024《安全血液和血液制品》自測(cè)題2

第二套題一、判斷題：1．原蟲(chóng)和真菌屬于真核生物。（√）2．病毒、細(xì)菌和原蟲(chóng)可經(jīng)輸血傳播，真菌一般不會(huì)經(jīng)輸血傳播。（√）3．在人群中有可能存在只能通過(guò)輸血傳播而生存的病原體。（×）4．有些病毒具有潛伏性感染的特性，病毒將自己的核酸整合到宿主細(xì)胞的核酸上。（√）5．就獻(xiàn)血員篩檢而言，檢測(cè)病原體自身比檢測(cè)其抗體要好。（√）6．乙肝表面抗體的出現(xiàn)表明感染后免疫力的產(chǎn)生，并可保護(hù)機(jī)體免受再次感染。（√）7．HIV抗體沒(méi)有保護(hù)機(jī)體免受再次感染的作用，所以抗體存在即意味著獻(xiàn)血者攜帶有HIV病毒。（√）8窗口期是指從感染開(kāi)始直至抗原或抗體能被檢出的這段時(shí)間。（√）9HIV首先感染和破壞的是免疫系統(tǒng)的細(xì)胞，主要是CD4陽(yáng)性細(xì)胞。（√）10最安全的獻(xiàn)血者是固定的、志愿的、無(wú)償?shù)墨I(xiàn)血者。（√）11有效的獻(xiàn)血宣教和篩選工作能促使有輸血傳播性疾病危險(xiǎn)的獻(xiàn)血者進(jìn)行自我排除。對(duì)12嚴(yán)格地說(shuō)，“陽(yáng)性”和“陰性”結(jié)果只能用于描述初次試驗(yàn)結(jié)果已經(jīng)過(guò)一次或多次檢測(cè)確證后的狀態(tài)。（√）13一般來(lái)說(shuō)，某種檢測(cè)方法的特異性與敏感性成反比關(guān)系。（√）14室內(nèi)質(zhì)控品是由本實(shí)驗(yàn)室自己制備的。（√）15作為質(zhì)控品，重要的一點(diǎn)是要穩(wěn)定，以保證結(jié)果的重復(fù)性。（√）16在做獻(xiàn)血者篩查試驗(yàn)時(shí)，如果得不到室間質(zhì)控品，必須制備室內(nèi)質(zhì)控品。（√）17所有HIV初試反應(yīng)性的標(biāo)本必須復(fù)試，復(fù)試最好做雙份。（√）18無(wú)論時(shí)間多么有限，都必須在輸血前進(jìn)行HIV抗體的篩選試驗(yàn)，當(dāng)時(shí)間緊迫時(shí)，最適宜的方法是特異的快速法。（√）19理論上，HIV確認(rèn)試驗(yàn)可以用不同于初篩方法的任何一種可靠的HIV抗體檢測(cè)方法，不一定只限于WesternBlot方法。（√）20最初試驗(yàn)陽(yáng)性的標(biāo)本，必須復(fù)試以作確定，并使用與初試不同的篩檢方法。（√）21．對(duì)于HIV抗體陽(yáng)性的血樣，最理想的處理方法是用高壓蒸氣消毒后再焚燒。（√）22EIA試驗(yàn)所產(chǎn)生的廢液在銷(xiāo)毀前要加入消毒劑。（√）23.書(shū)面記錄是質(zhì)量體系的基礎(chǔ)，它能使整個(gè)過(guò)程都得到監(jiān)控。（√）24在乙型肝炎感染者中，可看到３種與病毒相關(guān)的顆粒，即Dane顆粒、球型顆粒、管狀顆粒。（√）25．約50%的HCV傳染病患者會(huì)轉(zhuǎn)變成慢性傳染病。（√）26．HCV是一種含有大約10000個(gè)核苷酸的單鏈RNA病毒。（√）27．采出的血液40C保存24-48小時(shí)，基本上可消除梅毒的傳染危險(xiǎn)性。（√）28梅毒患者血清中存在非特異性抗體和特異性抗體兩類(lèi)。（√）29．梅毒的血清學(xué)檢測(cè)方法分為非特異性試驗(yàn)和特異性試驗(yàn)兩類(lèi)。（√）30．目前診斷瘧疾最好的方法是血涂片檢查紅細(xì)胞中的瘧原蟲(chóng)，但該方法不適合篩選大量的獻(xiàn)血員。（√）31．對(duì)于瘧疾低發(fā)病率國(guó)家，目前篩選獻(xiàn)血者的最有效的方法是詢(xún)問(wèn)獻(xiàn)血者最近是否到過(guò)瘧疾流行地區(qū)旅游，應(yīng)延期其獻(xiàn)血。（√）32．在散發(fā)性NANB感染中，已證實(shí)有一部分是腸道傳播的HCV。（√）33．感染梅毒螺旋體后，一般可分為初期梅毒、二期梅毒、三期梅毒。（√）34WHO在1993年的血站的質(zhì)量保證綱要指南中所用的質(zhì)量的定義是：符合特定標(biāo)準(zhǔn)的連續(xù)的和可靠的服務(wù)以及產(chǎn)品。