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文檔簡介
湖北宜昌市示范高中協(xié)作體2024屆化學高一下期末監(jiān)測試題注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列熱化學方程式或說法正確的是()A.甲烷的燃燒熱為ΔH=-890kJ·mol-1,則甲烷燃燒的熱化學方程式可表示為:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-890kJ·mol-1B.500℃、30MPa下,將0.5molN2和1.5molH2置于密閉的容器中充分反應生成NH3(g),放熱19.3kJ,其熱化學方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-38.6kJ·mol-1C.已知:H2(g)+F2(g)=2HF(g)ΔH=-270kJ·mol-1,則1mol氫氣與1mol氟氣反應生成2mol液態(tài)氟化氫放出的熱量小于270kJD.在C中相同條件下,2molHF氣體的能量小于1mol氫氣與1mol氟氣的能量總和2、下列各組順序的排列正確的是A.堿性強弱:KOH>NaOH>Mg(OH)2 B.熱穩(wěn)定性:PH3>H2S>HClC.單質氧化性:I2>Br2>Cl2 D.酸性強弱:HIO4>HBrO4>HClO43、下列實驗操作能夠達到實驗目的的是實驗操作實驗目的A取綠豆大小、等體積的鈉塊分別投入等體積的水和乙醇中證明乙醇羥基中的氫原子不如水分子中的氫原子活潑B將形狀、大小均相等的鐵片分別投入等體積的稀硫酸和濃硫酸中證明溶液濃度越大,反應速率越快C將石蠟在催化作用下加強熱,產(chǎn)生的氣體通入溴的四氯化碳溶液中證明石蠟分解產(chǎn)物是乙烯D向蔗糖溶液中加入稀硫酸,水浴加熱一段時間,再加入新制的氫氧化銅懸濁液,用酒精燈加熱證明蔗糖水解可以生成葡萄糖A.A B.B C.C D.D4、一定量的鹽酸跟過量的鐵粉反應時,為了減緩反應速度,且不影響生成氫氣的總量,如下措施中①向鹽酸中加少量水;②將鐵粉換成鐵片;③升高溫度:④將鹽酸換成與之等體積等濃度的硫酸,能達到目的有()A.②④ B.①② C.②③ D.①④5、把氫氧化鈉溶液和硫酸銅溶液加入某病人的尿液中,加熱時如果發(fā)現(xiàn)有紅色的沉淀產(chǎn)生,說明該尿液中含有()A.醋酸 B.酒精 C.葡萄糖 D.食鹽6、“綠色化學”的核心是實現(xiàn)污染物“零排放”。下列最符合“綠色化學”理念的是A.利用太陽能分解水制氫氣B.在廠區(qū)大量植樹綠化,凈化污染的空氣C.將煤液化后使用以提高煤的利用率D.將化石燃料充分燃燒后再排放7、下列說法錯誤的是A.綠色化學的核心是及時治理污染B.油脂在堿性條件下的水解稱為皂化反應C.含氮、磷的污水任意排放會造成水華或赤潮D.硫氧化物和氮氧化物是形成酸雨的主要物質8、下列有關有機物的敘述正確的是A.毛織、絲織衣服不宜用加酶洗衣粉洗滌B.纖維素、淀粉、油脂均為天然高分子化合物C.由煤的干餾可知煤中含甲苯、二甲苯、苯酚等芳香族化合物D.向蛋白質溶液中滴入CuSO4溶液,蛋白質聚沉后還能溶于水9、復印機工作時,空氣中的氧氣可以轉化為臭氧:3O2=2O3,下列有關說法正確的是A.該變化屬于物理變化B.1mol臭氧比1mol氧氣的能量高C.空氣中臭氧比氧氣更穩(wěn)定D.氧分子中的化學鍵斷裂會放出能量10、氮氧化鋁(AlON)是一種高硬度防彈材料,可以在高溫下由反應Al2O3+C+N22AlON+CO合成,下列有關說法合理的是A.上述反應中氮氣作還原劑B.氮氧化鋁中氮元素的化合價是-3C.氮氧化鋁晶體中的作用力是范德華力D.根據(jù)氮氧化鋁晶體的硬度可推斷其晶體類型可能與石英相同11、海葵毒素是從海葵中分離出的一種劇毒物質,分子式為C129H223N3O54。哈佛大學Kishi教授領導的研究小組經(jīng)過8年努力,于1989年完成了海葵毒素的全合成。下列說法正確的是A.海葵毒素是一種高分子化合物B.??舅厥且环N無機化合物C.??舅氐暮铣沙晒︻A示著有機合成必將步入新的輝煌D.??舅氐暮铣沙晒︻A示著人類是無所不能的,能夠合成任何有機物12、把1molCO2和3molH2通入1L的密閉容器中,在某溫度下發(fā)生反應:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ·mol-1。測得CO2和CH3OH的濃度隨時間的變化如圖所示,下列說法正確的是A.3min時,V正=V逆B.0~10min內,H2的平均反應速率為2.25mol?L-l?min-1C.