2024屆安徽省合肥高升學(xué)?;瘜W(xué)高二下期末達(dá)標(biāo)檢測(cè)試題含解析_第1頁(yè)
2024屆安徽省合肥高升學(xué)校化學(xué)高二下期末達(dá)標(biāo)檢測(cè)試題含解析_第2頁(yè)
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2024屆安徽省合肥高升學(xué)?;瘜W(xué)高二下期末達(dá)標(biāo)檢測(cè)試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫(xiě)在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫(xiě)姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、對(duì)于處于化學(xué)平衡狀態(tài)的反應(yīng)CO+H2O(g)CO2+H2中,K正反應(yīng)代表正反應(yīng)的平衡常數(shù),K逆反應(yīng)代表逆反應(yīng)的平衡常數(shù),下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.K正反應(yīng)=K逆反應(yīng)B.K正反應(yīng)>K逆反應(yīng)C.K正反應(yīng)<K逆反應(yīng)D.K正反應(yīng)×K逆反應(yīng)=12、下列屬于堿的是A.HClOB.CO2C.Na2CO3D.Ca(OH)23、常溫下,下列物質(zhì)能與水反應(yīng)生成氣體,且該氣體是電解質(zhì)的是A.NaHB.Mg3N2C.Al2S3D.Na2O24、下表中物質(zhì)的分類(lèi)組合完全正確的是()選項(xiàng)ABCD強(qiáng)電解質(zhì)Ca(OH)2H2SO4BaSO4HClO4弱電解質(zhì)Al(OH)3CaCO3HClOCH3COONH4非電解質(zhì)SO2AlH2OC2H5OHA.A B.B C.C D.D5、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大。其中X與Y可形成一種淡黃色物質(zhì)P,常溫下將0.05molP溶于水,配成1L溶液,其中;Z為金屬元素,且Z可在W的一種氧化物中燃燒,生成一種白色的物質(zhì)和一種黑色的物質(zhì)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.氫化物的沸點(diǎn):W<XB.簡(jiǎn)單離子半徑:X>Y>ZC.化合物P中既含有離子鍵又含有共價(jià)鍵D.W、X、Y三種元素形成的物質(zhì)的水溶液顯堿性6、下列表示不正確的是()A.氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖 B.四氯化碳分子的電子式:C.CH4的球棍模型 D.明礬的化學(xué)式:KAl(SO4)2·12H2O7、2016年7月22日京山泄洪,天門(mén)市黃潭鎮(zhèn)多處村落被洪水淹沒(méi),災(zāi)情發(fā)生后天門(mén)市防疫站緊急組織救援小隊(duì)開(kāi)展消毒防疫工作,下列消毒采用的藥品中屬于強(qiáng)電解質(zhì)的是A.漂白粉 B.碘水 C.雙氧水 D.生石灰8、下列說(shuō)法中正確的是A.已知t1℃時(shí),反應(yīng)C+CO22CO△H>0的速率為υ,若升高溫度,逆反應(yīng)速率減小B.恒壓容器中發(fā)生反應(yīng)N2+O22NO,若在容器中充入He,正逆反應(yīng)速率均不變C.當(dāng)一定量的鋅粉和過(guò)量的6mol?L?1鹽酸反應(yīng)時(shí),為了減慢反應(yīng)速率,又不影響產(chǎn)生H2的總量,可向反應(yīng)器中加入少量的CuSO4溶液D.待反應(yīng)PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)達(dá)到平衡后,保持溫度和體積不變,再充PCl5(g)達(dá)到新的平衡,新平衡和原平衡相比PCl5(g)的轉(zhuǎn)化率減少9、兩種氣態(tài)烴以任意比例混合,在105℃時(shí)1L該混合烴與10L氧氣混合,充分燃燒后恢復(fù)到原狀態(tài),所得到氣體體積是11L。下列各組混合經(jīng)符合此條件的是()A.C2H6、C2H2B.C3H8、C2H2C.C4H10、C2H4D.C3H4、C2H410、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,K、L、M均是由這些元素組成的氧化物,甲、乙分別是元素X、Y的單質(zhì),甲是常見(jiàn)的固體,乙是常見(jiàn)的氣體。K是無(wú)色氣體,是主要的大氣污染物之一,丙的濃溶液是具有強(qiáng)氧化性的酸溶液,上述物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.電負(fù)性:W>X>YB.原子的第一電離能:Z>Y>XC.由W、X、Y、Z構(gòu)成化合物中只含共價(jià)鍵D.K、L、M中沸點(diǎn)最高的是M11、已知A物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,lmolA與足量的NaOH溶液混合共熱,充分反應(yīng)后最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為A.6mol B.7mol C.8mo1 D.9mo112、元素的原子核外有四個(gè)電子層,其3d能級(jí)上的電子數(shù)是4s能級(jí)上的3倍,則此元素是()A.S B.Fe C.Si D.Cl13、下列說(shuō)法正確的是()A.葡萄糖與果糖、淀粉與纖維素均互為同分異構(gòu)體B.蛋白質(zhì)和油脂都屬于高分子化合物,一定條件下都能水解C.油脂是熱值最高的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),可以制造肥皂和油漆D.向蛋白質(zhì)溶液中加入濃的Na2SO4或CuSO4溶液均可使蛋白質(zhì)鹽析14、某烴的相對(duì)分子質(zhì)量為86,分子中含有1個(gè)一CH2一、1個(gè)和若干個(gè)一CH3,該烴的一氯代物有A.3種 B.4種 C.5種 D.6種15、化學(xué)與生活息息相關(guān)。下列各“劑”在應(yīng)用過(guò)程中表現(xiàn)還原性的是()A.臭氧柜里臭氧作餐具的“消毒劑”B.熱純堿溶液常作廚房的“洗滌劑”C.活性鐵粉在食品袋中作“去氧劑”D.小蘇打常作制糕點(diǎn)的“起泡劑”16、根據(jù)以下三個(gè)熱化學(xué)方程式:2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(l)ΔH=Q1kJ/mol;2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(l)ΔH=Q2kJ/mol;2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(g)ΔH=Q3kJ/mol。判斷Q1、Q2、Q3三者關(guān)系正確的是A.Q3>Q2>Q1 B.Q2>Q1>Q3 C.Q1>Q3>Q2 D.Q1>Q2>Q317、高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種既能殺菌、消毒,又能絮凝凈水的水處理劑。工業(yè)制備高鐵酸鉀的離子方程式為Fe(OH)3+ClO-+OH-FeO42-+Cl-+H2O(未配平),下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A.由上述反應(yīng)可知,Fe(OH)3的氧化性強(qiáng)于FeO42-B.高鐵酸鉀中鐵顯+6價(jià)C.上述反應(yīng)氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為3∶2D.K2FeO4處理水時(shí),不僅能消毒、殺菌,而且生成的Fe3+水解形成Fe(OH)3膠體能吸附水中的懸浮雜質(zhì)18、已知Al2H6燃燒熱極高,是一種很好的生氫劑,它跟水反應(yīng)生成H2,球棍模型如圖(白球?yàn)锳l,黑球?yàn)镠)。下列推測(cè)肯定不正確的是A.該物質(zhì)與水反應(yīng),屬于氧化還原反應(yīng)B.Al2H6分子中氫為+1價(jià),鋁為﹣3價(jià)C.Al2H6在空氣中完全燃燒,產(chǎn)物為氧化鋁和水D.氫鋁化合物可能成為未來(lái)的儲(chǔ)氫材料和火箭燃料19、四種短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W、X的簡(jiǎn)單離子具有相同電子層結(jié)構(gòu),X的原子半徑是短周期主族元素原子中最大的,W與Y同族且其中一種為地殼中最多的元素,Z與X形成的離子化合物的水溶液呈中性。下列說(shuō)法正確的是()A.簡(jiǎn)單離子半徑:W<X<Z B.W與X形成的化合物溶于水后溶液呈堿性C.氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:W<Y D.最高價(jià)氧化物的水化物的酸性:Y>Z20、中學(xué)化學(xué)中很多“規(guī)律”都有其適用范圍,下列根據(jù)有關(guān)“規(guī)律”推出的結(jié)論合理的是()A.SO2和濕潤(rùn)的Cl2都有漂白性,推出二者混合后漂白性更強(qiáng)B.Fe3Cl8可以改寫(xiě)為FeCl2·2FeCl3,推出Fe3I8可以改寫(xiě)為FeI2·2FeI3C.由F、Cl、Br、I非金屬性依次減弱,推出HF、HCl、HBr、HI的穩(wěn)定性依次減弱D.CO2通入Ba(NO3)2溶液中無(wú)沉淀生成,推出SO2通入Ba(NO3)2溶液中無(wú)沉淀生成21、下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述中,正確的是()A.戊烷有2種同分異構(gòu)體B.C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體C.甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種D.CH3CH2CH2CH3光照下與氯氣反應(yīng),只生成1種一氯代烴22、下列關(guān)于化學(xué)與生產(chǎn)、生活的認(rèn)識(shí)不正確的是()A.石油分餾得到的汽油是純凈物B.使用清潔能源是防止酸雨發(fā)生的重要措施之一C.燃料電池是將化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能的裝置,所以能量利用率高D.合理開(kāi)發(fā)利用可燃冰(固態(tài)甲烷水合物)有助于緩解能源緊缺二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D四種可溶性鹽,陽(yáng)離子分別可能是Ba2+、Na+、Ag+、Cu2+中的某一種,陰離子分別可能是中的某一種。(1)C的溶液呈藍(lán)色,向這四種鹽溶液中分別加鹽酸,B鹽有沉淀產(chǎn)生,D鹽有無(wú)色無(wú)味氣體逸出。則它們的化學(xué)式應(yīng)為:A_______,B_______,C_______,D_______。(2)寫(xiě)出下列反應(yīng)的離子方程式:①A+C__________________________。②D+鹽酸________________________。24、(12分)[化學(xué)—選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]化合物F是合成抗心律失常藥—多非利特的中間體,以苯為原料合成F的路線如下:已知:①CH3CH=CH2CH3CHBrCH3②CH3CH=CH2CH3CH2CH2Br試回答下列問(wèn)題(1)苯→A轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類(lèi)型是。(2)化合物C→D轉(zhuǎn)化的反應(yīng)條件通常是,化合物D(填“存在”、“不存在”)順?lè)串悩?gòu),已知化合物C的核磁共振氫譜顯示有四種峰,且峰的面積比為2︰2︰1︰3,則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)寫(xiě)出E→F轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式。(4)化合B的同分異構(gòu)體有多種,滿(mǎn)足以下條件的同分異構(gòu)體共有種。①屬于芳香族化合物②分子結(jié)構(gòu)中沒(méi)有甲基,但有氨基③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng),并且與NaOH反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1︰2(5)苯乙酮()常用作有機(jī)化學(xué)合成的中間體,參照上述合成F的部分步驟,設(shè)計(jì)一條以苯為起始原料制備苯乙酮的合成路線。25、(12分)某化學(xué)小組探究酸性條件下NO3-、SO42-、Fe3+三種微粒的氧化性強(qiáng)弱,設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)(夾持儀器已略去,裝置的氣密性已檢驗(yàn))。(忽略氧氣對(duì)反應(yīng)的影響)實(shí)驗(yàn)記錄如下:實(shí)驗(yàn)序號(hào)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象I向A裝置中通入一段時(shí)間的SO2氣體。A中黃色溶液迅速變成深紅棕色,最終變?yōu)闇\綠色。