2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一自測模擬預(yù)測題庫_第1頁
2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一自測模擬預(yù)測題庫_第2頁
2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一自測模擬預(yù)測題庫_第3頁
2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一自測模擬預(yù)測題庫_第4頁
2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一自測模擬預(yù)測題庫_第5頁
已閱讀5頁,還剩38頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一自測模

擬預(yù)測題庫(名校卷)

單選題(共80題)

1、有機藥物多數(shù)為弱酸或弱堿,在體液中只能部分解離,以解離的

形式非解離的形式同時存在于體液中,當(dāng)PH=pKa時,分子型和離子

型藥物所占比例分別為()o

A.90%和10%

B.10%和90%

C.50%和50%

D.33.3%和66.7%

E.66.7%和33.3%

【答案】C

2、非醫(yī)療性質(zhì)反復(fù)使用麻醉藥品屬于()

A.身體依賴性

B.藥物敏化現(xiàn)象

C.藥物濫用

D.藥物耐受性

E.抗藥性

【答案】C

3、體內(nèi)原形藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程為

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.消除

【答案】D

4、屬于鈣劑的是

A.雷洛昔芬

B.阿法骨化醇

C.乳酸鈣

D.依替瞬酸二鈉

E.雌二醇

【答案】C

5、對hERGK

A.伐昔洛韋

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康理

E.乙胺丁醇

【答案】C

6、(2016年真題)拮抗藥的特點是

A.對受體親和力強,無內(nèi)在活性

B.對受體親和力強,內(nèi)在活性弱

C.對受體親和力強,內(nèi)在活性強

D.對受無體親和力,無內(nèi)在活性

E.對受體親和力弱,內(nèi)在活性弱

【答案】A

7、制備注射劑時,等滲調(diào)節(jié)劑是

A.碳酸氫鈉

B.氯化鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.枸檬酸鈉

E.依地酸鈉

【答案】B

8、(2017年真題)下列屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的是(

A.西咪替丁

B.紅霉素

C.甲硝嗖

D.利福平

E.胺碘酮

【答案】D

9、格列本版的母核是

A.苯磺酰服

B.蔡環(huán)

C.嘎琳酮環(huán)

D.毗咯環(huán)

E.1.4-二氫吐咤環(huán)

【答案】A

10、水解明膠

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

E.抑菌劑

【答案】B

11、半胱氨酸

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

E,抑菌劑

【答案】D

12、冷干開始形成的已干外殼結(jié)構(gòu)致密,水蒸氣難以排除

A.含水量偏高

B.噴瓶

C.產(chǎn)品外形不飽滿

D.異物

E.裝量差異大

【答案】C

13、完全激動藥

A.親和力及內(nèi)在活性都強

B.親和力強但內(nèi)在活性弱

C.親和力和內(nèi)在活性都弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性,與受體不可逆性結(jié)合

E.有親和力、無內(nèi)在活性,與受體可逆性結(jié)合

【答案】A

14、手性藥物對映異構(gòu)體之間的生物活性有時存在很大差別,下列

藥物中,一個異構(gòu)體具有利尿作用,另一個對映異構(gòu)體具有抗利尿

作用的是

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托理琳

E.普魯卡因

【答案】D

15、混懸劑中使微粒電位增加的物質(zhì)是

A.助懸劑

B.穩(wěn)定劑

C.潤濕劑

D.反絮凝劑

E.絮凝劑

【答案】D

16、利用溶出原理達到緩(控)釋目的的方法是

A.包衣

B.制成微囊

C.制成藥樹脂

D.將藥物包藏于親水性高分子材料中

E.制成不溶性骨架片

【答案】D

17、(2020年真題)主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯(lián)

合用藥是

A.氯霉素+甲苯磺丁服

B.阿司匹林+格列本版

C.保泰松+洋地黃毒昔

D.苯巴比妥+布洛芬

E.丙磺舒+青霉素

【答案】A

18、催眠藥使用時間()

