
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江蘇省南通市海安高級(jí)中學(xué)2024屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末經(jīng)典模擬試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、欲除去下列物質(zhì)中混入的少量雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)物質(zhì)為雜質(zhì)),不能達(dá)到目的的是A.乙烷(乙烯):通入溴的四氯化碳溶液,洗氣B.乙醇(水):加入新制生石灰,蒸餾C.溴苯(溴):加入NaOH溶液,充分振蕩?kù)o置后,分液D.苯(苯酚):加入飽和溴水,過(guò)濾2、我國(guó)自主研發(fā)對(duì)二甲苯的綠色合成路線取得新進(jìn)展,其合成示意圖如下:下列說(shuō)法不正確的是A.過(guò)程i發(fā)生了加成反應(yīng)B.利用相同原理以及相同原料,也能合成間二甲苯C.中間產(chǎn)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D.該合成路線理論上碳原子100%利用,且最終得到的產(chǎn)物可用蒸餾方法分離得到對(duì)二甲苯粗產(chǎn)品3、下列反應(yīng)的離子方程式正確的是()A.氫氧化鈉溶液中通入少量二氧化碳:CO2+OH-=HCO3-B.少量小蘇打溶液與足量氫氧化鈣溶液混合:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2OC.鹽酸滴入氨水中:H++OH-=H2OD.碳酸鈣溶解于稀硝酸中:CO32-+2H+=CO2↑+H2O4、在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰,其氫原子數(shù)之比為3∶2的化合物是()A. B.C. D.5、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L乙烷中所含的極性共價(jià)鍵數(shù)目為NAB.500C、101KPa
時(shí)3.2gSO2和足量的O2充分反應(yīng)后生成SO3的數(shù)目為0.05NAC.100mL12mol/L的濃硝酸與過(guò)量銅反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)介于0.6NA~0.9NA之間D.1L0.1mol/LNH4Cl溶液中,NH4+的數(shù)量為0.1NA6、共價(jià)鍵、離子鍵和范德華力都是微粒間的作用力,下列物質(zhì):①Na2O2;②SiO2;③石墨;④金剛石;⑤CaH2;⑥白磷,其中含有兩種結(jié)合力的組合是A.①③⑤⑥B.①③⑥C.②④⑥D(zhuǎn).①②③⑥7、下列關(guān)于蔗糖屬于非還原型糖,而其水解產(chǎn)物具有還原性的實(shí)驗(yàn)方案的說(shuō)法中,正確的是A.驗(yàn)證蔗糖屬于非還原型糖的操作順序:④③B.驗(yàn)證蔗糖屬于非還原型糖的操作順序:③⑤C.驗(yàn)證蔗糖水解產(chǎn)物具有還原性的操作順序:①④⑤D.驗(yàn)證蔗糖水解產(chǎn)物具有還原性的操作順序:①⑤②④⑤8、下列物質(zhì)中,含有極性鍵但屬于非極性分子的是()A.CO2B.H2OC.O2D.HCl9、下列反應(yīng)既是氧化還原反應(yīng),又是吸熱反應(yīng)的是()A.鋁片與稀硫酸的反應(yīng) B.Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl的反應(yīng)C.灼熱的碳與二氧化碳的反應(yīng) D.甲烷在氧氣中的燃燒反應(yīng)10、一定能在下列溶液中大量共存的離子組是()A.常溫下pH=7的溶液中:Fe3+、NO、Al3+、Cl-B.水電離的c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液:Na+、NH4+、SO、COC.含有0.1mol·L-1Ca2+的溶液中:Na+、Cu2+、SiO、NOD.含有大量NO的溶液:K+、Fe2+、SO、Cl-11、下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A.苯與濃HNO3和濃H2SO4的混合液共熱,發(fā)生取代反應(yīng)B.乙醇在一定條件下可以轉(zhuǎn)化為CO2或CH3COOC2H5C.可以用碳酸鈉溶液區(qū)分乙酸、乙醇、苯D.乙烯通入溴水中,得到無(wú)色、均一溶液12、由Al、CuO、Fe2O3組成的混合物共10.0g,放入500mL某濃度的鹽酸中,混合物完全溶解,當(dāng)再加入250mL2.00mol/L的NaOH溶液時(shí),得到沉淀最多。