II取出少量A裝置中的溶液,先加入KSCN溶液,再加入BaCl2溶液。加入KSCN溶液后溶液不變色,再加入BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀。III打開(kāi)活塞a,將過(guò)量稀HNO3加入裝置A中,關(guān)閉活塞a。A中淺綠色溶液最終變?yōu)辄S色。IV取出少量A裝置中的溶液,加入KSCN溶液;向A裝置中注入空氣。溶液變?yōu)榧t色;液面上方有少量紅棕色氣體生成。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)配制FeCl3溶液時(shí),常常加入鹽酸,目的是(用化學(xué)用語(yǔ)和簡(jiǎn)單文字?jǐn)⑹?:________。(2)資料表明,F(xiàn)e3+能與SO2結(jié)合形成深紅棕色物質(zhì)Fe(SO2)63+,反應(yīng)方程式為:Fe3++6SO2Fe(SO2)63+。請(qǐng)用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋實(shí)驗(yàn)I中溶液顏色變化的原因________。(3)實(shí)驗(yàn)II中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是__________________。(4)實(shí)驗(yàn)III中,淺綠色溶液變?yōu)辄S色的原因是__________________(用離子方程式表示)。(5)實(shí)驗(yàn)IV中液面上方有少量紅棕色氣體生成,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________。(6)綜合上述實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論是:在酸性條件下,氧化性強(qiáng)弱是:NO3->Fe3+>SO42-。請(qǐng)從微粒變化的角度解釋________。26、(10分)實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)探究稀H2SO4對(duì)溶液中的I—被O2氧化的影響因素。(1)為了探究c(H+)對(duì)反應(yīng)速率的影響,進(jìn)行實(shí)驗(yàn):10mL1mol·L-1KI溶液5滴淀粉溶液序號(hào)加入試劑變色時(shí)間Ⅰ10mL蒸餾水長(zhǎng)時(shí)間放置,未見(jiàn)明顯變化Ⅱ10mL0.1mol·L-1H2SO4溶液放置3min后,溶液變藍(lán)Ⅲ10mL0.2mol·L-1H2SO4溶液放置1min后,溶液變藍(lán)Ⅳ10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液長(zhǎng)時(shí)間放置,未見(jiàn)明顯變化①寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)Ⅱ發(fā)生反應(yīng)的離子方程式______。②實(shí)驗(yàn)Ⅰ~Ⅲ所得結(jié)論:_______。③增大實(shí)驗(yàn)Ⅱ反應(yīng)速率還可以采取的措施______。④實(shí)驗(yàn)Ⅳ的作用是______。(2)為探究c(H+)除了對(duì)反應(yīng)速率影響外,是否還有其他影響,提出假設(shè):ⅰ.增大c(H+),增強(qiáng)O2的氧化性;ⅱ.增大c(H+),_______。小組同學(xué)利用下圖裝置設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,對(duì)假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證。序號(hào)溶液a溶液b現(xiàn)象Ⅴ10mL1mol·L-1KI溶液10mLH2O10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液10mLH2O指針未見(jiàn)偏轉(zhuǎn)Ⅵ10mL1mol·L-1KI溶液10mLH2O10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液1mL0.2mol·L-1H2SO4溶液9mLH2O指針偏轉(zhuǎn)ⅦX10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液10mL0.2mol·L-1H2SO4溶液YⅧZ10mL0.1mol·L-1K2SO4溶液10mLH2O指針未見(jiàn)偏轉(zhuǎn)通過(guò)實(shí)驗(yàn)證實(shí)假設(shè)ⅰ合理,將表中空白處的試劑或現(xiàn)象補(bǔ)充完整。X__________;Y_________;Z__________。27、(12分)室溫下.某同學(xué)進(jìn)行CO2與Na2O2反應(yīng)的探究實(shí)驗(yàn)(本實(shí)驗(yàn)所涉及氣體休積均在相同狀況下測(cè)定)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)用下圖裝置制備純凈的CO2.①丙裝置的名稱(chēng)是_______,乙裝置中盛裝的試劑是_______.②若CO2中混有HCl,則HCl與Na2O2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________。(2)按下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持裝置略)。①先組裝儀器.然后________.再用注射器1抽取100mL純凈的CO2,將其連接在K1處,注射器2的活塞推到底后連接在K2處,具支U形管中裝入足量的Na2O2粉末與玻璃珠。②打開(kāi)止水夾K1、K2,向右推動(dòng)注射器1的活塞。可觀察到的現(xiàn)象是________。③實(shí)驗(yàn)過(guò)程中.需緩慢推入CO2,其目的是__________.為達(dá)到相同目的,還可進(jìn)行的操作是__________________________。(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,當(dāng)注射器1的活塞推到底時(shí),測(cè)得注射器2中氣體的體積為65mL。則CO2的轉(zhuǎn)化率是_______________.28、(14分)(1)通過(guò)火法冶金煉出的銅是粗銅,含雜質(zhì)多,必須進(jìn)行電解精煉。請(qǐng)?jiān)谙旅娣娇蛑挟?huà)出電解精煉銅的裝置______。(2)水解反應(yīng)在生產(chǎn)生活中有很多應(yīng)用。有些鹽水解程度很大,可以用于無(wú)機(jī)化合物的制備,如可以用TiCl4與H2O反應(yīng),生成TiO2·xH2O,制備時(shí)加入大量的水,同時(shí)加熱。請(qǐng)結(jié)合化學(xué)用語(yǔ)和必要的文字解釋“加熱”的作用:______。29、(10分)研究氮氧化物反應(yīng)機(jī)理,對(duì)于控制汽車(chē)尾氣、保護(hù)環(huán)境有重要意義。(1)NO在空氣中存在如下反應(yīng):2NO(g)+O2(g)2NO2(g)ΔH,上述反應(yīng)分兩步完成,其中第一步反應(yīng)①如下,寫(xiě)出第二步反應(yīng)②的熱化學(xué)方程式(其反應(yīng)的焓變?chǔ)2用含ΔH、ΔH1的式子來(lái)表示):①2NO(g)N2O2(g)ΔH1<0,②___________;(2)NH3催化還原氮氧化物(SCR)技術(shù)是目前應(yīng)用最廣泛的煙氣氮氧化物脫除技術(shù)。反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(g)△H=-1811.63KJ/mol;反應(yīng)在恒容密閉容器中進(jìn)行,在其它相條件同時(shí),選用不同的催化劑,反應(yīng)產(chǎn)生N2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖所示。①在催化劑A的作用下,經(jīng)過(guò)相同時(shí)間,測(cè)得脫氮率隨反應(yīng)溫度的變化情況如圖2所示,據(jù)圖可知,在相同的時(shí)間內(nèi),300℃之前,溫度升高脫氮率逐漸增大,300℃之后溫度升高脫氮率逐漸減小(催化劑均末失效),寫(xiě)出300℃之后脫氮率減小的原因是_________。②其他條件相同時(shí),請(qǐng)?jiān)趫D中補(bǔ)充在催化劑B作用下脫氮率隨溫度變化的曲線________。(3)工業(yè)制HNO3的尾氣中含有的NO2和NO常用NaOH溶液吸收,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:NO+NO2+2NaOH=2NaNO2+H2O,2NO2+2NaOH=NaNO2+NaNO3+H2O,現(xiàn)有平均組成為NOx的NO、NO2混合氣體,通入足量的NaOH溶液中,充分反應(yīng)后沒(méi)有氣體剩余,則:①x的取值范圍為_(kāi)________________。②反應(yīng)后溶液中n(NO2-)︰n(NO3-)=____________________。(用含x的代數(shù)式表示)(4)電解法處理氮氧化合物是目前大氣污染治理的一個(gè)新思路,原理是將NOx在電解池中分解成無(wú)污染的N2和O2除去,如圖示,兩電極間是新型固體氧化物陶瓷,在一定條件下可自由傳導(dǎo)O2-,電解池陰極反應(yīng)為_(kāi)__。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解題分析】分析:平衡常數(shù)K=生成物平衡濃度冪次方乘積/反應(yīng)物平衡濃度冪次方乘積,依據(jù)化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)反應(yīng)的平衡常數(shù),正逆反應(yīng)的平衡常數(shù)互為倒數(shù)。詳解:對(duì)于處于化學(xué)平衡狀態(tài)的反應(yīng)CO+H2O(g)CO2+H2中,K正反應(yīng)代表正反應(yīng)的平衡常數(shù)=c(CO2)·c(H2)/c(CO)·c(H2O),K逆反應(yīng)代表逆反應(yīng)的平衡常數(shù)=c(CO)·c(H2O)/c(CO2)·c(H2),K正反應(yīng)×K逆反應(yīng)=1。答案選D。2、D【解題分析】A.HClO溶于水電離出的陽(yáng)離子全部是氫離子,屬于酸,A項(xiàng)不選;B.CO2由兩種元素組成,其中一種是O,屬于氧化物,B項(xiàng)不選;C.Na2CO3溶于水電離出的陽(yáng)離子是Na+,電離出的陰離子是酸根離子,屬于鹽,C項(xiàng)不選;D.氫氧化鈣溶于水電離出的陰離子全部是OH-,屬于堿,D項(xiàng)選。答案選D。點(diǎn)睛:本題考查常見(jiàn)物質(zhì)的類(lèi)別,根據(jù)有關(guān)概念進(jìn)行分析解答,氧化物是由兩種元素組成且其中一種是氧元素的化合物,電離時(shí)生成的陽(yáng)離子全部是H+的化合物是酸,電離時(shí)生成的陰離子全部是OH-的化合物是堿,電離時(shí)生成金屬陽(yáng)離子和酸根離子的化合物是鹽。3、C【解題分析】分析:電解質(zhì)是指在水溶液中或熔融狀態(tài)下能自身電離出陰陽(yáng)離子而導(dǎo)電的化合物,結(jié)合發(fā)生的反應(yīng)分析判斷。詳解:A.NaH與水反應(yīng)生成氫氣和氫氧化鈉,氫氣是單質(zhì),不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì),A錯(cuò)誤;B.Mg3N2與水反應(yīng)生成氫氧化鎂和氨氣,氨氣是非電解質(zhì),B錯(cuò)誤;C.Al2S3與水反應(yīng)生成氫氧化鋁和H2S,H2S是電解質(zhì),C正確;D.Na2O2與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,氧氣是單質(zhì),不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì),D錯(cuò)誤;答案選C。4、A【解題分析】分析:常見(jiàn)的強(qiáng)電解質(zhì)有強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、大多數(shù)鹽和活潑金屬的氧化物;弱電解質(zhì)有弱酸、弱堿和水,非電解質(zhì)是在水溶液中和熔融狀態(tài)下都不導(dǎo)電的化合物,大多數(shù)有機(jī)化合物和非金屬氧化物等屬于非電解質(zhì),以此分析。詳解:A項(xiàng),Ca(OH)2是強(qiáng)堿,屬于強(qiáng)電解質(zhì),Al(OH)3兩性氫氧化物,屬于弱電解質(zhì),SO2非金屬氧化物,屬于非電解質(zhì),故A正確;B項(xiàng),H2SO4是強(qiáng)酸,屬于強(qiáng)電解質(zhì),CaCO3鹽,屬于強(qiáng)電解質(zhì),Al是單質(zhì),既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),BaSO4是鹽,屬于強(qiáng)電解質(zhì),HClO弱酸,屬于弱電解質(zhì),H2O屬于弱電解質(zhì),故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),HClO4是強(qiáng)酸,屬于強(qiáng)電解質(zhì),CH3COONH4鹽,屬于強(qiáng)電解質(zhì),C2H5OH有機(jī)物,屬于非電解質(zhì),故D錯(cuò)誤;故本題選A。5、A【解題分析】