A.飯前

B.上午7?8點時一次服用

C.睡前

D.飯后

E.清晨起床后

【答案】C

19、具二酮孕留烷的藥物是

A.氫化可的松

B.尼爾雌醇

C.黃體酮

D.苯丙酸諾龍

E.甲苯磺丁服

【答案】C

20、硫酸阿托品的鑒別

A.三氯化鐵反應(yīng)

B.Vitali反應(yīng)

C.偶氮化反應(yīng)

D.Marquis反應(yīng)

E.雙縮服反應(yīng)

【答案】B

21、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中原料藥的含量閱如未規(guī)定上限時,系指不超過

A.98.0%

B.99.0%

C.100.0%

D.101.0%

E.102.0%

【答案】D

22、雌二醇的結(jié)構(gòu)式是

A.

B.

C.

D.

E.

【答案】A

23、以下藥物中,哪個藥物對C0X-2的抑制活性比C0X-1的抑制活

性強

A.口比羅昔康

B.布洛芬

C.口引噪美辛

D.美洛昔康

E.舒林酸

【答案】D

24、可用固體分散技術(shù)制備,具有吸收迅速、生物利用度高等特點

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.軟膠囊

E.脂質(zhì)體

【答案】C

25、嗎啡生成6-0-葡萄糖醛昔物阿片激動劑

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.乙酰化結(jié)合反應(yīng)

C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)關(guān)于藥物的第II相生物轉(zhuǎn)化

【答案】C

26、紫外-可見分光光度法用于藥物的含量測定,目前各國藥典主要

采用()o

A.對照品比較法

B.吸收系數(shù)法

C.空白對照校正法

D.計算分光光度法

E.比色法

【答案】A

27、基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是()

A.常規(guī)脂質(zhì)體

B.微球

C.納米囊

D.pH敏感脂質(zhì)體

E.免疫脂質(zhì)體

【答案】D

28、關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法,錯誤的是()

A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療

B.汗液可使角質(zhì)層水化從而增加角質(zhì)層滲透性

C.皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用

D.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑

E.真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng),藥物到達真皮即可很快地被吸收

【答案】C

29、患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測屬于革蘭陰性菌

感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、

乳糖、枸檬酸、EudragitNE30D、EudragitL30D-55、滑石粉、

PEG6000,十二烷基硫酸鈉。

A.緩釋片劑

B.緩釋小丸

C.緩釋顆粒

D.緩釋膠囊

E.腸溶小丸

【答案】D

30、硝酸甘油緩解心絞痛屬于

A.補充療法

B.對因治療

C.對癥治療

D.替代療法

E.標(biāo)本兼治

【答案】C

31、山梨酸

A.調(diào)節(jié)滲透壓

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌防腐

E.穩(wěn)定劑

【答案】D

32、將藥物制成膠囊劑的目的和優(yōu)點,下列說法錯誤的是()

A.液體藥物固體化

B.掩蓋藥物的不良嗅味

C.增加藥物的吸濕性

D.控制藥物的釋放

E.提高藥物的穩(wěn)定性

【答案】C

33、關(guān)于藥物動力學(xué)中房室模型的說法,正確的是

A.單室模型是指進入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達到

動態(tài)平衡

B.一個房室代表機體內(nèi)一個特定的解剖部位(組織臟器)