（√）35標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制定，初稿應(yīng)由執(zhí)行這項(xiàng)特定工作的工作人員起草，終草稿由科室領(lǐng)導(dǎo)審訂。（√）36SOP的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)取決于國(guó)家和地方政策以及涉及的特定程序。（√）37每套SOP最好每年一次，必要的應(yīng)及時(shí)更新。（√）38記錄應(yīng)簡(jiǎn)單明了、易于填寫(xiě)有關(guān)內(nèi)容并容易理解，只要當(dāng)事人當(dāng)時(shí)能看懂就行了。（×）39記錄應(yīng)用清晰精確的敘述方式詳盡地填寫(xiě)，最好由第二者檢查確信準(zhǔn)確無(wú)誤。（√）40質(zhì)量監(jiān)督用于發(fā)現(xiàn)與標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范不符之處。（√）41質(zhì)量審核是檢查質(zhì)量保證系統(tǒng)的管理手段（√）42質(zhì)量是服務(wù)和產(chǎn)品與特定標(biāo)準(zhǔn)比較，持續(xù)而且可信的表現(xiàn)。（√）43準(zhǔn)確而完整的記錄是質(zhì)量體系的基本部分。（√）44HIV病毒中的核酸是RNA，不存在DNA。（√）45不潔性交是傳播HIV的唯一途徑。（×）46AIDS病人，其發(fā)病的主要原因是繼后傳染性疾病的發(fā)生。（√）47HIV感染的傳播在不同的國(guó)家有不同的方式（√）。48HIV通過(guò)輸血傳播90%以上有效。（√）49HIV感染傳播的預(yù)防必需依賴(lài)兩種方法：以公共教育來(lái)減少危險(xiǎn)行為和感染的自然預(yù)防。（√）50.抗HIV測(cè)定的基本方法主要是以下三種：ELISA、顆粒凝集試驗(yàn)，特異性快速試驗(yàn)（√）51抗HIV幾個(gè)篩選方法之間相同點(diǎn)是：首先都是進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)的免疫學(xué)反應(yīng)，形成抗原抗體復(fù)合物，然后由顯色系統(tǒng)來(lái)指示（×）52顆粒凝集法有反應(yīng)結(jié)果是：凝集顆粒在孔底均勻鋪開(kāi)。（√）53顆粒凝集法無(wú)反應(yīng)結(jié)果是：凝集顆粒在孔中央呈現(xiàn)點(diǎn)狀（環(huán)狀）。（√78檢測(cè)結(jié)果的可靠性主要依靠試劑的靈敏度和特異性（×）79實(shí)驗(yàn)室為保證檢測(cè)結(jié)果的質(zhì)量至少要在室內(nèi)質(zhì)控或室間質(zhì)評(píng)中選擇一項(xiàng)進(jìn)行。（×）56血站在選擇一種抗HIV篩檢方法時(shí)，主要考慮試劑的靈敏度。（√）57在選擇一種抗HIV篩檢方法時(shí)，主要考慮試劑的價(jià)格高低及操作是否簡(jiǎn)便。（×）58SOP并不要求每個(gè)實(shí)驗(yàn)室特別是小型實(shí)驗(yàn)室都制訂。（×）59質(zhì)量保證應(yīng)當(dāng)用于每個(gè)篩選項(xiàng)目。（×）60質(zhì)量保證視實(shí)際情況而定，不一定要用于每個(gè)篩選項(xiàng)目。（×）61在EIA中，由于設(shè)置有洗板過(guò)程，故加入樣本、酶標(biāo)記物、顯色劑的量可不要求甚嚴(yán)（×）62在EIA三種類(lèi)型中，凡顯色者表示有反應(yīng)，凡不顯色者表示無(wú)反應(yīng)。（×）63在EIA三種類(lèi)型中，凡有反應(yīng)都表明有特異性抗原抗體復(fù)合物形成，凡無(wú)反應(yīng)則表明無(wú)特異性抗原抗體復(fù)合物形成（×）64特異性快速試驗(yàn)的特點(diǎn)是操作簡(jiǎn)便、快速、靈敏。（√）65溶血、脂血、未充分凝固的血標(biāo)本用于EIA試驗(yàn)時(shí)將引起假陽(yáng)性。（√）66做顆粒凝集試驗(yàn)時(shí)通常要把血標(biāo)本稀釋后再做。（√）67靈敏度是指對(duì)被感染者檢測(cè)后呈反應(yīng)性的可能性。（√）68某獻(xiàn)血者承認(rèn)1周前曾與不相識(shí)的人發(fā)生過(guò)一次性接觸,是否可以獻(xiàn)血。（×）69某人因車(chē)禍入院急救，輸入了200ml全血，出院1月后復(fù)查HIV抗體陽(yáng)性。