課時(shí)跟蹤檢測(cè)（四） 細(xì)胞膜和細(xì)胞核

PAGE第1頁(yè)共8頁(yè)課時(shí)跟蹤檢測(cè)（四）細(xì)胞膜和細(xì)胞核一、立足主干知識(shí)，注重基礎(chǔ)性和綜合性1．下列有關(guān)細(xì)胞膜的敘述，正確的是()A．只有小分子物質(zhì)才可以進(jìn)出細(xì)胞B．離子進(jìn)出細(xì)胞的方式為主動(dòng)運(yùn)輸C．細(xì)胞膜的選擇透過性與磷脂雙分子層無關(guān)D．細(xì)胞膜中蛋白質(zhì)的分布與其功能有關(guān)解析：選D大分子物質(zhì)也可以通過胞吐或胞吞的方法進(jìn)出細(xì)胞，A錯(cuò)誤；離子進(jìn)出細(xì)胞的方式不一定為主動(dòng)運(yùn)輸，如神經(jīng)細(xì)胞中鉀離子外流、鈉離子內(nèi)流的方式為協(xié)助擴(kuò)散，B錯(cuò)誤；細(xì)胞膜的選擇透過性與磷脂雙分子層的流動(dòng)性有關(guān)，C錯(cuò)誤；細(xì)胞膜中蛋白質(zhì)的分布與其功能有關(guān)，D正確。2．(2021·萬寧月考)下列關(guān)于真核細(xì)胞生物膜結(jié)構(gòu)和功能的敘述，正確的是()A．構(gòu)成細(xì)胞膜的脂質(zhì)主要是磷脂、脂肪和膽固醇B．生物膜是細(xì)胞內(nèi)所有化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的場(chǎng)所C．細(xì)胞膜上的受體是細(xì)胞間信息交流所必需的結(jié)構(gòu)D．肌細(xì)胞的細(xì)胞膜上有協(xié)助葡萄糖跨膜運(yùn)輸?shù)妮d體解析：選D構(gòu)成細(xì)胞膜的脂質(zhì)主要是磷脂和膽固醇，沒有脂肪，A錯(cuò)誤；生物體內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)主要在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和細(xì)胞器中進(jìn)行，B錯(cuò)誤；植物細(xì)胞之間信息交流不通過細(xì)胞膜上的受體，而是通過胞間連絲，C錯(cuò)誤；葡萄糖需要載體才能穿過細(xì)胞膜，而肌細(xì)胞呼吸作用需要葡萄糖，所以肌細(xì)胞的細(xì)胞膜上有協(xié)助葡萄糖跨膜運(yùn)輸?shù)妮d體蛋白，D正確。3．下列與細(xì)胞膜控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞功能無關(guān)的實(shí)例是()A．用臺(tái)盼藍(lán)可以鑒別細(xì)胞的死活B．海帶中碘離子的含量高于海水C．胰島素與肝細(xì)胞膜上受體結(jié)合D．氨基酸借助轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白進(jìn)入細(xì)胞解析：選C活細(xì)胞的細(xì)胞膜能控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞，不允許臺(tái)盼藍(lán)進(jìn)入，所以不會(huì)被染色，而死細(xì)胞的細(xì)胞膜沒有控制物質(zhì)進(jìn)入的能力，可以被染色，根據(jù)其是否被染色，可以確定細(xì)胞的死活；海帶中碘離子的含量高于海水是因?yàn)榧?xì)胞膜能逆濃度運(yùn)輸?shù)怆x子；胰島素與肝細(xì)胞膜上受體結(jié)合體現(xiàn)細(xì)胞膜能進(jìn)行信息交流；氨基酸借助轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白進(jìn)入細(xì)胞，體現(xiàn)了細(xì)胞膜的選擇透過性。4．下列不屬于細(xì)胞間信息交流方式的是()A．高等植物細(xì)胞之間通過胞間連絲相互連接B．胰島B細(xì)胞分泌的胰島素通過血液運(yùn)輸并作用于組織細(xì)胞C．成熟的高等植物細(xì)胞放入濃蔗糖溶液中發(fā)生質(zhì)壁分離D．