下列關(guān)于該化合物的說法錯(cuò)誤的是A.與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體B.二氯代物超過兩種C.所有碳原子均處同一平面D.此物質(zhì)分子式為C5H87、線型PAA()具有高吸水性,網(wǎng)狀PAA在抗壓性、吸水性等方面優(yōu)于線型PAA。網(wǎng)狀PAA的制備方法是:將丙烯酸用NaOH中和,加入少量交聯(lián)劑a,再引發(fā)聚合。其部分結(jié)構(gòu)片段如下:下列說法不正確的是()A.線型PAA的單體不存在順反異構(gòu)現(xiàn)象B.交聯(lián)劑a的結(jié)構(gòu)簡式是C.形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的過程發(fā)生了加聚反應(yīng)D.PAA的高吸水性與—COONa有關(guān)8、下列同周期元素中,原子半徑最小的是A.Mg B.Al C.Si D.S9、硫酸工業(yè)的重要反應(yīng)之一:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.升高溫度,反應(yīng)速率加快 B.使用合適的催化劑,反應(yīng)速率加快C.平衡時(shí),SO2的轉(zhuǎn)化率為100% D.平衡時(shí),SO3的濃度不再改變10、已知短周期元素的離子aA2+、bB+、cC3-、dD-具有相同的電子層結(jié)構(gòu),下列敘述中正確的是A.電負(fù)性:A>B>C>DB.原子序數(shù):d>c>b>aC.離子半徑:C3->D->B+>A2+D.元素的第一電離能:A>B>D>C11、下列說法不正確的是A.兩個(gè)原子之間形成共價(jià)鍵時(shí),最多有一個(gè)σ鍵B.σ鍵比π鍵重疊程度大,形成的共價(jià)鍵強(qiáng)C.N2分子中有一個(gè)σ鍵,2個(gè)π鍵D.氣體單質(zhì)中,一定有σ鍵,可能有π鍵12、我國科學(xué)家屠呦呦因發(fā)現(xiàn)青蒿素治療瘧疾新療法而獲得2015年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng),已知青蒿素的結(jié)構(gòu)簡式如下。下列說法不正確的是()A.青蒿素的分子式為C15H20O5B.青蒿素難溶于水,能溶于NaOH溶液C.青蒿素分子中所有的碳原子不可能都處于同一平面內(nèi)D.青蒿素可能具有強(qiáng)氧化性,具有殺菌消毒作用13、不能鑒別AgNO3、BaCl2、K2SO3和Mg(NO3)2四種溶液(不考慮它們間的相互反應(yīng))的試劑組是()A.鹽酸、硫酸B.鹽酸、氫氧化鈉溶液C.氨水、氫氧化鈉溶液D.氨水、硫酸14、已知(異丙烯苯)+(異丙苯),下列說法錯(cuò)誤的是A.異丙烯苯的化學(xué)式為B.該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)C.可用酸性溶液鑒別異丙烯苯和異丙苯D.異丙苯的一氯代物有5種15、下列屬于酸性氧化物的是A.SiO2 B.CO C.CaO D.H2SO416、在相同條件下,金屬鈉與下列物質(zhì)反應(yīng),其中反應(yīng)速率最慢的是()A.H2O B.H2CO3 C.C6H5OH D.CH3CH2OH17、分子式為C4H9Cl的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()A.2種 B.3種 C.4種 D.5種18、在不同溫度下按照相同物質(zhì)的量投料發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H<0.測得CO的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。有關(guān)說法正確的是()A.混合氣體密度:ρ(x)>ρ(w)B.正反應(yīng)速率:v正(y)>v正(w)C.反應(yīng)溫度:T2>T3D.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量:M(y)<M(z)19、室溫下,將0.1mol/L的一元酸HA溶液逐滴滴加到10mL0.1mol/LNaOH溶液中,pH的變化曲線如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.a(chǎn)點(diǎn)所示溶液中c(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(HA)B.a(chǎn)、b兩點(diǎn)所示溶液中水的電離程度a點(diǎn)大于b點(diǎn)C.pH=7時(shí),c(Na+)=c(A-)+c(HA)D.一元酸HA為弱酸20、設(shè)NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.1molZn與足量某濃度的硫酸完全反應(yīng),生成氣體的分子數(shù)目為NAB.84gMgCO3與NaHCO3的混合物中CO32?數(shù)目為NAC.由2H和18O組成的水11g,其中所含的中子數(shù)為5NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L四氯化碳中含有的C—Cl鍵的個(gè)數(shù)為NA21、兩種氣態(tài)烴以任意比例混合,在105℃時(shí)1L該混合烴與9L氧氣混合,充分燃燒后恢復(fù)到原狀態(tài),所得氣體體積仍是10L。下列各組混合烴中不符合此條件的是()A.CH4C2H4 B.CH4C3H4 C.C2H4C3H4 D.C2H2C3H622、下列有關(guān)膠體說法中正確的是()A.濃氨水中滴加FeCl3飽和溶液可制得Fe(OH)3膠體B.用可見光束照射以區(qū)別溶液和膠體C.稀豆?jié){、硅酸、氯化鐵溶液均為膠體D.H+、K+、S2ˉ、Brˉ能在Fe(OH)3膠體中大量共存二、非選擇題(共84分)23、(14分)以苯和乙炔為原料合成化工原料E的路線如下:回答下列問題:(1)以下有關(guān)苯和乙炔的認(rèn)識正確的是___________。a.苯和乙炔都能使溴水褪色,前者為化學(xué)變化,后者為物理變化b.苯和乙炔在空氣中燃燒都有濃煙產(chǎn)生c.苯與濃硝酸混合,水浴加熱55~60℃,生成硝基苯d.聚乙炔是一種有導(dǎo)電特性的高分子化合物(2)A的名稱___________________。(3)生成B的化學(xué)方程式為____________________________,反應(yīng)類型是________。