其感染不能排除輸血后感染（√）70HIV抗體陽(yáng)性的母親生育的后代不一定被感染（√）71血液中梅毒螺旋體在4℃48小時(shí)后不再有傳染性。（√）72在病人血液中檢出HBsAb陽(yáng)性是HBV復(fù)制的標(biāo)記。（×）73對(duì)已出現(xiàn)臨床體征的艾滋病人，血清學(xué)方法檢測(cè)的是病人血中IgM。（×）74如果一個(gè)人抗-HIV陽(yáng)性說(shuō)明他已對(duì)艾滋病產(chǎn)生了抵抗力。（×）75HIV對(duì)紫外線(xiàn)不敏感。（√）76HIV是一種抵抗力較強(qiáng)的病毒。（×）77只要不性亂和不吸毒就不會(huì)感染HIV。（×）78變態(tài)反應(yīng)包括特異性反應(yīng)和非特異性反應(yīng)兩種。（×）79首次免疫應(yīng)答產(chǎn)生的抗體是IgM。（√）80成年人一旦感染上HIV其血液中的抗-HIV始終為陽(yáng)性。（√）81吸毒感染HIV是因?yàn)槎酒分泻蠬IV。（×）82加強(qiáng)輸血前的病原體篩選是保證用血安全的基本措施。（√）83血站進(jìn)行HIV篩查時(shí)只要篩查試驗(yàn)一次陽(yáng)性就不得用于臨床。（√）84臨床選擇診斷試劑首先應(yīng)考慮試劑的特異性。（√）85敏感性是檢測(cè)出所有陽(yáng)性樣品的比率。（√）86質(zhì)量保證是指建立和實(shí)施質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)程和有效的管理體系以確保質(zhì)量。（√）87質(zhì)量控制是質(zhì)量保證的一部份,包括回顧性檢查和其它措施,在按規(guī)定程序進(jìn)入下一步前必須完成這些檢查和措施并取得滿(mǎn)意結(jié)果（√）88血液的使用記錄包括交叉配血和患者的輸血記錄或廢棄記錄。（√）89為保證記錄的完整和規(guī)范，應(yīng)有監(jiān)督體系以列出所有保存的記錄，存放位置及銷(xiāo)毀日期和銷(xiāo)毀細(xì)節(jié)。（√）90質(zhì)量監(jiān)督的意義是用于發(fā)現(xiàn)與標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范不相符合的地方。（√）91設(shè)備的檢查應(yīng)進(jìn)行常規(guī)保養(yǎng)和定期校驗(yàn)。（√）92質(zhì)量審核是對(duì)包含在保證質(zhì)量過(guò)程中那些發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并解決問(wèn)題的某些因素的正式評(píng)審。（×）93跟蹤審核就是追蹤一袋血由采集至輸注給患者的所有環(huán)節(jié)。（√）94潛伏期的含義是指病原體在被感染的機(jī)體內(nèi)存在，但處于非活動(dòng)狀態(tài)的時(shí)間。（√）95傳染病標(biāo)志物是在感染期間或感染后出現(xiàn)在血液或體液中并可檢測(cè)到的物質(zhì)。（√）96AIDS患者的主要臨床表現(xiàn)是繼發(fā)性感染疾病。（√）二、單選題97．所有污染的針頭必須立即仔細(xì)處理，使用后應(yīng)：aA．立即丟棄在合適的貼有標(biāo)簽的容器內(nèi)；B．立即丟棄在塑料袋內(nèi)；C．立即丟棄在垃圾桶里；D．立即丟棄在污物桶內(nèi)。98．“艾滋病診斷和研究實(shí)驗(yàn)室的生物安全準(zhǔn)則”是一個(gè)國(guó)際準(zhǔn)則。如果實(shí)驗(yàn)室還沒(méi)有此準(zhǔn)則，應(yīng)到何處索??？aA．國(guó)內(nèi)的WHO辦事處索取；B．?。ㄊ小⒆灾螀^(qū)）衛(wèi)生廳索??；C．市（縣）衛(wèi)生局索取。D．主管衛(wèi)生工作的政府部門(mén)。99．制訂標(biāo)準(zhǔn)操作程序，下面的說(shuō)法的是錯(cuò)誤？cA：用一般現(xiàn)在時(shí)編寫(xiě)B(tài)：初稿應(yīng)內(nèi)各崗位工作人員起草C：初稿應(yīng)由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人起草D：SOP的制定是一個(gè)集體工作100．影響記錄保存的物理因素有aA：蟲(chóng)害及化學(xué)品B：盜竊C：領(lǐng)導(dǎo)的干涉D：不按規(guī)定借用或查閱101．