脊索動物門課件

脊索動物和無脊椎動物內(nèi)部構(gòu)造比較脊索(notochord)是動物胚胎發(fā)育過程中，由原腸背側(cè)的部分細(xì)胞離開腸管，成為中胚層而形成的棒狀結(jié)構(gòu)。位于身體背部、消化道上方、神經(jīng)管的下面。脊索既結(jié)實又有彈性,故能支撐身體。低等脊索動物種類終生具有脊索，有的種類僅在胚胎和幼體存在脊索，高等的種類脊索只出現(xiàn)在胚胎期，成長時即被脊柱(vertebralcolumn)取代。

背神經(jīng)管

(dorsaltubularnervecord)位于身體背部脊索（或脊椎）的上方的管狀結(jié)構(gòu)，來源于外胚層。高等動物種類的背神經(jīng)管前方分化為腦(brain)、后段成為脊髓(spinalcord)。

咽鰓裂(pharyngealgillslits)位于咽部兩側(cè)，左右成對，是消化管前段的兩側(cè)裂開與體外直接相通而形成的裂孔，內(nèi)有咽鰓(gill)。低等脊索動物咽鰓裂終生存在，是呼吸器官；高等種類只見于胚胎或幼體，隨后完全消失。圓口綱可根據(jù)口的構(gòu)造、鰓囊數(shù)目等特征而分為二目。七鰓鰻目(Petromyzoniformes)，具吸附型口漏斗和角質(zhì)齒;頭部具1對眼,鼻孔位于兩眼之間稍前方。背鰭發(fā)達(dá)。鰓囊7對。由于具有7對外鰓孔和1對眼,故俗稱為八目鰻。卵小，幼體期長，發(fā)育經(jīng)變態(tài)。海、淡水均產(chǎn)均，我國的七鰓鰻都分布在東北地區(qū)，包括有東北七鰓鰻(Lampetramori)、瑞氏七鰓鰻(L.reissnei)和日本七鰓鰻(L.japonicus)

。盲鰻目(Myxiniformes)，無口漏斗,具2對吻須和1-2對口須。眼退化，埋于皮下。鰓孔1-16對。雌雄同體，雄性先發(fā)育，卵直接發(fā)育而不經(jīng)過變態(tài)。均海產(chǎn)，通常穴居海底泥沙中，常通過魚鰓進(jìn)入體內(nèi)，咬食內(nèi)臟和肌肉。如蒲氏粘盲鰻(Eptatretusburgeri)，外鰓孔6對,分布于我國東海、黃海。脊索動物起源的假說環(huán)節(jié)動物假說（annelidhypothesis）：認(rèn)為脊索動物起源于環(huán)節(jié)動物。理由：兩類動物都是兩側(cè)對稱和分節(jié)的，都有分節(jié)的排泄器官和發(fā)達(dá)的體腔，都是密閉式的循環(huán)系統(tǒng)。如果把環(huán)節(jié)動物背腹倒置，則腹神經(jīng)索就和脊索動物的背神經(jīng)管的位置一樣，心臟的位置以及血流的方向也與脊索動物相同。但是，環(huán)節(jié)動物背腹倒置以后，口在背側(cè)，腦在腹側(cè)，這些位置顯然與環(huán)節(jié)動物不同；而且，脊索、鰓裂以及胚胎發(fā)育等方面存在差異。目前該假說已被大部分學(xué)者遺棄。棘皮動物假說（echinodermhypothesis）：認(rèn)為脊索動物起源于棘皮動物。理由：棘皮動物的胚胎發(fā)育過程屬于后口動物，且以體腔囊法形成體腔，與脊索動物相同。另外，棘皮動物的幼體—短腕幼蟲和半索動物的幼體—柱頭幼蟲在形態(tài)結(jié)構(gòu)上相似，半索動物是處于無脊椎動物與脊索動物之間的過渡階段。生物化學(xué)方面的研究也證明棘皮動物和半索動物有較近的親緣關(guān)系，其肌肉都含有精氨酸和肌酸，而其他無脊椎動物僅含有精氨酸，脊索動物僅含有肌酸。大部分學(xué)者認(rèn)可該假說。原始無頭類原始有頭類尾索動物、頭索動物原始脊椎動物原始無頜類（圓口綱、甲胄

魚）原始有頜類(zhou)脊索動物的祖先：推想是一種蠕蟲狀的后口動物，它們具有脊索、背神經(jīng)管和鰓裂。該類動物稱為原始無頭類。骨甲甲胄魚：不具上下頜，身體前部大多覆蓋有堅硬的大塊骨甲。是目前已知的最古老的化石脊椎動物。盾皮魚類（placoderm）的體外通常被有盾甲，由此而得名。有頜(有典型的下頜和與頭骨愈合在一起的上頜)，有成對鼻孔，偶鰭和歪型尾，骨骼為軟骨。它是在志留紀(jì)與泥盆紀(jì)時期，沿著和早期的鯊類與硬骨