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PAGE細(xì)胞工程eq\a\vs4\al\co1(考點(diǎn)一植物細(xì)胞工程)1.細(xì)胞工程(1)操作水平:細(xì)胞水平或細(xì)胞器水平。(2)目的:按照人的意愿來改變細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)或獲得細(xì)胞產(chǎn)品。2.植物細(xì)胞的全能性(1)概念:具有某種生物全部遺傳信息的任何一個(gè)細(xì)胞,都具有發(fā)育成完整生物體的潛能。(2)原理:細(xì)胞內(nèi)含有本物種的全部遺傳信息。(3)全能性表達(dá)條件:具有完整的細(xì)胞結(jié)構(gòu),處于離體狀態(tài),提供一定的營養(yǎng)、激素和其他適宜外界條件。3.植物組織培養(yǎng)技術(shù)(1)原理:植物細(xì)胞具有全能性。(2)過程:4.植物體細(xì)胞雜交技術(shù)(1)概念:將不同種的植物體細(xì)胞,在一定條件下融合成雜種細(xì)胞,并把雜種細(xì)胞培育成新的植物體的技術(shù)。(2)原理:體細(xì)胞雜交利用了細(xì)胞膜的流動(dòng)性,雜種細(xì)胞培育成雜種植株利用了植物細(xì)胞的全能性。(3)過程(4)意義:克服不同種生物遠(yuǎn)緣雜交的不親和性。5.植物細(xì)胞工程的實(shí)際應(yīng)用(1)植物繁殖的新途徑①微型繁殖:用于快速繁殖優(yōu)良品種的植物組織培養(yǎng)技術(shù)。②作物脫毒技術(shù):選取作物無毒組織(如莖尖)進(jìn)行組織培養(yǎng),獲得脫毒苗的技術(shù)。③人工種子:以植物組織培養(yǎng)得到的胚狀體、不定芽、頂芽和腋芽等為材料,經(jīng)過人工薄膜包裝得到的種子。(2)作物新品種的培育①單倍體育種a.實(shí)質(zhì):花藥離體培養(yǎng)過程就是植物組織培養(yǎng)過程。b.流程:花藥單倍體幼苗eq\o(→,\s\up10(秋水仙素誘導(dǎo)),\s\do8(染色體數(shù)目加倍))純合子。c.優(yōu)點(diǎn):后代不發(fā)生性狀分離,都是純合子,能夠穩(wěn)定遺傳,明顯縮短了育種年限。②突變體的利用:篩選出對(duì)人們有用的突變體,進(jìn)而培育成新品種。(3)細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)1.植物組織培養(yǎng)的關(guān)鍵(1)條件:離體,一定營養(yǎng)物質(zhì),激素(生長素、細(xì)胞分裂素)等。(2)培養(yǎng)基狀態(tài):固體培養(yǎng)基(需再分化生根培養(yǎng)基及生芽培養(yǎng)基)(3)體內(nèi)細(xì)胞未表現(xiàn)全能性的原因:基因的表達(dá)具有選擇性。(4)光照的應(yīng)用脫分化階段不需要給予光照,再分化階段需要給予光照,以利于葉綠素的形成。2.雜種植物遺傳物質(zhì)的變化(1)遺傳特性:雜種植株中含有兩種植物的遺傳物質(zhì),故雜種植株具備兩種植物的遺傳特性。(2)染色體組數(shù)①染色體組數(shù)=兩種植物體細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)之和。②植物體細(xì)胞雜交形成的雜種植株,有幾個(gè)染色體組就稱為幾倍體。eq\a\vs4\al\co1(考點(diǎn)二動(dòng)物細(xì)胞工程)1.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)(1)地位:動(dòng)物細(xì)胞工程常用的技術(shù)手段有動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、動(dòng)物細(xì)胞核移植、動(dòng)物細(xì)胞融合等。其中動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)是其他動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)的基礎(chǔ)。