同種高等動(dòng)物的精子和卵細(xì)胞相互接觸完成受精作用解析：選C高等植物細(xì)胞之間通過胞間連絲相互連接、胰島B細(xì)胞分泌的胰島素通過血液運(yùn)輸并作用于組織細(xì)胞、精子與卵細(xì)胞的識(shí)別與結(jié)合都屬于細(xì)胞間的信息交流。成熟的高等植物細(xì)胞放入濃蔗糖溶液中發(fā)生質(zhì)壁分離，屬于細(xì)胞膜的物質(zhì)運(yùn)輸功能，并沒有攜帶信息，不屬于細(xì)胞間信息傳遞。5．光脫色恢復(fù)技術(shù)是細(xì)胞學(xué)上研究膜蛋白或膜的特性的基本實(shí)驗(yàn)技術(shù)之一。用熒光素標(biāo)記質(zhì)膜蛋白或膜脂，然后用激光束照射細(xì)胞表面某一區(qū)域，使被照射區(qū)的熒光淬滅變暗形成一個(gè)漂白斑。一段時(shí)間后，淬滅區(qū)域的亮度逐漸增加，最后恢復(fù)到與周圍的熒光強(qiáng)度相等。下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A．該技術(shù)與熒光標(biāo)記的人鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)都能證明細(xì)胞膜具有流動(dòng)性B．根據(jù)熒光恢復(fù)的速度可以推算出質(zhì)膜蛋白擴(kuò)散速度，該速度比蛋白質(zhì)在水溶液中擴(kuò)散速度快C．若用藥物抑制細(xì)胞能量轉(zhuǎn)換而對(duì)熒光恢復(fù)速度沒有影響，則說明質(zhì)膜蛋白的運(yùn)動(dòng)不需要細(xì)胞代謝提供能量D．若用熒光抗體標(biāo)記特異的質(zhì)膜蛋白，則有的漂白斑可以恢復(fù)亮度，有的不能解析：選B熒光標(biāo)記的人鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明細(xì)胞膜具有流動(dòng)性，A正確；根據(jù)熒光恢復(fù)速度可推算細(xì)胞膜中蛋白質(zhì)分子運(yùn)動(dòng)速度，但并不能證明蛋白質(zhì)膜上的運(yùn)動(dòng)速度比在水溶液中擴(kuò)散速度快，B錯(cuò)誤；若用藥物抑制細(xì)胞能量轉(zhuǎn)換，而熒光恢復(fù)速度沒有影響，則說明質(zhì)膜蛋白的運(yùn)動(dòng)不需要消耗能量，C正確；用熒光抗體標(biāo)記特異的質(zhì)膜蛋白，則有的漂白斑可以恢復(fù)亮度，有的不能，因?yàn)榻^大多數(shù)膜蛋白能運(yùn)動(dòng)，D正確。6．如圖為某細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)，下列說法正確的是()A．實(shí)驗(yàn)室常用雞、豬的成熟紅細(xì)胞，放在清水中漲破后，可通過差速離心的方法收集到較為純凈的細(xì)胞膜B．細(xì)胞間的識(shí)別與①有關(guān)，細(xì)胞癌變后①含量增加C．電子顯微鏡下，細(xì)胞膜呈現(xiàn)亮暗亮三層，說明細(xì)胞膜由蛋白質(zhì)脂質(zhì)蛋白質(zhì)三層組成D．如果圖示為紅細(xì)胞膜，則O2的運(yùn)輸方向是甲→乙或乙→甲；如果圖示為肝細(xì)胞膜，則CO2的運(yùn)輸方向只有乙→甲解析：選D雞的紅細(xì)胞內(nèi)有細(xì)胞核和眾多的細(xì)胞器，同時(shí)也不能采用差速離心法，A錯(cuò)誤；細(xì)胞癌變后①(糖蛋白)的含量減少，B錯(cuò)誤；電子顯微鏡下，細(xì)胞膜呈現(xiàn)暗亮暗三層，對(duì)應(yīng)的膜結(jié)構(gòu)層是蛋白質(zhì)脂質(zhì)蛋白質(zhì)，C錯(cuò)誤；O2在紅細(xì)胞膜的運(yùn)輸方向可以由膜外向膜內(nèi)也可由膜內(nèi)向膜外，CO2在肝細(xì)胞中的運(yùn)輸方向是膜內(nèi)向膜外運(yùn)輸，D正確。7．核小體是染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)單位，由一段長(zhǎng)度為180～200bp的DNA纏繞在組蛋白上構(gòu)成。下列有關(guān)核小體的敘述，正確的是()A．組蛋白的基本單位是核苷酸B．酵母菌細(xì)胞核中存在核小體C．普通光鏡下可觀察到核小體D．