短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,其中X與Y可形成一種淡黃色物質(zhì)P,常溫下將0.05molP溶于水,配成1L溶液,其中=1×10-12,則X為氧元素,Y為鈉元素,P為過(guò)氧化鈉;Z為金屬元素,且Z可在W的一種氧化物中燃燒,生成一種白色的物質(zhì)和一種黑色的物質(zhì),即鎂在二氧化碳中燃燒生成氧化鎂和碳單質(zhì),則Z為鎂元素,W為碳元素?!绢}目詳解】A.碳與氫元素形成的化合物包括所有烴類(lèi)物質(zhì),則無(wú)法判斷W和X的氫化物的沸點(diǎn)高低,故A錯(cuò)誤;B.具有相同電子層結(jié)構(gòu)的微粒,核電荷數(shù)越大,半徑越小,則簡(jiǎn)單離子半徑:X>Y>Z,故B正確;C.過(guò)氧化鈉中既含有離子鍵又含有共價(jià)鍵,故C正確;D.碳元素、氧元素、鈉元素三種元素形成的物質(zhì)的水溶液均顯堿性,故D正確;答案選A。6、B【解題分析】分析:A、氯離子的核電荷數(shù)為17,最外層達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);B、四氯化碳分子中,Cl原子最外層滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);C、甲烷含有C-H鍵,為正四面體結(jié)構(gòu);D、明礬的化學(xué)式:KAl(SO4)2·12H2O詳解:A、氯離子的核電荷數(shù)為17,最外層達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖,故A正確;B、氯原子未成鍵的孤對(duì)電子對(duì)未標(biāo)出,四氯化碳正確的電子式為,故B錯(cuò)誤;C、甲烷含有C-H鍵,為正四面體結(jié)構(gòu),球棍模型為,故C正確;D、明礬是一種常見(jiàn)的凈水劑,明礬的化學(xué)式:KAl(SO4)2·12H2O,故D正確;故選B。7、D【解題分析】

