高三一輪復(fù)習(xí)生物6定基因在染色體上與伴性遺傳課件

22、23年分別以遺傳系譜圖、精子基因組成進(jìn)行情境創(chuàng)設(shè)，均借助PCR、電泳考查遺傳規(guī)律的實(shí)質(zhì)及其應(yīng)用（基因位置判斷），22年探究一對(duì)等位基因的顯隱性及位置，23年則升級(jí)為探究四對(duì)等位基因的位置及互換重組高考題鏈接2023.T7.山東

某種XY型性別決定的二倍體動(dòng)物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色體上，僅G表達(dá)時(shí)為黑色，僅g表達(dá)時(shí)為灰色，二者均不表達(dá)時(shí)為白色。受表觀遺傳的影響，G、g來(lái)自父本時(shí)才表達(dá)，來(lái)自母本時(shí)不表達(dá)。某雄性與雜合子雌性個(gè)體為親本雜交，獲得4只基因型互不相同的F1。親本與F1組成的群體中，黑色個(gè)體所占比例不可能是（）A.2/3 B.1/2 C.1/3 D.0此題考查伴性遺傳知識(shí)，能力方面考查理解能力和獲取信息能力的考查。

2023.T18.山東

18.某二倍體動(dòng)物的性染色體僅有X染色體，其性別有3種，由X染色體條數(shù)及常染色體基因T、TR、TD決定。只要含有TD基因就表現(xiàn)為雌性，只要基因型為TRTR就表現(xiàn)為雄性。TT和TTR個(gè)體中，僅有1條X染色體的為雄性，有2條X染色體的既不稱為雄性也不稱為雌性，而稱為雌雄同體。已知無(wú)X染色體的胚胎致死，雌雄同體可異體受精也可自體受精。不考慮突變，下列推斷正確的是（）A.3種性別均有的群體自由交配，F(xiàn)1的基因型最多有6種可能B.兩個(gè)基因型相同的個(gè)體雜交，F(xiàn)1中一定沒有雌性個(gè)體C.多個(gè)基因型為TDTR、TRTR個(gè)體自由交配，F(xiàn)1中雌性與雄性占比相等D.雌雄同體的雜合子自體受精獲得F1，F(xiàn)1自體受精獲得到的F2中雄性占比為1/6此題考查伴性遺傳知識(shí)，能力方面考查理解能力和獲取信息能力的考查，信息更加復(fù)雜。山東：23.單個(gè)精子的DNA提取技術(shù)可解決人類遺傳學(xué)研究中因家系規(guī)模小而難以收集足夠數(shù)據(jù)的問(wèn)題。為研究4對(duì)等位基因在染色體上的相對(duì)位置關(guān)系，以某志愿者的若干精子為材料，用以上4對(duì)等位基因的引物，以單個(gè)精子的DNA為模板進(jìn)行PCR后，檢測(cè)產(chǎn)物中的相關(guān)基因，檢測(cè)結(jié)果如表所示。已知表中該志愿者12個(gè)精子的基因組成種類和比例與該志愿者理論上產(chǎn)生的配子的基因組成種類和比例相同；本研究中不存在致死現(xiàn)象，所有個(gè)體的染色體均正常，各種配子活力相同。（1）表中等位基因A、a和B、b的遺傳_______（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，依據(jù)是_____。據(jù)表分析，________（填“能”或“不能”）排除等位基因A、a位于X、Y染色體同源區(qū)段上。（2）已知人類個(gè)體中，同源染色體的非姐妹染色單體之間互換而形成的重組型配子的比例小于非重組型配子的比例。某遺傳病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1個(gè)顯性基因就不患該病。該志愿者與某女性婚配，預(yù)期生一個(gè)正常孩子的概率為17/18，據(jù)此畫出該女性的這2對(duì)等位基因在染色體上的相對(duì)位置關(guān)系圖：_________。（注：用“”形式表示，其中橫線表示染色體，圓點(diǎn)表示基因在染色體上的位置）。（3）本研究中，另有一個(gè)精子的檢測(cè)結(jié)果是：基因A、a，B、b和D、d都能檢測(cè)到。已知在該精子形成過(guò)程中，未發(fā)生非姐妹染色單體互換和染色體結(jié)構(gòu)變異。從配子形成過(guò)程分析，導(dǎo)致該精子中同時(shí)含有上述6個(gè)基因的原因是__________。（4）據(jù)表推斷，該志愿者的基因e位于__________染色體上。現(xiàn)有男、女志愿者的精子和卵細(xì)胞各一個(gè)可供選用，請(qǐng)用本研究的實(shí)驗(yàn)方法及基因E和e的引物，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究你的推斷。①應(yīng)選用的配子為：___________；②實(shí)驗(yàn)過(guò)程：略；③預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：_______。遺傳科學(xué)史1.遺傳因子的發(fā)現(xiàn)P2:19世紀(jì)下半葉，融合遺傳盛行1856-1864孟德爾進(jìn)行了8年的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，P12:1866年將研究整理成論文，提出了孟德爾遺傳規(guī)律30年后，1900年，孟德爾遺傳理論被重新發(fā)現(xiàn)2.遺傳因子在哪里？--尋找物質(zhì)實(shí)體P18：細(xì)胞學(xué)的研究取得進(jìn)展魏斯曼從理論上預(yù)測(cè)減數(shù)分裂和受精作用過(guò)程科學(xué)家顯微鏡觀察證實(shí)減數(shù)分裂和受精作用P23:1903年，薩頓觀察蝗蟲精子和卵細(xì)胞的形成過(guò)程，發(fā)現(xiàn)孟德爾假說(shuō)的遺傳因子與減數(shù)分裂中同源染色體的分離相似，提出薩頓假說(shuō)：P13：1909年，約翰遜將遺傳因子命名為基因，提出表型和基因型、等位基因P30：摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，證實(shí)了基因在染色體上P5減數(shù)分裂和受精作用是基因在染色體上的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)，薩頓根據(jù)染色體和基因行為的相似性推測(cè)基因在染色體上，摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)給予實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。伴性遺傳是基因在染色體上理論的應(yīng)用實(shí)例。探究展示的問(wèn)題：1.薩頓假說(shuō)的內(nèi)容及依據(jù)2.畫出雌雄果蠅染色體圖解3.寫出果蠅雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解4.寫出摩爾根驗(yàn)證假說(shuō)的遺傳圖解5.總結(jié)摩爾根的貢獻(xiàn)