質(zhì)量審核的目的是什么？CA.確保檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確B：室間質(zhì)評(píng)優(yōu)秀C：檢查質(zhì)量控制工作的完整性和核實(shí)質(zhì)量體系的實(shí)效性D：完善質(zhì)量管理程序(??)102．在實(shí)驗(yàn)室誰(shuí)應(yīng)當(dāng)任何時(shí)候都必須遵循標(biāo)準(zhǔn)操作程序？C、DA：領(lǐng)導(dǎo)B：資深人員C：所有檢測(cè)人員D：缺乏工作經(jīng)驗(yàn)人員103．對(duì)于一個(gè)小型實(shí)驗(yàn)室工作記錄，下述描寫(xiě)錯(cuò)誤的是？cA：可將實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行的所有試驗(yàn)寫(xiě)在一張記錄單上B：可以一種試驗(yàn)一張記錄單C：記錄單上不須簽全名和填寫(xiě)日期D：最好由第二者檢查確信準(zhǔn)確無(wú)誤104．SOP是書(shū)面質(zhì)量體系中一個(gè)很重要的部分，下列描述錯(cuò)誤的是？cA：SOP是為工作完成特定工作所提供的一種指南。B：SOP應(yīng)是全體工作人員智慧的結(jié)晶。C：應(yīng)為實(shí)驗(yàn)室的所有工作制訂SOP。D：標(biāo)準(zhǔn)操作程序通常包括相應(yīng)的職業(yè)規(guī)范105．實(shí)驗(yàn)室哪些儀器需定期保養(yǎng)？cA：復(fù)雜的精密儀器B：許多儀器C：所有儀器D：大型儀器106．當(dāng)記錄被最終移出交付銷(xiāo)毀時(shí)，你認(rèn)為以何方式處理最好？cA：當(dāng)廢紙賣(mài)掉。B：直接丟到垃圾箱里。C：立即焚燒或扯碎。D：交付他人隨意處置107．下列何種情況SOP有必要進(jìn)行修改？a,dA：國(guó)家和地方法規(guī)有變化時(shí)。B：操作人員發(fā)生變化時(shí)C：科室或血站領(lǐng)導(dǎo)變更時(shí)D：原來(lái)的SOP使用半年以后108．應(yīng)根據(jù)下列哪種文件來(lái)操作某一設(shè)備？cA：制作商操作說(shuō)明書(shū)B(niǎo)：工作經(jīng)驗(yàn)C：標(biāo)準(zhǔn)操作程序D：個(gè)人習(xí)慣109、非細(xì)胞型病原體是：aA：病毒B：真菌C：細(xì)菌D：原生生物110、進(jìn)入機(jī)體并刺激機(jī)體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生針對(duì)它的反應(yīng)的外來(lái)物質(zhì)稱(chēng)：bA：抗體B：抗原C：免疫物D：抗生素111、關(guān)于抗體，以下哪種說(shuō)法是正確的？CA：抗體分子由單核細(xì)胞在對(duì)抗原刺激的應(yīng)答中產(chǎn)生,B：抗體分子屬于β-球蛋白C：抗體分子的基本單位結(jié)構(gòu)是由重鏈和輕鏈二種類(lèi)型的肽鏈組成D：所有γ-球蛋白都是抗體112、HIV病毒中的核酸是bA：RNA和DNAB：RNAC：DNAD：rRNA113、自感染開(kāi)始到可測(cè)出抗原或抗體的間隔期稱(chēng)：bA：恢復(fù)期B：窗口期C：感染期D：潛伏期114、防止輸血傳播HIV的首要方法是：aA：選擇輸血傳染病低危的獻(xiàn)血者B：選擇好檢測(cè)試劑C：選擇好的檢測(cè)方法D：選用合適的檢測(cè)設(shè)備115、HIV抗體最早可在感染后什么時(shí)候出現(xiàn)：aA：14天B：30天C：28天D：21天116、HIV屬于下列那種病原體？BA：細(xì)菌B：病毒C：真菌D：支原體117、已明確的HIV傳播途徑包括：bA：通過(guò)昆蟲(chóng)媒介傳播B：性傳播、經(jīng)血傳播C：人群或家族內(nèi)的非性接觸關(guān)系D：通過(guò)節(jié)肢動(dòng)物傳播118、WHO術(shù)語(yǔ)中稱(chēng)一個(gè)不能被明確的劃分為陽(yáng)性或陰性的結(jié)果是：bA：無(wú)反應(yīng)B：可疑C：窗口期D：反應(yīng)119、對(duì)原生生物理解正確的是（B）A：原生生物屬于非真核生物。B：原生生物是單細(xì)胞生物。C：原生生物無(wú)完整的細(xì)胞結(jié)構(gòu)。