高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)研討課課件有機物的命名

高考微題型：有機物的命名有機物命名考試試卷分析班級總分命名（45）46（15）47（13）48（15）49（12）466班67.132.67.699.4810.66.72467班68.332.28.919.9110.36.94480班69.635.38.479.5106.31481班71.234.79.441010.26.89平均分69.133.78.69.710.36.746、（2016·全國卷1）秸稈（含多糖類物質(zhì)）的綜合利用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線：

回答下列問題：（1）下列關(guān)于糖類的說法正確的是__________。（填標(biāo)號）a．糖類都有甜味，具有的通式b．麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖c．用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全d．淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物（2）B生成C的反應(yīng)類型為__________。（3）D中的官能團名稱為__________，D生成E的反應(yīng)類型為__________。（4）F的化學(xué)名稱是__________，由F生成G的化學(xué)方程式為__________。（5）具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成，W共有__________種（不含立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為__________。（6）參照上述合成路線，以（反，反）-2,4-己二烯和C2H4

為原料（無機試劑任選），設(shè)計制備對苯二甲酸的合成路線__________。真題賞析總分:15,平均分：高考微題型：有機物的命名

1、習(xí)慣命名法

（1）通常把烷烴泛稱“某烷”，某是指烷烴中碳原子的數(shù)目。由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用漢字?jǐn)?shù)字表示。一、烷烴的命名（2）為了區(qū)別同分異構(gòu)體，用“正”、“異”和“新”來表示。（1）選主鏈，稱某烷，最長、支鏈最多定主鏈（2）編碳位，定支鏈，“最近，最簡，最小”2、系統(tǒng)命名法（3）寫名稱基在前，名在后；基數(shù)間，短線連。基相同，應(yīng)合并；基不同，簡到繁。表示取代基位置的數(shù)字必須用阿拉伯?dāng)?shù)字，且阿拉伯?dāng)?shù)字之間用“，”隔開表示取代基數(shù)目的數(shù)字必須用漢字阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間用“—”連接1、選主鏈選含雙鍵或三鍵的最長碳鏈為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”2、編序號

從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位3、寫名稱

用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置，用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)二、烯烴和炔烴的命名5、【2015?海南高考】________________________8、【2012?海南化學(xué)卷】________________________2-甲基-1,3-丁二烯3-甲基-1-戊烯錯題講解

鄰二甲苯(1,2-二甲苯)間二甲苯(1,3-二甲苯)對二甲苯(1,4-二甲苯)三、苯的同系物1、習(xí)慣命名法：2、系統(tǒng)命名法：

連三甲苯（1,2,3-三甲苯）偏三甲苯（1,2,4-三甲苯）均三甲苯（1,3,5-三甲苯）

三、苯的同系物1、習(xí)慣命名法：2、系統(tǒng)命名法：①以苯環(huán)作為母體，其他基團作為取代基。②將某個最簡側(cè)鏈所在的碳原子的位置編為1號，選取最小位次給其他基團編號即側(cè)鏈編號之和最小原則。

注意事項：對結(jié)構(gòu)復(fù)雜或支鏈上有官能團的化合物,也可把支鏈作為母體,苯環(huán)當(dāng)作取代基命名。2-甲基-3-苯基戊烷四、醇的命名四、醇的命名四、醇的命名1、將含有與羥基相連的碳原子的最長碳鏈作為主鏈，根據(jù)碳原子數(shù)目稱為“某醇”。2、從距離羥基最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。3、羥基的位置用阿拉伯?dāng)?shù)字表示；羥基的個數(shù)用“二”“三”表示。P4818、【2017新課標(biāo)Ⅱ】

CH3CH(OH)CH320、【2015?海南高考】21、【2013?海南化學(xué)?II】22、【2012?安徽】HOCH2CH2CH2CH2OH24、【2010天津卷】CH3CH2CH2OH______________________________________________________________________________________________________________1,4-丁二醇2-丙醇1-丙醇2-丁醇苯甲醇錯題講解芳醇的命名,可把芳基作為取代基:1-苯乙醇2-苯乙醇

多元醇:

1,2-乙二醇簡稱:乙二醇1,2-丙二醇

1,3-丙二醇五、鹵代烴的命名五、鹵代烴的命名1、飽和鹵代烴

選擇含有鹵素原子最長的碳鏈為主鏈，把支鏈和鹵素原子看作取代基，從靠近支鏈最近的一端開始編號，按主鏈所含碳原子數(shù)目稱為“某烷”。命名時依次按烴基、鹵素原子的位置、名稱的先后順序?qū)懺谕闊N名稱之前。2、不飽和鹵代烴