學(xué)習(xí)要求：1.認(rèn)真閱讀課本P29-32，梳理摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)的過(guò)程，再次體驗(yàn)用假說(shuō)演繹法解決遺傳問(wèn)題。2.高效投入，獨(dú)立思考，自主完成學(xué)程任務(wù)，仍有疑問(wèn)的地方，小組合作交流，解決問(wèn)題。3.構(gòu)建假說(shuō)演繹法的流程，明確兩大定律的遺傳學(xué)基礎(chǔ)和實(shí)質(zhì)（一）細(xì)胞學(xué)和遺傳學(xué)的相遇——薩頓假說(shuō)，內(nèi)容？依據(jù)？應(yīng)用假說(shuō)解釋孟德爾遺傳規(guī)律基因在染色體上：等位基因在？非等位基因在？能自由組合的非等位基因在？?jī)纱蠖蓪?shí)質(zhì)、發(fā)生范圍、時(shí)期、兩者關(guān)系1、果蠅的染色體組成？什么是同型？什么是異型？2、基因型書寫。兩對(duì)基因的書寫控制紅眼、白眼的基因(W/w)位于X染色體上,Y染色體上沒有該基因。寫出紅眼♀、白眼♀、紅眼♂、白眼♂的基因型。2N=8，四對(duì)染色體♀：6+XX

同型♂：6+XY

異型人體細(xì)胞的染色體組成怎么表示？XwXw

雄果蠅:XWYXwYXWXWXWXw

雌果蠅:（二）基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)——相互成就的摩爾根和果蠅一、觀察現(xiàn)象，提出問(wèn)題思考：摩爾根的實(shí)驗(yàn)思路、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與孟德爾相比有哪些相同點(diǎn)和不同點(diǎn)？對(duì)摩爾根做出假說(shuō)最關(guān)鍵的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是什么？摩爾根提出了什么假說(shuō)？？二、提出假說(shuō)：

