大足縣中心血庫(kù)血庫(kù)庫(kù)房管理制度

血庫(kù)庫(kù)房管理制度1、設(shè)置兼職庫(kù)房管理員1名，協(xié)同行政庫(kù)房管理員負(fù)責(zé)物料的驗(yàn)收、儲(chǔ)存、發(fā)放。2、專用庫(kù)房保存。3、室內(nèi)要安裝紫外線消毒燈，地面干燥，通風(fēng)良好，無(wú)雜物，整齊，美觀。門窗要有防蚊、蠅、鼠的設(shè)施。4、無(wú)菌物品要離地面30公分高，各種物品分期、分類存放，合格、不合格、待檢等物品有明顯識(shí)別標(biāo)記并應(yīng)嚴(yán)格管理，分區(qū)存放。對(duì)庫(kù)存區(qū)同類關(guān)鍵物料，有明顯和易于識(shí)別狀態(tài)類別的標(biāo)識(shí)。5、不同品種、規(guī)格、批號(hào)、效期的物料應(yīng)分別存放。以便按規(guī)定在有效期內(nèi)使用，遵循先進(jìn)先出的原則，。未規(guī)定使用期限的，其儲(chǔ)存期限及有效期自設(shè)為入庫(kù)日起，一般為一年，最多不超過(guò)三年，并貼上標(biāo)識(shí)。6、對(duì)關(guān)鍵性物料的質(zhì)量進(jìn)行控制，保證只有合格的物料才能投入使用。7、設(shè)專人對(duì)溫度、濕度或其它條件有特殊要求的物料，應(yīng)按規(guī)定條件儲(chǔ)存，并做好記錄。血庫(kù)器材試劑采購(gòu)驗(yàn)收制度血庫(kù)設(shè)置1名兼職庫(kù)房管理員。采血器材、試劑實(shí)行招標(biāo)采購(gòu)。經(jīng)銷商必須持有“三證”(生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品合格證、銷售許可證)。采血器材、試劑必須用衛(wèi)生部批準(zhǔn)合格的專用生產(chǎn)廠家的產(chǎn)品。乙肝表面抗原、抗愛(ài)滋病毒抗體、抗丙肝病毒抗體、抗梅毒螺旋體抗體必須有衛(wèi)生部批批檢驗(yàn)合格證。采血器材試劑采購(gòu)由血庫(kù)副主任提出申請(qǐng)（一式兩份，科室備案），血庫(kù)常務(wù)副主任簽字，設(shè)備科主任、分管院長(zhǎng)審簽。血庫(kù)副主任負(fù)責(zé)驗(yàn)收，要求票、貨吻合，無(wú)過(guò)期品，并冷藏及時(shí)。批批檢驗(yàn)合格證明等資料由血庫(kù)副主任保存?zhèn)洳椤?duì)驗(yàn)收、登記不及時(shí)清楚者科室作扣獎(jiǎng)處理，對(duì)不按程序違規(guī)采購(gòu)者交院方處理。儀器、設(shè)備采購(gòu)、使用、維護(hù)、報(bào)廢制度購(gòu)置大型、精密設(shè)備須經(jīng)過(guò)論證，由院方組織招標(biāo)購(gòu)買。大型、精密設(shè)備進(jìn)貨有驗(yàn)收記錄。大型、精密儀器須建立完整檔案，包括產(chǎn)品性能說(shuō)明書、圖紙、合格證及零配件、到貨安裝、調(diào)式及性能鑒定記錄、使用說(shuō)明或操作規(guī)程。操作人員使用前經(jīng)技術(shù)培訓(xùn)和考核合格。定期對(duì)設(shè)備進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng)并有記錄。對(duì)國(guó)家強(qiáng)制檢定的計(jì)量器具，須定期由計(jì)量檢定部門進(jìn)行校驗(yàn)，并有校驗(yàn)合格證。發(fā)現(xiàn)設(shè)備工作異常須及時(shí)報(bào)告設(shè)備科。設(shè)備報(bào)廢由設(shè)備科按相關(guān)程序完成。血庫(kù)庫(kù)房管理員崗位職責(zé)在副主任領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)本科物料管理工作。根據(jù)采供血的需要，和副主任共同編制物料請(qǐng)購(gòu)計(jì)劃。所有物料入庫(kù)，必須按品種、規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量、等級(jí)、合格證、效期、認(rèn)真進(jìn)行清點(diǎn)驗(yàn)收，對(duì)關(guān)鍵性物料需進(jìn)行質(zhì)量檢查，合格后方能入庫(kù)。無(wú)計(jì)劃購(gòu)買的品種或數(shù)量規(guī)格質(zhì)量不合格的物料不得入庫(kù)。物料入庫(kù)后應(yīng)及時(shí)整理分類、編號(hào)，按合格、待檢、不合格分區(qū)存放嚴(yán)格管理。