D：原生生物主要寄生在動(dòng)物身上。120、在免疫反應(yīng)中最早產(chǎn)生的抗體通常是bA：IgGB：IgMC：IgAD：IgD121、下述檢測(cè)能用于病毒感染診斷的是aA：HbsAgB：HIV抗體C：HCV抗體D：ALT122、HIV在什么時(shí)候從一名被感染病人的細(xì)胞中首次得以分離（HIV-1）？CA：1980年B：1981年C：1983年D：1986年123、HIV-2型病毒具有的兩套特殊蛋白是aA：gp110/130和gp36B：gp120和gp66C：p7和p9D：p17和gp41124、HIV主要感染的細(xì)胞是dA：白細(xì)胞B：紅細(xì)胞C：網(wǎng)織紅細(xì)胞D：CD4陽(yáng)性的細(xì)胞125、下述哪一種結(jié)構(gòu)蛋白是HIV病毒的核心蛋白？AA：p24B：gp41C：p17D：gp120126、在美國(guó)首先被認(rèn)為易患HIV感染和AIDS的人群是bA：靜脈藥物使用者B：同性戀者C：獻(xiàn)血者D：受血者127、WHO報(bào)道，一次HIV陽(yáng)性血的輸入足以引起小孩死亡的平均時(shí)間是bA：1年B：2年C：3年D：3到5年128、下列情形屬于垂直傳播的是aA：母嬰傳播B：成人之間傳播C：同性戀者之間傳播D：經(jīng)血傳播129、在免疫應(yīng)答中最早產(chǎn)生的抗體是b．a(chǎn).IgGb.IgM,c.IgA,d.IgD,e.IgE130、如果某種傳染病原體僅在急性感染期感染別人，那么對(duì)獻(xiàn)血者應(yīng)該檢測(cè)病原體本身還是相應(yīng)的抗體？aa.病原體b.相應(yīng)的抗體131、AIDS的病原體是ca.HTLVb.CMVc.HIV132、與HIV-1gp41及gp120相對(duì)應(yīng)的HIV-2的蛋白分別是b,是HIV-1與HIV-2間的主要差異所在。a.gp110/130,gp36b.gp36,gp110/130133、輸血是感染HIV的重要途徑，輸血傳播HIV的有效率估計(jì)為ca.>10%b.>50%c.>90%134、HIV感染后抗體最早于b出現(xiàn)．a(chǎn).感染后２個(gè)月b.感染后１４－２８天c.感染后１周135、大多數(shù)檢測(cè)試劑盒應(yīng)儲(chǔ)存在ba.室溫b.2-8oCc.-20oC136、乙型肝炎病毒是一種b病毒．a(chǎn).RNAb.DNA137、HBV的潛伏期平均為a天．a(chǎn).50-180b.20-50c.158-180d.10-80138、目前，對(duì)獻(xiàn)血員進(jìn)行HCV篩查的方法是用EIA法測(cè)定HCV病毒的b．a(chǎn).抗原b.抗體c.抗原抗體復(fù)合物139、在梅毒螺旋體的實(shí)驗(yàn)室診斷方法中，主要的診斷手段是ba通過(guò)暗視顯微鏡直接檢測(cè)傷口流出液中的螺旋體，b.血清學(xué)方法140、下列哪種瘧原蟲(chóng)引起的瘧疾是最嚴(yán)重的．da.間日瘧原蟲(chóng)b.卵型瘧原蟲(chóng)c.三日瘧原蟲(chóng)d.惡性瘧原蟲(chóng)141、恰加斯錐蟲(chóng)病的病原體是c．a(chǎn).津巴布韋錐蟲(chóng)b.岡比亞錐蟲(chóng)c.克魯斯錐蟲(chóng)142關(guān)于HIV的臨床表現(xiàn)，下列哪一種說(shuō)法是正確的（D）a卡氏肺囊蟲(chóng)性肺炎不是艾滋病的一種并發(fā)癥b卡波齊氏（kaposi’s）肉瘤能對(duì)健康成年人造成嚴(yán)重的致命后果,cHIV感染沒(méi)有潛伏期，一經(jīng)感染便出現(xiàn)嚴(yán)重的臨床表現(xiàn)d艾滋病患者的主要臨床表現(xiàn)是發(fā)生繼發(fā)性感染，即機(jī)會(huì)性感染e艾滋病患者對(duì)弓形蟲(chóng)感染有較強(qiáng)的抵抗力143、哪種感染標(biāo)志物是HIV感染最好的確診依據(jù)（B）ap24抗原b抗－HIVc抗－HCVdALTe抗－HBc144幾種方法中，哪一種不是HIV抗體篩選的常用方法（C）a特異性快速試驗(yàn)b顆粒凝集試驗(yàn)c重組免疫印跡試驗(yàn)（Western-blot）d酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)e夾心型EIA145、每周檢測(cè)20份血液標(biāo)本的血站，最好應(yīng)用下列哪一種篩選方法（A）a特異性快速法b顆粒凝集試