(4)C的結(jié)構(gòu)簡式為____________,C的分子中一定共面的碳原子最多有_____個(gè)。(5)與D同類別且有二個(gè)六元環(huán)結(jié)構(gòu)(環(huán)與環(huán)之間用單鍵連接)的同分異構(gòu)體有4種,請寫出其中2種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:__________________________。(6)參照上述合成路線,設(shè)計(jì)一條以乙炔和必要試劑合成環(huán)丙烷的路線:___________。24、(12分)A(C6H6O)是一種重要的化工原料,廣泛用于制造樹脂、醫(yī)藥等。Ⅰ.以A、B為原料合成扁桃酸衍生F的路線如下。(1)A的名稱是____;B的結(jié)構(gòu)簡式是____。(2)C()中①~③羥基氫原子的活性由強(qiáng)到弱的順序是____。(3)D的結(jié)構(gòu)簡式是____。(4)寫出F與過量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________。(5)若E分子中含有3個(gè)六元環(huán),則E的結(jié)構(gòu)簡式是________。Ⅱ.以A為原料合成重要的醫(yī)藥中間體K的路線如下。(6)G→H的反應(yīng)類型是__________。(7)一定條件下,K與G反應(yīng)生成、H和水,化學(xué)方程式是__________。25、(12分)鈉硝石又名智利硝石,主要成分為NaNO3。據(jù)最新勘探預(yù)測表明,我國吐魯番盆地鈉硝石資源量約2.2億噸,超過了原世界排名第一的智利。一種以鈉硝石為原料制備KNO3的流程如下圖所示(礦石中其他物質(zhì)均忽略):相關(guān)化合物溶解度隨溫度變化曲線如下圖所示:回答下列問題:(1)NaNO3是________________(填“電解質(zhì)”或“非電解質(zhì)”)。(2)一定溫度下,NaNO3可分解生成Na2O、NO和O2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________。(3)為提高鈉硝石的溶浸速率,可對礦石進(jìn)行何種預(yù)處理________________(答出一種即可)。(4)為減少KNO3的損失,步驟a的操作應(yīng)為:________________________________;步驟b中控制溫度可為下列選項(xiàng)中的________。A.10℃B.40℃C.60℃D.90℃(5)如何驗(yàn)證洗滌后的KNO3中沒有Cl-:_______________________________________。(6)若100噸鈉硝石可生產(chǎn)60.6噸KNO3,則KNO3的產(chǎn)率為________。26、(10分)乙酸乙酯廣泛用于藥物、染料、香料等工業(yè),其制備原理為:甲、乙兩同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如下裝置來制備乙酸乙酯。請回答下列問題:(1)下列說法不正確的是________。A.加入試劑的順序依次為乙醇、濃硫酸、乙酸B.飽和碳酸鈉的作用是中和乙酸、溶解乙醇、促進(jìn)乙酸乙酯在水中的溶解C.濃硫酸在反應(yīng)中作催化劑和吸水劑,加入的量越多對反應(yīng)越有利D.反應(yīng)結(jié)束后,將試管中收集到的產(chǎn)品倒入分液漏斗中,振蕩、靜置,待液體分層后即可從上口倒出上層的乙酸乙酯(2)乙裝置優(yōu)于甲裝置的理由是________。(至少說出兩點(diǎn))27、(12分)某學(xué)習(xí)小組為測定放置已久的小蘇打樣品中純堿的質(zhì)量分?jǐn)?shù),設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)方案:(1)方案一:稱取一定質(zhì)量的樣品,置于坩堝中加熱至恒重后,冷卻,稱取剩余固體質(zhì)量,計(jì)算。①完成本實(shí)驗(yàn)需要不斷用玻璃棒攪拌,其目的是_______________________________。②若實(shí)驗(yàn)前所稱樣品的質(zhì)量為mg,加熱至恒重時(shí)固體質(zhì)量為ag,則樣品中純堿的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________。(2)方案二:按如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),并回答下列問題:①實(shí)驗(yàn)前先檢查裝置的氣密性,并稱取一定質(zhì)量的樣品放入A中,將稀硫酸裝入分液漏斗中。D裝置的作用是________________。②實(shí)驗(yàn)中除稱量樣品質(zhì)量外,還需分別稱量_______裝置反應(yīng)前、后質(zhì)量(填裝置字母代號)。③根據(jù)此實(shí)驗(yàn)得到的數(shù)據(jù),測定結(jié)果有誤差。因?yàn)閷?shí)驗(yàn)裝置還存在一個(gè)明顯的缺陷,該缺陷是_________。④有同學(xué)認(rèn)為,用E裝置替代A裝置能提高實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確度。你認(rèn)為是否正確?_________(填“是”或“否”)。(3)方案三:稱取一定量的樣品置于錐形瓶中,加適量水,用鹽酸進(jìn)行滴定,從開始至有氣體產(chǎn)生到氣體不再產(chǎn)生,所滴加的鹽酸體積如圖所示,則小蘇打樣品中純堿的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_________(保留兩位有效數(shù)字)。28、(14分)Ⅰ.用如圖所示的裝置進(jìn)行電解,在通電一段時(shí)間后,鐵電極的質(zhì)量增加。(1)寫出甲中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:____________________________。(2)寫出乙中兩極發(fā)生的電極反應(yīng)式。陽極:_______________;陰極:_____________________。Ⅱ.在一定溫度下,將2molA和2molB兩種氣體相混合于容積為2L的某密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g),2min末反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),生成了0.6molD,并測得C的濃度為0.3mol/L,請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)x值等于__________。