C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動態(tài)平衡的速率完全相等

D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等

E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊室

【答案】A

34、結(jié)構(gòu)中含有乙酯結(jié)構(gòu),神經(jīng)氨酸酶抑制劑,對禽流感病毒有效

的藥物是

A.諾氟沙星

B.磺胺喀碇

C.氧氟沙星

D.奧司他韋

E.甲氧芳咤

【答案】D

35、對山葭若堿的描述錯誤的是

A.山葭若根中的一種生物堿,具左旋光性

B.是山葭若醇與左旋食若酸所成的酯

C.結(jié)構(gòu)中6,7-位有一環(huán)氧基

D.結(jié)構(gòu)中有手性碳原子

E.合成品供藥用,為其外消旋體,稱654~2

【答案】C

36、氯霉素可發(fā)生

A.還原代謝

B.水解代謝

C.N-脫乙基代謝

D.S-氧化代謝

E.氧化脫鹵代謝

【答案】A

37、某患者,女,10歲,體重30kg,近日由于上呼吸道感染誘發(fā)干

咳,醫(yī)生開具氫漠酸右美沙芬糖漿,一次5ml,一日4次,已知該

藥品規(guī)格是100ml/瓶。

A.屬于低分子溶液劑?

B.含蔗糖量應(yīng)不低于45%(g/ml)?

C.可口服也可外用?

D.溶液應(yīng)澄清?

E.應(yīng)檢查相對密度?

【答案】C

38、與抗菌藥配伍使用后,能增強抗菌藥療效的藥物稱為抗菌增效

劑,屬于抗菌增效劑的藥物是

A.甲氧羊碇

B.氨羊西林

C.舒他西林

D.磺胺喀嚏

E.氨曲南

【答案】A

39、3位甲基上具有疏基雜環(huán)取代的頭抱類藥物為

A.頭抱克洛

B.頭孑包哌酮

C.頭抱羥氨節(jié)

D.頭抱嘎吩

E.頭抱曝月虧

【答案】B

40、維生素C注射液

A.肌內(nèi)或靜脈注射

B.維生素C顯強酸性,注射時刺激性大會產(chǎn)生疼痛

C.配制時使用的注射用水需用氧氣飽和

D.采取充填惰性氣體祛除空氣中的氧等措施防止氧化

E.操作過程應(yīng)盡量在無菌條件下進行

【答案】C

41、(2015年真題)濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合癥的藥理反

應(yīng)()

A.精神依賴

B.藥物耐受性

C.交叉依賴性

D.身體依賴

E.藥物強化作用

【答案】D

42、油酸乙酯屬于()

A.極性溶劑

B.非極性溶劑

C.半極性溶劑

D.著色劑

E.防腐劑

【答案】B

43、關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運的特點的正確表述是

A.被動擴散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運

B.促進擴散的轉(zhuǎn)運速率低于被動擴散

C.主動轉(zhuǎn)運借助于載體進行,不需消耗能量

D.被動擴散會出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

E.胞飲作用對于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要

【答案】A

44、質(zhì)反應(yīng)的原始曲線是

A.抗生素殺滅病原性微生物,控制感染

B.抗高血壓藥物如利舍平降低患者血壓

C.阿托品解痙引起的口干、心悸等

D.頻數(shù)正態(tài)分布曲線

E.直方曲線

【答案】D

45、(2018年真題)評價藥物安全性的藥物治療指數(shù)可表示(

A.ED95/LD5

B.ED50/LD50

C.LD1/ED99

D.LD50/ED50

E.ED99/LD1

【答案】D

46、藥物流行病學(xué)研究的起點

A.隊列研究

B.實驗性研究

C.描述性研究

D.病例對照研究

E.判斷性研究

【答案】C

47、氮芥的細(xì)胞毒性作用引起的機體損傷,屬于

A.藥理學(xué)毒性

B.病理學(xué)毒性

C.基因毒性

D.首劑效應(yīng)

E.變態(tài)反應(yīng)

【答案】C

48、〃鎮(zhèn)靜催眠藥引起次日早晨困倦、頭昏和乏力”屬于

A.后遺反應(yīng)

B.停藥反應(yīng)

C.毒性反應(yīng)

D.過敏反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)

【答案】A

49、主要輔料中含有氫氟烷煌等拋射劑的劑型是()