強(qiáng)電解質(zhì)為在水溶液中完全電離的化合物;【題目詳解】A.漂白粉為混合物,A錯(cuò)誤;B.碘水為混合物,B錯(cuò)誤;C.雙氧水為混合物,C錯(cuò)誤;D.生石灰為純凈物、化合物,是離子化合物,屬于強(qiáng)電解質(zhì),D正確;答案為D8、D【解題分析】

A.升高溫度,正、逆反應(yīng)速率均加快,故A錯(cuò)誤;B.在恒壓容器中充入He,容器體積變大,反應(yīng)物和生成物濃度減小,正、逆反應(yīng)的速率都減小,故B錯(cuò)誤;C.鋅與硫酸銅溶液發(fā)生置換反應(yīng)生成銅,形成鋅銅原電池,反應(yīng)速率加快,生成氫氣的總量減小,故C錯(cuò)誤;D.保持溫度和體積不變,再充PCl5(g)相當(dāng)于增大壓強(qiáng),增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),PCl5(g)的轉(zhuǎn)化率減少,故D正確;故選D。9、D【解題分析】分析:有機(jī)物燃燒前后體積不變,可設(shè)有機(jī)物的平均式為CxHy,根據(jù)燃燒的方程式計(jì)算分子組成特點(diǎn),進(jìn)而進(jìn)行推斷.詳解:設(shè)有機(jī)物的平均式為CxHy,則有:CxHy+(x+y/4)O2→xCO2+y/2H2O,有機(jī)物燃燒前后體積不變,則1+x+y/4=x+y/2,y=4,即混合氣中平均含有H原子數(shù)為4,A.C2H1、C2H2H原子數(shù)分別為2、1,只有1:1混合才能使平均值為4,不符合以任意比例混合的要求,故A錯(cuò)誤;B、C3H8、C2H2H原子數(shù)分別為8、2,只有1:2混合才能使平均值為4,不符合以任意比例混合的要求,故B錯(cuò)誤;C、C4H10、C2H4中H原子數(shù)分別為4、1.平均值不可能為4,故C錯(cuò)誤;D.C3H4、C2H4中H原子數(shù)都為4,平均值為4,符合題意,故A正確;故選D。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的確定,解題關(guān)鍵:注意根據(jù)有機(jī)物燃燒的方程式,用平均值法計(jì)算.10、C【解題分析】