核小體DNA不含P元素解析：選B組蛋白的基本單位是氨基酸，A錯(cuò)誤；核小體是染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)單位，酵母菌細(xì)胞核中存在染色質(zhì)，存在核小體，B正確；核小體是染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)單位，普通光鏡下觀察不到染色質(zhì)，也看不到核小體，C錯(cuò)誤；DNA的組成元素為C、H、O、N、P，D錯(cuò)誤。8．(2021·文昌調(diào)研)核膜上有核孔，核孔構(gòu)造復(fù)雜，與核纖層(組分為核纖層蛋白，存在于內(nèi)層核膜內(nèi)側(cè))緊密結(jié)合，成為核孔復(fù)合體。核孔復(fù)合體在核內(nèi)外的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)中起重要作用，以下說法正確的是()A．核纖層蛋白是在細(xì)胞核內(nèi)合成的B．不同類型的細(xì)胞中核孔數(shù)量都相同C．DNA聚合酶和RNA聚合酶都可以通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核D．如果某個(gè)細(xì)胞表達(dá)了核纖層蛋白基因，那么它一定已經(jīng)完成了細(xì)胞分化解析：選C核纖層蛋白是在核糖體上合成的，A錯(cuò)誤；不同類型的細(xì)胞中核孔數(shù)量不同，代謝旺盛的細(xì)胞中，核孔數(shù)量較多，B錯(cuò)誤；DNA聚合酶和RNA聚合酶都是在細(xì)胞質(zhì)中的核糖體上合成的蛋白質(zhì)，核孔復(fù)合體是蛋白質(zhì)、RNA等大分子出入細(xì)胞核的通道，所以DNA聚合酶和RNA聚合酶可以通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核，C正確；如果某個(gè)細(xì)胞表達(dá)了核纖層蛋白基因，只能說明細(xì)胞核結(jié)構(gòu)已形成，但不能說明已經(jīng)完成了細(xì)胞分化，D錯(cuò)誤。9．哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核和具膜的細(xì)胞器，是研究膜結(jié)構(gòu)功能的常用材料。當(dāng)成熟紅細(xì)胞破裂時(shí)，仍然保持原本的基本形狀和大小，這種結(jié)構(gòu)稱為紅細(xì)胞影，其部分結(jié)構(gòu)如圖所示。研究人員用不同的試劑分別處理紅細(xì)胞影。結(jié)果如下表：(“＋”表示有，“－”表示無)實(shí)驗(yàn)處理蛋白質(zhì)種類處理后紅細(xì)胞影的形狀A(yù)BCDEF試劑甲處理后＋＋＋＋－－變得不規(guī)則試劑乙處理后－－＋＋＋＋還能保持(1)構(gòu)成紅細(xì)胞膜的基本支架是________________。膜上有多種蛋白質(zhì)，其中B蛋白與多糖結(jié)合，主要與細(xì)胞膜的______________功能有關(guān)。A和G蛋白均與跨膜運(yùn)輸有關(guān)，G蛋白的主要功能是利用紅細(xì)胞____________呼吸產(chǎn)生的ATP供能，通過______________方式排出Na＋吸收K＋，從而維持紅細(xì)胞內(nèi)高K＋低Na＋的離子濃度梯度。(2)在制備細(xì)胞膜時(shí)，將紅細(xì)胞置于________________中，使細(xì)胞膜破裂釋放出內(nèi)容物。由表中結(jié)果推測(cè)，對(duì)維持紅細(xì)胞影的形狀起重要作用的蛋白質(zhì)是________(填字母)。(3)研究發(fā)現(xiàn)，紅細(xì)胞膜上膽固醇含量與動(dòng)脈粥樣硬化(As)斑塊的形成密切相關(guān)。成熟紅細(xì)胞不具有合成脂質(zhì)的______________(填細(xì)胞器)，其細(xì)胞膜上的脂類物質(zhì)可來自血漿。當(dāng)血漿中膽固醇濃度升高時(shí)，會(huì)導(dǎo)致更多的膽固醇插入到紅細(xì)胞膜上，細(xì)胞膜的__________性降低，變得剛硬易破，紅細(xì)胞破裂導(dǎo)致膽固醇沉積，加速了As斑塊的生長(zhǎng)。