上述鹽酸的濃度為()A.1.00mol/L B.0.500mol/LC.2.00mol/L D.3.00mol/L13、太陽(yáng)能的開(kāi)發(fā)與利用是能源領(lǐng)域的一個(gè)重要研究方向,由CO2制取C的太陽(yáng)能工藝如圖所示,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.分解1molFe3O4轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NAB.根據(jù)蓋斯定律可知,△H1+△H2=0C.FeO在CO2轉(zhuǎn)化為C的過(guò)程中的作用是催化劑D.該工藝是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能14、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,28gCH2=CH2含有的共用電子對(duì)數(shù)為6NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L己烷中含有的分子數(shù)為0.5NAC.常溫常壓下,23gNa完全燃燒時(shí)失去的電子數(shù)為2NAD.1
mol
-OH(羥基)含有的電子數(shù)為10NA15、已知:(1)Zn(s)+1/2O2(g)=ZnO(s);ΔH=-348.3kJ/mol,(2)2Ag(s)+1/2O2(g)=Ag2O(s);ΔH=-31.0kJ/mol,則Zn(s)+Ag2O(s)==ZnO(s)+2Ag(s)的ΔH等于()A.-317.3kJ/mol B.-379.3kJ/mol C.-332.8kJ/mol D.+317.3kJ/mol16、2017年9月25日,化學(xué)權(quán)威雜志《化學(xué)世界》、著名預(yù)測(cè)博客等預(yù)測(cè)太陽(yáng)能電池材料—鈣鈦礦材料可能獲得2017年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。鈦酸鈣(CaTiO3)材料制備原理之一是CaCO3+TiO2===CaTiO3+CO2↑。下列有關(guān)判斷不正確的是A.上述反應(yīng)是氧化還原反應(yīng) B.TiO2和CO2屬于酸性氧化物C.CaTiO3屬于含氧酸鹽 D.CaCO3屬于強(qiáng)電解質(zhì)二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機(jī)物F(BisphenolAdimethacrylate)是一種交聯(lián)單體。合成F的一種路線如下:已知:①+HCN②B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。③C能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。④E既能使溴水褪色又能使石蕊試液顯紅色。⑤1molF最多可與4molNaOH反應(yīng)?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)A與B反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________。(2)B→D的反應(yīng)類型為_(kāi)___,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。(3)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________。(4)C的同分異構(gòu)體中含有萘環(huán)()結(jié)構(gòu),萘環(huán)上只有1個(gè)取代基且水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的同分異構(gòu)體共有____種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜有8組峰的是____________(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(5)A經(jīng)如下步驟可合成環(huán)己烯甲酸:AGHI反應(yīng)條件1為_(kāi)_______;反應(yīng)條件2為_(kāi)_____;反應(yīng)條件3所選擇的試劑為_(kāi)___;I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。18、A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料,由A制備聚合物C和合成路線如圖所示(部分條件略去)。已知:(1)發(fā)生縮聚形成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________;D-E的反應(yīng)類型為_(kāi)_________。(2)E-F的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________。