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RNA的轉(zhuǎn)錄后加工細(xì)胞內(nèi)由RNA聚合酶合成的原初轉(zhuǎn)錄物一般都需要經(jīng)過(guò)一系列的變化,包括鏈的斷裂、5’端與3’的切除、特殊結(jié)構(gòu)的形成、核苷的修飾、糖苷鍵的改變、剪接和編輯等過(guò)程,才能轉(zhuǎn)變?yōu)槌墒斓腞NA分子。這些過(guò)程總稱(chēng)為RNA的成熟或稱(chēng)轉(zhuǎn)錄后加工。原核生物加工RNA的轉(zhuǎn)錄后加工rRNA原核生物加工RNA的轉(zhuǎn)錄后加工tRNA原核生物mRNA加工RNA的轉(zhuǎn)錄后加工真核生物加工RNA的轉(zhuǎn)錄后加工rRNA真核生物加工RNA的轉(zhuǎn)錄后加工tRNA真核生物mRNA的一般加工RNA的轉(zhuǎn)錄后加工在真核細(xì)胞核內(nèi)可以別離到一類(lèi)含量很高,分子量很大但不穩(wěn)定的RNA,稱(chēng)為核內(nèi)不均一RNA。核內(nèi)不均一RNA是mRNA的前體,其證據(jù)是:①hnRNA和mRNA有相同的序列;②hnRNA在體外能作為模板翻譯蛋白;③兩者5’端都有帽子結(jié)構(gòu);④兩者的合成同樣不為低劑量放線菌素D所抑制,但能被高劑量放線菌素D所抑制;⑤兩者的3’端都有多聚腺苷酸尾巴。
加帽加尾真核生物mRNA的一般加工mRNA的內(nèi)部甲基化真核生物mRNA分子內(nèi)部一般都有甲基化的堿基,主要是N6-甲基腺嘌呤(m6A)。這類(lèi)修飾成分在hnRNA中已經(jīng)存在,在mRNA成熟時(shí)無(wú)需再作用。
RNA的剪接真核生物的大局部基因都是不連續(xù)的斷裂基因,這些不連續(xù)基因之間的序列稱(chēng)為居間序列,它們需要在轉(zhuǎn)錄后通過(guò)RNA的剪切才能被去除。RNA的剪接有4種方式:①Ⅰ型自我剪接;②Ⅱ型自我剪接;③核mRNA剪接體的剪接;④核tRNA的酶促剪接。RNA的剪接Ⅰ型自我剪接RNA的剪接Ⅱ型自我剪接RNA的剪接核mRNA剪接體的剪接RNA的剪接核內(nèi)前體的酶促剪接tRNARNA選擇性剪切形式不連續(xù)轉(zhuǎn)錄與反式剪接RNA的編輯RNA的復(fù)制RNA復(fù)制酶以病毒RNA為模板,4種5'-三磷酸核苷為底物,按5'→3'方向合成互補(bǔ)的RNA分子,但RNA復(fù)制酶中缺乏校正功能,因此RNA復(fù)制時(shí)錯(cuò)誤率很高,這與反轉(zhuǎn)錄酶的特點(diǎn)相似。RNA復(fù)制酶只對(duì)病毒本身的RNA起作用,而不會(huì)作用于宿主細(xì)胞中的RNA分子。RNA病毒分類(lèi)〔1〕含有正鏈RNA的病毒〔2〕含有負(fù)鏈RNA和病毒〔3〕含有雙鏈RNA的病毒〔4〕致癌的RNA病毒RNA的反轉(zhuǎn)錄在生命過(guò)程活動(dòng)中有一個(gè)從RNA到DNA的復(fù)制過(guò)程,該過(guò)程與通常所謂的轉(zhuǎn)錄過(guò)程相反,即反轉(zhuǎn)錄過(guò)程,催化這一過(guò)程的酶稱(chēng)為反轉(zhuǎn)錄酶。反轉(zhuǎn)錄酶活性反轉(zhuǎn)錄酶是一類(lèi)非常復(fù)雜的酶,在其簡(jiǎn)單的一條肽鏈上具有多種酶活性。主要的酶活性有DNA聚合酶活性
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