思考：假說(shuō)需要一定的想象，但首先要基于現(xiàn)實(shí)，摩爾根憑什么做出如此假說(shuō)？

該假說(shuō)能解釋果蠅雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果嗎？同隱異顯決定后代性別的是？

決定后代性狀的是？三、演繹推理—用假說(shuō)預(yù)測(cè)測(cè)交實(shí)驗(yàn)結(jié)果1.孟德爾驗(yàn)證兩大定律時(shí)是怎么做的？給你什么啟示？2.對(duì)F1紅眼雌雄果蠅分別測(cè)交，哪一組實(shí)驗(yàn)更能說(shuō)明控制白眼的基因在X染色體上，而Y染色體上不含其等位基因？為什么？性染色體性染色體上的基因四、得出結(jié)論獨(dú)特的設(shè)計(jì)思路進(jìn)一步思考：1.結(jié)合摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，你還可以提出什么假說(shuō)？如何設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證？2.某興趣小組用一只截毛雌果蠅和一只剛毛雄果蠅雜交，子代全為剛毛，分雌雄相互交配，自二代雄性全為剛毛，雌性一半剛毛，一半截毛。請(qǐng)用假說(shuō)演繹法解釋上述現(xiàn)象。3.結(jié)合摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，總結(jié)性狀與性別相關(guān)聯(lián)的組合總結(jié)：性狀與性別有關(guān)的雜交組合（6個(gè)）自交類：

測(cè)交類：XAYXAYXAXa

×

XAYaXaXa×

XAYa

XaYAXaYAP37應(yīng)用：結(jié)合以上組合，請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)方案，根據(jù)子代的性狀，判斷性別2.性別決定方式：1.伴性遺傳：概念人的XY染色體伴性遺傳與性別決定不是所有生物都有性別，有性別的不一定有性染色體，性染色體上的基因不一定是決定性別的。性別決定方式了解下：1.性染色體決定型（本質(zhì)上是由上面的基因決定的，比如人類和果蠅等XY型、雞和蛾類等ZW型）2.染色體數(shù)目決定型（如蜜蜂，只有一半數(shù)目染色體的是雄峰）3.環(huán)境因子決定型（溫度決定，很多爬行類動(dòng)物如龜鱉、鱷魚）思考：XY型性別決定的生物，群體中的性別比例為1:1，原因是？含X的精子：含Y的精子=1:1探究學(xué)習(xí)：關(guān)于伴性遺傳必須能夠熟練掌握的幾個(gè)遺傳圖解1.依次畫出下列遺傳圖解（1）正常女性與男性紅綠色盲婚配的遺傳圖解（2）女性攜帶者與男性正?；榕洌?）女性攜帶者與男性色盲婚配（4）女性紅綠色盲與正常男性婚配，2.分析以上遺傳圖解，歸納總結(jié)紅綠色盲的遺傳有什么特點(diǎn)？3.畫出（1）女性抗維生素D佝僂病患者（雜合子）與正常男性婚配的遺傳圖解（2）正常女性與男性抗維生素D佝僂病婚配的遺傳圖解，歸納總結(jié)抗維生素D佝僂病的遺傳特點(diǎn)？（一）遺傳病調(diào)查--紅綠色盲遺傳系譜圖1.紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？色盲基因是顯性還是隱性基因？2.該遺傳系譜圖能表示出伴X隱性遺傳病哪些特點(diǎn)？3.應(yīng)用基因在染色體上，分析Xb來(lái)源去向，分析III-4的致病基因來(lái)自I代的誰(shuí)？一、伴X隱性遺傳---紅綠色盲總結(jié)：男性的紅綠色盲基因只能通過(guò)X染色體傳給女兒，兒子的色盲基因只能來(lái)自于母親。交叉遺傳——男→女→男(二)紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)：思考：①女性患病的話，女性的父親及兒子會(huì)怎樣？②男性正常的話，其母親與女兒？③男性患病，女兒一定會(huì)患病嗎？④為什么伴X隱性遺傳的男性患者多于女性伴X隱性遺傳病特點(diǎn)：1.患者中男多于女。2.具有隔代遺傳現(xiàn)像。3.女病父子病男性一個(gè)Xb就患病，女性至少兩個(gè)Xb才能患病二、伴X顯性遺傳---抗維生素D佝僂病總結(jié)伴X顯性遺傳病特點(diǎn)：1、女患多于男患2、世代連續(xù)遺傳