(2)培養(yǎng)過程(3)培養(yǎng)條件①無菌、無毒環(huán)境eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(培養(yǎng)液和培養(yǎng)用具進(jìn)行無菌處理,培養(yǎng)過程加抗生素,定期更換培養(yǎng)液,清除代謝產(chǎn)物))②營養(yǎng):除糖、氨基酸、促生長因子、無機(jī)鹽、微量元素之外通常還需加入血清、血漿等一些天然成分。③適宜的溫度:36.5℃±0.5℃;適宜的pH:7.2~7.4。④氣體環(huán)境eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(95%的空氣:其中O2為細(xì)胞代謝必需,5%的CO2:維持培養(yǎng)液的pH))2.動(dòng)物體細(xì)胞克隆技術(shù)(核移植技術(shù))(1)原理:動(dòng)物細(xì)胞核具有全能性。(2)核移植分類:胚胎細(xì)胞核移植和體細(xì)胞核移植。(3)核移植過程(以克隆高產(chǎn)奶牛為例)(4)應(yīng)用:①加速家畜遺傳改良進(jìn)程,促進(jìn)優(yōu)良畜群繁育。②保護(hù)瀕危物種。③生產(chǎn)醫(yī)用蛋白。④作為異種移植的供體。⑤用于組織器官的移植。3.動(dòng)物細(xì)胞融合和單克隆抗體的制備(1)動(dòng)物細(xì)胞融合①原理:細(xì)胞膜的流動(dòng)性。②融合方法:聚乙二醇(PEG)、滅活的病毒、電激等。③意義:突破了有性雜交方法的局限,使遠(yuǎn)緣雜交成為可能,也為制造單克隆抗體開辟了新途徑。(2)單克隆抗體①制備過程②優(yōu)點(diǎn):特異性強(qiáng)、靈敏度高,可大量制備。③用途:作為診斷試劑;用于治療疾病和運(yùn)載藥物。[思維拓展]判斷正誤:(1)動(dòng)物雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生單克隆抗體能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性(×)提示判斷是否體現(xiàn)全能性的標(biāo)志是看其是否能發(fā)育成完整個(gè)體;雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)生單克隆抗體是細(xì)胞水平上的克隆,不能體現(xiàn)全能性。(2)若不采用動(dòng)物細(xì)胞融合的方法,就不能生產(chǎn)出單克隆抗體(×)提示能??蓮慕?jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞中獲取決定所需抗體的基因(目的基因),導(dǎo)入骨髓瘤細(xì)胞,然后培養(yǎng)骨髓瘤細(xì)胞并從培養(yǎng)液中提取分泌物,便可得到單克隆抗體。(3)細(xì)胞融合之后需要一次篩選,即可得到能產(chǎn)生單一抗體的雜交瘤細(xì)胞(×)(4)利用單克隆抗體制成的“生物導(dǎo)彈”,其選擇性是由藥物決定的,與抗體無關(guān)(×)練習(xí):1.(2016·全國課標(biāo)卷Ⅱ,40)下圖表示通過核移植等技術(shù)獲得某種克隆哺乳動(dòng)物(二倍體)的流程?;卮鹣铝袉栴}:(1)圖中A表示正常細(xì)胞核,染色體數(shù)為2n,則其性染色體的組成可為________。過程①表示去除細(xì)胞核,該過程一般要在卵母細(xì)胞培養(yǎng)至適當(dāng)時(shí)期再進(jìn)行,去核時(shí)常采用________的方法。②代表的過程是________。(2)經(jīng)過多次傳代后,供體細(xì)胞中________的穩(wěn)定性會(huì)降低。因此,選材時(shí)必須關(guān)注傳代次數(shù)。(3)若獲得的克隆動(dòng)物與供體動(dòng)物性狀不完全相同,從遺傳物質(zhì)的角度分析其原因是_____________________________________________________________。(4)與克隆羊“多莉(利)”培養(yǎng)成功一樣,其他克隆動(dòng)物的成功獲得也證明了_______________________________________________________________。答案(1)XX或XY顯微操作(去核法)胚胎移植(2)遺傳物質(zhì)(3)卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)會(huì)對(duì)克隆動(dòng)物的性狀產(chǎn)生影響(4)已經(jīng)分化的動(dòng)物體細(xì)胞核具有全能性選修3知識(shí)點(diǎn)復(fù)習(xí)專題1