對(duì)庫(kù)存區(qū)同類關(guān)鍵性物料，有明顯和易于識(shí)別狀態(tài)類別的標(biāo)識(shí)。領(lǐng)發(fā)物品必須堅(jiān)持由使用部門填寫領(lǐng)物單，由所在部門負(fù)責(zé)人簽字，有的還需分管副院長(zhǎng)審批，方能發(fā)放。發(fā)放后由領(lǐng)取人簽字。發(fā)放物料應(yīng)本著先進(jìn)先出的原則，保證物料在有效期內(nèi)使用。不準(zhǔn)將物料轉(zhuǎn)售或借給私人使用。并監(jiān)督科室之間的物料不得互相轉(zhuǎn)移。經(jīng)常保持庫(kù)房干燥、潔凈、整齊、美觀；做好防潮、防霉、防蟲蛀、防鼠咬等工作。對(duì)溫度、濕度、或其它條件有特殊要求的物料，應(yīng)按規(guī)定條件儲(chǔ)存，并做好有效的溫濕度記錄。提高警惕，保證庫(kù)房財(cái)產(chǎn)、物料安全。大足縣中心血庫(kù)物料采購(gòu)申請(qǐng)明細(xì)表采購(gòu)名稱規(guī)格或包裝類型數(shù)量生產(chǎn)廠家各部門名稱計(jì)劃人簽名：設(shè)備科主任簽名:血庫(kù)副主任簽名:主管院領(lǐng)導(dǎo)簽名:中心血庫(kù)物料采購(gòu)收貨驗(yàn)收記錄表收貨日期品種名稱規(guī)格生產(chǎn)單位產(chǎn)品批號(hào)失效期質(zhì)量合格證明收貨人驗(yàn)收監(jiān)督人重慶市大足縣中心血庫(kù)試劑入庫(kù)記錄日期品名產(chǎn)品注冊(cè)號(hào)規(guī)格生產(chǎn)廠家試劑批號(hào)失效期銷售商數(shù)量余存量包裝驗(yàn)收人接收人關(guān)鍵性物料清單品名規(guī)格和包裝類型數(shù)量生產(chǎn)廠家產(chǎn)品批號(hào)合格證明TP抗體(新創(chuàng))HCV抗體(新創(chuàng))HBsAg(新創(chuàng))HIV抗體(新創(chuàng))TP抗體(萬(wàn)泰)HCV抗體(萬(wàn)泰)HBsAg(萬(wàn)泰)HIV抗體(萬(wàn)泰)金標(biāo)TP抗體金標(biāo)HIV抗體金標(biāo)HBsAgRh血型試劑凝聚胺ABO血型試劑采血袋200ML采血袋400ML 試劑 冰箱溫度記錄日期冰箱溫度庫(kù)房溫度庫(kù)房濕度記錄人縣醫(yī)院物資調(diào)拔（驗(yàn)收）單NO000——收貨單位：實(shí)物負(fù)責(zé)人：200年月日品名等級(jí)或規(guī)格單位發(fā)貨收貨差價(jià)備注數(shù)量單價(jià)金額數(shù)量單價(jià)金額會(huì)計(jì)業(yè)務(wù)發(fā)貨人領(lǐng)貨人庫(kù)房管理培訓(xùn)計(jì)劃培訓(xùn)對(duì)象：擬上崗人員培訓(xùn)性質(zhì)：強(qiáng)制性培訓(xùn)時(shí)間：3天培訓(xùn)安排：時(shí)間培訓(xùn)內(nèi)容培訓(xùn)方式受訓(xùn)者培訓(xùn)老師第1天一、相關(guān)制度：《庫(kù)房管理制度》《庫(kù)房管理員崗位職責(zé)》《器材試劑采購(gòu)驗(yàn)收制度》閱讀并見(jiàn)習(xí)第2天二、物料驗(yàn)收、儲(chǔ)存、發(fā)放注意事項(xiàng)。打開(kāi)外包裝袋檢查產(chǎn)品的規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量、等級(jí)、合格證、效期等。零散物料前述無(wú)誤可入庫(kù)分類存放。若為關(guān)鍵性物料，需立即通知質(zhì)檢科進(jìn)行質(zhì)量檢查，合格后方能入庫(kù)分類存放。檢測(cè)試劑需檢查批批檢合格證后才能放入2-8攝氏度冰箱存放。采血袋放入室溫保存即可。物料應(yīng)按規(guī)定的使用期限存放，遵循先進(jìn)先出的原則，保證在物料的有效期內(nèi)使用。見(jiàn)習(xí)第3天在培訓(xùn)師的帶教下，進(jìn)行實(shí)際操作。操作考核時(shí)間：培訓(xùn)結(jié)束后考核內(nèi)容：理論及操作理論：相關(guān)管理制度。管理制度的相關(guān)事項(xiàng)。

庫(kù)房管理培訓(xùn)檢查表培訓(xùn)內(nèi)容培訓(xùn)結(jié)果評(píng)估自我評(píng)估培訓(xùn)老師評(píng)估是否掌握《庫(kù)房管理制度》是否是否是否掌握《器材試劑采購(gòu)驗(yàn)收制度》是否是否是否掌握