該溫度下,反應的平衡常數(shù)K=5.3D.若升高溫度,則CO2的轉化率大于75%13、分子式為C4H10O的有機物,其同分異構體共有(不考慮手性異構)A.2種 B.4種 C.6種 D.7種14、有A、B、C、D、E五種金屬片,進行如下實驗:①A、B用導線相連后,同時浸入稀硫酸溶液中,A極為負極;②C、D用導線相連后,同時浸入稀硫酸中,電流由D→導線→C;③A、C相連后,同時浸入稀硫酸中,C極產(chǎn)生大量氣泡;④B、D相連后,同時浸入稀硫酸中,D極發(fā)生氧化反應⑤用惰性電極電解含B離子、E離子的溶液,E先析出。據(jù)此,判斷五種金屬的活動性順序是A.B>D>C>A>E B.C>A>B>D>E C.A>C>D>B>E D.A>B>C>D>E15、下列過程屬于化學變化的是A.焰色反應B.石油分餾C.煤的干餾D.碘的升華16、下列化學用語的書寫正確的是A.乙酸的分子式:C2H4O2 B.乙烯的結構簡式C2H4C.F原子結構示意圖: D.四氯化碳的電子式:17、化學在生活中有著廣泛的應用,下列物質的性質與用途對應關系錯誤的是A.A B.B C.C D.D18、短周期元素X和Y的離子X2+和Y2-具有相同的電子層結構,則下列說法正確的是A.X2+的離子半徑比Y2-小B.X2+的原子序數(shù)比Y2-小C.X和Y原子的電子層數(shù)相等D.X和Y原子最外層電子數(shù)相等19、下列金屬冶煉原理對應的冶煉方法,與工業(yè)上冶煉鋁相同的是A.2NaCl(熔融)2Na+Cl2↑ B.Fe+CuSO4=FeSO4+CuC.Fe2O3+3CO2Fe+3CO2 D.2Ag2O4Ag+O2↑20、下列關于“金屬材料”的敘述不正確是()A.金屬材料根據(jù)其組成可分為純金屬和合金B(yǎng).密度大于4.5g·cm-3的金屬稱為重金屬C.鐵、鉻、錳以及它們的合金稱為黑色金屬D.金屬鈉、鎂、鋁都是有色金屬和重金屬21、C(s)+CO2(g)2CO(g)反應中,可使反應速率增大的措施是()①增大壓強②升高溫度③通入CO2④增大C的量⑤減小壓強A.①②③B.①②③④C.②③④D.②③④⑤22、下列微粒半徑大小比較正確的是()A.Na+<Mg2+<Al3+<O2-B.S2->Cl->Na+>Al3+C.Na<Mg<Al<SD.Ca<Rb<K<Na二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知乙烯能發(fā)生以下轉化:(1)乙烯的結構簡式為__________,B的結構簡式____________,D的官能團名稱_______。(2)②的反應類型_________________。(3)寫出①的化學方程式_____________________________________________。(4)寫出②的化學方程式_____________________________________________。24、(12分)硫酸鎂晶體(MgSO4·7H2O)是一種重要的化工原料。以菱鎂礦(主要成分是MgCO3,含少量FeCO3和不溶性雜質)為原料制取硫酸鎂晶體的過程如下:(1)MgCO3溶于稀硫酸的離子方程式是___________。(2)“氧化”步驟中,加入H2O2溶液的目的是___________(用離子方程式表示)。(3)“沉淀”步驟中,用氨水調節(jié)溶液pH的范圍是___________。已知:部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:陽離子Mg2+Fe2+Fe3+開始沉淀9.17.61.9完全沉淀11.19.73.2(4)“過濾”所得濾液中含有的陽離子是___________。25、(12分)某化學課外興趣小組為探究銅跟濃硫酸的反應情況,用如圖所示裝置先進行了有關實驗:(1)B是用來收集實驗中產(chǎn)生的氣體的裝置,但未將導管畫全,請直接在原圖上把導管補充完整。______(2)實驗中他們取6.4g銅片和12mL18mol·L濃硫酸放在圓底燒瓶中共熱,直到反應完畢,最后發(fā)現(xiàn)燒瓶中還有銅片剩余,該小組學生根據(jù)所學的化學知識認為還有一定量的硫酸剩余。①請寫出銅跟濃硫酸反應的化學方程式:_______。②為什么有一定量的余酸但未能使銅片完全溶解,你認為原因是:__________。③下列藥品中能夠用來證明反應結束后的燒瓶中確有余酸的是_____(填寫字母編號)。A.鐵粉B.BaCl2溶液C.銀粉D.Na2CO3溶液(3)為定量測定余酸的物質的量濃度,甲、乙兩學生進行了如下設計:甲學生設計方案是:先測定銅與濃硫酸反應產(chǎn)生SO2的量,再計算余酸的物質的量濃度。