(2)A的轉(zhuǎn)化率為__________。(3)生成D的反應(yīng)速率為________________。(4)達(dá)平衡后保持容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不變,向其中加入He(He不參加反應(yīng)),則平衡______移動(dòng)(填“正向”“逆向“或”“不”)。29、(10分)根據(jù)所學(xué)知識回答下列問題。(1)納米技術(shù)制成的金屬燃料、非金屬固體燃料、氫氣等已應(yīng)用到社會(huì)生活和高科技領(lǐng)域.單位質(zhì)量的和單質(zhì)燃燒時(shí)均放出大量熱,可用作燃料.已知和為短周期元素,其原子的第一至第四電離能如下表所示:電離能/932182115390217717381451773310540①某同學(xué)根據(jù)上述信息,推斷的核外電子排布如圖所示,該同學(xué)所畫的電子排布圖違背了__________,元素位于周期表五個(gè)區(qū)域中的________區(qū)。②分子的中心原子采取___雜化,的空間構(gòu)型為________。(2)原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道,所以其能與一些分子或離子形成配合物。①與原子或離子形成配合物的分子或離子應(yīng)具備的結(jié)構(gòu)特征是_________。②六氰合亞鐵離子中不存在____________(填字母)。A.共價(jià)鍵B.非極性鍵
C.配位鍵D.鍵寫出一種與互為等電子體的單質(zhì)的分子式:___________。(3)—種合金的晶胞結(jié)構(gòu)如圖,請據(jù)此回答下列問題:①該合金的化學(xué)式為____________。②若晶體的密度為,則該晶胞棱長為____________(設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,用含和的代數(shù)式表示,不必化簡)。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解題分析】
A項(xiàng),NaHCO3能與HCl反應(yīng),NaHCO3用于制胃酸中和劑,NaHCO3用于制胃酸中和劑與NaHCO3受熱易分解沒有對應(yīng)關(guān)系;B項(xiàng),SiO2傳導(dǎo)光的能力非常強(qiáng),用于制光導(dǎo)纖維,SiO2用于制光導(dǎo)纖維與SiO2熔點(diǎn)高硬度大沒有對應(yīng)關(guān)系;C項(xiàng),Al2O3的熔點(diǎn)很高,用作耐高溫材料,Al2O3用作耐高溫材料與Al2O3是兩性氧化物沒有對應(yīng)關(guān)系;D項(xiàng),CaO能與水反應(yīng),用于食品干燥劑,CaO用于食品干燥劑與CaO與水反應(yīng)有對應(yīng)關(guān)系;答案選D。2、A【解題分析】A.通過比較鈉與水、乙醇反應(yīng)產(chǎn)生氫氣速率大小,可確定乙醇分子中羥基氫原子和水分子中氫原子的活潑性大小,故A正確;B.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.制銀氨溶液是步驟是向2mL2%AgNO3溶液中滴加稀氨水至沉淀恰好消失為止,故C錯(cuò)誤;D.碳酸鈣與濃鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化碳?xì)怏w中存在揮發(fā)出來的氯化氫氣體,將此混合氣體通入苯酚鈉溶液,氯化氫、二氧化碳均與之反應(yīng),故不能說明它們酸性的相對強(qiáng)弱,故D錯(cuò)誤。故答案選A。3、C【解題分析】
A.NO2球中存在2NO2N2O4,△H<0,正反應(yīng)放熱,NO2球放入冷水,顏色變淺,NO2球放入熱水中,顏色變深,可以用平衡移動(dòng)原理解釋,A不合題意;B.水的電離是微弱的電離,存在電離平衡,同時(shí)電離是吸熱過程,溫度升高向電離方向移動(dòng),水的離子積增大,可以用平衡移動(dòng)原理解釋,B不合題意;C.加二氧化錳可以加快過氧化氫的分解,但催化劑不能使平衡發(fā)生移動(dòng),不能用平衡移動(dòng)原理解釋,C符合題意;D.氨水中存在電離平衡NH3·H2ONH4++OH-,隨著氨水濃度降低,氨水的離程度減小,OH-濃度降低,可以用平衡移動(dòng)原理解釋,D不合題意;答案選C。4、B【解題分析】
A.碘的升華是物理變化,A不符合題意;B.煤的液化是把煤轉(zhuǎn)化為液體燃料的過程,在一定條件下使煤和氫氣作用得到液體燃料為煤的直接液化,煤氣化生成的一氧化碳和氫氣在經(jīng)過催化合成也得到液體燃料為煤的間接液化,煤的液化過程中有新物質(zhì)生成,故煤的液化是化學(xué)變化,B符合題意;C.活性炭吸附是物理變化,C不符合題意;D.利用石油中各組分沸點(diǎn)的不同進(jìn)行分離的過程叫做石油的分餾,石油的分餾是物理變化,D不符合題意;答案選B。5、A【解題分析】
A項(xiàng)、銅能與氯化鐵溶液反應(yīng)生成氯化亞鐵和氯化銅,氯化鐵溶液起到刻蝕制作電路板的作用,故A正確;B項(xiàng)、用潔凈的鉑絲沾取碳酸鉀溶液在酒精燈火焰上灼燒,透過藍(lán)色鈷玻璃片,可觀察到明亮的紫色火焰,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、鈉和水反應(yīng)生成氫氣,氫氣是易燃物,鈉燃燒生成過氧化鈉,過氧化鈉和水、二氧化碳反應(yīng)生成氧氣,促進(jìn)鈉的燃燒,所以鈉著火燃燒時(shí),不能用泡沫滅火器滅火,應(yīng)該用沙子滅火,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、燃著的鎂條伸入盛滿二氧化碳的集氣瓶中,鎂條能繼續(xù)燃燒,與二氧化碳反應(yīng)生成氧化鎂和碳,故D錯(cuò)誤;故選A?!绢}目點(diǎn)撥】易錯(cuò)點(diǎn)是二氧化碳不支持燃燒和呼吸,但能與鎂反應(yīng)。6、C【解題分析】本題考查烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。分析:A、分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體;B、根據(jù)分子中氫原子的種類判斷;C、根據(jù)飽和碳原子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷;D、根據(jù)氫原子守恒解答。