大學(xué)有機(jī)化學(xué)答案

第一章編輯課件第二章3-甲基戊烷(3)2,4-二甲基-3-乙基戊烷2,2,3-三甲基丁烷(5)2,3,4-三甲基己烷(6)2,2,5-三甲基-6-異丙基壬烷編輯課件(4)5.(1).(2)都是等同的6.(1)編輯課件(2)7.屬于同分異構(gòu)體的是(1)(2),(3)(4)屬于同種物質(zhì)的是(3)(5)屬于同系物的是(1)(3),(2)(3),(1)(4),(2)(4)編輯課件第三章習(xí)題參考答案(1)3,4-二甲基-1,3-戊二烯〔2〕5-甲基-3-己烯-1-炔(3)(E)-3-甲基-2-戊烯〔4〕(Z)-2-甲基-3-乙基-3-己烯〔5〕2,6-二甲基-2-庚烯(6)丙炔銀(7)3,3-二甲基-1-戊烯(8)4-甲基-2-戊炔2.(3)(4)(5)(2)編輯課件3.(2),(3)有順反異構(gòu)體。結(jié)構(gòu)式略。4.(6)(7)CH3CH2COOH+CH3COOH(8)(9)(10)(11)(12)(13)編輯課件(14)(15)5.(1)(2)1-丁炔2-丁炔丁烷[Ag(NH3)2+]白色沉淀無(wú)現(xiàn)象無(wú)現(xiàn)象溴水褪色無(wú)變化編輯課件6.7.其結(jié)構(gòu)式為：

8.(2)>(3)>(1)9.其結(jié)構(gòu)式為：

10.A,B的結(jié)構(gòu)式分別為：

編輯課件第四章習(xí)題參考答案(1)1,1-二甲基-2-異丙基環(huán)丙烷(2)5-甲基螺[2,4]庚烷

(3)2-甲基-3-環(huán)丙基丁烷(4)1-甲基-3-乙基環(huán)己烷

(5)2-硝基苯磺酸(6)1,7-二甲基萘

(7)雙環(huán)[3,2,1]辛烷

(8)1-甲基-1,3-環(huán)戊二烯

(9)4-硝基-2-氯甲苯(10)1,2-二苯乙烯3.(3),(5),(6)有芳香性，因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)為平面共軛的，且

電子數(shù)符合(4n+2)

(1),(2),(4),(7),(8)無(wú)芳香性。4.(1)(2)編輯課件5.(1)(2)(3)(4)編輯課件6.(1),(2),(3),(5)能發(fā)生傅－克(Friedel-Crafts)反響,苯環(huán)上為鄰對(duì)位定位基。(1)(2)(3)編輯課件(5)7.(1)(2)(3)(4)(5)(6)編輯課件8.(1)(2)(3)(4)(5)編輯課件(6)/H+(7)/H+加熱(8)(9)(10)編輯課件9.A為B為C為反響式如下:另一組答案為：編輯課件11.反響式如下：12.透視式紐曼式10.氧化后得到的對(duì)稱二酮為：編輯課件第五章鹵代烴習(xí)題參考答案(1)2-甲基-4-氯戊烷(2)2-氯-2-己烯-4-炔

(3)4-溴-1-環(huán)己烯(4)芐溴(溴化芐，苯溴甲烷)(5)2-氯-4-溴甲苯(6)3,6-二氯-2-甲萘2.(1)(2)(3)CF2=CF2(4)3.(1)編輯課件(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)編輯課件(10)(11)(12)4.(1)(2)編輯課件5.(1)(2)2-碘丙烷>2-溴丙烷>2-氯丙烷6.按E1歷程反響快慢：2-甲基-2-溴丁烷>2-溴丁烷>1-溴丁烷2-溴丁烷消除產(chǎn)物：2-甲基-2-溴丁烷消除產(chǎn)物：1-溴丁烷消除產(chǎn)物：(1)反響的第二步不能發(fā)生，因?yàn)槁纫蚁┎荒芎虲N-發(fā)生親核取代反響(2)應(yīng)該發(fā)生消除反響，產(chǎn)物為：編輯課件8(1)(2)9.(1)(2)編輯課件10.B11.第二組可能的結(jié)構(gòu)：編輯課件12.A:B:D:C:F:E:編輯課件第六章旋光異構(gòu)習(xí)題參考答案1.結(jié)構(gòu)A的構(gòu)型為R，和它結(jié)構(gòu)相同的是(1)、(3)、(4)。2.編輯課件3.(2)、(3)有手性。4.(1)R-3,4-二甲基-1-戊烯(2)(2S,3Z)-4-甲基-2-苯基-3-己烯(3)(1R,2S,4R)-2-甲基-4-乙基環(huán)己醇(4)(5)(6)編輯課件5.(1)R(2)R(3)S6.(1)產(chǎn)物是外消旋體，無(wú)旋光性。(2)同上(3)同上(4)產(chǎn)物是內(nèi)消旋體，無(wú)旋光性。編輯課件7.略。8.+13.08°,1L內(nèi)含麥芽糖3250g。9.10.分子中僅有一個(gè)手性碳，所以它有2個(gè)立體異構(gòu)體。11、12略。13.A為：有旋光活性。B為：編輯課件14.A:B:C:15.I:

II:編輯課件第八章醇、酚、醚習(xí)題參考答案(1)3,3-二甲基-1-丁醇(2)E(順)-3-甲基-3-戊烯-1-醇

(3)1,5-己二烯-3,4-二醇(4)5-甲基-2-己醇

(5)3-(間)羥基苯磺酸(6)8-甲基-1-萘酚

(7)3-(間)甲基苯甲醚(8)5-甲基-1,7-萘二酚

(9)反-1,2-環(huán)己二醇(10)(1R,3R)反-3-甲基環(huán)戊醇

(11)異丙醚(12)2-甲基-4-甲氧基戊烷

(13)2,3-環(huán)氧丁烷(14)4-(對(duì))甲基苯甲醇

(15)-(18)略。2.編輯課件3.(1)(2)(3)(4)(5)編輯課件4.