(3)B的同分異構(gòu)體中,與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是________________(寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(4)等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、Na2CO3、NaHCO3反應(yīng),消耗NaOH、Na2CO3、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為_(kāi)_______________;檢驗(yàn)的碳碳雙鍵的方法是________________(寫出對(duì)應(yīng)試劑及現(xiàn)象)。19、NaClO2/H2O2酸性復(fù)合吸收劑可同時(shí)有效脫硫、脫硝。實(shí)驗(yàn)室制備少量NaClO2的裝置如圖所示。裝置I控制溫度在35~55°C,通入SO2將NaClO3還原為ClO2(沸點(diǎn):11°C)?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)裝置Ⅰ中反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_________________。(2)裝置Ⅱ中反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________。(3)裝置用中NaOH溶液的作用是_____________。(4)用制得的NaClO4/H2O2酸性復(fù)合吸收劑同時(shí)對(duì)NO、SO2進(jìn)行氧化得到硝酸和硫酸而除去。在溫度一定時(shí),n(H2O2)/n(NaClO2)和溶液pH對(duì)脫硫、脫硝的影響如圖所示:①?gòu)膱D1和圖2中可知脫硫、脫硝的最佳條件是n(H2O2)/n(NaClO2)=________________。pH在_________________之間。②圖2中SO2的去除率隨pH的增大而增大,而NO的去除率在pH>5.5時(shí)反而減小。NO去除率減小的可能原因是___________________________________。20、實(shí)驗(yàn)室常用鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4)來(lái)標(biāo)定氫氧化鈉溶液的濃度,反應(yīng)如下:KHC8H4O4+NaOH=KNaC8H4O4+H2O。鄰苯二甲酸氫鉀溶液呈酸性,滴定到達(dá)終點(diǎn)時(shí),溶液的pH約為9.1。(1)為標(biāo)定NaOH溶液的濃度,準(zhǔn)確稱取一定質(zhì)量的鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4)加入250mL錐形瓶中,加入適量蒸餾水溶解,應(yīng)選用_____________作指示劑,到達(dá)終點(diǎn)時(shí)溶液由______色變?yōu)開(kāi)______色,且半分鐘不褪色。(提示:指示劑變色范圍與滴定終點(diǎn)pH越接近誤差越小。)(2)在測(cè)定NaOH溶液濃度時(shí),有下列操作:①向溶液中加入1~2滴指示劑;②向錐形瓶中加20mL~30mL蒸餾水溶解;③用NaOH溶液滴定到終點(diǎn),半分鐘不褪色;④重復(fù)以上操作;⑤準(zhǔn)確稱量0.4000g~0.6000g鄰苯二甲酸氫鉀加入250mL錐形瓶中;⑥根據(jù)兩次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算NaOH的物質(zhì)的量濃度。以上各步操作中,正確的操作順序是_________。(3)上述操作中,將鄰苯二甲酸氫鉀直接放在錐形瓶中溶解,對(duì)實(shí)驗(yàn)是否有影響?_____________。(填“有影響”或“無(wú)影響”)(4)滴定前,用蒸餾水洗凈堿式滴定管,然后加待測(cè)定的NaOH溶液滴定,此操作使實(shí)驗(yàn)結(jié)果____________。(填“偏大”“偏小”或“無(wú)影響”)(5)現(xiàn)準(zhǔn)確稱取KHC8H4O4(相對(duì)分子質(zhì)量為204.2)晶體兩份各為0.5105g,分別溶于水后加入指示劑,用NaOH溶液滴定至終點(diǎn),消耗NaOH溶液體積平均為20.00mL,則NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)_______。(結(jié)果保留四位有效數(shù)字)。21、研究物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)有利于更好的理解物質(zhì)的性質(zhì)。⑴圖3是As4S4分子的結(jié)構(gòu),該分子中含非極性共價(jià)鍵的數(shù)目是_____;基態(tài)As原子的外圍電子排布式是______。⑵圖1是某種晶體的晶胞,該晶體的化學(xué)式是______。