驗(yàn)c酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)d重組免疫印跡試驗(yàn)eHIV抗原EIA篩選方法146HBV的幾種傳染標(biāo)志物中，最適于用來(lái)進(jìn)行血液篩檢的為（A）aHBsAgbHbeAgcHbcAgd抗－HBceALT147、EIA常見(jiàn)的方法有：（D）A、夾心法B、間接法（抗人球蛋白法）C、競(jìng)爭(zhēng)法D、以上三種148、安全供血的決定因素是：（A）A、供血者B、采血者C、檢測(cè)者D、貯存情況149、嚴(yán)格說(shuō)，能夠定為HIV陽(yáng)性的是下列中的：（B）A、初篩反應(yīng)B、復(fù)檢反應(yīng)C、確證反應(yīng)D、確證無(wú)反應(yīng)150、嚴(yán)格說(shuō)，能夠定為HIV陰性的是下列中的：（D）A、初篩反應(yīng)B、復(fù)檢反應(yīng)C、確證反應(yīng)D、確證無(wú)反應(yīng)153、檢驗(yàn)結(jié)果的可靠性最主要依靠：（B）A、試劑的靈敏度B、試劑的特異性C、操作者的熟練程度D、試劑的方法學(xué)154、郵寄HIV初篩反應(yīng)的標(biāo)本做確證試驗(yàn)應(yīng)防止：（D）A、泄漏B、擴(kuò)散C、變質(zhì)D、上述三項(xiàng)155、在EIA抗人球蛋白法中，最易引起假陽(yáng)性的一步是：（B）A、加入酶標(biāo)記物的量B、洗板情況C、孵育時(shí)間長(zhǎng)短D、顯色劑質(zhì)量156某血站實(shí)驗(yàn)室用20個(gè)室間質(zhì)評(píng)品測(cè)某廠(chǎng)家抗HIV試劑的靈敏度、特異性，結(jié)果10個(gè)已知陽(yáng)性中測(cè)得8個(gè)陽(yáng)性、2個(gè)陰性，10個(gè)已知陰性中測(cè)得6個(gè)陰性、4個(gè)陽(yáng)性，該試劑的靈敏度、特異性分別是：（D）A、80%、70%B、90%、80%C、70%、60%D、80%、60%157、EIA幾種方法中，酶標(biāo)抗體濃度水平總是低于標(biāo)本中HIV抗體最小濃度的是：（C）A、抗人球蛋白法B、夾心法C、競(jìng)爭(zhēng)法D、上述三種158、在只有1個(gè)人的實(shí)驗(yàn)室里，維持篩檢工作的質(zhì)量體系最適當(dāng)?shù)姆椒ㄊ牵海–）A、認(rèn)真按操作說(shuō)明書(shū)做，不必做工作記錄B、請(qǐng)領(lǐng)導(dǎo)增加人員后再做工作記錄C、使用核對(duì)單作為實(shí)驗(yàn)室工作記錄D、邊做實(shí)驗(yàn)邊做記錄156、在實(shí)驗(yàn)室里，為減少結(jié)果眷寫(xiě)差錯(cuò)最有效的方法是：（B）A、實(shí)驗(yàn)后馬上登記B、增加復(fù)核人C、實(shí)驗(yàn)者親自登記D、設(shè)一個(gè)專(zhuān)門(mén)登記者157、貯存試劑最合適的是：（A）A、冷庫(kù)B、冰箱C、空調(diào)房D、以上都不是158、采用顆粒凝集試驗(yàn)時(shí)，必須注意每次都要有：（A）A、稀釋樣本與未包被顆粒反應(yīng)孔B、未稀釋樣本與未包被顆粒的反應(yīng)孔C、強(qiáng)陽(yáng)性對(duì)照與未包被顆粒反應(yīng)孔D、弱陽(yáng)性對(duì)照與未包被顆粒反應(yīng)孔159、為了比較不同板用同一種EIA測(cè)試標(biāo)本的結(jié)果，可采用：（B）A、CO值B、S/COC、ODD、陽(yáng)性、陰性結(jié)果對(duì)比160、每次ELISA測(cè)定后，能判斷本次實(shí)驗(yàn)正常的較全面因素是：（D）A、陰陽(yáng)性合符要求B、空白孔無(wú)色C、弱陽(yáng)性質(zhì)控品OD≥CO（夾心法）D、以上三項(xiàng)161、在監(jiān)測(cè)HIV試劑靈敏度時(shí)，目前必須用哪種濃度的質(zhì)控品：（A）A、2NCUB、3NCUC、4NCUD、不一定162、在測(cè)定HBsAg時(shí)，做室內(nèi)質(zhì)控以下哪項(xiàng)最理想：（D）A、低值B、中值C、高值D、三種均有163、教材中提出，在EIA測(cè)定中，為了使用OD值，它們必須與已有標(biāo)準(zhǔn)結(jié)果進(jìn)行比較，此處“標(biāo)準(zhǔn)結(jié)果”是指：（D）A、陽(yáng)性對(duì)照B、陰性對(duì)照C、陽(yáng)、陰性對(duì)照兩者D、質(zhì)控品164、標(biāo)本中的HIV抗體與固相抗原結(jié)合后再與酶標(biāo)記抗人球蛋白抗體形成抗原—抗體—抗體免疫復(fù)合物，這是EIA哪種形式？