3.男病母女病思考：為什么伴X顯性遺傳的男性患者少于女性男性一個(gè)Xb就正常，女性至少兩個(gè)Xb才能正常三、伴Y遺傳：人類外耳道多毛癥實(shí)例：外耳道多毛癥。特點(diǎn)：①患者全為男性，女性不患病。也稱限雄遺傳。②世代連續(xù)遺傳。父?jìng)髯?，子傳孫。(源于必修2P40“復(fù)習(xí)與提高”)“牝雞司晨”是我國(guó)古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。原來(lái)下過(guò)蛋的母雞，以后卻變成公雞，長(zhǎng)出公雞的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼聲。從遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)和性別控制的角度，解釋這種現(xiàn)象這種現(xiàn)象出現(xiàn)的可能原因是性別和其他性狀類似，也是受遺傳物質(zhì)和環(huán)境共同影響的，性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象可能是某種環(huán)境因素，使性腺出現(xiàn)反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，但遺傳物質(zhì)組成不變。四、伴性遺傳的應(yīng)用：根據(jù)一次雜交后由后代的性狀判斷性別的方法XY型：雌性XbXb×雄性XBYZW型：雄性ZbZb×雌性ZBW規(guī)律：讓同型性染色體的隱性個(gè)體與異型性染色體的顯性個(gè)體雜交。XWY×XwXwXWYXwXwYXWXwPF1配子紅眼雌白眼

雄基礎(chǔ)判斷：(1)人類的初級(jí)精母細(xì)胞和精細(xì)胞中都含Y染色體()(2)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子()(3)女性的某一條X染色體來(lái)自父方的概率是1/2，男性的X染色體來(lái)自母親的概率是1(

)(4)XY型性別決定的生物中，僅考慮性染色體，女性只能產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，男性能產(chǎn)生兩種精子()(5)人類紅綠色盲患病家系的系譜圖中一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象()(6)XY型性別決定的生物Y染色體都比X染色體短小()(7)外耳道多毛癥患者產(chǎn)生的精子中均含有該致病基因()遺傳特點(diǎn)①具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象②患者中女多男少③男病，母女皆病1.伴X隱性遺傳：色盲、血友2.伴X顯性遺傳：抗維生素D佝僂病遺傳特點(diǎn)①具有隔代遺傳現(xiàn)象②患者中男多女少③女病，父子皆病3.伴Y遺傳：外耳道多毛癥遺傳特點(diǎn)①患者全為男性，也稱限雄遺傳②世代連續(xù)性，父?jìng)髯樱觽鲗O整理落實(shí)伴性遺傳的類型、實(shí)例、特點(diǎn)，會(huì)解釋各特點(diǎn)。并思考這些基因位于XY的哪些區(qū)段？不同區(qū)段上基因型的寫法伴性遺傳的題型一：系譜圖中遺傳方式的準(zhǔn)確判斷步驟第一步：確認(rèn)或排除伴Y遺傳細(xì)胞質(zhì)遺傳第二步：判斷顯隱性第三步：確定致病基因的位置無(wú)中生有為隱性有中生無(wú)為顯性