解析：(1)構(gòu)成紅細(xì)胞膜的基本支架是磷脂雙分子層。B蛋白與多糖結(jié)合，主要與細(xì)胞膜的信息交流功能有關(guān)。A和G蛋白均與跨膜運(yùn)輸有關(guān)，G蛋白的主要功能是利用紅細(xì)胞無氧呼吸產(chǎn)生的ATP供能，通過主動(dòng)運(yùn)輸方式排出Na＋吸收K＋，從而維持紅細(xì)胞內(nèi)高K＋低Na＋的離子濃度梯度。(2)在制備細(xì)胞膜時(shí)，將紅細(xì)胞置于蒸餾水中，使細(xì)胞膜破裂釋放出內(nèi)容物。由表中結(jié)果可知，試劑甲處理后由于缺少E、F蛋白質(zhì)，紅細(xì)胞影的形狀變得不規(guī)則，因此判斷E、F對(duì)維持紅細(xì)胞影的形狀起重要作用。(3)成熟紅細(xì)胞不具有合成脂質(zhì)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，其細(xì)胞膜上的脂類物質(zhì)可來自血漿。當(dāng)血漿中膽固醇濃度升高時(shí)，會(huì)導(dǎo)致更多的膽固醇插入到紅細(xì)胞膜上，細(xì)胞膜流動(dòng)性降低，變得剛硬易破，紅細(xì)胞破裂導(dǎo)致膽固醇沉積，加速了As斑塊的生長(zhǎng)。答案：(1)磷脂雙分子層信息交流無氧主動(dòng)運(yùn)輸(2)蒸餾水E、F(3)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)流動(dòng)10．有遷移能力的動(dòng)物細(xì)胞邊緣常見不規(guī)則突出物，曾被認(rèn)為是細(xì)胞膜碎片。近年來，我國(guó)科研人員在電鏡下發(fā)現(xiàn)這些突出物具有石榴狀結(jié)構(gòu)(PLS)，如圖1。請(qǐng)回答問題：(1)若PLS是細(xì)胞膜碎片，則其主要成分應(yīng)包括________和蛋白質(zhì)。細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)具有____________________________等功能。(2)科研人員分析了PLS中蛋白質(zhì)的來源及其功能，結(jié)果如圖2，發(fā)現(xiàn)與“PLS是細(xì)胞膜碎片”的觀點(diǎn)不符，理由是該結(jié)構(gòu)中的蛋白質(zhì)___________________________________。(3)科研人員將細(xì)胞中只參與PLS形成的特定蛋白質(zhì)用熒光蛋白標(biāo)記，追蹤在細(xì)胞遷移過程中PLS的變化，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。①分別用細(xì)胞遷移促進(jìn)劑和抑制劑處理可遷移細(xì)胞，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3，推測(cè)PLS的形成與細(xì)胞遷移有關(guān)，依據(jù)是__________________________。②細(xì)胞沿遷移路徑形成的PLS，其熒光在形成初期逐漸增強(qiáng)，推測(cè)遷移細(xì)胞可主動(dòng)將細(xì)胞中的蛋白質(zhì)運(yùn)輸?shù)絖_______中。③遷移細(xì)胞在某處產(chǎn)生PLS，后續(xù)細(xì)胞經(jīng)過此處時(shí)，若觀察到__________________，則說明PLS被后續(xù)細(xì)胞攝取。進(jìn)入后續(xù)細(xì)胞的PLS最可能在________(細(xì)胞器)中被分解。(4)具有遷移能力的細(xì)胞可普遍形成PLS，后續(xù)細(xì)胞攝取PLS后，可獲知細(xì)胞的遷移路線等信息。綜上分析，PLS的形成可能與細(xì)胞間的____________有關(guān)。解析：(1)細(xì)胞膜的主要成分是磷脂和蛋白質(zhì)，細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)有物質(zhì)運(yùn)輸、信息交流、催化等功能。(2)通過圖2可以看出，該蛋白質(zhì)主要來源于細(xì)胞膜和細(xì)胞質(zhì)等，功能中顯示PLS也不只具有細(xì)胞膜蛋白質(zhì)的功能，故PLS是細(xì)胞膜碎片的觀點(diǎn)不對(duì)。