【中考生物考點專項突破】-12. 第6單元 生命的延續(xù)（二）

第二部分

夯實基礎(chǔ)過教材，名師講解提能力第6單元生命的延續(xù)（二）考點解讀考點秘籍名師講解010203基礎(chǔ)闖關(guān)04提分強練0501考點解讀1.男性生殖系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能。2.女性生殖系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能。3.受精過程。4.胚胎發(fā)育過程。5.昆蟲的生殖和發(fā)育過程。6.兩棲動物的生殖和發(fā)育過程。7.鳥的生殖和發(fā)育過程。8.植物的無性生殖?？键c解讀9.植物的有性生殖。10.DNA是主要的遺傳物質(zhì)。11.染色體、DNA和基因的關(guān)系。12.生物的性狀是由基因控制的。13.人的性別決定。14.生物的變異。15.遺傳育種在實踐上的應用。02考點秘籍細胞核胚胎發(fā)育的場所求偶→交配→筑巢→產(chǎn)卵→孵卵→育雛生殖和發(fā)育形態(tài)特征生理特征同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式轉(zhuǎn)基因生物基因染色體DNA片段基因減少一半精子或卵細胞父親母親女性男性XXY遺傳物質(zhì)基礎(chǔ)的不同環(huán)境可遺傳的變異不遺傳的變異人工選擇、雜交育種、太空育種（基因突變）由簡單到復雜、由低等到高等、由水生到陸生03名師講解例8

經(jīng)典小品《超生游擊隊》有一句幽默的臺詞：“生男生女，老爺們兒是關(guān)鍵。”對于這句話的理解，下列敘述不正確的是（）A.發(fā)育成男孩還是女孩是由精子和卵細胞中的性染色體決定的B.從所含性染色體來說，卵細胞只有一種而精子則有兩種C.含X染色體的精子和含Y染色體的卵細胞結(jié)合發(fā)育成男孩D.含X染色體的卵細胞和含X染色體的精子結(jié)合發(fā)育成女孩【考點】人的性別遺傳。【分析】人的體細胞內(nèi)的23對染色體，有一對染色體與人的性別有關(guān)，叫作性染色體；男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX?！窘獯稹咳祟愒谏尺^程中，男性產(chǎn)生的精子有兩種，一種含X染色體，另一種含Y染色體，女性產(chǎn)生的卵細胞只有一種，即含X染色體；如果含X染色體的卵細胞與含X染色體的精子相結(jié)合，那么受精卵的性染色體就是XX，發(fā)育成女孩；如果含X染色體的卵細胞與含Y染色體的精子相結(jié)合，那么受精卵的性染色體就是XY，發(fā)育成男孩。A.生男生女主要決定于母親的卵細胞和哪種類型的精子結(jié)合，即發(fā)育成男孩還是女孩是由精子和卵細胞中的性染色體決定的。故此選項不符合題意。B.從所含性染色體來說，卵細胞只有一種X而精子則有兩種X或Y，故此選項不符合題意。C.含X染色體的卵細胞和含有Y染色體的精子結(jié)合發(fā)育成男孩XY，故此選項符合題意。D.含X染色體的卵細胞和含有X染色體的精子結(jié)合發(fā)育成女孩XX，故此選項不符合題意。故選：C。【點評】此題考查了人類的性別決定，XY型性別決定中，子代的性別決定于父方的精子。例9

我國“神舟”飛船每次太空之旅都會搭載一些農(nóng)作物或蔬菜的種子，以期獲得優(yōu)良的新品種。這是利用太空的各種射線（）A.改變這些植物的某些性狀B.改變這些植物的營養(yǎng)成分C.淘汰這些植物的某些不良性狀D.誘導這些植物種子的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變【考點】變異在實踐上的意義。【分析】此題考查的是變異的類型，解答時可以從變異的類型和原因方面來切入?！窘獯稹孔儺愂侵缸哟c親代之間、子代與子代之間在性狀上的差異。按照變異對生物是否有利分為有利變異和不利變異。有利變異對生物生存是有利的，不利變異對生物生存是不利的。按照變異的原因可以分為可遺傳的變異和不可遺傳的變異。可遺傳的變異是由遺傳物質(zhì)改變引起的，可以遺傳給后代；由環(huán)境改變引起的變異，是不可遺傳的變異，不能遺傳給后代。植物種子上天后，在太空環(huán)境下，由于失重和宇宙射線影響，種子發(fā)生了基因突變，改變了種子的遺傳物質(zhì)，產(chǎn)生了可遺傳的變異。故選：D?！军c評】解答此類題目的關(guān)鍵是熟記變異的原因，較為簡單。例10