解析:螺[2,2]戊烷的分子式為C5H8,環(huán)戊烯的分子式也是C5H8,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,A正確;分子中的8個(gè)氫原子完全相同,二氯代物中可以取代同一個(gè)碳原子上的氫原子,也可以是相鄰碳原子上或者不相鄰的碳原子上,因此其二氯代物超過兩種,B正確;由于分子中4個(gè)碳原子均是飽和碳原子,而與飽和碳原子相連的4個(gè)原子一定構(gòu)成四面體,所以分子中所有碳原子不可能均處在同一平面上,C錯(cuò)誤;戊烷比螺[2,2]戊烷多4個(gè)氫原子,所以生成1molC5H12至少需要2molH2,D正確。答案選C。點(diǎn)睛:選項(xiàng)B與C是解答的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn),對于二元取代物同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷,可固定一個(gè)取代基的位置,再移動(dòng)另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。7、B【解題分析】
A.由線型PAA(結(jié)構(gòu)簡式可知:線型PAA的單體為沒有順反異構(gòu),故A正確;B.由結(jié)構(gòu)簡式可知交聯(lián)劑a的結(jié)構(gòu)簡式是,故B錯(cuò)誤;C.形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的過程發(fā)生了加聚反應(yīng),故C正確;D.屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,易發(fā)生水解,屬于PAA的高吸水性與—COONa有關(guān),故D正確;答案:B。8、D【解題分析】
同周期元素從左到右原子半徑逐漸減小,原子半徑最小的是S,故D正確。答案選D。9、C【解題分析】
A項(xiàng)、升高溫度,反應(yīng)速率加快,故A正確;B項(xiàng)、使用合適的催化劑,反應(yīng)速率加快,故B正確;C項(xiàng)、該反應(yīng)為可逆反應(yīng),不可能完全進(jìn)行,SO2的轉(zhuǎn)化率不可能為100%,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、平衡時(shí),正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,SO3的濃度不再改變,故D正確。故選C。【題目點(diǎn)撥】本題考查影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素和化學(xué)平衡,把握常見的影響反應(yīng)速率的外界因素和可逆反應(yīng)的特征為解答的關(guān)鍵。10、C【解題分析】分析:短周期元素的離子aA2+、bB+、cC3﹣、dD﹣都具有相同的電子層結(jié)構(gòu),所以有:a﹣2=b﹣1=c+3=d+1,且A、B在周期表中C、D的下一周期,原子序數(shù):a>b>d>c,A、B為金屬,C、D為非金屬,據(jù)此解答。詳解:A、非金屬性越強(qiáng)電負(fù)性越大,則電負(fù)性:D>C>A>B,A錯(cuò)誤;B、A、B在周期表中C、D的下一周期,原子序數(shù):a>b>d>c,B錯(cuò)誤;C、aA2+、bB+、cC3﹣、dD﹣都具有相同的電子層結(jié)構(gòu),核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,核電荷數(shù)a>b>d>c,所以離子半徑C3﹣>D﹣>B+>A2+,C正確;D、同同周期隨原子序數(shù)增大,第一電離能呈增大趨勢,非金屬性越強(qiáng)第一電離能越大,故第一電離能:D>C>A>B,D錯(cuò)誤。答案選C。11、D【解題分析】
A、σ鍵是頭碰頭形成的,兩個(gè)原子之間能形成一個(gè),原子軌道雜化的對成性很高,一個(gè)方向上只可能有一個(gè)雜化軌道,所以最多有一個(gè),A正確;B、σ鍵是電子“頭對頭”重疊形成的,π鍵是電子“肩并肩”重疊形成的,所以σ鍵比π鍵重疊程度大,B正確;C、氮?dú)夥肿拥慕Y(jié)構(gòu)式為N≡N,所以一個(gè)氮?dú)夥肿又泻幸粋€(gè)σ鍵,2個(gè)π鍵,C正確;D、氣體單質(zhì)分子中,可能只有鍵,如Cl2;也可能既有σ鍵又有π鍵,如N2;但也可能沒有化學(xué)鍵,如稀有氣體,D錯(cuò)誤;答案選D?!军c(diǎn)晴】明確σ鍵和π鍵的形成是解本題關(guān)鍵,σ鍵是由兩個(gè)原子軌道沿軌道對稱軸方向相互重疊導(dǎo)致電子在核間出現(xiàn)概率增大而形成的共價(jià)鍵,叫做σ鍵,可以簡記為“頭碰頭”,σ鍵屬于定域鍵,它可以是一般共價(jià)鍵,也可以是配位共價(jià)鍵,一般的單鍵都是σ鍵。原子軌道發(fā)生雜化后形成的共價(jià)鍵也是σ鍵,通常σ鍵的鍵能比較大,不易斷裂,而且,由于有效重疊只有一次,所以兩個(gè)原子間至多只能形成一條σ鍵。π鍵的軌道重疊程度比σ鍵小,不如σ鍵牢固。注意并不是所有的物質(zhì)中都含有化學(xué)鍵,單原子分子不含化學(xué)鍵,這是本題的易錯(cuò)點(diǎn)。12、A【解題分析】分析:由結(jié)構(gòu)簡式可以知道分子式,含酯基、醚鍵及過氧鍵,結(jié)合酯、過氧化物的性質(zhì)來解答。詳解:A.由結(jié)構(gòu)簡式知道,青蒿素的分子式為C15H22O5,故A錯(cuò)誤;B.含有酯基,難溶于水,可溶于氫氧化鈉溶液,所以B選項(xiàng)是正確的;