他認為測定SO2的量的方法有多種,請問下列實驗方案中不可行的是_____(填寫字母編號)。A.將裝置A產(chǎn)生的氣體緩緩通過預先稱量過盛有堿石灰的干燥管,結束反應后再次稱量B.將裝置A產(chǎn)生的氣體緩緩通入足量用硫酸酸化的KMnO4溶液,再加入足量BaCl2溶液,過濾、洗滌、干燥、稱量沉淀C.用排水法測定裝置A產(chǎn)生氣體的體積(已折算成標準狀況)D.用排飽和NaHSO3溶液的方法測出裝置A產(chǎn)生氣體的體積(已折算成標準狀況)26、(10分)實驗室可用如下裝置略去部分夾持儀器制取并驗證其性質.(1)盛裝的儀器名稱為__________,還缺少的玻璃儀器是________,用的化學方程式_______.(2)裝置B的作用之一是通過觀察產(chǎn)生氣泡的多少判斷生成的快慢,其中的液體最好選擇____填代號.a(chǎn).飽和溶液
b.飽和溶液
c.飽和溶液
d.飽和NaHSO3溶液(3)驗證二氧化硫的氧化性的裝置是______,現(xiàn)象為_______________.(4)為驗證二氧化硫的還原性,充分反應后,取該試管中的溶液分成三份,分別進行如下實驗:方案I:向第一份溶液中加入溶液,有白色沉淀生成;方案Ⅱ:向第二份溶液中加入品紅溶液,紅色褪去;方案Ⅲ:向第三份溶液中加入溶液,產(chǎn)生白色沉淀.上述方案合理的是方案________填“I”、“Ⅱ”或“Ⅲ”;若將試管D中新制氯水改為酸性高錳酸鉀溶液,則發(fā)生反應的離子方程式為____________________.(5)裝置F的作用是___________________27、(12分)某課外小組設計的實驗室制取并提純乙酸乙酯的方案如下所示已知:①氯化鈣可與乙醇形成CaCl2?6C2H5OH;②有關有機物的沸點如下表所示③2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2OI.制備過程:裝置如圖所示,A中盛有濃硫酸,B中盛有9.5mL無水乙醇和6mL冰醋酸,D中盛有飽和碳酸鈉溶液。(1)實驗過程中滴加大約3mL濃硫酸,B的容積最合適的是_____(填字母代號)A.25mLB50mLC.250mLD.500mL(2)球形干燥管的主要作用是_______________。(3)飽和碳酸鈉溶液的作用是______(填字母代號)。A.消耗乙酸并溶解乙醇B.碳酸鈉溶液呈堿性,有利于乙酸乙酯的水解C.加速乙酸乙酯的生成,提高其產(chǎn)率D.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中的更小,有利于分層析出II.提純方法:①將D中混合液進行分離。②有機層用5mL飽和食鹽水洗滌,再用5mL飽和氯化鈣溶液洗滌,最后用水洗滌。有機層倒入一干燥的燒瓶中,選用合適的干燥劑干燥,得到粗產(chǎn)品。③將粗產(chǎn)品蒸餾,收集77.1℃時的餾分,得到純凈、干燥的乙酸乙酯。(4)第①步分離混合液時,選用的主要玻璃儀器的名稱是_____________。(5)第②步中用飽和食鹽水洗去碳酸鈉后,再用飽和氯化鈣溶液洗滌,主要洗去粗產(chǎn)品中的______(填物質名稱)。再加入_______(此空從下列選項中選擇,四種物質均有吸水性)干燥A.濃硫酸B.堿石灰C.無水硫酸鈉D.生石灰(6)加熱有利于提高乙酸乙酯的產(chǎn)率,但實驗發(fā)現(xiàn)溫度過高乙酸乙酯的產(chǎn)率反而降低,一個可能的原因是_____________________________________________。(7)若實驗所用乙酸的質量為2.4g,乙醇的質量為2.1g,得到純凈的產(chǎn)品的質量為2.64g,則乙酸乙酯的產(chǎn)率是___________________。28、(14分)在2L密閉容器內,800℃時反應:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)體系中,n(NO)隨時間的變化如下表:時間(s)012345n(NO)(mol)0.0200.0100.0080.0070.0070.007(1)寫出該反應的平衡常數(shù)表達式:K=______________?已知:K300℃>K350℃,則該反應是_______熱反應?圖中表示NO2變化的曲線是__________?上述反應在第5s時,NO的轉化率為_________。(2)能說明該反應已達到平衡狀態(tài)的是__________?a.v(NO2)=2v(O2)b.容器內壓強保持不變c.v逆(NO)=2v正(O2)d.容器內密度保持不變(3)能使該反應的反應速率增大,且平衡向正反應方向移動的是__________?a.