(3)①由圖3可以看出，處理組較未處理組比較，促進(jìn)細(xì)胞遷移，PSL增多，抑制細(xì)胞遷移，PSL減少，故PLS的形成與細(xì)胞遷移有關(guān)。②由“細(xì)胞沿遷移路徑形成的PLS，其熒光在形成初期逐漸增強(qiáng)”推測(cè)遷移細(xì)胞可主動(dòng)將細(xì)胞中的蛋白質(zhì)運(yùn)輸?shù)絇LS中。③熒光標(biāo)記出現(xiàn)在后續(xù)細(xì)胞中，說明PLS能被后續(xù)細(xì)胞攝??；溶酶體具有分解衰老損傷的細(xì)胞器以及許多物質(zhì)的功能。(4)由題意分析，可知PLS的形成可能與細(xì)胞間的信息交流有關(guān)。答案：(1)磷脂物質(zhì)運(yùn)輸、信息交流、催化(2)不只是來自細(xì)胞膜，也不只具有細(xì)胞膜蛋白質(zhì)的功能(3)①促進(jìn)細(xì)胞遷移，PLS增多(抑制細(xì)胞遷移，PLS減少)②PLS③熒光標(biāo)記出現(xiàn)在后續(xù)細(xì)胞中溶酶體(4)信息交流(通訊)二、強(qiáng)化遷移能力，突出創(chuàng)新性和應(yīng)用性11．(2021·煙臺(tái)高一期中)破骨細(xì)胞可吞噬并降解骨組織中的羥基磷灰石(HAP)，HAP在溶酶體中水解酶的作用下降解釋放出Ca2＋等離子，從而促進(jìn)骨組織的發(fā)育和重構(gòu)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．破骨細(xì)胞的吞噬過程依賴于細(xì)胞膜的流動(dòng)性B．吞噬過程會(huì)伴隨著ADP的生成，使細(xì)胞內(nèi)ADP的含量明顯增多C．Ca2＋等無機(jī)鹽在細(xì)胞中主要以離子形式存在D．處于低溫環(huán)境中的破骨細(xì)胞吞噬并降解骨組織中HAP的速度會(huì)減慢解析：選B破骨細(xì)胞的吞噬過程依賴于細(xì)胞膜的流動(dòng)性，A正確；吞噬過程會(huì)消耗能量，ATP水解使細(xì)胞內(nèi)ADP的含量增多，但ATP和ADP的相互轉(zhuǎn)化時(shí)刻不停的進(jìn)行著，ADP的含量不會(huì)明顯增多，B錯(cuò)誤；Ca2＋等無機(jī)鹽在細(xì)胞中主要以離子形式存在，C正確；處于低溫環(huán)境中的破骨細(xì)胞吞噬并降解骨組織中HAP的速度會(huì)減慢，D正確。12．IL6R基因編碼的IL6R是細(xì)胞膜上的一種受體蛋白，研究發(fā)現(xiàn)，IL6R基因的過度表達(dá)會(huì)激活胞內(nèi)信號(hào)分子STAT3蛋白，形成二聚體轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核內(nèi)，誘導(dǎo)靶基因的異常表達(dá)，引發(fā)惡性腫瘤。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．IL6R的作用說明細(xì)胞膜有進(jìn)行細(xì)胞間信息交流的功能B．IL6R基因過度表達(dá)前后，細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)有明顯差別C．二聚體通過核孔轉(zhuǎn)移到核內(nèi)實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞質(zhì)向細(xì)胞核的信息傳遞D．二聚體誘導(dǎo)的靶基因?qū)儆谠┗颍摶蛑辉谀[瘤細(xì)胞中表達(dá)解析：選DIL6R的作用說明細(xì)胞膜有進(jìn)行細(xì)胞間信息交流的功能，A正確；IL6R基因過度表達(dá)前后，細(xì)胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)有明顯差別，B正確；二聚體通過核孔轉(zhuǎn)移到核內(nèi)實(shí)現(xiàn)了細(xì)胞質(zhì)向細(xì)胞核的信息傳遞，C正確；二聚體誘導(dǎo)的靶基因?qū)儆谠┗颍摶虿⒉皇侵辉谀[瘤細(xì)胞中表達(dá)，D錯(cuò)誤。13．