C.該分子中具有甲烷結(jié)構(gòu)的C原子,根據(jù)甲烷結(jié)構(gòu)知該分子中所有C原子不共面,所以C選項(xiàng)是正確的;D.含有過氧鍵,具有強(qiáng)氧化性,可用于殺菌消毒,所以D選項(xiàng)是正確的。所以本題答案選A。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點(diǎn),側(cè)重考查基本概物質(zhì)結(jié)構(gòu)等知識點(diǎn),由結(jié)構(gòu)簡式判斷元素種類和原子個(gè)數(shù),可確定分子式;有機(jī)物含有酯基能發(fā)生水解反應(yīng),含有過氧鍵,具有強(qiáng)氧化性,解題關(guān)鍵是根據(jù)結(jié)構(gòu)預(yù)測性質(zhì)。13、C【解題分析】本題考查物質(zhì)的檢驗(yàn)。分析:根據(jù)離子的檢驗(yàn)方法設(shè)計(jì),Ag+可用Cl-檢驗(yàn),Ba2+可用SO42-檢驗(yàn),SO32-可用H+離子檢驗(yàn),Mg2+可用OH-離子檢驗(yàn)。詳解:加入鹽酸,AgNO3溶液生成AgCl白色沉淀,K2SO3溶液與鹽酸反應(yīng)生成刺激性氣味的SO2氣體,加入硫酸,BaCl2溶液生成BaSO4白色沉淀,可鑒別,A不選;加入鹽酸,AgNO3溶液生成AgCl沉淀,K2SO3溶液與鹽酸反應(yīng)生成刺激性氣味的SO2氣體,加入NaOH溶液,與Mg(NO3)2溶液反應(yīng)生成Mg(OH)2白色沉淀,可鑒別,B不選;加入氨水,過量氨水與AgNO3溶液先反應(yīng)生成AgOH白色沉淀,然后沉淀溶解生成銀氨溶液,與硝酸鎂反應(yīng)生成Mg(OH)2白色沉淀,可鑒別出AgNO3溶液和Mg(NO3)2溶液,但加入NaOH溶液,BaCl2溶液和K2SO3溶液均無現(xiàn)象,不可鑒別,C選;加入氨水,過量氨水與AgNO3溶液先反應(yīng)生成AgOH白色沉淀,然后沉淀溶解生成銀氨溶液,與硝酸鎂反應(yīng)生成Mg(OH)2白色沉淀,可鑒別出AgNO3溶液和Mg(NO3)2溶液,加入硫酸,BaCl2溶液生成BaSO4白色沉淀,K2SO3與硫酸反應(yīng)生成刺激性氣味的SO2氣體,可鑒別,D不選。故選C。點(diǎn)睛:本題考查物質(zhì)的檢驗(yàn)與鑒別,注意物質(zhì)的性質(zhì)的異同為解答該類題目的關(guān)鍵,鑒別幾種物質(zhì),應(yīng)能產(chǎn)生不同的現(xiàn)象。14、C【解題分析】
A.由結(jié)構(gòu)簡式可確定異丙苯的化學(xué)式為C9H10,故A正確;B.反應(yīng)中碳碳雙鍵反應(yīng)生成碳碳單鍵則發(fā)生的是加成反應(yīng),故B正確;C.丙烯苯和異丙苯都可被高錳酸鉀氧化,則不能用高錳酸鉀鑒別,可用溴水鑒別,丙烯苯可以使溴水褪色,異丙苯不能使溴水褪色,故C錯(cuò)誤;D.異丙苯分子中含5種氫原子,則一氯代物共有5種,故D正確;故選C。15、A【解題分析】分析:本題考查的是酸性氧化物的判斷,掌握定義即可解答。詳解:酸性氧化物指與堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物。A.二氧化硅能與氫氧化鈉反應(yīng)生成硅酸鈉和水,是酸性氧化物,故正確;B.一氧化碳和酸或堿都不反應(yīng),故錯(cuò)誤;C.氧化鈣和堿不反應(yīng),能與酸反應(yīng)生成鹽和水,是堿性氧化物,故錯(cuò)誤;D.16、D【解題分析】
A.Na與H2O劇烈反應(yīng)產(chǎn)生NaOH、H2;B.H2CO3是二元弱酸,可以使紫色石蕊試液變?yōu)榧t色,由于電離產(chǎn)生H+的能力比H2O強(qiáng),所以Na與H2CO3反應(yīng)產(chǎn)生H2的速率比水快;C.C6H5OH俗稱石炭酸,具有弱酸性,苯酚中的苯基是吸電子基,對O-H共用電子對產(chǎn)生吸引作用,使其極性增強(qiáng),O-H容易斷裂,所以鈉與苯酚反應(yīng)速率快于鈉與水的反應(yīng);D.乙醇中CH3CH2-為推電子基,對O-H共用電子對產(chǎn)生排斥作用,使其極性減弱,O-H更難斷裂,所以鈉與乙醇反應(yīng)速率慢于鈉與水的反應(yīng);綜上所述可知,故合理選項(xiàng)是D。17、C【解題分析】
化合物具有相同分子式,但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象,叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象;具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體。分子式為C4H9Cl從飽和度看只能是飽和氯代烷烴,同分異構(gòu)只是氯在碳上面連接位置不同而已。因?yàn)槎⊥橛袃煞N同分異構(gòu)體,即正丁烷和異丁烷,分子中含有的等效氫原子分別都是2種,則它們一氯代物的種數(shù)即為C4H9Cl的種數(shù),正丁烷兩種一氯代物,異丁烷兩種一氯代物,共4種,答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】該題是高考中的常見題型,主要是考查學(xué)生對同分異構(gòu)體含義以及判斷的熟悉了解程度,有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力和逆向思維能力。該題的關(guān)鍵是進(jìn)行思維轉(zhuǎn)換,然后依據(jù)等效氫原子的判斷靈活運(yùn)用即可。18、B【解題分析】
A.由m=ρV結(jié)合混合氣體的質(zhì)量、體積可以知道,混合氣體的質(zhì)量不變,若體積不變時(shí),混合氣體密度:ρ(x)=ρ(w),故A錯(cuò)誤;B.y、w的溫度相同,y點(diǎn)對應(yīng)壓強(qiáng)大,壓強(qiáng)越大反應(yīng)速率越快,則反應(yīng)速率:v正(y)>v正(w),故B正確;
C.△H<0,根據(jù)圖像可知,在壓強(qiáng)相同時(shí),溫度升高,平衡左移,一氧化碳的轉(zhuǎn)化率減小,則反應(yīng)溫度:T2<T3,故C錯(cuò)誤;
D.D.y、z比較,y點(diǎn)CO轉(zhuǎn)化率大,則平衡時(shí)混合氣體的總物質(zhì)的量小,y點(diǎn)對于氣體的物質(zhì)的量小,因?yàn)榉磻?yīng)后氣體的總質(zhì)量不變,則混合氣體的平均摩爾質(zhì)量:M(y)>M(z),故D錯(cuò)誤;