及時分離出NO2氣體b.適當升高溫度c.增大O2的濃度d.選擇高效催化劑29、(10分)早在2003年,我國就己經(jīng)成功發(fā)射“神舟五號”載人飛船,成為第三個把人送上太空的國家!發(fā)射航天飛船常用的高能燃料是肼(N2H4)。(1)火箭推進器中盛有強還原劑液態(tài)肼和強氧化劑液態(tài)雙氧水。已知肼分子中每個原子的最外層電子都達到了穩(wěn)定結構,請寫出肼的結構簡式:________。由18O、16O、H、D原子組成的H2O2分子共有____種。(2)肼-空氣燃料電池是一種環(huán)保的堿性燃料電池,電解質溶液是20%~30%的KOH溶液。肼-空氣燃料電池放電時負極的電極反應式是________。(3)傳統(tǒng)制備肼的方法,是以NaClO氧化NH3,制得肼的稀溶液.該反應的離子方程式是__________。(4)己知lg氫氣完全燃燒生成水蒸氣時放出熱量121kJ,且氧氣中l(wèi)molO=O鍵完全斷裂時吸收熱量496kJ,水蒸氣中l(wèi)molH-O鍵形成時放出熱量463kJ,則氫氣中1molH-H鍵斷裂時吸收熱量為_______。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解題分析】
A、燃燒熱:在25℃、101kPa時,1mol純物質完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時所放出的熱量,穩(wěn)定的氧化物是指完全燃燒的最終產(chǎn)物,水指液態(tài)水,A錯誤;B、合成氨是可逆反應,不可能進行到底,0.5molN2和1.5molH2,不知消耗反應物或生成物生成量,因此無法計算,B錯誤;C、氣體變成液體是放熱反應,生成2mol液態(tài)氟化氫時放出熱量大于270kJ,C錯誤;D、放熱反應是反應物的總能量大于生成物的總能量,D正確。答案選D。2、A【解題分析】
A項、元素金屬性越強,最高價氧化物對應水化物的堿性越強,元素金屬性的強弱順序為:K>Na>Mg,則最高價氧化物對應水化物的堿性的強弱順序為:KOH>NaOH>Mg(OH)2,故A正確;B項、元素非金屬性越強,氫化物的熱穩(wěn)定性越強,元素非金屬性的強弱順序為:Cl>S>P,則氫化物穩(wěn)定性的強弱順序為:HCl>H2S>PH3,故B錯誤;C項、同主族元素從上到下,元素的非金屬性依次減弱,單質的氧化性依次減弱,則單質的氧化性的強弱順序為:Cl2>Br2>I2,故C錯誤;D項、同主族元素從上到下,元素的非金屬性依次減弱,最高價氧化物對應水化物的酸性依次減弱,則最高價氧化物對應水化物的酸性的強弱順序為:HClO4>HBrO4>HIO4,故D錯誤。故選A。【題目點撥】本題考查元素周期律,側重分析與應用能力的考查,把握元素的結構、位置、性質的關系,應用元素周期律分析為解答的關鍵。3、A【解題分析】試題分析:A.取綠豆大小、等體積的鈉塊分別投入等體積的水和乙醇中,在水中的反應速率比在乙醇中的反應速率快,用該實驗可證明乙醇羥基中的氫原子不如水分子中的氫原子活潑,A項正確;B.鐵在濃硫酸中發(fā)生鈍化,阻止反應的進行,所以不能證明溶液濃度越大,反應速率越快,B項錯誤;C.石蠟在催化作用下加強熱,產(chǎn)生的氣體不僅有乙烯,還有其他不飽和烴,它們都能使溴的四氯化碳溶液褪色,所以無法證明石蠟分解產(chǎn)物是乙烯,C項錯誤;D.新制氫氧化銅只在堿性條件下與葡萄糖糖反應,.所以加熱后先加入氫氧化鈉調節(jié)pH至堿性,再加新制氫氧化銅,加熱,D項錯誤;答案選A??键c:考查化學實驗基本操作與設計。4、B【解題分析】
①向鹽酸中加少量水,減小了鹽酸的濃度,可減緩反應速度,且不影響生成氫氣的總量,符合題意;②將鐵粉換成鐵片,減小反應物的接觸面積,可減緩反應速度,且不影響生成氫氣的總量,符合題意;③升高溫度,能夠加快反應速率,不符合題意;④將鹽酸換成與之等體積等濃度的硫酸,增大了氫離子的濃度,增大了反應速率且增加了氫氣的量,不符合題意;故答案選B?!绢}目點撥】可以通過減小反應物濃度、減小反應物的接觸面積、降低環(huán)境溫度等方法實現(xiàn)減緩反應速率。5、C【解題分析】分析:A.醋酸中不含有醛基;B.酒精中不含有醛基;C.葡萄糖中含有醛基;D.食鹽中不含有醛基。詳解:A.醋酸中不含有醛基,與新制氫氧化銅反應,無紅色的沉淀產(chǎn)生,A錯誤;B.酒精中不含有醛基,與新制氫氧化銅不反應,無紅色的沉淀產(chǎn)生,B錯誤;C.葡萄糖中含有醛基,與新制氫氧化銅反應,生成紅色沉淀,這說明該尿液中含有葡萄糖,C正確,D.食鹽中不含有醛基,與新制氫氧化銅不反應,無紅色的沉淀產(chǎn)生,D錯誤;答案選C。6、A【解題分析】