如下圖甲所示是人的生殖過程，圖乙所示是伴隨生殖過程中控制某一性狀的基因（在一對染色體上）的傳遞過程。請據(jù)圖回答下列問題?！究键c】基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系；基因在親子代之間的傳遞。【分析】此題考查的是人的體細胞、生殖細胞中的染色體數(shù)目和基因的顯性與隱性。解答時可以從染色體、基因的概念基因在生殖過程中的傳遞方面來切入。（1）據(jù)圖甲，寫出正常情況下人的精子染色體數(shù)目：

。（2）由圖乙可知，生物體細胞中的每一對染色體，都是一條來自父方，另一條來自

。（3）假定A是控制雙眼皮的基因，a是控制單眼皮的基因，則父親的性狀表現(xiàn)為，母親和女兒都是雙眼皮，這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為

。（4）這對夫婦再生一個女兒的概率是

。（5）我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的科學道理是

。【解答】染色體是細胞核中容易被堿性染料染成深色的物質(zhì)，染色體由DNA和蛋白質(zhì)兩種物質(zhì)組成；DNA上決定生物性狀的單位，叫作基因。基因決定生物的性狀。基因在細胞里大多有規(guī)律地集中于細胞核內(nèi)的染色體上，而且每一種生物細胞內(nèi)染色體的形態(tài)和數(shù)目都是一定的。（1）染色體和基因在體細胞中成對，在生殖細胞中成單。因此染色體數(shù)目父親23對、母親23對、女兒23對、精子23條、卵細胞23條、受精卵23對。（2）由圖乙可知，生物體體細胞中的每一對染色體，都是一條A來自父方，另一條a來自母方，從而使后代具有父母雙方的遺傳物質(zhì)。【解答】（3）生物體的某些性狀是由一對基因控制的，而成對的基因往往有顯性和隱性之分，顯性基因控制顯性性狀，隱性基因控制隱性性狀。當控制某個性狀的基因一個是顯性，一個是隱性時，只表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀。因雙眼皮（A）對單眼皮（a）為顯性。若父母是雙眼皮，父母的基因組成為Aa。生物的性狀傳給后代的現(xiàn)象叫遺傳；生物的親代與子代之間以及子代的個體之間在性狀上的差異叫變異。人的眼皮的單雙是人體的形態(tài)特征，屬于性狀；父母為雙眼皮，而子女為單眼皮，這表現(xiàn)了親子代之間在性狀上的差異性，屬于變異現(xiàn)象；父母為雙眼皮，子女也為雙眼皮，這表現(xiàn)了親子代之間在性狀上的相似性，屬于遺傳現(xiàn)象。遺傳圖解如圖所示?！窘獯稹浚?）在親代的生殖細胞形成過程中，經(jīng)過減數(shù)分裂，兩條性染色體彼此分離，男性產(chǎn)生兩種類型的精子——含X染色體的精子和含Y染色體的精子，女性則只產(chǎn)生一種含X染色體的卵細胞。受精時，如果是含X染色體的精子與卵子結(jié)合，就產(chǎn)生具有XX的受精卵并發(fā)育成女性；如果是含Y染色體的精子與卵子結(jié)合，就產(chǎn)生具有XY的受精卵并發(fā)育成為男性。此家庭中性染色體的組成：父親XY，女兒XX。男女的性別在受精卵形成時就已確定。由于男性可產(chǎn)生數(shù)量相等的X精子與Y精子，加之它們與卵子結(jié)合的機會相等，所以每次生男生女的概率是相等的。在整個人群中男女性別之比大致是1：1。因此，若此對夫婦再生一個孩子，則這個孩子是女孩的概率是50%。由圖乙可知，精子、卵細胞內(nèi)的基因只有體細胞中成對基因的一個，受精卵內(nèi)含有成對的基因，使基因的數(shù)目恢復到與父母相同的水平。保證了染色體數(shù)目的穩(wěn)定性。【解答】（5）近親是指直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親。我國婚姻法已明確規(guī)定，禁止直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親結(jié)婚。這是為什么呢？原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大，如近親結(jié)婚所生的孩子中，單基因隱性遺傳病的發(fā)病率比非近親結(jié)婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死產(chǎn)的概率比一般群體要高3～4倍；孩子智力下降，并患有許多先天性疾病如先天愚型，其危害十分顯著。故答案為：（1）23條（2）母方（3）雙眼皮；遺傳（4）50%（5）近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有遺傳病的可能性較大.【點評】解答此類題目的關(guān)鍵是熟記染色體和基因在體細胞中成對，在生殖細胞中成單。例11