⑶圖1對(duì)應(yīng)物質(zhì)與圖3對(duì)應(yīng)物質(zhì)熔點(diǎn)較高的是______,原因是______。⑷NaCl的熔點(diǎn)為801.3℃,MgO的熔點(diǎn)高達(dá)2800℃。MgO熔點(diǎn)高的原因是______。⑸圖3所示是硼酸晶體的層狀結(jié)構(gòu),層內(nèi)H3BO3分子通過(guò)氫鍵相連。H3BO3分子B原子的軌道雜化方式是______,1molH3BO3晶體中含有的氫鍵數(shù)目是_____。⑹金剛石、晶體硅、金剛砂(SiC)的晶體類型相同,它們的熔點(diǎn)由高到低的順序是_____。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解題分析】分析:A.乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng);B.加CaO與水反應(yīng),增大與乙醇的沸點(diǎn)差異;C.溴與NaOH溶液反應(yīng)后,與溴苯分層;D.三溴苯酚以及溴均能溶于苯中。詳解:A.乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),乙烷不能,則乙烷中的乙烯可以通入溴的四氯化碳溶液,洗氣,A正確;B.加CaO與水反應(yīng),增大與乙醇的沸點(diǎn)差異,然后蒸餾即可除雜,B正確;C.溴與NaOH溶液反應(yīng)后,與溴苯不互溶,然后充分振蕩?kù)o置后分液可除雜,C正確;D.苯酚能與溴水反應(yīng)生成三溴苯酚,但三溴苯酚能溶于苯中,達(dá)不到除雜目的,應(yīng)該用氫氧化鈉溶于,D錯(cuò)誤。答案選D。點(diǎn)睛:本題考查物質(zhì)的分離、提純方法的選擇和應(yīng)用,為高頻考點(diǎn),把握物質(zhì)的性質(zhì)差異及混合物分離提純方法為解答的關(guān)鍵,側(cè)重混合物除雜的考查,注意除雜的原則,題目難度不大。2、D【解題分析】
根據(jù)圖示,M為,結(jié)合物質(zhì)的變化和有機(jī)反應(yīng)類型分析解答?!绢}目詳解】A.反應(yīng)中C=C鍵生成C-C鍵,為加成反應(yīng),故A正確;B.異戊二烯與丙烯醛發(fā)生加成反應(yīng),有兩種加成方式,可能生成間二甲苯和對(duì)二甲苯,但不可能生成鄰二甲苯,故B正確;C.由球棍模型可知M含有C=C鍵,且含有醛基和甲基,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故C正確;D.過(guò)程i為加成反應(yīng),過(guò)程ii生成了對(duì)二甲苯和水,碳原子全部利用,轉(zhuǎn)化為最終產(chǎn)物,則碳原子100%利用,對(duì)二甲苯不溶于水,可用分液的方法分離得到含有的對(duì)二甲苯粗產(chǎn)品,故D錯(cuò)誤;答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,要注意異戊二烯與丙烯醛發(fā)生加成反應(yīng),有兩種加成方式,分別得到或。3、B【解題分析】分析:A.二氧化碳不足生成碳酸鈉;B.少量小蘇打溶液與足量氫氧化鈣溶液混合反應(yīng)生成碳酸鈣、氫氧化鈉和水;C.一水合氨難電離;D.碳酸鈣難溶。詳解:A.氫氧化鈉溶液中通入少量二氧化碳生成碳酸鈉和水:CO2+2OH-=CO32-+H2O,A錯(cuò)誤;B.少量小蘇打溶液與足量氫氧化鈣溶液混合:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O,B正確;C.鹽酸滴入氨水中:H++NH3·H2O=NH4++H2O,C錯(cuò)誤;D.碳酸鈣溶解于稀硝酸中:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O,D錯(cuò)誤。答案選B。4、D【解題分析】
根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可判斷A中有2組峰,其氫原子數(shù)之比為3∶1,B中有3組峰,其氫原子數(shù)之比為3∶1∶1,C中有3組峰,其氫原子數(shù)之比為3∶1∶4,D中有兩組峰,其氫原子數(shù)之比為3∶2。選項(xiàng)D正確,答案選D。5、C【解題分析】分析:A、每1mol乙烷中含6molC-H鍵,以此分析;B.SO2與O2的反應(yīng)為可逆反應(yīng),0.05molSO2不能完全轉(zhuǎn)化為SO3,以此分析;C.過(guò)量的銅和濃硝酸反應(yīng)開(kāi)始生成二氧化氮,隨著反應(yīng)進(jìn)行硝酸濃度變小,生成一氧化氮,用極值法分析;D.NH4+發(fā)生水解是離子數(shù)目減少,以此分析。詳解:A、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L乙烷的物質(zhì)的量為1mol,每1mol乙烷中含6molC-H鍵,1molC-C鍵,其中C-H鍵為極性鍵,故1mol乙烷中含極性共價(jià)鍵6NA,故A錯(cuò)誤;B.SO2與O2的反應(yīng)為可逆反應(yīng),0.05molSO2不能完全轉(zhuǎn)化為SO3,則生成的SO3分子數(shù)目少于0.05NA,故B錯(cuò)誤;C.