（C）A、競(jìng)爭(zhēng)法B、夾心法C、抗人球蛋白法D、三種都是165、標(biāo)本中的HIV抗體與固相抗原結(jié)合后再與酶標(biāo)抗原結(jié)合形成抗原—抗體—抗原免疫復(fù)合物，這是EIA哪種形式？（B）A、競(jìng)爭(zhēng)法B、夾心法C、抗人球蛋白法D、三種都是166、測(cè)抗原時(shí)形成抗體——抗原——抗體免疫復(fù)合物，測(cè)抗體時(shí)形成抗原——抗體——抗原免疫復(fù)合物，這是EIA的：CA、抗人IgG法B、競(jìng)爭(zhēng)法C、夾心法D、三種均可167、WHO術(shù)語(yǔ)中稱(chēng)為“可疑”結(jié)果的是：（C）A、初檢陽(yáng)性復(fù)檢陰性B、篩檢有反應(yīng)確證試驗(yàn)陰性C、篩檢試驗(yàn)或確證試驗(yàn)不能明確劃分為陽(yáng)性或陰性D、上述三種168、在顆粒凝集法中要稀釋血清標(biāo)本，原因是：（A）A、防止假陽(yáng)性B、防止假陰性C、節(jié)省標(biāo)本D、節(jié)約試劑169、實(shí)驗(yàn)室做室內(nèi)質(zhì)控的目的主要是監(jiān)控：（A）A、日常工作精密度B、日常工作準(zhǔn)確度C、試劑靈敏度D、試劑特異性170、在好的篩檢方法確定及必要的儀器設(shè)備具備后，要得到可靠的結(jié)果必須：（A）A、嚴(yán)格按操作說(shuō)明書(shū)做試驗(yàn)B、貯存足夠量的試劑C、每天標(biāo)本量決不能太多D、由固定的一人操作171、HIV試劑盒的第二代抗原指的是：（B）A、純化或未純化的天然抗原B、重組抗原C、合成多肽抗原D、三種都不是172、質(zhì)量保證應(yīng)當(dāng)應(yīng)用于：（D）A、抗HIV篩檢B、HIV抗原篩檢C、其它篩檢項(xiàng)目D、所有篩檢項(xiàng)目173、在下列項(xiàng)目中與“質(zhì)量”意義相同的是：（D）A、不短斤少兩B、新鮮C、是無(wú)償獻(xiàn)血者供血D、安全輸血174、從根本上說(shuō)，安全供血取決于：（C）A、試劑的靈敏度B、試劑的特異性C、獻(xiàn)血者D、實(shí)驗(yàn)操作者多選題:175.已知的４類(lèi)主要的傳染病原體是abcda.病毒b.細(xì)菌c.原蟲(chóng)d.真菌e.朊病毒176.下列哪些是病毒?acea.HAVb.錐蟲(chóng)c.HIVd.瘧原蟲(chóng)e.HBV177.下列哪些屬于細(xì)菌？abda.梅毒螺旋體b.霍亂弧菌c.瘧原蟲(chóng)d.破傷風(fēng)桿菌178傳染病原體是否可經(jīng)血傳播必須具備以下哪些基本條件？abca.病原體必須能夠隨血流進(jìn)入宿主或患者體內(nèi)b.被感染的獻(xiàn)血者必須沒(méi)有任何相應(yīng)的疾病跡象和癥狀c.無(wú)論是游離于被感染的獻(xiàn)血者的血漿中或是存在于血細(xì)胞中，該病原體必須能自然存活一段時(shí)間179.人體對(duì)傳染病原體的免疫應(yīng)答由兩部分組成，是bca.抗原－抗體反應(yīng)b.抗體應(yīng)答c.細(xì)胞應(yīng)答180.HIV感染的三種主要途徑是abca.性接觸b.經(jīng)血傳播c.母嬰傳播d.腸道傳播181.與HIV傳播無(wú)關(guān)的其它三種傳染病原體傳播途徑是abca.除性接觸以外的社會(huì)或家庭內(nèi)接觸b.通過(guò)昆蟲(chóng)媒介傳播c.醫(yī)護(hù)人員工作接觸182.CD34+細(xì)胞是HIV的易感細(xì)胞，包括abca.幫助刺激免疫應(yīng)答的T細(xì)胞b.輔助性T細(xì)胞c.在人體多個(gè)部位吞噬病毒顆粒的吞噬細(xì)胞d.B細(xì)胞183.AIDS病人中主要的機(jī)會(huì)性感染有abcdea.卡氏肺囊蟲(chóng)引起的肺炎b.結(jié)核分枝桿菌引起的結(jié)核c.胞內(nèi)分枝桿菌引起的結(jié)核d.慢性隱孢子病e.弓形體病184.HIV病毒有許多結(jié)構(gòu)蛋白，其中最具有免疫原性的兩種結(jié)構(gòu)蛋白是bca.gp120b.gp41c.p24d.p17185.