A.氣霧劑

B.醋劑

C.泡騰片

D.口腔貼片

E.栓劑

【答案】A

50、(2016年真題)屬于雌激素調(diào)節(jié)劑的抗腫瘤藥是

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

E.紫杉醇

【答案】B

51、不屬于脂質(zhì)體作用特點的是

A.具有靶向性和淋巴定向性

B.藥物相容性差,只適宜脂溶性藥物

C.具有緩釋作用,可延長藥物作用時間

D.可降低藥物毒性,適宜毒性較大的抗腫瘤藥物

E.結(jié)構(gòu)中的雙層膜有利于提高藥物穩(wěn)定性

【答案】B

52、下列哪種物質(zhì)屬于陽離子型表面活性劑

A.十二烷基硫酸鈉

B.司盤20

C.泊洛沙姆

D.苯扎氯錢

E.蔗糖脂肪酸酯

【答案】D

53、房室模型中的〃房室〃劃分依據(jù)是

A.以生理解剖部位劃分

B.以速度論的觀點,即以藥物分布的速度與完成分布所需時間劃分

C.以血流速度劃分

D.以藥物與組織親和性劃分

E.以藥物進入血液循環(huán)系統(tǒng)的速度劃分

【答案】B

54、氧化代謝成酰氯,還原代謝成羥胺,產(chǎn)生細(xì)胞毒性,又可引起

高鐵血紅蛋白癥

A.保泰松

B.卡馬西平

C.舒林酸

D.氯霉素

E.美沙酮

【答案】D

55、以下屬于對因治療的是

A.鐵制劑治療缺鐵性貧血

B.患支氣管炎時服用止咳藥

C.硝酸甘油緩解心絞痛

D.抗高血壓藥降低患者過高的血壓

E.應(yīng)用解熱、鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫

【答案】A

56、葡萄糖-6磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺陷患者,服用對乙酰胺基酚易

發(fā)生()。

A.溶血性貧血

B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡

C.血管炎

D.急性腎小管壞死

E.周圍神經(jīng)炎

【答案】A

57、藥物化學(xué)的概念是

A.發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物

分子與機體細(xì)胞(生物大分子)之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科

B.研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的動力學(xué)過

程,闡明機體生物因素、藥物的劑型因素與藥物效應(yīng)之間關(guān)系的科

學(xué)

C.研究藥物劑型和制劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)

用等內(nèi)容的一門綜合性技術(shù)科學(xué)

D.研究藥物與機體(含病原體)相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科

E.研究和發(fā)展藥物質(zhì)量控制規(guī)律的應(yīng)用學(xué)科,其基本內(nèi)涵是藥品質(zhì)

量研究與評價

【答案】A

58、作助懸劑使用

A.羥苯酯類

B.丙二醇

C.西黃蓍膠

D.吐溫80

E.酒石酸鹽

【答案】C

59、顯示堿性的是

A.煌基

B.默基

C.羥基

D.氨基

E.羊斐基

【答案】D

60、作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水的是

A.純化水

B.滅菌蒸鐳水

C.注射用水

D.滅菌注射用水

E.制藥用水

【答案】A

61、聚乙烯

A.溶蝕性骨架材料

B.親水凝膠型骨架材料

C.不溶性骨架材料

D.滲透泵型控釋片的半透膜材料

E.常用的植入劑材料

【答案】C

62、頭胞克洛生物半衰期約為lh,口服頭抱克洛膠囊后,其在體內(nèi)

基本清除干凈(90%)的時間約是()o

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

E.28h

【答案】C

63、油性基質(zhì),下列輔料在軟膏中的作用是

A.單硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸鈉

E.對羥基苯甲酸乙酯

【答案】C

64、可用于靜脈注射用脂肪乳的乳化劑的是()

A.司盤類

B.吐溫類

C.卵磷脂

D.肥皂類

E.季鐵化合物

【答案】C

65、屬于藥物制劑物理不穩(wěn)定性變化的是

A.藥物由于水解、氧化使藥物含量(或效價)、色澤產(chǎn)生變化

B.混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊、結(jié)晶生長;藥物還原、光解、異構(gòu)化