(2)(1)5.(1)+CH3I(2)編輯課件(3)(4)(5)(6)，(7)(8)(9)(10)(11)(12)略編輯課件6.(1)(2)(3)(4)編輯課件7.8.9.A:B:C:編輯課件第九章醛、酮、醌習(xí)題參考答案(1)5-甲基-3-己酮(2)2,4-戊二酮

(3)1-苯基-1-丙酮(4)5-甲基-1,3-環(huán)己二酮

(5)Z-4-甲基-3-乙基-3-己烯醛(6)環(huán)戊基甲醛

(7)2-正丙基丙二醛(8)3-苯基丁醛

2.(1)(2)(3)(4)3.(1)丙醇丙醛丙酮乙醛I2

+NaOH××CHI3↓

CHI3↓

希夫試劑×紫紅色×紫紅色編輯課件(2)用I2+NaOH，2-己酮出現(xiàn)CHI3↓，而3-己酮不反響。(3)甲醛苯甲醛苯乙酮希夫試劑紫紅色紫紅色×硫酸不褪色褪色(4)首先用希夫試劑加硫酸，紫紅色不褪的是甲醛，褪色的是乙醛和丙醛，后兩者再用碘仿反響區(qū)別，有黃色沉淀生成的是乙醛，沒有現(xiàn)象的是丙醛。4.(1)(2),(3)Na編輯課件(4)(5)(6)5.(1)(2)編輯課件(3)6.反響方程式略。7.或8.該化合物的結(jié)構(gòu)是：編輯課件丙醛可發(fā)生銀鏡反響，丙酮可發(fā)生碘仿反響。編輯課件第十章羧酸、羧酸衍生物和取代酸參考答案(1)3-甲基丁酸(2)3-乙基-3-丁烯酸(3)2,3-環(huán)氧丁酸(4)1,3-〔間〕苯二甲酸(5)2,4-二氯苯氧乙酸(6)反-1,2-環(huán)丙二甲酸(7)4-甲基-2,4-戊二烯酸(8)2-甲基丁酸(9)3-〔間〕甲基苯甲酰溴(10)乙酸對(duì)甲基苯酯(11)N-甲基-N-乙基甲酰胺(12)乙丙酐(13)二乙酸乙二酯(14)γ–丁內(nèi)酯(15)2-甲基-3-丁酮酸(16)丁酮二酸〔草酰乙酸〕(17)(E)-3-甲基-2-羥基-3-戊烯酸編輯課件2.(1)(2)草酸丙二酸2-丁酮酸(3)編輯課件(4)白↓××3.(1)FCH2COOH>ClCH2COOH>BrCH2COOH>ICH2COOH(2)CCl3COOH>Cl2CHCOOH>ClCH2COOH>CH3COOH(3)

2-丁酮酸

>3-丁酮酸

>

3-羥基丁酸>

丁酸(4)2,4-二硝基苯甲酸>4-二硝基苯甲酸>苯甲酸>4-甲基苯甲酸4.(1)

(2)(3)編輯課件(4)(5)(6)(7)(8)〔酯縮合反響〕(9)(10)編輯課件(11)(12)5.略。6.(2)、(3)、(4)能產(chǎn)生互變異構(gòu)。7.A:B:C:8.反響方程式為：或編輯課件9.編輯課件第十一章含氮及含磷有機(jī)物參考答案1.2略。3.(1)3-甲基-2-氨基戊烷(2)環(huán)己胺(3)N-甲基苯胺(4)3-二甲基-2-甲氨基戊烷(5)N-甲基-N-乙基對(duì)甲基苯胺(6)三乙醇胺(7)

氫氧化三甲基乙基銨(8)溴化對(duì)羥基重氮苯(9)N-甲基-N-亞硝基苯胺(10)4,4′-二甲基偶氮苯

(11)N-甲基-N-乙基-2-甲基丙酰胺(12)3-(間)硝基苯甲酰胺

(13)O,O-二甲基甲基磷酸酯(14)三苯基膦4.(1)或[(C2H5)3N-CH(CH3)2]+Br-編輯課件(2)(3)(4)(5)(6)(7)編輯課件5.堿性強(qiáng)弱順序?yàn)椋?1)(CH3)4N+OH-

>(CH3CH2)2NH

>CH3CH2NH2

>

(CH3)3N

>CH3CONH2(2)對(duì)甲氧基苯胺>苯胺>對(duì)硝基苯胺>2,4-二硝基苯胺6.(1)用HNO2或者苯磺酰氯+氫氧化鈉區(qū)別。(2)用FeCl3區(qū)別出苯酚〔顯紫色〕，余下三者用HNO2或者興斯堡反響區(qū)別。(3)能發(fā)生碘仿反響的是乙醇和乙醛，這組加托倫試劑出現(xiàn)銀鏡的是乙醛；不發(fā)生碘仿反響的是乙酸和乙胺，這組加碳酸氫鈉出現(xiàn)氣泡的是乙酸。(3)氫氧化四乙銨>二乙胺>乙胺>2-氨基乙醇(4)加三氯化鐵有紫色出現(xiàn)的