基因工程(一)基因工程又叫基因拼接技術(shù)或DNA重組技術(shù)。原理是基因重組,操作水平是分子水平。優(yōu)點(diǎn):打破物種界限;定向地改造生物的遺傳性狀。(二)基因工程的基本工具1.“分子手術(shù)刀”——限制性核酸內(nèi)切酶(限制酶)(1)來源:主要從原核生物中分離純化出來。(2)功能:使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開(3)特點(diǎn)具有專一(特異)性。(4)結(jié)果:經(jīng)限制酶切割產(chǎn)生的DNA片段末端通常有兩種形式:黏性末端和平末端。2.“分子縫合針”——DNA連接酶(1)兩種DNA連接酶(E·coliDNA連接酶和T4-DNA連接酶)的比較:①相同點(diǎn):都縫合磷酸二酯鍵。②區(qū)別:E·coliDNA連接酶只能連接黏性末端;而T4DNA連接酶能縫合兩種末端,但連接平末端的之間的效率較低。(2)與DNA聚合酶作用的異同:DNA聚合酶只能將單個(gè)脫氧核苷酸加到已有的脫氧核苷酸片段的末端,形成磷酸二酯鍵。DNA連接酶是連接兩個(gè)DNA片段的末端,形成磷酸二酯鍵。3.“分子運(yùn)輸車”——載體(1)載體具備的條件:①能夠穩(wěn)定保存并復(fù)制;②有一至多個(gè)限制酶酶切位點(diǎn)③含有標(biāo)記基因,便于篩選。④對(duì)受體細(xì)胞無害。(2)最常用的載體是質(zhì)粒,化學(xué)本質(zhì)是DNA分子。(3)其它載體:λ噬菌體的衍生物、動(dòng)植物病毒(三)基因工程的基本操作程序第一步:目的基因的獲取1.目的基因主要是指編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因。2.基因文庫包括基因組文庫和cDNA文庫。二者的區(qū)別:文庫類型文庫大小基因中是否有啟動(dòng)子基因中是否有內(nèi)含子基因多少物種間基因交流cDNA文庫小無無某種生物的部分基因可以基因組文庫大有有某種生物的全部基因部分基因可以3.人工合成目的基因的兩個(gè)條件:基因比較??;核苷酸序列已知。4.PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因(1)PCR是多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的縮寫,原理DNA雙鏈復(fù)制。(2)過程:第一步變性:加熱至90~95℃,DNA解鏈,不需要解旋酶;第二步復(fù)性:冷卻到55~60℃,引物結(jié)合到互補(bǔ)DNA鏈。變性和復(fù)性利用了DNA的熱變性原理;第三步延伸:加熱至70~75℃,熱穩(wěn)定DNA聚合酶從引物起始互補(bǔ)鏈的合成。第二步:基因表達(dá)載體的構(gòu)建基因表達(dá)載體的組成:除了目的基因外,還必須有啟動(dòng)子、終止子、標(biāo)記基因等。啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位。標(biāo)記基因的作用:是為了鑒定受體細(xì)胞中是否含有目的基因,從而將含有目的基因的細(xì)胞篩選出來。常用的標(biāo)記基因是抗生素基因。第三步:將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞常用的導(dǎo)入方法:將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞:采用最多的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,其次還有基因槍法和花粉管通道法等。將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞:最常用的方法是顯微注射法。此方法的受體細(xì)胞多是受精卵。