C.微生物污染滋長,引起藥物的酶敗分解變質(zhì)

D.片劑崩解度、溶出速度的改變

E.藥物相互作用產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng),膠體制劑的老化

【答案】D

66、(2019年真題)脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差,

從膜的高濃度一側(cè)向低濃度轉(zhuǎn)運藥物的方式是()o

A.膜動轉(zhuǎn)運

B.簡單擴散

C.主動轉(zhuǎn)運

D.濾過

E.易化擴散

【答案】B

67、關(guān)于非線性藥物動力學(xué)的正確表述是

A.血藥濃度下降的速度與血藥濃度一次方成正比

B.血藥濃度下降的速度與血藥濃度二次方成正比

C.生物半衰期與血藥濃度無關(guān),是常數(shù)

D.在藥物濃度較大時,生物半衰期隨血藥濃度增大而延長

E.非線性消除的藥物,其生物利用度可用血藥濃度一時間曲線下面

積來估算

【答案】C

68、通過抑制血管緊張素II(All)受體發(fā)揮藥理作用的藥物是

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄貝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油

【答案】C

69、膜控型片劑的包衣中加入PEG的目的是

A.助懸劑

B.致孔劑

C.成膜劑

D.乳化劑

E.增塑劑

【答案】B

70、(2020年真題)藥物制劑常用的表面活性劑中,毒性最大的是

A.高級脂肪酸鹽

B.卵磷脂

C.聚山梨酯

D.季鐵化合物

E.蔗糖脂肪酸酯

【答案】D

71、(滴眼劑中加入下列物質(zhì)其作用是)聚乙烯醇

A.穩(wěn)定劑

B.調(diào)節(jié)PH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌劑

E.調(diào)節(jié)滲透壓

【答案】C

72、1.4-二氧此嚏環(huán)的4位為3-硝基苯基,能夠通過血-腦屏障,

選擇性地擴張腦血管,增加腦血流量,對局部缺血具有保護作用的

藥物是()o

A.硝苯地平

B.尼群地平

C.尼莫地平

D.氨氯地平

E.非洛地平

【答案】C

73、通過抑制黃口票吟氧化酶而抑制尿酸的生成,在肝臟中可代謝為

有活性的別黃喋吟的藥物是

A.別喋醇

B.非布索坦

C.苯漠馬隆

D.丙磺舒

E.秋水仙堿

【答案】A

74、某患者,男,20歲,近日由于感冒誘發(fā)咳嗽,醫(yī)生開具復(fù)方磷

酸可待因糖漿。該藥品的組成為:磷酸可待因2g,鹽酸異丙嗪

1.25g,pH調(diào)節(jié)劑24g,維生素CO.125g,焦亞硫酸鈉lg,防腐劑

2.5g,蔗糖650g,乙醇70ml,水適量。

A.屬于中樞鎮(zhèn)咳藥

B.是嗎啡類似物,有鎮(zhèn)痛作用

C.口服吸收迅速

D.無成癮性,不需特殊管理

E.可發(fā)生N-去甲基和0-去甲基代謝

【答案】D

75、下述變化分別屬于氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸

A.水解

B.氧化

C.異構(gòu)化

D.聚合

E.脫竣

【答案】A

76、非醫(yī)療目的地使用具有致依賴性潛能的精神活性物質(zhì)的行為

A.藥物濫用

B.精神依賴性

C.身體依賴性

D.交叉依賴性

E.藥物耐受性

【答案】A

77、藥物濫用造成機體對所濫用藥物的適應(yīng)狀態(tài)稱為

A.精神依賴性

B.藥物耐受性

C.交叉依賴性

D.身體依賴性

E.藥物強化作用

【答案】D

78、磷酸鹽緩沖溶液

A.調(diào)節(jié)滲透壓

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌防腐

E.穩(wěn)定劑

【答案】B

79、藥物被吸收進入血液循環(huán)的速度與程度()o

A.生物利用度

B.生物半衰期

C.表觀分布容積

D.速率常數(shù)