A.利用太陽能分解水制氫氣,既能充分利用太陽能,又對環(huán)境無污染,符合綠色化學核心要求,故A選;B.在廠區(qū)大量植樹綠化,凈化污染的空氣,雖然有利于環(huán)境保護,但不是從源頭上杜絕環(huán)境污染,故B不選;C.將煤液化后使用以提高煤的利用率,過程中仍會有污染物的排放,故C不選;D.將化石燃料充分燃燒后再排放,燃燒過程中有污染物的排放,不符合零排放,故D不選;故選A?!绢}目點撥】本題的易錯點為B,要注意綠色化學是從源頭上杜絕環(huán)境污染,應符合“零排放”。7、A【解題分析】
A.綠色化學,又稱環(huán)境無害化學、環(huán)境友好化學,即減少或消除危險物質的使用和產(chǎn)生的化學品和過程的設計。其核心是原子經(jīng)濟性,即充分利用反應物中的各個原子,從而既能充分利用資源又能防止污染。A錯誤;B.油脂在氫氧化鈉溶液中水解生成高級脂肪酸鈉和甘油,該反應是制造肥皂流程的一步,因此該反應也叫皂化反應,B正確;C.含氮、磷的污水不經(jīng)處理任意排放至下水道,最終會隨水體流入江流、湖泊中,促進藻類等水生植物迅速大量繁殖,引起水華或赤潮,C正確;D.酸雨分為硫酸型酸雨和硝酸型酸雨。顧名思義,酸雨是雨水中溶有了硫酸或硝酸。硫酸酸和硝酸主要源自于空氣中的硫氧化物和氮氧化物,所以說硫氧化物和氮氧化物是形成酸雨的主要物質,D正確;故合理選項為A。8、A【解題分析】A.加酶洗衣粉能分解蛋白質,凡由蛋白質組成的衣料皆不宜用加酶洗衣粉洗滌,羊毛織品、絲織衣服不能用加酶洗衣粉洗滌,A正確;B.油脂是高級脂肪酸的甘油酯,不是高分子化合物,B錯誤;C.煤的干餾可以得到甲苯、二甲苯、苯酚等芳香族化合物,但煤中不存在這些化合物,C錯誤;D.向蛋白質溶液中滴入CuSO4溶液發(fā)生變性,蛋白質聚沉后不能在能溶于水,D錯誤,答案選D。點睛:掌握蛋白質的性質是解答的關鍵,易錯選項是C,注意煤的干餾是化學變化,不能依據(jù)干餾產(chǎn)物推斷煤中的物質組成。9、B【解題分析】
A.O2、O3是不同物質,該變化屬于化學變化,故A錯誤;B.臭氧性質活潑,能量高,1mol臭氧比1mol氧氣的能量高,故B正確;C.臭氧性質活潑,空氣中臭氧不如氧氣穩(wěn)定,故C錯誤;D.斷鍵吸收能量,所以氧分子中的化學鍵斷裂會吸收能量,故D錯誤。答案選B。10、D【解題分析】由化合價代數(shù)和為0可知,氮氧化鋁中鋁元素化合價為+3價,O為-2價,氮元素的化合價為-1。A.反應中N元素化合價降低,N2為氧化劑,A錯誤;B.根據(jù)上述分析,氮元素的化合價為-1,B錯誤;C.氮氧化鋁晶體中化學鍵應為共價鍵C錯誤;D.根據(jù)氮氧化鋁晶體的硬度可推斷其晶體類型應為原子晶體,D正確;故選D。11、C【解題分析】A、高分子化合物的相對分子質量一般在10000以上,海葵毒素不屬于高分子化合物,A錯誤;B、除CO、CO2、H2CO3、碳酸鹽等物質是無機物外,絕大多數(shù)含碳化合物為有機化合物,??舅厥且环N有機化合物,B錯誤;C、合成??舅厥且豁棙O具挑戰(zhàn)性的工作,它的成功合成預示著有機合成必將步入新的輝煌,C正確;D、??舅氐暮铣沙晒Σ⒉荒茴A示著人類是無所不能的,能夠合成任何有機物,D錯誤,答案選C。12、C【解題分析】
A、交點后二氧化碳的濃度減小減小、甲醇的濃度繼續(xù)增大,反應向正反應進行,未達平衡,A錯誤;B、從反應開始到平衡,CO2的平均速率v(CO2)=△c/△t=(1?0.25)mol/L÷10min=0.075mol/(L?min),v(H2)=3v(CO2)=3×0.075mol/(L?min)=0.225mol?L-1?min-1,B錯誤;C、根據(jù)方程式可知CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)開始(mol/L):1300變化(mol/L):0.752.250.750.75平衡(mol/L):0.250.750.750.75平衡常數(shù)k=(0.75×0.75)/(0.25×0.753)=16/3≈5.3,C正確;D、原溫度下CO2的平衡轉化率為75%,因正反應放熱,升高溫度平衡向逆反應方向移動,CO2的平衡轉化率減小,應小于75%,D錯誤;答案選C。13、D【解題分析】
分子式為C4H10O的有機物可能是醇、醚,因此它們的同分異構分別為醇:C4H9OH,先寫碳結構,在添—OH醚就是碳和碳之間添加氧原子,先寫碳架結構,再添氧原子所以總共有7種,故D正確;綜上所述,答案為D。14、C【解題分析】