將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞:原核生物作為受體細(xì)胞的原因是繁殖快、多為單細(xì)胞、遺傳物質(zhì)相對(duì)較少,最常用的原核細(xì)胞是大腸桿菌,其轉(zhuǎn)化方法是:先用Ca2+處理細(xì)胞,使其成為感受態(tài)細(xì)胞,再將重組表達(dá)載體DNA分子溶于緩沖液中與感受態(tài)細(xì)胞混合,在一定的溫度下促進(jìn)感受態(tài)細(xì)胞吸收DNA分子,完成轉(zhuǎn)化過程。第四步:目的基因的檢測和鑒定1.首先要檢測轉(zhuǎn)基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因,方法是采用DNA分子雜交技術(shù)。2.其次還要檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA,方法是分子雜交技術(shù)。3.最后檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì),方法是從轉(zhuǎn)基因生物中提取蛋白質(zhì),用相應(yīng)的抗體進(jìn)行抗原-抗體雜交。4.有時(shí)還需進(jìn)行個(gè)體生物學(xué)水平的鑒定。如:轉(zhuǎn)基因抗蟲植物是否出現(xiàn)抗蟲性狀。(四)基因工程的應(yīng)用1.植物基因工程:抗蟲、抗病、抗逆轉(zhuǎn)基因植物,利用轉(zhuǎn)基因改良植物的品質(zhì)。2.動(dòng)物基因工程:3.基因治療是把正?;?qū)氩∪说捏w內(nèi),使該基因的表達(dá)產(chǎn)物發(fā)揮功能,從而達(dá)到治療的目的,這是治療遺傳病最有效的手段。(五)蛋白質(zhì)工程的概念:基因工程在原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)工程師在基因工程的基礎(chǔ)上,延伸出來的第二代基因工程?;就緩绞牵簭念A(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測應(yīng)有的氨基酸序列→找到相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列。專題2細(xì)胞工程(一)植物細(xì)胞工程1.植物組織培養(yǎng)技術(shù)(1)原理:植物細(xì)胞的全能性(2)過程:離體的植物器官、組織或細(xì)胞脫分化愈傷組織再分化植物體常用的植物激素生長素和細(xì)胞分裂素。(3)用途:微型繁殖、作物脫毒(選材應(yīng)該選擇莖尖組織)、制造人工種子、單倍體育種(最大的優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限,得到的全為純種)、篩選突變體、細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)。2.植物體細(xì)胞雜交技術(shù)(1)原理:細(xì)胞膜的流動(dòng)性、植物細(xì)胞的全能性(2)過程:去壁的方法:酶解法;誘導(dǎo)融合的方法:物理法包括離心、振動(dòng)、電激等?;瘜W(xué)法是用聚乙二醇(PEG)作為誘導(dǎo)劑。(3)意義:克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙。(二)動(dòng)物細(xì)胞工程動(dòng)物細(xì)胞工程中常用的技術(shù)手段有動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、動(dòng)物細(xì)胞核移植、動(dòng)物細(xì)胞融合、生產(chǎn)單克隆抗體等,其中,動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)是其他技術(shù)的基礎(chǔ)。1.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)(1)流程:取動(dòng)物組織塊→剪碎→用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞→制成細(xì)胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶中進(jìn)行原代培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細(xì)胞重新用胰蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞繼續(xù)傳代培養(yǎng)。