過(guò)量的銅和濃硝酸反應(yīng)開(kāi)始生成二氧化氮,隨著反應(yīng)進(jìn)行硝酸濃度變小,生成一氧化氮,即依次發(fā)生兩個(gè)反應(yīng):①Cu+4HNO3(濃)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O;②3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O;1.2molHNO3若只發(fā)生反應(yīng)①:則轉(zhuǎn)移電子:24×1.2mol=0.6mol;1.2molHNO3若只發(fā)生反應(yīng)②:則轉(zhuǎn)移電子:68×1.2mol=0.9mol,故轉(zhuǎn)移的電子數(shù)介于0.6NA~0.9ND.NH4+發(fā)生水解是離子數(shù)目減少,故1L0.1mol/LNH4Cl溶液中,NH4+的數(shù)量小于0.1NA,故D錯(cuò)誤。綜上所述,本題正確答案為C。6、B【解題分析】①中含有離子鍵和非極性鍵,②中含有極性鍵,③中含有非極性鍵和范德華力,④中非極性鍵,⑤中離子鍵,⑥中含有非極性鍵和范德華力,所以答案選B。7、D【解題分析】
A.蔗糖屬于非還原型糖,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則驗(yàn)證蔗糖屬于非還原型糖的操作順序:④⑤,故A錯(cuò)誤;B.蔗糖屬于非還原型糖,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則驗(yàn)證蔗糖屬于非還原型糖的操作順序:④⑤,故B錯(cuò)誤;C.在堿性條件下加銀氨溶液,生成光亮的銀鏡,可說(shuō)明水解產(chǎn)物具有還原性,則水解后先加NaOH至堿性,再加銀氨溶液,則驗(yàn)證蔗糖水解產(chǎn)物具有還原性的操作順序?yàn)棰佗茛冖堍?,故C錯(cuò)誤;D.在堿性條件下加銀氨溶液,生成光亮的銀鏡,可說(shuō)明水解產(chǎn)物具有還原性,則水解后先加NaOH至堿性,再加銀氨溶液,則驗(yàn)證蔗糖水解產(chǎn)物具有還原性的操作順序?yàn)棰佗茛冖堍荩蔇錯(cuò)誤;故答案為D?!绢}目點(diǎn)撥】淀粉在酸的作用下能夠發(fā)生水解反應(yīng)最終生成葡萄糖。反應(yīng)物淀粉遇碘能變藍(lán)色,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);產(chǎn)物葡萄糖遇碘不能變藍(lán)色,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。依據(jù)這一性質(zhì)可以判斷淀粉在水溶液中是否已發(fā)生了水解和水解是否已進(jìn)行完全。(1)如果淀粉還沒(méi)有水解,其溶液中沒(méi)有葡萄糖則不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);(2)如果淀粉已完全水解,其溶液中沒(méi)有淀粉遇碘則不能變藍(lán)色;(3)如果淀粉僅部分水解,其溶液中有淀粉還有葡萄糖則既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能遇碘變成藍(lán)色。需要注意的是,檢驗(yàn)葡萄糖之前,需要中和硫酸。8、A【解題分析】分析:A項(xiàng),CO2是含有極性鍵的非極性分子;B項(xiàng),H2O是含極性鍵的極性分子;C項(xiàng),O2是含非極性鍵的非極性分子;D項(xiàng),HCl是含極性鍵的極性分子。詳解:A項(xiàng),CO2中含極性鍵,CO2為直線形,CO2中正電中心和負(fù)電中心重合,CO2屬于非極性分子;B項(xiàng),H2O中含極性鍵,H2O為V形,H2O中正電中心和負(fù)電中心不重合,H2O屬于極性分子;C項(xiàng),O2是含非極性鍵的非極性分子;D項(xiàng),HCl中含極性鍵,HCl中正電中心和負(fù)電中心不重合,HCl為極性分子;含有極性鍵但屬于非極性分子的是CO2,答案選A。點(diǎn)睛:本題考查鍵的極性和分子極性的判斷,判斷鍵的極性只要觀察成鍵的兩原子是否相同,分子的極性取決于鍵的極性和分子的空間構(gòu)型,若分子中正電中心和負(fù)電中心重合則為非極性分子,反之為極性分子。9、C【解題分析】
常見(jiàn)的吸熱反應(yīng)有:大多數(shù)分解反應(yīng)、鹽類水解反應(yīng)、C與CO2、Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl的反應(yīng);常見(jiàn)的放熱反應(yīng)有:燃燒,大多數(shù)化合反應(yīng)、中和反應(yīng),金屬與酸和水的置換反應(yīng)等?!绢}目詳解】A.為放熱反應(yīng),同時(shí)為氧化還原反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.為吸熱反應(yīng),同時(shí)為非氧化還原反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.為吸熱反應(yīng),同時(shí)為氧化還原反應(yīng),C正確;D.為放熱反應(yīng),同時(shí)為氧化還原反應(yīng),D錯(cuò)誤;故選C。10、D【解題分析】