E.清除率

【答案】A

80、下列關(guān)于脂質(zhì)體作用過程的敘述正確的是

A.吸附、脂交換、內(nèi)吞和融合

B.吸附、脂交換、融合和內(nèi)吞

C.脂交換、吸附、內(nèi)吞和融合

D.吸附、內(nèi)吞、脂交換和融合

E.吸附、融合、脂交換和內(nèi)吞

【答案】A

多選題(共40題)

1、關(guān)于氣霧劑不正確的表述是

A.按氣霧劑相組成可分為一相.二相和三相氣霧劑

B.二相氣霧劑一般為混懸系統(tǒng)或乳劑系統(tǒng)

C.按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑.皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣

霧劑

D.氣霧劑屬于液體分散型制劑

E.吸入氣霧劑可發(fā)揮局部或全身治療作用

【答案】ABD

2、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品膜主要組成材料是

A.氫化大豆卵磷脂

B.膽固醇

C.二硬脂酰磷脂酰甘油

D.維生素

E.蔗糖

【答案】ABC

3、關(guān)于熱原的敘述,錯誤的有

A.熱原是指微量即可引起恒溫動物體溫異常升高的物質(zhì)總稱

B.大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生熱原,致熱能力最強的是革蘭陽性桿菌

C.熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素,它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體

膜之間

D.內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物

E.由于蛋白質(zhì)易引起過敏反應(yīng),所以蛋白質(zhì)是內(nèi)毒素的主要成分和

致熱中心

【答案】B

4、下列制劑具有靶向性的是

A.前體藥物

B.納米粒

C.微球

D.全身作用栓劑

E.脂質(zhì)體

【答案】ABC

5、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有瞟吟環(huán)的藥物有

A.磕喋吟

B.氨茶堿

C.咖啡因

D.茶堿

E.二羥丙茶堿

【答案】ABCD

6、可減少或避免肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型是

A.普通片劑

B.口服膠囊

C.栓劑

D.氣霧劑

E.控釋制劑

【答案】CD

7、參與硫酸酯化結(jié)合過程的基團主要有

A.羥基

B.竣基

C.氨基

D.磺酸基

E.羥氨基

【答案】AC

8、與阿昔洛韋敘述相符的是

A.含有鳥喋吟

B.作用機制與其抗代謝有關(guān)

C.分子中有核糖結(jié)構(gòu)

D.具有三氮唾核昔的結(jié)構(gòu)

E.為廣譜抗病毒藥

【答案】AB

9、以下屬于協(xié)同作用的是

A.脫敏作用

B.相加作用

C.增強作用

D.提高作用

E.增敏作用

【答案】BC

10、個體化給藥方案的影響因素包括

A.藥物的藥理活性

B.給藥間隔時間

C.藥動學(xué)特性

D.個體因素

E.給藥劑量

【答案】ACD

11、下列屬于蔥醍類抗腫瘤藥物的是

A.多柔比星

B.表柔比星

C.米托l(wèi)i醍

D.柔紅霉素

E.鹽酸伊立替康

【答案】ABCD

12、藥理反應(yīng)屬于質(zhì)反應(yīng)的指標(biāo)是

A.血壓

B.驚厥

C.睡眠

D.死亡

E.鎮(zhèn)痛

【答案】BCD

13、以下藥物易在腸道中吸收的是

A.奎寧

B.麻黃堿

C.水楊酸

D.苯巴比妥

E.地西泮

【答案】AB

14、下列關(guān)于辛伐他汀的敘述正確的是

A.洛伐他汀結(jié)構(gòu)改造而得

B.羥甲戊二酰還原酶抑制劑

C.降血脂

D.活性不及洛伐他汀

E.水溶性

【答案】ABC

15、不合理用藥的后果有

A.浪費醫(yī)藥資源

B.延誤疾病治療

C.產(chǎn)生藥品不良反應(yīng)

D.產(chǎn)生藥源性疾病

E.造成病人死亡

【答案】ABCD

16、分子中含有喀碇結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物有

A.