人類的正常膚色由顯性基因（A）控制，白化由隱性基因（a）控制。小紅是名八年級的女生，她患有白化病，而父母的膚色正常，請據(jù)圖回答問題。（1）小紅父親的基因型是

。（2）父親傳給小紅的性染色體是

。（3）小紅父母再生一個正常膚色孩子的概率是

。【考點】基因的顯性與隱性以及在基因在親子間的傳遞。【分析】生物的性狀由基因控制，基因有顯性和隱性之分；顯性基因是控制顯性性狀發(fā)育的基因，隱性基因是控制隱性性狀的基因；當細胞內(nèi)控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來。白化病屬于家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發(fā)生于近親結(jié)婚的人群中。【解答】（1）人類的正常膚色由顯性基因（A）控制，白化由隱性基因（a）控制。小紅是名八年級的女生，她患有白化病，而父母的膚色正常，說明小紅的父母除含有一個正常的顯性基因外，都攜帶一個隱性的白化病基因，則小紅的父母的基因組成都是Aa。（2）人的性別遺傳過程如圖：根據(jù)遺傳圖解可知：父親傳給女兒小紅的性染色體是X染色體?！窘獯稹浚?）根據(jù)（1）的解答可知，小紅的父母的基因組成都是Aa，其遺傳圖解如下圖所示：根據(jù)遺傳圖解可知：小紅父母再生一個正常膚色孩子的概率是75%。故答案為：（1）Aa（2）X（3）75%.【點評】解答此類題目的關(guān)鍵是理解基因的顯性與隱性以及在基因在親子間的傳遞。例12

鐮刀型細胞貧血癥是一種遺傳病（H表示顯性基因，h表示隱性基因），下表是兩個家庭的遺傳情況，請據(jù)表回答問題。（1）根據(jù)號家庭成員及性狀表現(xiàn)可以判斷鐮刀型細胞貧血癥是一種

（填“顯性”或“隱性”）遺傳病。（2）由2號家庭成員及性狀表現(xiàn)可推知母親的基因組成是

。（3）若1號家庭這對夫婦再生一個孩子，這個孩子的基因組成是，其表現(xiàn)正常的可能性是

。（4）1號家庭父母性狀表現(xiàn)正常而孩子患病，這是由于致病基因組合、遺傳物質(zhì)的改變引起的，屬于

的變異。【考點】基因的顯隱性關(guān)系。【分析】解答此類題目的關(guān)鍵是理解并掌握基因的顯隱性關(guān)系，可以借助繪制遺傳圖解的方法來解答?！窘獯稹浚?）在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個體中出現(xiàn)了親代沒有的性狀，新出現(xiàn)的性狀一定是隱性性狀。1號家庭父母表現(xiàn)正常，孩子患病，出現(xiàn)了親代沒有的性狀，據(jù)此可以判斷，鐮刀型細胞貧血是一種隱性遺傳病。（2）當控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀。若H表示顯性基因，h表示隱性基因，2號家庭父親患病，父親（hh）遺傳給孩子的基因一定是h，所以正常孩子的基因組成是Hh，母親正常，基因組成是HH或Hh。【解答】（3）1號家庭父母正常，孩子患病，說明父母的基因組成都是雜合的，遺傳圖解如圖：由遺傳圖解可知，若1號家庭再生一個孩子，這個孩子的基因組成可能是HH、Hh、hh，表現(xiàn)正常的可能性是75%?！窘獯稹浚?）生物的變異分為可遺傳的變異和不遺傳的變異兩類，其中由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的變異是可遺傳的變異，僅僅由環(huán)境條件引起的變異，遺傳物質(zhì)沒有改變的是不遺傳的變異。1號家庭父母性狀表現(xiàn)正常而孩子患病，這種變異是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的可遺傳的變異。故答案為：（1）1；隱性（2）HH或Hh（3）HH、Hh、hh；75%（4）可遺傳