A.可知PH=7時(shí),溶液應(yīng)該為中性,但是因?yàn)橛蠪e3+的存在,會(huì)因?yàn)樗庾饔枚a(chǎn)生H+,使溶液呈酸性,所以為了中和Fe3+水解產(chǎn)生的H+,需要加入OH-,但是因?yàn)橛蠪e3+,所以加入OH-后,就會(huì)產(chǎn)生沉淀,所以Fe3+、NO、Al3+、Cl-不能大量共存;B.由水電離出的c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液,為酸或堿溶液,CO能與酸反應(yīng),NH4+能與堿反應(yīng),不能共存;C.含有0.1mol·L-1Ca2+的溶液中SiO不能大量共存;D.該組離子之間不反應(yīng)?!绢}目詳解】A.可知PH=7時(shí),溶液應(yīng)該為中性,但是因?yàn)橛蠪e3+的存在,會(huì)因?yàn)樗庾饔枚a(chǎn)生H+,使溶液呈酸性,所以為了中和Fe3+水解產(chǎn)生的H+,需要加入OH-,但是因?yàn)橛蠪e3+,所以加入OH-后,就會(huì)產(chǎn)生沉淀,所以Fe3+、NO、Al3+、Cl-不能大量共存,故A錯(cuò)誤;B.由水電離出的c(H+)=1×10-13mol·L-1的溶液,為酸或堿溶液,CO能與酸反應(yīng),NH4+能與堿反應(yīng),不能共存,故B錯(cuò)誤;C.含有0.1mol·L-1Ca2+的溶液中SiO不能大量共存;故C錯(cuò)誤;D.該組離子之間不反應(yīng),能共存,故正確;故本題選D。11、D【解題分析】
A、苯與濃HNO3和濃H2SO4的混合液共熱,在不同的溫度下可以發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯或間二硝基苯,選項(xiàng)A正確;B、乙醇在氧氣中燃燒得到CO2,乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)得到CH3COOC2H5,選項(xiàng)B正確;C、乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡、乙醇與碳酸鈉溶液互溶不分層、苯與碳酸鈉溶液不互溶分層,現(xiàn)象不同,可區(qū)分,選項(xiàng)C正確;D、乙烯通入溴水后發(fā)生加成反應(yīng)生成溴乙烷,溴水褪色,溴乙烷是有機(jī)試劑與水分層,選項(xiàng)D不正確。答案選D。12、A【解題分析】
Al、CuO、Fe2O3組成的混合物共與鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁、氯化銅、氯化鐵,鹽酸可能有剩余,向反應(yīng)后溶液中加入NaOH溶液,得到的沉淀最多,應(yīng)滿足恰好反應(yīng)生成氫氧化鋁、氫氧化銅、氫氧化鐵,此時(shí)溶液中溶質(zhì)為NaCl,根據(jù)鈉元素守恒可得:n(NaCl)=n(NaOH)=0.250L×2.00mol/L=0.5mol,根據(jù)氯元素守恒可得:n(HCl)=n(NaCl)=0.5mol,故該元素的物質(zhì)的量濃度==1mol/L,A項(xiàng)正確;答案選A?!绢}目點(diǎn)撥】元素守恒是解化學(xué)計(jì)算題經(jīng)常用到的一種方法,把握物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,追蹤元素的存在形式,列出關(guān)系式得出結(jié)論。13、A【解題分析】Fe3O4分解生成FeO,F(xiàn)e元素從+3價(jià)降低到+2價(jià),1molFe3O4中含有1mol二價(jià)鐵和2mol三價(jià)鐵,所以轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA,故A正確;Fe3O4分解生成FeO,F(xiàn)eO與CO2反應(yīng)生成Fe3O4,兩個(gè)反應(yīng)的生成物和反應(yīng)物不同,所以反應(yīng)放出或吸收的熱量不同,則△H1+△H2≠0,故B錯(cuò)誤;FeO在CO2轉(zhuǎn)化為C的過(guò)程中Fe元素的化合價(jià)升高,則FeO失電子作還原劑,故C錯(cuò)誤;該工藝是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故D錯(cuò)誤。14、A【解題分析】
A.28g乙烯物質(zhì)的量為1mol,根據(jù)乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2=CH2,可知其分子中含共用電子對(duì)的數(shù)目為6NA,故A正確;