綜上所述,本題選B。19、C【解題分析】A.a點(diǎn)時(shí)加入10mL的一元酸HA,酸堿恰好中和得到NaA溶液,溶液的pH=8.7,說明NaA為強(qiáng)堿弱酸鹽,A-發(fā)生水解反應(yīng)A-+H2OHA+OH-且水解是微弱的,則c(Na+)>c(A-)>c(OH-),因水也電離產(chǎn)生OH-,則c(OH-)>c(HA),所以微粒濃度大小順序?yàn)椋篶(Na+)>c(A-)>c(OH-)>c(HA),故A正確;B.a點(diǎn)時(shí)溶液中只有NaA,A-發(fā)生水解促進(jìn)水的電離,b點(diǎn)溶液中酸過量,酸抑制水的電離,所以a、b兩點(diǎn)所示溶液中水的電離程度a點(diǎn)大于b點(diǎn),故B正確;C.pH=7時(shí),c(H+)=c(OH-),由電荷守恒可知,c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),則c(Na+)=c(A-),故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)A項(xiàng)分析可知,HA為一元弱酸,故D正確;答案選C。20、A【解題分析】分析:A.無論硫酸濃稀,只要1molZn完全反應(yīng),生成氣體均為1mol;B.碳酸氫鈉晶體由鈉離子和碳酸氫根離子構(gòu)成,不含碳酸根離子;C.由2H和18O組成的水11g,物質(zhì)的量為11/22=0.5mol,然后根據(jù)水分子組成計(jì)算中子數(shù);D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,四氯化碳為液態(tài)。詳解:若為濃硫酸,則反應(yīng)Zn+2H2SO4=ZnSO4+SO2↑+2H2O;若為稀硫酸,則反應(yīng)為Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑,很明顯,無論硫酸濃稀,只要1molZn完全反應(yīng),生成氣體均為1mol,氣體的分子數(shù)目為NA,A正確;碳酸氫鈉晶體由鈉離子和碳酸氫根離子構(gòu)成,不含碳酸根離子,所以84gMgCO3與NaHCO3的混合物中CO32-數(shù)目小于NA,B錯(cuò)誤;由2H和18O組成的水11g,物質(zhì)的量為11/22=0.5mol,所含中子數(shù)為:0.5×(2×1+10)×NA=6NA;C錯(cuò)誤;標(biāo)準(zhǔn)狀況下,四氯化碳為液態(tài),不能用氣體摩爾體積進(jìn)行計(jì)算,D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)A。21、D【解題分析】
設(shè)有機(jī)物的平均式為CxHy,燃燒通式為:CxHy+(x+)O2→xCO2+H2O,105℃時(shí)生成的水為氣體,反應(yīng)前后氣體體積不變,則反應(yīng)方程式中反應(yīng)前后氣體化學(xué)計(jì)量數(shù)之和相等相等,據(jù)此計(jì)算判斷。【題目詳解】設(shè)有機(jī)物的平均式為CxHy,則有CxHy+(x+)O2→xCO2+H2O,105℃時(shí)生成的水為氣體,有機(jī)物燃燒前后體積不變,則1+x+=x+,解答y=4,即混合氣中平均含有H原子數(shù)為4。A.CH4、C2H4中H原子數(shù)都為4,平均值為4,故A符合;B.CH4、C3H4中H原子數(shù)都為4,平均值為4,故B符合;C.C2H4、C3H4中H原子數(shù)都為4,平均值為4,故C符合;D.C2H2、C3H6中H原子數(shù)都為2、6,只有1:1混合才能使平均值為4,不符合以任意比例混合的要求,故D不符合;答案選D。22、B【解題分析】分析:A.濃氨水和氯化鐵之間會(huì)發(fā)生復(fù)分解反應(yīng);
B.膠體具有丁達(dá)爾現(xiàn)象;
C.膠體是分散質(zhì)直徑在1-100nm的分散系,硅酸是沉淀,氯化鐵溶液不是膠體;
D.膠體與電解質(zhì)發(fā)生聚沉。詳解:A.濃氨水和氯化鐵之間會(huì)發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成氫氧化鐵沉淀和氯化銨,不會(huì)獲得膠體,故A錯(cuò)誤;
B.膠體具有丁達(dá)爾現(xiàn)象,則用可見光束照射以區(qū)別溶液和膠體,所以B選項(xiàng)是正確的;
C.稀豆?jié){屬于膠體、硅酸是難溶的沉淀、氯化鐵溶液不是膠體,分散質(zhì)微粒直徑不同是分散系的本質(zhì)區(qū)別,故C錯(cuò)誤;
D.膠體與電解質(zhì)發(fā)生聚沉,不能共存,故D錯(cuò)誤。
所以B選項(xiàng)是正確的。二、非選擇題(共84分)23、bd;苯甲醇;;取代反應(yīng);7任意2種;【解題分析】
苯與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成A為,A與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生,與HC≡CNa發(fā)生取代反應(yīng)生成B為,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成C,結(jié)合C的分子式可知C為,結(jié)合E的結(jié)構(gòu)可知C與CH2I2反應(yīng)生成D為,D發(fā)生氧化反應(yīng)生成E?!绢}目詳解】(1)a.苯和乙炔都能使溴水褪色,前者為萃取,屬于物理變化,后者發(fā)生加成反應(yīng),為化學(xué)變化,故a錯(cuò)誤;
b.苯和乙炔的最簡式相同,含碳量高,在空氣中燃燒都有濃煙產(chǎn)生,故b正確;
c.苯與濃硝酸混合,水浴加熱55~60℃,生成硝基苯,需要濃硫酸作催化劑,故c錯(cuò)誤;
d.聚乙炔是一種有導(dǎo)電特性的高分子化合物,故d正確,答案選bd;
(2)A為,名稱為苯甲醇;(3)生成B的化學(xué)方程式為:,屬于取代反應(yīng);(4)C的結(jié)構(gòu)簡式為,苯環(huán)連接2原子處于同一平面,碳碳雙鍵連接的原子處于同一平面,旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以使羥基連接的碳原子處于碳碳雙鍵平面內(nèi),由苯環(huán)與碳碳雙鍵之間碳原子連接原子、基團(tuán)形成四面體結(jié)構(gòu),兩個(gè)平面不能共面,最多有7個(gè)碳原子都可以共平面;(5)D()其分子式為C12H16,只能形成2個(gè)六元碳環(huán)。書寫的同分異構(gòu)體與D同類別且有二個(gè)六元環(huán)結(jié)構(gòu)(環(huán)與環(huán)之間用單鍵連接),D屬于芳香醇,則同分異構(gòu)體中,也有一個(gè)苯環(huán),此外—OH不能連接在苯環(huán)上,則同分異構(gòu)體有:;(6)環(huán)丙烷為三元碳環(huán)結(jié)構(gòu),在D中也存在三元碳環(huán)結(jié)構(gòu)。中有碳碳三鍵,乙炔分子中也有碳碳三鍵,模仿到D的過程,則有以乙炔和必要試劑合成環(huán)丙烷的路線:?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的推斷與合成,注意根據(jù)轉(zhuǎn)化中有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)條件等進(jìn)行推斷,熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,較好地考查學(xué)生自學(xué)能力、分析推理能力與知識遷移運(yùn)用能力。24、苯酚OHC—COOH③>①>②還原反應(yīng)3+3++H2O【解題分析】