短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,丙的濃溶液是具有強(qiáng)氧化性的酸溶液,則丙為硫酸,單質(zhì)甲與濃硫酸反應(yīng)生成K、L、M三種氧化物,則甲為碳,K、L、M分別為水,二氧化硫、二氧化碳,K是無(wú)色氣體,是主要的大氣污染物之一,則K為二氧化硫,乙是常見(jiàn)的氣體,根據(jù)框圖,L為水,二氧化硫、水和氧氣反應(yīng)生成硫酸,涉及的元素有H、C、O、S,因此W、X、Y、Z依次為H、C、O、S,據(jù)此分析解答。【題目詳解】根據(jù)上述分析,W為H元素,X為C元素,Y為O元素,Z為S元素。A.同周期,自左而右,電負(fù)性增大,同主族,自上而下,電負(fù)性降低,非金屬性越強(qiáng)電負(fù)性越強(qiáng),因此電負(fù)性:Y>X>W(wǎng),故A錯(cuò)誤;B.同周期元素,從左到右,元素的第一電離能呈增大趨勢(shì),但第IIA族、第VA族元素的第一電離能大于相鄰元素。同族元素,從上至下第一電離能逐漸減小,原子的第一電離能:Y>X>Z,故B錯(cuò)誤;C.由W、X、Y、Z構(gòu)成化合物中沒(méi)有金屬陽(yáng)離子和銨根離子,不可能構(gòu)成離子化合物,只能形成共價(jià)化合物,只含共價(jià)鍵,故C正確;D.K(SO2)、M(CO2)常溫下為氣體,L為H2O,常溫下為液體,L的沸點(diǎn)最高,故D錯(cuò)誤;答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】正確判斷元素的種類(lèi)和物質(zhì)的化學(xué)式是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,要注意第一電離能的變化規(guī)律,特別是同一周期中的特殊性。11、C【解題分析】