由題意可知:①A、B用導線相連后,同時浸入稀硫酸溶液中,A極為負極,所以活潑性:A>B;②原電池中,電流從正極流經(jīng)外電路流向負極,C、D用導線相連后,同時浸入稀H2SO4中,電流由D→導線→C,則活潑性:C>D;③A、C相連后,同時浸入稀硫酸溶液中,C極產(chǎn)生大量氣泡,說明C極是正極,所以金屬活潑性:A>C;④B、D相連后,同時浸入稀硫酸溶液中,D極發(fā)生氧化反應,說明D極是負極,所以金屬活潑性:D>B;⑤用惰性電極電解含B離子和E離子的溶液,E先析出,則金屬活潑性:B>E;綜上可知金屬活潑性順序是:A>C>D>B>E,故答案為C?!绢}目點撥】原電池正負極的判斷方法:①根據(jù)電極材料的活潑性判斷:負極:活潑性相對強的一極;正極:活潑性相對弱的一極;②根據(jù)電子流向或電流的流向判斷:負極:電子流出或電流流入的一極;正極:電子流入或電流流出的一極;③根據(jù)溶液中離子移動的方向判斷:負極:陰離子移向的一極;正極:陽離子移向的一極;④根據(jù)兩極的反應類型判斷:負極:發(fā)生氧化反應的一極;正極:發(fā)生還原反應的一極;⑤根據(jù)電極反應的現(xiàn)象判斷:負極:溶解或減輕的一極;正極:增重或放出氣泡的一極。15、C【解題分析】A.焰色反應沒有新物質生成,屬于物理變化,故A錯誤;B.石油分餾沒有新物質生成,屬于物理變化,故B錯誤;C.煤的干餾是指將煤隔絕空氣加強熱使之分解的過程,屬于化學變化,故C正確;D.碘的升華沒有新物質生成,屬于物理變化,故D錯誤;故選C。點睛:本題考查物理變化與化學變化的區(qū)別與聯(lián)系,化學變化是指在原子核不變的情況下,有新物質生成的變化。解答本題需要注意煤的干餾和石油分餾的區(qū)別。16、A【解題分析】試題分析:乙酸的結構簡式為CH3COOH,則分子式為C2H4O2,故A正確;乙烯的結構簡式為CH2=CH2,其分子式為C2H4,故B錯;氟元素的原子序數(shù)為9,則氟原子的核電荷數(shù)為9,氟原子核外第一層電子數(shù)為2,第二層電子數(shù)為7,氟離子的核電荷數(shù)為9,氟離子核外第一層電子數(shù)為2,第二層電子數(shù)為8,故C錯;四氯化碳的分子式為CCl4,1分子的CCl4中含有4個C—Cl鍵,每個氯原子最外層還有6個電子,四氯化碳電子式中每個氯原子周圍都還要加上6個小黑點,不能將非共用電子對省略,故D錯。考點:考查化學用語,涉及原子結構示意圖、離子結構示意圖、共價化合物的電子式、結構簡式、分子式等。17、D【解題分析】
A.Fe2O3是紅棕色粉末狀物質,在工業(yè)上常用作紅色油漆和顏料,A正確;B.NaHCO3水溶液由于HCO3-水解而顯堿性,可用于日常生活中作食用堿,也可以作工業(yè)用堿,B正確;C.Si處于金屬與非金屬交界處,導電性介于導體和絕緣體之間,因此通常用作制半導體材料中作計算機芯片、光電池等,C正確;D.SO2具有漂白性,因此常在工業(yè)上用作漂白紙漿、毛、絲、草帽等物質,D錯誤;故合理選項是D。18、A【解題分析】分析:X2+和Y2-具有相同的電子層結構,X、Y在周期表中的位置如圖,X、Y為短周期元素,X、Y分別為Mg、O元素,根據(jù)原子結構的特點和元素周期律作答。詳解:X2+和Y2-具有相同的電子層結構,X、Y在周期表中的位置如圖,X、Y為短周期元素,X、Y分別為Mg、O元素。A項,根據(jù)“序大徑小”,X2+的離子半徑比Y2-小,A項正確;B項,X2+、Y2-的原子序數(shù)分別為12、8,X2+的原子序數(shù)比Y2-的大,B項錯誤;C項,X有3個電子層,Y有2個電子層,X比Y原子多一個電子層,C項錯誤;D項,X原子最外層有2個電子,Y原子最外層有6個電子,X和Y原子最外層電子數(shù)不相等,D項錯誤;答案選A。19、A【解題分析】
工業(yè)上用電解熔融的氧化鋁的方法冶煉金屬鋁。【題目詳解】A項、該反應是工業(yè)上用電解熔融的氯化鈉的方法冶煉金屬鈉,與冶煉金屬鋁的方法一致,故A正確;B項、該反應是濕法煉銅,屬于置換反應,與冶煉鋁不一致,故B錯誤;C項、該反應是工業(yè)上用熱還原法冶煉金屬鐵,與冶煉鋁不一致,故C錯誤;D項、該反應是工業(yè)上熱分解法冶煉金屬銀,與冶煉鋁不一致,故D錯誤。故選A?!绢}目點撥】本題考查金屬的冶煉原理,注意根據(jù)金屬的活潑性確定金屬的冶煉方法,注意活潑金屬鋁采用電解法冶煉是解答關鍵。20、D【解題分析】