選擇含有不飽和鍵的最長碳鏈為主鏈，將鹵素原子看作取代基來命名，編號使不飽和鍵的位次號最小。五、鹵代烴的命名

以相應(yīng)烴作為母體，鹵素原子作為取代基。如有碳鏈取代基，根據(jù)順序規(guī)則碳鏈要寫在鹵原子的前面；如有多種鹵原子，列出次序為氟、氯、溴、碘。

小結(jié)：25、【2017新課標(biāo)Ⅲ】26、【2015?海南高考】27、【2013?新課標(biāo)卷Ⅱ】

(CH3)3CCl28、【2011全國II卷】30、【2021全國乙卷】31、【2020·全國Ⅰ卷】

CHCl=CCl2

__________________________________________________________________29、【2011新課標(biāo)全國】________________________________________________________________________________________2-甲基-2-氯丙烷1,3-二溴丙烷三氟甲苯氯代環(huán)戊烷或一氯環(huán)戊烷鄰氯甲苯或2-氯甲苯鄰氟甲苯或2-氟甲苯三氯乙烯錯題講解

以苯酚作為母體，苯環(huán)上連接的其他基團作為取代基。根據(jù)分子中羥基的數(shù)目，分為：一元酚、二元酚、三元酚等。六、酚的命名1,4-苯二酚間苯二酚1,3-苯二酚3-甲基苯酚七、醛、酮、羧酸的命名1、脂肪族醛酮羧酸命名:以含有羰基的最長碳鏈為主鏈,支鏈作為取代基,主鏈中碳原子的編號從靠近羰基的一端開始(酮需要標(biāo)明位次)。36、【2015?全國卷Ⅱ】HOCH2CH2CHO_____________________42、【2016?全國高考Ⅰ】HOOC(CH2)4COOH________________________3-甲基丁醛3-羥基丙醛已二酸3-甲基-3-戊酮40、【2016?全國卷Ⅱ】CH3COCH3________________________丙酮2、芳香醛、酮、羧酸的命名，常將脂鏈作為主鏈，芳環(huán)為取代基。CH2CHOCOCH3苯乙醛苯乙酮對苯二甲醛鄰羥基苯甲醛八、酯的命名

某酸與某醇反應(yīng)生成的酯叫“某酸某酯”

對苯二甲酸二甲酯

九、課堂練習(xí)體驗高考1、鄰甲基苯酚或2-甲基苯酚2、間甲基苯甲醛或3-甲基苯甲醛3、對硝基苯酚或4-硝基苯酚4、2,3,4-三氟苯甲酸5、苯乙醛6、鄰羥基苯甲酸甲酯或

2-羥基苯甲酸甲酯7、對羥基苯甲醛或4-羥基苯甲醛8、對苯二酚或1,4-苯二酚9、2-甲基-1-丙烯或2-甲基丙烯10、二氟甲烷11、間二氯苯或1,3-二氯苯12、1,3-環(huán)己二烯13、1,4-二氯-2-丁烯苯的衍生物的命名注意事項：1、單苯環(huán)上連有-R（烷烴基），-NO2，-X（鹵素原子）等取代基時，以苯環(huán)作母體，叫某苯。BrNO2CH2CH3溴苯硝基苯乙苯十、總結(jié)提升OHNH2CH=CH2C≡CHCOOCH3COCH3CHOSO3H苯乙烯苯乙炔苯酚苯胺苯甲酸甲酯苯磺酸苯甲醛苯乙酮2、當(dāng)苯環(huán)上連有-CH=CH2、-C≡CH、-NH2、-OH

-CHO、-COR、-COOH、-SO3H、-COOR等取代基時，以苯作取代基，支鏈作為母體。間苯二酚1,3-苯二酚鄰苯二甲酸間苯二甲醛3、含有多個相同官能團時NH2NO22-硝基苯胺2-羥基苯甲醛2-氨基-1,5-戊二酸4、當(dāng)苯環(huán)上連有兩個以上取代基時，按下列次序選擇母體，前者為取代基，后者為母體。-NO2，-X，-R，-NH2，-OH，-CHO，-COOR，-COOHCH2=CHCOOH丙烯酸36、【2015?全國卷Ⅱ】HOCH2CH2CHO