通過(guò)A分子的結(jié)構(gòu)可知,其含有5個(gè)酚羥基,一個(gè)鹵素原子以及一個(gè)由酚羥基酯化得來(lái)的酯基。所以1molA最多能消耗的NaOH的物質(zhì)的量為5+1+2=8mol,C項(xiàng)正確;答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】能與NaOH反應(yīng)的有機(jī)物有:鹵代烴,酯,酚和羧酸;對(duì)于由酚羥基酯化得到的酚酯基,其在堿性條件下水解會(huì)消耗2個(gè)NaOH。12、B【解題分析】

某元素原子核外有四個(gè)電子層,其3d能級(jí)上的電子數(shù)是4s能級(jí)上的3倍,說(shuō)明該元素的3d的電子數(shù)是2×3=6,其核外電子數(shù)=2+8+8+6+2=26,原子核外電子數(shù)=原子序數(shù),所以該元素是Fe元素,B正確;正確選項(xiàng)B。13、C【解題分析】分析:A.淀粉和纖維素的聚合度n不同;B.蛋白質(zhì)和油脂一定條件下都能水解,相對(duì)分子質(zhì)量在10000以上的有機(jī)化合物為高分子化合物;C.根據(jù)油脂的類(lèi)別與用途分析判斷;D.濃的Na2SO4或可以使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析,CuSO4溶液可以使蛋白質(zhì)發(fā)生變性。詳解:A.葡萄糖和果糖分子式相同結(jié)構(gòu)不同,屬于同分異構(gòu)體,淀粉和纖維素的聚合度n不同,不屬于同分異構(gòu)體,故A錯(cuò)誤;B.蛋白質(zhì)水解生成氨基酸,油脂水解生成高級(jí)脂肪酸和甘油,油脂相對(duì)分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,故B錯(cuò)誤;C.油脂屬于高級(jí)脂肪酸甘油酯,是熱值最高的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),用油脂可以制造肥皂和油漆,故C正確;D.鹽析一般是指溶液中加入無(wú)機(jī)鹽類(lèi)而使蛋白質(zhì)溶解度降低而析出的過(guò)程,濃的Na2SO4或可以使蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析,CuSO4溶液可以使蛋白質(zhì)發(fā)生變性,故D錯(cuò)誤;故選C。14、A【解題分析】

某烴的相對(duì)分子質(zhì)量為86,分子中含有1個(gè)—CH2—、1個(gè)、和若干個(gè)—CH3,則該烴是烷烴,根據(jù)CnH2n+2可得14n+2=86,解得n=6。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,該物質(zhì)分子中含有3種不同的H原子,它們被分別取代得到三種不同的一氯代物,因此該烴的一氯代物有3種,故選A。15、C【解題分析】A.臭氧柜里臭氧作餐具的“消毒劑”,臭氧表現(xiàn)氧化性;B.熱純堿溶液常作廚房的“洗滌劑”時(shí),其表現(xiàn)堿性;C.活性鐵粉在食品袋中作“去氧劑”時(shí),其表現(xiàn)還原性;D.小蘇打常作制糕點(diǎn)的“起泡劑”,其表現(xiàn)不穩(wěn)定、易分解產(chǎn)生氣體。本題選C。16、A【解題分析】

)①2H2S(g)+3O2(g)=2SO2(g)+2H2O(l)ΔH=Q1kJ/mol②2H2S(g)+O2(g)=2S(g)+2H2O(l)ΔH=Q2kJ/mol③2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(g)ΔH=Q3kJ/mol反應(yīng)②、③相比,生成氣態(tài)水和生成液態(tài)水相比,生成液態(tài)水放出的熱量多,所以Q2<Q3;反應(yīng)①、②相比,②反應(yīng)生成的單質(zhì)硫轉(zhuǎn)化為二氧化硫時(shí)放出熱量,所以Ql<Q2。綜上所述Q1、Q2、Q3三者大小關(guān)系為:Ql<Q2<Q3,故合理選項(xiàng)是A。17、A【解題分析】

A、反應(yīng)Fe(OH)3+C1O-+OH-→FeO42-+C1-+H2O中,氯元素化合價(jià)降低,C1O-是氧化劑,鐵元素化合價(jià)升高,F(xiàn)e(OH)3是還原劑,F(xiàn)eO42-是氧化產(chǎn)物,氧化性C1O->FeO42-,實(shí)際氧化性FeO42->Fe(OH)3,故A錯(cuò)誤;B、令FeO42-中,鐵元素的化合價(jià)為x,則x+4×(-2)=-2,解得x=+6,故B正確;C、反應(yīng)Fe(OH)3+C1O-+OH-→FeO42-+C1-+H2O中,氯元素化合價(jià)由+1降低為-1價(jià),C1O-是氧化劑,鐵元素化合價(jià)由+3價(jià)升高為+6價(jià),F(xiàn)e(OH)3是還原劑,所以反應(yīng)中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為(6-3):2=3:2,故C正確;D、K2FeO4具有氧化性所以能殺菌,高鐵酸鉀被還原為Fe3+,F(xiàn)e3+水解生成的Fe(OH)3(膠體)具有凈水作用,故D正確;答案選A。18、B【解題分析】