I.A與B發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生C,根據(jù)A的分子式(C6H6O)及C的結(jié)構(gòu)可知A是苯酚,結(jié)構(gòu)簡式是,B是OHC-COOH,C與CH3OH在濃硫酸催化下,發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生D為,D與濃氫溴酸再發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生F為;若E分子中含有3個(gè)六元環(huán),說明2個(gè)分子的C也可以發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生1個(gè)酯環(huán),得到化合物E,結(jié)構(gòu)簡式為。II.A是苯酚,A與濃硝酸發(fā)生苯環(huán)上鄰位取代反應(yīng)產(chǎn)生G是,G發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生H為,H與丙烯醛CH2=CH-CHO發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生,與濃硫酸在加熱時(shí)反應(yīng)形成K:。【題目詳解】I.根據(jù)上述推斷可知:A是,B是OHC-COOH,D是,E是F是。II.根據(jù)上述推斷可知G為,H為。(1)A是,名稱為苯酚;B是乙醛酸,B的結(jié)構(gòu)簡式是OHC-COOH;(2)羧酸的酸性大于苯酚,苯酚的酸性大于醇羥基,因此在物質(zhì)C()中①~③羥基氫原子的活性由強(qiáng)到弱的順序是③>①>②;(3)D的結(jié)構(gòu)簡式是;(4)F結(jié)構(gòu)簡式為,含有的酯基與NaOH發(fā)生酯的水解反應(yīng)產(chǎn)生羧酸鈉和CH3OH、酚羥基可以與NaOH發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生酚鈉、H2O,含有的Br原子可以與NaOH水溶液發(fā)生取代反應(yīng),Br原子被羥基取代,產(chǎn)生的HBr與NaOH也能發(fā)生中和反應(yīng),因此F與過量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O;(5)若E分子中含有3個(gè)六元環(huán),則E的結(jié)構(gòu)簡式是;(6)G為,H為。G→H的反應(yīng)類型是硝基被還原為氨基的反應(yīng),所以反應(yīng)類型是還原反應(yīng);(7)在一定條件下與發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生、、H2O,根據(jù)質(zhì)量守恒定律,可得3+3++H2O?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的合成與推斷的知識,涉及有機(jī)常見反應(yīng)類型的判斷、物質(zhì)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)及轉(zhuǎn)化關(guān)系等,掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)是物質(zhì)推斷與合理的關(guān)鍵。25、電解質(zhì)4NaNO32Na2O+4NO↑+3O2↑粉碎蒸發(fā)結(jié)晶,趁熱過濾A取最后一次洗滌的洗滌液少許于試管中,滴加HNO3酸化的AgNO3溶液,若未出現(xiàn)白色沉淀,說明洗滌后的KNO3中沒有Cl-51%【解題分析】分析:(1)根據(jù)NaNO3是易溶于水的鹽判斷;(2)根據(jù)NaNO3可分解生成Na2O、NO和O2書寫反應(yīng)的化學(xué)方程式并配平;(3)根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素分析;(4)根據(jù)相關(guān)化合物溶解度隨溫度變化曲線可知,硝酸鉀的溶解度隨溫度的變化明顯,而氯化鈉的溶解度隨溫度的變化不大分析解答;步驟b中需要析出硝酸鉀晶體,從盡可能多的析出硝酸鉀考慮;(5)檢驗(yàn)有沒有Cl-;(6)根據(jù)硝酸根守恒,存在NaNO3~KNO3,首先計(jì)算理論上100噸鈉硝石可生產(chǎn)KNO3的質(zhì)量,再求KNO3的產(chǎn)率。詳解:(1)NaNO3是易溶于水的鹽,屬于電解質(zhì),故答案為:電解質(zhì);(2)一定溫度下,NaNO3可分解生成Na2O、NO和O2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為4NaNO32Na2O+4NO↑+3O2↑,故答案為:4NaNO32Na2O+4NO↑+3O2↑;(3)根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素可知,可將礦石粉碎,以提高鈉硝石的溶浸速率,故答案為:粉碎;(4)根據(jù)相關(guān)化合物溶解度隨溫度變化曲線可知,硝酸鉀的溶解度隨溫度的變化明顯,而氯化鈉的溶解度隨溫度的變化不大,為減少KNO3的損失,步驟a應(yīng)為蒸發(fā)結(jié)晶,趁熱過濾;步驟b中需要析出硝酸鉀晶體,為了盡可能多的析出硝酸鉀,應(yīng)該控制溫度在10℃最好,故答案為:蒸發(fā)結(jié)晶,趁熱過濾;A;(5)要驗(yàn)證洗滌后的KNO3中沒有Cl-,只需要取最后一次洗滌的洗滌液少許于試管中,滴加HNO3酸化的AgNO3溶液,若未出現(xiàn)白色沉淀,即可說明洗滌后的KNO3中沒有Cl-,故答案為:取最后一次洗滌的洗滌液少許于試管中,滴加HNO3酸化的AgNO3溶液,若未出現(xiàn)白色沉淀,說明洗滌后的KNO3中沒有Cl-;(6)根據(jù)硝酸根守恒,存在NaNO3~KNO3,理論上100噸鈉硝石可生產(chǎn)KNO3的質(zhì)量為100噸×10185=118.8噸,則KNO3的產(chǎn)率為60.6噸118.826、【答題空1】BC用水浴加熱容易控制溫度、原料損失較少、不易發(fā)生副反應(yīng)、乙酸乙酯冷卻效果較好【解題分析】