(2)懸液中分散的細(xì)胞很快就貼服在瓶壁上,稱為細(xì)胞貼壁。細(xì)胞數(shù)目不斷增多,當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長到表面接觸時(shí),細(xì)胞就會(huì)停止分裂增殖,這種現(xiàn)象稱為細(xì)胞的接觸抑制。(3)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要滿足以下條件①無菌、無毒的環(huán)境:培養(yǎng)液應(yīng)進(jìn)行無菌處理。通常還要在培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素,以防培養(yǎng)過程中的污染。此外,應(yīng)定期更換培養(yǎng)液,防止代謝產(chǎn)物積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害。②營養(yǎng):培養(yǎng)基成分:糖、氨基酸、促生長因子、無機(jī)鹽等。通常需加血清、血漿等天然成分。③溫度和PH:適宜溫度:哺乳動(dòng)物多是36.5℃+0.5④氣體環(huán)境:(4)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用:制備病毒疫苗、制備單克隆抗體、檢測有毒物質(zhì)。2.動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)和克隆動(dòng)物(1)哺乳動(dòng)物核移植可以分為胚胎細(xì)胞核移植(比較容易)和體細(xì)胞核移植(比較難)。(2)選用去核卵母細(xì)胞的原因:比較大,容易操作;細(xì)胞質(zhì)多,營養(yǎng)豐富;含有多種促進(jìn)細(xì)胞發(fā)揮全能性的物質(zhì)。(3)體細(xì)胞核移植的大致過程是:(書本P74)供體體細(xì)胞→細(xì)胞培養(yǎng)→將供體細(xì)胞↓注入(胚胎移植)卵巢中卵母細(xì)胞(M=2\*ROMANII中期)→去核→去核卵母細(xì)胞重組胚胎代孕動(dòng)物遺傳基礎(chǔ)相同的犢牛3.動(dòng)物細(xì)胞融合(1)動(dòng)物細(xì)胞融合也稱細(xì)胞雜交,原理是細(xì)胞膜的流動(dòng)性。(2)誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合方法與植物原生質(zhì)體融合方法類似,常用的誘導(dǎo)因素有PEG、滅活的病毒、電激等。(3)動(dòng)物細(xì)胞融合的意義:克服了遠(yuǎn)緣雜交的不親和的障礙,成為研究細(xì)胞遺傳、細(xì)胞免疫、腫瘤和生物新品種培育的重要手段。4.單克隆抗體(1)單克隆抗體的制備過程:給小鼠注射特定抗原蛋白→分離出B淋巴細(xì)胞融合(選擇)培養(yǎng)基培養(yǎng)骨髓瘤細(xì)胞→骨髓瘤細(xì)胞多種雜交細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞單克隆抗體克隆體內(nèi)培養(yǎng)單克隆抗體專一抗體檢測陽性細(xì)胞體外培養(yǎng)(2)雜交瘤細(xì)胞的特點(diǎn):既能大量增殖,又能產(chǎn)生專一的抗體。(3)單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn):特異性強(qiáng),靈敏度高,并能大量制備。(4)單克隆抗體的作用:①作為診斷試劑:準(zhǔn)確識(shí)別各種抗原物質(zhì)的細(xì)微差異,并跟一定抗原發(fā)生特異性結(jié)合,具有準(zhǔn)確、高效、簡易、快速的優(yōu)點(diǎn)。②用于治療疾病和運(yùn)載藥物:可制成“生物導(dǎo)彈”,將藥物定向帶到癌細(xì)胞所在位置。專題3胚胎工程(一)體內(nèi)受精和早期胚胎發(fā)育1.胚胎工程是指對(duì)動(dòng)物早期胚胎或配子所進(jìn)行的多種顯微操作和處理技術(shù),如胚胎移植、體外受精、胚胎分割、胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)等技術(shù)。2.精子和卵子的發(fā)生(1)精子的發(fā)生:①場所:睪丸。