A.Al2H6與水反應(yīng)生成氫氧化鋁和氫氣,該反應(yīng)中H元素化合價(jià)由-1價(jià)、+1價(jià)變?yōu)?價(jià);B.根據(jù)元素的電負(fù)性和鋁的化合價(jià)判斷;C.根據(jù)元素守恒分析;D.根據(jù)氫鋁化合物的性質(zhì)分析?!绢}目詳解】A.Al2H6與水反應(yīng)生成氫氧化鋁和氫氣,該反應(yīng)中H元素化合價(jià)由-1價(jià)、+1價(jià)變?yōu)?價(jià),所以屬于氧化還原反應(yīng),選項(xiàng)A正確;B.在化合物中電負(fù)性大的顯負(fù)價(jià),電負(fù)性小的元素顯正價(jià),氫元素的電負(fù)性大于鋁元素,氫鋁化合物中鋁元素顯+3價(jià),氫元素顯-1價(jià),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.根據(jù)題中信息Al2H6的燃燒熱極高,判斷Al2H6能燃燒,根據(jù)原子守恒,Al2H6的組成元素只有Al、H兩種元素,又由于是在氧氣中燃燒,推出燃燒產(chǎn)物為氧化鋁和水,選項(xiàng)C正確;D.氫鋁化合物能和水反應(yīng)生成氫氧化鋁和氫氣,可以作儲(chǔ)氫材料,燃燒熱極高可以作火箭燃料,選項(xiàng)D正確。答案選B?!绢}目點(diǎn)撥】本題以鋁的化合物為載體考查鋁的化合物的性質(zhì),根據(jù)元素電負(fù)性、元素化合價(jià)和性質(zhì)的關(guān)系來(lái)分析解答即可,側(cè)重于考查學(xué)生對(duì)題目信息的提取和應(yīng)用能力,題目難度中等。19、B【解題分析】試題分析:根據(jù)題意可知W是O元素,X是Na元素,Y是S元素,Z是Cl元素。A.簡(jiǎn)單離子半徑:X<W<Z,錯(cuò)誤;B.W與X形成的化合物Na2O溶于水后,二者發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生NaOH,溶液呈堿性,正確;C.同一主族的元素,原子序數(shù)越大,元素的非金屬性越弱,其相應(yīng)的氫化物的穩(wěn)定性就越強(qiáng)。元素的非金屬性W>Y,所以氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:W>Y,錯(cuò)誤;D.元素的非金屬性Z>Y,所以最高價(jià)氧化物的水化物的酸性:Y<Z,錯(cuò)誤??键c(diǎn):考查元素周期表、元素周期律的應(yīng)用的知識(shí)。20、C【解題分析】

A.等物質(zhì)的量的二氧化硫和氯氣在水溶液中會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成鹽酸和硫酸,不再具有漂白性,故A錯(cuò)誤;B.Fe3+有氧化性,I-有還原性,二者可發(fā)生氧化還原反應(yīng),即FeI3不可能存在,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.非金屬的非金屬性越強(qiáng),還原性越弱,F、C1、Br、I的非金屬性逐漸減弱,所以其還原性依次增強(qiáng),故C選項(xiàng)正確;D.NO3-可以將SO32-氧化為SO42-,有BaSO4沉淀生成,故D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案:C。21、C【解題分析】

A項(xiàng),戊烷有3種同分異構(gòu)體,即正戊烷、異戊烷、新戊烷,A錯(cuò)誤;B項(xiàng),C8H10中有4種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體,即,B錯(cuò)誤;C項(xiàng),CH3CH2CH3中丙基的同分異構(gòu)體有2種,所以取代苯環(huán)上的氫原子分別得到鄰、間、對(duì)各3種同分異構(gòu)體,共計(jì)是6種,C正確;D項(xiàng),CH3CH2CH2CH3含有2類(lèi)氫原子,光照下與氯氣反應(yīng),能生成2種一氯代烴,D錯(cuò)誤;答案選C。22、A【解題分析】

A.分餾產(chǎn)品為烴的混合物;B.使用清潔能源含N、S氧化物的排放;C.燃料電池的燃料外部提供,能源利用率高;D.合理開(kāi)發(fā)利用可燃冰,減少化石能源的使用?!绢}目詳解】A.分餾產(chǎn)品為烴的混合物,汽油為混合物,故A錯(cuò)誤;B.使用清潔能源,沒(méi)有含N、S氧化物的排放,是防止酸雨發(fā)生的重要措施之一,故B正確;C.燃料電池工作時(shí),燃料和氧化劑連續(xù)地由外部提供,能源利用率高,將化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能,故C正確;D.合理開(kāi)發(fā)利用可燃冰,減少化石能源的使用,有助于緩解能源緊缺,故D正確;故選A。二、非選擇題(共84分)23、BaCl2AgNO3CuSO4Na2CO3Ba2++SO42-=BaSO4↓CO32-+2H+=H2O+CO2↑【解題分析】

A、B、C、D都是可溶性鹽,Ag+只能和搭配,只能和剩余的Na+搭配,在此基礎(chǔ)上,和Cu2+搭配,則Ba2+和Cl-搭配,即這四種鹽為AgNO3、Na2CO3、CuSO4、BaCl2。C的溶液呈藍(lán)色,則C為CuSO4。B+HCl產(chǎn)生沉淀,則B為AgNO3。D+HCl產(chǎn)生氣體,則D為Na2CO3。所以A為BaCl2。綜上所述,A為BaCl2,B為AgNO3,C為CuSO4,D為Na2CO3?!绢}目詳解】(1)經(jīng)分析這四種鹽為AgNO3、Na2CO3、CuSO4、BaCl2,結(jié)合題中給出的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,可以推出A為BaCl2,B為AgNO3,C為CuSO4,D為Na2CO3;(2)A+C為BaCl2和CuSO4的反應(yīng),其離子方程式為:Ba2++SO42-=BaSO4↓;D+鹽酸為Na2CO3和鹽酸的反應(yīng),其離子方程式為:CO32-+2H+=H2O+CO2↑。24、(1)取代反應(yīng)(2)NaOH醇溶液、加熱不存在(3)+CH3NH2+HBr(4)3(5)【解題分析】試題分析:(1)苯與一氯乙烷反應(yīng)后在苯環(huán)上連接乙基,說(shuō)明為取代反應(yīng)。(2)C到D是鹵代烴的消去反應(yīng),條件為NaOH醇溶液和加熱;化合物D中是乙烯基,不存在順?lè)串悩?gòu)。C的核磁共振氫鋪顯示有四種峰,則說(shuō)明有四種氫原子,其結(jié)構(gòu)為。(3)E到F是發(fā)生的取代反應(yīng),方程式為+CH3NH2+HBr。(4)化合物B的同分異構(gòu)體中滿(mǎn)足要求的能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng),說(shuō)明含有甲酸酯,且與氫氧化鈉反應(yīng)的物質(zhì)的量比為1:2,則酯水解后產(chǎn)生酚羥基,說(shuō)明結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)側(cè)鏈,分別為-CH2NH2和-OOCH,兩個(gè)側(cè)鏈在苯環(huán)上可以是鄰間對(duì)三種位置關(guān)系,所以用3種結(jié)構(gòu)。(5)從逆推方法分析,要出現(xiàn)羰基,需要先出現(xiàn)羥基,發(fā)生氧化反應(yīng)即可,而羥基的出現(xiàn)是由鹵代烴水解生成的,而鹵代烴是由烴基于鹵素在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)得到的,所以先在苯環(huán)上連接乙基,生成乙苯,再在光照條件下取代中間碳原子上的氫原子生成醇,在氧化即可,流程如下:。考點(diǎn):有機(jī)物的合成和性質(zhì)25、Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,加入鹽酸,增大c(H+),平衡左移,抑制Fe3+水解;Fe3+和SO2生成紅棕色的Fe(SO2)63+反應(yīng)速率較快:Fe3++6SO2Fe(SO2)63+。而反應(yīng)2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+反應(yīng)緩慢,但是反應(yīng)限度較大,使溶液中c(Fe3+)降低,平衡逆向移動(dòng),紅棕色逐漸褪去,最終得到淺綠色溶液;Ba2+