A

B

C

D

B

C★方法：先假設(shè)為伴x遺傳伴X隱性遺傳：女病父、子病伴X顯性遺傳：男病母、女病若符合則致病基因位于很大可能位于X染色體上，不符合則一定位于常染色體上1.據(jù)子代的性狀判斷性別2.判斷基因位于常染色體上還是位于X染色體上3.判斷基因位于X染色體上還是位于XY的同源區(qū)段上。題型二：一次雜交（♀隱♂顯）的應(yīng)用：（已知顯隱性）同異子代性狀性別思考：你有什么更簡(jiǎn)便的方法確定這對(duì)基因的位置？如何確定？讓純合雌性黑身果蠅與雄性灰身果蠅雜交，統(tǒng)計(jì)后代的表型及比例典型例題：某家族中有的成員患甲種遺傳病（B、b），有的成員患乙種遺傳?。ˋ、a），家族系譜圖如圖所示．現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因．（1）甲、乙兩種遺傳病的遺傳方式分別是？（2）Ⅲ8和Ⅲ9的基因型為？（3）若Ⅲ9不含乙病的致病基因，則Ⅲ8和Ⅲ9婚配后代，患甲病的概率為？（4）若Ⅲ9含乙病的致病基因，則Ⅲ8和Ⅲ9婚配后代，只患甲病的概率為？?jī)刹《蓟嫉母怕蕿?？題型三:概率計(jì)算中區(qū)分性狀性別（患病男孩）與性別性狀（男孩患?。┨攸c(diǎn)：女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同——母系遺傳1.細(xì)胞質(zhì)遺傳思考：用哪種方法驗(yàn)證是細(xì)胞質(zhì)遺傳還是細(xì)胞核遺傳？驗(yàn)證是細(xì)胞質(zhì)遺傳還是細(xì)胞核遺傳的方法----正反交若正反交結(jié)果一致，則為細(xì)胞核遺傳；若正反交結(jié)果不一致，子代F1性狀均與母本相同，則為細(xì)胞質(zhì)遺傳；題型四：基因位置判斷如何區(qū)分母性效應(yīng)和母系遺傳研究發(fā)現(xiàn)，具有一堆相對(duì)性狀的純合子進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下，實(shí)驗(yàn)一：♀甲×♂乙→F1呈甲性狀實(shí)驗(yàn)二：♂甲×♀乙→F1呈乙性狀假設(shè)1：該對(duì)性狀由細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)控制，甲為顯性性狀，個(gè)體的性狀由母體的基因型決定，不受自身基因型的支配，即母性效應(yīng)。假設(shè)2：該對(duì)性狀由細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的遺傳物質(zhì)控制，即細(xì)胞質(zhì)遺傳，特點(diǎn)為母系遺傳請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明。D2.細(xì)胞核遺傳---雜交實(shí)驗(yàn)法結(jié)合題目所給的條件，選擇合適的方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)（一）圖表類判斷基因位置————思路（二）一次交配判斷基因位置———已知顯隱性、純合子1.據(jù)子代的性狀判斷性別（XY型、ZW型）2.判斷基因位于常染色體上還是位于X染色體上3.判斷基因只位于X染色體上還是位于XY的同源區(qū)段上（三）一代交配判斷基因位置——未知顯隱性、純合子1.判斷基因位于常染色體上還是只位于X染色體上2.判斷基因只位于X染色體上還是位于XY的同源區(qū)段上同隱異顯正反交（一）圖表類判斷基因位置思路：①位置：分別判斷一種性狀在后代的表現(xiàn)是否與性別有關(guān)，推斷出位于什么染色體上——分雌雄看②顯隱性判斷——整個(gè)后代看③運(yùn)用兩大定律推斷基因型及比例灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8→雌蠅和雄蠅中都有灰身和黑身，且性狀分離比均約為3：1，性狀在性別無(wú)關(guān)聯(lián)，控制灰身和黑身的基因位于常染色體上→雌蠅只有直毛，雄蠅中直毛和分叉毛的性狀分離比約為1：1，性狀與性別有關(guān)聯(lián)，控制直毛與分叉毛的基因位于X染色體上

♀灰身：黑身=3:1♂灰身：黑身=3:1♀全為直毛♂直毛：分叉毛=1:1灰身：黑身=3:1直毛：分叉毛=3:1BbXDXd、BbXDY，表型分別為灰身直毛、灰身直毛思考：（1判斷位置；