生物膜的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)一般與其功能相適應(yīng)，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．功能越復(fù)雜的生物膜，所含蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量越多B．葉綠體內(nèi)膜附著光合色素，利于吸收、傳遞和轉(zhuǎn)化光能C．細(xì)胞膜上附著ATP水解酶，利于選擇吸收某些營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)D．核膜上有許多核孔，利于核質(zhì)之間物質(zhì)交換與信息交流解析：選B功能越復(fù)雜的生物膜，所含蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量越多，A正確；葉綠體類囊體薄膜上附著光合色素，利于吸收、傳遞和轉(zhuǎn)化光能，B錯(cuò)誤；細(xì)胞膜上附著ATP水解酶，利于選擇吸收某些營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，C正確；核膜上有許多核孔，利于核質(zhì)之間物質(zhì)交換與信息交流，D正確。14．2019年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予了發(fā)現(xiàn)細(xì)胞感應(yīng)和適應(yīng)氧氣變化機(jī)制的三位科學(xué)家。在氧氣充足時(shí)，細(xì)胞中的缺氧誘導(dǎo)因子HIF1α?xí)c一種物質(zhì)VHL結(jié)合進(jìn)而被相應(yīng)的蛋白酶水解；在氧氣缺乏時(shí)，HIF1α與另一種物質(zhì)ARNT結(jié)合并進(jìn)入細(xì)胞核，與特定的基因位點(diǎn)結(jié)合，促進(jìn)促紅細(xì)胞生成素(EPO)基因表達(dá)。下列相關(guān)分析正確的是()A．HIF1α的基本組成元素是C、H、O、N、PB．EPO增多時(shí)，紅細(xì)胞的細(xì)胞周期會(huì)變短C．HIF1α在合成時(shí)需要多種RNA的參與D．HIF1α與ARNT結(jié)合物通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核且不需要消耗能量解析：選C缺氧誘導(dǎo)因子HIF1α能被相應(yīng)的蛋白酶水解，說明HIF1α屬于蛋白質(zhì)，基本組成元素是C、H、O、N，A錯(cuò)誤；EPO增多時(shí)，紅細(xì)胞增加，但紅細(xì)胞來源于造血干細(xì)胞的增殖和分化，B錯(cuò)誤；HIF1α屬于蛋白質(zhì)，其合成需要信使RNA作為翻譯的模板，需要轉(zhuǎn)運(yùn)RNA運(yùn)輸氨基酸，需要核糖體RNA組成核糖體，作為翻譯的場(chǎng)所，C正確；HIF1α與ARNT結(jié)合物屬于高分子化合物，通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核，需要消耗能量，D錯(cuò)誤。15．核孔復(fù)合體主要由核被膜、中央栓和核質(zhì)側(cè)的“核籃”結(jié)構(gòu)組成，如圖1所示。(1)細(xì)胞質(zhì)中的物質(zhì)可通過甲、乙、丙三種方式進(jìn)入細(xì)胞核，這三種方式中屬于被動(dòng)運(yùn)輸?shù)氖莀_______。(2)下列物質(zhì)中，大蒜根尖分生區(qū)細(xì)胞和成熟區(qū)細(xì)胞都需要運(yùn)進(jìn)細(xì)胞核的是____________(填選項(xiàng)前的符號(hào))，理由是________________________________________________________________________________________________________________。a．DNA聚合酶 B．RNA聚合酶c．ATP合成酶 D．組蛋白(染色體成分)(3)親核蛋白主要通過丙方式進(jìn)入細(xì)胞核。進(jìn)核之前，親核蛋白首先需要與________結(jié)合，然后在____________的參與