B.己烷在標(biāo)準(zhǔn)狀況下不是氣體,11.2L己烷物質(zhì)的量不是0.5mol,故B錯(cuò)誤;
C.由得失電子守恒知,23gNa完全燃燒時(shí)失去的電子數(shù)為NA,故C錯(cuò)誤;
D.1mol-OH(羥基)含有的電子數(shù)為9NA,故D錯(cuò)誤;
答案選A。【題目點(diǎn)撥】本題考查了阿伏伽德羅常的應(yīng)用,主要考查氣體摩爾體積的體積應(yīng)用,質(zhì)量換算物質(zhì)的量計(jì)算微粒數(shù),注意標(biāo)況下己烷為液體,題目難度不大。15、A【解題分析】
根據(jù)已知反應(yīng)可知(1)-(2)即得到Zn(s)+Ag2O(s)="="ZnO(s)+2Ag(s),所以ΔH=-348.3kJ/mol+31.0kJ/mol=-317.3kJ/mol,答案選A。16、A【解題分析】A、CaCO3+TiO2===CaTiO3+CO2↑,反應(yīng)中沒(méi)有化合價(jià)變化,是非氧化還原反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B、TiO2和CO2均能與堿反應(yīng)生成鹽和水,均屬于酸性氧化物,故B正確;C、CaTiO3=Ca2++TiO32-,CaTiO3由含氧酸根和鈣離子構(gòu)成,屬于含氧酸鹽,故C正確;D、CaCO3雖然難溶,但溶于水的部分全部電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì),故D正確;故選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2++H2O加成反應(yīng)8或H2,Ni,加熱加壓O2,Cu,△HCN【解題分析】根據(jù)分子式知,A為,B中不飽和度==1,B不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則B為CH3COCH3,根據(jù)信息③知,C中含酚羥基、且有4種氫原子,結(jié)合F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,根據(jù)信息①知,D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2C(OH)CN,根據(jù)信息④知,E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)COOH,根據(jù)信息⑤知,1molF最多可與4molNaOH反應(yīng),則F為。(1)A為,B為CH3COCH3,A和B反應(yīng)方程式為2++H2O,故答案為2++H2O;(2)通過(guò)以上分析知,B發(fā)生加成反應(yīng)生成D,E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)COOH,故答案為加成反應(yīng);CH2=C(CH3)COOH;(3)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為;(4)C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,C的同分異構(gòu)體中含有萘環(huán)()結(jié)構(gòu),萘環(huán)上只有1個(gè)取代基且水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說(shuō)明含有酯基且酯基水解生成酚羥基,萘環(huán)上氫原子種類為2種,如果取代基為-OOCCH2CH2CH2CH3,有兩種同分異構(gòu)體;如果取代基為-OOCCH2CH(CH3)2,有兩種同分異構(gòu)體,如果取代基為-OOCCH(CH3)CH2CH3,有兩種同分異構(gòu)體,如果取代基為-OOCC(CH3)3有兩種同分異構(gòu)體,所以符合條件的一共8種;其中核磁共振氫譜有8組峰的是或,故答案為8;或;(5)有苯酚經(jīng)如下步驟可合成環(huán)己烯甲酸,根據(jù)題干流程圖中B→D→E的合成原理可知,要合成,可以首先合成,由水解即可得到,因此需要先合成環(huán)己酮,合成環(huán)己酮可以由苯酚和氫氣在催化劑、加熱、加壓條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己醇,環(huán)己醇在Cu作催化劑、加熱條件下被氧化生成環(huán)己酮,因此合成方法為:苯酚和氫氣在催化劑、加熱、加壓條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己醇,所以G為環(huán)己醇,環(huán)己醇在Cu作催化劑、加熱條件下被氧化生成環(huán)己酮,則H為環(huán)己酮,環(huán)己酮和HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成,所以I為,I水解生成環(huán)己烯甲酸,所以反應(yīng)條件1為H2,催化劑,加熱,反應(yīng)條件2為氧氣/Cu、加熱,反應(yīng)條件3為HCN,I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為H2,催化劑,加熱;O2,Cu,△;HCN;。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物推斷,由物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)合題給信息進(jìn)行推斷。本題的難點(diǎn)是合成路線的規(guī)劃,要注意充分利用信息①和題干流程圖中B→D→E的合成原理分析解答。18、取代反應(yīng)1:1:1加入溴水,溴水褪色【解題分析】