B.

C.

D.

E.

【答案】ABC

17、當(dāng)藥物療效和不良反應(yīng)與血藥濃度的相關(guān)程度明顯大于其與劑

量的相關(guān)程度時,可利用治療藥物監(jiān)測(TDM來調(diào)整劑量,使給藥

方案個體化)o下列需要進行TDM的有

A.阿托伐他汀鈣治療高脂血癥

B.苯妥英鈉治療癲癇

C.地高辛治療心功能不全

D.羅格列酮治療糖尿病

E.氨氯地平治療高血壓

【答案】BC

18、作用于RAS系統(tǒng)的降壓藥物是

A.

B.

C.

D.

E.

【答案】ABCD

19、(2015年真題)屬于第II相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有(

A.對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.白消安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.對氨基水楊酸的乙?;Y(jié)合反應(yīng)

E.腎上腺素的甲基化結(jié)合反應(yīng)

【答案】ABCD

20、關(guān)于受體部分激動劑的論述正確的是

A.可降低激動劑的最大效應(yīng)

B.與受體具有高的親和力

C.具有激動劑與拮抗劑兩重性

D.激動劑與部分激動劑在低劑量時產(chǎn)生協(xié)同作用

E.高濃度的部分激動劑可使激動劑的量-效曲線右移

【答案】BCD

21、體內(nèi)樣品測定的常用方法有

A.UV

B.IR

C.GC

D.HPLC-MS

E.GC-MS

【答案】CD

22、(2020年真題)屬于脂質(zhì)體質(zhì)量要求的控制項目有

A.形態(tài)、粒徑及其分布

B.包封率

C.載藥量

D.穩(wěn)定性

E.磷脂與膽固醇比例E項脂質(zhì)體的成分。

【答案】ABCD

23、影響RAS系統(tǒng)的降壓藥物包括

A.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑

B.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)

C.血管緊張素II受體拮抗劑

D.鈣拮抗劑

E.血管舒張因子(NO供體)

【答案】BC

24、結(jié)構(gòu)中含有氟原子的藥物有

A.醋酸氫化可的松

B.醋酸地塞米松

C.醋酸倍他米松

D.醋酸曲安奈德

E.醋酸氟輕松

【答案】BCD

25、藥物依賴性治療原則有

A.控制戒斷癥狀

B.預(yù)防復(fù)吸

C.回歸社會

D.自我控制

E.家庭約束

【答案】ABC

26、下列哪些與布洛芬相符

A.為非留體消炎鎮(zhèn)痛藥

B.具有抗菌作用

C.其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有一個手性碳原子,臨床上使用其消旋體

D.結(jié)構(gòu)中含有異丁基

E.為抗?jié)儾∷幬?/p>

【答案】ACD

27、《中國藥典》的通則包括

A.制劑通則

B.指導(dǎo)原則

C.通用檢測方法

D.藥用輔料品種正文

E.凡例

【答案】ABC

28、具有磺酰服結(jié)構(gòu)的胰島素分泌促進劑的有

A.格列本服

B.格列齊特

C.瑞格列奈

D.那格列奈

E.格列???/p>

【答案】AB

29、通過對天然雌激素進行結(jié)構(gòu)改造獲得的作用時間長的雌激素類

藥物有

A.雌三醇

B.苯甲酸雌二醇

C.尼爾雌醇

D.快雌醇

E.快諾酮

【答案】BD

30、下列是注射劑的質(zhì)量要求包括

A.無茵

B.無熱原

C.滲透壓

D.澄明度

E.融變時限

【答案】ABCD

31、藥物和生物大分子作用時,可逆的結(jié)合形式有

A.范德

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論