A項、金屬材料是指金屬元素或以金屬元素為主構成的具有金屬特性的材料的統(tǒng)稱,包括純金屬和合金,故A正確;B項、重金屬原義是指密度大于4.5g/cm3的金屬,包括金、銀、銅、鐵、汞、鉛、鎘等,故B正確;C項、根據(jù)金屬的顏色和性質等特征,將金屬分為黑色金屬和有色金屬,黑色金屬主要指鐵、錳、鉻及其合金,如鋼、生鐵、鐵合金、鑄鐵等,黑色金屬以外的金屬稱為有色金屬,故C正確;D項、金屬鈉、鎂、鋁的密度都小于4.5g/cm3,不屬于重金屬,屬于輕金屬,故D錯誤;故選D。21、A【解題分析】①該反應為氣體參加的反應,增大壓強,反應速率加快,故正確;②升溫,反應速率加快,故正確;③通入CO2,反應物濃度增大,反應速率加快,故正確;④增加炭的量,固體物質的濃度不變,不影響化學反應速率,故錯誤;⑤該反應為氣體參加的反應,減小壓強,反應速率減慢,故錯誤;故選A。點睛:本題考查影響化學反應速率的因素,為高頻考點,把握常見的外因為解答的關鍵,注意④⑤中濃度的變化,為本題的易錯點。22、B【解題分析】
A.微粒半徑大小關系為:Al3+<Na+<Mg2+<O2-,A錯誤;B.微粒半徑大小關系為:S2->Cl->Na+>Al3+,B正確;C.微粒半徑大小關系為:S<Al<Mg<Na,C錯誤;D.微粒半徑大小關系為:Na<Ca<K<Rb,D錯誤;答案為B;【題目點撥】同周期中,原子序數(shù)越大,半徑越大;同主族中,原子序數(shù)越大半徑越??;具有相同的核外電子排布的離子,原子序數(shù)越大半徑越小。二、非選擇題(共84分)23、CH2=CH2CH3CH2OH(或C2H5OH)羧基酯化反應(取代反應)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3CH2OOCCH3+H2O【解題分析】
乙烯和水加成得到乙醇。乙醇在銅的作用下和氧氣發(fā)生催化氧化得到乙醛。乙醇可以和乙酸發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯。酯化反應也稱為取代反應?!绢}目詳解】(1)乙烯的結構簡式為CH2=CH2,B是乙醇,其結構簡式為CH3CH2OH(或C2H5OH),D為乙酸,乙酸的官能團為羧基。故答案為CH2=CH2,CH3CH2OH(或C2H5OH),羧基;(2)②是酯化反應,也稱為取代反應;(3)反應①是乙醇的催化氧化,反應方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(4)反應②是乙酸和乙醇的酯化反應,反應方程式為:CH3CH2OH+CH3COOHCH3CH2OOCCH3+H2O。24、MgCO3+2H+=Mg2++CO2↑+H2OH2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O3.2~9.1Mg2+、NH4+【解題分析】
由化學工藝流程可知,菱鎂礦加稀硫酸浸取,MgCO3、FeCO3溶于稀硫酸生成Mg2+和Fe2+,加入H2O2溶液將Fe2+氧化為Fe3+,然后加氨水調節(jié)溶液pH,將Fe3+轉化為氫氧化鐵沉淀除去,將濾液經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥得到MgSO4·7H2O晶體?!绢}目詳解】(1)根據(jù)強酸制弱酸原理,MgCO3溶于稀硫酸生成硫酸鎂、水和二氧化碳,離子方程式是MgCO3+2H+=Mg2++CO2↑+H2O,故答案為:MgCO3+2H+=Mg2++CO2↑+H2O;(2)加入H2O2溶液的目的是將Fe2+氧化為Fe3+,反應的離子方程式為H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O,故答案為:H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O;(3)用氨水調節(jié)溶液pH,使Fe3+沉淀除去,不能影響Mg2+,由題給數(shù)據(jù)可知,pH=3.2時Fe3+沉淀完全,pH=9.1時Mg2+開始沉淀,則用氨水調節(jié)溶液pH的范圍是3.2~9.1,故答案為:3.2~9.1;(4)因“沉淀”步驟中使用氨水,使Fe3+沉淀除去,而Mg2+沒有沉淀,則過濾所得濾液中存在大量的陽離子有Mg2+和NH4+,故答案為:Mg2+和NH4+?!绢}目點撥】注意用氨水調節(jié)溶液pH的目的是使Fe3+沉淀除去,而Mg2+不能沉淀是解答的關鍵。25、反應過程中H2SO4被不斷消耗,生成的水逐漸增多,使?jié)饬蛩嶂饾u變稀,至一定濃度就不再與銅片反應;A、DA、B、C【解題分析】
(1)二氧化硫的密度比空氣大;
(2)①濃硫酸有強氧化性;
②稀硫酸與銅不反應;
③氫離子可與鐵或碳酸鹽反應;(3)①測定SO2的量必須做到不能在測量時損耗,便于測定分析;