B發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丁烯酸甲酯,則B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3,A為C3H6,A發(fā)生加成反應(yīng)生成B,則A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH3,聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到聚合物C,C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;A發(fā)生反應(yīng)生成D,D發(fā)生水解反應(yīng)生成E,E能發(fā)生題給信息的加成反應(yīng),結(jié)合E分子式知,E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2OH、D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2Cl,E和2-氯-1,3-丁二烯發(fā)生加成反應(yīng)生成F,F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成G,G發(fā)生信息中反應(yīng)得到,則G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(1)發(fā)生縮聚形成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;D發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng)生成E,故D-E的反應(yīng)類型為水解反應(yīng)或取代反應(yīng);(2)E-F的化學(xué)方程式為;(3)B的同分異構(gòu)體中,與B具有相同官能團(tuán)(酯基和碳碳雙鍵)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)則含有甲酸酯的結(jié)構(gòu),其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是;(4)中只有羧基能與NaOH、Na2CO3、NaHCO3反應(yīng),等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、Na2CO3、NaHCO3反應(yīng),消耗NaOH、Na2CO3、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為1:1:1;利用碳碳雙鍵的性質(zhì),檢驗(yàn)的碳碳雙鍵的方法是加入溴水,溴水褪色。19、SO2+2ClO3-=2ClO2+SO42-2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+2H2O+O2吸收尾氣,防止污染空氣6:1或65.5~6.0pH>5.5以后,隨pH的增大,NO的還原性減弱(或過(guò)氧化氫、NaClO2的氧化性減弱),NO不能被氧化成硝酸【解題分析】
根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模b置I為二氧化硫與氯酸鈉在酸性條件下反應(yīng)生成二氧化氯氣體,二氧化氯氣體在裝置II反應(yīng)生成亞氯酸鈉和氧氣,二氧化氯有毒,未反應(yīng)的應(yīng)進(jìn)行尾氣處理,防止污染環(huán)境。【題目詳解】(1)裝置Ⅰ中二氧化氯與與氯酸鈉在酸性條件下反應(yīng)生成二氧化氯氣體、硫酸鈉,離子方程式為SO2+2ClO3-=2ClO2+SO42-;(2)裝置Ⅱ中二氧化氯氣體與雙氧水、氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成亞氯酸鈉和氧氣,化學(xué)方程式為2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+2H2O+O2;(3)二氧化氯有毒,裝置用中NaOH溶液的作用為吸收尾氣,防止污染空氣;(4)①根據(jù)圖1而可知,n(H2O2)/n(NaClO2)在6~8時(shí),脫硫、脫硝
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