預(yù)防HIV傳播所必須依賴(lài)的方法是：aba.公共宣傳教育，減少危險(xiǎn)行為b.注意行為方式186.HIV質(zhì)控品應(yīng)包括abc,a.HIV陰性質(zhì)控品b.HIV弱陽(yáng)性質(zhì)控品c.HIV強(qiáng)陽(yáng)性質(zhì)控品187.在計(jì)算特定時(shí)間內(nèi)試劑盒的用量時(shí)，應(yīng)考慮哪些因素？abcd,a.在特定時(shí)間里將要檢測(cè)的標(biāo)本數(shù)量b.需要重做的初次反應(yīng)性標(biāo)本數(shù)量c.所用的室間或室內(nèi)質(zhì)控品數(shù)量d.試驗(yàn)失敗的次數(shù)188.保留差錯(cuò)記錄很重要，如在關(guān)于試驗(yàn)失敗的記錄中，應(yīng)包括以下哪幾點(diǎn)：abcdea.方法b.操作者c.失敗原因d.失敗結(jié)果e.就避免發(fā)生同樣錯(cuò)誤所采取的措施189.乙型肝炎病毒常見(jiàn)的傳染途徑abcda.與被感染的血液接觸b.性接觸c.新生兒或圍產(chǎn)期感染d.輸注被污染的血液或血液制品190.HBV傳染病的預(yù)防措施有aca.免疫接種b.輸血前將血液在4℃保存72小時(shí)c.篩選獻(xiàn)血員191.非甲非乙型肝炎通常分為哪3種?acda.丙肝b.丁肝c.戊肝d.散發(fā)性NANB192.預(yù)防輸血傳播梅毒的措施有abca.淘汰高危獻(xiàn)血者b.獻(xiàn)血員進(jìn)行梅毒篩選c.采集的血液于4℃保存193.瘧原蟲(chóng)完成生命循環(huán)需要的２種動(dòng)物宿主是bca.三代體蟲(chóng)b.人類(lèi)c.按蚊194.下列哪幾種瘧原蟲(chóng)能引起瘧疾？abcda.間日瘧原蟲(chóng)b.卵型瘧原蟲(chóng)c.三日瘧原蟲(chóng)d.惡性瘧原蟲(chóng)195貯存試劑的冰箱（冷庫(kù)）應(yīng)保證：（ABCD）A、溫度在2～8℃B、體積足夠C、溫度每天至少監(jiān)控2次D、電力供應(yīng)可靠196、對(duì)檢測(cè)的標(biāo)本的質(zhì)量要求是：（ABCD）A、新鮮的B、完全凝結(jié)的C、正確貯存的D、量足夠的197可造成連續(xù)假陽(yáng)性的因素有：（ABCD）A、洗滌不充分B、試劑污染C、加多、加少了試劑或樣本D、樣本質(zhì)量問(wèn)題198對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的記錄應(yīng)至少包括哪些內(nèi)容：（ABCD）A、血液編號(hào)及檢測(cè)日期B、初檢結(jié)果C、復(fù)檢結(jié)果D、血液去向199在幾種篩選實(shí)驗(yàn)中，與健康和安全有關(guān)的因素有：（ABCD）A、洗滌液B、底物液C、終止液D、質(zhì)控血清200、建立一個(gè)質(zhì)量體系必不可少的部分是：（ABCD）A、確定為達(dá)到穩(wěn)定的質(zhì)量要做什么B、確定最佳執(zhí)行方式C、建立監(jiān)督、控制系統(tǒng)以完善體系D、監(jiān)控系統(tǒng)運(yùn)行效果以便改進(jìn)201、一般而言篩檢方法的特異性與下列哪些有關(guān)：（AC）A、操作步驟B、加樣量的多少C、包被抗體（抗原）的來(lái)源D、都不相關(guān)202、“陽(yáng)性”與“反應(yīng)性”間的區(qū)別是：（AD）A、“陽(yáng)性”是確證實(shí)驗(yàn)后結(jié)論B、“陽(yáng)性”是多次篩檢試驗(yàn)的結(jié)論C、“反應(yīng)性”是確證實(shí)驗(yàn)的結(jié)論D、“反應(yīng)性”是篩檢實(shí)驗(yàn)的結(jié)論203、三種篩檢試驗(yàn)共同的兩個(gè)步驟：（AC）A、通過(guò)固相抗原（抗體）與標(biāo)本中相應(yīng)抗體（抗原）反應(yīng)B、離心促進(jìn)抗原抗體結(jié)合C、特異的抗原抗體復(fù)合物的形成由顆粒凝集或顯色來(lái)表明D、通過(guò)酶標(biāo)儀讀結(jié)果204、采用顆粒凝集試驗(yàn)時(shí)，每次都要有：（ABCD）A、陽(yáng)性、陰性對(duì)照B、稀釋樣本C、對(duì)復(fù)試標(biāo)本用包被和未包被的顆粒同時(shí)檢測(cè)D、弱陽(yáng)性質(zhì)控2