說(shuō)出依據(jù)（2）親本的基因型1.據(jù)子代的性狀判斷性別（XY型、ZW型）2.判斷基因位于常染色體上還是位于X染色體上3.判斷基因位于X染色體上還是位于XY的同源區(qū)段上（二）一次交配判斷基因位置——同隱異顯(親本為純合子)2.通過(guò)一次交配，探究基因位于常染色體上/X染色體上1.選擇純合的白色的雌性和純合的紅色的雄性雜交2.觀察分析F1的情況若：①子代無(wú)論雌雄都為紅色，則位于常染色體上②子代雌性全為紅色，雄性全為白色，則位于X染色體上♀bb×♂BBBb（♀♂）B：紅色；b：白色3.通過(guò)一次交配，判斷基因的位置在X、Y同源區(qū)段還/只位于X染色體上①基因型的寫法:有幾種基因型？②各區(qū)段考點(diǎn)：Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性思考：假設(shè)控制某個(gè)性狀的基因A（a）位于Ⅱ片段，那么這個(gè)性狀與性別是否有關(guān)？4.通過(guò)一代交配，判斷基因位于常染色體上/X染色體上；

位于X、Y同源區(qū)段還/只位于X染色體上前提——未知顯隱性；親本為純合子♀bb×♂BBBb（♀♂）♀BB×♂bbBb（♀♂）XbXb×♂XBYXBXbXbYXBXB×♂XbYXBXbXBY實(shí)驗(yàn)思路：取直毛雌雄與非直毛雌雄果蠅，進(jìn)行正反交，觀察正反交結(jié)果是否相同若正反交結(jié)果不同，則該基因位于X染色體上；若正反交結(jié)果相同，則該基因位于常染色體上

正反交：4.通過(guò)一代交配，判斷基因位于常染色體上/X染色體上；

位于X、Y同源區(qū)段還/只位于X染色體上前提——未知顯隱性；親本為純合子實(shí)驗(yàn)思路：取直毛雌雄與非直毛雌雄果蠅，進(jìn)行正反交，觀察正反交結(jié)果是否相同若正反交結(jié)果不同，則該基因位于X染色體上；若正反交結(jié)果相同，則該基因位于常染色體上；①檢測(cè)基因位于常染色體上還是位于X染色體上；②位于X、Y同源區(qū)段還/只位于X染色體上③檢測(cè)基因位于細(xì)胞質(zhì)中，還是位于細(xì)胞核中；④判斷是雌配子還是雄配子致死正反交的應(yīng)用1.通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)，根據(jù)子代的性狀判斷性別（XY型、ZW型）2.判斷基因位于常染色體上還是位于X染色體上3.判斷基因只位于X染色體上還是位于XY的同源區(qū)段上同隱異顯的應(yīng)用2.細(xì)胞核遺傳---調(diào)查法例：已知果蠅的暗紅眼由隱性基因（r）控制，但不知道控制該性狀的基因（r）是位于常染色體、X染色體上，還是Y染色體上，請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的調(diào)查方案并預(yù)測(cè)調(diào)查結(jié)果。方案：尋找暗紅眼的果蠅進(jìn)行調(diào)查，統(tǒng)計(jì)具有暗紅眼果蠅的性別比例結(jié)果：①暗紅眼個(gè)體雌雄數(shù)目相等，則r基因位于常染色體上②具有暗紅眼個(gè)體，雄性多于雌雄，則r基因位于X染色體上③具有暗紅眼個(gè)體，全部為雄性，則r基因位于Y染色體上

常染色體：正交：P:♀aa×♂AA

↓

F1:

Aa

（雌雄：顯）

反交：P:♀AA×♂aa

↓

F1:

Aa

（雌雄：顯）

X、Y同源區(qū)段：P:XAXA×

XaYa↓F1:

XAXaXAYa

（雌雄：顯）

P:XaXa×

XAYA↓F1:

XAXaXaYA

（雌雄：顯）X非同源區(qū)段：P:XAXA×

XaY↓F1:

XAXaXAY

（雌雄：顯）

P:XaXa×

XAY↓F1:

XAXa

XaY

雌:顯雄:隱

正反交結(jié)果相同

正反交結(jié)果不同方法A：P:隱雌×純顯雄P:♀aa×♂AAF1:

AaF2:

A

：aa=3:1↓↓隨機(jī)交配P:XaXa×

XAYAF1:

XAXaXaYAF2:

XAXaXaXa(雌：顯：隱=1:1)

XAYAXaYA(雄：顯)↓↓隨機(jī)交配P:XAXA×

XaYaF1:

XAXaXAYaF2:

XAXA

XAXa(雌：顯)

XAYaXaYa

(雄：顯：隱=1:1)

隨機(jī)交配方法B：P:隱雄×純顯雌第3節(jié)人類遺傳病1．人類常見遺傳病(1)概念：由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。(2)人類遺傳病的特點(diǎn)、類型及實(shí)例①21三體綜合征一般是由于第21號(hào)染色體數(shù)目異常造成的。A和a是位于第21號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因，某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa，據(jù)此可推斷，該患者染色體異常是其母親的原始生殖細(xì)胞減數(shù)分裂異常造成的。②貓叫綜合征是第5號(hào)同源染色體中的1條發(fā)生部分缺失造成的遺傳病。某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦（丈夫的基因型為BB，妻子的基因型為bb）生出了一個(gè)患有貓叫綜合征的孩子，若這個(gè)孩子表現(xiàn)出基因b的性狀，則其發(fā)生部分缺失的染色體來(lái)自于“父親”。一、人類遺傳病思維判斷三體綜合征患者的體細(xì)胞中有三個(gè)染色體組2.單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的遺傳病3.人類遺傳病主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病4.人類貓叫綜合征是由5號(hào)染色體片段缺失造成的5.多基因遺傳病是指受兩對(duì)及兩對(duì)以上的等位基因控制的人類遺傳病6.多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高，易受環(huán)境影響7.羊水檢查等產(chǎn)前診斷措施在一定程度上能預(yù)防21三體綜合征患者的出生8.近親結(jié)婚可以降低隱性遺傳病的發(fā)病概率一般每個(gè)人都帶有多種隱性致病基因，隨機(jī)婚配時(shí)，夫妻雙方都帶有同一種隱性致病基因的概率較小，后代發(fā)病的概率也較小。如果是近親婚配，帶有同一種致病基因的概率就會(huì)增大，后代出現(xiàn)純合的隱性致病基因的可能性就會(huì)大大增加。一、人類遺傳病思維判斷9.攜帶致病基因的個(gè)體不一定患遺傳病，不攜帶致病基因的個(gè)體不一定不患遺傳病，患遺傳病的個(gè)體不一定帶有致病基因10.育種學(xué)家要測(cè)定玉米（20條染色體）基因組DNA序列，需要測(cè)定11條染色體的DNA序列11.家族性疾病不一定是遺傳病，遺傳病不一定是先天性疾病，人類所有的病都是基因病

明確遺傳病中的5個(gè)“不一定”(1)攜帶遺傳病致病基因的個(gè)體不一定患遺傳病。如女性紅綠色盲基因攜帶者XBXb,不患色盲。(2)不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定不患遺傳病。如21三體綜合征、貓叫綜合征等。(3)先天性疾病不一定是遺傳病。如母親妊娠前三個(gè)月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障。(4)家族性疾病不一定是遺傳病。如由于食物中缺少維生素A,家族中多個(gè)成員患夜盲癥。(5)后天性疾病不一定不是遺傳病。有些遺傳病可在個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育到一定階段才表現(xiàn)出來(lái)。如進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良一、人類遺傳病思維判斷12.學(xué)生在做“調(diào)查人群中的某遺傳病發(fā)病率”的活動(dòng)時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病13.若調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在患者家系中調(diào)查14.研究某種遺傳病的遺傳方式應(yīng)在人群中進(jìn)行隨機(jī)調(diào)查注意：并非所有遺傳病都可進(jìn)行發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查：遺傳病調(diào)查