+SO42-

=BaSO4↓;3Fe2+

+4H++NO3-

=3Fe3++NO↑+2H2O;2NO+O2

=2NO2;實(shí)驗(yàn)II中溶液中檢出Fe2+和SO42-,說(shuō)明Fe3+氧化SO2生成SO42-,氧化性Fe3+>SO42-;實(shí)驗(yàn)III中溶液變黃色、IV中檢出Fe3+和NO生成,說(shuō)明酸性條件下NO3-氧化Fe2+,氧化性NO3->Fe3+;所以,在酸性條件下,氧化性強(qiáng)弱是:NO3->Fe3+>SO42-。【解題分析】

通過(guò)“氧化劑氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性”原理設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)?!绢}目詳解】(1)溶液中存在水解平衡:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,加入鹽酸,增大c(H+),平衡左移,抑制Fe3+水解;(2)Fe3+和SO2生成紅棕色的Fe(SO2)63+反應(yīng)速率較快:Fe3++6SO2Fe(SO2)63+。而反應(yīng)2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+反應(yīng)緩慢,但是反應(yīng)限度較大,使溶液中c(Fe3+)降低,平衡逆向移動(dòng),紅棕色逐漸褪去,最終得到淺綠色溶液;(3)加入KSCN溶液后溶液不變色,說(shuō)明鐵離子完全轉(zhuǎn)化為亞鐵離子,再加入BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀,氧化生成硫酸根與鋇離子結(jié)合為硫酸鋇,反應(yīng)離子方程式為:Ba2++SO42-=BaSO4↓;(4)硝酸具有強(qiáng)氧化性,將溶液中亞鐵離子氧化為鐵離子,淺綠色溶液變?yōu)辄S色,反應(yīng)離子方程式為:3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O;(5)反應(yīng)生成的NO與氧氣反應(yīng)生成二氧化氮,二氧化氮為紅棕色,發(fā)生反應(yīng)的方程式是:2NO+O2=2NO2;(6)驗(yàn)II中溶液中檢出Fe2+和SO42-,說(shuō)明Fe3+氧化SO2生成SO42-,氧化性Fe3+>SO42-;實(shí)驗(yàn)III中溶液變黃色、IV中檢出Fe3+和NO生成,說(shuō)明酸性條件下NO3-氧化Fe2+,氧化性NO3->Fe3+;所以,在酸性條件下,氧化性強(qiáng)弱是:NO3->Fe3+>SO42-。26、4H++4I-+O2==2I2+2H2O其他條件相同時(shí),增大c(H+)使I-被O2氧化的速率加快升高溫度或通入O2對(duì)照實(shí)驗(yàn),證明SO42-對(duì)該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率沒(méi)有影響增強(qiáng)I-的還原性10mL1mol·L-1KI溶液、10mLH2O指針偏轉(zhuǎn)大于Ⅵ10mL1mol·L-1KI溶液、2mL0.2mol·L-1H2SO4溶液、8mLH2O【解題分析】

本題主要考察實(shí)驗(yàn)探究,注意“單一變量”原則。【題目詳解】(1)①題中已告知I-被O2氧化,所以離子方程式為4I-+O2+4H+=2I2+2H2O;②這三組實(shí)驗(yàn)中,變量是H+的濃度,結(jié)果是溶液變藍(lán)的速度,反映出H+的濃度對(duì)I-被O2氧化的速率;③對(duì)于非氣相反應(yīng)而言,加快反應(yīng)速率的措施還有加熱,增加其他反應(yīng)物的濃度,或者加入催化劑(在本實(shí)驗(yàn)中,反應(yīng)速率較快,為了更好的觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果,可不使用催化劑);④實(shí)驗(yàn)IV的作用是對(duì)照作用,排除SO42-對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響;(2)ii,對(duì)照i的說(shuō)法為增大c(H+),增強(qiáng)I-的還原性;對(duì)比實(shí)驗(yàn)V、VI、VII,三組實(shí)驗(yàn)的溶液b在變化,根據(jù)單一變量原則,溶液a是不應(yīng)該有變動(dòng)的,所以X應(yīng)為10mL1mol·L-1KI溶液、10mLH2O,由于實(shí)驗(yàn)VII的溶液b中H+濃度比實(shí)驗(yàn)VI的大,反應(yīng)速率會(huì)加快,這意味著單位時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)量會(huì)增多,指針會(huì)出現(xiàn)偏轉(zhuǎn),且比實(shí)驗(yàn)VI的大;經(jīng)過(guò)對(duì)比,實(shí)驗(yàn)V和VIII的溶液b相同,則兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的溶液a應(yīng)該有所不同,實(shí)驗(yàn)探究的是H+的影響,實(shí)驗(yàn)V的a溶液中沒(méi)有H

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