②從滴定實驗的兩個關鍵即準確量取液體體積,準確判斷反應終點分析判斷?!绢}目詳解】(1)銅跟濃硫酸反應生成了二氧化硫氣體,二氧化硫比空氣重,可以用向上排氣法收集,所以裝置中的導氣管應長進短出,裝置圖為:;(2)①濃硫酸有強氧化性,可與銅反應,故答案為:;
②稀硫酸與銅不反應,隨著反應進行,硫酸被消耗,產(chǎn)物有水生成,所以濃硫酸變成稀硫酸;③A.根據(jù)金屬的通性,氫離子能與活潑金屬如鐵反應,若有氫氣生成,則說明有余酸,A正確;B.即使沒有余酸溶液中也有硫酸根,都能與氯化鋇反應生成沉淀,無法確定燒瓶中是否有余酸,B錯誤;C.稀硫酸與銀不反應,無法確定燒瓶中是否有余酸;D.氫離子能與碳酸鹽反應,若有能使澄清的石灰水變渾濁的氣體生成,則說明有余酸,故選A、D;(3)①測定SO2的量必須準確測定無氣體損耗,實驗操作簡單易行;
A.將裝置產(chǎn)生的氣體緩緩通過預先稱量過盛有堿石灰的干燥管,結束反應后再次稱量,由于氣體中含有水蒸氣,堿石灰會吸收SO2和水蒸氣,稱量后計算不準確,A項錯誤;
B.將裝置A產(chǎn)生的氣體緩緩通入足量的硫酸酸化的KMnO4溶液,再加入足量BaCl2溶液,過濾、洗滌、干燥、稱量沉淀,過程中沉淀的質量是由SO2被氧化生成的硫酸根離子和酸化高錳酸鉀溶液中的硫酸根離子,所以測定不出SO2的含量,B項錯誤;
C.SO2氣體是易溶于水的物質,用排水法測定裝置A產(chǎn)生氣體的體積不準確,C項錯誤;
D.用排飽和NaHSO3溶液的方法測出裝置A產(chǎn)生氣體的體積,SO2在飽和NaHSO3溶液中的溶解度降低,可以用排水量氣方法進行SO2的氣體體積測定,D項正確;
故答案為:A、B、C。26、圓底燒瓶酒精燈Cu+2H2SO4CuSO4+SO2↑+2H2OdC有淡黃色沉淀生成Ⅲ5SO2+2MnO4-+2H2O=5SO42-+2Mn2++4H+吸收未反應的二氧化硫氣體,防止污染環(huán)境【解題分析】
根據(jù)實驗裝置及實驗原理分析實驗中的儀器名稱及還需要的實驗器材;根據(jù)二氧化硫的氧化性及還原性分析實驗實驗方案的可行性,并寫出相關化學方程式?!绢}目詳解】(1)如圖所示,盛裝亞硫酸鈉的儀器名稱為圓底燒瓶;濃硫酸與銅反應生成二氧化硫需要加熱,所以還缺少的玻璃儀器是酒精燈;化學方程式為:Cu+2H2SO4CuSO4+SO2↑+2H2O,故答案為:圓底燒瓶;酒精燈;Cu+2H2SO4CuSO4+SO2↑+2H2O;(2)亞硫酸的酸性強于碳酸,所以二氧化硫與溶液、溶液反應生成二氧化碳氣體,二氧化硫與溶液反應生成亞硫酸氫鈉,且二氧化硫易溶于水,所以其中的液體最好選擇飽和NaHSO3溶液;(3)二氧化硫有一定的氧化性,可以與Na2S反應生成單質硫,所以驗證二氧化硫的氧化性的裝置是C,現(xiàn)象為有淡黃色沉淀生成;(4)二氧化硫具有還原性,與新制氯水發(fā)生氧化還原反應,生成硫酸;方案I:向第一份溶液中加入溶液,有白色沉淀生成;氯水中本身就存在氯離子,可以生成氯化銀沉淀,不能驗證二氧化硫的還原性,故I不合理;方案Ⅱ:向第二份溶液中加入品紅溶液,紅色褪去;新制氯水有漂白性,可以使品紅褪色,所以II也不能驗證二氧化硫的還原性,故II不合理;方案Ⅲ:向第三份溶液中加入溶液,產(chǎn)生白色沉淀,此時溶液為酸性,產(chǎn)生的白色沉淀應該為硫酸鋇,說明二氧化硫被氯水氧化,驗證了二氧化硫的還原性,故III合理;酸性高錳酸鉀溶液也具有強氧化性,可以氧化二氧化硫生成硫酸,本身被還原生成錳離子,則發(fā)生反應的離子方程式為:5SO2+2MnO4-+2H2O=5SO42-+2Mn2++4H+;(5)二氧化硫有毒,裝置F的作用是:吸收未反應的二氧化硫氣體,防止污染環(huán)境。27、B防止液體倒吸AD分液漏斗乙醇C溫度過高,乙醇發(fā)生分子間脫水生成乙醚75%【解題分析】
實驗室利用乙醇和乙酸在濃硫酸作催化劑并加熱的條件下,制取乙酸乙酯,然后分離提純,得到純凈的乙酸乙酯?!绢}目詳解】⑴燒瓶內的液體體積約為3ml+9.5ml+6ml=18.5mol,燒瓶中液體的體積不超過燒瓶容積的2/3且不少于1/3,因此50ml符合。⑵乙酸乙酯中混有乙醇和乙酸,二者易溶于水而產(chǎn)生倒吸,加熱不充分也能產(chǎn)生倒吸,用球形干燥管,除了起冷凝作用外,球形干燥管球形部分由于容積較大,也能起到防止倒吸的作用。故答案為防倒吸;⑶飽和碳酸鈉溶液能夠溶解乙醇、中和乙酸、降低酯的溶解度,便于酯的分層和聞到酯的香味。故選AD;⑷第①步分離混合液時進行的操作是分液,故儀器名稱為:分液漏斗;⑸氯化鈣可與乙醇形成CaCl2?6C2H5OH,故加入飽和氯化鈣溶液洗滌,主要洗去
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