(1)A.在制備乙酸乙酯時(shí),濃硫酸起催化劑作用,加入時(shí)放熱;B.乙醇和乙酸可溶于水,乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度較??;C.濃H2SO4具有強(qiáng)氧化性和脫水性;
D.乙酸乙酯不溶于水,且密度比水小,可采用分液進(jìn)行分離;
(2)可從裝置的溫度控制條件及可能的原料損失程度、副產(chǎn)物多少進(jìn)行分析作答?!绢}目詳解】(1)A.為防止?jié)饬蛩嵯♂尫艧?,?dǎo)致液滴飛濺,其加入的正確順序?yàn)椋阂掖肌饬蛩?、乙酸,故A項(xiàng)正確;B.制備的乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇,其飽和碳酸鈉的作用是中和乙酸、溶解乙醇、減少乙酸乙酯在水中的溶解,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.濃硫酸在反應(yīng)中作催化劑和吸水劑,但由于濃H2SO4具有強(qiáng)氧化性和脫水性,會(huì)使有機(jī)物碳化,降低酯的產(chǎn)率,所以濃硫酸用量又不能過多,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.乙酸乙酯不溶于水,且密度比水小,反應(yīng)結(jié)束后,將試管中收集到的產(chǎn)品倒入分液漏斗中,振蕩、靜置,待液體分層后從上口倒出上層的乙酸乙酯,故D項(xiàng)正確;答案下面BC;(2)根據(jù)b裝置可知由于不是水浴加熱,溫度不易控制,乙裝置優(yōu)于甲裝置的原因?yàn)椋核〖訜崛菀卓刂茰囟取⒃蠐p失較少、不易發(fā)生副反應(yīng)、乙酸乙酯冷卻效果較好,故答案為用水浴加熱容易控制溫度、原料損失較少、不易發(fā)生副反應(yīng)、乙酸乙酯冷卻效果較好。27、使固體樣品受熱均勻,避免局部溫度過高,造成樣品外濺×100%避免空氣中的水蒸氣和二氧化碳進(jìn)入C裝置中,造成實(shí)驗(yàn)誤差C反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化碳?xì)埩粼贏、B裝置內(nèi),不能被完全吸收否24%【解題分析】
小蘇打久置會(huì)發(fā)生反應(yīng):,該樣品成分為NaHCO3、Na2CO3,測定樣品中純堿的質(zhì)量分?jǐn)?shù)方法有:①測定二氧化碳量(質(zhì)量、體積)從而計(jì)算出混合物中Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù),②利用NaHCO3的不穩(wěn)定性,加熱固體得到減少的質(zhì)量,計(jì)算出成品中NaHCO3的質(zhì)量,從而計(jì)算出混合物中Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。【題目詳解】(1)①使用玻璃棒攪拌,使固體受熱均勻,避免局部溫度過高,造成固體外濺,故答案為使固體受熱均勻,避免局部溫度過高,造成固體外濺;②設(shè)樣品中碳酸氫鈉的質(zhì)量為x,則:Δm16862xg(m-a)g則x==,故m(Na2CO3)=[m-]g,則樣品中Na2CO3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為=,故答案為;(2)①利用C中堿石灰增重測定反應(yīng)生成二氧化碳的質(zhì)量,進(jìn)而計(jì)算樣品中碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù),由于堿石灰可以吸收空氣中的二氧化碳與水蒸氣,故D裝置的作用是吸收空氣中的二氧化碳與水蒸氣,避免空氣中的二氧化碳與水蒸氣加入C中,防止測定誤差;②C裝置反應(yīng)前后質(zhì)量之差為反應(yīng)生成二氧化碳的質(zhì)量,根據(jù)樣品總質(zhì)量、二氧化碳的質(zhì)量可以計(jì)算混合物中碳酸鈉的質(zhì)量,還需分別稱量C裝置反應(yīng)前、后的質(zhì)量;③該實(shí)驗(yàn)裝置有一個(gè)明顯的缺陷是反應(yīng)產(chǎn)生的二氧化碳?xì)埩粼贏、B裝置內(nèi),不能完全被吸收,使C中吸收二氧化碳質(zhì)量減小,造成較
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2023-2024學(xué)年電子工業(yè)版(內(nèi)蒙古)小學(xué)信息技術(shù)五年級下冊 第14課 綜合實(shí)踐活動(dòng)-(教學(xué)設(shè)計(jì))
- 2024年秋七年級地理上冊 第三章 世界的居民 3.3《世界的語言與宗教》教學(xué)實(shí)錄 (新版)湘教版
- DB3716-T 27-2023 鄉(xiāng)鎮(zhèn)級應(yīng)急物資配備指南
- 2024年四年級英語上冊 Unit 1 The Clothes We Wear Lesson 4 Shoes and Socks教學(xué)實(shí)錄 冀教版(三起)
- 高效率辦公技能培訓(xùn)教程
- 12 家庭的記憶-《傳統(tǒng)節(jié)日中的“家”》(教學(xué)設(shè)計(jì))-部編版道德與法治三年級上冊
- 5《運(yùn)動(dòng)與摩擦力》教學(xué)設(shè)計(jì)-2023-2024學(xué)年科學(xué)四年級上冊教科版
- 2023七年級數(shù)學(xué)下冊 第6章 一元一次方程6.2 解一元一次方程2解一元一次方程第3課時(shí) 一元一次方程的實(shí)際應(yīng)用教學(xué)實(shí)錄 (新版)華東師大版
- 2023一年級數(shù)學(xué)下冊 五 加與減(二)第5課時(shí) 收玉米教學(xué)實(shí)錄 北師大版
- 2024-2025學(xué)年新教材高中物理 第五章 電能與能源的可持續(xù)發(fā)展 第1節(jié) 電路中的能量教學(xué)實(shí)錄 粵教版必修3
- 經(jīng)口鼻吸痰法護(hù)理課件
- 勞動(dòng)教育課件勞動(dòng)的意義
- 電氣設(shè)備故障診斷及維修方法
- 2024年其他資格考試-WSET二級認(rèn)證歷年考試高頻考點(diǎn)試題附帶答案
- 06J403-1 樓梯、欄桿、欄板圖集
- 課堂導(dǎo)入培訓(xùn)課件
- 靜物速寫課件
- 機(jī)電系統(tǒng)調(diào)試方案
- 護(hù)士在醫(yī)療事故中的法律責(zé)任與應(yīng)對
- 銀行內(nèi)部資本充足評估報(bào)告
- 腫瘤與睡眠障礙-分析腫瘤與睡眠障礙之間的聯(lián)系及改善睡眠的方法
評論
0/150
提交評論