②時(shí)間:初情期至生理機(jī)能衰退。③精子發(fā)生的三個(gè)階段有絲分裂、減數(shù)分裂和變形。④精子變形:細(xì)胞核變?yōu)榫拥念^部的主要部分;高爾基體發(fā)育為頂體;中心體演變?yōu)榫拥奈?;線粒體聚集在尾的基部形成線粒體鞘,其他物質(zhì)濃縮為球狀的原生質(zhì)滴,最后脫落。(2)卵子的發(fā)生①場所:卵巢和輸卵管。②卵子發(fā)生過程中:減數(shù)第一次分裂發(fā)生在排卵前后(時(shí)候),減數(shù)第二次分裂發(fā)生在受精作用過程中。3.受精(1)場所:輸卵管。(2)剛排出的精子,不能立即與卵子結(jié)合,必須在雌性動(dòng)物生殖道內(nèi)發(fā)生相應(yīng)生理變化后,才能獲得受精能力,這一生理現(xiàn)象成為精子獲能。排出的卵子要在輸卵管內(nèi)進(jìn)一步成熟,當(dāng)達(dá)到減數(shù)第二次分裂中期時(shí)期時(shí),才具備與精子受精的能力。(3)受精的過程:精子穿越放射冠和透明帶,進(jìn)入卵黃膜,原核形成和配子結(jié)合。透明帶反應(yīng)和卵黃膜封閉作用是防止多精入卵的兩道屏障。(4)判斷卵子是否受精的標(biāo)志是在卵黃膜和透明帶的間隙可以觀察到兩個(gè)極體。4.胚胎發(fā)育(1)卵裂期:特點(diǎn):細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂,細(xì)胞數(shù)量不斷增加,但胚胎的總體積并不增加,或略有減小。(2)桑椹胚:特點(diǎn):胚胎細(xì)胞數(shù)目達(dá)到32個(gè)左右時(shí),胚胎形成致密的細(xì)胞團(tuán),形似桑椹。是全能細(xì)胞。(3)囊胚:特點(diǎn):細(xì)胞開始出現(xiàn)分化(該時(shí)期細(xì)胞的全能性仍比較高)。聚集在胚胎一端個(gè)體較大的細(xì)胞稱為內(nèi)細(xì)胞團(tuán),將來發(fā)育成胎兒的各種組織。中間的空腔稱為囊胚腔。滋養(yǎng)層細(xì)胞則發(fā)育為胎兒的胎膜和胎盤。(4)原腸胚:有了三胚層的分化,內(nèi)胚層包圍的腔叫原腸腔。(二)體外受精和早期胚胎培養(yǎng)1.卵母細(xì)胞的采集和培養(yǎng):對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物如小鼠、兔以及家畜豬、羊等,等,用促性腺激素處理,從輸卵管沖取卵子(可直接受精);對(duì)大家畜或大型,如牛,從卵巢中采集卵母細(xì)胞(要在體外培養(yǎng)成熟)。2.精子的采集和獲能:采集的方法有假陰道法、手握法、點(diǎn)刺激法等;獲能的方法有兩種:對(duì)嚙齒動(dòng)物、家兔和豬等動(dòng)物的精子,一般采用培養(yǎng)法;對(duì)牛、羊等家畜的精子,常采用化學(xué)法,即將精子放在一定濃度的肝素或鈣離子載體A23187溶液中,誘導(dǎo)獲能。3.體外受精:可在獲能溶液或?qū)S玫氖芫芤褐型瓿墒芫^程。4.早期胚胎培養(yǎng):培養(yǎng)液的成分除一些無機(jī)鹽和有機(jī)鹽類外,還需添加維生素、激素、氨基酸、核苷酸等營養(yǎng)成分,以及血清等物質(zhì)。(三)胚胎工程的應(yīng)用1.胚胎移植胚胎移植是胚胎工程其他技術(shù)的最后一道“工序”。(1)生理學(xué)基礎(chǔ):①動(dòng)物發(fā)情排卵后,同種動(dòng)物的供、受體生殖器官的生理變化。這就為供體的胚胎移入受體提供了相同的生理環(huán)境。②早期胚胎在一定時(shí)間內(nèi)處于游離狀態(tài)。這為胚胎的收集提供了可能。③受體對(duì)移入子宮的外來胚胎基本不發(fā)生免疫排斥。這為胚胎在受體的存活提供了可能。④供體胚胎可與受體子宮建立正常的生理和組織聯(lián)系,但供體胚胎的遺傳特性在孕育過程中不受影響。(2)胚胎移植的意義:大大縮短了供體本身的繁殖周期,充分發(fā)揮雌性優(yōu)良個(gè)體的繁殖潛力。(3)基本程序主要包括:①對(duì)供受體的選擇和處理。選擇遺傳特性和生產(chǎn)性能優(yōu)秀的供體,有健康的體質(zhì)和正常繁殖能力的受體,供體和受體是同一物種。并用孕激素
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